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文檔簡介
陜西省西安電子科技中學2025屆高三下學期一模考試化學試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某有機化工品R的結構簡式如圖所示。下列有關R的說法正確的是A.R的分子式為C10H10O2B.苯環上一氯代物有2種C.R分子中所有原子可共平面D.R能發生加成、氧化和水解反應2、常溫下,向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1mol/L的氨水,所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是()A.各點溶液中的陽離子濃度總和大小關系:d>c>b>aB.常溫下,R-的水解平衡常數數量級為10-9C.a點和d點溶液中,水的電離程度相等D.d點的溶液中,微粒濃度關系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3?H2O)3、下列物質屬于只含共價鍵的電解質的是()A.SO2 B.C2H5OH C.NaOH D.H2SO44、化學與科技、生活密切相關。下列敘述中正確的是()A.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,該過程包括萃取操作B.從石墨中剝離出的石墨烯薄片能導電,因此石墨烯是電解質C.中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的有機高分子材料D.泰國銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國家的特色產品,其主要成分均為金屬材料5、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是A.干餾 B.氣化 C.液化 D.裂解6、用如圖所示實驗裝置進行相關實驗探究,其中裝置不合理的是()A.鑒別純堿與小蘇打 B.證明Na2O2與水反應放熱C.證明Cl2能與燒堿溶液反應 D.探究鈉與Cl2反應7、將0.03molCl2緩緩通入含0.02molH2SO3和0.02molHI的混合溶液中,在此過程中溶液中的c(H+)與Cl2用量的關系示意圖正確的是(溶液的體積視為不變)A. B. C. D.8、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是A.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發的I2B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口D.加入碎瓷片的目的是防止暴沸9、氮氣與氫氣在催化劑表面發生合成氨反應的微粒變化歷程如圖所示。下列關于反應歷程的先后順序排列正確的是()A.④③①② B.③④①② C.③④②① D.④③②①10、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期主族元素,其中Z的最外層電子數與X的核外電子總數相等。X、Z、W形成的一種化合物結構為,該物質常用于制備納米材料以及工業催化劑。下列說法正確的是A.元素非金屬性:X>Y>ZB.簡單離子半徑:Y<Z<WC.工業上常通過電解W與Z形成的化合物制備W單質D.簡單氣態氫化物的穩定性:X<Z11、下列說法正確的是A.SiO2制成的玻璃纖維,由于導電能力強而被用于制造通訊光纜B.水分子中O-H鍵的鍵能很大,因此水的沸點較高C.Na2O2中既含有離子鍵又含有共價鍵,但Na2O2屬于離子化合物D.1molNH3中含有共用電子對數為4NA(NA為阿伏加德羅常數的值)12、為了除去括號中的雜質,不合理的是()選項物質(雜質)加入試劑方法A氯化銨溶液(FeCl3)氫氧化鈉溶液過濾BKNO3(s)(少量NaCl)水結晶C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液D乙醇(水)新制生石灰蒸餾A.A B.B C.C D.D13、W、X、Y和Z為原子序數依次增大的四種短周期主族元素,W為空氣中含量最多的元素,Y的周期數等于其族序數,W、X、Y的最高價氧化物對應的水化物可兩兩反應生成鹽和水,Z的最外層電子數是最內層電子數的3倍。下列敘述正確的是A.X、Y均可形成兩種氧化物B.離子的半徑大小順序:r(X+)<r(Z2-)C.W和Z的氫化物之間不能反應D.X的氫化物(XH)中含有共價鍵14、如圖是利用試紙、鉛筆芯設計的微型實驗.以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實驗現象.下列說法錯誤的是()A.pH試紙變藍B.KI﹣淀粉試紙變藍C.通電時,電能轉換為化學能D.電子通過pH試紙到達KI﹣淀粉試紙15、我國自主研發的對二甲苯綠色合成項目取得新進展,其合成過程如圖所示。下列說法不正確的是A.異戊二烯所有碳原子可能共平面B.可用溴水鑒別M和對二甲苯C.對二甲苯的一氯代物有2種D.M的某種同分異構體含有苯環且能與鈉反應放出氫氣16、X、Y、Z為短周期非金屬元素,其相關性質如下,下列敘述正確的是()元素XYZ單質與H2反應條件暗處爆炸光照高溫、高壓、催化劑常溫下氫化物水溶液的pH小于7小于7大于7A.Y的含氧酸均為強酸B.最外層電子數Z>YC.氣態氫化物的穩定性Y>XD.Y與Z二者氫化物反應的產物含離子鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、烯烴和酚類是兩種重要的有機化工原料。完成下列填空:(1)合成除苯乙烯外,還需要另外兩種單體,寫出這兩種單體的結構簡式________________________________、_________________________________。(2)由苯乙烯合成()需要三步,第一步選用的試劑為__________,目的是______________________________。(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6O3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結構簡式_________。A與濃溴水反應的化學方程式為_________________。(4)設計一條由制備A的合成路線(合成路線常用的表示方法為:MN……目標產物)____________________。18、有機物數量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結構簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________。③A→C的反應類型是____,C+D→E的化學方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質量比A大14,B的結構有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發生的相關反應方程式為__________。19、純堿(Na2CO3)在生產生活中具有廣泛的用途.如圖1是實驗室模擬制堿原理制取Na2CO3的流程圖.完成下列填空:已知:粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質離子.(1)精制除雜的步驟順序是____→___→____→____→____(填字母編號).a粗鹽溶解b加入鹽酸調pHc加入Ba(OH)2溶液d加入Na2CO3溶液e過濾(2)向飽和食鹽水中先通入NH3,后通入CO2,理由是______.在濾液a中通入NH3和加入精鹽的目的是______.(3)請在圖1流程圖中添加兩條物料循環的路線.____(4)圖2裝置中常用于實驗室制備CO2的是__(填字母編號);用c裝置制備NH3,燒瓶內可加入的試劑是___(填試劑名稱).(5)一種天然堿晶體成分是aNa2CO3?bNa2SO4?cH2O,利用下列提供的試劑,設計測定Na2CO3質量分數的實驗方案.請把實驗方案補充完整:供選擇的試劑:稀H2SO4、BaCl2溶液、稀氨水、堿石灰、Ba(OH)2溶液①______.②______.③______.④計算天然堿晶體中含Na2CO3的質量分數.20、某實驗小組探究補鐵口服液中鐵元素的價態,并測定該補鐵口服液中鐵元素的含量是否達標。(1)實驗一:探究補鐵口服液中鐵元素的價態。甲同學:取1mL補鐵口服液,加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,生成藍色沉淀,證明該補鐵口服液中鐵元素以Fe2+形式存在。乙同學:取5mL補鐵口服液,滴入10滴KSCN溶液無現象,再滴入10滴雙氧水,未見到紅色。乙同學為分析沒有出現紅色實驗現象的原因,將上述溶液平均分為3份進行探究:原因實驗操作及現象結論1其他原料影響乙同學觀察該補鐵口服液的配料表,發現其中有維生素C,維生素C有還原性,其作用是①______取第1份溶液,繼續滴入足量的雙氧水,仍未見紅色出現排除②_________影響2量的原因所加③________溶液(寫化學式)太少,二者沒有達到反應濃度取第2份溶液,繼續滴加該溶液至足量,仍然未出現紅色說明不是該溶液量少的影響3存在形式鐵的價態是+3價,但可能不是以自由離子Fe3+形式存在取第3份溶液,滴加1滴稀硫酸,溶液迅速變為紅色說明Fe3+以④_______形式存在,用化學方程式結合文字,說明加酸后迅速顯紅色的原因(2)甲同學注意到乙同學加稀硫酸變紅后的溶液,放置一段時間后顏色又變淺了,他分析了SCN-中各元素的化合價,然后將變淺后的溶液分為兩等份:一份中滴人KSCN溶液,發現紅色又變深;另一份滴入雙氧水,發現紅色變得更淺,但無沉淀,也無刺激性氣味的氣體生成。根據實驗現象,用離子方程式表示放置后溶液顏色變淺的原因________。(3)實驗二:測量補鐵口服液中鐵元素的含量是否達標。該補鐵口服液標簽注明:本品含硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)應為375~425(mg/100mL),該實驗小組設計如下實驗,測定其中鐵元素的含量。(說明:該實驗中維生素C的影響已排除,不需要考慮維生素C消耗的酸性KMnO4溶液)①取該補鐵口服液100mL,分成四等份,分別放入錐形瓶中,并分別加入少量稀硫酸振蕩;②向________式滴定管中加入0.002mol.L-l酸性KMnO4溶液,并記錄初始體積;③滴定,直至溶液恰好_____________且30秒內不褪色,記錄末體積;④重復實驗。根據數據計算,平均消耗酸性KMnO4溶液的體積為35.00mL。計算每100mL該補鐵口服液中含鐵元素__________mg(以FeSO4·7H2O的質量計算),判斷該補鐵口服液中鐵元素含量___________(填“合格”或“不合格”)。21、鐵酸鋅(ZnFe2O4)是對可見光敏感的半導體催化劑,其實驗室制備原理為:①ZnSO4+2FeSO4+3Na2C2O4+6H2OZnFe2(C2O4)3·6H2O↓+3Na2SO4②ZnFe2(C2O4)3·6H2OZnFe2O4+2CO2↑+4CO↑+6H2O回答下列問題:(1)基態Fe2+的價層電子排布圖為___________.(2)電離能大小比較:I1(Zn)___________I1(Cu),I2(Zn)___________I2(Cu)(填“>”“<”或“=”)。(3)Na2SO4中陰離子的空間構型是___________,該離子中S的雜化類型是_____。(4)CO和N2的分子結構相似,標準狀況下,VLCO2和CO的混合氣體中含鍵的物質的量為___________。與CO2互為等電子體的離子有____________(寫一種即可)。(5)ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的熔點依次為283℃、394℃、446℃,其主要原因是___________。(6)鐵和碳組成的某種晶體的晶胞如圖所示。面心上鐵原子相連構成正八面體。已知該晶體的密度為dg·cm-3,NA是阿伏加德羅常數的值。①該晶體中Fe、C原子的最簡比為___________。②該晶胞中相鄰兩個面心上鐵原子最近的核間距離D=___________nm(只列計算式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.R的分子式為C10H8O2,A項錯誤;B.苯環上4個氫原子位置不對稱,故苯環上一氯代物有4種,B項錯誤;C.-CH3中四個原子不可能共平面,則R分子中所有原子不可能共平面,C項錯誤;D.R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環,能發生水解反應、加成反應和氧化反應,D項正確;答案選D。【點睛】確定多官能團有機物性質的步驟:(1)找出有機物所含的官能團,如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、羧基等等;(2)聯想每種官能團的典型性質;(3)結合選項分析對有機物性質描述的正誤。注意:有些官能團性質會交叉,如碳碳叁鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化,也能與氫氣發生加成反應等。2、B【解析】
A.溶液導電能力與溶液中離子濃度有關,根據圖象可知,b點導電能力最強,d點最弱,A錯誤;B.根據圖象可知,0.1mol/L的HR溶液的pH=3,則c(R-)≈c(H+)=10-3mol/L,c(HR)≈0.1mol/L,HR的電離平衡常數Ka=10-3×10-30.1=10-5,則R-的水解平衡常數數Kh=10C.a、d兩點導電能力相等,但溶液的pH分別為4、8,都抑制了水的電離,a點c(H+)=10-4mol/L,d點c(OH-)=10-6mol/L,所以對水的電離程度的影響不同,C錯誤;D.d點加入20mL等濃度的氨水,反應后溶質為等濃度的NH4R和NH3?H2O,根據物料守恒可得:2c(HR)+2c(R-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+),因溶液呈堿性,NH3?H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3?H2O),則c(HR)+c(R-)>c(NH3?H2O),D錯誤;故合理選項是B。3、D【解析】
A.SO2不能電離屬于非電解質,故A錯誤;B.C2H5OH不能電離屬于非電解質,故B錯誤;C.NaOH是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,溶于水導電屬于電解質,故C錯誤;D.H2SO4是共價化合物只含共價鍵,溶于水導電屬于電解質,故D正確;故答案選D。4、A【解析】
A.用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,與有機物易溶于有機物有關,該過程為萃取操作,故A正確;B.石墨烯是一種碳單質,不是電解質,故B錯誤;C.碳化硅屬于無機物,為無機非金屬材料,故C錯誤;D.泰國銀飾屬于金屬材料,土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽,故D錯誤;故答案為A。5、D【解析】
煤的綜合利用是指通過物理或化學加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產品的方法,包括煤的氣化、液化和干餾,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。故選:D。6、A【解析】
A.鑒別純堿與小蘇打,試管口略向下傾斜,且鐵架臺的鐵夾要夾在離試管口的三分之一處故此實驗裝置錯誤,故A符合題意;B.過氧化鈉與水反應放出大量熱,能能脫脂棉燃燒,此實驗裝置正確,故B不符合題意;C.氯氣與燒堿溶液反應時,錐形瓶中氯氣被消耗,壓強減小,氣球會變大,此實驗裝置正確,故C不符合題意;D.氯氣與鈉反應時,尾氣端一定要加上蘸有堿液的棉花除去尾氣中殘留的氯氣,避免氯氣污染環境,此實驗裝置正確,故D不符合題意。故答案是A。7、A【解析】
本題涉及兩個反應:Cl2+H2SO3+H2O2HCl+H2SO4,Cl2+2HI2HCl+I2。第一個反應會導致溶液中的c(H+)增大,第二個反應不會使溶液中的c(H+)變化。通過反應I2+H2SO3+H2O2HI+H2SO4知H2SO3的還原性強于HI,所以H2SO3優先被氧化,先發生第一個反應,據此分析。【詳解】H2SO3與碘離子都具有還原性,但是H2SO3還原性強于碘離子,通入氯氣后,氯氣首先氧化H2SO3為H2SO4,H2SO3反應完畢,然后再氧化I-。氯氣氧化亞硫酸生成硫酸:Cl2+H2SO3+H2O=H2SO4+2HCl0.02mol0.02mol0.02mol0.04molH2SO3為弱酸,生成兩種強酸:H2SO4和HCl,c(H+)增大,H2SO3反應完畢,消耗Cl20.02mol,Cl2過量0.01mol,然后再氧化I-:Cl2+2HI=Br2+2HI0.01mol0.02molHI全部被氯氣氧化轉變為I2和HCl,HCl和HI都是強酸,所以c(H+)不變;答案選A。【點睛】本題以氧化還原反應為切入點,考查考生對氧化還原反應、離子反應、物質還原性強弱等知識的掌握程度,以及分析和解決問題的能力。8、A【解析】
A.SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應裝置中,故A錯誤;B.根據相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確;C.冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口,故C正確;D.在液體加熱時溶液易暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故D正確;故答案為A。9、A【解析】
物質發生化學反應就是構成物質的微粒重新組合的過程,分子分解成原子,原子再重新組合成新的分子,新的分子構成新的物質.氫分子和氮分子都是由兩個原子構成,它們在固體催化劑的表面會分解成單個的原子,原子再組合成新的氨分子,據此解答。【詳解】催化劑在起作用時需要一定的溫度,開始時催化劑還沒起作用,氮分子和氫分子在無規則運動,物質要在催化劑表面反應,所以催化劑在起作用時,氫分子和氮分子有序的排列在催化劑表面,反應過程中的最小微粒是原子,所以分子先斷鍵形成原子,然后氫原子和氮原子結合成氨分子附著在催化劑表面,反應結束后脫離催化劑表面形成自由移動的氨氣分子,從而完成反應,在有催化劑參加的反應中,反應物先由無序排列到有序排列再到無序排列,分子先分成原子,原子再結合成新的分子,A項正確;答案選A。10、D【解析】
由化合物結構式可知X可以形成四個共價鍵,所以X為碳或硅,Z的最外層電子數與X的核外電子總數相等,所以Z為氧,X為碳,Y介于碳與氧之間,只能為氮,W顯正二價,則W只能為鎂。【詳解】A.同周期元素隨原子序數遞增,非金屬性逐漸增強,所以元素非金屬性:O>N>C,即Z>Y>X,故A項錯誤;B.核外電子層數越多,半徑越大,核外電子層數相同,核電荷數越小,半徑越大,所以簡單離子半徑N3->O2->Mg2+,故B項錯誤;C.MgO熔點高,工業上常通過電解氯化鎂制得單質鎂,故C錯誤;D.非金屬性越強,簡單氣態氫化物越穩定,所以CH4<H2O,故D正確;故答案為D。11、C【解析】
A.二氧化硅是絕緣體不能導電,光導纖維中傳遞的是激光,利用的是二氧化硅的導光性,A項錯誤;B.水的沸點高是因為水分子之間可以形成氫鍵,與水分子內的O-H鍵鍵能無關,B項錯誤;C.物質只要含有離子鍵則為離子化合物,過氧化鈉中Na+和是以離子鍵結合,中的O是以共價鍵結合,C項正確;D.NH3中有三條共價鍵,共價鍵即原子之間通過共用電子對形成的相互作用,所以1molNH3中含有3NA個共用電子對,D項錯誤;答案選C。12、A【解析】
A.二者均與NaOH反應,不能除雜,應加氨水、過濾,選項A錯誤;B.二者溶解度受溫度影響不同,可結晶法分離,選項B正確;C.乙酸與碳酸鈉反應后,與乙酸乙酯分層,可分液分離,選項C正確;D.CaO與水反應后,增大與乙醇的沸點差異,可蒸餾分離,選項D正確;答案選A。13、B【解析】
W是空氣中含量最多的元素,則W為N元素。Y的周期數等于其族序數,另Y的原子序數大于W的原子序數,則Y在第三周期第ⅢA族,Y為Al元素。Y的最高價氧化物對應的水化物為Al(OH)3,可以與N的最高價氧化物的水化物HNO3反應生成鹽和水,在Al和N之間的元素,Al(OH)3只能與Na的最高價的氧化物的水化物NaOH反應生成鹽和水,則X為Na元素。Z的最外層電子數是最內層電子數的3倍,最內層的電子數為2個,則Z的最外層電子數為6,則Z為S元素。A.Na的氧化物為Na2O和Na2O2(其中Na2O2為過氧化物,屬于特殊的氧化物),有2種;Al的氧化物為Al2O3,只有1種,A錯誤;B.S2-核外有3個電子層,Na+核外只有2個電子層,電子層數越多,離子半徑越大,則有r(Na+)<r(S2-),B正確;C.W和Z的氫化物分別為NH3和H2S,可發生下列反應NH3+H2S=NH4HS或2NH3+H2S=(NH4)2S,C錯誤;D.Na的氫化物NaH,由Na+和H-構成,只有離子鍵,D錯誤。答案選B。【點睛】離子半徑比較方法可以歸納為:①核外電子排布相同時,核電荷數越大,離子半徑越小;②核外電子排布不同的短周期元素離子,其電子層數越多,離子半徑越大。14、D【解析】
A.連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇堿變藍色,故A正確;B.連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,所以淀粉碘化鉀試紙變藍色,故B正確;C.該裝置是將電能轉化為化學能裝置,為電解池,故C正確;D.電子不通過電解質溶液,電解質溶液中陰陽離子定向移動形成電流,故D錯誤;故答案為D。【點睛】考查電解原理,明確離子放電順序及各個電極上發生的反應、物質的性質即可解答,該裝置為電解池,連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,注意電解質溶液中電流的形成,為易錯點。15、D【解析】
A.異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時,所有碳原子共平面,A正確;B.M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色,對二甲苯與溴水可發生萃取,使溶液分層,有機層顯橙紅色,可用溴水鑒別,B正確;C.對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環上1種,在甲基上1種,合計2種,C正確;D.M的分子式為C8H12O,某種同分異構體含有苯環,則剩余基團為C2H7-,無此基團,D錯誤;答案為D【點睛】碳碳雙鍵與溴水中的溴發生加成反應使溴水褪色;對二甲苯與溴水萃取使溴水褪色,但有機層顯橙紅色。16、D【解析】
X、Y、Z為短周期非金屬元素,X單質與氫氣在暗處爆炸,得到的氫化物水溶液pH小于7,則X為F元素;Y單質與氫氣在光照條件下反應,得到的氫化物水溶液pH小于7,則Y為Cl元素;Z單質與氫氣在高溫、高壓、催化劑條件下反應,得到的氫化物水溶液pH大于7,則Z為N元素。【詳解】X、Y、Z為短周期非金屬元素,X單質與氫氣在暗處爆炸,得到的氫化物水溶液pH小于7,則X為F元素;Y單質與氫氣在光照條件下反應,得到的氫化物水溶液pH小于7,則Y為Cl元素;Z單質與氫氣在高溫、高壓、催化劑條件下反應,得到的氫化物水溶液pH大于7,則Z為N元素;A.Y為氯元素,含氧酸中HClO為弱酸,故A錯誤;B.Z為N元素,原子最外層電子數為5,Y為Cl元素,原子最外層電子數為7,故最外層電子數Y>Z,故B錯誤;C.非金屬性F>Cl,故HCl的穩定性比HF弱,故C錯誤;D.氯化氫與氨氣反應生成的氯化銨中含有離子鍵,故D正確;故答案選D。【點睛】本題關鍵是根據反應條件及氫化物水溶液的pH判斷X、Y、Z元素種類,然后根據元素性質進行分析和判斷。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH-CNCH2=CH-CH=CH2HBr(或HCl)保護碳碳雙鍵防止被加成或氧化【解析】
(1)鏈節主鏈為碳原子,且含有碳碳雙鍵,應是烯烴、1,3﹣丁二烯之間發生的加聚反應,除苯乙烯外,還需要另外兩種單體為:CH2=CH﹣CN、CH2=CH﹣CH=CH2,故答案為CH2=CH﹣CN、CH2=CH﹣CH=CH2;(2)苯乙烯先與HBr發生加成反應,然后再催化劑條件下發生取代反應,最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應得到,第一步的目的是:保護碳碳雙鍵防止被加成,故答案為HBr;保護碳碳雙鍵防止被加成;(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6O3,則A為,A發生縮聚反應得到B,B的結構簡式為:,A與濃溴水反應的化學方程式為:,故答案為;;(4)在堿性條件下水解得到,然后發生催化氧化得到,再氧化得到,最后用酸酸化得到,合成路線流程圖為:。18、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【解析】
(1)根據球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【詳解】(1)①根據球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發生加成反應,反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應,C+D→E的化學方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C,故答案為加成反應;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結構有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發生的相關反應方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。19、acdebNH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2NH3溶于水能將HCO3﹣轉化為CO32﹣,并增大加入NH4+濃度;加入精鹽增大Cl﹣濃度,有利于NH4Cl結晶析出b濃氨水稱取一定質量的天然堿晶體加入足量稀硫酸并微熱、產生的氣體通過足量Ba(OH)2溶液過濾、洗滌、干燥、稱量、恒重沉淀【解析】
(1)根據SO42﹣、Ca2+、Mg2+等易轉化為沉淀而被除去,以及根據不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去,最后加入適量的溶液;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2;根據溶解平衡,增加反應物的濃度有利于晶體析出;(3)侯氏制堿法主要操作是在氨化飽和的NaCl溶液里通CO2,因此后續操作中得到的CO2和NaCl可循環利用;(4)實驗室制取二氧化碳的反應原理和條件;根據在濃氨水中加堿或生石灰,因為氨水中存在下列平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣加入堿或生石灰產生氫氧根離子平衡左移,同時放出大量的熱促進氨水的揮發,制得氨氣;(5)根據實驗的原理:先稱取一定量的天然堿晶體并溶解得到水溶液,將碳酸根全部轉換成二氧化碳,利用二氧化碳和澄清石灰水產生沉淀,通過沉淀的質量求出二氧化碳的物質的量、Na2CO3的物質的量和質量,最終求出Na2CO3的質量分數。【詳解】(1)SO42﹣、Ca2+、Mg2+等分別與Ba(OH)2溶液、Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液反應生成沉淀,可再通過過濾除去,Na2CO3溶液能除去過量的Ba(OH)2溶液,鹽酸能除去過量的Na2CO3溶液和NaOH溶液,所以應先加Ba(OH)2溶液再加Na2CO3溶液,過濾,最后加入鹽酸,故答案為:a→c→d→e→b;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2,所以向飽和食鹽水中先通入NH3,后通入CO2;通入NH3可通過與HCO3﹣的反應,增加NH4+濃度,并利用精鹽增大Cl﹣濃度,根據溶解平衡的移動,有利于NH4Cl結晶析出;(3)煅燒爐里生成的CO2可循環利用,濾液a析出晶體氯化銨后得到的NaCl溶液可循環利用,則;(4)實驗室制取二氧化碳常選用石灰石和稀鹽酸或大理石和稀鹽酸反應制取,采用固體+液體氣體;濃氨水中加堿或生石灰,因為氨水中存在下列平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣,加入堿平衡左移,同時放出大量的熱促進氨水的揮發,制得氨氣;(5)實驗的原理:先稱取樣品質量并溶解,將碳酸根全部轉換成二氧化碳,利用二氧化碳和澄清石灰水產生沉淀,通過沉淀的質量求出二氧化碳的物質的量、Na2CO3的物質的量和質量,最終求出Na2CO3的質量分數,所以將天然堿晶體樣品,溶于適量蒸餾水中,加入足量稀硫酸并微熱,產生的氣體通過足量的澄清石灰水,然后過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀即可。20、防止Fe2+被氧化維生素CKSCNFe(OH)3,Fe3+水解程度大,加入稀硫酸,水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+左移,Fe3+濃度增大,因此顯紅色2SCN-+11H2O2=N2↑+2CO2↑+2SO42-+10H2O+2H+酸變為紫色(或淺紫色或其他合理顏色)389.2合格【解析】
(1)實驗一是探究鐵元素的價態,根據甲同學的實驗現象推斷是Fe2+。乙同學按照實驗原理看,先加KSCN溶液無現象,再加雙氧水將Fe2+氧化為Fe3+,應該能看到紅色。之所以沒有看到,除了分析實驗原理是否可行,也要看實驗實際。本題主要從三個角度入手:一是其他原料的影響;二是反應物的量是否達到能夠反應的量;三是看反應物的存在形式。鐵元素主要以Fe2+形式被人體吸收,但Fe2+容易被氧化,而實驗1中提示“維生素C有還原性”,因為其還原性比Fe2+強,所以先與氧氣反應,因此其作用是防止Fe2+被氧化。同時實驗中如果雙氧水量少的話,雙氧水也是先與維生素C反應,反應后無剩余或剩余量少,導致Fe2+可能沒有被氧化或生成極少量的Fe3+。因此繼續滴加過量的雙氧水,將維生素C完全氧化后再氧化Fe2+,因此過量的雙氧水是排除維生素C的影響。實驗2中提示“二者沒有達到反應濃度”,該實驗中有兩個反應,一是雙氧水氧化Fe2+,二是Fe3+與SCN-的反應;雙氧水在實驗1中已經排除其量的影響,鐵元素在藥品中是定量,不可更改,故只有改變KSCN的量。實驗3中提示“鐵的價態是+3價,但可能不是以自由離子Fe3+形式存在”“滴加1滴稀硫酸,溶液迅速變為紅色”,通過這兩處信息結合“Fe3+水解程度較大,通常用于凈水”等常識,可知Fe3+水解成Fe(OH)3。加入稀硫酸以后,水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+左移,使Fe3+濃度增大,因此顯紅色。(2)甲同學注意到乙同學加稀硫酸變紅后的溶液,放置一段時間后顏色又變淺了。分析SCNˉ中各元素的化合價,S為-2價,C為+4價,N為-3價,說明SCNˉ有還原性。通過“一份中滴入KSCN溶液,發現紅色又變深”,說明褪色是因為SCNˉ被消耗;“另一份滴入雙氧水,發現紅色變得更淺,但無沉淀,也無刺激性氣味的氣體生成”說明雙氧水與SCNˉ發生反應,其中S元素沒有生成硫黃,也沒有生成SO2氣體,應該是被氧化為SO42-,反應的離子方程式為2SCN-+11H2O2=N2↑+2CO2↑+2SO42-+10H2O+2H+。(3)②酸性KMnO4溶液具有強氧化性,易氧化橡膠管,所以不可以用堿式滴定管,須用酸式滴定管。③滴定時
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