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文檔簡介
2025屆福建福州市第一高級中學高考仿真卷化學試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、為確定下列物質在空氣中是否部分變質,所選檢驗試劑(括號內物質)不能達到目的的是()A.FeSO4
溶液(KSCN
溶液) B.CH3CHO
溶液(pH
試紙)C.KI(淀粉溶液) D.NaHCO3
溶液(稀鹽酸溶液)2、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數依次增大,化合物M、N均由這四種元素組成,且M的相對分子質量比N小16。分別向M和N中加入燒堿溶液并加熱,二者均可產生能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體。將M溶液和N溶液混合后產生的氣體通入品紅溶液中,溶液變無色,加熱該無色溶液,無色溶液又恢復紅色。下列說法錯誤的是A.簡單氣態氫化物的穩定性:Y>XB.簡單離子的半徑:Z>YC.X和Z的氧化物對應的水化物都是強酸D.X和Z的簡單氣態氫化物能反應生成兩種鹽3、化學與生活、生產密切相關。下列敘述不正確的是A.高純硅可用于制作光導纖維B.二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒C.氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板D.海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護4、已知某高能鋰離子電池的總反應為:2Li+FeS=Fe+Li2S,電解液為含LiPF6·SO(CH3)2的有機溶液(Li+可自由通過)。某小組以該電池為電源電解廢水并獲得單質鎳,工作原理如圖所示。下列分析正確的是A.X與電池的Li電極相連B.電解過程中c(BaC12)保持不變C.該鋰離子電池正極反應為:FeS+2Li++2e?=Fe+Li2SD.若去掉陽離子膜將左右兩室合并,則X電極的反應不變5、常溫下,向20mL0.1mol.L-1HN3(疊氮酸)溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)與NaOH溶液體積的關系如圖所示(電離度等于已電離的電解質濃度與電解質總濃度之比)。下列說法錯誤的是A.HN3是一元弱酸B.c點溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3)C.常溫下,b、d點溶液都顯中性D.常溫下,0.1mol.L-1HN3溶液中HN3的電離度為10a-11%6、NaHCO3和NaHSO4溶液混合后,實際參加反應的離子是()A.CO32﹣和H+ B.HCO3﹣和HSO4﹣C.CO32﹣和HSO4﹣ D.HCO3﹣和H+7、已知、、、為原子序數依次增大的短周期元素,為地殼中含量最高的過渡金屬元素,與同主族,與同周期,且與的原子序數之和為20,單質能與無色無味液體反應置換出單質,單質也能與反應置換出單質,、、均能與形成離子化合物,下列說法不正確的是()A.、兩元素的形成的化合物都為黑色固體B.、形成的離子化合物可能含有其價鍵C.的單質只有還原性,沒有氧化性D.工業上可以用鋁熱法制取金屬用于野外焊接鐵軌8、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是A.銀氨溶液:Na+、K+、NO3—、NH3·H2O B.空氣:C2H4、CO2、SO2、NOC.氯化鋁溶液:Mg2+、HCO3—、SO42—、Br— D.使甲基橙呈紅色的溶液:I—、Cl—、NO3—、Na+9、沒有涉及到氧化還原反應的是A.Fe3+和淀粉檢驗I- B.氯水和CCl4檢驗Br-C.新制Cu(OH)2、加熱檢驗醛基 D.硝酸和AgNO3溶液檢驗Cl-10、下列實驗操作對應的現象與結論均正確的是()選項實驗操作現象結論A常溫下將鋁片加入濃H2SO4中生成有刺激性氣味的氣體Al在常溫下與濃H2SO4反應生成SO2B向AlCl3溶液中滴加過量氨水生成白色膠狀物質Al(OH)3不溶于氨水C向某溶液中加入KSCN溶液,再向溶液中加入新制氯水溶液先不顯紅色,加入氯水后變紅色該溶液中含有Fe3+D向某溶液中加入CCl4,振蕩后靜置液體分層,下層呈紫紅色該溶液中含有I-A.A B.B C.C D.D11、用下列實驗裝置進行相應實驗,設計正確且能達到實驗目的的是()A.用圖1所示裝置制取并收集少量純凈的氨氣B.用圖2所示裝置分離乙醇和乙酸乙酯的混合溶液C.用圖3所示裝置加熱分解NaHCO3固體D.用圖4所示裝置比較KMnO4、Cl2、Br2的氧化性強弱12、在潮濕的深層土壤中,鋼管主要發生厭氧腐蝕,有關厭氧腐蝕的機理有多種,其中一種理論為厭氧細菌可促使SO42-與H2反應生成S2-,加速鋼管的腐蝕,其反應原理如圖所示。下列說法正確的是()A.正極的電極反應式為:2H2O+O2+4e-=4OH-B.SO42-與H2的反應可表示為:4H2+SO42--8eS2-+4H2OC.鋼管腐蝕的直接產物中含有FeS、Fe(OH)2D.在鋼管表面鍍鋅或銅可減緩鋼管的腐蝕13、下列實驗中,所選裝置或儀器合理的是A.高溫煅燒石灰石 B.從KI和I2的固體混合物中回收I2C.除去乙醇中的苯酚 D.量取15.00mLNaOH溶液14、下列實驗操作對應的現象不符合事實的是選項實驗操作現象A向盛有溶液的試管中滴入幾滴稀鹽酸,充分振蕩后滴加KSCN溶液溶液逐漸變為黃色,滴加KSCN后溶液變血紅色B向盛有的溶液的試管中通入乙烯溶液逐漸褪色,靜置后觀察到溶液有分層現象C向溶液中滴加氨水,充分反應后再加入過量的溶液先產生白色沉淀,后沉淀消失D向盛有溶液的試管中滴加稀硫酸有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁A.A B.B C.C D.D15、下列實驗操作、現象及結論均正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍色黃色溶液中只含Br2B燒杯中看見白色沉淀證明酸性強弱:H2CO3>H2SiO3C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現銀鏡蔗糖未水解DpH試紙先變紅后褪色氯水既有酸性,又有漂白性A.A B.B C.C D.D16、下列實驗過程中,始終無明顯現象的是A.Cl2通入Na2CO3溶液中B.CO2通入CaCl2溶液中C.NH3通入AgNO3溶液中D.SO2通入NaHS溶液中二、非選擇題(本題包括5小題)17、PEI[]是一種非結晶性塑料。其合成路線如下(某些反應條件和試劑已略去):已知:i.ii.CH3COOH+CH3COOH(1)A為鏈狀烴。A的化學名稱為______。(2)A→B的反應類型為______。(3)下列關于D的說法中正確的是______(填字母)。a.不存在碳碳雙鍵b.可作聚合物的單體c.常溫下能與水混溶(4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能團有-Cl和______。(5)C的核磁共振氫譜中,只有一個吸收峰。僅以2-溴丙烷為有機原料,選用必要的無機試劑也能合成C。寫出有關化學方程式:_____(6)以E和K為原料合成PEI分為三步反應。寫出中間產物2的結構簡式:_______18、美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A→B的反應類型是______________,B中官能團的名稱為______________。(2)D→E第一步的離子方程式為_________。(3)E→F的條件為______________,請寫出一種該過程生成的副產物的結構簡式_________。(已知在此條件下,酚羥基不能與醇發生反應)。(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出G的結構簡式,并用星號(*)標出G中的手性碳______________。(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液作用產生銀鏡,且在苯環上連有兩個取代基,則I同分異構體的數目為_________種。(6)(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請設計以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線____________________(無機試劑任選)。19、下面是關于硫化氫的部分文獻資料資料:常溫常壓下,硫化氫(H2S)是一種無色氣體,具有臭雞蛋氣味,飽和硫化氫溶液的物質的量濃度約為0.1mol·L-1。硫化氫劇毒,經粘膜吸收后危害中樞神經系統和呼吸系統,對心臟等多種器官造成損害。硫化氫的水溶液稱氫硫酸(弱酸),長期存放會變渾濁。硫化氫及氫硫酸發生的反應主要有:2H2S+O2=2H2O+2S2H2S+3O2=2H2O+2SO22H2S+SO2=2H2O+3S2H2S+Cl2=2HCl+S↓H2S=H2+SH2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4H2S+2NaOH=Na2S+2H2OH2S+NaOH=NaHS+H2O……某研究性學習小組對資料中“氫硫酸長期存放會變渾濁”這一記載十分感興趣,為了探究其原因,他們分別做了如下實驗:實驗一:將H2S氣體溶于蒸餾水制成氫硫酸飽和溶液,在空氣中放置1~2天未見渾濁現象。用相同濃度的碘水去滴定氫硫酸溶液測其濃度。圖一所示為兩只燒杯中氫硫酸濃度隨時間變化而減小的情況。實驗二:密閉存放的氫硫酸,每天定時取1mL氫硫酸,用相同濃度的碘水滴定,圖二所示為氫硫酸濃度隨放置天數變化的情況。實驗三:在飽和氫硫酸溶液中以極慢的速度通入空氣(1~2個氣泡/min),數小時未見變渾濁的現象。實驗四:盛滿試劑瓶,密閉存放的飽和氫硫酸溶液隔2~3天觀察,直到略顯渾濁;當把滿瓶的氫硫酸倒扣在培養皿中觀察2~3天,在溶液略顯渾濁的同時,瓶底僅聚集有少量的氣泡,隨著時間的增加,這種氣泡也略有增多(大),渾濁現象更明顯些。請回答下列問題:(1)實驗一(見圖一)中,氫硫酸的濃度隨時間變化而減小的主要因素是_______________。(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸反應的化學方程式為_________________________。兩個實驗中準確判斷碘水與氫硫酸恰好完全反應是實驗成功的關鍵。請設計實驗方案,使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應___________________________________________________________________________。(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現渾濁現象是由于生成了_____________的緣故。(4)該研究性學習小組設計實驗三,說明他們認為“氫硫酸長期存放會變渾濁”的假設原因之一是(用文字說明)__________________________________。此實驗中通入空氣的速度很慢的主要原因是什么?________________________________________________________。(5)實驗四的實驗現象說明“氫硫酸長期存放會變渾濁”的主要原因可能是__________。為進一步證實上述原因的準確性,你認為還應做哪些實驗(只需用文字說明實驗設想,不需要回答實際步驟和設計實驗方案)?_____________________________________。20、純堿(Na2CO3)在生產生活中具有廣泛的用途.如圖1是實驗室模擬制堿原理制取Na2CO3的流程圖.完成下列填空:已知:粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質離子.(1)精制除雜的步驟順序是____→___→____→____→____(填字母編號).a粗鹽溶解b加入鹽酸調pHc加入Ba(OH)2溶液d加入Na2CO3溶液e過濾(2)向飽和食鹽水中先通入NH3,后通入CO2,理由是______.在濾液a中通入NH3和加入精鹽的目的是______.(3)請在圖1流程圖中添加兩條物料循環的路線.____(4)圖2裝置中常用于實驗室制備CO2的是__(填字母編號);用c裝置制備NH3,燒瓶內可加入的試劑是___(填試劑名稱).(5)一種天然堿晶體成分是aNa2CO3?bNa2SO4?cH2O,利用下列提供的試劑,設計測定Na2CO3質量分數的實驗方案.請把實驗方案補充完整:供選擇的試劑:稀H2SO4、BaCl2溶液、稀氨水、堿石灰、Ba(OH)2溶液①______.②______.③______.④計算天然堿晶體中含Na2CO3的質量分數.21、甲醛(HCHO)俗稱蟻醛,在化工、醫藥、農藥等方面有廣泛的應用。I·甲醛的制備工業上利用甲醇脫氫法制備甲醛,己知:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)△H(1)該反應的能量變化如圖甲所示,△H=___kJ?mol-1。(2)為提高CH3OH轉化率,采取的措施有___、___;在溫恒容條件下,該反應達到平衡狀態的標志有___(填標號)。a.混合氣體的密度保持不變b.混合氣體的總壓強保持不變c.v(CH3OH)消耗=v(H2)生成d.甲醛的濃度保持不變(3)選用Ag/SiO2—ZnO作催化劑,在400~750℃區間進行活性評價,圖乙給出了甲醇轉化率與甲醛選擇性(選擇性越大,表示生成該物質越多)隨反應溫度的變化曲線。制備甲醛的最佳反應溫度為___(填標號),理由是___。a.400℃b.650℃c.700℃d.750℃(4)T℃時,在2L恒容密閉容器中充入1mo1甲醇,發生反應:①CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)②CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)平衡時甲醇為0.2mol,甲醛為0.7mo1。則反應i的平衡常數K=___。II.甲醛的用途(5)將甲醛水溶液與硫酸鎳(NiSO4)溶液混合,可用于化學鍍鎳。反應過程中有CO2產生,則該反應的離子方程式為___:若收集到112mLCO2(標準狀況),理論上轉移電子___mo1。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A、亞鐵離子被氧化生成鐵離子,遇KSCN溶液為血紅色,而亞鐵離子不能,可檢驗是否變質,故A正確;B、CH3CHO被氧化生成CH3COOH,乙酸顯酸性,乙醛不顯酸性,可用pH試紙檢驗,故B正確;C、KI可被氧氣氧化生成碘,淀粉遇碘單質變藍,則淀粉可檢驗是否變質,故C正確;D、碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,碳酸鈉、碳酸氫鈉都與鹽酸反應生成氣體,不能判斷碳酸氫鈉是否變質,故D錯誤;故選:D。2、C【解析】
依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S,據此分析。【詳解】依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S。A、H2O的熱穩定性比NH3強,選項A正確;B、S2-的半徑比O2-的大,選項B項正確;C、HNO3、H2SO4均是強酸,但是,HNO2、H2SO3均是弱酸,選項C錯誤;D、NH3和H2S可反應生成(NH4)2S、NH4HS兩種鹽,選項D正確。答案選C。3、A【解析】
A選項,高純硅可用于制作光電池,二氧化硅可用于制作光導纖維,故A錯誤;B選項,二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒,故B正確;C選項,氯化鐵和銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,因此氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板,故C正確;D選項,海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護,這種方法叫外加電流的陰極保護法,故D正確;綜上所述,答案為A。【點睛】硅及其化合物在常用物質中的易錯點⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導纖維的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常見含硅物質的類別:①計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。②水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。③光導纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。④傳統無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。4、C【解析】
由反應FeS+2Li=Fe+Li2S可知,Li被氧化,應為原電池的負極,FeS被還原生成Fe,為正極反應,正極電極反應為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S,用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質Ni,則電解池中:鍍鎳碳棒為陰極,即Y接線柱與原電池負極相接,發生還原反應,碳棒為陽極,連接電源的正極,發生氧化反應,據此分析解答。【詳解】A.用該電池為電源電解含鎳酸性廢水,并得到單質Ni,鎳離子得到電子、發生還原反應,則鍍鎳碳棒為陰極,連接原電池負極,碳棒為陽極,連接電源的正極,結合原電池反應FeS+2Li=Fe+Li2S可知,Li被氧化,為原電池的負極,FeS被還原生成Fe,為原電池正極,所以X與電池的正極FeS相接,故A錯誤;B.鍍鎳碳棒與電源負極相連、是電解池的陰極,電極反應Ni2++2e?=Ni,為平衡陽極區、陰極區的電荷,Ba2+和Cl?分別通過陽離子膜和陰離子膜移向1%BaCl2溶液中,使BaCl2溶液的物質的量濃度不斷增大,故B錯誤;C.鋰離子電池,FeS所在電極為正極,正極反應式為FeS+2Li++2e?═Fe+Li2S,故C正確;D.若將圖中陽離子膜去掉,由于放電順序Cl?>OH?,則Cl?移向陽極放電:2Cl??2e?=Cl2↑,電解反應總方程式會發生改變,故D錯誤;答案選C。5、C【解析】
A.pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,c點時,20mL0.1mol.L-1HN3溶液與20mLpH=13的NaOH溶液剛好完全反應,此時溶液呈堿性,說明NaN3發生水解,HN3是一元弱酸,A正確;B.c點溶液為NaN3溶液,依據質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HN3),B正確;C.常溫下,c點溶液呈堿性,繼續加入NaOH溶液,d點溶液一定呈堿性,C錯誤;D.常溫下,0.1mol.L-1HN3溶液中,c(OH-)=10-amol/L,則HN3電離出的c(H+)==10-14+amol/L,HN3的電離度為=10a-11%,D正確。故選C。6、D【解析】
碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應時,碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根離子,碳酸氫根和氫離子反應生成水和二氧化碳,故答案選D。7、A【解析】
已知A、B、C、D為原子序數依次增大的短周期元素,E為地殼中含量最高的過渡金屬元素,則E為Fe與水;C單質能與無色無味液體m反應置換出B單質,D單質也能與m反應置換出A單質,A、B單質應該為氫氣、氧氣,結合原子序數可知A為H,B為O元素;A與D同主族,則D為Na元素;B與C同周期,且C與D的原子序數之和為20,則C的原子序數=20-11=9,為F元素,據此解答。【詳解】根據分析可知:A為H,B為O,C為F,D為Na,E為Fe元素;A.O、F形成的氧化鐵為紅棕色,故A錯誤;B.O、Na形成的過氧化鈉是離子化合物,含有共價鍵和離子鍵,故B正確;C.Na為活潑金屬,金屬鈉只有還原性,沒有氧化性,故C正確;D.Al的還原性大于Fe,可以用鋁熱反應用于野外焊接鐵軌,故D正確;故答案為A。8、A【解析】
A.在銀氨溶液中,題中所給各離子間不發生反應,可以大量共存,故A正確;B.空氣中有氧氣,NO與氧氣反應生成二氧化氮,不能大量共存,故B錯誤;C.氯化鋁溶液中鋁離子與碳酸氫根離子雙水解,不能大量共存,故C錯誤;D.使甲基橙呈紅色的溶液顯酸性,I-和NO3-發生氧化還原反應,不能大量共存,故D錯誤;答案選A。9、D【解析】
A.Fe3+具有氧化性,可以將碘離子I-氧化成碘I2,碘遇淀粉變藍,離子方程式:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故A項涉及;B.氯水中的氯氣和次氯酸具有氧化性,可以把Br-氧化成Br2,CCl4層顯橙色,故B涉及;C.醛基和新制Cu(OH)2在加熱的條件下,發生氧化還原反應,生成磚紅色沉淀,故C涉及;D.Cl-和硝酸酸化過的AgNO3溶液中銀離子反應生成氯化銀沉淀,這個反應不是氧化還原反應,故D不涉及;題目要求選擇不涉及氧化還原反應的,故選D。10、B【解析】
A.常溫下將鋁片加入濃H2SO4中,鋁鈍化,不能放出二氧化硫氣體,故不選A;B.Al(OH)3不溶于氨水,向AlCl3溶液中滴加過量氨水,生成白色沉淀氫氧化鋁,故選B;C.向某溶液中加入KSCN溶液,溶液不顯紅色,說明不含Fe3+,再向溶液中加入新制氯水,溶液變紅色,說明含有Fe2+,故不選C;D.向某溶液中加入CCl4,振蕩后靜置,液體分層,下層呈紫紅色,說明溶液中含有I2,故不選D;答案選B。11、D【解析】A,向NaOH固體中加入濃氨水可產生NH3,NH3可用堿石灰干燥,NH3密度比空氣小,應用向下排空法收集,A項錯誤;B,乙醇和乙酸乙酯為互相混溶的液體混合物,不能用分液法進行分離,B項錯誤;C,加熱分解NaHCO3固體時試管口應略向下傾斜,C項錯誤;D,濃鹽酸加到KMnO4中產生黃綠色氣體,錐形瓶中發生的反應為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,根據同一反應中氧化性:氧化劑>氧化產物得出,氧化性:KMnO4>Cl2,Cl2通入NaBr溶液中溶液由無色變為橙色,試管中發生的反應為Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,由此得出氧化性:Cl2>Br2,D項正確;答案選D。點睛:本題考查化學實驗的基本操作、氣體的制備、物質氧化性強弱的比較。注意加熱固體時試管口應略向下傾斜,防止水分在試管口冷凝倒流到試管底部使試管破裂;比較氧化性的強弱通常通過“強氧化性物質制弱氧化性物質”的氧化還原反應來實現。12、C【解析】
A.正極上水發生還原反應生成H2,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2,故A錯誤;B.SO42-與H2在厭氧細菌的催化作用下反應生成S2-和H2O,離子反應式為:4H2+SO42-S2-+4H2O,故B錯誤;C.鋼管腐蝕的過程中,負極上Fe失電子發生氧化反應生成的Fe2+,與正極周圍的S2-和OH-分別生成FeS的Fe(OH)2,故C正確;D.在鋼管表面鍍鋅可減緩鋼管的腐蝕,但鍍銅破損后容易形成Fe-Cu原電池會加速鐵的腐蝕,故D錯誤;故答案為C。13、D【解析】
A.高溫煅燒石灰石不可用瓷坩堝進行,氧化鈣與二氧化硅反應,A錯誤;B.I2易升華,分離回收碘,應在密封的裝置中,圖中蒸發皿加熱后不能回收碘,B錯誤;C.苯酚易溶于乙醇中,不會有沉淀,所以不能用過濾法分離乙醇和苯酚,C錯誤;D.量取15.00mLNaOH溶液,可選擇滴定管,移液管等精準的量器,D正確;答案選D。14、B【解析】
A.向溶液中滴入稀鹽酸,溶液中的、、發生氧化還原反應生成,溶液變為黃色,再滴加KSCN溶液,溶液變血紅色,故不選A;B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,但生成1,二溴乙烷溶于四氯化碳,所以不會出現分層現象,故選B;C.向溶液中滴加氨水,產生氫氧化鋁沉淀,充分反應后再加入過量的溶液相當于加入過量強酸,氫氧化鋁溶解,故不選C;D.與稀硫酸反應,生成產物中有硫和二氧化硫,所以有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁,故不選D。答案:B。【點睛】易錯選項A,注意酸性情況下,硝酸根離子具有強氧化性,將亞鐵離子氧化為鐵離子。15、D【解析】
A.向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍色,該黃色溶液中可能含有Fe3+,Fe3+也能將I-氧化為碘單質,故不能確定黃色溶液中只含有Br2,A選項錯誤;B.濃鹽酸具有揮發性,燒杯中看見白色沉淀可能是揮發的HCl氣體與Na2SiO3溶液反應得到H2SiO3的白色沉淀,不能證明酸性H2CO3>H2SiO3,B選項錯誤;C.銀鏡反應必須在堿性條件下進行,該實驗中加入銀氨溶液之前沒有加入如NaOH溶液的堿性溶液中和未反應的稀硫酸,實驗不能成功,故實驗操作及結論錯誤,B選項錯誤;D.氯水既有酸性,又有漂白性,可以使pH試紙先變紅后褪色,D選項正確;答案選D。16、B【解析】
A、氯氣與水反應生成次氯酸和鹽酸,鹽酸與碳酸鈉反應,生成二氧化碳氣體,所以有氣體產生,A錯誤;B、氯化鈣和二氧化碳不符合離子發生反應的條件,故不發生反應,溶液不會變渾濁,所以無現象,B正確;C、NH3通入硝酸和硝酸銀的混合溶液中,先與硝酸反應,故開始沒有沉淀,等硝酸全部反應完全后,再與硝酸銀反應生成氫氧化銀沉淀,再繼續通入氨氣會生成可溶性的銀氨溶液,故沉淀又會減少,直至最終沒有沉淀,反應方程式為NH3+HNO3=NH4NO3、NH3+AgNO3+H2O=AgOH↓+NH4NO3、AgOH+2NH3=Ag(NH3)2OH(銀氨溶液),C錯誤;D、SO2通入NaHS溶液中,發生氧化還原反應,生成淡黃色固體,D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯加成反應ab—COOH+NaOH+NaBr;+O2+2H2O【解析】
由題中信息可知,A為鏈狀烴,則A只能為丙烯,與苯環在一定條件下反應會生成丙苯,故B為丙苯,丙苯繼續反應,根據分子式可推知C為丙酮,D為苯酚,丙酮與苯酚在催化劑作用下會生成E();采用逆合成分析法可知,根據PEI[]的單體,再結合題意,可推知4-氯-1,2-二甲基催化氧化制備F,則F為,根據給定信息ii可知,K為,據此分析作答。【詳解】(1)A為鏈狀烴,根據分子可以判斷,A只能是丙烯;(2)A→B為丙烯與苯反應生成丙苯的過程,其反應類型為加成反應;(3)根據相似相容原理可知,苯酚常溫下在水中的溶解度不大,其分子中不存在碳碳雙鍵,可以與甲醛發生縮聚反應,故答案為ab;(4)4-氯-1,2-二甲苯催化氧化得到F,則F的結構簡式為,其分子中所含官能團有-Cl和—COOH,故答案為—COOH;(5)僅以2-溴丙烷為有機原料,先在氫氧化鈉水溶液中水解生成2-丙醇,然后2-丙醇催化氧化生成丙酮,有關反應的化學方程式為,。(6)由E和K的結構及題中信息可知,中間產物1為;再由中間產物1的結構和信息可知,中間產物2的結構簡式為。【點睛】本題考查的是有機推斷,難度很大。很多信息在題干中沒有出現,而是出現在問題中。所以審題時,要先瀏覽整題,不能因為合成路線沒有看懂就輕易放棄。另外,雖然本題所涉及的有機物的結構很復雜,只要我們仔細分析官能團的變化和題中的新信息,還是能夠解題的。18、取代反應羥基、羰基+2OH-+Cl-+H2O濃硫酸加熱或或CH3OCH312【解析】
根據C的結構和B的分子式可得B的結構簡式為,A→B發生取代反應,又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),C在Zn/HCl的條件下得到D,根據已知信息,則D的結構簡式為,D再經消去反應和酸化得到E,E的結構簡式為,E與CH3OH在一定條件下反應生成F(C9H12O2),F與反應生成G(),G與H2NCH(CH3)2反應最終得到美托洛爾,據此分析解答問題。【詳解】(1)根據C的結構和B的分子式可得B的結構簡式為,含有的官能團有羥基和羰基,A→B發生取代反應,又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),故答案為:取代反應;羥基、羰基;(2)由上述分析可知,D得到E的第一部反應為消去反應,反應方程式為+2OH-+Cl-+H2O,故答案為:+2OH-+Cl-+H2O;(3)E與CH3OH在一定條件下反應生成F(C9H12O2),不飽和度沒有發生變化,碳原子數增加1個,再聯系G的結構,可知發生醇與醇之間的脫水反應,條件為濃硫酸,加熱,已知在此條件下醇羥基不能與醇發生反應,則該過程的副反應為分子內消去脫水,副產物為,分子間脫水可得或CH3OCH3,故答案為:濃硫酸,加熱;或或CH3OCH3;(4)根據手性碳的概念,可知G中含有的手性碳可表示為,故答案為:;(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液產生銀鏡,說明I中含有—CHO,則同分異構體包括:,—CHO可安在鄰間對,3種,,—OH可安在鄰間對,3種,,—CHO可安在鄰間對,3種,,—CH3可安在鄰間對,3種,共有3×4=12種,故答案為:12;(6)以甲苯和苯酚為原料制備,其合成思路為,甲苯光照取代變為鹵代烴,再水解,變為醇,再催化氧化變為醛,再借助題目A→B,C→D可得合成路線:,故答案為:。19、硫化氫的揮發H2S+I2=2HI+S↓向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色S或硫氫硫酸被空氣中氧氣氧化防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發硫化氫自身分解確證生成的氣體是氫氣【解析】
(1)因為硫化氫氣體溶于水生成氫硫酸,所以氫硫酸具有一定的揮發性,且能被空氣中的氧氣氧化而生成硫。實驗一(見圖一)中,溶液未見渾濁,說明濃度的減小不是由被氧化引起的。(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸發生置換反應,生成硫和水。使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應,應使用指示劑。(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現的渾濁只能為硫引起。(4)實驗三中,氫硫酸溶液與空氣接觸,則是硫化氫與空氣中氧氣反應所致。此實驗中通入空氣的速度很慢,主要從硫化氫的揮發性考慮。(5)實驗四為密閉容器,與空氣接觸很少,所以應考慮分解。因為被氧化時,生成硫和水;分解時,生成硫和氫氣,所以只需檢驗氫氣的存在。【詳解】(1)實驗一(見圖一)中,溶液未見渾濁,說明濃度的減小不是由被氧化引起,應由硫化氫的揮發引起。答案為:硫化氫的揮發;(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸發生置換反應,方程式為H2S+I2=2HI+S↓。實驗者要想準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應,應使用淀粉作指示劑,即向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色。答案為:H2S+I2=2HI+S↓;向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色;(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,不管是氧化還是分解,出現的渾濁都只能為硫引起。答案為:S或硫;(4)實驗三中,氫硫酸溶液與空氣接觸,則是硫化氫與空氣中氧氣反應所致。此實驗中通入空氣的速度很慢,防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發。答案為:氫硫酸被空氣中氧氣氧化;防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發;(5)實驗四為密閉容器,與空氣接觸很少,所以應考慮硫化氫自身分解。因為被氧化時,生成硫和水;分解時,生成硫和氫氣,所以只需檢驗氫氣的存在。答案為:硫化氫自身分解;確證生成的氣體是氫氣。【點睛】實驗三中,通入空氣的速度很慢,我們在回答原因時,可能會借鑒以往的經驗,認為通入空氣的速度很慢,可以提高空氣的利用率,從而偏離了命題人的意圖。到目前為止,使用空氣不需付費,顯然不能從空氣的利用率尋找答案,應另找原因。空氣通入后,大部分會逸出,會引起硫化氫的揮發,從而造成硫化氫濃度的減小。20、acdebNH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2NH3溶于水能將HCO3﹣轉化為CO32﹣,并增大加入NH4+濃度;加入精鹽增大Cl﹣濃度,有利于NH4Cl結晶析出b濃氨水稱取一定質量的天然堿晶體加入足量稀硫酸并微熱、產生的氣體通過足量Ba(OH)2溶液過濾、洗滌、干燥、稱量、恒重沉淀【解析】
(1)根據SO42﹣、Ca2+、Mg2+等易轉化為沉淀而被除去,以及根據不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去,最后加入適量的溶液;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2;根據溶解平衡,增加反應物的濃度有利于晶體析出;(3)侯氏制堿法主要操作是在氨化飽和的NaCl溶液里通CO2,因此后續操作中得到的CO2和NaCl可循環利用;(4)實驗室制取二氧化碳的反應原理和條件;根據在濃氨水中加堿或生石灰,因為氨水中存在下列平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣加入堿或生石灰產生氫
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