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文檔簡介
2025屆河南省豫北名校高考化學考前最后一卷預測卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.7g14C中,含有3NA個中子B.25℃時,pH=4的CH3COOH溶液中H+的數目為10-4NAC.3.2gCu與足量濃硝酸反應,生成的氣體在標準狀況下的體積為22.4LD.標準狀況下,5.6L丙烷中含有共價鍵的數目為2.5NA2、與氨堿法相比較,聯合制堿法最突出的優點是A.NaCl利用率高 B.設備少C.循環利用的物質多 D.原料易得3、25℃時,向20mL0.1mol/LH2R(二元弱酸)溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列有關說法正確的是A.a點所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.lmol/LB.b點所示溶液中:c(Na+)>c(HR-)>c(H2R)>c(R2-)C.對應溶液的導電性:b>cD.a、b、c、d中,d點所示溶液中水的電離程度最大4、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.稀釋濃硫酸時,應將水沿容器內壁慢慢加入濃硫酸中B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,一定會引起誤差C.蒸發時將蒸發皿放置在鐵架臺的鐵圈上,并加墊石棉網加熱D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續加熱蒸餾5、能用H++OH-→H2O表示的是A.NH3·H2O+HNO3→NH4NO3+H2OB.CH3COOH+KOH→CH3COOK+H2OC.H2SO4+Ba(OH)2→BaSO4↓+2H2OD.2HCl+Ca(OH)2→CaCl2+2H2O6、因新型冠狀病毒肺炎疫情防控需求,口罩已經成為了2020每個人必備之品。熔噴布,俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過濾層,能過濾細菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數的聚丙烯(PP)為材料,由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向層疊而成的膜。其中有關聚丙烯的認識正確的是A.由丙烯通過加聚反應合成聚丙烯B.聚丙烯的鏈節:—CH2—CH2—CH2—C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2CHCH3D.聚丙烯能使溴水發生加成反應而褪色7、下列說法中錯誤的是:A.SO2、SO3都是極性分子 B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵 C.元素電負性越大的原子,吸引電子的能力越強 D.原子晶體中原子以共價鍵結合,具有鍵能大、熔點高、硬度大的特性8、下列有關化學用語表示不正確的是()A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.HClO的結構式H-Cl-OC.氯化鈉的電子式: D.二硫化碳分子的比例模型:9、用飽和硫酸亞鐵、濃硫酸和硝酸鉀反應可以制得純度為98%的NO,其反應為FeSO4+KNO3+H2SO4(濃)Fe2(SO4)3+NO↑+K2SO4+H2O(未配平)。下列有關說法不正確的是A.該反應的氧化劑是KNO3B.氧化產物與還原產物的物質的量之比為2∶3C.Fe2(SO4)3、K2SO4、H2O均為電解質D.該反應中生成144gH2O,轉移電子的物質的量為12mol10、下列實驗中,對應的現象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是()選項實驗現象結論A將銅粉加入1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍,有黑色固體出現金屬鐵比銅活潑B將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產生大量白煙,瓶內有黑色顆粒產生CO2具有氧化性C將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+D用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低A.A B.B C.C D.D11、下列選項中,有關實驗操作、現象和結論都正確的是選項實驗操作現象結論A將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將Al片插入濃硫酸中無明顯現象Al片和濃硫酸不反應C用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性D將SO2通入溴水中溶液褪色SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D12、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.1.1mol·L?1KI溶液:Na+、K+、ClO?、OH?B.1.1mol·L?1Fe2(SO4)3溶液:Cu2+、NH4+、NO3?、SO42?C.1.1mol·L?1HCl溶液:Ba2+、K+、CH3COO?、NO3?D.1.1mol·L?1NaOH溶液:Mg2+、Na+、SO42?、HCO3?13、有機物J147的結構簡式如圖,具有減緩大腦衰老的作用。下列關于J147的說法中錯誤的是()A.可發生加聚反應 B.分子式為C20H20O6C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.分子中所有碳原子可能共平面14、核反應堆中存在三種具有放射性的微粒、、,下列說法正確的是()A.與互為同素異形體B.與互為同素異形體C.與具有相同中子數D.與具有相同化學性質15、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.“赤潮”與水體中N、P元素的含量較高有關B.“綠色蔬菜”種植過程中不能使用農藥和肥料C.游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌D.制作醫用口罩使用的聚丙烯屬于人工合成高分子材料16、下圖為光電催化能源化利用CO2制備太陽能燃料的示意圖。下列說法不正確的是A.陽極反應式為2H2O?4e?4H++O2↑B.CO2還原產物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等C.陽極、陰極材料互換對制備太陽能燃料影響不大D.若太陽能燃料為甲醇,則陰極電極反應式為:CO2+6H++6e?CH3OH+H2O17、下列有關物質性質的敘述一定不正確的是A.向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液顯紅色B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3膠體C.NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3D.Cu與FeCl3溶液反應可生成CuCl218、化學家合成了一種新化合物(如圖所示),其中A、B、C、D為原子序數依次增大的短周期主族元素,B與C在同一主族,C與D在同一周期。下列有關說法正確的是A.熔點:B的氧化物>C的氧化物B.工業上由單質B可以制得單質CC.氧化物對應水化物的酸性:D>B>CD.A與B形成的化合物中只含有極性鍵19、下列有關實驗正確的是A.裝置用于Na2SO3和濃H2SO4反應制取少量的SO2氣體B.裝置用于灼燒CuSO4·5H2OC.裝置用于收集氯氣并防止污染空氣D.裝置用于實驗室制備少量乙酸乙酯20、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-
中的若干種,取該溶液進行連續實驗,實驗過程如圖所示(所加試劑均過量,氣體全部逸出)下列說法一定正確的是()A.溶液中一定含有Na+,Na+濃度是0.35mol/LB.溶液中只有SO42-、CO32-、NH4+離子C.溶液中可能含有Cl-
,一定沒有Fe3+D.取原溶液少許加入硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗是否有Cl-21、近年來,金屬—空氣電池的研究和應用取得很大進步,這種新型燃料電池具有比能量高、污染小、應用場合多等多方面優點。鋁—空氣電池工作原理如圖所示。關于金屬—空氣電池的說法不正確的是()A.鋁—空氣電池(如上圖)中,鋁作負極,電子通過外電路到正極B.為幫助電子與空氣中的氧氣反應,可使用活性炭作正極材料C.堿性溶液中,負極反應為Al(s)+3OH-(aq)=Al(OH)3(s)+3e-,每消耗2.7gAl(s),需耗氧6.72L(標準狀況)D.金屬—空氣電池的可持續應用要求是一方面在工作狀態下要有足夠的氧氣供應,另一方面在非工作狀態下能夠密封防止金屬自腐蝕22、已知反應:10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑,則下列說法正確的是()A.KNO3是氧化劑,KNO3中N元素被氧化B.生成物中的Na2O是氧化產物,K2O是還原產物C.每轉移1mole﹣,可生成標準狀況下N2的體積為35.84升D.若有65gNaN3參加反應,則被氧化的N的物質的量為3.2mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)鹽酸阿比朵爾,適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020年入選新冠肺炎試用藥物,其合成路線:回答下列問題:(1)有機物A中的官能團名稱是______________和______________。(2)反應③的化學方程式______________。(3)反應④所需的試劑是______________。(4)反應⑤和⑥的反應類型分別是______________、______________。(5)I是B的同分異構體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體,寫出具有六元環結構的有機物H的結構簡式______________。(不考慮立體異構,只需寫出3個)(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成β—羥基酯的反應稱為酯縮合反應,也稱為Claisen(克萊森)縮合反應,如:,設計由乙醇和制備的合成線路______________。(無機試劑任選)24、(12分)美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A→B的反應類型是______________,B中官能團的名稱為______________。(2)D→E第一步的離子方程式為_________。(3)E→F的條件為______________,請寫出一種該過程生成的副產物的結構簡式_________。(已知在此條件下,酚羥基不能與醇發生反應)。(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出G的結構簡式,并用星號(*)標出G中的手性碳______________。(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液作用產生銀鏡,且在苯環上連有兩個取代基,則I同分異構體的數目為_________種。(6)(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請設計以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線____________________(無機試劑任選)。25、(12分)二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,易溶于水,沸點為11.0℃,極易爆炸。在干燥空氣稀釋條件下,用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯,裝置如圖:(1)儀器a的名稱為_____________,裝置A中反應的離子方程式為_______________。(2)試劑X是_______________________。(3)裝置D中冰水的主要作用是___________。裝置D內發生反應的化學方程式為_______________。(4)裝置E中主要反應的離子方程式為:____________________________。(5)已知NaClO2飽和溶液在不同溫度時析出的晶體情況如下表。溫度<38℃38℃~60℃>60℃析出晶體NaClO2·3H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:55℃蒸發結晶、_________、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥。(6)工業上也常用以下方法制備ClO2。①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為_______________________。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環制備高純ClO2的實驗。則陰極電極反應式為____________。26、(10分)SO2可用于防腐劑、消毒劑,也是一種重要的冷凍介質。實驗室可用如圖所示裝置制備SO2,并用純凈SO2進行相關實驗。(1)上述方法制備的SO2中,往往因伴有硫酸小液滴而呈白霧狀。除去白霧可在制備裝置后連接下圖所示裝置,該裝置中的試劑是__________,氣體從_______口(填“a”或“b”)進。(2)檢驗SO2常用的試劑是__________________,利用了SO2的_________性。(3)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,得到白色沉淀,該沉淀的化學式為___________。分別用煮沸和未煮沸過的蒸餾水配制Ba(NO3)2和BaCl2溶液,進行如下實驗:(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是_________________________________。(5)實驗C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,原因是__________________。(用方程式表示)(6)實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多。由此得出的結論是___________________________。若實驗A、B中通入足量的SO2后,溶液pH:A_________B(填“>”、“<”或“=”)。27、(12分)硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業上用途廣泛。常溫下該物質溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩定,受熱時易發生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②在蒸發皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。③趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_____________。(2)某同學在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發皿中加熱濃縮至有晶膜出現,冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____。II.晶體的制備。將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式___________。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是_______________。III.氨含量的測定。精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內壁,用V1mLClmol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)玻璃管2的作用_________________,樣品中氨的質量分數的表達式_______。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結果偏低的原因是______________。A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁28、(14分)根據物質結構相關知識,回答下列問題:(1)在第三周期的元素中,第一電離能介于Mg與Cl之間的有__________種。(2)碳元素與氮元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示,其中8個C原子位于立方體的頂點,4個C原子位于立方體的面心,4個N原子在立方體內。①已知該晶體硬度超過金剛石,其原因是_________________。②晶胞中C原子的雜化方式為___________。③知該晶胞參數為anm,阿伏加德羅常數用NA表示,則該晶體的密度為________g·cm-3(3)大π鍵可表示為,其中m代表參與形成的大π鍵原子數,n表示大π鍵的電子數,如的大π鍵可表示為,則CO32-中的大π鍵可表示為_________________。(4)金屬鉻是一種極硬、耐腐蝕的銀白色金屬,其化合物種類繁多,如:Cr2(SO4)3、K2Cr2O7以及配離子[Cr(H2O)3(NH3)3]3+等。①基態鉻原子的價電子排布式為________________。②配離子[Cr(H2O)3(NH3)3]3+的結構可能有_________種。(5)AlP因殺蟲效率高、廉價易得而被廣泛應用。已知AIP的熔點為2000℃,其晶胞結構如下圖所示。①C點的原子坐標為_______________。②AlP的晶胞中,Al原子位于P原子形成的正四面體空隙中,此空隙的填充率為_____。29、(10分)氮及其化合物在工農業生產和生命活動中起著重要作用。(1)氨氣是一種重要的化工原料,氨態氮肥是常用的肥料。哈伯法合成氨技術的相關反應為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-93kJ/mol,實際生產中,常用工藝條件:Fe作催化劑,控制溫度773K、壓強3.0×107Pa,原料氣中N2和H2物質的量之比為1:2.8。①合成氨技術是氮的固定的一種,屬于______(選填“大氣固氮”、“生物固氮”“人工固氮”)。②合成氨反應常用鐵觸媒催化劑,下列關于催化劑的說法不正確的是_________。A.可以加快反應速率B.可以改變反應熱C.可以減少反應中的能耗D.可以增加活化分子的數目③關于合成氨工藝的下列理解,正確的是_________。A.原料氣中N2過量,是因N2相對易得,適度過量有利于提高H2的轉化率B.控制溫度(773K)遠高于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率C.當溫度、壓強一定時,在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉化率D.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉化可得H2,原料氣須經過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發生(2)肼(N2H4)是氮的氫化物之一,其制備方法可用次氯酸鈉氧化過量的氨氣。①次氯酸鈉溶液顯堿性,表示原理的離子方程式是_________________________。②常溫下,該水解反應的平衡常數為K=1.0×10-6mol/L,則1.0mol/LNaClO溶液的pH=____。③肼與N2O4氧化反應生成N2和水蒸氣。已知:N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H=-19.5kJ/molN2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.2kJ/mol請寫出肼和N2O4反應的熱化學反應方程式_________________________________。(3)在NH4HCO3溶液中,反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數K=_____。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數Ka1=4×10-7)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.1個14C中含有8個中子,7g14C即0.5mol,含有中子數目為4NA,故A錯誤;B.溶液的體積未知,所以無法計算相關微粒的個數,故B錯誤;C.3.2gCu即0.05mol,與足量濃硝酸反應生成NO2氣體,化學計量關系為:Cu—2NO2可知n(NO2)=0.1mol,V(NO2)=2.24L,且標況下NO2不是氣體,無法確定其體積,故C錯誤;D.標況下,5.6L丙烷為0.25mol,一個丙烷分子含有10個共價鍵,0.25mol丙烷中含有2.5NA個共價鍵,故D正確;答案選D?!军c睛】易錯點為B選項,pH值代表溶液中氫離子的濃度,要計算微粒數目必須要計算物質的量,題中沒有給出體積,不能計算物質的量,也就無法計算微粒數目。NO2在標況下不是氣體。2、A【解析】
氨堿法對濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環,產生的CaCl2用途不大,而侯氏制堿法是對濾液通入二氧化碳、氨氣,結晶出的NH4Cl,其母液可以作為制堿原料?!驹斀狻堪眽A法缺點:大量CaCl2用途不大,NaCl利用率只有70%,約有30%的NaCl留在母液中,侯氏制堿法的優點:把合成氨和純堿兩種產品聯合生產,提高了食鹽利用率,縮短了生產流程,減少了對環境的污染,降低了純堿的成本。保留了氨堿法的優點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高到96%,故選A。3、D【解析】A、a點所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=mol·L-1,故A錯誤;B、b點所示溶液相當于Na2R,R2―部分水解生成HR―,HR―再水解生成H2R,故c(Na+)>c(R2-)>c(HR-)>c(H2R),B錯誤;C、溶液的導電性強弱與溶液中陰陽離子的濃度大小和離子所帶的電荷數有關系,c點溶液中離子濃度大,對應溶液的導電性:b<c,故C錯誤;D、a、b抑制水電離,c點PH=7,不影響水電離,d點促進水電離,故D正確;故選D。4、D【解析】
A.稀釋濃硫酸時,應將濃硫酸沿容器內壁慢慢加入水中并不斷用玻璃板攪拌,故A錯誤;B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,可能會引起誤差,測酸、堿有誤差,但測中性的鹽溶液沒有誤差,故B錯誤;C.蒸發時將蒸發皿放置在鐵架臺的鐵圈上,直接加熱,故C錯誤;D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續加熱蒸餾,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】pH試紙測溶液的pH值時不能濕潤,不能測漂白性的溶液的pH值,不能測濃溶液的pH值。5、D【解析】
A.一水合氨在離子反應中保留化學式,離子反應為H++NH3?H2O=NH4++H2O,故A錯誤;B.醋酸在離子反應中保留化學式,離子反應為CH3COOH+OH-=H2O+CH3COO-,故B錯誤;C.硫酸鋇在離子反應中保留化學式,離子反應為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.為強酸與強堿反應生成可溶性鹽與水的離子反應,離子反應為H++OH-=H2O,故D正確;故答案為D?!军c睛】明確H++OH-→H2O表達的反應原理是解題關鍵,能用此離子方程式的反應是一類強酸與強堿發生中和反應生成鹽和水,且生成的鹽為可溶性鹽,如稀硫酸與氫氧化鋇溶液的反應就不能用此離子方程式表示,原因是生成的BaSO4不溶。6、A【解析】
A.由丙烯通過加聚反應合成高分子化合物聚丙烯,故A正確;B.聚丙烯的鏈節:,故B錯誤;C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2=CHCH3,碳碳雙鍵不能省,故C錯誤;D.聚丙烯中沒有不飽和鍵,不能使溴水發生加成反應而褪色,故D錯誤;故選A。7、A【解析】
A項,三氧化硫分子是非極性分子,它是由一個硫原子和三個氧原子通過極性共價鍵結合而成,分子形狀呈平面三角形,硫原子居中,鍵角120°,故A項錯誤;B項,在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵,前者是氮原子提供配對電子對給氫原子,后者是銅原子提供空軌道,故B項正確;C項,元素的原子在化合物中把電子吸引向自己的本領叫做元素的電負性,所以電負性越大的原子,吸引電子的能力越強,故C項正確;D項,原子晶體中原子以共價鍵結合,一般原子晶體結構的物質鍵能都比較大、熔沸點比較高、硬度比較大,故D項正確。答案選A。8、B【解析】
A、蔗糖的分子式:C12H22O11,A正確;B、HClO為共價化合物,氧原子與氫原子、氯原子分別通過1對共用電子對結合,結構式為H-O-Cl,B錯誤;C、氯化鈉為離子化合物,電子式:,C正確;D、由圖得出大球為硫原子,中間小球為碳原子,由于硫原子位于第三周期,而碳原子位于第二周期,硫原子半徑大于碳原子半徑,D正確;答案選B。9、B【解析】
A.在反應FeSO4+KNO3+H2SO4(濃)Fe2(SO4)3+NO↑+K2SO4+H2O中,N元素的化合價由反應前KNO3中的+5價變為反應后NO中的+2價,化合價降低,獲得電子,所以該反應的氧化劑是KNO3,A正確;B.配平的化學方程式為6FeSO4+2KNO3+4H2SO4(濃)3Fe2(SO4)3+2NO↑+K2SO4+4H2O,在該反應中KNO3作氧化劑,還原產物是NO,FeSO4作還原劑,Fe2(SO4)3是氧化產物,根據反應過程中電子轉移數目相等,所以n(KNO3):n(FeSO4)=1:3=2:6,則氧化產物Fe2(SO4)3與還原產物NO的物質的量之比為3∶2,B錯誤;C.Fe2(SO4)3、K2SO4都是鹽,屬于強電解質,H2O能部分電離產生自由移動的離子,是弱電解質,因此這幾種物質均為電解質,C正確;D.根據方程式可知:每反應產生72gH2O,轉移6mol電子,則生成144gH2O,轉移電子的物質的量為12mol,D正確;故合理選項是B。10、B【解析】
A.Cu與硫酸鐵反應生成硫酸銅、硫酸亞鐵,現象不合理,故A錯誤;B.鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和C,由現象可知二氧化碳具有氧化性,故B正確;C.稀硝酸加入過量鐵粉中,生成硝酸亞鐵,則充分反應后滴加KSCN溶液,無明顯現象,現象不合理,故C錯誤;D.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面,則熔化后的液態鋁不會滴落下來,現象不合理,故D錯誤;答案選B。11、C【解析】
A.因碳酸的酸性比鹽酸弱,所以CO2與CaCl2溶液不反應,A項錯誤;B.鋁與濃硫酸發生鈍化作用,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的繼續進行,B項錯誤;C.能使紅色石蕊試紙變藍色的溶液呈堿性,則濃氨水呈堿性,C項正確;D.二氧化硫與溴水發生氧化還原反應,體現二氧化硫的還原性,而不是漂白性,D項錯誤;故答案選C。12、B【解析】
A項,I-與ClO-發生氧化還原反應,不能大量共存,故A不選;B項,在Fe2(SO4)3溶液中離子相互間不反應,可以大量共存,故B選;C項,在HCl溶液中CH3COO-不能大量存在,故C不選;D項,Mg2+、HCO3-都能與OH-反應,不能大量共存,故D不選,答案選B。13、B【解析】
A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發生加聚反應,故A正確;B.由該有機物的結構簡式可得,其分子式為C21H20O6,故B錯誤;C.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,可以和酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應從而使其褪色,故C正確;D.苯環上的所有原子共平面,碳碳雙鍵上所有原子共平面,羰基上的原子共平面,單鍵可以旋轉,則該有機物分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;答案選B。14、C【解析】
A.與是原子不是單質,不互為同素異形體,故A錯誤;B.與是原子不是單質,不互為同素異形體,故B錯誤;C.中子數=質量數﹣質子數,與的中子數都為46,故C正確;D.與是不同元素,最外層電子數不同,化學性質不同,故D錯誤;故選C。15、B【解析】
A.N、P元素是農作物生長需要的宏量元素,若水體中N、P元素的含量較高,水中藻類物質就會生長旺盛,導致產生赤潮現象,A正確;B.“綠色蔬菜”種植過程中為了使蔬菜生長旺盛,控制病蟲害,也要適當使用農藥和肥料,B錯誤;C.Cu2+是重金屬離子,能夠使病菌、病毒的蛋白質發生變性,因此游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌,C正確;D.制作醫用口罩使用的聚丙烯是由丙烯通過加聚反應產生的人工合成高分子材料,D正確;故合理選項是B。16、C【解析】
圖中陽極是水失電子,生成O2和H+,電極反應式為:2H2O?4e?4H++O2↑,選項A正確;CO2被還原時,化合價降低,還原產物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等,選項B正確;裝置中陽極材料是光電催化材料,陰極是惰性電極Pt,二者不能互換,選項C錯誤;若太陽能燃料為甲醇,陰極反應物為CO2和H+,則電極反應式為:CO2+6H++6e?CH3OH+H2O,選項D正確。17、A【解析】
A項,FeCl2溶液中含Fe2+,NH4SCN用于檢驗Fe3+,向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會顯紅色,A項錯誤;B項,KAl(SO4)2·12H2O溶于水電離出的Al3+水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,B項正確;C項,實驗室可用NH4Cl和Ca(OH)2混合共熱制NH3,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,C項正確;D項,Cu與FeCl3溶液反應生成CuCl2和FeCl2,反應的化學方程式為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,D項正確;答案選A。18、B【解析】
從圖中可以看出,B、C都形成4個共價鍵,由于B與C在同一主族且原子序數C大于B,所以B為碳(C)元素,C為硅(Si)元素;D與C同周期且原子序數大于14,從圖中可看出可形成1個共價鍵,所以D為氯(Cl)元素;A的原子序數小于6且能形成1個共價鍵,則其為氫(H)元素?!驹斀狻緼.B的氧化物為CO2,分子晶體,C的氧化物為SiO2,原子晶體,所以熔點:B的氧化物<C的氧化物,A不正確;B.工業上由單質C可以制得單質Si,反應方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,B正確;C.未強調最高價氧化物對應的水化物,所以D不一定比B大,如HClO的酸性<H2CO3,C不正確;D.A與B形成的化合物中可能含有非極性鍵,如CH3CH3,D不正確;故選B。19、C【解析】
A.簡易氣體發生裝置適用于難溶性固體和液體的反應,Na2SO3易溶于水,不能用簡易氣體發生裝置制備,故A錯誤;B.蒸發皿用于蒸發液體,灼燒固體應在坩堝中進行,故B錯誤;C.氯氣密度比空氣大,可與堿石灰反應,裝置符合要求,故C正確;D.乙酸乙酯在NaOH溶液中發生水解,不能用NaOH溶液收集乙酸乙酯,應用飽和碳酸鈉溶液收集,故D錯誤;故答案為C。20、C【解析】根據信息,加入BaCl2溶液,產生沉淀甲,沉淀可能是BaCO3、BaSO4至少有一種,沉淀甲中加入鹽酸溶液,還有沉淀,說明沉淀甲中含有BaSO4,沉淀甲和沉淀乙的質量前后對比,說明沉淀甲中還含有BaCO3,即原溶液中含有CO32-、SO42-,根據離子共存,Fe3+一定不存在,根據沉淀的質量,推出n(CO32-)=0.01mol,n(SO42-)=0.01mol,濾液中加入NaOH溶液,并加熱,產生氣體,此氣體為NH3,說明原溶液中含有NH4+,n(NH4+)=0.005mol,根據電荷守恒,原溶液中一定含有Na+,A、根據電荷守恒,n(Na+)=0.035mol,原溶液中可能含有Cl-,因此c(Na+)≥0.35mol·L-1,故A錯誤;B、根據上述分析,原溶液中一定含有Na+,故B錯誤;C、根據上述分析,故C正確;D、原溶液中一定含有SO42-,SO42-對Cl-的檢驗產生干擾,故D錯誤。21、C【解析】
A、鋁-空氣電池(如圖)中,鋁作負極,電子是從負極通過外電路到正極,選項A正確;B、鋁-空氣電池中活性炭作正極材料,可以幫助電子與空氣中的氧氣反應,選項B正確;C、堿性溶液中,負極反應為4Al(s)-12e-+16OH-(aq)=4AlO2-(aq)+8H2O;正極反應式為:3O2+12e-+6H2O=12OH-(aq),所以每消耗2.7gAl,需耗氧(標準狀況)的體積為××3×22.4L=1.68L,選項C不正確;D、金屬-空氣電池的正極上是氧氣得電子的還原反應,電池在工作狀態下要有足夠的氧氣,電池在非工作狀態下,能夠密封防止金屬自腐蝕,選項D正確;答案選C?!军c睛】本題考查新型燃料電池的原理,易錯點為選項C,注意在堿性溶液中Al發生氧化反應生成AlO2-,根據電極反應中得失電子守恒進行求算。22、C【解析】
10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑中,N元素的化合價由-價升高為0,N元素的化合價由+5價降低為0,該反應轉移10e-,以此來解答。【詳解】A.、KNO3中N元素的化合價降低,為氧化劑,其中氮元素被還原,故A錯誤;B、只有N元素的化合價變化,則N2是氧化產物,也是還原產物,故B錯誤;C、由反應可知轉移10mol電子生成16mol氮氣,則每轉移1mol電子,可生成N2為1.6mol,標準狀況下N2的體積為35.84L,故C正確;D、若有65gNaN3參加反應,則被氧化的N的物質的量為,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、羰基酯基+→+HClBr2取代反應取代反應(任寫3個)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH【解析】
根據合成路線圖中反應物和生成物的結構變化分析反應類型;根據題給信息及路線圖中反應類型比較目標產物及原料的結構設計合成路線圖?!驹斀狻浚?)根據A的結構簡式分析,A中的官能團有羰基和酯基,故答案為:羰基;酯基;(2)根據比較C和E的結構及反應物的結構,分析中間產物D的結構簡式為:,則反應③的化學方程式為:+→+HCl;故答案為:+→+HCl;(3)比較D和E的結構,反應④為取代反應,所需的試劑是Br2,故答案為:Br2;(4)比較E和F的結構變化及F和G的結構變化,反應⑤為取代反應;反應⑥也為取代反應,故答案為:取代反應;取代反應;(5)I是B()的同分異構體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體,則結構中含有氨基和羧基,其中具有六元環結構的有機物H的結構簡式有:;(6)乙醇氧化可以得到乙酸,乙酸與乙醇酯化反應反應得到乙酸乙酯(),乙酸乙酯發生酯縮合反應生成,與發生合成路線中反應①的反應即可得到,故答案為:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。24、取代反應羥基、羰基+2OH-+Cl-+H2O濃硫酸加熱或或CH3OCH312【解析】
根據C的結構和B的分子式可得B的結構簡式為,A→B發生取代反應,又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),C在Zn/HCl的條件下得到D,根據已知信息,則D的結構簡式為,D再經消去反應和酸化得到E,E的結構簡式為,E與CH3OH在一定條件下反應生成F(C9H12O2),F與反應生成G(),G與H2NCH(CH3)2反應最終得到美托洛爾,據此分析解答問題?!驹斀狻?1)根據C的結構和B的分子式可得B的結構簡式為,含有的官能團有羥基和羰基,A→B發生取代反應,又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),故答案為:取代反應;羥基、羰基;(2)由上述分析可知,D得到E的第一部反應為消去反應,反應方程式為+2OH-+Cl-+H2O,故答案為:+2OH-+Cl-+H2O;(3)E與CH3OH在一定條件下反應生成F(C9H12O2),不飽和度沒有發生變化,碳原子數增加1個,再聯系G的結構,可知發生醇與醇之間的脫水反應,條件為濃硫酸,加熱,已知在此條件下醇羥基不能與醇發生反應,則該過程的副反應為分子內消去脫水,副產物為,分子間脫水可得或CH3OCH3,故答案為:濃硫酸,加熱;或或CH3OCH3;(4)根據手性碳的概念,可知G中含有的手性碳可表示為,故答案為:;(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液產生銀鏡,說明I中含有—CHO,則同分異構體包括:,—CHO可安在鄰間對,3種,,—OH可安在鄰間對,3種,,—CHO可安在鄰間對,3種,,—CH3可安在鄰間對,3種,共有3×4=12種,故答案為:12;(6)以甲苯和苯酚為原料制備,其合成思路為,甲苯光照取代變為鹵代烴,再水解,變為醇,再催化氧化變為醛,再借助題目A→B,C→D可得合成路線:,故答案為:。25、分液漏斗MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水冷凝二氧化氯Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O趁熱過濾H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑ClO2+e-=ClO2-【解析】
(1)看圖得出儀器a的名稱,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水。(2)試劑X是除掉HCl氣體。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此得裝置D中冰水的主要作用,裝置D內發生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理。(5)由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,操作要注意不能低于38℃。(6)①H2O2、H+與ClO3-反應得到ClO2。②左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發生還原反應?!驹斀狻?1)儀器a的名稱為分液漏斗,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,其反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;故答案為:分液漏斗;MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)試劑X是除掉HCl氣體,因此用飽和食鹽水;故答案為:飽和食鹽水。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此裝置D中冰水的主要作用是冷凝二氧化氯。裝置D內發生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯,其化學方程式為Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl;故答案為:冷凝二氧化氯;Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理,其反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O;故答案為:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O。(5)利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,因此55℃蒸發結晶、趁熱過濾、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥;故答案為:趁熱過濾。(6)①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環制備高純ClO2的實驗。左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發生還原反應,其為陰極,其電極反應式為ClO2+e-=ClO2-;故答案為:ClO2+e-=ClO2-。26、飽和NaHSO3溶液b品紅試液漂白性BaSO4避免氧氣干擾實驗SO2+H2OH2SO3H2SO3H++HSO3﹣在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快【解析】
(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快。【詳解】(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液,所以中應該放飽和NaHSO3溶液,并且氣體從b口進;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性,化學方程式為:SO2+H2OH2SO3;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快;實驗B中SO2更多被氧化,最終生成更多的硫酸,硫酸酸性比亞硫酸強,故B中酸性更強,故溶液pH:A>B。27、坩堝反應中硫酸過量,在濃縮過程中,稀硫酸逐漸變濃,濃硫酸的吸水性使失水變成硫酸四氨合銅晶體容易受熱分解平衡氣壓,防止堵塞和倒吸AC【解析】
Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,具有吸水性;Ⅱ.CuSO4溶液加入氨水,先生成Cu2(OH)2SO4沉淀,氨水過量,反應生成Cu[(NH3)4]SO4·H2O,用乙醇洗滌,可得到晶體。【詳解】Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,濃硫酸具有吸水性,使CuSO4·5H2O失去結晶水變為CuSO4,可使固體變為白色;Ⅱ.(3)淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,反應的離子方程式為2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+;(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是Cu[(NH3)4]SO4·H2O晶體容易受熱分解;Ⅲ.(5)裝置中長導管可平衡燒瓶內部和外界的氣壓,可以防止堵塞和倒吸,與氨氣反應的n(HCl)=10-3V1L×c1mol·L-1-c2×10-3V2L=10-3(c1V1-c2V2)mol,根據氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=10-3(c1V1-c2V2)mol,則樣品中氨的質量分數為;6)根據氨的質量分數的表示式,若氨含量測定結果偏高,則V2偏??;A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,濃度偏低,則V2偏大,含量偏低,A符合題意;B.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視,導致V2偏小,則含量偏高,B不符合題意;C.滴定過程中選用酚酞作指示劑,滴定終點的溶液中含有NH4Cl和NaCl,溶液呈酸性,如果使用酚酞作指示劑,消耗的NaOH增大,則V2偏大,結果偏低,C符合題意;D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁,部分鹽酸沒有反應,需要的氫氧化鈉偏少,則V2偏小,含量偏高,D不符合題意。答案為AC。28、3該晶體為原子晶體,由于氮原子半徑比碳原子半徑小,C—N鍵長比C—C鍵長短,C—N的鍵能更大,故其硬度更高sp33d54s12(,,)50%【解析】
(1)在第三周期的元素中,第一電離能介于Mg與Cl之間的有Si、P、S;(2)①該晶體為原子晶體,晶體中N原子半徑小于C原子,半徑越小共價鍵鍵能越大,則硬度越大;②一個碳原子周圍最近且距離相等的N原子有4個,則晶胞中C原子的雜化方式為sp3;③晶胞中:C=8×+4×=3,N=4,ρ=;(3)中心C原子孤電子對=(4+2-2×3)=0,為sp2雜化,則C、O原子各提供1個π鍵的電子數,離子帶2單位負電荷,共6個π鍵的電子數;(4)①基態鉻原子的價電子為最外層及3d能級的電子;②配離子[Cr(H2O)3(NH3)3]3+的結構為八面雙錐形,3個水在同一個三角形中和不在同一三角形中2種;(5)①C點的原子與上平面面心的小球相連,且與頂點組成等邊三角形,故在x、y平面的投影為(,),同理可得在z軸的投影為;②一個晶胞中可以切割成8個小立方體,共填充4個立方體;【詳解】(1)在第三周期的元素中,第一電離能介
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