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文檔簡介

2025屆青海省平安縣二中高考仿真模擬化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知:①正丁醇沸點:117.2℃,正丁醛沸點:75.7℃;②CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛,下列說法不正確的是A.為防止產物進一步氧化,應將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中B.當溫度計1示數為90~95℃,溫度計2示數在76℃左右時收集產物C.向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉,可檢驗其中是否含有正丁醇D.向分離所得的粗正丁醛中,加入CaCl2固體,過濾,蒸餾,可提純正丁醛2、由下列“實驗操作和現象”與“結論”均正確的(

)選項實驗操作及現象結論A將含鐵的氧化物的磚塊用鹽酸浸取,浸取液能使KMnO4溶液褪色浸取液中含Fe2+B常溫下,測得飽和Na2CO3溶液的pH大于飽和NaHCO3溶液的pH常溫下水解程度>C25℃時,向AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液至不再產生沉淀,然后滴加KI溶液,有黃色沉淀生成25℃時,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D將Cl2通入滴有酚酞的NaOH溶液后,溶液褪色Cl2具有漂白性A.A B.B C.C D.D3、烷烴命名中常使用三套數字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……。其中“一、二、三……”是說明A.碳原子數 B.烷基位置編號 C.氫原子數 D.同種烷基數目4、2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港區發生“碳九”泄露,對海洋環境造成污染,危害人類健康。“碳九”芳烴主要成分包含(a)、(b)、(c)等,下列有關三種上述物質說法錯誤的是A.a、b、c互為同分異構體 B.a、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應C.a中所有碳原子處于同一平面 D.1molb最多能與4molH2發生反應5、根據原子結構或元素周期律的知識,下列說法正確的是()A.35Cl和37Cl中子數不同,所以它們的原子結構示意圖、電子式、核外電子排布式、軌道表達式都不相同B.兩個不同原子的1s、2s、2p、3s、3p各亞層中電子的能量相同C.短周期主族元素原子最外層電子數一定等于其最高化合價D.CO2通入Na2SiO3溶液中可以得到硅酸6、海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源,下圖為海水利用的部分過程。下列有關說法正確的是A.用澄清的石灰水可鑒別NaHCO3和Na2CO3B.溴元素在第③、⑤中被氧化,在第④中被還原C.工業上一般用金屬鈉與無水MgCl2反應制取Mg單質D.海水中還含有碘元素,只需將海水中的碘升華就可以得到碘單質7、下列離子方程式不能正確表示體系顏色變化的是A.向AgCl懸濁液中加入Na2S溶液,有黑色難溶物生成:2AgCl(s)+S2-(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq)B.向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固體,溶液紫色褪去:2MnO4-+5SO32-+6H+===2Mn2++5SO42-+3H2OC.向橙色K2Cr2O7溶液中加入NaOH溶液,溶液變黃色:Cr2O72-+2OH-2CrO42-+H2OD.向稀硝酸中加入銅粉,溶液變藍色:3Cu+8H++2NO3-===3Cu2++2NO↑+4H2O8、下列有關實驗操作的敘述正確的是A.制備乙酸乙酯時,將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中B.用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出C.在蒸餾操作中,應先通入冷凝水后加熱蒸餾燒瓶D.向容量瓶中轉移液體時,引流用的玻璃棒不可以接觸容量瓶內壁9、用化學用語表示2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2中的相關微粒,其中正確的是()A.中子數為6的碳原子:612C B.氧原子的結構示意圖:C.CO2的結構式:O—C—O D.Na2O2的電子式:NaNa10、科學家通過實驗發現環己烷在一定條件下最終可以生成苯,從而增加苯及芳香族化合物的產量,下列有關說法正確的是A.①②兩步反應都屬于加成反應B.環己烯的鏈狀同分異構體超過10種(不考慮立體異構)C.環己烷、環己烯、苯均易溶于水和乙醇D.環己烷、環己烯、苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、下列說法正確的是()A.等質量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發生鋁熱反應時,轉移電子的數目相等B.質量分數分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質量分數為50%C.金屬鈉著火時,立即用泡沫滅火器滅火D.白磷放在煤油中;氨水密閉容器中保存12、CO2催化加氫制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,對于環境問題和能源問題都具有非常重要的意義。已知一定條件下的如下反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H=-49.0kJ·mol-12CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)?H=-173.6kJ·mol-1下列說法不正確的是A.CH3OH(g)+CO2(g)+3H2(g)CH3CH2OH(g)+2H2O(g)?H<0B.增大壓強,有利于反應向生成低碳醇的方向移動,平衡常數增大C.升高溫度,可以加快生成低碳醇的速率,但反應限度降低D.增大氫氣濃度可以提高二氧化碳的轉化率13、下列垃圾或廢棄物的處理不符合環保節約理念的是()A.廢紙、塑料瓶、廢鐵回收再利用B.廚余垃圾采用生化處理或堆肥C.稻草、農膜和一次性餐具露天焚燒D.廢電池等有毒有害垃圾分類回收14、雌黃(As2S3)在我國古代常用作書寫涂改修正液。濃硝酸氧化雌黃可制得硫磺,并生成砷酸和一種紅棕色氣體,利用此反應原理設計為原電池。下列敘述正確的是()A.砷酸的分子式為H2AsO4B.紅棕色氣體在該原電池的負極區生成并逸出C.該反應的氧化劑和還原劑物質的量之比為10:1D.該反應中每析出4.8g硫磺轉移1mol電子15、根據下圖,有關金屬的腐蝕與防護的敘述正確的是A.鋼閘門含鐵量高,無需外接電源保護B.該裝置的原理是“犧牲陽極的陰極保護法”C.將鋼閘門與直流電源的負極相連可防止其被腐蝕D.輔助電極最好接鋅質材料的電極16、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的發色劑和防腐劑,某學習小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉,已知:2NO+Na2O2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高錳酸鉀氧化為NO3-。下列說法正確的是()A.可將B中的藥品換為濃硫酸B.實驗開始前通一段時間CO2,可制得比較純凈的NaNO2C.開始滴加稀硝酸時,A中會有少量紅棕色氣體D.裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、(化學:選修5:有機化學基礎)以有機物A制備高分子化合物F()的流程如下:請回答下列問題。(1)A的官能團名稱是_______;C的系統命名是____________。(2)①的反應類型是_______,⑤的反應類型是___________。(3)寫出反應③的化學方程式:______________________。(4)滿足下列條件的B同分異構體有____種。Ⅰ.能與Na反應產生氣體Ⅱ.能與NaOH反應Ⅲ.不能與Na2CO3反應。若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數目為2,則其結構簡式是__________。(5)已知:Ⅰ.Ⅱ.寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備C的合成路線流程圖(無機試劑可以任選):__________。18、化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問題:(1)A的結構簡式為_______;B中官能團的名稱為_______;C的化學名稱為_________。(2)由C生成D所需的試劑和條件為_______,該反應類型為____________.(3)由F生成M的化學方程式為__________________________________。(4)Q為M的同分異構體,滿足下列條件的Q的結構有________種(不含立體異構),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結構簡式_________________。①除苯環外無其他環狀結構②能發生水解反應和銀鏡反應(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備聚2-丁烯的合成路線_____________。19、是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環境中穩定,在酸性環境下易分解生成S和。某小組設計了如下實驗裝置制備(夾持及加熱儀器略),總反應為。回答下列問題:a.b.粉末c.溶液d.、溶液e.溶液(1)裝置A的作用是制備________,反應的化學方程式為________。(2)完成下表實驗過程:操作步驟裝置C的實驗現象解釋原因檢查裝置氣密性后,添加藥品pH計讀數約為13用離子方程式表示(以為例):①__打開,關閉,調節;使硫酸緩慢勻速滴下ⅰ.導管口有氣泡冒出,②___ⅱ.pH計讀數逐漸③___反應分步進行:↓(較慢)當pH計讀數接近7時,立即停止通,操作是④___必須立即停止通的原因是:⑤___(3)有還原性,可作脫氯劑。向溶液中通入少量,某同學預測轉變為,設計實驗驗證該預測:取少量反應后的溶液于試管中,________。20、食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質,加碘鹽可能含有K+、IO3-、I-、Mg2+.加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質、水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱引起的。已知:IO3-+5I-+6H+→3I2+3H2O,2Fe3++2I-→2Fe2++I2,KI+I2?KI3;氧化性:IO3->Fe3+>I2。(1)學生甲對某加碘鹽進行如下實驗,以確定該加碘鹽中碘元素的存在形式。取一定量加碘鹽,用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為3份。第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色;第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,加入CCl4,下層溶液顯紫紅色;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。①第一份試液中,加KSCN溶液顯紅色,該紅色物質是______(用化學式表示)。②第二份試液中“加入CCl4”的實驗操作名稱為______,CCl4中顯紫紅色的物質是______(用化學式表示)。③根據這三次實驗,學生甲得出以下結論:在加碘鹽中,除了Na+、Cl-以外,一定存在的離子是______,可能存在的離子是______,一定不存在的離子是______。由此可確定,該加碘鹽中碘元素是______價(填化合價)的碘。(2)將I2溶于KI溶液,在低溫條件下,可制得KI3?H2O.該物質作為食鹽加碘劑是否合適?______(填“是”或“否”),并說明理由______。(3)已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-.學生乙用上述反應方程式測定食用精制鹽的碘含量(假設不含Fe3+),其步驟為:a.準確稱取wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應完全;c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入物質的量濃度為2.0×10-3mol/L的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應完全。根據以上實驗,學生乙所測精制鹽的碘含量(以I元素計)是______mg/kg(以含w的代數式表示)。21、隨著氮氧化物對環境及人類活動影響的日趨嚴重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關注的主要問題之一。Ⅰ.利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)△H<0(1)寫出一種可以提高NO的轉化率的方法:__________(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)︰n(NO)=2︰3充入反應物,發生上述反應。下列不能判斷該反應達到平衡狀態的是___________A.c(NH3)︰c(NO)=2︰3B.n(NH3)︰n(N2)不變C.容器內壓強不變D.容器內混合氣體的密度不變E.1molN—H鍵斷裂的同時,生成1molO—H鍵(3)已知該反應速率v正=k正·c4(NH3)·c6(NO),v逆=k逆·cx(N2)·cy(H2O)(k正、k逆分別是正、逆反應速率常數),該反應的平衡常數K=k正/k逆,則x=_____,y=_______。(4)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發生上述反應,NO的轉化率隨溫度變化的情況如圖所示:①在5min內,溫度從420K升高到580K,此時段內NO的平均反應速率v(NO)=_______;②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉化率降低的原因可能是___________。Ⅱ.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NO和NO2不同配比混合氣通入尿素溶液中,總氮還原率與配比關系如圖。(5)

用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為1∶1的NO和NO2混合氣,可將N元素轉變為對環境無害的氣體。寫出該反應的化學方程式____。(6)隨著NO和NO2配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.

Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醛,為防止生成的正丁醛被氧化,所以將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中,故A不符合題意;B.由反應物和產物的沸點數據可知,溫度計1保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化,溫度計2示數在76℃左右時,收集產物為正丁醛,故B不符合題意;C.正丁醇能與鈉反應,但粗正丁醛中含有水,水可以與鈉反應,所以無法檢驗粗正丁醛中是否含有正丁醇,故C符合題意;D.粗正丁醛中含有水、正丁醇,向粗正丁醛中加入CaCl2固體,過濾,可除去水,然后利用正丁醇與正丁醛的沸點差異進行蒸餾,從而得到純正丁醛,故D不符合題意;故答案為:C。2、C【解析】

A.酸性KMnO4溶液有強氧化性,能氧化溶液中的Cl-,則溶液褪色無法判斷溶液中一定含有Fe2+,故A錯誤;B.常溫下,Na2CO3溶解度大于NaHCO3,要比較兩種鈉鹽水解程度相對大小時鈉鹽溶液濃度必須相同,因為兩種鈉鹽飽和溶液濃度不等,所以不能根據溶液pH判斷常溫下水解程度:CO32->HCO3-,故B錯誤;C.向少量AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液,再滴加KI溶液,若開始有白色沉淀生成,后逐漸變為黃色沉淀,說明碘化銀更難溶,說明碘化銀的溶度積較小,即Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故C正確;D.Cl2通入到含有酚酞的NaOH溶液中,紅色褪去,是因氯氣與NaOH反應生成NaCl和NaClO,導致溶液堿性減弱,而不是漂白性,故D錯誤;故答案為C。3、D【解析】

據烷烴的命名規則,理解所用數字的含義。【詳解】烷烴系統命名時,甲、乙、丙……,表示主鏈碳原子數目。1、2、3……,用于給主鏈碳原子編號,以確定取代基在主鏈的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的數目。本題選D。4、A【解析】

A.a、c分子式是C9H12,結構不同,是同分異構體;而b分子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同,因此不能與a、c稱為同分異構體,A錯誤;B.a、b、c三種物質中與苯環連接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳雙鍵,因此均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B正確;C.苯分子是平面分子,a中三個甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環的碳原子相連,所以一定在苯環的平面內,C正確;D.b分子內含有1個苯環和1個碳碳雙鍵,所以1molb最多能與4molH2發生反應,D正確;故合理選項是A。5、D【解析】

A.35Cl和37Cl的核外電子數均為17,它們的原子結構示意圖、電子式、核外電子排布式、軌道表達式都相同,A項錯誤;B.同原子的原子同、原子半徑越等不同,兩不同原子各亞層中電子的能量不相同,B項錯誤;C.氧元素、氟元素沒有最高正化合價,除氧、氟外,短周期其它主族元素原子最外層電子數等于其最高化合價,C項錯誤;D.碳酸的酸性比硅酸強,CO2通入Na2SiO3溶液中可以得到硅酸,D項正確;答案選D。6、B【解析】

A、澄清的石灰水和碳酸氫鈉或碳酸鈉都反應生成碳酸鈣沉淀,現象相同,不能鑒別,錯誤,不選A;B、溴元素在③⑤中化合價升高,被氧化,在④中化合價降低,被還原,正確,選B;C、工業上有電解氯化鎂的形式制取鎂單質,不是用金屬鈉置換出鎂,錯誤,不選C;D、還有的碘元素是碘離子形式,不能升華,錯誤,不選D。答案選B。7、B【解析】

A.向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液時,由于Ag2S比AgCl更難溶,發生沉淀的轉化,反應的離子反應為:2AgCl(s)+S2-(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq),選項A正確;B.向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固體,HSO3-將MnO4-還原而使溶液紫色褪去,反應的離子方程式為2MnO4-+5HSO3-+H+=2Mn2++5SO42-+3H2O,選項B錯誤;C.向橙色K2Cr2O7溶液中加入一定濃度的NaOH溶液后,發生Cr2O72-+2OH-2CrO42-+H2O,平衡向正反應方向移動,溶液變為黃色,選項C正確;D.向稀硝酸中加入銅粉,銅與稀硝酸反應生成硝酸銅,溶液變藍色,反應的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,選項D正確;答案選B。8、C【解析】

A.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,順序不能顛倒,故A錯誤;B.苯的密度比水的密度小,分層后有機層在上層,則溴的苯溶液從分液漏斗上口倒出,故B錯誤;

C.蒸餾時,應充分冷凝,則先通冷凝水后加熱蒸餾燒瓶,防止餾分來不及冷卻,故C正確;

D.引流時玻璃棒下端在刻度線以下,玻璃棒可以接觸容量瓶內壁,故D錯誤;故答案為C。9、B【解析】

A.中子數為6的碳原子:612C,B.氧原子的原子序數為8,其原子結構示意圖:,B項正確;C.CO2分子中各原子滿8電子穩定,其中碳與氧原子形成的是共價雙鍵,其結構式為:O=C=O,C項錯誤;D.Na2O2為離子化合物,存在離子鍵與非極性共價鍵,其電子式為:,D項錯誤;答案選B。【點睛】化學用語是化學考試中的高頻考點,其中ZAX元素符號的含義要牢記在心,其左上角為質量數(A)、左下角為質子數(Z),質子數(Z)=核電荷數=原子序數,質量數(A)=質子數(Z)+中子數(10、B【解析】

A.①②兩步反應是脫氫反應,不屬于加成反應,故A錯誤;B.環己烯的鏈狀同分異構體既有二烯烴,也有炔烴等,存在官能團異構、官能團位置異構、碳鏈異構,同分異構體超過10種,故B正確;C.環己烷、環己烯、苯均難溶于水,故C錯誤;D.環己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;答案:B11、A【解析】

A.等質量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發生鋁熱反應時,鋁元素化合價由0升高為+3,所以轉移電子的數目相等,故A正確;B.硫酸的濃度越大密度越大,等體積的質量分數分別為40%和60%的硫酸,60%的硫酸溶液質量大,所以混合后溶液的質量分數大于50%,故B錯誤;C.金屬鈉著火生成過氧化鈉,過氧化鈉與泡沫滅火器噴出的二氧化碳反應生成的氧氣助燃,不能滅火,應利用沙子蓋滅,故C錯誤;D.白磷易自燃,白磷放在水中保存,故D錯誤;答案選A。12、B【解析】

A.根據蓋斯定律,用第二個反應減第一個反應得:,故A正確;B.溫度不變,平衡常數不變,故B錯誤;C.升高溫度,正逆反應速率都可以加快,升高溫度,平衡向吸熱反應方向進行,即平衡逆向移動,反應限度降低,故C正確;D.反應物中氫氣和二氧化碳都是氣體,增大一種反應物的濃度可以提高另一種反應物的轉化率,故D正確;故選:B。13、C【解析】

A.廢紙、塑料瓶、廢鐵屬于可回收垃圾,廢紙、塑料瓶、廢鐵可回收再利用,故不選A;B.廚余垃圾含有大量有機物,采用生化處理或堆肥,減少污染,符合環保節約理念,故不選B;C.稻草、農膜和一次性餐具露天焚燒,產生大量煙塵,污染空氣,不符合環保節約理念,故選C;D.廢電池含有重金屬,任意丟棄引起重金屬污染,廢電池等有毒有害垃圾分類回收,可減少污染,符合環保節約理念,故不選D;答案選C。14、C【解析】

A.As位于第四周期VA族,因此砷酸的分子式為H3AsO4,故A錯誤;B.紅棕色氣體為NO2,N的化合價由+5價→+4價,根據原電池工作原理,負極上發生氧化反應,化合價升高,正極上發生還原反應,化合價降低,即NO2應在正極區生成并逸出,故B錯誤;C.根據題中信息,As的化合價由+3價→+5價,S的化合價由-2價→0價,化合價都升高,即As2S3為還原劑,HNO3為氧化劑,根據得失電子數目守恒,因此有n(As2S3)×[2×(5-3)+3×2]=n(HNO3)×(5-4),因此n(HNO3):n(As2S3)=10:1,故C正確;D.4.8g硫磺的物質的量為:=0.15mol,根據硫原子守恒n(As2S3)=0.05mol,根據C選項分析,1molAs2S3參與反應,轉移10mole-,則0.05molAs2S3作還原劑,轉移電子物質的量為0.05mol×10=0.5mol,故D錯誤;答案:C。15、C【解析】

A.鋼閘門含鐵量高,會發生電化學腐蝕,需外接電源進行保護,故A錯誤;B.該裝置的原理是通過外加直流電源以及輔助陽極,迫使電子流向被保護金屬,使被保護金屬結構電位高于周圍環境來進行保護,并未“犧牲陽極”,故B錯誤;C.將鋼閘門與直流電源的負極相連,可以使被保護金屬結構電位高于周圍環境,可防止其被腐蝕,故C正確;D.輔助電極有很多,可以用能導電的耐腐蝕材料,鋅質材料容易腐蝕,故D錯誤;故選C。【點睛】電化學保護又分陰極保護法和陽極保護法,其中陰極保護法又分為犧牲陽極保護法和外加電流保護法。這種方法通過外加直流電源以及輔助陽極,迫使電子從海水流向被保護金屬,使被保護金屬結構電位高于周圍環境來進行保護。16、C【解析】

A.裝置B中無水CaCl2作干燥劑,干燥NO氣體,由于裝置為U型管,若換為濃硫酸,氣體不能通過,因此不能將B中的藥品換為濃硫酸,A錯誤;B.實驗開始前通一段時間CO2,可排出裝置中的空氣,避免NO氧化產生NO2氣體,不能發生2NO2+Na2O2=2NaNO3,但CO2會發生反應:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,因此也不能制得比較純凈的NaNO2,B錯誤;C.開始滴加稀硝酸時,A中Cu與稀硝酸反應產生NO氣體,NO與裝置中的O2反應產生NO2,因此會有少量紅棕色氣體,C正確;D.在裝置D中,NO會被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色,因此當D中溶液紫紅色變淺,就證明了NO可以被氧化,此時就可以停止滴加稀硝酸,D錯誤;故合理選項是C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子、羥基、酯基1,3-丁二醇取代反應或水解反應縮聚反應11CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH【解析】試題分析:A水解生成B和C,C連續2次以后生成E,E和氫氣發生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數,均是4個。B發生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,據此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續2次以后生成E,E和氫氣發生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數,均是4個。B發生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,則(1)A屬于酯類,且含有溴原子和羥基,因此A的官能團名稱是溴原子、羥基、酯基;C分子中含有2個羥基,其系統命名是1,3-丁二醇。(2)根據以上分析可知①的反應類型是取代反應或水解反應,⑤的反應類型是縮聚反應。(3)反應③是醛基的氧化反應,反應的化學方程式為。(4)Ⅰ.能與Na反應產生氣體,說明含有羥基或羧基;Ⅱ.能與NaOH反應,說明含有羧基或酯基;Ⅲ.不能與Na2CO3反應,說明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計11種;若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數目為2,則符合條件的有機物結構簡式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH。(5)結合已知信息、相關物質的結構和性質,利用逆推法可知其合成路線可以設計為。18、醛基鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)Br2、光照取代反應+NaOH+NaI+H2O4或【解析】

A分子式是C7H8,結合物質反應轉化產生的C的結構可知A是,A與CO在AlCl3及HCl存在條件下發生反應產生B是,B催化氧化產生C為,C與Br2在光照條件下發生取代反應產生,D與HCHO發生反應產生E:,E與I2在一定條件下發生信息中反應產生F:,F與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應產生M:。【詳解】由信息推知:A為,B為,E為,F為。

(1)A的結構簡式為;中官能團的

名稱為醛基;的化學名稱為鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸);

(2)在

光照條件下與Br2發生取代反應生成;(3)發生消去反應生成的化學方程式為:+NaOH+NaI+H2O。(4)M為,由信息,其同分異構體Q中含有HCOO-、-C≡C-,滿足條件的結構有、(鄰、間、對位3種)共4種,再根據核磁共振氫譜有4組吸收峰,可推知Q的結構簡式為、。(5)聚2-丁烯的單體為CH3CH=CHCH3,該單體可用CH3CH2Br與CH3CHO利用信息的原理制備,CH3CH2Br可用CH2=CH2與HBr加成得到。故合成路線為CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH=CHCH3。【點睛】本題考查有機物推斷和合成,根據某些結構簡式、分子式、反應條件采用正、逆結合的方法進行推斷,要結合已經學過的知識和題干信息分析推斷,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力、發散思維能力。19、溶液出現淡黃色渾濁,然后逐漸澄清(或渾濁減少)減小關閉、,打開過量會使溶液酸度增加,使產物分解,降低產率加入過量鹽酸,過濾,向濾液中滴加Ba溶液,有白色沉淀生成【解析】

(1)裝置A中試劑1為濃硫酸,試劑2為Na2SO3,反應生成二氧化硫氣體;(2)檢查裝置氣密性后,添加藥品,pH計讀數約為13說明溶液顯堿性是硫離子水解的原因;打開K2,關閉K3,調節K1使硫酸緩慢勻速滴下,反應分步進行:Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO22Na2S+3SO2═2Na2SO3+3S↓Na2SO3+S═Na2S2O3(較慢)發生總反應為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

,據此分析反應現象;當pH計讀數接近7時,立即停止通SO2,SO2過量會使溶液酸度增加,使產物分解,降低產率,操作是關閉K1、K2,打開K3;(3)預測S2O32-轉變為SO42-,可以利用檢驗硫酸根離子的方法設計實驗檢驗;【詳解】(1)裝置A中試劑1為濃硫酸,試劑2為Na2SO3,反應生成二氧化硫氣體,反應的化學方程式為:H2SO4+Na2SO3=SO2↑+H2O+Na2SO4,故答案為SO2;

H2SO4+Na2SO3=SO2↑+H2O+Na2SO4;(2)檢查裝置氣密性后,添加藥品,pH計讀數約為13說明溶液顯堿性是硫離子水解,水解離子方程式為:S2?+H2O?HS?+OH?,打開K2,關閉K3,調節K1使硫酸緩慢勻速滴下,反應分步進行:Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO22Na2S+3SO2═2Na2SO3+3S↓Na2SO3+S═Na2S2O3(較慢)發生總反應為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

,反應過程中的現象是導管口有氣泡冒出,溶液出現淡黃色渾濁,然后逐漸澄清(或渾濁減少),碳酸鈉溶液變化為亞硫酸鈉溶液和硫代硫酸鈉溶液,pH計讀數逐漸減小當pH計讀數接近7時,立即停止通SO2,操作是關閉K1、K2,打開K3,必須立即停止通SO2的原因是:SO2過量會使溶液酸度增加,使產物分解,降低產率,故答案為S2?+H2O?HS?+OH?;溶液出現淡黃色渾濁,然后逐漸澄清(或渾濁減少);減小;關閉K1、K2,打開K3;SO2過量會使溶液酸度增加,使產物分解,降低產率;(3)Na2S2O3有還原性,可作脫氯劑。向Na2S2O3溶液中通入少量Cl2,某同學預測S2O32?轉變為SO42?,設計實驗為:取少量反應后的溶液于試管中,加入過量鹽酸,過濾,向濾液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,故答案為加入過量鹽酸,過濾,向濾液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成;20、Fe(SCN)3萃取I2和Fe3+Mg2+、K+I-+5否KI3受熱(或潮濕)條件下產生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華【解析】

(1)①從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,Fe(SCN)3呈血紅色;②從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成。③這是因為由于氧化性:>Fe3+>I2,加足量KI后,和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,根據化合價規律確定該加碘鹽中碘元素的價態;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI;③具有氧化性的離子為與具有還原性的離子為I-,發生氧化還原反應;(2)根據KI具有還原性及氧化還原反應、KI3在常溫下不穩定性來分析;(3)存在KIO3~3I2~6Na2S2O3,以此計算含碘量。【詳解】(1)①某加碘鹽可能含有

K+、、I-、Mg2+,用蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化后將溶液分為3份:從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,Fe(SCN)3呈血紅色;故答案為:Fe(SCN)3;②從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成,故答案為:萃取;I2;③據上述實驗得出氧化性:>Fe3+>I2,加足量KI后,IO3-和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,該加碘鹽中碘元素是+5價;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI,一定存在的離子是:IO3-和Fe3+,可能存在的離子是:Mg2+、K+,一定不存在的離子是

I-,故答案為:和Fe3+;Mg2+、K+;I-;+5;(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,KI會被空氣中氧氣氧化,根據題目告知,KI3?H2O是在低溫條件下,由I2溶于KI溶液可制得,再由題給的信息:“KI+I2?KI3”,可知KI3在常溫下不穩定性,受熱(或潮濕)條件下易分解為KI和I2,KI又易被空氣中的氧氣氧化,I2易升華,所以KI3?H2O作為食鹽加碘劑是不合適的,故答案為:否;KI3受熱(或潮濕)條件下產生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華;(3)根據反應式可知,設所測精制鹽的碘含

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