藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題匯編單選題（共102題，共102分）(1.)下列溶劑中，極性最強(qiáng)的是()。A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯正確（江南博哥）答案：C參考解析：常用溶劑的極性大小順序?yàn)椋核炯状迹疽掖迹颈菊〈迹疽宜嵋阴ィ韭确拢疽颐眩颈剑炯和椋ㄊ兔眩?2.)應(yīng)遮光保存的注射液是()。A.氯化鈉注射液B.地西泮注射液C.硝普鈉注射液D.葡萄糖酸鈣注射液E.呋塞米注射液正確答案：C參考解析：硝普鈉為強(qiáng)、快、短效的動(dòng)靜脈擴(kuò)管藥。臨床主要用于靜脈點(diǎn)滴搶救高血壓危象及難治性心衰。其水溶液不穩(wěn)定，光照會(huì)加速其分解，需要遮光保存。光化反應(yīng)可伴隨氧化。使用時(shí)注意新鮮配制，避光使用。(3.)滴眼劑中最常用作等滲調(diào)節(jié)劑的是()。A.普魯卡因B.硼砂C.氯化鈉D.玻璃酸鈉E.明膠正確答案：C參考解析：等滲溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），屬于物理化學(xué)概念。注射劑一般要求等滲，常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖和丙三醇。(4.)使用透皮吸收貼膜劑時(shí)的誤區(qū)是()。A.透皮貼可使藥物恒速連續(xù)釋放B.使用方便，患者可自行操作C.各種劑型中起效最為迅速D.用貼膜劑一定要避開(kāi)傷口E.使用貼膜劑時(shí)可洗澡正確答案：C參考解析：靜脈注射制劑起效最快。皮膚給藥制劑通常有一定的緩、控釋作用，起效通常較慢，但可延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)。(5.)下列非離子表面活性劑中，商品名為吐溫的是()。A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物正確答案：C參考解析：聚山梨酯的商品名為吐溫。A項(xiàng)，脂肪酸山梨坦的商品名為司盤(pán)。B項(xiàng)，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名為芐澤。D項(xiàng)，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名為賣(mài)澤。E項(xiàng)，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名為普朗尼克。(6.)采用特制干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑是()。A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.噴霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：E參考解析：吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑，又稱干粉末吸入劑。吸入粉霧劑的藥物粒徑大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5μm以下。(7.)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括()。A.執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況B.檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)范執(zhí)行情況C.檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況D.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作E.檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效正確答案：D參考解析：醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理包括的內(nèi)容有：①執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理法律法規(guī)，檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況；②檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況；③檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況；④檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況；⑤檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效；⑥檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況；⑦醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組承擔(dān)的藥品質(zhì)量監(jiān)督的其他任務(wù)。(8.)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的內(nèi)容不包括()。A.抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則B.抗菌藥物臨床應(yīng)用中的管理C.各類抗菌藥物的適應(yīng)證和注意事項(xiàng)D.各類細(xì)菌性感染的治療原則E.抗菌藥物報(bào)銷(xiāo)原則正確答案：E參考解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》現(xiàn)行版內(nèi)容共包括四大部分：①抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則；②抗菌藥物臨床應(yīng)用管理；③各類抗菌藥物的適應(yīng)證和注意事項(xiàng)；④各類細(xì)菌性感染的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療原則。(9.)醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰(shuí)來(lái)決定？()A.藥劑科主任B.院長(zhǎng)C.黨委D.藥事管理委員會(huì)E.職工代表大會(huì)正確答案：D參考解析：為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)整個(gè)醫(yī)院計(jì)劃用藥、合理用藥，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事各項(xiàng)重要問(wèn)題做出專門(mén)決定，并使藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理，二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)（其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組）。因此答案選D。(10.)屬于B型不良反應(yīng)特點(diǎn)的是()。A.與劑量相關(guān)B.發(fā)病率高但死亡率低C.難預(yù)測(cè)，難發(fā)現(xiàn)D.潛伏期較長(zhǎng)E.發(fā)生機(jī)制不清正確答案：C參考解析：B型不良反應(yīng)是與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng)，主要與遺傳作用和免疫反應(yīng)有關(guān)，其特點(diǎn)為：①與藥理作用無(wú)關(guān)，難預(yù)測(cè)；②與劑量無(wú)關(guān)；③發(fā)病率低，死亡率高；④表現(xiàn)與一般過(guò)敏疾病相似。AB兩項(xiàng)，與劑量相關(guān)和發(fā)病率高但死亡率低均為A型不良反應(yīng)的特點(diǎn)；CD兩項(xiàng)，潛伏期較長(zhǎng)和發(fā)生機(jī)制不清均為C型不良反應(yīng)的特點(diǎn)。(11.)醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室的主要任務(wù)是()。A.負(fù)責(zé)對(duì)本院購(gòu)入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進(jìn)行檢驗(yàn)B.負(fù)責(zé)制訂購(gòu)入藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件C.負(fù)責(zé)本院制劑的生產(chǎn)和留樣觀察D.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理本院藥品臨床合理使用E.負(fù)責(zé)將合格的藥品按要求發(fā)給正確的病人正確答案：A參考解析：醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)包括：①負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作；②負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)；③對(duì)購(gòu)入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)；④對(duì)本院制劑，留樣定期觀察、檢驗(yàn)并做留樣觀察記錄；⑤負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件；⑥負(fù)責(zé)各種樣品檢驗(yàn)用試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定；⑦有計(jì)劃開(kāi)展各項(xiàng)科研工作；⑧負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作。（檢驗(yàn)有關(guān)的工作）。B項(xiàng)，“購(gòu)入藥品”表述有誤；C項(xiàng)，檢驗(yàn)室不負(fù)責(zé)本院制劑的生產(chǎn)；DE兩項(xiàng)，不在上述主要任務(wù)中。因此答案選A。(12.)國(guó)務(wù)院和各地藥品監(jiān)督管理部門(mén)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告是根據(jù)()。A.生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報(bào)告B.藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果C.用戶投訴D.GMP檢查結(jié)果E.藥品市場(chǎng)調(diào)研結(jié)果正確答案：B參考解析：國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果，定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告。質(zhì)量公告不當(dāng)?shù)模l(fā)布部門(mén)應(yīng)當(dāng)自確認(rèn)公告不當(dāng)之日起5天內(nèi)，在原公告范圍內(nèi)予以更正。(13.)新藥上市后在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)，尤其是罕見(jiàn)不良反應(yīng)是在新藥臨床試驗(yàn)的()。A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性評(píng)價(jià)正確答案：D參考解析：Ⅳ期臨床試驗(yàn)：藥品上市后的臨床試驗(yàn)，包括不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、治療藥物監(jiān)測(cè)、藥物相互作用等，在廣泛應(yīng)用條件下評(píng)價(jià)藥物。A項(xiàng)，Ⅰ期臨床試驗(yàn)：研究新藥人體耐受性和藥動(dòng)學(xué)，以評(píng)價(jià)該藥的人體安全性。B項(xiàng)，Ⅱ期臨床試驗(yàn)：對(duì)藥物的療效和安全性進(jìn)行隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)，確定初步的臨床適應(yīng)證和治療方案。C項(xiàng)，Ⅲ期臨床試驗(yàn)：擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨機(jī)對(duì)照原則進(jìn)一步考察安全性和療效。E項(xiàng)，生物等效性評(píng)價(jià)：評(píng)價(jià)一種藥物不同制劑之間生物利用度的差異。(14.)苯扎溴銨屬于哪類消毒劑？()A.醇類B.酚類C.氧化劑D.烷基化合物E.表面活性劑正確答案：E參考解析：苯扎溴銨又稱新潔爾滅，是一種陽(yáng)離子表面活性劑。(15.)頭孢曲松不宜采用的稀釋液是()。A.5%～10%葡萄糖注射液B.9%氯化鈉注射液C.含乳酸鈉的葡萄糖注射液D.林格氏液E.葡萄糖氯化鈉注射液正確答案：D參考解析：在生理鹽水中加入氯化鉀及氯化鈣，則為林格氏液。頭孢曲松與鈣離子存在配伍禁忌，因?yàn)轭^孢曲松的結(jié)構(gòu)中含有的羧酸和酰胺基團(tuán)極易與鈣離子形成不溶性鈣鹽沉淀。(16.)臨床用藥管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是合理用藥，它的原則不包括()。A.適當(dāng)?shù)乃幬顱.適當(dāng)?shù)膭┝緾.適當(dāng)?shù)臅r(shí)間D.適當(dāng)?shù)耐緩紼.適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)正確答案：E參考解析：合理用藥的原則是：將適當(dāng)?shù)乃幬铮赃m當(dāng)?shù)膭┝浚谶m當(dāng)?shù)臅r(shí)間，經(jīng)適當(dāng)?shù)耐緩剑o適當(dāng)?shù)牟∪耸褂眠m當(dāng)?shù)寞煶蹋_(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)。(17.)抗菌藥物進(jìn)行分級(jí)管理可分為()。A.2類B.3類C.4類D.5類E.6類正確答案：B參考解析：抗菌藥物進(jìn)行分級(jí)管理可分為三類：①非限制使用級(jí)：經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。②限制使用級(jí)：經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物。③特殊使用級(jí)：主要包括以下幾類：具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；價(jià)格昂貴的抗菌藥物。(18.)標(biāo)簽上有效期具體表述形式正確的是()。A.有效期至××年××月×日B.有效期至××××年×月C.有效期至××××年××月××日D.有效期至××:××E.有效期至××/××/××正確答案：C參考解析：藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。(19.)復(fù)方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時(shí)可產(chǎn)生氣泡，其原因?yàn)?)。A.弱酸與碳酸氫鈉反應(yīng)B.甘油的酸性使碳酸氫鈉分解C.硼砂與碳酸氫鈉作用D.硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用E.硼砂、碳酸氫鈉與酚三者共同作用正確答案：D參考解析：硼砂遇甘油，生成酸性較強(qiáng)的甘油硼酸，再與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，生成甘油硼酸鈉和二氧化碳。(20.)關(guān)于Stokes定律，正確的是()。A.沉降速率與微粒密度成正比B.沉降速率與分散介質(zhì)成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與分散介質(zhì)粘度成正比E.沉降速率與環(huán)境溫度成反比正確答案：C參考解析：Stokes定律：V＝2r2·（ρ1－ρ2）g/9η。式中：V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。(21.)分散片是指()。A.用激光在包衣膜上開(kāi)釋藥孔的片劑B.添加了致孔劑后的骨架片C.應(yīng)用不溶性骨架材料制成的片劑D.遇水可迅速崩解形成均勻的黏性混懸液的片劑E.采用親水凝膠與蠟制成的可在胃中懸浮的片劑正確答案：D參考解析：分散片是指遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃下水中3分鐘即可崩解分散，并通過(guò)180μm孔徑的篩網(wǎng)），加入水中分散后飲用，也可咀嚼或含服。(22.)滲透泵型片劑控釋的基本原理是()。A.內(nèi)置微型水泵將藥物泵出B.骨架型釋放C.服藥后片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D.服藥后片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E.片劑外包控釋膜，使藥物恒速經(jīng)膜釋出正確答案：D參考解析：滲透泵型控釋制劑是利用滲透壓原理制成，主要由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和助推劑組成。滲透泵片是在片芯外包一層半透性的聚合物衣膜，用激光在片劑衣膜層上開(kāi)一個(gè)或一個(gè)以上適宜大小的釋藥小孔。口服后胃腸道的水分通過(guò)半透膜進(jìn)入片芯，使藥物溶解成飽和溶液，因滲透壓活性物質(zhì)使膜內(nèi)溶液成為高滲溶液，從而使水分繼續(xù)進(jìn)入膜內(nèi)，藥物溶液從小孔泵出。(23.)藥品出庫(kù)檢查復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)其有效期()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A參考解析：藥品出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)有效期1年，但不得少于3年。(24.)關(guān)于控釋片，正確的是()。A.釋藥速度主要受腸胃蠕動(dòng)影響B(tài).釋藥速度主要受腸胃pH影響C.釋藥速度主要受腸胃排空時(shí)間影響D.釋藥速度主要受劑型控制E.臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開(kāi)服用正確答案：D參考解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物。釋藥速度主要受劑型控制。(25.)影響藥物在制劑中降解的因素不包括()。A.pH值與溫度B.溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度C.賦形劑或附加劑的組成D.水分、氧、金屬離子和光線E.藥物的構(gòu)型正確答案：E參考解析：影響藥物制劑降解的因素包括：①處方因素，如pH、廣義的酸堿催化、溶劑介電常數(shù)、離子強(qiáng)度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；②外界因素，如溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。E項(xiàng)，藥物的構(gòu)型屬于藥物本身性質(zhì)。(26.)常用的水溶性固體分散體載體材料是()。A.乙基纖維素B.棕櫚酸甘油酯C.聚維酮類D.聚丙烯酸樹(shù)脂E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素正確答案：C參考解析：水溶性載體材料：①高分子聚合物，如聚維酮類、聚乙二醇類等；②表面活性劑類，如泊洛沙姆188、聚氧乙烯等；③有機(jī)酸類，如枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸等；④糖類與醇類，如殼聚糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇等；⑤纖維素衍生物，如羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素。ABD項(xiàng)，乙基纖維素、棕櫚酸甘油酯和聚丙烯酸樹(shù)脂屬于難溶性載體材料；E項(xiàng)，屬于腸溶性載體材料。(27.)根據(jù)《處方管理方法》，不符合處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是()。A.西藥和中成藥可以在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具B.字跡清楚，內(nèi)容完整C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡D.中成藥和中藥飲片可以在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱之前寫(xiě)明正確答案：D參考解析：西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。(28.)硝苯地平在輸液中出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是()。A.酸堿（分解）取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.重排反應(yīng)或無(wú)效物D.生成沉淀E.見(jiàn)光分解正確答案：E參考解析：硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，光催化下均可發(fā)生分子內(nèi)歧化反應(yīng)。(29.)鼻黏膜給藥制劑的特點(diǎn)不包括()。A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B.可避開(kāi)肝臟的首過(guò)效應(yīng)C.吸收程度和速度遠(yuǎn)低于靜脈注射D.鼻腔給藥方便易行E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥正確答案：C參考解析：鼻黏膜給藥的吸收程度和吸收速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)。(30.)注射用水是()。A.原水經(jīng)蒸餾法制得的供藥用的水B.原水經(jīng)二次蒸餾后所得的供藥用的水C.純化水經(jīng)蒸餾所得的供藥用的水D.純化水經(jīng)滅菌后所得的供藥用的水E.蒸餾水經(jīng)滅菌后所得的供藥用的水正確答案：C參考解析：純化水為原水經(jīng)適宜方法制得的供藥用的水；注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水；滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。(31.)應(yīng)用緩釋制劑可達(dá)到的目的是()。A.增加用藥總量B.增加藥物血藥濃度C.減少給藥次數(shù)D.增加藥物的溶出度E.降低藥品的費(fèi)用正確答案：C參考解析：緩釋制劑是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與其相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率至少減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。因此答案選C。(32.)熱壓滅菌法如果溫度（蒸汽表壓）為115℃（67kPa），時(shí)間應(yīng)為()。A.15minB.20minC.30minD.35minE.40min正確答案：C參考解析：熱壓滅菌法的滅菌條件為：①115℃（67kPa），30min；②121℃（97kPa），20min；③126℃（139kPa），15min。(33.)確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)是()。A.藥物的有效性B.藥物的安全性C.藥物的穩(wěn)定性D.藥物的酸堿性E.藥物的溶解性正確答案：C參考解析：穩(wěn)定性是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，也是確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)。穩(wěn)定性又是保證藥物有效性和安全性的基礎(chǔ)。(34.)某醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑復(fù)方止咳合劑的批準(zhǔn)文號(hào)有效期將滿，需要繼續(xù)配制，申請(qǐng)人應(yīng)該在有效期屆滿前再注冊(cè)的時(shí)間為()。A.半年B.1年C.5個(gè)月D.3個(gè)月E.2個(gè)月正確答案：D參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》第三十一條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。有效期屆滿需要繼續(xù)配制的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前3個(gè)月按照原申請(qǐng)配制程序提出再注冊(cè)申請(qǐng)，報(bào)送有關(guān)資料。(35.)OCDDS全稱是()。A.滲透泵脈沖釋藥制劑B.包衣脈沖釋藥制劑C.胃定位釋藥系統(tǒng)D.口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)E.定時(shí)脈沖塞膠囊劑正確答案：D參考解析：口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱OCDDS）是指用適當(dāng)方法，使藥物口服后避免在胃、十二指腸、空腸和回腸前端釋放藥物，運(yùn)送到回盲腸部后釋放藥物而發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng)，是一種定位在結(jié)腸釋藥的制劑。(36.)用于腸外營(yíng)養(yǎng)制劑終端過(guò)濾的濾器孔徑為()。A.0.22μmB.0.3μmC.0.45μmD.0.8μmE.5μm正確答案：A參考解析：終端過(guò)濾應(yīng)除菌。過(guò)濾滅菌法常用的除菌濾器有微孔薄膜濾器（0.22μm）或G6號(hào)垂熔玻璃漏斗。(37.)關(guān)于抗菌藥物分級(jí)管理，錯(cuò)誤的是()。A.臨床選用抗菌藥物應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類以及患者病理生理特點(diǎn)等因素加以綜合分析考慮B.一般對(duì)輕度與局部感染患者應(yīng)首先選用非限制使用抗菌藥物C.嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對(duì)限制使用抗菌藥物敏感時(shí)，可選用限制使用抗菌藥物治療D.特殊使用抗菌藥物處方需經(jīng)具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格醫(yī)師簽名E.緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)一次使用高于權(quán)限的抗菌藥物正確答案：D參考解析：特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門(mén)診使用，臨床應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開(kāi)具處方。(38.)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻黃堿時(shí)需持有()。A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C.《麻醉藥品購(gòu)買(mǎi)印鑒卡》D.《一類精神藥品購(gòu)買(mǎi)印鑒卡》E.《毒性藥品購(gòu)買(mǎi)印鑒卡》正確答案：C參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻黃堿時(shí)需持有《麻醉藥品購(gòu)買(mǎi)印鑒卡》。(39.)氯霉素滴眼液可用于治療沙眼、急慢性結(jié)膜炎、眼瞼緣炎、角膜潰爛、瞼腺炎、角膜炎等，處方如下：A.115℃熱壓滅菌30minB.121℃熱壓滅菌20minC.100℃流通蒸汽滅菌30minD.80℃加熱60minE.150℃干熱滅菌2h正確答案：C參考解析：氯霉素對(duì)熱穩(wěn)定，配液時(shí)加熱以加速溶解，用100℃流通蒸汽滅菌。(40.)關(guān)于制劑pH對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響，錯(cuò)誤的是()。A.霉菌可在較廣pH范圍內(nèi)生長(zhǎng)B.霉菌生長(zhǎng)最適宜pH是4～6C.細(xì)菌通常是在近中性時(shí)最易于生長(zhǎng)D.細(xì)菌只適宜在pH5～8生長(zhǎng)E.在堿性范圍內(nèi)霉菌生長(zhǎng)較遲緩正確答案：D參考解析：大多數(shù)細(xì)菌的最適pH為6.8～7.4，少數(shù)細(xì)菌在偏酸或偏堿的環(huán)境中生長(zhǎng)良好，如霍亂弧菌的最適pH為8.8～9.0。(41.)制備爐甘石洗劑時(shí)，為了增加制劑的穩(wěn)定性可加入的物質(zhì)是()。A.羧甲基纖維素鈉B.氯化鈉C.稀鹽酸D.氫氧化鈉E.氧化鋅正確答案：A參考解析：羧甲基纖維素鈉作為助懸劑，可以增加爐甘石洗劑（助懸劑）的穩(wěn)定性。(42.)結(jié)合人體生物節(jié)律和藥物藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，門(mén)冬胰島素注射液最佳的給藥時(shí)機(jī)是()。A.晚上或睡前注射B.餐前半小時(shí)注射C.清晨注射D.緊鄰餐前注射E.餐后半小時(shí)注射正確答案：D參考解析：門(mén)冬胰島素比可溶性人胰島素起效更快，作用持續(xù)時(shí)間更短。由于快速起效，所以一般須緊鄰餐前注射。必要時(shí)，可在餐后立即給藥。(43.)防止微粒分散體系中微粒沉降最有效的方法是()。A.減小粒徑B.控制溫度C.增加介質(zhì)粘度D.提高粒徑的均勻性E.降低微粒與分散介質(zhì)密度差正確答案：A參考解析：微粒沉降符合Stokes定律：V＝2r2·（ρ1－ρ2）/gη。式中：V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由上式可知，改變粒徑對(duì)沉降速度影響最大。(44.)用磷脂與膽固醇作脂質(zhì)體膜材時(shí)，揮去有機(jī)溶劑后所形成的薄膜的組成是()。A.無(wú)序排列的單分子層B.定向排列的單分子層C.無(wú)序排列的雙分子層D.定向排列的雙分子層E.定向和無(wú)序相結(jié)合排列的雙分子層正確答案：D參考解析：磷脂與膽固醇作脂質(zhì)體膜材時(shí)，揮去有機(jī)溶劑后所形成的即為簡(jiǎn)單的脂質(zhì)體，具有定向排列的雙分子層。(45.)溶液型氣霧劑的拋射劑在處方中用量比一般為()。A.10%～70%（g/g）B.20%～70%（g/g）C.30%～70%（g/g）D.20%～80%（g/g）E.30%～80%（g/g）正確答案：B參考解析：溶液型氣霧劑拋射劑在處方中用量比一般為20%～70%（g/g），混懸性氣霧劑拋射劑在處方中用量比一般為30%～45%（g/g），乳化性氣霧劑拋射劑在處方中用量比一般為8%～10%（g/g）。(46.)醫(yī)院藥事管理的學(xué)科基礎(chǔ)是()。A.藥學(xué)B.醫(yī)藥結(jié)合C.臨床醫(yī)學(xué)D.藥事服務(wù)E.合理用藥正確答案：A參考解析：藥學(xué)是醫(yī)院藥事管理的學(xué)科基礎(chǔ)。(47.)關(guān)于顆粒劑，不正確的是()。A.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑B.顆粒性的飛散性、附著性、團(tuán)聚性等均較少C.顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑D.必要時(shí)可對(duì)顆粒進(jìn)行包衣E.顆粒劑可以直接吞服，又可以沖入水中飲服正確答案：C參考解析：顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。(48.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得的麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的批準(zhǔn)部門(mén)是()。A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)E.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)正確答案：E參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。(49.)納米級(jí)粒子大小的測(cè)定方法是()。A.吸附法B.Stokes沉降法C.激光散射法D.光學(xué)顯微鏡法E.庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法正確答案：C參考解析：微粒分散系中常用的粒徑表示方法有幾何學(xué)粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。這些微粒大小的測(cè)定方法有光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。測(cè)定納米級(jí)粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法。(50.)可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥物溶出速度的方程是()。A.Stock′s方程B.Ficks擴(kuò)散方程C.Noyes-Whitney方程D.Poiseuile公式E.Arrhenius方程正確答案：C參考解析：藥物溶出速度的表示方法：?jiǎn)挝粫r(shí)間藥物溶解進(jìn)入溶液主體的量稱藥物的溶出速度。藥物溶出速度服從Noyes-Whitney方程，故影響藥物溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whitney方程分析。(51.)微粒的電學(xué)性質(zhì)由于微粒帶電而產(chǎn)生，不屬于電學(xué)性質(zhì)的是()。A.ζ電位B.電泳C.電滲D.布朗運(yùn)動(dòng)E.雙電層結(jié)構(gòu)正確答案：D參考解析：微粒的電學(xué)性質(zhì)：①電泳：在電場(chǎng)的作用下微粒發(fā)生定向移動(dòng)。微粒在電場(chǎng)作用下移動(dòng)的速度與其粒徑大小成反比，其他條件相同時(shí)，微粒越小，移動(dòng)越快。②電滲：指在電場(chǎng)作用下液體相對(duì)于微粒做相對(duì)運(yùn)動(dòng)的現(xiàn)象。③微粒的雙電層結(jié)構(gòu)：在微粒分散體系的溶液中，微粒表面的離子與靠近表面的反離子構(gòu)成了微粒的吸附層；同時(shí)由于擴(kuò)散作用，反離子在微粒周?chē)尸F(xiàn)距微粒表面越遠(yuǎn)則濃度越稀的梯度分布形成微粒的擴(kuò)散層，吸附層與擴(kuò)散層所帶電荷相反。微粒的吸附層與相鄰的擴(kuò)散層共同構(gòu)成微粒的雙電層結(jié)構(gòu)。④ζ電位：從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動(dòng)電位。ζ電位與微粒的物理穩(wěn)定性關(guān)系密切。在相同的條件下，微粒越小，ζ電位越高。(52.)表面活性劑在栓劑的附加劑中常作為()。A.硬化劑B.增稠劑C.吸收促進(jìn)劑D.抗氧劑E.防腐劑正確答案：C參考解析：在栓劑的基質(zhì)中加入適量表面活性劑：①能增加藥物的親水性，對(duì)覆蓋在直腸黏膜壁上的水性黏液層有膠溶、洗滌作用；②形成有孔隙的表面，增加藥物的穿透性；③有助于水相與油脂性基質(zhì)的乳化。因此，表面活性劑可用作栓劑的吸收促進(jìn)劑和乳化劑。(53.)關(guān)于靶向制劑靶向性評(píng)價(jià)指標(biāo)的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.相對(duì)攝取率大于1表示藥物制劑對(duì)靶器官有靶向性B.相對(duì)攝取率等于或小于1表示對(duì)靶器官無(wú)靶向性C.靶向效率小于1表示藥物制劑對(duì)靶器官有選擇性D.藥物制劑的靶向效率與藥物溶液的靶向效率之比表示藥物制劑靶向增強(qiáng)的倍數(shù)E.峰濃度比越大表明改變藥物分布的效果越明顯正確答案：C參考解析：靶向效率表示藥物制劑對(duì)靶器官的選擇性，靶向效率越大，選擇性越強(qiáng)。靶向效率大于1表示藥物制劑對(duì)靶器官有選擇性；靶向效率等于或小于1表示對(duì)靶器官無(wú)選擇性。峰濃度比表示每個(gè)組織或器官中藥物制劑改變藥物分布的效果，峰濃度比值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯。(54.)無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到()。A.100級(jí)B.10000級(jí)C.100000級(jí)D.1000000級(jí)E.無(wú)要求正確答案：B參考解析：潔凈室的凈化程度分為以下幾個(gè)級(jí)別：100級(jí)、1萬(wàn)級(jí)、10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)。制藥企業(yè)按照藥品生產(chǎn)種類、劑型、生產(chǎn)工藝和要求等，可分為一般生產(chǎn)區(qū)（無(wú)潔凈度要求）、控制區(qū)（10萬(wàn)級(jí)）、潔凈區(qū)（1萬(wàn)級(jí)）和無(wú)菌區(qū)（100級(jí)）。無(wú)菌操作間的潔凈度應(yīng)達(dá)到1萬(wàn)級(jí)。無(wú)菌操作間內(nèi)的無(wú)菌區(qū)（如超凈臺(tái)）的潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)。(55.)醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)是()。A.專業(yè)性、政策性、服務(wù)性B.專業(yè)性、實(shí)踐性、政策性C.專業(yè)性、綜合性、服務(wù)性D.專業(yè)性、實(shí)踐性、二重性E.專業(yè)性、實(shí)踐性、服務(wù)性正確答案：E參考解析：醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。特點(diǎn)：專業(yè)性、實(shí)踐性和服務(wù)性。(56.)HLB值在下列哪個(gè)范圍的表面活性劑適合做O/W型乳化劑？()A.1～3B.3～6C.7～9D.8～18E.13～18正確答案：D參考解析：表面活性劑的HLB值不同，應(yīng)用不同：①3～6：W/O型乳化劑；②8～18：O/W型乳化劑；③13～18：增溶劑；④7～9：潤(rùn)濕劑。(57.)關(guān)于顆粒劑裝量差異限度的要求，不正確的是()。A.0～0.5g±15.0%B.0.5～1.0g±10.0%C.1.0～1.5g±8.0%D.1.5～6.0g±7.0%E.＞6.0g±5.0%正確答案：A參考解析：標(biāo)示裝量為1.0g或1.0g以下時(shí)，其裝量差異限度為±10.0%。(58.)處方調(diào)配的“四查十對(duì)”中查配伍禁忌需對(duì)()。A.科別、姓名和年齡B.藥名、規(guī)格和數(shù)量C.用藥合理性和用法用量D.藥品性狀和用法用量E.臨床診斷和藥品性狀正確答案：D參考解析：四查：①查處方；②查藥品；③查配伍禁忌；④查用藥合理性。其對(duì)應(yīng)的十對(duì)為：①對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；②對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；③對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；④對(duì)臨床診斷。其中查配伍禁忌需對(duì)品性狀，對(duì)用法用量。(59.)青霉素鈉水溶液最穩(wěn)定的pH值是()。A.2～3B.3～5C.6～7D.7～8E.8～9正確答案：C參考解析：青霉素鈉水溶液最穩(wěn)定的pH值為6～7。(60.)關(guān)于藥品廣告，正確的是()。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)有權(quán)發(fā)布藥品廣告B.藥品廣告可以以學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的名義作證明C.處方藥可在大眾傳播媒介發(fā)布廣告D.處方藥可在國(guó)家指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹E.處方藥廣告可在媒介上出現(xiàn)表示功效的斷言或保證正確答案：D參考解析：A項(xiàng)，藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。B項(xiàng)，藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。CDE三項(xiàng)，處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。(61.)影響合理用藥的藥物因素不包括()。A.藥物的劑型和劑量B.安慰劑效應(yīng)C.給藥途徑D.給藥療程及用藥時(shí)間E.藥物相互作用正確答案：B參考解析：影響合理用藥的藥物因素包括藥物方面的因素和機(jī)體方面的因素。其中藥物方面的因素有：藥物的劑型和劑量，給藥途徑，反復(fù)用藥的影響，給藥間隔時(shí)間、療程及用藥時(shí)間，聯(lián)合用藥與藥物相互作用。(62.)關(guān)于調(diào)劑工作中的處方顏色，錯(cuò)誤的是()。A.白色：普通處方B.淡綠色：兒科處方C.淡黃色：急診處方D.粉色：精二處方E.淡紅色：麻、精一處方正確答案：D參考解析：處方顏色：①普通處方的印刷用紙為白色；②兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；③急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；④第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”；⑤麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。(63.)未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的上市藥品是()。A.保健品B.特殊管理的藥品C.假藥D.劣藥E.新藥正確答案：C參考解析：《藥品管理法》中規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。因此答案選C。(64.)國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行()。A.政府定價(jià)B.政府指導(dǎo)價(jià)C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和行業(yè)定價(jià)E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)正確答案：C參考解析：國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。(65.)為保障人體的健康和安全，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合()。A.食品包裝標(biāo)準(zhǔn)B.藥用要求C.環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.可按化妝品用標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。(66.)明膠膠囊在放置過(guò)程中有崩解延遲的現(xiàn)象，原因是()。A.明膠囊殼生產(chǎn)工藝比較簡(jiǎn)單B.囊材殘存的賴氨酸殘基發(fā)生氨縮醛反應(yīng)C.明膠囊殼對(duì)濕、氧敏感D.內(nèi)裝藥物溶出度低E.膠囊壁上有印字正確答案：B參考解析：明膠膠囊在放置過(guò)程中，明膠發(fā)生自身交聯(lián)反應(yīng)（即囊材殘存的賴氨酸殘基發(fā)生氨縮醛反應(yīng)），導(dǎo)致膠囊在人工胃液中崩解遲緩甚至不崩解。(67.)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保存的年限是()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。(68.)醫(yī)院藥品質(zhì)量的網(wǎng)絡(luò)控制中，最上層的領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)是()。A.院長(zhǎng)B.藥事管理委員會(huì)C.藥劑科主任D.藥品質(zhì)量監(jiān)督小組E.藥醫(yī)務(wù)處處長(zhǎng)正確答案：B參考解析：為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)整個(gè)醫(yī)院計(jì)劃用藥、合理用藥，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事各項(xiàng)重要問(wèn)題做出專門(mén)決定，并使藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理，二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)（其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組）作為最上層的領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜的決定者。(69.)醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范不符合要求的是()。A.建立衛(wèi)生和健康檢查制度B.建立質(zhì)量跟蹤和報(bào)告制度C.建立留樣觀察制度，記錄保存1年備查D.各種制劑均應(yīng)有完整的原始記錄E.所有制劑必須批批檢驗(yàn)正確答案：C參考解析：醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范中，建立留樣觀察制度。本批號(hào)用完后1個(gè)月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次，并做好記錄。記錄保存2年備查。(70.)粉體普遍具有的性質(zhì)不包括()。A.可壓縮性B.流動(dòng)性C.變形性D.黏彈性E.充填性正確答案：D參考解析：粉體具有可壓縮性、流動(dòng)性、充填性，在外力作用下可變形。(71.)生物等效是指()。A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別C.兩種產(chǎn)品在達(dá)峰時(shí)間上沒(méi)有差別D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別正確答案：D參考解析：生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒(méi)有明顯差異。(72.)生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝或使用說(shuō)明書(shū)上印制的內(nèi)容不包括()。A.處方藥標(biāo)識(shí)B.非處方藥乙類綠色專有標(biāo)識(shí)C.非處方藥甲類紅色專有標(biāo)識(shí)D.處方藥“憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用”的警示語(yǔ)E.非處方藥“請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”的警示語(yǔ)正確答案：A參考解析：生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝或使用說(shuō)明書(shū)上印制的內(nèi)容不包括處方藥標(biāo)識(shí)。(73.)屬于親水性栓劑基質(zhì)的是()。A.可可豆脂B.半合成山蒼子油脂C.半合成棕櫚油脂D.甘油明膠E.硬脂酸丙二醇脂正確答案：D參考解析：親水性栓劑基質(zhì)主要有：①甘油明膠；②聚乙二醇（PEG）；③聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類；④泊洛沙姆。親脂性栓劑基質(zhì)主要有：①可可豆脂；②半合成或全合成脂肪酸甘油酯，如半合成山蒼子油脂、半合成棕櫚油脂、硬脂酸丙二醇脂。(74.)《新生物制品審批辦法》規(guī)定，國(guó)內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品屬于()。A.第一類B.第二類C.第三類D.第四類E.第五類正確答案：A參考解析：新生物制品分為五類，第一類：國(guó)內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品。第二類：國(guó)外已批準(zhǔn)上市，尚未列入藥典或規(guī)程，我國(guó)也未進(jìn)口的生物制品。第三類：①療效以生物制品為主的新復(fù)方制劑。②工藝重大改革后的生物制品。第四類：①國(guó)外藥典或規(guī)程已收載的生物制品。②已在我國(guó)批準(zhǔn)進(jìn)口注冊(cè)的生物制品。③改變劑型或給藥途徑的生物制品。第五類：增加適應(yīng)證的生物制品。(75.)不屬于外用脂肪性基質(zhì)的是()。A.單硬脂酸甘油酯B.液體石蠟C.十八醇D.聚乙二醇E.蜂蠟正確答案：D參考解析：聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。(76.)進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告()。A.死亡病例B.一般的不良反應(yīng)C.新的不良反應(yīng)D.所有不良反應(yīng)E.嚴(yán)重的不良反應(yīng)正確答案：D參考解析：進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。此外，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)還應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告1次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告1次。(77.)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)內(nèi)容不包括()。A.防潮B.防蟲(chóng)蛀C.防霉D.防輻射E.防火正確答案：D參考解析：在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)內(nèi)容不包括防輻射。(78.)根據(jù)人體生物節(jié)律變化的特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的新型給藥系統(tǒng)為()。A.靶向制劑B.緩釋制劑C.控釋制劑D.口服定時(shí)釋藥系統(tǒng)E.口服定位釋藥系統(tǒng)正確答案：D參考解析：口服定時(shí)釋藥系統(tǒng)或稱擇時(shí)釋藥系統(tǒng)是根據(jù)人體的生物節(jié)律變化特點(diǎn)，按照生理和治療的需要而定時(shí)定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)。(79.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品出庫(kù)必須遵循的原則為()。A.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出B.近期先出、先進(jìn)先出、按批號(hào)發(fā)藥C.先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥D.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出E.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥正確答案：E參考解析：藥品出庫(kù)須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫(kù)時(shí)憑出庫(kù)憑證出庫(kù)，在出庫(kù)時(shí)按照規(guī)定對(duì)出庫(kù)藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核。(80.)進(jìn)行生物藥劑學(xué)研究時(shí)為克服個(gè)體間差異，往往()。A.采用病人和健康受試者共同試驗(yàn)B.在平行條件下進(jìn)行交叉試驗(yàn)C.選擇老年人和健康受試者共同試驗(yàn)D.選擇不同年齡段的人共同試驗(yàn)E.選擇不同體重量級(jí)的人共同試驗(yàn)正確答案：B參考解析：在平行條件下進(jìn)行交叉試驗(yàn)可以克服個(gè)體間差異，使試驗(yàn)更加準(zhǔn)確。(81.)藥物制劑的設(shè)計(jì)不影響藥物的()。A.安全性B.有效性C.可控性D.穩(wěn)定性E.成癮性正確答案：E參考解析：藥物制劑的設(shè)計(jì)影響藥物的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性與順應(yīng)性。(82.)藥物傳遞系統(tǒng)的英文縮寫(xiě)是()。A.DDDB.DDSC.DURD.DMSOE.TDDS正確答案：B參考解析：藥物傳遞系統(tǒng)的英文縮寫(xiě)是DDS。A項(xiàng)，DDD——雙（6-羥基-2-萘）二硫。C項(xiàng)，DUR——藥物利用研究。D項(xiàng)，DMSO——二甲亞砜。E項(xiàng)，TDDS——經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)。(83.)不屬于包衣目的的是()。A.提高藥物的穩(wěn)定性B.遮蓋藥物的不良?xì)馕禖.改變藥物釋放的位置和速度D.促進(jìn)藥物的吸收E.改善片劑的觀感及便于識(shí)別正確答案：D參考解析：片劑包衣的目的有以下幾方面：①避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；②遮蓋藥物的不良?xì)馕叮岣呋颊叩捻槕?yīng)性；③隔離配伍禁忌成分；④采用不同顏色包衣，增加不同藥物片劑的識(shí)別能力，增加用藥的安全性；⑤包衣片表面光潔，提高流動(dòng)性；⑥提高美觀度；⑦改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。(84.)關(guān)于注射劑，正確的是()。A.所有注射劑不要求與血漿的滲透壓相等或相近B.注射劑成品中不得含有微生物C.注射劑的pH應(yīng)控制在4～6D.復(fù)方氨基酸注射液不需檢查降壓物質(zhì)E.注射劑只發(fā)揮局部定位作用正確答案：B參考解析：A項(xiàng)，脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲，輸液應(yīng)等滲或稍偏高滲，其他注射劑原則上要求與血漿滲透壓相等或接近。B項(xiàng)，注射劑要求無(wú)菌。C項(xiàng)，注射劑的pH一般控制在4～9。D項(xiàng)，復(fù)方氨基酸注射液是靜脈滴注給藥，需檢查降壓物質(zhì)。E項(xiàng)，注射劑可發(fā)揮局部定位的作用，也可以產(chǎn)生定向作用。(85.)有關(guān)藥物劑型分類，正確的是()。A.栓劑屬于固體劑型B.膜劑屬于半固體劑型C.噴霧劑屬于氣體劑型D.散劑屬于混懸劑型E.氣霧劑屬于液體劑型正確答案：C參考解析：A項(xiàng)，栓劑——半固體劑型。B項(xiàng)，膜劑——固體劑型。D項(xiàng)，散劑——固體劑型。E項(xiàng)，氣霧劑——?dú)怏w分散劑型。(86.)屬于非離子型表面活性劑的是()。A.硬脂酸鈉B.阿拉伯膠C.泊洛沙姆D.十六烷基硫酸化蓖麻油E.卵磷脂正確答案：C參考解析：泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑。AD兩項(xiàng)是陰離子表面活性劑。BE兩項(xiàng)是兩性離子表面活性劑。(87.)與表面活性劑特性無(wú)關(guān)的術(shù)語(yǔ)是()。A.CMCB.曇點(diǎn)C.克氏點(diǎn)D.HLB值E.β值正確答案：E參考解析：CMC，臨界膠束濃度；曇點(diǎn)，對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液，進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表面活性劑析出（溶解度下降）、出現(xiàn)混濁，稱此現(xiàn)象為起曇，此時(shí)的溫度稱濁點(diǎn)或曇點(diǎn)；克氏點(diǎn)，即Kcrafft點(diǎn)，離子表面活性劑的特征值；HLB值，表面活性劑的親水親油平衡值。(88.)在硝酸甘油貼劑制備中，