藥學（中級）《相關專業知識》名師預測卷2單選題（共100題，共100分）(1.)國家基本藥物調整的周期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年（江南博哥）正確答案：C參考解析：國家基本藥物一般每三年調整一次(2.)藥師對自身要求不包括A.愛崗敬業，精益求精B.認真負責，保證質量C.誠實信用，團結協作D.不為名利，廉潔正直E.一視同仁，平等對待正確答案：E參考解析：E屬于藥師對患者、社會的責任藥師自身的要求：①愛崗敬業，精益求精。要求藥師刻苦學習新理論、新知識、掌握新技術、新方法，不斷完善自己，提高自己，用精湛的技術為人民服務。②認真負責，保證質量。藥師要嚴格按操作規程辦事，每調配一張處方，每配制一種制劑，每檢驗一種藥品，都要確保準確無誤，劑量準確，投料準確，質量檢驗符合法定要求。③誠實信用，團結協作。對自己和單位工作中的失誤，差錯和事故，要如實報告，及時糾正，不能隱瞞；不弄虛作假，不偷工減料，絕不允許生產不合格的藥品，絕不能把不合格藥品發給患者。對單位違反《藥品管理法》的行為要堅決制止，拒絕執行，并及時報告有關部門。藥師之間，藥師與醫護間在工作中要互相尊重、支持，及時溝通交流，不得扯皮、刁難，共同為患者和公眾提供良好的服務。④不為名利，廉潔正直。藥師不能以權謀私，以藥謀私，不得利用藥品牟取私利，應依靠自己誠實的勞動獲取公平、合理的職業報酬。(3.)主管藥師的職責不包括A.做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥B.參加醫院藥學工作科學管理的研討C.負責藥士晉級業務考核和參加評審工作D.承擔藥師晉級業務考核工作E.負責指導本科室技術人員的藥品調配、制備、檢驗工作正確答案：D參考解析：主管藥師的職責：①在科主任領導和主任藥師指導下進行工作；②負責指導本科室技術人員的藥品調配、制備、檢驗工作；③根據臨床需要研究中、西藥品的新制劑、創制新劑型，積極創造條件開展生物利用度、藥物動力學、監測藥物體內作用等方面的研究，幫助醫師制訂個體化給藥方案；④做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥，新藥試驗和藥品療效評價工作，開展藥品不良反應的監測和報告工作；⑤參加醫院藥學工作科學管理的研討；⑥指導進修生，實習生的培訓，指導科室技術人員的業務學習；⑦指導藥師的技術工作，負責藥士晉級業務考核和參加評審工作，在無副主任藥師以上技術職稱人員的情況下，承擔藥師晉級業務考核工作。(4.)以下項目與內容中，屬于完整的處方的是A.醫院名稱、就診科室和就診日期B.處方前記、處方正文和處方后記C.患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D.醫師、配方人、核對人與發藥人簽名E.藥品名稱、劑型、規格、數量和用法正確答案：B參考解析：醫師處方由處方前記、處方正文和處方后記組成。處方前記包括醫療機構名稱，費別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號、科別或病區和床位號，臨床診斷，開具日期等；處方正文分列藥品名稱、劑型、規格、數量、用法、用量；處方后記包括醫師簽名或簽章，藥品金額，審核、調配、核查與發藥的藥學專業技術人員簽名或簽章。(5.)以下關于藥品的儲存說法錯誤的是A.一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放B.處方藥和非處方藥分開存放C.外用藥品與內用藥品不分開存放D.合格藥品與退貨藥品、變質等不合格藥品分開存放E.對儲存藥品標示醒目色標，防止差錯造成的質量事故正確答案：C參考解析：藥品儲存管理要堅持藥品分類儲存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質等不合格藥品分開存放等，對儲存藥品標示醒目色標，以便提高藥品儲存的工作效率，防止差錯造成的質量事故。(6.)麻醉藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：本題考查處方保管。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療甩毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。故答案為C。(7.)關于濁點的敘述正確的是A.濁點又稱Krafft點B.是陰離子型表面活性劑的特征值C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D.是陽離子表面活性劑特征值E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點正確答案：C參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發生渾濁的現象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數此類表兩活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(8.)將60%的司盤80（HLB值4.3）和40%吐溫80（HLB值15）混合后HLB值為A.4.3B.5.8C.8.6D.9.6E.7.6正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為：(60%*4.3+40%*15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。(9.)BP系指A.英國藥典B.美國藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典正確答案：A參考解析：根據英國藥典的英文縮寫，即可選出。(10.)藥物代謝是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：B參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(11.)藥物消除是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：C參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(12.)藥物吸收是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：A參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(13.)藥物排泄是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：E參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(14.)氣霧劑噴射藥物的動力是A.機械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統D.高壓空氣E.拋射劑正確答案：E參考解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般<50μm。(15.)西藥或中成藥處方，每張處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.10種藥品正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中每張處方藥品數量的限定，即可選出答案。(16.)藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩態血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間D.血漿藥物濃度下降一半的時間E.藥物達穩態血藥濃度的時間正確答案：D參考解析：體內藥量或血藥濃度下降一半所需的時間為半衰期。(17.)研究群體藥動學參數的常用程序是A.Higuchi法B.NONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正確答案：B參考解析：NONMEN法為非線性混合效應模型；Higuchi法用于釋放度；WinNonlin法、3P87/97法用于藥動學及生物等效性研究。(18.)空氣用甲醛熏蒸后，室內的甲醛蒸氣宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.無需處理正確答案：D(19.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.便用分裝B.制成長效制劑C.增強活性D.防止水解E.攜帶方便正確答案：D參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(20.)《進口藥品注冊證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規定，《執業藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實施條例》規定，《藥品經營許可證》的有效期為5年。(21.)《執業藥師注冊證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：C參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規定，《執業藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實施條例》規定，《藥品經營許可證》的有效期為5年。(22.)《藥品經營許可證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規定，《執業藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實施條例》規定，《藥品經營許可證》的有效期為5年。(23.)醫院藥事管理與藥物治療學委員會的工作職責不包括A.確定二級以上醫療機構處方集和基本用藥供應目錄B.審核制定本機構藥事管理和藥學工作規章制度C.分析、評估用藥風險和藥品不良反應D.向公眾宣傳安全用藥知識E.建立藥品遴選制度正確答案：A參考解析：醫院藥事管理與藥物治療學委員會的工作職責藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責。具體有7個方面：①貫徹執行醫療衛生及藥事管理等有關法律、法規、規章。審核制定本機構藥事管理和藥學工作規章制度，并監督實施；②制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄；③推動藥物治療相關臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥；④分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，提供咨詢與指導；⑤建立藥品遴選制度，審核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業和申報醫院制劑等事宜；⑥監督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規范化管理；⑦對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規章制度和合理用藥知識教育培訓；向公眾宣傳安全用藥知識。(24.)醫療機構藥事管理的內容不包括A.醫療器械管理B.法規制度管理C.業務技術管理D.質量管理E.信息管理正確答案：A參考解析：醫療機構藥事管理是一個相對完整的系統，它包括了醫療機構藥事的組織管理、法規制度管理、業務技術管理、質量管理、經濟管理和信息管理等內容。(25.)關于處方的權限，下列說法錯誤的是A.經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權B.經注冊的執業助理醫師開具的處方須經所在地點執業醫師簽字或蓋專用章后方有效C.試用期的醫師開具處方，須經所在醫療、預防、保健機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。D.醫師可不在注冊的醫療、預防、保健機構簽名留樣及專用簽章備案就可開具處方。E.經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構執業，在注冊的執業地點取得相應的處方權。正確答案：D參考解析：處方的權限：經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。經注冊的執業助理醫師開具的處方須經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效。經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構執業，在注冊的執業地點取得相應的處方權。試用期的醫師開具處方，須經所在醫療、預防、保健機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫師須在注冊的醫療、預防、保健機構簽名留樣及專用簽章備案后方可開具處方。醫師被責令暫停執業、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執業證書后，其處方權即被取消，有處方權的醫生需將本人簽字或印章留存于藥劑科作鑒。(26.)根據《醫療機構藥事管理規定》，二級以上醫院應當設立A.藥事管理與藥物治療學協會B.藥事管理與藥物治療學辦公室C.藥事管理與藥物治療學部門D.藥事管理與藥物治療學組E.藥事管理與藥物治療學委員會正確答案：E參考解析：醫療機構的藥事管理組織：《醫療機構藥事管理規定》明確醫療機構要建立藥事管理組織，即二級以上醫院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會；其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組，并對藥事管理與藥物治療學委員會的作用、職責和組成作了明確的規定。(27.)下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是A.治療衣原體所致感染性疾病的藥品B.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品C.治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品D.治療立克次體所致感染性疾病的藥品E.治療真菌所致感染性疾病的藥品正確答案：C參考解析：第二條本辦法所稱抗菌藥物是指治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。(28.)關于藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況，敘述錯誤的是A.已上市藥品增加新的適應證的注冊申請，需要進行臨床研究B.申請已有國家標準的藥品注冊，都不需要進行臨床研究C.已上市藥品改變生產工藝的注冊申請，需要進行臨床研究D.新藥的注冊申請，需要進行臨床研究E.進口藥品的注冊申請，需要進行臨床研究正確答案：B參考解析：藥品注冊中需要進行臨床研究的情況(1)申請新藥注冊(2)申請已有國家標準的藥品注冊(3)申請進口藥品注冊(4)藥品補充申請注冊：已上市藥品增加新的適應證或者生產工藝等有重大變化的，需要進行臨床試驗。申請已有國家標準的藥品注冊：一般不需要進行臨床試驗；需要進行臨床試驗的，化學藥品一般進行生物等效性試驗；需要用工藝和標準控制藥品質量的藥品，應當進行臨床試驗。在補充申請中，已上市藥品生產工藝等有重大變化或者中藥增加新的功能主治的，應當進行臨床試驗。(29.)藥品的通用名稱不得選用的字體有A.行書B.楷書C.隸書D.黑體E.草書正確答案：E參考解析：《藥品說明書和標簽管理規定》要求，藥品通用名稱應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，不得選用草體、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾。(30.)以下屬于新藥的A.在中國境內上市銷售，但未做國際推廣的藥品B.已上市改變給藥途徑的藥品C.正在研發的藥品D.已上市增加劑量的藥品E.未上市的藥品正確答案：B參考解析：新藥：指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。(31.)臨床藥師通過搜集、評價科研證據，評估其在治療方案中的作用，并以此做出臨床藥物治療決策，進行合理用藥研究，利用的方法是A.藥物治療學B.臨床醫學C.臨床藥學D.循證醫學E.循證藥學正確答案：E參考解析：合理用藥研究：臨床藥師利用循證藥學(evidence-basedpharmacy，EBP)的方法進行合理用藥研究，通過搜集、評價科研證據，評估其在治療方案中的作用，并以此作出臨床藥物治療決策。循證藥學要求臨床藥師必須清楚各種藥物治療方法是否有證據，以及證據的力度如何，這是循證藥學的精髓所在。(32.)關于處方藥的說法不正確的是A.必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產C.必須在藥品的包裝上標記特殊標識D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營E.只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳正確答案：C參考解析：處方藥是沒有專有標識的，所以C是錯誤的。(33.)以下有關醫院藥事的敘述錯誤的是A.包括醫院藥學部門內部的組織機構B.是藥事在藥店的具體表現C.泛指醫院中一切與藥品和藥學服務有關的事物D.包括醫院藥品的采購、儲存、保管、調劑、制劑E.包括醫院藥學部門與外部的溝通聯系、信息交流正確答案：B參考解析：醫院藥事泛指醫院中一切與藥品和藥學服務有關的事物(項)，是藥事在醫院的具體表現。包括：①醫院藥品的采購、儲存、保管、調劑、制劑，藥品的質量管理、藥品的臨床應用、經濟核算、臨床藥學、藥學教學、科研和監督管理；②醫院藥學部門內部的組織機構、人員配備、設施設備和規章制度；③醫院藥學部門與外部的溝通聯系、信息交流等事項。如藥學部門與醫療科室、護理部門及醫生、護士和患者的溝通交流，與醫院之外的藥品生產企業、藥品經營企業、藥品檢驗部門和監督管理部門的業務聯系。(34.)對醫院藥事管理的發展趨勢敘述不正確的是A.藥師參加搶救B.以服務患者為中心C.應逐步實行工作信息化D.藥師要走出藥房，深入病房E.藥師參與臨床查房、臨床會診正確答案：C參考解析：應逐步實行開方、劃價、打印藥袋標簽及用藥說明、結算統計等工作計算機化。(35.)關于外科預防用藥的敘述正確的是A.清潔手術的手術野無污染，但必須按常規預防應用抗菌藥物B.術前已經存在細菌性感染的手術應用抗生素屬于治療性應用C.為預防手術切口后感染，應針對表皮葡萄球菌選用藥物D.外科手術預防用抗菌藥物，總的預防時間不應超過72hE.為預防手術部位感染應選用抗菌譜廣的藥物正確答案：B參考解析：清潔手術的手術野無污染，則不需要預防應用抗菌藥物；外科預防用抗菌藥物的選擇及給藥方法：抗菌藥物的選擇視預防目的而定。為預防術后切口感染，應針對金黃色葡萄球菌(以下簡稱金葡菌)選用藥物?？咕幬锏挠行Ц采w時間應包括整個手術過程和手術結束后4小時；總的預防用藥時間不超過24小時，個別情況可延長至48小時。(36.)負責編制本醫療機構基本用藥供應目錄的是A.藥房按銷量制定B.臨床藥學室C.藥檢室D.醫院藥事管理與藥物治療學委員會E.藥學人員與醫務人員共同制定正確答案：D參考解析：藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責。具體有7個方面：①貫徹執行醫療衛生及藥事管理等有關法律、法規、規章。審核制定本機構藥事管理和藥學工作規章制度，并監督實施；②制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄；③推動藥物治療相關I臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥；④分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，提供咨詢與指導；⑤建立藥品遴選制度，審核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業和申報醫院制劑等事宜；⑥監督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規范化管理；⑦對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規章制度和合理用藥知識教育培訓；向公眾宣傳安全用藥知識。(37.)二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會人員組成不包括A.高級技術職務任職資格的臨床醫學人員B.高級技術職務任職資格的藥學人員C.高級技術職務任職資格的護理人員D.醫療后勤管理人員E.醫院感染管理人員正確答案：D參考解析：二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成。(38.)關于腸肝循環的敘述錯誤的是A.腸肝循環是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B.腸肝循環發生在由膽汁排泄的藥物中C.腸肝循環的藥物在體內停留時間縮短D.腸肝循環的藥物應適當減低劑量E.地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環現象正確答案：C參考解析：腸肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物在腸道中又重新被吸收，經門靜脈返回肝臟的現象。(39.)在片劑處方中，淀粉漿常可用作A.黏合劑B.填充劑C.潤滑劑D.崩解劑E.遮光劑正確答案：A參考解析：粘合劑:系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結成粒的輔料。一般有如下1.淀粉漿：淀粉在水中受熱后糊化而得。2.纖維素衍生物3.聚維酮（PVP）：K30，溶于水和乙醇4.明膠：溶于水5.聚乙二醇（PEG）：PEG4000、PEG60006.其它粘合劑：10%～25%的阿拉伯膠漿50%～70%的蔗糖溶液故選擇A(40.)《藥品管理法》規定，醫療機構配制制劑必須取得A.制劑質量標準B.藥品批準文號C.《營業執照》D.《醫療機構制劑營業執照》E.《醫療機構制劑許可證》正確答案：E參考解析：根據醫療機構配制制劑所具備條件的規定，即可選出答案。(41.)某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品不得使用的時間是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正確答案：D參考解析：根據藥品有效期的計算方法，即可選出答案。(42.)標志著我國藥品監督管理工作進入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國憲法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》D.《中華人民共和國產品質量法》E.《中華人民共和國刑法》（節選）正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的立法意義，即可選出答案。(43.)制備脂質體的材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：A參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(44.)W/O型輔助乳化劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(45.)O/W型非離子表面活性劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：D參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(46.)選擇合適眼膏基質滅菌方法A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案：A參考解析：眼膏劑基質一般用150℃干熱滅菌1～2h。

維生素C注射液一般是于100℃流通蒸汽15min滅菌。

靜脈注射脂肪乳一般是采用121℃15min滅菌。

紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌。

青霉素粉針是在無菌條件下分裝，其制造一般沒有滅菌的過程。(47.)屬于藥品質量特征的是A.安全性B.兩重性C.專屬性D.時限性E.藥品質量的重要性正確答案：A參考解析：藥品的質量特殊表現為安全性、有效性、穩定性和均一性。(48.)以下不是以減小擴散速度為主要原理制備緩控釋制劑的是A.制成難溶性鹽B.不溶性骨加片C.水凝膠骨架片D.降解微球E.植入劑正確答案：A參考解析：利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法包括，增加黏度以減小擴散系數、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。(49.)藥物蓄積的機制不包括A.被動擴散B.主動轉運C.吞噬作用D.組織結合E.細胞內代謝正確答案：E參考解析：代謝不會使藥物蓄積。其他被動擴散如脂溶性大的藥物在脂肪組織蓄積，網狀內皮系統對微粒給藥系統的吞噬，四環素與牙齒中鈣結合均可能造成藥物在特定部位的蓄積。(50.)在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰A.擅自動用查封物品的B.藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規定不符合的C.未經批準，擅自進行生產、銷售、使用的D.明知是變質的藥品還進行銷售的E.擅自為醫療單位加工制劑的正確答案：A(51.)屬于藥品特殊性的是A.有效性B.安全性C.兩重性D.穩定性E.均一性正確答案：C參考解析：藥品的特殊性表現為專屬性、兩重性、時限性和藥品質量重要性。(52.)藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當報告的時間是A.在15日內B.在30日內C.在60日內D.在90日內E.在半年內正確答案：A參考解析：根據《藥品不良反應監測管理辦法》規定，藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內報告。(53.)屬于麻醉藥品應控制使用的鎮咳藥是A.福爾可定B.可待因C.苯丙哌林D.右丙氧芬E.地美索酯正確答案：B參考解析：根據麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。(54.)我國第一部《中國藥典》頒布時間為A.1950年B.1953年C.1958年D.1963年E.1973年正確答案：B參考解析：新中國成立后共頒布9次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。(55.)對于二甲基亞砜的認識和使用錯誤的是A.能與乙醇混溶B.有較強的促滲透作用C.本品因有惡臭，不應用于內服制劑D.也可添加于注射劑，以加強吸收E.能與水混溶正確答案：D參考解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”。可用作透皮促進劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現紅斑，偶可發生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。(56.)負責制定藥品不良反應報告的管理規章和政策的是A.衛生部B.國家食品藥品監督管理局C.衛生部會同國家食品藥品監督管理局D.衛生部會同國家中醫藥管理局E.國家食品藥品監督管理局會同國家中醫藥管理局正確答案：A參考解析：根據《藥品不良反應監測管理辦法》規定，衛生部會同國家食品藥品監督管理局負責制定藥品不良反應報告的管理規章和政策。(57.)《中華人民共和國藥品管理法》規定，國家限制或者禁止出口的藥品是A.中藥保護品種B.中藥一級保護品種C.中藥二級保護品種D.國內供應不足的藥品E.涉及國家安全的品種正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》的規定：國家限制或者禁止國內供應不足的藥品出口。(58.)關于稱量操作注意事項敘述正確的是A.應按照稱取藥物的重量和允許誤差范圍正確選用天平B.稱取腐蝕性藥物，必須在盤上襯上包藥紙C.量取透明液體，讀數時應以液體表面為準D.量取不透明液體，讀數時應以液體凹面最低處為準E.量取液體的體積一般不應少于量器總量的1/正確答案：A參考解析：稱取藥物應按照稱取的重量和允許誤差范圍正確選用天平，腐蝕性藥物必須放在密閉容器內稱量。選項C、D、E是關于量取的。(59.)等滲葡萄糖為何種濃度A.0.9%B.5%C.7.5%D.15%E.25%正確答案：B參考解析：1%（g/ml）葡萄糖（無水）水溶液冰點降低為0.1℃，血漿的冰點為-0.52℃，則等滲葡萄糖溶液濃度為5.05%≈5%。(60.)《藥品管理法》規定藥品經營企業、藥品臨床使用單位必須配備A.藥學本科畢業生B.臨床藥師C.執業藥師D.依法經過資格認定的藥學技術人員E.副主任藥師正確答案：D(61.)胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于A.亞乳微型B.溶液型C.小分子溶液型D.乳劑型E.高分子溶液劑（膠漿劑）型正確答案：E參考解析：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，溶液劑以水為溶劑，稱為親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分子溶解于水中形成的高分子溶液劑。(62.)中藥最本質的特點是A.天然藥物B.傳統用藥C.在中醫理論指導下使用C價格低D.標本兼治正確答案：C參考解析：根據中藥的定義，即可選出答案。(63.)下列說法錯誤的是A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收速度不同C.緩釋制劑只可以口服D.給藥途徑不同，藥理效應可能不同E.控釋制劑可控制藥物恒速釋放正確答案：C參考解析：一般來說一種藥物可以制備多種劑型，藥理作用相同，但給藥途徑不同可能產生不同的療效：①不同劑型改變藥物的作用性質；②不同劑型改變藥物的作用速度；③不同劑型改變藥物的不良反應；④有些劑型可產生靶向作用；⑤有些劑型影響療效。(64.)在藥品的標簽或說明書上，下列文字和標志是不必要的A.藥品的通用名稱B.規格C.生產批號D.廣告批準文號E.有效期正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中藥品標簽、說明書的規定，即可選出答案。(65.)濕法制粒壓片時，若揮發油類藥物含量較大時，加入的正確方法是A.與黏合劑混合后制粒B.用吸收劑吸收后再與藥物混合制粒壓片C.揮發至干后制粒D.把其他組分制粒后與其混合E.與潤滑劑混勻后加入干顆粒中壓片正確答案：B參考解析：揮發油可加于整粒時從干顆粒中篩出的部分細粉中，兩者混勻后，再與其他干粒混勻。薄荷腦、冰片等揮發性固體藥物，可用少量乙醇溶解后或與其他成分研磨共熔稀釋后，噴霧在顆粒上混勻。加入揮發性成分的干顆粒應立即置密閉容器內存放數小時，若揮發油含量較多（一般超過0.6%）時，常加用適量吸收劑將油吸收后，再混勻壓片。(66.)可除去熱原的方法是A.電解法B.酸堿法C.濕熱滅菌法D.濾過除菌法E.氣體滅菌法正確答案：B參考解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。(67.)《中國藥典》（2010年版）規定稱取藥物約0.1g時，應稱取藥物的重量應為A.0.10gB.0.095gC.0.15gD.0.06～0.14gE.0.09～0.11g正確答案：D參考解析：試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯數碼表示，其精確度可根據數值的有效數位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g。(68.)對藥物胃腸道吸收無影響的是A.藥物的劑型B.胃腸液pHC.藥物的酸堿性D.藥物的溶出速度E.藥物的熔點正確答案：E參考解析：B項屬于生理因素，C項屬于物理化學因素，A、D項屬于劑型因素。(69.)《中國藥典》2010年版規定糖衣片的崩解時限為A.10minB.20minC.45minD.1hE.2h正確答案：D參考解析：2010年版《中國藥典》規定，糖衣片的崩解時限為lh。(70.)對軟膏劑的質量要求，錯誤敘述的是A.應無油水分離B.軟膏劑的稠度應適宜，易于涂抹C.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質互溶D.應無過敏性E.應無異臭正確答案：C參考解析：軟膏中藥物可為可溶于基質的或為不溶性的微細粉末。(71.)目前常用的氣霧劑拋射劑為A.氟利昂B.高壓氧氣C.空氣D.一氧化碳E.氯仿正確答案：A參考解析：拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點低于室溫。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、（又稱氟利昂）、碳氫化合物和壓縮氣體三類。(72.)屬醫院藥檢室主要工作范疇的是A.負責藥品經濟統計B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質量控制C.患者血藥濃度監測D.藥品調配、制劑工作E.制度醫院基本藥物目錄正確答案：B(73.)目前我國主管全國藥品監督管理工作的部門是A.國家醫藥管理局B.國家藥品管理局C.國家藥品質量技術監督局D.國家食品藥品監督管理局E.國家食品藥品質量監督管理局正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中主管全國藥品監督管理工作部門的規定，即可選出答案。(74.)列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品的A.通用名稱B.商品名稱C.注冊名稱D.化學名稱E.結構式名稱正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》的規定中對通用名稱的定義，即可選出答案。(75.)處方格式的組成包括A.前記、正文、后記B.前記、主體、簽名、后記C.前記、正文、簽名、后記D.前記、后記、附錄、簽名E.患者信息、疾病診斷、醫藥人員簽名正確答案：A參考解析：根據《處方管理辦法》規定，處方格式由前記、正文、后記三部分組成。(76.)依照《藥品管理法實施條例》，醫療機構購進藥品，必須有A.真實、完整的藥品購進記錄B.購進藥品要符合醫療機構臨床的需要C.設置藥品采購部門D.真實、完整的藥品購銷記錄E.通過藥品采購中介組織正確答案：A參考解析：依照《藥品管理法實施條例》，醫療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。(77.)《醫療機構藥事管理規定》的實施時間為A.2010年3月1日B.2010年12月30日C.2011年1月1日D.2011年3月1日E.2011年7月1日正確答案：D(78.)以下是腸溶衣材料的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：B(79.)以下是黏合劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：E(80.)以下是透皮吸收促進劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：D(81.)以下是崩解劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：C(82.)以下是潤滑劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：A(83.)醫療機構配制制劑經哪個部門審核同意A.國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門B.國務院衛生行政部門和國家中醫藥管理局C.國務院藥品監督管理部門和國家中醫藥管理局D.省級人民政府藥品監督管理部門E.省級人民政府衛生行政部門正確答案：E(84.)發給《醫療機構制劑許可證》的部門是A.國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門B.國務院衛生行政部門和國家中醫藥管理局C.國務院藥品監督管理部門和國家中醫藥管理局D.省級人民政府藥品監督管理部門E.省級人民政府衛生行政部門正確答案：D(85.)用乳缽進行粉碎時，每次所加藥料一般不超過乳缽容積的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6正確答案：B參考解析：研缽一般用于研磨固體物質或進行粉末狀固體的混合。進行粉碎時，研缽中盛放固體的量不得超過其容積的1/3。(86.)不宜制成膠囊劑的藥物為A.克拉霉素B.紅霉素C.奧美拉唑D.溴化鉀E.吲哚美辛正確答案：D參考解析：溴化鉀吸濕性很強，不宜制成膠囊劑。(87.)麻醉藥品處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍色D.淡黃色E.淡紅色正確答案：E參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規定。(88.)急診處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍色D.淡黃色E.淡紅色正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規定。(89.)兒科處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍色D.淡黃色E.淡紅色正確答