藥學（士）-2025藥學（士）相關專業知識模擬試卷6單選題（共100題，共100分）(1.)下列不屬于醫院藥事管理內容的是A.組織管理、法規制度管理B.業務技術管理、質量管理C.（江南博哥）信息管理、人力資源管理D.經濟管理、信息管理E.法規制度管理、業務技術管理正確答案：C參考解析：醫院藥事管理包括了醫院藥事的組織管理、法規制度管理、業務技術管理、質量管理、經濟管理、信息管理等內容。(2.)城鄉集市貿易市場不可以出售A.速效感冒靈B.當歸C.丹參D.酸棗仁E.田七正確答案：A參考解析：《藥品管理法》規定，城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，而化學藥品、中成藥不在此列。因此，B、C、D、E均為中藥材，可以在城鄉集市貿易市場出售；A則不允許出售，是正確答案。(3.)發生災情、疫情時，經有關部門批準，醫療機構配制的制劑可以A.免費向災區患者提供B.有償向災區的消費者提供C.在指定的醫療機構之間調劑使用D.在市場銷售E.在醫療機構間銷售使用正確答案：C參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，在規定期限內，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。因此，C是標準答案。(4.)允許憑執業醫師處方零售的藥品有A.麻醉藥品片劑B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品E.麻醉藥品注射劑正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按照劑量規定銷售第二類精神藥品。故正確答案是C。(5.)《醫療機構藥事管理規定》要求，二級以上醫院藥學部門負責人應具有A.藥學或臨床醫學專業本科以上學歷及高級技術職務B.藥學或臨床藥學專業本科以上學歷及高級技術職務C.藥學或臨床醫學專業本科以上學歷及中級技術職務D.藥學或臨床藥學專業本科以上學歷及中級技術職務E.藥學或臨床藥學專業專科以上學歷及高級技術職務正確答案：B參考解析：我國規定，二級以上醫院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業或者臨床藥學專業本科以上學歷及本專業高級技術職務任職資格。(6.)不得在市場上銷售或者變相銷售的是A.新藥B.處方藥C.非處方藥D.醫療機構制劑E.中藥制劑正確答案：D參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，醫療機構制劑必須經所在地省級藥品監督管理部門批準并發給批準文號后，方可配制，且不得在市場上銷售或者變相銷售；新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。(7.)不注明或者更改生產批號的是A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。因此，本題的正確答案為E。(8.)影響片劑成型的因素不包括A.原輔料性質B.顆粒色澤C.藥物的熔點和結晶狀態D.黏合劑與潤滑劑E.水分正確答案：B參考解析：此題重點考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素有藥物的熔點及結晶形態、藥物的可壓性、黏合劑和潤滑劑、水分和壓力。所以答案應選擇B。(9.)未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并A.處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B.處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款D.處2萬元以上10萬元以下的罰款E.處1萬元以上20萬元以下的罰款正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規定，未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。(10.)紅細胞處于低滲環境時可能會A.溶血B.水解C.膨脹D.氧化E.凝聚正確答案：A參考解析：紅細胞為一半透膜，往血液中注入大量低滲溶液，水分子穿過細胞膜進入紅細胞內，使紅細胞脹破，造成溶血現象。(11.)制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案：A(12.)門診藥房的管理實行A.大窗口或柜臺式發藥B.統一配送C.處方點評制度D.臨床藥師復核制度E.單劑量配發藥品正確答案：A參考解析：根據《醫療機構藥事管理暫行規定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發藥。根據《醫療機構藥事管理暫行規定》住院藥房的管理實行單劑量配發藥品。(13.)住院藥房的管理實行A.大窗口或柜臺式發藥B.統一配送C.處方點評制度D.臨床藥師復核制度E.單劑量配發藥品正確答案：E參考解析：根據《醫療機構藥事管理暫行規定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發藥。根據《醫療機構藥事管理暫行規定》住院藥房的管理實行單劑量配發藥品。(14.)緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中難溶性藥物制劑可選用的方法是A.轉籃法B.槳法C.小杯法D.轉瓶法E.流室法正確答案：B參考解析：本題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗通常水溶性藥物制劑選用轉籃法，難溶性藥物制劑選用槳法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應選擇B。(15.)核發《醫療機構制劑臨床研究批件》的部門是A.省級工業與信息化委員會B.省級衛生行政管理部門C.省級食品藥品監督管理部門D.國家衛生行政管理部門E.國家食品藥品監督管理部門正確答案：C參考解析：我國規定，省級藥品監督管理部門應當在收到全部資料后40日內組織完成技術審評，符合規定的，發給《醫療機構制劑臨床研究批件》。(16.)有關輸液的質量要求不正確的是A.無菌、無熱原B.澄明度應符合要求C.等滲或低滲D.pH在4～9范圍E.不得添加任何抑菌劑正確答案：C參考解析：輸液的質量要求與注射劑基本上是一致的，但由于這類產品注射量較大，故對無菌、無熱源及澄明度這三項更應特別注意。此外，含量、色澤、pH也應符合要求，輸液中不得添加任何抑菌劑。所以答案為C。(17.)用物理化學法制備微囊不包括A.單凝聚法B.復凝聚法C.溶劑非溶劑法D.液中干燥法E.噴霧凝結法正確答案：E參考解析：本題考查微囊的制備方法。物理化學法分為單凝聚法、復凝聚法、溶劑非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法；噴霧凝結法為物理機械法。所以答案應選擇為E。(18.)鋁箔在經皮給藥系統中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料正確答案：D參考解析：本題重點考查經皮給藥系統的高分子材料。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁箔。故本題答案應選擇D。(19.)維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬絡合劑D.等滲調節劑E.抑菌劑正確答案：A參考解析：本題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調節pH至6.0～6.2、加金屬離子絡合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇A。(20.)在注射劑生產中常作為除菌濾過的濾器是A.硅藻土濾棒B.多孔素瓷濾棒C.壓濾框D.G3垂熔玻璃濾器E.0.22μm微孔濾膜正確答案：E參考解析：39、40兩題考查在注射劑生產中常用濾器的應用。用于除菌濾過的濾器有0.22μm微孔濾膜和G6垂熔玻璃濾器。故答案應選擇E。(21.)在藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是A.藥品的通用名稱B.藥品規格C.生產批準文號D.廣告批準文號E.有效期正確答案：D(22.)有關影響濾過因素的敘述，錯誤的是A.濾過面積增大，濾速加快B.降低藥液黏度，可加快濾速C.增加濾器上下壓力差，可加快濾速D.使沉淀顆粒變粗，可減少濾餅對流速的阻力E.常壓濾過速度大于減壓濾過速度正確答案：E(23.)某藥物以一級反應速度分解，其分解速度常數K=2*10-3（d-1），那么此藥物的有效期是A.11dB.33dC.65dD.27dE.53d正確答案：E(24.)能延緩混懸微粒沉降速度的方法是A.降低分散媒的黏度B.增加分散媒的黏度C.減小分散媒的密度D.加入反絮凝劑E.加入表面活性劑正確答案：B(25.)做好治療藥物監測工作，協助醫生制訂個體化給藥方案的是A.藥事管理委員會B.住院藥房C.檢驗科D.質控辦E.臨床藥學部門正確答案：E(26.)下列不應按新藥審批的是A.正在合成階段中的藥品B.國內已上市，但改變劑型的藥品C.國內上市，但國外未上市的藥品D.國內已上市，但改變用藥途徑的藥品E.單方成分改為復方成分正確答案：C(27.)不會對藥品制劑生物利用度產生影響的因素是A.藥品的晶型B.藥品的含量C.賦形劑的品種D.藥品的粒度E.制劑工藝正確答案：B(28.)混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關A.分散介質的密度B.微粒的密度C.分散介質的黏度D.大氣壓力E.微粒的半徑正確答案：D(29.)影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.胃腸液pHC.藥物的解離常數D.胃腸的首過作用E.腸蠕動速度正確答案：C(30.)急診藥房的調配特點是A.隨機性B.隨意性C.準確性D.快速性E.變化性正確答案：A(31.)改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A.按新藥程序申報B.非處方藥C.處方藥D.假藥E.劣藥正確答案：A(32.)提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項措施是錯誤的A.選擇適宜的溶劑B.恰當地升高溫度C.加大濃度差D.將藥材粉碎得越細越好E.加表面活性劑正確答案：D(33.)不以減小擴散速度為主要原理制備緩釋制劑的工藝是A.制成微囊B.制成植入劑C.增加制劑黏度D.制成水不溶性骨架片E.制成溶解度小的鹽或酯正確答案：E(34.)在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰A.擅自動用查封物品的B.藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的C.擅自生產疫苗的D.變質的E.擅自加工抗生素的正確答案：A(35.)下列哪項不是葡萄糖注射液變色的原因A.pHB.滅菌溫度C.5-羥甲基糠醛聚合物的生成量D.滅菌時間E.葡萄糖原料的含量正確答案：E(36.)麻醉藥品和精神藥品，是指A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的其他物質C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品E.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的其他物質正確答案：C(37.)《中華人民共和國藥品管理法》規定，醫療機構購進藥品，必須建立并執行A.檢查驗收制度B.檢查監督制度C.驗收監督制度D.質量監督制度E.考核查對制度正確答案：A(38.)除去藥液中的熱原宜選用A.高溫法B.酸堿法C.蒸餾法D.吸附法E.紫外線滅菌法正確答案：D參考解析：熱原的去除方法有：①高溫法，適用于能經受高溫加熱處理的容器與用具；②酸堿法，適用與玻璃容器、用具；③吸附法，適用于注射液；④離子交換法；⑤凝膠過濾法；⑥反滲透法；⑦超濾法；⑧其他方法。(39.)治療藥物監測英文縮寫為A.ADRB.TDMC.ADED.TQME.SOP正確答案：B(40.)一般供內服使用的制劑所使用的表面活性劑是哪類A.陽離子型B.陰離子型C.非離子型D.兩性離子型E.皂類正確答案：C(41.)影響生物利用度的因素不包括A.藥物的化學穩定性B.藥物在胃腸道中的分解C.制劑處方組成D.肝的首關作用E.受試者的個體差異正確答案：A(42.)可以在大眾媒體進行廣告宣傳的藥品是A.麻醉藥品B.醫療機構配制的制劑C.試生產的藥品D.精神藥品E.非處方藥品正確答案：E(43.)現行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2010年版E.2015年版正確答案：D(44.)下列哪一項不屬于藥品的質量特征A.有效性B.安全性C.可獲得性D.均一性E.專屬性正確答案：E(45.)《藥品生產質量管理規范》的表示是A.GVPB.GRPC.GCPD.GMPE.GAP正確答案：D(46.)特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品C.戒毒藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品正確答案：D(47.)屬麻醉藥品應控制使用的鎮咳藥是A.福爾可定B.可待因C.苯丙哌林D.右美沙芬E.左丙氧芬正確答案：B(48.)藥物臨床試驗必須符合A.GPPB.GUPC.GLPD.GCPE.GRP正確答案：D(49.)屬于陽離子型表面活性劑的是A.吐溫60B.司盤80C.苯扎氯銨D.賣澤類E.硫酸化蓖麻油正確答案：C(50.)影響浸出的關鍵因素是A.藥材含水量B.浸泡時間C.濃度差D.浸出溫度E.浸出壓力正確答案：C(51.)西藥或中成藥處方，每張處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.10種藥品正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中每張處方藥品數量的限定，即可選出答案。(52.)醫院藥學的中心任務是A.保證藥品價格低廉B.保證藥品安全C.保證藥品有效D.臨床藥學研究管理E.為臨床服務，為病人服務正確答案：E參考解析：根據醫院藥學的中心任務就是為臨床服務，為病人服務。(53.)在醫院藥品三級管理中，屬于一級管理的是A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.所有藥品D.毒性藥品的原料藥E.貴重藥品正確答案：D(54.)《進口藥品注冊證》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D(55.)中藥最本質的特點是A.天然藥物B.傳統用藥C.價格低D.標本兼治E.在中醫藥理論指導下使用正確答案：E參考解析：根據中藥的概念即可選擇。(56.)盧戈液中碘化鉀的作用是A.助溶B.調節滲透壓C.絡合劑D.調節離子強度E.增溶正確答案：A(57.)藥物消除半衰期(t1/2)指的是A.分布1/2所需要的時間B.血藥濃度達峰濃度1/2所需要的時間C.藥效下降1/2所需要的時間D.與受體結合1/2所需要的時間E.血藥濃度消失1/2所需要的時間正確答案：E(58.)氯化苯甲烴銨與下列哪種藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果A.苯扎溴銨B.氯化鈉C.葡萄糖D.皂類E.有機酸正確答案：D(59.)適用于劑量小的藥物A.口服單層膜劑B.栓劑C.緩釋制劑D.氣霧劑E.靜脈注射劑正確答案：A(60.)腸溶衣材料A.液狀石蠟B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維鈉D.二甲亞砜E.淀粉漿正確答案：B(61.)黏合劑A.液狀石蠟B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維鈉D.二甲亞砜E.淀粉漿正確答案：E(62.)透皮吸收促進劑A.液狀石蠟B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維鈉D.二甲亞砜E.淀粉漿正確答案：D(63.)崩解劑A.液狀石蠟B.丙烯酸樹脂C.交聯羧甲基纖維鈉D.二甲亞砜E.淀粉漿正確答案：C(64.)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質量管理組E.制劑室正確答案：A(65.)由主管院長、藥學部門負責人、制劑室負責人、藥檢室負責人等成員組成的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質量管理組E.制劑室正確答案：D(66.)負責醫院所使用藥物的具體質量控制工作的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質量管理組E.制劑室正確答案：C(67.)直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品A.麻醉藥品B.精神藥品C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品E.成癮藥品正確答案：B(68.)連續使用后易產生生理依賴性，能成癮癖的藥品是A.麻醉藥品B.精神藥品C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品E.成癮藥品正確答案：A(69.)其他醫療機構藥事管理組的組成A.麻醉藥品B.精神藥品C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品E.成癮藥品正確答案：D(70.)脂質體的膜材為A.靶向制劑B.經皮給藥系統簡稱C.磷脂與膽固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-環糊精正確答案：C(71.)TDDS是A.靶向制劑B.經皮給藥系統簡稱C.磷脂與膽固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-環糊精正確答案：B(72.)可制備包合物的是A.靶向制劑B.經皮給藥系統簡稱C.磷脂與膽固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-環糊精正確答案：E(73.)復合乳劑可以為A.靶向制劑B.經皮給藥系統簡稱C.磷脂與膽固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-環糊精正確答案：D(74.)醫療機構儲存藥品應按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放，并實行A.壓差管理B.溫差管理C.色標管理D.批準文號管理E.分劑型管理正確答案：C參考解析：我國規定，醫療機構儲存藥品應當按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放，并實行色標管理。(75.)空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是A.溶膠-蘸膠（制坯）-拔殼-干燥-切割-整理B.溶膠-蘸膠（制坯）-干燥-拔殼-切割-整理C.溶膠-干燥-蘸膠（制坯）-拔殼-切割-整理D.溶膠-拔殼-干燥-蘸膠（制坯）-切割-整理E.溶膠-拔殼-切割-蘸膠（制坯）-干燥-整理正確答案：B參考解析：本題考查填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過程。答案應選擇為B。(76.)下列關于藥典的敘述不正確的是A.藥典由國家藥典委員會編寫B.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典D.藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑E.一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平正確答案：D參考解析：本題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執行，具有法律約束力。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產、醫療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質量穩定的常用品種及其制劑。故本題答案應選D。(77.)全身作用的栓劑在應用時塞入距肛門口約A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm正確答案：A參考解析：本題考查栓劑全身作用的吸收途徑。一條是通過直腸上靜脈，經門靜脈進入肝臟，進行代謝后再由肝臟進入大循環；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟進入下腔大靜脈，而進人大循環。栓劑引入直腸的深度愈小（距肛門約2cm處），栓劑中藥物在吸收時不經肝臟的量愈多，一般由直腸給藥有50%～70%不經肝臟而直接進入大循環。所以本題答案應選擇A。(78.)下列屬于陽離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.泊洛沙姆正確答案：B參考解析：本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，吐溫80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇B。(79.)下列常用于防腐劑的物質不正確的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸鈉C.山梨酸D.枸櫞酸鈉E.醋酸氯己定正確答案：D參考解析：本題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類）、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨（新潔爾滅）、醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應選擇D。(80.)復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產生氣泡，其原因為A.弱酸與碳酸氫鈉反應B.甘油的酸性使碳酸氫鈉分解C.硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用D.硼砂與碳酸氫鈉作用E.硼砂、碳酸氫鈉和酚三者共同作用正確答案：C(81.)長效青霉素的制備原理是A.制成水凝膠骨架B.增加制劑黏度C.制成腸溶制劑D.制成溶解度小的鹽或酯E.制成乳劑正確答案：D(82.)屬醫療用毒性藥品的是A.鹽酸哌替啶B.美沙酮C.三唑侖D.雄黃E.氯胺酮正確答案：D(83.)不屬于我國《藥品管理法》規定的特殊管理藥品是A.易制毒化學品B.麻醉藥品C.精神藥品D.毒性藥品E.放射性藥品正確答案：A(84.)下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀分布容積等于體液量C.所有藥物有相同的表觀分布容積D.表觀分布容積是藥物在體內表面分布的面積E.表觀分布容積的單位是L/h正確答案：A參考解析：表觀分布容積是假設藥物在體內充分分布前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積是一個假設的容積，不代表真實生理容積，也沒有生理學意義。(85.)胰島素宜采用何種方法滅菌A.高壓蒸汽滅菌法B.用抑菌劑加熱滅菌法C.濾過除菌法D.紫外線滅菌法E.流通蒸汽滅菌法正確答案：C(86.)醫療機構配制制劑必須取得A.省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的GMP證書B.國家藥品監督管理局頒發的GMP證書C.國家藥品監督管理局頒發的“藥品生產企業許可證”D.工商部門頒發的營業執照E.省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的“醫療機構制劑許可證”正確答案：E(87.)下列屬于第一類精神藥品的是A.咖啡因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.苯巴比妥E.艾司唑侖正確答案：B(88.)下列不屬于藥品管理法規定的藥品標簽或說明書上必須注明的內容是A.禁忌B.生產日期C.有效期D.產品批號E.制備過程正確答案：E(89.)輻射滅菌法是A.借助空氣傳熱滅菌B.利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌C.借助γ射線殺滅微生物D.穿透力最弱的滅菌E.