臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷1(共490題)_第1頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷1(共490題)_第2頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷1(共490題)_第3頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷1(共490題)_第4頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷1(共490題)_第5頁
已閱讀5頁,還剩126頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷1

(共9套)

(共490題)

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷第

1套

一、A1型題(本題共22題,每題7.0分,共22分。)

1、卜.列關(guān)于蛋白質(zhì)的組成敘述正確的是

A、P元素的含量較多且固定

B、元素組成主要有碳、氫、氧、氮、硫

C、生物體內(nèi)只有蛋白質(zhì)才含有氨基酸

D、組成蛋白質(zhì)的氨基酸均為中性

E、組成蛋白質(zhì)的氨基酸均為堿性

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:盡管蛋白質(zhì)的種類繁多,結(jié)構(gòu)各異,但元素組成相似,主要有碳、

氫、氧、氮、硫.有些蛋白質(zhì)含有少量磷或金屬元素,個(gè)別含碘。

2、下列哪項(xiàng)不屬于蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)

A、a-螺旋

B、快折卷

C、無規(guī)卷曲

D、結(jié)構(gòu)域

E、以上均是

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:結(jié)構(gòu)域是蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)。

3、符合DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的正確描述是

A、兩股螺旋鏈相同

B、兩股鏈平行,走向相同

C、每個(gè)堿基對之間的相對旋轉(zhuǎn)角度為360。

D、螺旋的螺距為0.54nm,每周含3.6對堿基

E、脫氧核糖核酸和磷酸骨架位于雙鏈外側(cè)

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:①DNA是反平行的互補(bǔ)雙鏈結(jié)構(gòu),堿基位于內(nèi)側(cè),兩條堿基間嚴(yán)格

按八=1\G三C配對存在,因此A+G與C+T的比值為1。由脫氧核糖和磷酸基團(tuán)組

成的親水性骨架位于雙鏈的外側(cè)。一條鏈的走向?yàn)榱硪粭l為3,T5Z

②。DNA為右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋直徑2.37nm,螺距3.54nm.每一螺旋有

10.5個(gè)堿基對,每個(gè)堿基對之間的相對旋轉(zhuǎn)角度為36。。每兩個(gè)相鄰的堿基對平

面之間的垂直距離為().34nmo③橫向穩(wěn)定性靠雙鏈堿基間的氫鍵維系:縱向穩(wěn)

定性靠堿基平面間的疏水性堆積力維系,尤以堿基堆積力最重要。

4、由氨基酸殘基構(gòu)成的酶是

A、單體酹

B、單純酶

C、寡聚酶

D、串聯(lián)酶

E、復(fù)合酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:由氨基酸殘基構(gòu)成的梅是單純胸。僅具有"三級(jí)結(jié)構(gòu)的酶稱為單體酶。

由多個(gè)相同或不同的亞基以非共價(jià)健連接組成的前稱其聚酶。一些多酶體系在進(jìn)化

過程中由于基因融合,多種不同催化功能存在于多肽鏈中,這類酶稱為多功能酶或

串聯(lián)犯

5、與km無關(guān)的因素是

A、酶結(jié)構(gòu)

B、酶濃摩

C、底物種類

D、反應(yīng)溫度

E、以上均無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:km為的的特征性常數(shù)之一,只與酶的結(jié)構(gòu)、底物、溫度、pH、離子

強(qiáng)度等有關(guān),而與隨濃度無關(guān)。

6、三撥酸循環(huán)的生理意義是

A、合成膽汁酸

B、轉(zhuǎn)化成乙酰CoA

C、提供NADPH

D、合成酮體

E、提供能量

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:三竣酸循環(huán)也稱檸檬酸循環(huán),由?系列反應(yīng)組成環(huán)形循環(huán)。起始的乙

酰輔膈A與四碳的草酰乙酸形成檸檬酸。檸檬酸轉(zhuǎn)變成異檸椽酸,然后脫氫、脫

責(zé)轉(zhuǎn)變成a一酮戊二酸,后者再經(jīng)脫氫、脫粉變成琥珀酰輔胸A。琥珀酰輔酶A

轉(zhuǎn)變成琥珀酸時(shí)產(chǎn)生1分子底物水平磷酸化的GTP。琥珀酸經(jīng)過三步反應(yīng)可再生

成衡環(huán)開始的草酰乙酸。草酰乙酸可另一分子的乙酰輔酶A結(jié)合,開始r新一輪

的循環(huán)。每一次三按酸循環(huán),一分子的乙酰輔酶A徹底氧化分解,生成兩個(gè)C02

和4對氫,氫通過電子傳遞鏈傳給氧形成水的過程中,釋放能量合成ATP。

7、不參與組成琥珀酸氧化呼吸鏈的成分是

A、FAD

B、FMN

C、Cytcl

D、CoQ

E、以上均不參與

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:FMN參與組成NADH氧化呼吸鏈,不參與組成琥珀酸氧化呼吸鏈。

8、下列化合物中哪一個(gè)是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑

A、魚藤酮

B、抗霉素A

C、二硝基苯酚

D、CO

E、以上均是

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

知識(shí)點(diǎn)腦析:魚藤酮、抗毒素和co等是呼吸鏈抑制劑,能在特異部位阻斷氧化呼

吸鏈中的電子傳遞。二硝基苯酚是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑,使ATP的生成

受到抑制。

9、脂肪細(xì)胞不能利用甘油是因?yàn)槿狈?/p>

A、甘油激酶

B、激素敏感性甘油三酯脂酶

C、磷酸甘油脫氫酶

D、脂酰CoA轉(zhuǎn)移酷

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:山丁脂肪細(xì)胞缺乏甘油激酶,因此不能很好地利用甘油,①儲(chǔ)存在

脂肪細(xì)胞中的脂肪,逐步水解為游離脂酸和甘油,甘油在肝腎腸甘油激酶的作用

下,轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油,然后脫乳生成磷酸二羥丙酮,循糖代謝途徑利用;②

激素敏感性甘油三酯脂酶是脂肪動(dòng)員的限速胸:③脂酰CoA轉(zhuǎn)移萌主要參與甘油

三酣的合成。

10、體內(nèi)最重要的脫氨方式是

A、氧化脫氨

B、轉(zhuǎn)氨基

C、非聯(lián)合脫氨基

D、非氧化脫氨

E、聯(lián)合脫氨基

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:聯(lián)合脫氨基作用是體內(nèi)主要的脫凝基途徑。

11、補(bǔ)救合成途徑對下列哪種組織/器官的噪吟核甘酸合成最重要

A、肝

B、小腸黏膜

C、胸腺

D、腦

E、腎

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:腦的噪吟核昔酸合成主要是補(bǔ)救合成。

12、關(guān)于真核生物復(fù)制起始特點(diǎn)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、復(fù)制的起始點(diǎn)很多

B、復(fù)制有時(shí)序性

C、復(fù)制起始點(diǎn)較長

D、復(fù)制起始需要DNApolA

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:真核生物DNA分布在許多染色體上,各自進(jìn)行更制。每個(gè)染色體行

上千個(gè)復(fù)制子,因此復(fù)制的起始點(diǎn)很多。復(fù)制有時(shí)序性,即復(fù)制子以分組方式激活

而不是同步起動(dòng)。真核生物復(fù)制起始點(diǎn)比原核生物的短,竟制起始需要DNA聚合

酶a和6參與,前者行引物的活性向后者行解螺旋的活性。

13、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是

A、半保留復(fù)制

B、連續(xù)復(fù)制

C、在一個(gè)起始點(diǎn)開始,復(fù)制向兩邊等速進(jìn)行

D、復(fù)制的方向是沿模板鏈3,一>5,

E、復(fù)制的方向是沿模板鏈5,一3,

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:在DNA復(fù)制過程中,每個(gè)子代DNA分子的雙鏈,一條鏈來自親代

DNA,而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制,是DNA復(fù)制的

基本特征。

14、關(guān)于原核生物DNA聚合酶的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、DNA-polU對模板的特異性不高

B、DNA-polHI的活性遠(yuǎn)高于DNA-polI

C、DNA-polDI在復(fù)制鏈的延長中起主要作用

D、5,-3,聚合活性與外切番活性相同

E、三種DNA-pol都有5,一3,核酸外切酶活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:山于新鏈的合成方向都是5,-3,因此催化DNA復(fù)制的3種DNA-

pol都具有5,一>3,延長脫氧核甘酸鋅的聚合活性。而核酸外切酶活性是指能水解位

于核酸分子鋅末端核甘酸的能力,三種DNA-pol都具有核酸外切胸活性。

聚合活性與外切酶活性不同。

15、基因表達(dá)產(chǎn)物是

A、DNA

B、RNA

C、蛋白質(zhì)

D、大部分是蛋白質(zhì),某些基因表達(dá)為RNA

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)就是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。并非所有基因表達(dá)過程都產(chǎn)

生蛋白質(zhì)分子,有些基因只轉(zhuǎn)錄合成RNA分子,如rRNA、tRNA等。這些基因轉(zhuǎn)

錄合成RNA的過程也屬于基因表達(dá)。

16、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的主要作用方式不包括

A、內(nèi)分泌

B、旁分泌

C、突觸傳遞

D、滲透

E、神經(jīng)遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:根據(jù)體內(nèi)化學(xué)信號(hào)分了?作用距離,分為內(nèi)分泌、旁分泌和神經(jīng)遞質(zhì)三

大類。有些旁分泌信號(hào)還作用丁發(fā)出信號(hào)的細(xì)胞自身,稱為自分泌。

17、有關(guān)CAMP的敘述是

A、CAMP是環(huán)化的二核昔酸

B、CAMP是由ADP在酶催化下生成的

C、CAMP是激素作用的第二信使

D、CAMP是2,,5,環(huán)化腺甘酸

E、CAMP是315,環(huán)化腺昔酸

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

知識(shí)點(diǎn)解析:cAMP(環(huán)化腺甘酸)和cGMP(環(huán)化鳥甘酸)是多種激素作用的第二信

便,調(diào)節(jié)細(xì)晌內(nèi)多種物質(zhì)代謝。

18、真核基因的CpG序列甲基化可

A、促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄

B、抑制基因轉(zhuǎn)錄

C、促進(jìn)翻譯過程

D、抑制翻譯過程

E、抑制轉(zhuǎn)錄過程

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:CpG序列甲基化可抑制基因轉(zhuǎn)錄。真核DNA有約5%的胞喘咤被甲

基化修飾為5一甲基胞嗜咤,這種甲基化最常發(fā)生在某些基因的5,側(cè)翼區(qū)的CpG

序歹”又稱CpG島)。甲基化范圍與基因表達(dá)程度呈反比關(guān)系,即CpG序列甲基化

可抑制基因轉(zhuǎn)錄。

19、不屬于抑癌基因的是

A、P53

B、Rb

C、APC

D、erb

E、APK

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:erb為細(xì)胞癌基因,不屬于抑癌基因。抑癌基因是?類抑制細(xì)胞過度

生長、增殖,從而遏制腫瘤形成的基因。常見的抑癌基因包括P53、Rb、P16、

APC、DCC、VHL等。

20、網(wǎng)織紅細(xì)胞不能進(jìn)行

A、DNA合成

B、血紅素合成

C、三竣酸循環(huán)

D、蛋白質(zhì)合成

E、以上均不能進(jìn)行

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞不同,不能進(jìn)行DNA、RNA合成及分裂增

殖。能進(jìn)行蛋白質(zhì)、血紅素、脂類合成,也能參與三撥酸循環(huán)、氧化璘酸化等反

應(yīng)。

21、長期饑餓下,維持血糖相對恒定的主要途徑

A、糖異生

B、肌糖原分解

C、肝糖原分解

D、酮體的利用加強(qiáng)

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:長期饑餓狀態(tài)下,肝糖原幾乎被耗盡,糖異生便成為血糖供應(yīng)的主要

途徑??崭?18小時(shí)后,糖異生達(dá)最大速度。其主要原料氨基酸來自于肌蛋白

的分解。

22、膽固醇是卜列哪種化合物的前體

A、CoA

B、泛酸

C、維生素A

D、維生素D

E、維生素E

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:膽固醇是生物膜的重要成分,是合成膽汁酸、類固醇激素及維生素D

等生理活性物質(zhì)的前體。皮膚中的7.脫氫膽固醇經(jīng)H光紫外線的照射,可轉(zhuǎn)為維

生素D3。

二、B1型題(本題共8題,每題上0分,共8分。)

A.閃酮酸激的B.閃酮酸瘦化的C.糖原磷酸化的D.糖原合的£1,6—雙磷

酸果糖激酶

23、糖酵解的關(guān)鍵酶是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

24、糖異生的關(guān)鍵酶是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

25、糖原合成的關(guān)鍵瞌是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

26、糖原分解的關(guān)鍵酶是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:糖酵解的3個(gè)關(guān)犍能為6-磷酸果糖激酶-I,丙酮酸激酶和葡萄糖激

醉。糖異生的關(guān)鍵降為丙膽酸較化陶、磷酸烯幅式丙陽酸竣激酗、果糖二磷酸酶-

1、6-磷酸葡萄糖酶。糖原合成的關(guān)鍵酶是糖原合酶。糖原分解的關(guān)鍵酶是糖原磷

酸化酶。

A.生物素B.葉酸C.磷酸毗哆醛D.維生素PPE.維生素A

27、段化酶的輔酶

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:生物素廣泛分布于酵母、肝、蛋類、花生、牛奶和魚類中,人腸菌也

能合成。生物素是多種酸化酶的輔能。

28、脫瘦酶的輔酶

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:磷酸毗哆醛是體內(nèi)百余種的的輔酶,參與敏基酸脫級(jí)與轉(zhuǎn)班作用、鳥

氨酸循環(huán)、血紅素合成和糖原分解等。是谷氨酸脫峻梅的輔的。還是血紅素合成限

速酶的輔酶。

29、一碳單位轉(zhuǎn)移酶的輔酶

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:生成葉酸的活性型——四氫葉酸(FH4)是一碳單位轉(zhuǎn)移南的輔命。

30、多種不需氧脫氫酶的輔麻

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:食物中的維生素PP均以尼克酰胺腺喋吟二核甘酸(NAD+)或尼克酰胺

腺噂吟:核甘酸磷酸(NADP。的形式存在,其是維生素PP在體內(nèi)的活性型,是多

種不需氧脫氫能的輔酶。

三、A1型題/單選題(本題共22題,每題1.0分,共22

分。)

31、下列關(guān)于蛋白質(zhì)的組成敘述正輔的是

A、P元素的含量較多且固定

B、元素組成主要有碳、氫、氧、氮、硫

C、牛.物體內(nèi)只有蛋白質(zhì)才含有靈基酸

D、組成蛋白質(zhì)的氨基酸均為中性

E、組成蛋白質(zhì)的級(jí)基酸均為堿性

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:盡管蛋白質(zhì)的種類繁多,結(jié)構(gòu)各異,但元素組成相似,主要有碳、

氫、氧、氮、硫。有些蛋白質(zhì)含有少量磷或金屬元素,個(gè)別含碘。

32、下列哪項(xiàng)不屬于蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)

A、a-螺旋

B、伊折疊

C、無規(guī)卷曲

D、結(jié)構(gòu)域

E、以上均是

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:結(jié)構(gòu)域是蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)。

33、符合DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的正確描述是

A、兩股螺旋鏈相同

B、兩股鏈平行,走向相同

C、每個(gè)堿基對之間的相對旋轉(zhuǎn)角度為360。

D、螺旋的螺距為0.54nm,每周含3.6對堿基

E、脫氧核糖核酸和磷酸骨架位于雙鏈外側(cè)

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:①DNA是反平行的互補(bǔ)雙鏈結(jié)構(gòu),堿基位于內(nèi)側(cè),兩條堿基間嚴(yán)格

按人=T,G三C配對存在,因此A+G.與C+T的比值為I。由脫氧核糖和嶙酸基團(tuán)組

成的親水性骨架位于雙鏈的外側(cè)。一條鏈的走向?yàn)榱硪粭l為3,一5、

②。DNA為右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋直徑2.37nm,螺距3.54nm。每一螺旋有

10.5個(gè)堿基對,每個(gè)堿基對之間的相對旋轉(zhuǎn)角度為36。。每兩個(gè)相鄰的堿基對平

面之間的垂直距離為0.34nm。③橫向穩(wěn)定性靠雙鏈堿基間的氫鍵維系:縱向穩(wěn)

定性靠堿基平面間的疏水性堆積力維系,尤以堿基堆積力最再要。

34、由氨基酸殘基構(gòu)成的酶是

A、單體酶

B、單純酶

C、寡聚酶

D、串聯(lián)酶

E、復(fù)合旃

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:由氨基酸殘基構(gòu)成的酶是單純酶。僅具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的酶禰為單體酶。

由多個(gè)相同或不同的亞基以非共價(jià)速連接組成的陶稱寡聚酶。一些多酶體系在進(jìn)化

過程中由于基因融合,多種不同催化功能存在于多肽鏈中,這類酶稱為多功能酶或

串聯(lián)幟

35、與km無關(guān)的因素是

A、腦結(jié)構(gòu)

B、酯濃度

C、底物種類

D、反應(yīng)溫府

E、以上均無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:km為的的特征性常數(shù)之一,只與陶的結(jié)構(gòu)、底物、溫度、pH、離子

強(qiáng)度等有關(guān),而與酶濃度無關(guān)。

36、三救酸循環(huán)的生理意義是

A、合成膽汁酸

B、轉(zhuǎn)化成乙酰CoA

C、提供NADPH

D、合成酮體

E、提供能量

標(biāo)準(zhǔn)答案;E

知識(shí)點(diǎn)解析:三段酸循環(huán)也稱檸橡酸循環(huán),山一系列反應(yīng)組成環(huán)形循環(huán)。起始的乙

酰輔所A與四碳的草酰乙酸形成檸檬酸。檸檬酸轉(zhuǎn)變成異檸檬酸,然后脫氫、脫

竣轉(zhuǎn)變成a?酮戊二酸,后者再經(jīng)脫氫、脫峻變成琥珀觥輔胸A。琥珀酰輔酶A

轉(zhuǎn)變成琥珀酸時(shí)產(chǎn)生1分子底物水平磷酸化的GTP。琥珀酸經(jīng)過三步反應(yīng)可再生

成循環(huán)開始的草酰乙酸。草酰乙酸叮另一分子的乙酰輔酶A結(jié)合,開始了新一輪

的循環(huán)。每一次三酸酸循環(huán),一分子的乙酰輔的A徹底氧化分解,生成兩個(gè)CO2

和4對氫,氫通過電子傳遞鏈傳給氧形成水的過程中,釋放能量合成ATP。

37、不參與組成琥珀酸氧化呼吸鏈的成分是

A、FAD

B、FMN

C、Cyicl

D、CoQ

E、以上均不參與

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:FMN參與組成NADH氧化呼吸鏈,不參與組成琥珀酸氧化呼吸鏈。

38、下列化合物中哪?個(gè)是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑

A、魚藤酮

B、抗霉素A

C、二硝基苯酚

D、CO

E、以上均是

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:魚藤酮、抗毒素和CO等是呼吸鏈抑制劑,能在特異部位阻斷氧化呼

吸鏈中的電子傳遞。二硝基米酚是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑,使ATP的生成

受到抑制。

39、脂肪細(xì)胞不能利用甘油是因?yàn)槿狈?/p>

A、甘油激酶

B、激素敏感性甘油三酯脂施

C、磷酸甘油脫氫酶

D、脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:由于脂肪細(xì)胞缺乏甘油激萌,因此不能很好地利用甘油.①儲(chǔ)存在

脂肪細(xì)胞中的脂肪,逐步水解為游離脂酸和甘油,甘油在肝腎腸甘油激胸的作用

下,轉(zhuǎn)變?yōu)?一磷酸甘油,然后脫氫生成磷酸二羥丙酮,循糖代謝途徑利用;②

激素敏感性甘油三酯脂酶是脂肪動(dòng)員的限速隨;③脂酰CoA轉(zhuǎn)移的主要參與甘油

三酯的合成。

40、體內(nèi)最重要的脫氨方式是

A、氧化脫氨

B、轉(zhuǎn)氨基

C、非聯(lián)合脫氨基

D、非氧化脫氨

E、聯(lián)合脫氨基

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:聯(lián)合脫氨基作用是體內(nèi)主要的脫氨基途件。

41、補(bǔ)救合成途徑對下列哪種組織/器官的噪吟核甘酸合成最重要

A、肝

B、小腸黏膜

C、胸腺

D、腦

E、腎

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:腦的嗦吟核甘酸合成主要是補(bǔ)救合成。

42、關(guān)于真核生物匏制起始特點(diǎn)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、復(fù):制的起始點(diǎn)很多

B、復(fù)制有時(shí)序性

C、復(fù)制起始點(diǎn)較長

D、復(fù)制起始需要DNA—polA

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:真核生物DNA分布在許多染色體匕各自進(jìn)行復(fù)制。每個(gè)染色體有

上千個(gè)復(fù)制子,因此復(fù)制的起始點(diǎn)很多。復(fù)制有時(shí)序性,即復(fù)制子以分組方式激活

而不是同步起動(dòng)。真核牛.物復(fù)制起始點(diǎn)比原核生物的短,復(fù)制起始需要DNA聚合

陶a和6參與,前者有引物朝活性而后者有解螺旋酶活性。

43、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是

A、半保留復(fù)制

B、連續(xù)復(fù)制

C、在一個(gè)起始點(diǎn)開始,復(fù)制向兩邊等速進(jìn)行

D、復(fù)制的方向是沿模板鏈3'-5,

E、復(fù)制的方向是沿模板鏈5,一*3,

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:在DNA夏制過程中,每個(gè)子代DNA分子的雙鏈,一條鏈來自親代

DNA,而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制,是DNA復(fù)制的

基本特征。

44、關(guān)于原核生物DNA聚合酶的敘述,卜.列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、DNA-polII對模板的特異性不高

B、DNA-polH[的活性遠(yuǎn)高于DNA-polI

C、DNA-polH[在復(fù)制鏈的延長中起主要作用

D、聚合活性與外切除活性相同

E、三種DNA-pol都有5'->3'核酸外切酶活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:由于新鏈的合成方向都是5'-3,,因此催化DNA復(fù)制的3種DNA.

pol都具有5'->3'延長脫氧核甘酸鏈的聚合活性。而核酸外切朝活性是指能水解位

于核酸分子鏈末端核甘酸的能力,三種DNA-pol都具有3,-5,核酸外切酶活性。

5,-3,聚合活性與5,-3,外切酶活性不同。

45、基因表達(dá)產(chǎn)物是

A、DNA

B、RNA

C、蛋白質(zhì)

D、大部分是蛋白質(zhì),某些基因表達(dá)為RNA

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)就是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。并非所有基因表達(dá)過程都產(chǎn)

生蛋白質(zhì)分子,有些基因只轉(zhuǎn)錄合成RNA分子,如rRNA、IRNA等。這些基因轉(zhuǎn)

錄合成RNA的過程也屬于基因表達(dá)。

46、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的主要作用方式不包括

A、內(nèi)分泌

B、旁分泌

C、突觸傳遞

D、滲透

E、神經(jīng)遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:根據(jù)體內(nèi)化學(xué)信號(hào)分子作用距離,分為內(nèi)分泌、旁分泌和神經(jīng)遞質(zhì)三

大類。有些旁分泌信號(hào)還作用于發(fā)出信號(hào)的細(xì)胞自身,稱為自分泌。

47、有關(guān)CAMP的敘述是

A、CAMP是環(huán)化的二核甘酸

B、CAMP是由ADP在降催化卜.生成的

C、CAMP是激素作用的第二信使

D、CAMP是2、5,環(huán)化腺昔酸

E、CAMP是3二5,環(huán)化腺甘酸

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

知識(shí)點(diǎn)解析:cAMP(環(huán)化腺甘酸)利cGMP(環(huán)化鳥昔酸)是多種激素作用的第二信

使,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種物質(zhì)代謝。

48、真核基因的CpG序列甲基化可

A、促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄

B、抑制基因轉(zhuǎn)錄

C、促進(jìn)翻譯過程

D、抑制翻譯過程

E、抑制轉(zhuǎn)錄過程

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:CpG序列甲基化可抑制基因轉(zhuǎn)求。真核DNA有約5%的胞啼暖被甲

基化修飾為5一甲基胞喀咤,這種用基化最常發(fā)生在某些基因的5,側(cè)翼區(qū)的CpG

序列(又稱CpG島)。甲基化范圍與基因表達(dá)程度呈反比關(guān)系,即CpG序列甲基化

可抑制基因轉(zhuǎn)錄。

49、不屬于抑癌基因的是

A、P53

B、Rb

C、APC

D、crb

E、APK

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:crb為細(xì)胞癌基因,不屬于抑癌基因。抑癌基因是一類抑制細(xì)胞過度

生長、增殖,從而遏制腫瘤形成的基因。常見的抑癌基因包括P53、Rb、P16、

APC、DCCsVHL等。

50、網(wǎng)織紅細(xì)胞不能進(jìn)行

A、DNA合成;

B、血紅素合成

C、三艘限循環(huán)

D、蛋白質(zhì)合成

E、以上均不能進(jìn)行

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞不同,不能進(jìn)行DNA、RNA合成及分裂增

殖。能進(jìn)行蛋白質(zhì)、血紅素、脂類合成,也能參與三毅酸循環(huán)、氧化磷酸化等反

應(yīng)。

51、長期饑餓卜\維持血糖相對恒定的主要途徑

A、糖異生

B、肌糖原分解

C、肝糖原分解

D、酮體的利用加強(qiáng)

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:長期饑餓狀態(tài)下,肝脩原幾乎被耗盡,糖異生便成為血野供應(yīng)的主要

途徑。空的2J48小時(shí)后,糖異牛法最大速度。其中要原料氨基酸來自干肌甫白

的分解。

52、膽固醉是下列哪種化合物的前體

A、CoA

B、泛酸

C、維生素A

D、維生素D

E、維生素E

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:膽固靜是生物膜的重要成分,是合成膽汁酸、類固醇激素及維生素D

等生理活性物質(zhì)的前體。皮膚中的7.脫氫膽固醇經(jīng)口光紫外線的照射,可轉(zhuǎn)為維

生素D3。

四、B1型題(或B型題)、共用備選答案單選題(或

者C型題)虛題型(本題共8題,每題1.0分,共8

分。)

A.丙酮酸激的B.丙酮酸按化陶C.糖原磷酸化陶D.糖原合施E.1,6—雙磷

酸果糖激酶

53、糖酵解的關(guān)鍵朝是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

54、糖異生的關(guān)鍵醉是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

55、糖原合成的關(guān)鍵酶是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

56、糖原分解的關(guān)鍵酶是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:糖酵解的3個(gè)關(guān)犍能為6-磷酸果糖激酶-I,丙酮酸激酶和葡萄糖激

醉。糖異生的關(guān)鍵降為丙膽酸較化陶、磷酸烯幅式丙陽酸竣激酗、果糖二磷酸酶-

1、6-磷酸葡萄糖酶。糖原合成的關(guān)鍵酶是糖原合酶。糖原分解的關(guān)鍵酶是糖原磷

酸化酶。

A.生物素B.葉酸C.磷酸毗哆醛D.維生素PPE.維生素A

57、按化酶的輔酶

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:生物素廣泛分布于酵母、肝、蛋類、花生、牛奶和魚類中,人腸菌也

能合成。生物素是多種酸化酶的輔能。

58、脫瘦酶的輔酶

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:磷酸毗哆醛是體內(nèi)百余種的的輔酶,參與敏基酸脫級(jí)與轉(zhuǎn)班作用、鳥

氨酸循環(huán)、血紅素合成和糖原分解等。是谷氨酸脫峻梅的輔的。還是血紅素合成限

速酶的輔酶。

59、一碳單位轉(zhuǎn)移酶的輔酶

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:生成葉酸的活性型——四氫葉酸(FH4)是一碳單位轉(zhuǎn)移南的輔命。

60、多種不需氧脫氫酶的輔麻

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:食物中的維生素PP均以尼克酰胺腺喋吟二核甘酸(NAD+)或尼克酰胺

腺噂吟:核甘酸磷酸(NADP。的形式存在,其是維生素PP在體內(nèi)的活性型,是多

種不需氧脫氫能的輔酶。

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷第

2套

一、A1型題(本題共23題,每題1.0分,共23分。)

I、細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的DNA損傷修復(fù)方式是

A、光修復(fù)

B、紫外線修復(fù)

C、切除修復(fù)

D.重組修更

E、SOS修復(fù)

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA損傷修復(fù)的類型主要有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修

復(fù)等,其中切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式,其過程包括去除損傷的

DNA、填補(bǔ)空隙和連接。

2、1958年,M.Mcsclson和F.W.Siahl用實(shí)驗(yàn)結(jié)結(jié)果證明

A、DNA的生物合成是全保留復(fù)制

B、DNA的生物合成是半保留復(fù)制

C、DNA的生物合成是混合式復(fù)制

D、DNA的一條鏈可轉(zhuǎn)錄為RNA

E、DNA的一條進(jìn)可轉(zhuǎn)錄為DNA

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:兩位學(xué)者用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA的生物合成是半保留豆制。

3、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是

A、半保留復(fù)制

B、連續(xù)復(fù)制

C、在一個(gè)起始點(diǎn)開始,復(fù)制向兩邊等速進(jìn)行

D、復(fù)制的方向是沿模板鏈3'-5,

E、復(fù)制的方向是沿模板鏈5'一3,

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:在DNA復(fù)制過程中,每個(gè)子代DNA分子的雙鏈,一條鏈來自親代

DNA,而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制,是DNA復(fù)制的

基本特征。

4、參加DNA復(fù)制的是

A、RNA模板

B、四種核糖核甘酸

C、異構(gòu)酶

D、DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶

E、DNA指導(dǎo)的DNA聚合海

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA的復(fù)制過程極為復(fù)雜,但其速度極快,這是由于許多酶和蛋白

質(zhì)因子參與了復(fù)制過程。其中,DNA聚合酶起著重要作用。在原有"DNA模板鏈存

在的情況下,DNA聚合酶催化四種脫氧核甘酸(dATP、dTTP、dGTP、dCTP),通

過與模板鏈的堿基互補(bǔ)配對,合成新的對應(yīng)DNA鏈,故此酶又稱為DNA指導(dǎo)

的。DNA聚合能。

5、DNA復(fù)制的半不連續(xù)性是指

A、DNA兩條徒的復(fù)制都是多復(fù)制子復(fù)制

B、DNA的豆制一條鏈?zhǔn)菃位谱油懼疲硪粭l鏈?zhǔn)嵌鄰?fù)制子夏制

C、DNA復(fù)制時(shí),領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制,隨從鏈不連續(xù)復(fù)制

D、DNA復(fù)制時(shí);隨從鏈連續(xù)復(fù)制,領(lǐng)頭鏈不連續(xù)復(fù)制

E、DNA夏制時(shí),隨從鏈不連續(xù)復(fù)制,領(lǐng)頭鏈不連續(xù)復(fù)制

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA雙螺旋的兩股單鏈走向相反,復(fù)制解鏈形成的復(fù)制叉上的兩股

母鏈走向也相反,子鏈沿母鏈模板豆制,只能從5'->3'延伸。在同一旦制叉上

只有?個(gè)解鏈方向。故領(lǐng)頭鏈順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制,隨從鏈的復(fù)制方向與解鏈方

向相反,且為不連續(xù)復(fù)制,稱為DNA復(fù)制的半不連續(xù)性。

6、原核生物和真核生物DNA復(fù)制的相同點(diǎn)是

A、引物長度

B、岡崎片段長度

C、復(fù)制起始點(diǎn)的質(zhì)量

D、復(fù)制起始點(diǎn)的數(shù)目

E、合成方向

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:二者合成方向均為5'一3'。原核生物引物長度約為10個(gè)核甘酸,

岡崎片段為1000—2000個(gè)核甘酸,復(fù)制起始點(diǎn)有1個(gè)。真核生物引物長度小清,

岡崎片段為數(shù)百個(gè)核甘酸,復(fù)制起始點(diǎn)有多個(gè)。

7、岡崎片段是

A、領(lǐng)頭鏈上連續(xù)復(fù)制的片段

B、領(lǐng)頭鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段

C、隨從徒上連續(xù)復(fù)制的片段

D、隨從鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段

E、隨從鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段,領(lǐng)頭鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:岡崎片段指隨從鏈I二不連續(xù)復(fù)制的片段,領(lǐng)頭鏈?zhǔn)沁B續(xù)豆制。

8、DNA豆制過程中,產(chǎn)生岡崎片段的原因是

A、DNA復(fù)制是雙向復(fù)制

B、DNA復(fù)制是多復(fù)制子復(fù)制

C、RNA引物的存在

D、復(fù)制延長與解鏈方向不同

E、復(fù)制延長與解鏈方向相同

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:產(chǎn)生岡崎片段的原因是復(fù)制延長與解鏈方向不同。

9、卜.列關(guān)于DNA復(fù)制的描述,錯(cuò)誤的是

A、以dNTP為底物

B、兩條鏈的復(fù)制方向都是5'-3,

C、復(fù)制叉前進(jìn)方向與領(lǐng)頭鏈合成方向相同

D、解鏈方向與隨從鏈合成方向相同

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:由于DNA復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制,復(fù)制叉前進(jìn)的方向與領(lǐng)頭鏈的合成

方向相同。領(lǐng)頭鏈的子鏈沿5'-3'方向連續(xù)延長,其延長方向與解鏈方向相

同。隨從鏈的子鏈延長方向與解鏈方向相反,需要等待復(fù)制叉解開相當(dāng)長度,生成

新的引物,然后再在引物3'-OH末端上延長。也就是說復(fù)制延長中,隨從鏈上要

不斷生成引物。

10、卜列關(guān)于原核生物DNA聚合辭的敘述,錯(cuò)誤的是

A、DNA-polII對模板的特異性不高

B、DNA-polDI的活性遠(yuǎn)高于DNA—poll

C、DNA-polDI在復(fù)制鏈的延長中起主要作用

D、5'-3'聚合活性與5'T3'外切施活性相同

E、三種DNA-pol都有5'-3'核酸外切酶活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:由于新鏈的合成方向都是5'一3',因此催化DNA復(fù)制的3種

DNA-pol都具有5'-3'延長脫氧核甘酸鏈的聚合活性。而核酸外切酶活性是指

能水解位于核酸分子鏈末端核甘酸的能力,三種DNA-pol都具有3'-5'核酸外

切施活性。5'一3'聚合活性與5'-3'外切酶活性不同。

II、下列關(guān)于大腸桿菌DNA-poini的描述,錯(cuò)誤的是

A、催化dNTP連接到DNA片段的5'末端

B、催化dNTP連接到引物鏈上

C、是由10種亞基組成的不對稱:聚體

D、需要4種dNTP為底物

E、催化dNTP連接到3'-OH端

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA-PolBI是由10種亞基組成的不對稱異源二聚體。由于DNA和引

物的合成方向都是5'一3',因此DNA-PolBI的作用是催化dNTP連接到3'-OH

端,并不是5'末端。

12、下列關(guān)于基因的敘述,正確的是

A、結(jié)構(gòu)包括編碼序列、調(diào)節(jié)序列和內(nèi)含子

B、所有的基因都含有編碼序列

C、基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA片段

D、基因是位于染色體上的遺傳基本單位

E、所有的基因都含轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:cDNA由mRNA通過反轉(zhuǎn)錄而得,是與mRNA互補(bǔ)的DNA,稱為基

因,它不含基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控序列,但含有蛋白質(zhì)合成的調(diào)控序列及多肽鏈的編碼序

列。從遺傳學(xué)角度看,基因是位于染色體上的遺傳基本單位或單元。從分/生物學(xué)

角度看,基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA片段,其結(jié)構(gòu)包括DNA編碼序列、非

編碼序列和內(nèi)含子。

13、下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是

A、人類基因組含3?4萬個(gè)基因

B、在某一特定階段,大部分基因都處于表達(dá)狀態(tài)

C、基因表達(dá)都經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的階段

D、所有的基因表達(dá)產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)

E、產(chǎn)生非特定功能的蛋白質(zhì)分子

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:人類基因組含3?4萬個(gè)基慶I。在某一特定B、t期或牛長階段,基因組

中只有一小部分基因處于表達(dá)狀態(tài),基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,在一定

調(diào)節(jié)機(jī)制控制下,大多數(shù)基因經(jīng)歷基因激活、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程,產(chǎn)生具有特定生物

性功能的蛋白質(zhì)分子,但不是所有的基因表達(dá)過程都產(chǎn)生蛋白質(zhì)。rRNA、IRNA

編碼基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA也屬于基因表達(dá)。

14、基因表達(dá)產(chǎn)物是

A、DNA

B、RNA

C、蛋白質(zhì)

D、大部分是蛋白質(zhì),某些基因表達(dá)為RNA

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)就是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。并非所有基因表達(dá)過程都產(chǎn)

生蛋白質(zhì)分子,有些基因只轉(zhuǎn)錄合成RNA分子,如rRNA、IRNA等。這些基因轉(zhuǎn)

錄合成RNA的過程也屬于基因表達(dá)。

15、人體內(nèi)不同細(xì)胞合成不同蛋白質(zhì)是因?yàn)?/p>

A、各種細(xì)胞的基因不同

B、同一基因產(chǎn)物在不同的組織器官表達(dá)多少是不同的

C、各種細(xì)胞的蛋白胸活性不同

D、各種細(xì)胞的蛋白激酶活性不同

E、各種細(xì)胞的基因相同,而基因表達(dá)不同

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:在多細(xì)胞生物個(gè)體某一發(fā)育、生長階段,同一基因產(chǎn)物在不同的組織

器官表達(dá)多少是不同的。即使在同一生長階段,不同的基因表達(dá)產(chǎn)物在不同的組

織、器官分布也不完全相同。

16、下列關(guān)于管家基因的敘述,不正確的是

A、其表達(dá)水平受乳糖操縱子機(jī)制的調(diào)節(jié)

B、其表達(dá)水平較少受環(huán)境變化的影響

C、其表達(dá)水平受啟動(dòng)程序的影響

D、其表達(dá)水平受RNA聚合酶作用的影響

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:有些基因產(chǎn)物對生命全過程都是必不可少的。這類基因在一個(gè)生物個(gè)

體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),通常稱為管家基因。三叛酸循環(huán)各階段反應(yīng)的酶的

編碼基因即屬于此類基因。管家基用表達(dá)只受啟動(dòng)程序或啟動(dòng)子與RNA-pol相互

作用的影響,而不被其他機(jī)制所調(diào)節(jié)。表達(dá)水平較少受環(huán)境變化的影響。

17、決定基因表達(dá)空間特異性的是

A、器官分布

B、組織分布

C、細(xì)胞分布

D、環(huán)境因素

E、遺傳因素

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:在個(gè)體生長、發(fā)育全過程中,一種基因產(chǎn)物在不同的組織或器官表

達(dá),即在個(gè)體的不同空間出現(xiàn),這就是基因表達(dá)的空間特異性?;虮磉_(dá)伴隨時(shí)間

或階段順序所表現(xiàn)出的這種空間分布差異,是山細(xì)胞在器官的分布決定的。因此,

基因表達(dá)的空間特異性又稱細(xì)胞特異性或組織特異性。

18、基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)在

A、基因活化

B、轉(zhuǎn)錄起始

C、轉(zhuǎn)錄延長

D、翻譯階段

E、反轉(zhuǎn)錄起始

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)調(diào)控可發(fā)生在遺傳信息傳遞過程(DNA-RNA-蛋白質(zhì))的

任何環(huán)節(jié),但轉(zhuǎn)錄水平,尤其是轉(zhuǎn)錄起始水平的調(diào)節(jié)對基因表達(dá)起重要作用,即

轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)。

19、大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控基本環(huán)節(jié)發(fā)生在

A、復(fù)制水平

B、轉(zhuǎn)錄水平

C、翻譯終止

D、翻譯水平

E、轉(zhuǎn)錄起始

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:原核特異基因的表達(dá)也受多級(jí)水平調(diào)控,但其表達(dá)開、關(guān)調(diào)控關(guān)鍵機(jī)

制主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始。

20、基因表達(dá)調(diào)控是

A、DNA復(fù)制上的調(diào)控

B、轉(zhuǎn)錄后的修飾

C、蛋白質(zhì)折疊的形成

D、轉(zhuǎn)錄的調(diào)控

E、tRNA復(fù)制上的調(diào)控

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。盡管基因表達(dá)調(diào)控可發(fā)生在遺

傳信息傳遞過程的任何環(huán)節(jié),但轉(zhuǎn)錄水平,尤其是轉(zhuǎn)錄起始水平的調(diào)節(jié)對基因表達(dá)

起著至關(guān)重要的作用,即轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)。

21、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的主要作用方式不包括

A、內(nèi)分泌

B、旁分泌

C、突觸傳遞

D、滲透

E、神經(jīng)遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:根據(jù)體內(nèi)化學(xué)信號(hào)分子作用距離,細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的主要作用方式

分為內(nèi)分泌、旁分泌和神經(jīng)遞質(zhì)三大類。有些旁分泌信號(hào)還作用于發(fā)出信號(hào)的細(xì)胞

自身,稱為自分泌。

22、受體和配體的結(jié)合特點(diǎn)不包括

A、高度專一性

B、可調(diào)節(jié)性

C、可飽和性

D、nJ"逆性

E、特定性

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:受體是細(xì)胞膜上或細(xì)抱內(nèi)能識(shí)別外源性化學(xué)信號(hào)并與之結(jié)合的成分。

配體是能與受體特異性結(jié)合的分子,受體和配體的結(jié)合特點(diǎn)包括:高度專一性、高

度親和力、可飽和性、可逆性、特定的作用模式??烧{(diào)節(jié)性為配促反應(yīng)的特點(diǎn)。

23、下列不作用于質(zhì)膜受體的信息物質(zhì)是

A、乙酰膽堿

B、谷氨酸

C、表皮生長因子

D、甲狀腺素

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:甲狀腺素通過胞內(nèi)受體發(fā)揮生理作用,A、B,C三項(xiàng)均是通過質(zhì)膜

受體發(fā)揮作用。

二、A1型題/單選題(本題共23題,每題1.0分,共23

分。)

24、細(xì)胞內(nèi)最聿要和有效的DNA損傷修復(fù)方式是

A、光修復(fù)

B、紫外線修復(fù)

C、切除修復(fù)

D、重組修復(fù)

E.SOS修曳

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA損傷修復(fù)的類型主要有?光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修

復(fù)等,其中切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式,其過程包括去除損傷的

DNA、填補(bǔ)空隙和連接。

25、1958年,M.Meselson和F.W.Stahl用實(shí)驗(yàn)結(jié)結(jié)果證明

A、DNA的生物合成是全保留復(fù)制

B、DNA的生物合成是半保留復(fù)制

C、DNA的生物合成是混合式復(fù)制

D、DNA的一條鏈可轉(zhuǎn)錄為RNA

E、DNA的一條鏈可轉(zhuǎn)錄為DNA

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:兩位學(xué)者用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA的生物合成是半保留復(fù)制。

26、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是

A、半保留復(fù)制

B、連續(xù)復(fù)制

C、在一個(gè)起始點(diǎn)開始,復(fù)制向兩邊等速進(jìn)行

D、復(fù)制的方向是沿模板鏈3'-5'

E、復(fù)制的方向是沿模板鏈5'-3,

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:在DNA復(fù)制過程中,每個(gè)子代DNA分子的雙鏈,一條鏈來自親代

DNA,而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制,是DNA復(fù)制的

基本特征。

27、參加DNA復(fù)制的是

A、RNA模板

B、四種核糖核甘酸

C、異構(gòu)酶

D、DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶

E、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA的復(fù)制過程極為復(fù)雜,但其速度極快,這是由于許多酶和蛋白

質(zhì)因子參與了復(fù)制過程。其中,DNA聚合酶起著重要作用。在原有DNA模板鏈存

在的情況下,DNA聚合酶催化四種脫氧核甘酸(dATP、dTTP、dGTP、dCTP),通

過與模板鏈的堿基互補(bǔ)配對,合成新的時(shí)應(yīng)DNA鏈,故此醉乂稱為DNA指導(dǎo)

的。DNA聚合前。

28、DNA熨制的半不連續(xù)性是指

A、DNA兩條鏈的復(fù)制都是多復(fù)制子復(fù)制

B、DNA的復(fù)制一條鏈?zhǔn)菃螐?fù)制子復(fù)制,另一條鏈?zhǔn)嵌鄰?fù)制子復(fù)制

C、DNA復(fù)制時(shí),領(lǐng)頭鏈連續(xù)角制,隨從鏈不連續(xù)用制

D、DNA復(fù)制時(shí),隨從鏈連續(xù)復(fù)制,領(lǐng)頭鏈不連續(xù)復(fù)制

E、DNA復(fù)制時(shí),隨從鏈不連續(xù)復(fù)制,領(lǐng)頭鏈不連續(xù)復(fù)制

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA雙螺旋的兩股單鏈走向相反,復(fù)制解鏈形成的復(fù)制叉上的兩股

母鏈走向也相反,廣鏈沿母鏈模板復(fù)制,只能從5'-3'延伸。在同一復(fù)制又上

只有一個(gè)解鏈方向。故領(lǐng)頭鏈順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制,隨從鏈的復(fù)制方向與解鏈方

向相反,且為小連線復(fù)制,稱為DNA復(fù)制的半小連續(xù)性。

29、原核生物和真核生物DNA復(fù)制的相同點(diǎn)是

A、引物長度

B、岡崎片段長度

C、復(fù)制起始點(diǎn)的質(zhì)量

D、復(fù)制起始點(diǎn)的數(shù)目

E、合成方向

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:二者合成方向均為5'-3'。原核生物引物長度約為10個(gè)核甘酸,

岡崎片段為1000—2000個(gè)核甘酸,復(fù)制起始點(diǎn)有I個(gè)。真核生物用物長度不清,

岡崎片段為數(shù)百個(gè)核甘酸,復(fù)制起始點(diǎn)有多個(gè)。

30、岡崎片段是

A、領(lǐng)頭鏈上連續(xù)豆制的片段

B、領(lǐng)頭鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段

C、隨從鏈上連續(xù)復(fù)制的片段

D、隨從鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段

E、隨從鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段,領(lǐng)頭鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:岡崎片段指隨從鏈上不連續(xù)復(fù)制的片段,領(lǐng)頭鏈?zhǔn)沁B續(xù)豆制。

31、DNA復(fù)制過程中,產(chǎn)生岡崎片段的原因是

A、DNA梵制是雙向復(fù)制

B、DNA熨制是多復(fù)制子復(fù)制

C、RNA引物的存在

D、復(fù)制延長與解鏈方向不同

E、復(fù)制延長與解鏈方向相同

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:產(chǎn)生岡崎片段的原因是第制延長與解鏈方向不同。

32、下列關(guān)于DNA復(fù)制的描述,錯(cuò)誤的是

A、以dNTP為底物

B、兩條鏈的復(fù)制方向都是5'-3,

C、復(fù)制叉前進(jìn)方向與領(lǐng)頭鏈合成方向相同

D、解鏈方向與隨從鏈合成方向相同

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:由于DNA復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制,復(fù)制又前進(jìn)的方向與領(lǐng)頭鏈的合成

方向相同。領(lǐng)頭鏈的子鏈沿5'-3'方向連續(xù)延長,其延長方向與解鏈方向相

同。隨從鏈的子鏈延長方向與解鏈方向相反,需要等待復(fù)制叉解開相當(dāng)長度,生成

新的引物,然后再在引物3'-OH末端上延長。也就是說復(fù)制延長中,隨從鏈上要

小斷生成引物。

33、下列關(guān)于原核生物DNA聚合前的敘述,錯(cuò)誤的是

A、DNA-pol口對模板的特異性不高

B、DNA-polDI的活性遠(yuǎn)高于DNA—poll

C、DNA-polHI在復(fù)制鏈的延長中起主要作用

D、5'-3'聚合活性與5'-3'外切酶活性相同

E、三種DNA-pol都有5'->3'核酸外切的活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:由于新鏈的合成方向都是5'-3',因此催化DNA復(fù)制的3種

DNA-pol都具有5'-3'延長脫氧核甘酸鑄的聚合活性。而核酸外切酹活性是指

能水解位于核酸分子鏈末端核昔酸的能力,三種DNA-pol都具有3'-5'核酸外

切酶活性。5'一3'聚合活性與5'-3'外切酶活性不同。

34、下列關(guān)于大腸桿菌DNA-polDI的描述,錯(cuò)誤的是

A、催化dNTP連接到DNA片段的5'末端

B、催化dNTP連接到引物鏈上

C、是由10種亞基組成的不對稱二聚體

D、需要4種dNTP為底物

E、催化dNTP連接到3'-OH端

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA-PolHI是由10種亞基組成的不對稱異源二聚體。由于DNA和引

物的合成方向都是5'-3',因此DNA-PolHI的作用是催化dNTP連接到3'-OH

端,并不是5'末端。

35、下列關(guān)于基因的敘述,正確的是

A、結(jié)構(gòu)包括編碼序列、調(diào)節(jié)序列和內(nèi)含子

B、所有的基因都含有編碼序列

C、基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA片段

D、基因是位于染色體上的遺傳基本單位

E、所有的基因都含轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:cDNA由n】RNA通過反轉(zhuǎn)錄而得,是與mRNA互補(bǔ)的DNA,稱為基

因,它不含基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控序列,但含有蛋白質(zhì)合成的調(diào)控序列及多肽鏈的編碼序

列。從遺傳學(xué)角度看,基因是位于染色體上的遺傳基本單位或單元。從分子生物學(xué)

角度看,基因品魚載特定遺傳信息為DNA片段,其結(jié)構(gòu)包括DNA編碼庠列、非

編碼序列和內(nèi)含子。

36、下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是

A、人類基因組含3?4萬個(gè)基因

B、在某一特定階段,大部分基因都處于表達(dá)狀態(tài)

C、基因表達(dá)都經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的階段

D、所有的基因表達(dá)產(chǎn)物都是蛋臼質(zhì)

E、產(chǎn)生非特定功能的蛋白質(zhì)分子

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:人類基因組含3?4萬個(gè)基因。在某一特定時(shí)期或生長階段,基因組

中只有一小部分基因處于表達(dá)狀態(tài),基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,在一定

調(diào)節(jié)機(jī)制控制"大多數(shù)基因經(jīng)歷基因激活、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程,產(chǎn)生具有特定生物

性功能的蛋白質(zhì)分子,但不是所有的基因表達(dá)過程都產(chǎn)生蛋白質(zhì)。rRNA、tRNA

編碼基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA也屬于基因表達(dá)。

37、基因表達(dá)產(chǎn)物是

A、DNA

B、RNA

C、蛋白質(zhì)

D、大部分是蛋白質(zhì),某些基因表達(dá)為RNA

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)就是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。并非所有基因表達(dá)過程都產(chǎn)

生蛋白質(zhì)分子,有些基因只轉(zhuǎn)錄合成RNA分子,如rRNA、IRNA等。這些基因轉(zhuǎn)

錄合成RNA的過程也屬于基因表達(dá)。

38、人體內(nèi)不同細(xì)胞合成不同蛋白質(zhì)是因?yàn)?/p>

A、各種細(xì)胞的基因不同

B、同一基因產(chǎn)物在不同的組織器官表達(dá)多少是不同的

C、各種細(xì)胞的蛋白酶活性不同

D、各種細(xì)胞的蛋白激酶活性不同

E、各種細(xì)胞的基因相同,而基因表達(dá)不同

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:在多細(xì)胞生物個(gè)體某一發(fā)育、生長階段,同一基因產(chǎn)物在不同的組織

器官表達(dá)多少是不同的。即使在同一生長階段,不同的基因表達(dá)產(chǎn)物在不同的組

織、器官分布也不完全相同。

39、下列關(guān)于管家基因的敘述,不正確的是

A、其表達(dá)水平受乳糖操縱子機(jī)制的調(diào)節(jié)

B、其表達(dá)水平較少受環(huán)境變化的影響

C、其表達(dá)水平受啟動(dòng)程序的影響

D、其表達(dá)水平受RNA聚合隨作用的影響

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:有些基因產(chǎn)物對生命全過程都是必不可少的。這類基因在一個(gè)生物個(gè)

體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),通常稱為管家基因。三撥酸循環(huán)各階段反應(yīng)的醉的

編碼基因即屬于此類基因。管家基因表達(dá)只受啟動(dòng)程序或啟動(dòng)子與RNA-pol相互

作用的影響,而不被其他機(jī)制所調(diào)節(jié)。表達(dá)水平較少受環(huán)境變化的影響。

40、決定基因表達(dá)空間特異性的是

A、器官分布

B、組織分布

C、細(xì)胞分布

D、環(huán)境因素

E、遺傳因素

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:在個(gè)體生長、發(fā)育全過程中,一種基因產(chǎn)物在不同的組案或器官表

達(dá),即在個(gè)體的不同空間出現(xiàn),這就是基因表達(dá)的空間特異性?;虮磉_(dá)伴隨時(shí)間

或階段順序所表現(xiàn)出的這種空間分布差異,是由細(xì)胞在器官的分布決定的。因此,

基因表達(dá)的空間特異性又稱細(xì)胞特異性或組織特異性。

41、基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)在

A、基因活化

B、轉(zhuǎn)錄起始

C、轉(zhuǎn)錄延長

D、翻譯階段

E、反轉(zhuǎn)錄起始

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)調(diào)控可發(fā)生在遺傳信息傳遞過程(DNA-RNA-蛋白質(zhì))的

任何環(huán)節(jié),但轉(zhuǎn)錄水平,尤其是轉(zhuǎn)錄起始水平的調(diào)節(jié)對基因表達(dá)起重要作用,即

轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)。

42、大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控基本環(huán)節(jié)發(fā)生在

A、復(fù)制水平

B、轉(zhuǎn)錄水平

C、翻譯終止

D、糊譯水平

E、轉(zhuǎn)錄起始

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:原核特異基因的表達(dá)也受多級(jí)水平調(diào)控,但其表達(dá)開、關(guān)調(diào)控關(guān)鍵機(jī)

制主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始。

43、基因表達(dá)調(diào)控是

A、DNA復(fù)制上的調(diào)控

B、轉(zhuǎn)錄后的修飾

C、蛋白質(zhì)折疊的形成

D、轉(zhuǎn)錄的調(diào)控

E、(RNA復(fù)制上的調(diào)控

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。盡管基因表達(dá)調(diào)度可發(fā)生在遺

傳信息傳遞過程的任何環(huán)節(jié),但轉(zhuǎn)錄水平,尤其是轉(zhuǎn)錄起始水平的調(diào)節(jié)對基因表達(dá)

起著至關(guān)重要的作用,即轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)。

44、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的主要作用方式不包括

A、內(nèi)分泌

B、旁分泌

C、突觸傳遞

D、滲透

E、神經(jīng)遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:根據(jù)體內(nèi)化學(xué)信號(hào)分子作用距離,細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的主要作用方式

分為內(nèi)分泌、旁分泌和神經(jīng)遞質(zhì)三大類。有些旁分泌信號(hào)還作用于發(fā)出信號(hào)的細(xì)胞

自身,稱為自分泌。

45、受體和配體的結(jié)合特點(diǎn)不包括

A、高度專一性

B、可調(diào)節(jié)性

C、可飽和性

D、可逆性

E、特定性

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:受體是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能識(shí)別外源性化學(xué)信號(hào)并與之結(jié)合的成分。

配體是能。受體特異性結(jié)合的分子,受體和配體的結(jié)合特點(diǎn)包括:高度專一性、高

度親和力、可飽和性、可逆性、特定的作用模式??烧{(diào)節(jié)性為酶促反應(yīng)的特點(diǎn)。

46、下列不作用于質(zhì)膜受體的信息物質(zhì)是

A、乙酰膽堿

B、谷氨酸

C、表皮生長因子

D、甲狀腺素

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:甲狀腺素通過胞內(nèi)受體發(fā)揮生理作用,A,B,C三項(xiàng)均是通過質(zhì)膜

受體發(fā)揮作用。

三、B1/B型題(含2小題)(本題共2題,每題7.0

分,共2分。)

A.干擾素B.白喉毒素C.鵝膏理堿D.利福平E.維甲酸

47、原核生物RNA-pol的特異性抑制劑是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:原核生物RNA-pol的特異性抑制劑是利福平,它可專一結(jié)合RNA-

pol的p亞基,從而抑制轉(zhuǎn)錄全過程。

48、真核生物RNA-pol的特異性抑制劑是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:真核生物RNA-pol的特異性抑制劑是鵝膏草堿,RNA-polkII、HI

對鵝膏簟堿的反應(yīng)分別是耐受、極其敏感和中度敏感。

四、B1/B型題(含5小題)(本題共5題,每題1.0

分,共5分。)

A.3'-5'R.S'一TC.N端一C端D.C端—N端E.C端一C端

49、RNA的合成方向是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

50、DNA的合成方向是

A、

B.

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

51、逆轉(zhuǎn)錄的方向是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

52、蛋白質(zhì)合成方向是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:暫無解析

53、密碼的閱讀方向是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA和RNA合成的方向、逆轉(zhuǎn)錄方向、密碼的閱讀方向都是5'

-3'。蛋白質(zhì)的合成方向是N端-C端。

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師(生物化學(xué))模擬試卷第

3套

一、A1型題(本題共20題,每題7.0分,共20分。)

I、DNA復(fù)制時(shí),不需要的脩是

A、拓?fù)洚悩?gòu)酶

B、DNA連接酹

C、解螺旋醐

D、限制性核酸外切酶

E、限制性核酸內(nèi)切酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:限制性核酸內(nèi)切酶主要作用是識(shí)別特異序列.切割DNA,不參與復(fù)

制過程。在DNA復(fù)制過程中,DNA連接酶可連接隨從鏈上不連續(xù)的DNA片段:

解螺旋的主要作用是解開DNA雙鏈;拓?fù)洚悩?gòu)的可穩(wěn)定已解開的DAN單鏈。

2、DNA復(fù)制起始時(shí),引發(fā)體的組成不包括

A、DNA連接酷

B、解螺旋酶

C、DnaC

D、復(fù)制起始區(qū)

E、以上均不包括

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA復(fù)制起始時(shí),弓發(fā)體的組成包括解螺旋海,DnaCo復(fù)制起始

區(qū)。

3、DNA復(fù)制延長過程中,引物的生成需要下列哪種或哪些酶的參與

A、解螺旋酶

B、解螺旋酶+引物酶

C、引物酶

D、解螺旋酶+DnaC+引物酶

E、DnaA

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA復(fù)制過程需要弓物.引物是由引物誨催化合成的短鏈RNA分

子。當(dāng)DNA分子解鏈后,已形成了DnaB、DnaC蛋白與起始點(diǎn)相結(jié)合的復(fù)合體,

此時(shí)引物酹進(jìn)入。形成含DnaB(解噱旋酶)、DnaC.DnaG(即引物酶)和DNA的起

始復(fù)制區(qū)域的復(fù)合結(jié)構(gòu),稱為引發(fā)體。在復(fù)制延長過程中,引物的生成只需要引物

夠因?yàn)槭苤撇婕纫颜归_,就不需DnaA,B,C蛋白生成引發(fā)體。

4、關(guān)于真核生物復(fù)制起始特點(diǎn)的敘述.下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、復(fù)制的起始點(diǎn)很多

B、復(fù)制有時(shí)序性

C、復(fù)制起始點(diǎn)較長

D、第制起始需要DNA-polA

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:直核生物DNA分布在許多染色體卜.各自進(jìn)行復(fù)制.每個(gè)染色體有

上千個(gè)復(fù)制子,因此復(fù)制的起始點(diǎn)很多。豆制有時(shí)序性,即復(fù)制子以分組方式激活

而不是同步起動(dòng)。真核生物復(fù)制起始點(diǎn)比原核生物的短.復(fù)制起始需要DNA聚合

前a和p參與.前者有引物旃活性而后者有解螺旋醉活性。

5、基因表達(dá)調(diào)控主要是指

A、DNA復(fù)制上的調(diào)控

B、轉(zhuǎn)錄后的修飾

C、原蛋白質(zhì)折件的形成

D、轉(zhuǎn)錄的調(diào)控

E、逆轉(zhuǎn)錄的調(diào)控

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:原核生物的基因調(diào)控主要是在轉(zhuǎn)錄上的調(diào)控。

6、關(guān)于端粒和端粒酶的敘述,下到哪項(xiàng)是不正確的

A、端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)

B、端粒對維持染色體的穩(wěn)定性和DNA復(fù)制的完整性有重要作用

C、端粒酹兼有提供DNA模板和催化逆轉(zhuǎn)錄的功能

D、腫瘤形成時(shí)端??杀憩F(xiàn)為缺失、融合或序列縮短

E、以上均不正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:在端粒合成過程中。端粒畫以其自身攜帶的RNA為模板合成互補(bǔ)

鏈.故端粒酶U看作一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶,該陶具有提供RNA(不是DNA)模板和

催化逆轉(zhuǎn)錄的功能。端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu).在維持染

色體的穩(wěn)定性和DNA復(fù)制的完整性方面起重要作用。復(fù)制終止時(shí)。染色體線性

DNA末端可縮短.但通過端粒的不依賴模板的復(fù)制,可以補(bǔ)償這種末端縮短。

7、端粒的實(shí)質(zhì)上是一種

A、DNA聚合酶

B、RNA聚合陶

C、RNase

D、逆轉(zhuǎn)錄酶

E、RNA裂解隨

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:端粒酶是一?種由RNA和蛋白質(zhì)組成的酶。端粒酶可看作一種特殊的

逆轉(zhuǎn)錄酷,該前具有提供RNA(不是DNA)模板和催化逆轉(zhuǎn)錄的功能。

8、逆轉(zhuǎn)錄是指

A、以RNA為模板合成RNA

B、以DNA為模板合成DNA

C、以DNA為模板合成RNA

D、以RNA為模板合成DNA

E、以卜均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

知識(shí)點(diǎn)解析:反轉(zhuǎn)錄又稱逆轉(zhuǎn)錄,是RNA指導(dǎo)下的DNA合成作用,即以RNA為

模板,山dNTP聚合生成DNA的作用。因?yàn)榇薘NA指導(dǎo)的DNA合成作用恰好與

轉(zhuǎn)錄作用中遺傳信息的流動(dòng)呈相反方向進(jìn)行,所以稱為反轉(zhuǎn)錄作用。催化此反應(yīng)的

前為反轉(zhuǎn)錄酹或逆轉(zhuǎn)錄的。

9、逆轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是

A、依賴DNA的DNA聚合他

B、依賴DNA的RNA聚合酹

C、依賴tRNA的RNA聚合所

D、依賴RNA的RNA聚合前

E、依賴RNA的DNA聚合前

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

知識(shí)點(diǎn)解析:逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酹,逆轉(zhuǎn)錄醐的全稱是依賴RNA的DNA聚

合酶。

10、細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的DNA損傷修復(fù)方式是

A、光修復(fù)

B、紫外修復(fù)

C、切除修復(fù)

D、重組修復(fù)

E、SOS修復(fù)

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

知識(shí)點(diǎn)解析:DNA損傷修復(fù)的類型主要有?光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修

復(fù)等.其中切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式.其過程包括去除損傷的

DNA、填補(bǔ)空隙和連接。

11、1958年.M.Messelson和F.W.Stahl用實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明

A、DNA的生物合成是全保留復(fù)制

B、DNA的生物合成是半保留復(fù)制

C、DNA的生物合成是混合式復(fù)制

D、DNA的一?條鏈可轉(zhuǎn)錄為RNA

E、DNA的一條鏈可轉(zhuǎn)錄為DNA

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

知識(shí)點(diǎn)解析:用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA的生物合成是半保留復(fù)制。

12、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是

A、半保留復(fù)制

B、連續(xù)復(fù)制

C、在一個(gè)起始點(diǎn)開始.憑制向兩邊等速進(jìn)行

D、熨制的方向是沿模板鏈3,5,

E、復(fù)制的方向是沿模板鏈51,

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析:在DNA復(fù)制過程中,每個(gè)子代DNA分子的雙鏈,一條鏈來自親代

DNA。而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制.是DNA復(fù)制的

基本特征。

13、參加DNA復(fù)制的是

A、R

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論