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文檔簡介

新疆昌吉回族自治州九中2025屆高考化學五模試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、充分利用已有的數據是解決化學問題方法的重要途徑.對數據的利用情況正確的是A.利用化學平衡常數判斷化學反應進行的快慢B.利用溶解度數據判斷氧化還原反應發生的可能性C.利用沸點數據推測將一些液體混合物分離的可能性D.利用物質的摩爾質量判斷相同狀態下不同物質密度的大小2、如圖為元素周期表的一部分,其中A、B、C、D、E代表元素。下列說法錯誤的是A.元素B、D對應族①處的標識為ⅥA16B.熔點:D的氧化物<C的氧化物C.AE3分子中所有原子都滿足8電子穩定結構D.E的含氧酸酸性強于D的含氧酸3、2019年7月1日起,上海進入垃圾分類強制時代,隨后西安等地也紛紛開始實行垃圾分類。這體現了我國保護環境的決心,而環境保護與化學息息相關,下列有關說法正確的是A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,不可降解,能使溴水褪色B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,可通過電解氯化鋁制取C.廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬,不可用填埋法處理D.含棉、麻、絲、毛及合成纖維的廢舊衣物燃燒處理時都只生成CO2和H2O4、下列說法中正確的是()A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵B.Na2O2屬于離子化合物,該物質中只含有離子鍵C.分子間作用力CH4<SiH4,所以CH4沸點高D.CO2中碳原子與氧原子間存在共價鍵,所以干冰為原子晶體5、下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是選項實驗操作和現象預期實驗目的或結論A向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I-B向1mL濃度均為0.05mol·L-lNaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01mol·L-lAgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)C室溫下,用pH試紙分別測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比較HC1O和CH3COOH的酸性強弱D濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去制得的氣體為乙烯A.A B.B C.C D.D6、聯合國氣候變化會議在延長一天會期之后于星期六在印尼巴厘島閉幕。會議在經過激烈的談判后通過了巴厘島路線圖,決定啟動至關重要的有關加強應對氣候變化問題的談判。為人類生存環境創造好的條件。下面關于環境的說法正確的是()A.地球上的碳是不斷地循環著的,所以大氣中的CO2含量不會改變B.燃燒含硫的物質導致酸雨的形成C.生活中臭氧的含量越高對人越有利D.氣候變暖只是偶然的因素7、關于C9H12的某種異構體,以下說法錯誤的是()A.一氯代物有5種B.分子中所有碳原子都在同一平面C.能發生加成、氧化、取代反應D.1mol該物質最多能和3molH2發生反應8、硅及其化合物在材料領域中應用廣泛。下列敘述正確的是()A.晶體硅可做光導纖維 B.玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸鹽產品C.SiO2可與水反應制備硅膠 D.SiO2可做計算機芯片9、下列有關物質性質的敘述正確的是()A.向NaOH溶液中加入鋁粉,可生成Al(OH)3B.向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液,可生成CO2C.向熱的蔗糖溶液中滴加銀氨溶液,可生成銀鏡D.向飽和氯化鈉溶液中先通入NH3至飽和,再通入CO2,可生成NaHCO310、三元催化轉化器能同時凈化汽車尾氣中的碳氫化合物(HC)、一氧化碳(CO)及氮氧化合物(NOx)三種污染物。催化劑選擇鉑銠合金,合金負載量不同時或不同的工藝制備的合金對汽車尾氣處理的影響如圖所示。下列說法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時,三種尾氣的轉化率隨合金負載量的增大而增大B.圖乙表明,尾氣的起燃溫度隨合金負載量的增大而降低C.圖甲和圖乙表明,合金負載量越大催化劑活性越高D.圖丙和圖丁表明,工藝2制得的合金的催化性能優于工藝1制得的合金11、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數之和為23。下列說法不正確的是WXYZTA.原子半徑Y>Z,非金屬性W<XB.X2能從T的氣態氫化物中置換出T單質C.W、Y、Z三種元素都能與X元素形成化合物WX2、YX2、ZX2D.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Y>Z12、工業上可用鋁熱反應冶煉錳、釩等難熔金屬,其原因與下列無關的是A.鋁還原性較強 B.鋁能形成多種合金C.鋁相對錳、釩較廉價 D.反應放出大量的熱13、下列有關化工生產原理正確的是A.工業制取燒堿:Na2O+H2O=2NaOHB.工業合成鹽酸:H2+Cl22HClC.工業制取乙烯:C2H5OHCH2=CH2↑+H2OD.工業制漂粉精:2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O14、化學與生產、生活密切相關,下列敘述中正確的是A.用活性炭為糖漿脫色和用雙氧水漂白紙漿,其原理相同B.銅制品在潮濕空氣中生銹,其主要原因是發生析氫腐蝕C.用NaHCO3和Al2(SO4)3溶液可以制作泡沫滅火劑D.從海水中可以制取NaCl,電解飽和NaCl溶液可以制取金屬Na15、NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

)A.標準狀況下,0.1molCl2溶于水,轉移的電子數目為0.1NAB.標準狀況下,22.4L氖氣含有的電子數為10NAC.常溫下,的醋酸溶液中含有的數為D.120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為3NA16、等質量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應,下列圖象可能正確的是()A. B. C. D.17、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W原子的最外層電子數為內層電子數的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強,Y與W同主族。下列敘述正確的是()A.X2W、X2Y的水溶液都呈堿性B.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)C.簡單氣態氫化物的熱穩定性:W<Z<YD.W與氫元素形成的化合物分子中一定不含非極性共價鍵18、如圖所示是一種以液態肼(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質的新型燃料電池。該固體氧化物電解質的工作溫度高達700—900℃時,O2—可在該固體氧化物電解質中自由移動,反應生成物均為無毒無害的物質。下列說法正確的是()A.電池內的O2—由電極甲移向電極乙B.電池總反應為N2H4+2O2=2NO+2H2OC.當甲電極上有1molN2H4消耗時,標況下乙電極上有22.4LO2參與反應D.電池外電路的電子由電極乙移向電極甲19、下列離子方程式中正確的是()A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋇溶液反應SO42-+Ba2+=BaSO4↓B.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NO3-+4H+==Cu2++2NO2↑+2H2OC.FeBr2溶液中加入過量的氯水2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+4Cl-+2Fe3+D.等體積等物質的量濃度的NaHCO3和Ba(OH)2兩溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O20、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.HX、HY起始溶液體積相同B.均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH相同的兩種酸溶液中:D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關系式:21、化學家創造的酸堿質子理論的要點是:凡能給出質子(H+)的分子或離子都是酸,凡能接受質子(H+)的分子或離子都是堿。按此觀點,下列微粒既屬于酸又屬于堿的是①H2O②CO32-③Al3+④CH3COOH⑤NH4+⑥H2N-CH2COOHA.②③ B.①⑥ C.④⑥ D.⑤⑥22、催化加氫可生成3-甲基戊烷的是A.B.C.D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:(1)A→B的反應的類型是____________反應。(2)化合物H中所含官能團的名稱是____________和____________。(3)化合物C的結構簡式為___________。B→C反應時會生成一種與C互為同分異構體的副產物,該副產物的結構簡式為___________。(4)D的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:____________。①能發生水解反應,所得兩種水解產物均含有3種化學環境不同的氫;②分子中含有六元環,能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)已知:CH3CH2OH。寫出以環氧乙烷()、、乙醇和乙醇鈉為原料制備的合成路線流程圖_______________(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。24、(12分)研究發現艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成:回答下列問題:(1)A的結構簡式是__________,C中官能團的名稱為______________。(2)①、⑥的反應類型分別是__________、_____。D的化學名稱是______。(3)E極易水解生成兩種酸,寫出E與NaOH溶液反應的化學方程式:_______。(4)H的分子式為__________________。(5)I是相對分子質量比有機物D大14的同系物,寫出I符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_____________。①能發生銀鏡反應②與NaOH反應生成兩種有機物(6)設計由,和丙烯制備的合成路線______________(無機試劑任選)。25、(12分)Na2S2O3?5H2O俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式是_____。(2)測定海波在產品中的質量分數:依據反應2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,可用I2的標準溶液測定產品的純度。稱取5.500g產品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?L﹣1I2的標準溶液進行滴定,相關數據記錄如表所示。①判斷滴定終點的現象是_____。②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2S2O3?5H2O的質量分數會_____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)③計算海波在產品中的質量分數(寫出計算過程)。_____。26、(10分)以鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等)為原料制備二草酸鉻鉀的實驗步驟如圖:回答下列問題:(1)“熔融”的裝置如圖,坩堝W的材質可以是________(填“鐵”“陶瓷”或“玻璃”);FeO·Cr2O3與KClO3及Na2CO3發生反應,生成Fe2O3、KCl、Na2CrO4和CO2的化學方程式為_______________。(2)熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl等,步驟①的具體步驟為水浸,過濾,調pH為7~8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為________,“調pH為7~8,加熱煮沸半小時”的目的是__________。(3)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發生反應的離子方程式為________。(4)步驟④包含的具體操作有____,經干燥得到K2Cr2O7晶體。(有關物質的溶解度曲線如圖所示)(5)步驟⑤需往兩種固體混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸鹽質儀器的名稱是________。(6)采用熱重分析法測定K[Cr(C2O4)2]·nH2O樣品所含結晶水數目,將樣品加熱到80℃時,失掉全部結晶水,失重16.8%。K[Cr(C2O4)2]·nH2O晶體中n=____。27、(12分)有機物的元素定量分析最早是由德國人李比希提出的,某實驗室模擬李比希法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒,燃燒后生成的水用裝置D(無水氯化鈣)吸收,二氧化碳用裝置C(KOH濃溶液)吸收,N2的體積用E裝置進行測量,所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去):(1)該實驗裝置的合理連接順序為:A、__、E。(部分裝置可以重復選用)(2)實驗開始時,首先打開止水夾a,關閉止水夾b,通一段時間的純氧,這樣做的目的是_____。(3)A中放入CuO的作用是_______,裝置B的作用是_____。(4)為了確定此氨基酸的分子式,除了準確測量N2的體積、生成二氧化碳和水的質量外,還需得到的數據有___。(5)在讀取E裝置中所排水的體積時,液面左低右高,則所測氣體的體積____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(6)已知分子式為C2H4O2的有機物也含有氨基酸中的某個官能團,請設計實驗證明該官能團(試劑任選):____。28、(14分)碳、氮、硫的化合物在生產生活中廣泛存在。請回答:(1)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[CO(NH2)2]。已知:①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)ΔH=-l59.5kJ·mol-1②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(l)ΔH=-160.5kJ·mol-1③H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44.0kJ·mol-1寫出CO2與NH3合成尿素和氣態水的熱化學反應方程式____________。(2)T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中只充入1.00molNO2氣體發生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)?H<0。實驗測得:v正=k正c2(NO)·c(O2),v逆=k逆c2(NO2),k正、k逆為速率常數只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(NO2)如下表:時間/s012345n(NO2)/mol1.000.800.650.550.500.50①從0~2s該反應的平均速率v(NO2)=___________。②T1溫度時化學平衡常數K=___________mol-1·L。③化學平衡常數K與速率常數k正、k逆的數學關系是K=___________。若將容器的溫度改變為T2時其k正=k逆,則T1__________T2(填“>”、“<”或“=”)。(3)常溫下,用SO2與NaOH溶液反應可得到NaHSO3、Na2SO3等。①已知Na2SO3水溶液顯堿性,原因是____________________(寫出主要反應的離子方程式),該溶液中,c(Na+)______2c(SO32-)+c(HSO3-)(填“>”“<”或“=”)。②在某NaHSO3、Na2SO3混合溶液中HSO3-、SO32-物質的量分數隨pH變化曲線如圖所示(部分),根據圖示,則SO32-的第一步水解平衡常數=________。29、(10分)有機物K是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:已知:i.R-CNR-CH2-NH2ii.R1-NH2+R2COOC2H5+C2H5OH回答下列問題(1)A的名稱是_______。(2)反應①的化學方程式是_____。(3)反應②的類型是_____。(4)反應③中的試劑X是_____。(5)E屬于烴,其結構簡式是_____。(6)H中所含的官能團是_____。(7)反應⑥的化學方程式是_____。(8)H經三步反應合成K:HI→J→K,寫出中間產物I和J的結構簡式_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A、平衡常數的大小體現一個可逆反應進行的程度大小,平衡常數越大,則表示反應物的轉化率越高,它是一個只隨溫度改變而改變的量,只在可逆反應中才會出現;錯誤;B、氧化還原反應發生的可能性是需要判斷物質氧化性還原性的相對強弱,錯誤;C、沸點差別,可以選用蒸餾的方法分離,正確;D、需要考慮物質的狀態,氣體和液體沒有可比性,錯誤。2、D【解析】

A.元素B、D是氧族元素,周期表中第16列,對應族①處的標識為ⅥA16,故A正確;B.D為S,其氧化物為分子晶體,C的氧化物為SiO2,是原子晶體,熔點:D的氧化物<C的氧化物,故B正確;C.AE3分子中,NCl3分子中N最外層5個電子,三個氯原子各提供1個電子,N滿足8電子,氯最外層7個,氮提供3個電子,分別給三個氯原子,所有原子都滿足8電子穩定結構,故C正確;D.應是E的最高價含氧酸酸性強于D的最高價含氧酸,故D錯誤;故選D。3、C【解析】

A.聚乙烯結構中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故A錯誤;B.氯化鋁為共價化合物,受熱易升華,電解得不到金屬鋁;金屬鋁采用電解氧化鋁制備,故B錯誤;C.鎳、鎘等重金屬會造成水土污染,應集中處理,不可用填埋法處理,故C正確;D.絲、毛中主要含蛋白質,含有C、H、O、N等元素,燃燒不止生成CO2和H2O,故D錯誤;答案:C4、A【解析】

A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵,正確,故A選;B.Na2O2中除了離子鍵,還含有共價鍵O-O,故B不選;C.由于SiH4相對分子質量比CH4的大,所以分子間作用力CH4<SiH4,則SiH4的沸點高,故C不選;D.干冰是CO2分子間通過范德華力結合成的,為分子晶體,故D不選;故選A。【點睛】原子晶體是原子間通過共價鍵結合而形成的空間網狀結構的晶體。在原子晶體中只有共價鍵。分子晶體是分子間通過分子間作用力結合而成的晶體。構成分子的原子間通常以共價鍵結合(稀有氣體是單原子分子,分子內沒有化學鍵),所以在分子晶體中,一般既有共價鍵,又有分子間作用力。5、A【解析】

A.淀粉遇I2變藍,AgI為黃色沉淀,實驗現象說明KI3的溶液中含有I2和I-,由此得出結論正確,A項符合題意;B.由生成的沉淀呈黃色可知沉淀為AgI,在c(Cl-)和c(I-)相同時,先生成AgI,故可得Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),與結論不符,B項不符合題意;C.NaClO水解生成HClO,次氯酸具有強氧化性,不能用pH試紙測定NaClO溶液的pH,應使用pH計測量比較二者pH的大小,C項不符合題意;D.濃硫酸具有強氧化性,能將乙醇氧化,自身被還原為二氧化硫,二氧化硫以及揮發出來的乙醇蒸氣都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故該氣體不一定是乙烯,實驗現象所得結論與題給結論不符,D項不符合題意;答案選A。6、B【解析】

A.地球上的碳是不斷地循環著的,但由于人類的亂砍濫伐,導致大氣中的CO2含量不斷升高,A錯誤;B.燃燒含硫的物質導致大氣中SO2含量升高,從而導致酸雨的形成,B正確;C.生活中臭氧的含量高,不僅會導致金屬制品的腐蝕,還會對人體造成傷害,C錯誤;D.若不對大氣進行治理,氣候變暖是必然的,D錯誤。故選B。7、B【解析】

A.苯環上有3種氫,側鏈上有2種氫,其一氯代物有5種,故A正確;B.次甲基中碳原子連接的原子或基團形成四面體結構,分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B錯誤;C.含有苯環,可以發生加成反應與取代反應,可以燃燒,側鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;D.苯環能與氫氣發生加成反應,1mol該物質最多能和3molH2發生反應,故D正確。故選:B。【點睛】一氯代物的種類即判斷分子內的等效氫數目,一般同一個甲基上的氫等效、同一個碳上連接點甲基上的氫等效、對稱結構的氫等效。8、B【解析】

A.二氧化硅可做光導纖維,晶體硅常做半導體材料,A項錯誤;B.玻璃的主要原料是純堿、石灰石、石英,水泥的主要原料是黏土、石灰石,陶瓷主要原料是黏土,石英主要成分是二氧化硅、黏土屬于硅酸鹽,故都屬于硅酸鹽產品,故D正確;B項正確;C.SiO2可與水不反應,C項錯誤;D.半導體硅能夠導電,可做計算機芯片,D項錯誤;答案選B。9、D【解析】

A.向NaOH溶液中加入鋁粉,發生的反應為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,不會生成氫氧化鋁,A項錯誤;B.因酸性比較:H2CO3>苯酚>HCO3-,則向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液,不會生成CO2,只會生成苯酚鈉與碳酸氫鈉,B項錯誤;C.蔗糖不是還原性糖,不能與銀氨溶液發生銀鏡反應,C項錯誤;D.向飽和氯化鈉溶液中先通入NH3至飽和,再通入CO2,因碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉溶解度小,會先以晶體形式析出,發生的反應是:NaCl+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,D項正確;答案選D。【點睛】A項是易錯點,學生要理解并準確掌握鋁三角的轉化關系,鋁單質的特性。鋁單質與酸反應會生成正鹽鋁鹽,而與堿反應生成偏鋁酸鹽,鋁單質不能直接轉化為氫氧化鋁沉淀。10、D【解析】

A.根據圖甲所示可知:在400℃時,三種氣體的轉化率在合金負載量為2g/L時最大,A錯誤;B.圖乙表明,尾氣的起燃溫度在合金負載量為2g/L時最低,其它各種合金負載量時起燃溫度都比2g/L時的高,B錯誤;C.圖甲表示只有在合金負載量為2g/L時尾氣轉化率最大,而圖乙表示的是只有在合金負載量為2g/L時尾氣轉化率最低,可見并不是合金負載量越大催化劑活性越高,C錯誤;D.圖丙表示工藝1在合金負載量為2g/L時,尾氣轉化率隨尾氣的起燃溫度的升高而增大,而圖丁表示工藝2在合金負載量為2g/L時,尾氣轉化率在尾氣的起燃溫度為200℃時已經很高,且高于工藝1,因此制得的合金的催化性能:工藝2優于工藝1,D正確;故合理選項是D。11、D【解析】

W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設X原子最外層電子數為a,則W、Y、Z最外層電子數依次為a-2、a、a+1,四種元素的原子最外層電子數之和為23,則:a-2+a+1+a+a=23,解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素。【詳解】A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強,原子半徑S>Cl,非金屬性W<X,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應,生成Se單質,故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價氧化物對應水化物的酸性:H2CO3<H2SO4<HClO4,故D錯誤;故選D。12、B【解析】

A.鋁熱反應常用于焊接鐵軌,該反應中Al作還原劑,Al的還原性比錳、釩等金屬的強,故A相關;B.鋁能形成多種合金和工業上可用鋁熱反應冶煉錳、釩等難熔金屬無關,和鋁本身的性質有關,故B不相關;C.鋁相對錳、釩較廉價,所以用鋁來制備錳和釩,故C相關;D.鋁熱劑為鋁和金屬氧化物的混合物,反應在高溫條件下發生氧化還原反應置換出金屬單質,為放熱反應,放出大量熱,故D相關;題目要求選擇不相干的,故選B。【點睛】本題考查鋁熱反應及其應用,把握鋁熱反應的特點及應用為解答的關鍵,注意反應的原理,實質為金屬之間的置換反應,題目難度不大。13、D【解析】

A.工業上用電解飽和食鹽水的方法來制取燒堿,化學方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,A錯誤;B.工業利用氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,HCl溶于水得到鹽酸,而不是光照,B錯誤;C.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O是實驗室制備乙烯的方法,工業制備乙烯主要是石油的裂解得到,C錯誤;D.將過量的氯氣通入石灰乳中制取漂粉精,化學方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O,D正確;故合理選項是D。14、C【解析】

A項,活性炭為糖漿脫色是因為活性炭具有吸附性,雙氧水漂白紙漿是雙氧水具有強氧化性,兩者原理不同,A錯誤;B項,Cu在金屬活動性順序表中處于H的后面,銅制品不能發生析氫腐蝕,B錯誤;C項,NaHCO3溶液與Al2(SO4)3溶液發生雙水解反應生成Na2SO4、CO2和Al(OH)3,可以制作泡沫滅火劑,C項正確;D項,氯化鈉主要來自于海水,電解NaCl溶液生成NaOH、H2和Cl2,不能制得Na,電解熔融氯化鈉才可以得到金屬鈉,D錯誤;答案選C。15、B【解析】

A.氯氣溶于水,只有部分氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,所以無法計算轉移的電子數,故A錯誤;B.標準狀況下,22.4L氖氣為1mol,一個Ne原子含有10個電子,即1mol氖氣含有10NA個電子,故B正確;C.醋酸溶液的體積未知,則無法計算H+數目,故C錯誤;D.120gNaHSO4為1mol,1molNaHSO4分子中含有1molNa+和1molHSO4-,則120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為2NA,故D錯誤;故選B。16、B【解析】

因鋅較活潑,則與稀硫酸反應時,反應速率較大;又M(Fe)>M(Zn),則等質量時,Fe生產氫氣較多,綜上分析符合題意的為B圖所示,答案選B。17、A【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的最外層電子數為內層電子數的3倍,則W為O元素;X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為Na元素;W與Y屬于同一主族,則Y為S元素;Z的原子序數大于S,則Z為Cl元素,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:W為O,X為Na,Y為S,Z為Cl元素。A.Na2O是堿性氧化物,與水反應產生NaOH,NaOH是一元強堿,水溶液顯堿性;Na2S是強堿弱酸鹽,在溶液中S2-發生水解作用,消耗水電離產生的H+,促進了水的電離,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(Cl)>r(O),B錯誤;C.元素的非金屬性:O>Cl>S,則簡單氣態氫化物的熱穩定性:H2O>HCl>H2S,C錯誤;C.O、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價鍵,D錯誤;故合理選項是A。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律的關系,根據元素的原子結構及相互關系推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期律內容及常見元素化合物性質,試題有利于提高學生的分析能力及綜合應用能力。18、C【解析】

該燃料電池中,負極上燃料失電子發生氧化反應,電極反應式為:N2H4+2O2--4e-=N2↑+2H2O,故電極甲作負極,電極乙作正極,正極上氧氣得電子發生還原反應,電極反應式為:O2+4e-=2O2-,電池總反應為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結合離子的移動方向、電子的方向分析解答。【詳解】A.放電時,陰離子向負極移動,即O2?由電極乙移向電極甲,A項錯誤;B.反應生成物均為無毒無害的物質,負極上反應生成氮氣,則電池總反應為N2H4+O2=N2↑+2H2O,B項錯誤;C.由電池總反應為N2H4+O2=N2↑+2H2O可知,當甲電極上有1molN2H4消耗時,乙電極上有1molO2被還原,所以標況下乙電極上有22.4LO2參與反應,C項正確;D.電池外電路的電子從電源的負極流向正極,即由電極甲移向電極乙,D項錯誤;答案選C。19、D【解析】

A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋇溶液反應中,除去發生SO42-與Ba2+的反應外,還發生Mg2+與OH-的反應,A錯誤;B.銅片加入稀硝酸中,生成NO氣體等,B錯誤;C.FeBr2溶液中加入過量的氯水,FeBr2完全反應,所以參加反應的Fe2+與Br-應滿足1:2的定量關系,C錯誤;D.NaHCO3和Ba(OH)2物質的量相等,離子方程式為HCO3-、Ba2+、OH-等摩反應,生成BaCO3和H2O,OH-過量,D正確。故選D。20、D【解析】

A.反應達到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;B.NaOH滴定HX達到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是,故不能用甲基橙做指示劑,故B錯誤;C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,,故C錯誤;D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為,物料守恒為,將物料守恒帶入電荷守恒可得,故D正確;答案選D。【點睛】本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關系是解答關鍵。側重考查學生的分析圖像和解決化學問題的能力。21、B【解析】

凡能給出質子(即H+)的分子或離子都是酸;凡能接受質子的分子或離子都是堿,則能給出質子且能接受質子的分子或離子既屬于酸又屬于堿,②③只能接受質子,所以屬于堿;④⑤只能給出質子,屬于酸,①⑥既能給出質子又能接受質子,所以既屬于酸又屬于堿;故答案為B。【點睛】正確理解題給信息中酸堿概念是解本題關鍵,再結合微粒的性質解答,同時考查學生學以致用能力,題目難度不大。22、C【解析】

含碳碳雙鍵的有機物與氫氣發生加成反應,且加成后碳鏈骨架不變,生成3-甲基戊烷,以此來解答。【詳解】A.與氫氣發生加成反應生成2?甲基丁烷,故A錯誤;B.與氫氣發生加成反應生成2?甲基丁烷,故B錯誤;C.含2個碳碳雙鍵,均與氫氣發生加成反應,生成3?甲基戊烷,故C正確;D.與氫氣發生加成反應生成2?甲基丁烷,故D錯誤;答案選C二、非選擇題(共84分)23、氧化羰基羧基【解析】

被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發生酯化反應生成E為,根據可推知D為,根據C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發生加成反應生成C為,被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,據此分析。【詳解】被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發生酯化反應生成E為,根據可推知D為,根據C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發生加成反應生成C為,被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成。(1)A→B的反應的類型是氧化反應;(2)根據結構簡式可知,化合物H中所含官能團的名稱是羧基和羰基;(3)化合物C的結構簡式為;B→C反應時會生成一種與C互為同分異構體的副產物,根據甲醛加成的位置可知,該副產物的結構簡式為;(4)D為,它的一種同分異構體同時滿足:①能發生水解反應,則含有酯基,所得兩種水解產物均含有3種化學環境不同的氫;②分子中含有六元環,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,符合條件的同分異構體為;(5)已知:CH3CH2OH。環氧乙烷()與HCl發生開環加成生成CH2ClCH2OH,CH2ClCH2OH在乙醇鈉和乙醇作用下,再與轉化為,在氫氧化鈉溶液中加熱得到,酸化得到,在濃硫酸催化下加熱生成,合成路線流程圖為。【點睛】本題為有機合成及推斷題,解題的關鍵是利用逆推法推出各有機物的結構簡式,及反應過程中的反應類型,注意D與乙醇在濃硫酸催化下發生酯化反應生成E為,根據可推知D為,根據C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發生加成反應生成C為。24、CH2=CH-CH2Cl羰基、氯原子加成反應取代反應2-甲基丙酸+2NaOH→+NaCl+H2OC8H14N2SHCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3【解析】

根據合成路線中,有機物的結構變化、分子式變化及反應條件分析反應類型及中間產物;根據目標產物及原理的結構特征及合成路線中反應信息分析合成路線;根據結構簡式、鍵線式分析分子式及官能團結構。【詳解】(1)根據B的結構及A的分子式分析知,A與HOCl發生加成反應得到B,則A的結構簡式是CH2=CH-CH2Cl;C中官能團的名稱為羰基、氯原子;故答案為:CH2=CH-CH2Cl;羰基、氯原子;(2)根據上述分析,反應①為加成反應;比較G和H的結構特點分析,G中氯原子被甲胺基取代,則反應⑥為取代反應;D為,根據系統命名法命名為2-甲基丙酸;故答案為:加成反應;取代反應;2-甲基丙酸;(3)E水解時C-Cl鍵發生斷裂,在堿性條件下水解生成兩種鹽,化學方程式為:+2NaOH→+NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH→+NaCl+H2O;(4)H的鍵線式為,則根據C、N、S原子的成鍵特點分析分子式為C8H14N2S,故答案為:C8H14N2S;(5)I是相對分子質量比有機物D大14的同系物,則I的結構比D多一個CH2原子團;①能發生銀鏡反應,則結構中含有醛基;②與NaOH反應生成兩種有機物,則該有機物為酯;結合分析知該有機物為甲酸某酯,則I結構簡式為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3,故答案為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;(6)根據合成路線圖中反應知,可由與合成得到,由氧化得到,可由丙烯加成得到,合成路線為:,故答案為:。25、S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O當滴加最后一滴硫代硫酸鈉溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內不再變化偏低從表格中可以看出,第二次滴定誤差較大,不應計算在平均值里面,消耗I2標準溶液的平均值為20.00mL。由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產品中的質量分數為×100%=90.18%,故答案為:90.18%。【解析】

(1)堿性條件下二者發生氧化還原反應生成氯離子和硫酸根離子;(2)以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/LI2的標準溶液進行滴定,終點現象為溶液變藍色且半分鐘內不褪色;依據反應的定量關系2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣計算碘單質消耗的硫代硫酸鈉,計算得到樣品中的質量分數。【詳解】(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,反應的離子方程式為S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O,故答案為:S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O;(2)①加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內顏色不改變,說明Na2S2O3反應完畢,滴定到達終點,故答案為:當滴加最后一滴硫代硫酸鈉溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內不再變化;②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則Na2S2O3反應不完全,導致測定結果偏低,故答案為:偏低;③第2次實驗消耗標準液的體積與其它2次相差比較大,應舍棄,1、3次實驗的標準液平均值為消耗標準液體積,即消耗標準液體積為20mL,由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產品中的質量分數為×100%=90.18%,故答案為:90.18%。【點睛】本題涉及物質的量的計算、離子方程式書寫、基本操作等知識點,明確實驗原理及物質性質是解本題關鍵。26、鐵Fe2O3、Fe(OH)3使AlO2-、SiO32-水解為Al(OH)3和H2SiO3,過濾除去2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O加熱濃縮、冷卻結晶、過濾并洗滌研缽3【解析】

鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等),與KClO3及NaOH、Na2CO3發生反應,熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及NaFeO2等,主要的反應為:,水浸,過濾,調pH為7-8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾,除去不溶的Fe2O3以及反應NaFeO2+2H2O═Fe(OH)3↓+NaOH生成的Fe(OH)3沉淀,濾液含有Na2CrO4、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及等,再調節pH除去Na2SiO3、NaAlO2,得到含有Na2CrO4、KCl的溶液,加入稀硫酸發生反應:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,加入KCl,Na2Cr2O7轉化為K2Cr2O7,將溶液蒸發濃縮、冷卻結晶,過濾并洗滌沉淀得到K2Cr2O7,加入草酸晶體和無水乙醇得到產品K[Cr(C2O4)2]·nH2O。(1)高溫下陶瓷或玻璃中的SiO2會與NaOH及Na2CO3發生反應;由流程分析可知6FeO?Cr2O3、Na2CO3和KClO3在加熱條件下生成Na2CrO4、Fe2O3、KCl和CO2,結合質量守恒寫出發生反應的化學方程式;(2)熔渣中的Fe2O3和生成的Fe(OH)3均不溶于水;根據鹽的水解反應是吸熱反應,從平衡移動角度分析;(3)根據流程,酸化時,CrO42-→Cr2O72-,結合電荷守恒和原子守恒寫出發生反應的離子方程式;(4)根據溶解度隨溫度變化情況,選擇結晶方法;(5)結合常用儀器的性能判斷;(6)根據K[Cr(C2O4)2]·nH2O中水的質量分析為16.8%,即=0.168計算。【詳解】(1)高溫下陶瓷或玻璃儀器中的SiO2會與NaOH及Na2CO3發生反應,因此應選用鐵坩堝;由流程中的產物及已知條件可知反應方程式為;(2)根據分析第一次過濾的濾渣為熔渣中的Fe2O3以及反應NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH生成的Fe(OH)3;由于NaAlO2、Na2SiO3是強堿弱酸鹽,在溶液中存在水解平衡,水解產生Al(OH)3、H2SiO3,由于鹽的水解反應是吸熱反應,根據溫度對鹽的水解的影響,“調pH為7-8,加熱煮沸半小時”的目的是使AlO2-、SiO32-水解為Al(OH)3和H2SiO3,過濾除去;(3)根據流程,酸化時,CrO42-→Cr2O72-,結合電荷守恒和原子守恒,可得發生反應的離子方程式2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;(4)依據溶解度曲線,步驟④包含的操作有蒸發濃縮、冷卻結晶,過濾并洗滌,經干燥得到K2Cr2O7晶體;(5)實驗室研磨固體時,所用硅酸鹽質儀器為研缽;(6)K[Cr(C2O4)2]·nH2O的相對分子質量為267+18n,由題意知=0.168,解得n=3。【點睛】本題考查學生對工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息能力、物質推斷、化學用語、化學計算、氧化還原反應等,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識、信息進行解決問題的能力。27、DCDB將裝置中的N2(或空氣)排除干凈將未充分燃燒的產物CO轉化為CO2(或使氨基酸中的碳完全轉化為CO2)除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2該氨基酸的摩爾質量偏小取該有機物少許于試管中,滴加NaHCO3溶液,有氣泡產生(或其它合理答案)【解析】

根據題意可知,用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成,用氧氣氧化氨基酸(CxHyOzNp)生成二氧化碳、水和氮氣,利用裝置D(無水氯化鈣)測定水的質量,利用裝置C(KOH濃溶液)測定二氧化碳的質量,利用E裝置測量N2的體積,從而求出氨基酸中含有的C、H、O、N的質量,進而求出該氨基酸的分子組成,據此解答。【詳解】(1)根據以上分析,結合吸收CO2、H2O及測量N2體積的順序為,先吸收水,再吸收CO2,最后測量N2體積,裝置B加熱的銅網可除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2,所以該實驗裝置的合理連接順序為:A、D、C、D、B、E,故答案為DCDB;(2)裝置內的空氣中含有N2、CO2和H2O,需通一段時間的純氧,將裝置中的N2(或空氣)排除干凈,減小試驗誤差,故答案為將裝置中的N2(或空氣)排除干凈;(3)CuO的作用是將氨基酸不完全燃燒產生的少量CO氧化成CO2,保證氨基酸中的碳都轉化為CO2,根據(1)的分析,裝置B的作用是除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2,故答案為將未充分燃燒的產物CO轉化為CO2(或使氨基酸中的碳完全轉化為CO2);除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2;(4)根據上面的分析可知,為了確定此氨基酸的分子式,除了生成二氧化碳氣體的質量、生成水的質量、準確測量N2的體積外,還需測出該氨基酸的摩爾質量,故答案為該氨基酸的摩爾質量;(5)如果液面左低右高(廣口瓶中液面低于量筒中液面)廣口瓶中的氣體收到的壓強除大氣壓強外還有液面高度差造成的壓強其實際壓強大于標準大氣壓,氣體體積被壓縮,實際測得的氣體體積偏小,故答案為偏小;(6)根據分子式為C2H4O2,及氨

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