江蘇省常熟市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中生物（選修）試題姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三總分評(píng)分一、單選題1．孟德爾通過豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)得出了分離定律。下列有關(guān)孟德爾遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．孟德爾須在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，以實(shí)現(xiàn)親本的雜交B．雜交實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了正反交實(shí)驗(yàn)，即高莖（♀）×矮莖（♂）和矮莖（♀）×高莖（♂）C．解釋性狀分離現(xiàn)象時(shí)，提出的“假說”是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的基因彼此分離D．孟德爾做的F1自交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法步驟中的演繹推理階段2．某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．植株A的測交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體B．n越大，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大C．植株A測交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等D．n≥2時(shí)，植株A的測交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)3．某植物的兩對(duì)等位基因分別用Y、y和R、r表示，若基因型為YyRr的該植物個(gè)體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=9∶3∶3∶1．下列敘述不必要的是（）A．減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子不存在差別性致死現(xiàn)象B．受精過程中各種基因型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的C．兩對(duì)等位基因Y、y和R、r位于非同源染色體上D．兩對(duì)等位基因Y、y和R、r各控制一對(duì)相對(duì)性狀4．將果蠅精原細(xì)胞中的核DNA用32p充分標(biāo)記后，在不含32p的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂或減數(shù)分裂。比較兩種分裂過程中細(xì)胞核中相關(guān)物質(zhì)的含量，下列說法正確的是（）A．有絲分裂前期與減數(shù)分裂I前期32p-DNA含量相同，染色體數(shù)量不同B．有絲分裂中期與減數(shù)分裂I中期32p-DNA含量不同，染色體數(shù)量相同C．有絲分裂后期與減數(shù)分裂I后期32P-DNA含量相同，染色體數(shù)量相同D．有絲分裂后期與減數(shù)分裂II后期32p-DNA含量不同，染色體數(shù)量不同5．如圖為某二倍體高等雄性動(dòng)物的某細(xì)胞部分染色體組成示意圖，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體，不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．在不發(fā)生交叉互換的情況下，a和b中的兩個(gè)DNA分子所含遺傳信息相同B．在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成的四分體散亂分布在細(xì)胞中C．在減數(shù)第二次分裂過程中，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能存在0或1或2條X染色體D．若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一精子中6．圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上幾個(gè)基因的相對(duì)位置圖，圖乙為利用熒光標(biāo)記各個(gè)基因，得到的基因在染色體上位置圖，由圖分析，正確的是（）A．圖甲和圖乙都能說明一條染色體上有多個(gè)基因，且呈線性排列B．圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因的遺傳遵循自由組合定律C．圖乙中方框內(nèi)的四個(gè)熒光點(diǎn)所在的基因所含遺傳信息一定不同D．圖乙中從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是兩條含有染色單體的非同源染色體7．下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因C．II-3再生兒子必為患者D．II-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因8．家雞的某一對(duì)相對(duì)性狀由Z染色體上的等位基因A和a控制，其中某基因純合時(shí)能使胚胎致死（ZAW或ZaW視為純合子）。現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，F(xiàn)1代雌雄數(shù)量比為1∶2，則下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若a基因純合致死，則親本和子代個(gè)體的表現(xiàn)型都相同B．若a基因純合致死，則該家雞種群最多有3種基因型C．若A基因純合致死，則子一代雌雄個(gè)體都有兩種表現(xiàn)型D．若A基因純合致死，則F1隨機(jī)交配后子代顯性：隱性=1∶69．艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，如下圖是他們所做的一組實(shí)驗(yàn)，則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)通過酶的專一性去除了某成分進(jìn)行研究，利用了自變量控制中的“減法原理”B．實(shí)驗(yàn)一和二的結(jié)果發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌均發(fā)生了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，但無法說明轉(zhuǎn)化因子是DNAC．實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)皿中只存在一種表面粗糙的菌落D．綜合三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以說明轉(zhuǎn)化因子是DNA，但無法說明蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子10．在“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，若赫爾希和蔡斯的假設(shè)為：T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌而蛋白質(zhì)未進(jìn)入，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。則支持該假設(shè)的預(yù)期結(jié)果是（）放射性檢測選項(xiàng)35S標(biāo)記T2噬菌體32P標(biāo)記T2噬菌體上清液沉淀物子代T2噬菌體上清液沉淀物子代T2噬菌體A高低有低高無B低高有高低無C高低無低高有D低高無高低有A．A B．B C．C D．D11．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一，下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供重要依據(jù)的是（）①格里菲思的肺炎鏈球菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)②查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量③沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制④富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜A．①③ B．①② C．③④ D．②④12．染色質(zhì)（體）、DNA和基因三者之間有著千絲萬縷的聯(lián)系，但又有較大區(qū)別。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．染色質(zhì)存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，DNA和基因還可存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)B．基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基因C．摩爾根通過白眼果蠅和紅眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上呈線性排列D．在雜交過程中基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)13．如下圖為某雙鏈DNA（由甲鏈和乙鏈組成）的局部結(jié)構(gòu)簡圖，圖中數(shù)字①~⑥表示不同物質(zhì)或氫鍵。下列敘述正確的是（）A．圖中⑤為氫鍵，且③與④可為A—T堿基對(duì)或G—C堿基對(duì)B．圖中①為腺嘌呤，②為胸腺嘧啶，①②通過氫鍵連接C．圖中⑥為磷酸基團(tuán)，此DNA片段中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D．圖中甲鏈與乙鏈方向相反，但兩條鏈堿基排列順序相同14．關(guān)于DNA分子復(fù)制機(jī)制，科學(xué)家用熒光染料給Rep（DNA解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu)，驅(qū)動(dòng)復(fù)制叉的移動(dòng)）加上了綠色熒光蛋白從而獲知被標(biāo)記的分子相對(duì)于DNA分子的運(yùn)動(dòng)軌跡，結(jié)果如上圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．Rep可以破壞相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵和氫鍵B．DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用C．根據(jù)材料推斷Rep推動(dòng)復(fù)制叉移動(dòng)可能是通過水解ATP提供能量D．由圖說明DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)二、多選題15．某同學(xué)做了性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)：在2個(gè)小桶內(nèi)各裝入20個(gè)等大的方形積木（紅色、藍(lán)色各10個(gè)，分別代表“配子”D、d），分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個(gè)積木并記錄，直至抓完桶內(nèi)積木。結(jié)果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，他感到失望。下列給他的建議和理由中合理的是（）A．把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人為誤差B．每次抓取后，應(yīng)將抓取的積木放回原桶，保證每種積木被抓取的概率相等C．增加重復(fù)抓取的次數(shù)，保證實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)樣本數(shù)目足夠大D．將某桶內(nèi)的2種積木各減少到一半，因?yàn)槁鸭?xì)胞的數(shù)量比精子少得多16．某植物花色有紅色和白色，受兩對(duì)等位基因控制，基因型為AaBb的紅花個(gè)體自交，F(xiàn)1中紅花：白花=3：1.不考慮基因突變和交叉互換，已知親本產(chǎn)生4種配子。下列分析正確的是（）A．基因A、a和基因B、b位于一對(duì)同源染色體上B．該紅花植株進(jìn)行測交，子代中紅花：白花=3：1C．從F1中隨機(jī)選擇一株白花植株自交，子代全為白花D．F1紅花植株中，自交后子代全為紅花的占1/317．研究卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，發(fā)現(xiàn)了如下圖1所示的“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象，并經(jīng)過對(duì)大量樣本的統(tǒng)計(jì)研究發(fā)現(xiàn)其染色體的分配情況如下圖2所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．“逆反”減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在MIB．“逆反”減數(shù)分裂經(jīng)MI后染色體數(shù)目減半C．“逆反”減數(shù)分裂是獲得非重組染色體概率高的卵細(xì)胞的途徑之一D．“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中DNA與染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半18．1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，他們所做的兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）噬菌體不同標(biāo)記組別放射性檢測結(jié)果上清液中沉淀物中甲35S標(biāo)記75%25%乙32Р標(biāo)記15%85%A．上述實(shí)驗(yàn)方法與艾弗里的不同，但二者最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路相同B．甲、乙兩組相互對(duì)照可以得出DNA是大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)的結(jié)論C．乙組上清液中含有15%的放射性，可能是攪拌不充分所致D．將甲組沉淀物中的噬菌體進(jìn)一步培養(yǎng)，得到的子代噬菌體都不含放射性19．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病（D、d表示等位基因）。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦（甲）為該病患者。現(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦（甲）及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷（檢測基因d的放射性探針為d探針，檢測基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如下圖（○表示無放射性，●放射性強(qiáng)度是◆的2倍）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的女孩B．雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XdY、XDXdC．男性抗維生素D佝僂病的致病基因只來自于母親，也只能傳遞給女兒D．個(gè)體1長大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2三、綜合題20．材料一：精原細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的兩次分裂會(huì)產(chǎn)生精細(xì)胞，精細(xì)胞經(jīng)過變形后會(huì)變成精子。圖甲表示某二倍體高等動(dòng)物減數(shù)分裂部分示意圖（部分染色體），圖乙表示該種動(dòng)物細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)與核DNA的關(guān)系圖。材料二：減數(shù)分裂I前期又分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期五個(gè)時(shí)期，卵原細(xì)胞在高等動(dòng)物胚胎期就開始了減數(shù)分裂I，但在出生前后被阻帶在雙線期之后、終變期之前的一個(gè)漫長的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂。回答下列問題：（1）正常情況下，基因A/a所在的染色體（填“一定”“一定不”或“不一定”）為X染色體，原因是。（2）DNA復(fù)制時(shí)期，DNA聚合酶活性非常高，以便更高效進(jìn)行DNA復(fù)制，據(jù)圖乙可知點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)期該酶活性一定非常高，圖甲對(duì)應(yīng)圖乙中點(diǎn)。（3）圖乙中f→g染色體發(fā)生的行為是，請(qǐng)?jiān)趫D中再找出一組類似過程：（用字母與箭頭表示）。（4）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖丙所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的及同源染色體中之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。（5）請(qǐng)你結(jié)合材料一和材料二說出雌雄個(gè)體減數(shù)分裂形成成熟配子過程中的差異：（寫出兩點(diǎn)）。21．果蠅的眼色有紫色、紅色、白色三種，由兩對(duì)等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色體上。眼色色素的產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa眼色為白色；B存在時(shí)眼色為紫色，bb眼色為紅色。研究小組以4個(gè)純系果蠅為親本進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。請(qǐng)分析并回答下列問題。（1）根據(jù)圖中實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可推知，等位基因B、b位于染色體上。（2）根據(jù)上述信息推測，果蠅群體中紫眼個(gè)體基因型最多有種。實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1紫眼果蠅的基因型為。（3）讓實(shí)驗(yàn)二中F1雄雄果蠅交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中紫眼果蠅隨機(jī)交配產(chǎn)生F3，則F3中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為（用分?jǐn)?shù)表示）。（4）實(shí)驗(yàn)二親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有，產(chǎn)生的異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的受精卵主要類型有（缺失的染色體用“O”表示）。（5）若一對(duì)果蠅雜交后代的雌雄比例為2：1，由此推測該對(duì)果蠅的性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因，讓其后代雌雄個(gè)體自由雜交，子代雌雄比為時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。22．某生物興趣小組用模型模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的過程如下圖1所示。據(jù)圖分析并回答下列問題。（1）T2噬菌體在結(jié)構(gòu)上與大腸桿菌相比，主要區(qū)別是。將上述a~f以正確的時(shí)間順序排列（a為子代噬菌體）：d→→a（用字母和箭頭表示）。（2）在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)的目的是。該實(shí)驗(yàn)分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖2中35S和32P標(biāo)記元素所在部位依次是（填序號(hào)）。該實(shí)驗(yàn)（填“能”或“不能”）用2H來標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是。（3）科學(xué)家在研究檢測上清液中的放射性與攪拌時(shí)間的關(guān)系時(shí)，得到如圖3所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的，據(jù)圖分析攪拌時(shí)間應(yīng)至少大于min，否則上清液中的放射性較低。②當(dāng)攪拌時(shí)間為4min時(shí)，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明，上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對(duì)照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會(huì)。（4）若用下圖4中的曲線來表示T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系，最合理的是（甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體）__________。A．甲組—上清液—① B．乙組—上清液—②C．甲組—沉淀物—③ D．乙組—沉淀物—④23．DNA復(fù)制的過程也是染色體形成染色單體的過程，研究者將植物的根尖分生組織放在含有5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第一個(gè)、第二個(gè)細(xì)胞周期取樣，并用姬姆薩染料對(duì)根尖染色，觀察中期細(xì)胞染色體的顏色并繪圖，如下圖1所示。通過對(duì)色差染色體的觀察，又一次證明了“DNA的半保留復(fù)制”。圖2表示5-BrdU參與DNA合成后可能出現(xiàn)的3種情況。請(qǐng)分析并回答下列問題。（1）5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷結(jié)構(gòu)類似，能夠取代后者與（堿基的中文名稱）配對(duì)。圖1中用姬姆薩染料對(duì)根尖染色，DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍(lán)、兩條鏈均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍(lán)、兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，染色單體著色為。（2）通過分析圖1、圖2，推斷DNA分子的復(fù)制方式。①有研究者認(rèn)為，第一次分裂中期的染色體顏色能夠否認(rèn)“全保留復(fù)制”假說，你（同意、不同意）此觀點(diǎn)，理由是：DNA若是“全保留復(fù)制”，兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成如圖2中的所示，這兩條染色單體的顏色應(yīng)是。②研究者一致認(rèn)為，第二次分裂中期出現(xiàn)色差染色體的原因只有可能是“DNA半保留復(fù)制”。請(qǐng)結(jié)合圖2進(jìn)行分析：若DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，則兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成如圖2中的，所示，這兩條染色單體的顏色應(yīng)是，其他復(fù)制方式均不會(huì)出現(xiàn)這種結(jié)果。（3）若繼續(xù)將植物的根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個(gè)周期，請(qǐng)按照?qǐng)D1中染色體的表示方法繪制第三個(gè)周期的中期染色體。24．小麥的粒色有紫色和白色，為了研究粒色的遺傳規(guī)律，科研人員以兩種純系紫粒和白粒小麥為親本開展了如下圖1所示雜交實(shí)驗(yàn)，下圖2為實(shí)驗(yàn)一親本雜交得到F1紫粒示意圖。請(qǐng)回答：（1）實(shí)驗(yàn)一、二的F1的表型始終跟母本保持一致，但根據(jù)后代分析，可以否定細(xì)胞質(zhì)遺傳。因?yàn)槿绻羌?xì)胞質(zhì)遺傳，則實(shí)驗(yàn)一、二的F1無論自交多少代，種子的表型始終分別為、。（2）研究發(fā)現(xiàn)小麥種皮中色素決定粒色，種子中的胚是由受精卵發(fā)育而來，而種皮是由母本的體細(xì)胞發(fā)育而來，因此粒色表現(xiàn)為母性延遲遺傳，即F2表型分離比例延遲到F3出現(xiàn)。已如小麥的粒色是由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制的，這兩對(duì)基因的遺傳遵循定律，白粒種皮基因型有種。（3）實(shí)驗(yàn)一中F1紫粒小麥的種皮和胚的基因型分別是、。（4）讓實(shí)驗(yàn)一的F1與白色父本回交得到BC1F1，則BC1F1表現(xiàn)為，將BC1F1秋播于大田，BC1F1上所收獲的種子(BC1F2)的粒色的表型及比例為。（5）實(shí)驗(yàn)一F3紫粒自交所得F4的粒色表型為，F(xiàn)3代中白粒自交所得F4的粒色表型為。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、去雄需要在開花前進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、正反交是指兩個(gè)雜交親本相互作為母本和父本的雜交，若高莖（♀）×矮莖（♂）為正交，則矮莖（♀）×高莖（♂），B正確；C、解釋性狀分離現(xiàn)象時(shí)，提出的“假說”是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，沒有提到基因，C錯(cuò)誤；D、孟德爾預(yù)測測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果屬于假說—演繹法步驟中的演繹推理階段，D錯(cuò)誤。故答案為：B。【分析】1、孟德爾在做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先除去未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，這叫做去雄。

2、假說演繹法是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。2．【答案】B【解析】【解答】A、n對(duì)基因均雜合的植株A進(jìn)行測交，后代表現(xiàn)型種類有2n種，A正確;B、n越大，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異相同，B錯(cuò)誤;C、植株A測交子代中n對(duì)基因均雜合的概率為1/2n，純合子的概率為1/2n，這兩種個(gè)體概率相等，C正確；D、植株A測交子代中純合子的概率為1/2n，雜合子的概率為1-(1/2n)，n≥2時(shí)，1-(1/2n)大于1/2n，一般而言，植株A的測交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)，D正確；故答案為：B.【分析】1、通過分析1對(duì)、2對(duì)、3對(duì)……等位基因均雜合的個(gè)體，進(jìn)行測交，用數(shù)學(xué)歸納法歸納出后代的表現(xiàn)型種類有2n種，其中，子代n對(duì)基因均雜合的占1/2n，隱性純合子占1/2n，n對(duì)基因全是顯性純合子占1/2n，雜合子占（1-1/2n）。

2、基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。3．【答案】D【解析】【解答】A、F1中基因型比例之和為16，則親本必須各產(chǎn)生4種比例相等的雌雄配子，所以雌雄配子中不能存在差別性致死現(xiàn)象，A符合題意；B、受精過程中各種基因型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這樣雌雄配子結(jié)合情況才會(huì)有16種，B符合題意；C、兩對(duì)等位基因Y、y和R、r位于非同源染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳才遵循自由組合定律，F(xiàn)1中基因型比例才會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1，C符合題意；D、兩對(duì)等位基因Y、y和R、r各控制一對(duì)相對(duì)性狀，只能對(duì)應(yīng)子代可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，而題目中并沒有提到F1的表現(xiàn)型，D不符合題意。故答案為：D。【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。4．【答案】D【解析】【解答】果蠅精原細(xì)胞中的核DNA用32p充分標(biāo)記后，在不含32p的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂或減數(shù)分裂，無論進(jìn)行一次有絲分裂還是一次減數(shù)分裂，DNA都是只復(fù)制一次，由于DNA是半保留復(fù)制方式，所以復(fù)制產(chǎn)生的每個(gè)DNA分子都是一條鏈含32P，一條鏈不含32P，故每個(gè)DNA都有32P，每條染色體上都有32P。

A、減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體未分離，所以有絲分裂前期與減數(shù)分裂Ⅰ前期32p-DNA含量相同，染色體數(shù)量相同，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體未分離，所以有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅰ中期32p-DNA含量相同，染色體數(shù)量相同，B錯(cuò)誤；

C、有絲分裂后期染色體點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體還未徹底分離，進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，所以有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅰ后期32P-DNA含量相同，染色體數(shù)量不同，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期染色體點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，減數(shù)分裂Ⅱ后期同源染色體已徹底分離，進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，所以有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅱ后期32p-DNA含量不同，染色體數(shù)量不同，D正確。故答案為：D。【分析】1、有絲分裂中染色體數(shù)和DNA數(shù)變化：

2、減數(shù)分裂中染色體數(shù)和DNA數(shù)變化：

5．【答案】D【解析】【解答】結(jié)合題圖可知，該細(xì)胞中同源染色體兩兩配對(duì)，發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，出現(xiàn)四分體，可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

A、在不發(fā)生交叉互換的情況下，a和b是同一條染色體的兩條姐妹染色單體，是染色體復(fù)制后形成的，所以a和b中的兩個(gè)DNA分子所含遺傳信息相同，A正確；B、在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成的四分體散亂分布在細(xì)胞中，B正確；C、由于減數(shù)第一次分裂結(jié)束，同源染色體徹底分離，X和Y染色體會(huì)分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中。如果是含Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含X染色體為0條。如果是含X染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂前期、中期是1條X染色體，在減數(shù)第二次分裂后期染色體著絲點(diǎn)分裂，會(huì)出現(xiàn)2條X染色體。綜上所述可知，在減數(shù)第二次分裂過程中，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能存在0或1或2條X染色體，C正確；D、若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，說明a、b所在的染色體與c所在的染色體分到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，則b與d不可能同時(shí)出現(xiàn)在另一精子中，D錯(cuò)誤。故答案為：D。【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減Ⅰ間期：進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成；（2）減Ⅰ前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；（3）減Ⅰ中期：同源染色體排在赤道板兩側(cè)；（4）減Ⅰ后期：同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合；（5）減Ⅰ末期：細(xì)胞一分為二；（6）減Ⅱ前期：染色體散亂分布在細(xì)胞中；（7）減Ⅱ中期：染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上；（8）減Ⅱ后期：染色體著絲點(diǎn)分裂；（9）減Ⅱ末期：細(xì)胞一分為二。6．【答案】A【解析】【解答】A、結(jié)合圖甲和圖乙，都可判斷基因在染色體上，且圖甲和圖乙都能說明一條染色體上有多個(gè)基因，且呈線性排列，A正確；B、圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，它們的遺傳不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、圖乙中方框內(nèi)的四個(gè)熒光點(diǎn)所在的基因，在同一條染色體上的為相同基因，在不同染色體上的為等位基因，它們所含遺傳信息有可能相同，有可能不同，C錯(cuò)誤；D、圖乙中從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是兩條含有染色單體的同源染色體，D錯(cuò)誤。故答案為：A。【分析】1、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列。根據(jù)基因在染色體上的位置可以分為相同基因、等位基因、非等位基因。

2、基因在染色體上呈線性排列，同一條染色體的不同位置的基因控制著生物的不同性狀，是非等位基因；非同源染色體上的基因控制不是相對(duì)性狀，因此是非等位基因。一條染色體上的不同位置、同源染色體上的不同位置的基因遵循基因的連鎖與交換定律，非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律。7．【答案】D【解析】【解答】A、由II-3、III-5和Ⅰ-1的患病情況可知該病為X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、該病危險(xiǎn)性遺傳病，III-1和III-4均不患病不會(huì)攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；

C、II-3的母親不患病父親患病，則II-3為雜合子，后代兒子有1/2可能患病，C錯(cuò)誤；

D、II-7正常，不攜帶致病基因，不會(huì)向后代傳遞該致病基因，D正確。

故答案為：D。

【分析】伴X性顯性遺傳病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常較輕；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；⑤系譜中常可看到連續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點(diǎn)與常染色體顯性遺傳一致8．【答案】C【解析】【解答】根據(jù)題干信息可知，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，F(xiàn)1代雌雄數(shù)量比為1∶2，說明雌性個(gè)體中出現(xiàn)純合致死，進(jìn)一步可確定雄性親本為ZAZa，但是雌性親本基因型不能確定。

AB、若a基因純合致死，則親本和子代雌性個(gè)體基因型均為ZAW，親本ZAW與ZAZa雜交，子代基因型為ZAZA、ZAZa、ZAW，親本和子代個(gè)體的表現(xiàn)型都相同。家雞種群中不會(huì)出現(xiàn)ZaZa和ZaW個(gè)體，所以該家雞種群最多有3種基因型，A正確，B正確；CD、若A基因純合致死，則親本和子代雌性個(gè)體基因型均為ZaW，親本ZaW與ZAZa雜交，子代基因型為ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代雌性只有一種表現(xiàn)型。F1隨機(jī)交配，利用配子法可的雌配子中Za：W=1：1，雄配子中ZA：Za=1：3，所以子代中ZAZa：ZaZa：ZaW=1：3：3，故子代顯性：隱性=1∶6，C錯(cuò)誤，D正確。故答案為：C。【分析】合子致死：指致死遺傳因子在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個(gè)體夭折的現(xiàn)象。（1）隱性致死：隱性遺傳因子成對(duì)存在時(shí)，對(duì)個(gè)體發(fā)育有致死作用。（2）顯性純合致死：顯性遺傳因子成對(duì)存在具有致死作用。9．【答案】D【解析】【解答】A、實(shí)驗(yàn)通過酶的專一性去除了某成分進(jìn)行研究，通過水解酶可以使這種物質(zhì)不存在，利用了自變量控制中的“減法原理”，A正確；B、實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的區(qū)別是有無蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)一和二的結(jié)果發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌均發(fā)生了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，只能說明蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，但無法說明轉(zhuǎn)化因子是DNA，B正確；C、實(shí)驗(yàn)三中加了DNA酶，DNA酶會(huì)催化S型菌的提取物中DNA水解，所以實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)皿中只存在一種表面粗糙的菌落，即R型菌，C正確；D、綜合三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以說明轉(zhuǎn)化因子是DNA，也可以說明蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，D錯(cuò)誤。故答案為：D。【分析】艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：

1、基本思路：從控制自變量的角度，艾弗里在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組中特異性地去除了一種物質(zhì)，然后觀察在沒有這種物質(zhì)的情況下，實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)有什么變化。

2、減法原理：在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。例如，在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)。10．【答案】C【解析】【解答】題目信息指出在“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，若赫爾希和蔡斯的假設(shè)為：T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌而蛋白質(zhì)未進(jìn)入，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。若該假設(shè)成立，35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，蛋白質(zhì)不進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，攪拌、離心后，含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼會(huì)漂在上清液中，大腸桿菌沉在底部，所以上清液中放射性高，沉淀物中放射性低，子代噬菌體無35S；32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)并遺傳給子代，攪拌、離心后，噬菌體蛋白質(zhì)外殼會(huì)漂在上清液中，含32P的噬菌體DNA會(huì)隨大腸桿菌沉在底部，所以上清液中放射性低，沉淀物中放射性高，子代噬菌體有32P。綜上所述可知，C符合題意，A、B、D不符合題意。故答案為：C。【分析】用35S和32P作為標(biāo)記元素的原因：蛋白質(zhì)的組成元素是C、H、O、N、S等，DNA的組成元素是C、H、O、N、P。S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素，分別用35S和32P作為標(biāo)記元素，可單獨(dú)分析兩者是否具有遺傳效應(yīng)。11．【答案】D【解析】【解答】①格里菲思的肺炎鏈球菌實(shí)驗(yàn)并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)；②查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量，即A+G=T+C，為DNA的雙螺旋模型構(gòu)建提供重要依據(jù)；③沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制，只是說明了DNA復(fù)制方式，并沒有為DNA的雙螺旋模型構(gòu)建提供重要依據(jù)；④富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，為DNA的雙螺旋模型構(gòu)建提供重要依據(jù)。綜上所述，②④符合題意，故D選項(xiàng)符合題意，A、B、C不符合題意。故答案為：D。【分析】1、雙螺旋模型的另一個(gè)基礎(chǔ)是X-射線衍射分析。這方面的成果要?dú)w功于威爾金斯和富蘭克林。莫里斯·威爾金斯于1950年首先采用X-射線衍射技術(shù)分析DNA晶體。他改進(jìn)了衍射技術(shù)，得到了清晰的DNA衍射照片。沃森正是看到了他的照片，才深受啟發(fā)，決定通過X-射線衍射技術(shù)來研究DNA結(jié)構(gòu)。而且，雙螺旋模型的關(guān)鍵，富蘭克林的衍射照片也是由威爾金斯拿給沃森看的。

2、獲得衍射圖后沃森和克里克腦海里構(gòu)建的DNA模型越發(fā)清晰。但是還缺一環(huán)，就是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，原來著名生化學(xué)家查哥夫論文中提到嘌呤數(shù)總等于嘧啶數(shù)。12．【答案】C【解析】【解答】A、染色質(zhì)存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的線粒體和葉綠體中含有DNA，所以說DNA和基因還可存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，無遺傳效應(yīng)的DNA片段不屬于基因，所以基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基因，B正確；C、摩爾根通過白眼果蠅和紅眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，但并沒有證明基因在染色體上呈線性排列，C錯(cuò)誤；D、在雜交過程中基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，D正確。故答案為：C。【分析】染色體、DNA和基因的關(guān)系：

1、DNA存在于細(xì)胞核中的染色體上，呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，是遺傳信息的載體。

2、染色體存在于細(xì)胞核中，由DNA和蛋白質(zhì)等組成，染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體。

3、基因是DNA上有特定遺傳信息的片段。基因在染色體上呈線性排列。13．【答案】C【解析】【解答】A、DNA分子的堿基對(duì)之間存在氫鍵，所以圖中⑤為氫鍵。A與T堿基對(duì)之間形成兩個(gè)氫鍵，G與C堿基對(duì)之間形成三個(gè)氫鍵，所以③與④只能表示G—C堿基對(duì)，A錯(cuò)誤；B、圖中①為腺嘌呤，②為胸腺嘧啶，①②為相鄰堿基，通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接，B錯(cuò)誤；C、圖中⑥為磷酸基團(tuán)，此DNA片段中每條鏈各含1個(gè)游離磷酸基團(tuán)，所以一共含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，C正確；D、圖中甲鏈與乙鏈方向相反，兩條鏈堿基排列順序不相同，兩條鏈堿基排列順序應(yīng)該是互補(bǔ)的，D錯(cuò)誤。故答案為：C。【分析】DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）由兩條脫氧核苷酸鏈反向平行盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）外側(cè)：由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。（3）內(nèi)側(cè)：兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)。堿基對(duì)的形式遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A一定要和T配對(duì)(氫鍵有2個(gè))，G一定和C配對(duì)(氫鍵有3個(gè))。14．【答案】A【解析】【解答】A、題干信息指出Rep是DNA解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu)，DNA解旋酶只能破壞氫鍵，不能破壞磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、題圖中DNA結(jié)合蛋白與解旋的DNA鏈結(jié)合，可以避免堿基互補(bǔ)配對(duì)，可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用，B正確；C、Rep推動(dòng)復(fù)制叉移動(dòng)需要消耗能量，這些能量可能是通過水解ATP提供能量，C正確；D、從題圖中可看出DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故答案為：A。【分析】1、DNA復(fù)制方式：半保留復(fù)制方式。

2、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：4種游離的脫氧核苷酸；（3）能量；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。

3、過程：邊解旋邊復(fù)制，分為三個(gè)階段：（1）解旋，提供模板母鏈；（2）以母鏈為模板，進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，合成互補(bǔ)子鏈；（3）母鏈和子鏈盤繞，形成兩個(gè)新的DNA分子。即解旋→合成子鏈→母、子鏈組成雙螺旋。15．【答案】A,B,C【解析】【解答】某同學(xué)做了性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，理論上DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，結(jié)果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，比例差異較大，可能是抓到D的概率遠(yuǎn)大于d的概率。只有保證抓到D與d的概率相等，實(shí)際比例會(huì)接近理論比例。

A、把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人為誤差，利于抓到D和d的概率相等，A符合題意；B、每次抓取后，應(yīng)將抓取的積木放回原桶，這樣能使每次抓取時(shí)桶內(nèi)兩種配子比例相等，保證每種積木被抓取的概率相等，B符合題意；C、增加重復(fù)抓取的次數(shù)，保證實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)樣本數(shù)目足夠大，這樣可以減少誤差，C符合題意；D、兩種桶內(nèi)小球數(shù)目是否相等，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不大，關(guān)鍵是保證每個(gè)小桶內(nèi)D和d的數(shù)量相等，D不符合題意。故答案為：A、B、C。【分析】性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)：

1.實(shí)驗(yàn)原理(模擬內(nèi)容)

(1)兩個(gè)小桶分別代表的是雌、雄生殖器官；

(2)兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子；

(3)用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。

2.實(shí)驗(yàn)過程

(1)在甲、乙兩個(gè)小桶中放入兩種彩球各10個(gè)；

提示：同一個(gè)小桶內(nèi)兩種不同顏色的彩球數(shù)量必須相等；不同小桶內(nèi)的彩球數(shù)量不必一定相等。

(2)搖動(dòng)兩個(gè)小桶，使小桶內(nèi)的彩球充分混合；

(3)分別從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球，組合在一起，記下兩個(gè)彩球的字母組合；

(4)將抓取的彩球放回原來的小桶內(nèi)，搖勻，按步驟(3)和(4)重復(fù)做30次以上。(切記不能將兩個(gè)桶中的彩球相混)

3.結(jié)果與結(jié)論

(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：彩球組合的類型有DD∶Dd∶dd三種，其數(shù)量比約為1∶2∶1。

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：彩球組合所代表的顯隱性性狀數(shù)量比為顯性∶隱性≈3∶1。16．【答案】C,D【解析】【解答】題干信息指出基因型為AaBb的紅花個(gè)體自交，F(xiàn)1中紅花：白花=3：1，但是親本產(chǎn)生4種配子，由此推測兩對(duì)基因遺傳遵循自由組合定律，但是只需要一對(duì)基因（假設(shè)A、a）雜合即表現(xiàn)為紅花，故紅花基因型為A＿＿＿；白花基因型為aa__。

A、題干信息指出基因型AaBb的親本能夠產(chǎn)生4種配子，可判斷A、a與B、b位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、該紅花植株進(jìn)行測交，子代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，根據(jù)上述分析可知子代中紅花：白花=1：1，B錯(cuò)誤；C、從F1中隨機(jī)選擇一株白花植株（aa__）自交，由于白花植株不含基因A，所以自交產(chǎn)生的子代全為白花，C正確；D、F1紅花植株中，自交后子代全為紅花，則該紅花植株不含a基因，基因型必須是AA__，所以F1紅花植株中，自交后子代全為紅花的占1/3，D正確。故答案為：C、D。【分析】基因分離定律是指在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。17．【答案】A,D【解析】【解答】A、結(jié)合題圖，“逆反”減數(shù)分裂中MⅠ結(jié)束已經(jīng)不存在姐妹染色單體，說明著絲粒分裂發(fā)生在MⅠ，A正確；B、結(jié)合題圖，“逆反”減數(shù)分裂中MⅠ結(jié)束后，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目與起始時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目相同，“逆反”減數(shù)分裂中MⅡ結(jié)束后，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是起始時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的一半，說明“逆反”減數(shù)分裂經(jīng)MⅡ后染色體數(shù)目減半，B錯(cuò)誤；C、“逆反”減數(shù)分裂會(huì)出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象，產(chǎn)生重組染色體，所以逆反”減數(shù)分裂是獲得重組染色體概率高的卵細(xì)胞的途徑之一，C錯(cuò)誤；D、“逆反”減數(shù)分裂本質(zhì)上還是減數(shù)分裂，形成的卵細(xì)胞中DNA與染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半，D正確。故答案為：A、D。【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。18．【答案】B,C【解析】【解答】A、赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，艾弗里所做的實(shí)驗(yàn)沒有用這種方法，但是他們的設(shè)計(jì)思路都是要把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)進(jìn)行研究，所以上述實(shí)驗(yàn)方法與艾弗里的不同，但二者最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路相同，A正確；B、甲、乙兩組相互對(duì)照可以得出T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，但不能得到DNA也是其他生物的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、乙組用32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，噬菌體侵染大腸桿菌，會(huì)將自身DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中，如果保溫時(shí)間過程大腸桿菌會(huì)裂解釋放增殖的子代噬菌體，攪拌、離心后會(huì)漂在上清液中，使上清液放射性偏高，所以乙組上清液中含有15%的放射性，可能是保溫時(shí)間過長所致，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)榧捉M用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入大腸桿菌，不會(huì)出現(xiàn)在子代噬菌體中，所以將甲組沉淀物中的噬菌體進(jìn)一步培養(yǎng)，得到的子代噬菌體都不含放射性，D正確。故答案為：B、C。【分析】T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中，只有親代噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌，并在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌內(nèi)的物質(zhì)（脫氧核苷酸、氨基酸）來合成身身的組成成分（DNA和蛋白質(zhì)）。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的，所以DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。19．【答案】A,B,D【解析】【解答】結(jié)合題意，分析題圖可知：孕婦甲兩種探針檢測都有放射性，可確定孕婦甲基因型為XDXd；個(gè)體1只有D探針檢測有放射性，且放射性是單倍的，可推斷個(gè)體1只有一個(gè)D基因，進(jìn)而確定個(gè)體1基因型為XDY；個(gè)體2只有d探針檢測有放射性，且放射性是單倍的，可推斷個(gè)體2只有一個(gè)d基因，進(jìn)而確定個(gè)體2基因型為XdY；個(gè)體3只有d探針檢測有放射性，且放射性是兩倍的，可推斷個(gè)體3有兩個(gè)d基因，進(jìn)而確定個(gè)體3基因型為XdXd。

A、結(jié)合題意和上述分析可知，個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型患病的男孩、丈夫、正常的女孩；A錯(cuò)誤；B、根據(jù)上述分析可知，雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdXd，B錯(cuò)誤；C、男性抗維生素D佝僂病的致病基因在X染色體上，男性的X染色體只來自于母親，且男性的X染色體將來也只能傳遞給女兒，C正確；D、個(gè)體1長大后與正常異性婚配，由于個(gè)體1的X染色體上有顯性致病基因，且個(gè)體1的X染色體必定遺傳給女兒，所以他們所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為100%，D錯(cuò)誤。故答案為：A、B、D。【分析】1、抗維生素D佝僂病是種顯性伴性遺傳病，這種病受顯性基因（D）控制，當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時(shí)，都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。

2、遺傳特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代連續(xù)性；（3）男性患者的母親和女兒一定患病。20．【答案】（1）一定不；圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，（X與Y）同源染色體已經(jīng)分開（2）d、e；b（3）著絲粒分裂；b→c（4）聯(lián)會(huì)；自由組合；非姐妹染色單體（5）初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂是連續(xù)的，而初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂不連續(xù)；精細(xì)胞形成精子需要變形，卵子無需變形【解析】【解答】（1）根據(jù)題干信息可知，圖甲表示某二倍體高等動(dòng)物減數(shù)分裂部分示意圖，且圖甲中染色體著絲點(diǎn)排在赤道板上，可判段圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，（X與Y）同源染色體已經(jīng)分開，所以正常情況下，基因A/a所在的染色體一定不為X染色體。

故答案為：一定不；圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，（X與Y）同源染色體已經(jīng)分開。

（2）由于圖乙中核DNA數(shù)有n、2n和4n，可確定該動(dòng)物精原細(xì)胞的核DNA數(shù)為2n。題干信息中指出DNA復(fù)制時(shí)期，DNA聚合酶活性非常高，精原細(xì)胞初始時(shí)DNA數(shù)為2n，染色體數(shù)為2n，精原細(xì)胞完成DNA復(fù)制后，DNA數(shù)為4n，染色體數(shù)為2n，則DNA復(fù)制時(shí)，DNA數(shù)介于2n-4n之間，染色體數(shù)仍為2n。結(jié)合題圖乙可知，d、e符合上述分析。圖甲為減數(shù)第二次分裂中期，染色體數(shù)應(yīng)為n，DNA數(shù)為應(yīng)2n，所以圖甲對(duì)應(yīng)圖乙中b點(diǎn)。

故答案為：d、e；b。（3）由于圖乙中f→g染色體數(shù)目加倍，可以確定染色體發(fā)生的行為是著絲粒分裂。圖乙中b→c染色體數(shù)目也加倍，同樣發(fā)生了著絲粒分裂。

故答案為：著絲粒分裂；b→c。

（4）結(jié)合題圖丙可知，偶線期和粗線期屬于減數(shù)第一次分裂前期，減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)并形成四分體，所以可見偶線期和粗線期同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。

故答案為：聯(lián)會(huì)；自由組合；非姐妹染色單體。

（5）題干材料一中指出精原細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的兩次分裂會(huì)產(chǎn)生精細(xì)胞，精細(xì)胞經(jīng)過變形后會(huì)變成精子，材料二中指出卵原細(xì)胞在高等動(dòng)物胚胎期就開始了減數(shù)分裂Ⅰ，但在出生前后被阻帶在雙線期之后、終變期之前的一個(gè)漫長的靜止階段，所以結(jié)合材料一和材料二說出雌雄個(gè)體減數(shù)分裂形成成熟配子過程中的差異是初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂是連續(xù)的，而初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂不連續(xù)；精細(xì)胞形成精子需要變形，卵子無需變形。

故答案為：初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂是連續(xù)的，而初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂不連續(xù)；精細(xì)胞形成精子需要變形，卵子無需變形。

【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減Ⅰ間期：進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成；（2）減Ⅰ前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；（3）減Ⅰ中期：同源染色體排在赤道板兩側(cè)；（4）減Ⅰ后期：同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合；（5）減Ⅰ末期：細(xì)胞一分為二；（6）減Ⅱ前期：染色體散亂分布在細(xì)胞中；（7）減Ⅱ中期：染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上；（8）減Ⅱ后期：染色體著絲點(diǎn)分裂；（9）減Ⅱ末期：細(xì)胞一分為二。21．【答案】（1）X（2）6；AaXBXb（3）1/9（4）減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期；AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO（5）雌；4：3【解析】【解答】（1）題干信息指出A、a位于常染色體上，結(jié)合題圖可知實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二為正反交實(shí)驗(yàn)，正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，所以可判斷等位基因B、b位于X染色體上。

故答案為：X。

（2）題干信息指出眼色色素的產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa眼色為白色；B存在時(shí)眼色為紫色，bb眼色為紅色，所以果蠅群體中紫眼個(gè)體的基因型必須同時(shí)帶A和B基因，基因型包括AAXBXB、AAXBY、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，基因型最多有6種。題干信息指出親本果蠅都是純合子，結(jié)合實(shí)驗(yàn)一中親本表現(xiàn)型初步確定雌性白眼基因型為aaX-X-，雄性紫眼基因型為AAXBY，由于子代中有紅眼，可進(jìn)一步可確定實(shí)驗(yàn)一雌性白眼基因型為aaXbXb，故F1紫眼果蠅的基因型為AaXBXb。

故答案為：6；AaXBXb。（3）題干信息指出親本果蠅都是純合子，首先確定實(shí)驗(yàn)二親本雄性紅眼基因型為AAXbY，雌性白眼基因型為aaX-X-，由于子代全為紫眼，可進(jìn)一步確定親本雌性白眼基因型為aaXBXB，所以F1基因?yàn)锳aXBXb和AaXBY。讓實(shí)驗(yàn)二中F1雄雄果蠅交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中紫眼雌性為A_XBXB、A_XBXb，紫眼雄性為A_XBY，隨機(jī)交配可以用基因頻率計(jì)算，F(xiàn)2中A基因頻率為2/3，a基因頻率為1/3，雌配子中XB占3/4，Xb占1/4，雄配子中XB占1/2，Y占1/2，所以F2中紫眼果蠅隨機(jī)交配產(chǎn)生F3，則F3中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為(2/3×2/3+2×1/3×2/3)×（1/4×1/2）=1/9（其中(2/3×2/3+2×1/3×2/3)表示子代中出現(xiàn)AA和Aa概率，（1/4×1/2）表示出現(xiàn)XbY概率）。

故答案為：1/9。

（4）實(shí)驗(yàn)二親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。根據(jù)題（3）分析，可知實(shí)驗(yàn)二雌性親本基因型為aaXBXB，若減數(shù)分裂中X染色體未正常分離，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞基因型可能為aXBXB或aO。雄性親本基因型為AAXbY，產(chǎn)生的正常精子為AXb或AY，所以產(chǎn)生的異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的受精卵主要類型有：AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。（5）若一對(duì)果蠅雜交后代的雌雄比例為2：1，說明雄性個(gè)體致死，進(jìn)一步推斷該對(duì)果蠅的雌性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因。假設(shè)這一性狀由D、d控制，雌雄表現(xiàn)型有差異，可確定這對(duì)基因位于X染色體上，親本雌性基因型為XDXd，親本雄性基因型為XDY，子一代基因型為XDXD、XDXd、XDY、XdY（致死）。讓其后代雌雄個(gè)體自由雜交，可以用配子法，子一代中雌配子：XD占3/4，Xd占1/4，雄配子占Xd占1/2，Y占1/2，所以子二代中XDXd占3/8，XdXd占1/8，XDY占3/8，XdY占1/8（致死），故子代雌雄比為4：3時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。

故答案為：雌；4：3。【分析】1、正交和反交：正交中父方和母方分別是反交中的母方和父方。作用：（1）判斷某待測性狀是細(xì)胞核遺傳，還是細(xì)胞質(zhì)遺傳；（2）判斷基因是在常染色體上，還是在X染色體上。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。22．【答案】（1）無細(xì)胞結(jié)構(gòu)；e→b→f→c（2）區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子；④①；不能；在DNA和蛋白質(zhì)中都含有H（氫元素）（3）使噬菌體和大腸桿菌分離；2；DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌；部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；增高（4）B【解析】【解答】（1）由于T2噬菌體是病毒，大腸桿菌是原核生物，所以T2噬菌體在結(jié)構(gòu)上與大腸桿菌相比，主要區(qū)別是無細(xì)胞結(jié)構(gòu)。T2噬菌體繁殖過程包括：吸附→注入→合成→組裝→釋放，所以將上述a~f以正確的時(shí)間順序排列（a為子代噬菌體）：d→e→b→f→c→a。

故答案為：無細(xì)胞結(jié)構(gòu)；e→b→f→c。

（2）在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)的目的是區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子。蛋白質(zhì)中氨基酸的R基可能會(huì)有S元素，DNA中脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)有P元素，所以圖2中35S和32P標(biāo)記元素所在部位依次是④①。該實(shí)驗(yàn)不能用2H來標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是在DNA和蛋白質(zhì)中都含有H（氫元素）。

故答案為：區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子；④①；不能；在DNA和蛋白質(zhì)中都含有H（氫元素）。

（3）①實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的使噬菌體和大腸桿菌分離。結(jié)合圖2可知，攪拌2min后上清液中35S趨于穩(wěn)定，所以據(jù)圖分析攪拌時(shí)間應(yīng)至少大于2min，否則上清液中的放射性較低。

②由于35S標(biāo)記的是噬菌體蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，當(dāng)攪拌時(shí)間為4min時(shí)，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，上清液中蛋白質(zhì)比例高，說明DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌。上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對(duì)照，如果明顯低于100%，細(xì)菌裂解死亡會(huì)釋放子代噬菌體，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會(huì)增高。

故答案為：使噬菌體和大腸桿菌分離；2；DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌；部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；增高。

（4）若用32P標(biāo)記噬菌體DNA，保溫時(shí)間過長，大腸桿菌會(huì)裂解釋放子代噬菌體，會(huì)造成上清液中放射性偏高。若用下圖4中的曲線來表示T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系，最合理的是（甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體）乙組—上清液—②，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。

故答案為：B。

【分析】1、T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中，只有親代噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌，并在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌內(nèi)的物質(zhì)（脫氧核苷酸、氨基酸）來合成身身的組成