河北省唐山市玉田縣2022-2023學年高一下學期期中生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二三四總分評分一、單選題1．用豌豆進行一對相對性狀的雜交實驗時，下列操作錯誤的是（）A．異花傳粉時，要在花粉成熟前除去母本的雄蕊B．自花傳粉時，雌蕊和雄蕊都無需除去C．人工授粉后，不需要再進行套袋D．待雌蕊成熟后進行人工異花傳粉2．老鼠毛色有黑色和黃色之分，這是一對相對性狀。下面有三組交配組合，請判斷四個親本中是純合子的是（）交配組合子代表現型及數目①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑)、4(黃)②甲(黃色)×丙(黑色)8(黑)、9(黃)③甲(黃色)×丁(黑色)全為黑色`A．甲和乙 B．乙和丙 C．丙和丁 D．甲和丁3．在研究一對相對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3：1性狀分離比的情況是（）A．顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B．統計時子二代3種基因型個體的存活率相等C．子一代產生的雄配子中2種類型的配子活力有差異D．子一代產生的雌配子中2種類型的配子數目相等，雄配子中也相等4．一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數量之比是1∶3。自然狀態下（假設結實率相同）其子代中基因型為AA、Aa、aa的數量之比為（）A．3∶2∶1 B．7∶6∶3 C．5∶2∶1 D．1∶2∶15．孟德爾研究了7對相對性狀的遺傳，發現任意兩對相對性狀的雜交實驗均符合自由組合定律，對此現象的解釋，不正確的是（）A．這7對相對性狀的遺傳是互不干擾的B．豌豆至少有7對同源染色體C．7對相對性狀中任意一對相對性狀的遺傳一定符合分離定律D．豌豆所有相對性狀中任意兩對相對性狀的遺傳均符合自由組合定律6．假說一演繹法是現代科學研究中常用的方法，利用該方法孟德爾發現了兩個遺傳規律。下列有關敘述正確的是（）A．孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B．孟德爾發現的遺傳規律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現象C．孟德爾在發現分離定律時的“演繹”過程：若F1產生配子時成對的遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體的數量比接近1：2：1D．提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的7．下列有關卵原細胞減數第一次分裂和減數第二次分裂的敘述，正確的是（）A．前期都發生同源染色體聯會B．中期染色體的著絲點都排列在赤道板上C．后期染色體都在紡錘絲的牽引下移向兩極D．末期結束后都會進入下一次分裂8．基因型為MmNn的某高等動物細胞，其減數分裂（減數的兩次分裂分別用MⅠ、MⅡ表示）某時期的示意圖如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．該細胞分裂后最終形成1種類型的卵細胞B．基因N與n、n與n分別在MⅠ、MⅡ后期分離C．與該細胞同時產生的另一個細胞的基因組成可能為mmNND．該細胞為次級卵母細胞，含2對同源染色體9．下圖為二倍體生物減數分裂過程中的幾幅細胞圖像。下列有關敘述正確的是（）A．圖⑤所示細胞中，移向兩極的染色體的基因組成一般相同B．圖③所示細胞中，非姐妹染色單體發生了互換C．圖②所示細胞中，同源染色體分離，染色體數目減半D．上述細胞分裂圖像按進行時間排序為①→⑤→③→④→②10．老鼠正常體細胞染色體數目為40條，對老鼠睪丸切片進行顯微觀察，根據細胞中染色體的數目將正常細胞分為A、B、C三組，每組細胞數目及相關數據如表所示，下列敘述中正確的是（）A組B組C組染色體數目（條）804020細胞數目（%）155530A．C組細胞均為精細胞B．A組細胞不存在同源染色體C．A組細胞可能處于有絲分裂后期D．B組細胞內的性染色體組成均為一條X和一條Y11．薩頓通過對蝗蟲生殖細胞形成過程的研究認為，基因與染色體的行為存在著平行關系。下列哪項薩頓假說不是基于的事實（）A．基因和染色體在形成配子過程中含量都相對穩定B．成對的基因和染色體在配子中都只有其中的一個C．成對的基因和染色體均一個來自父方一個來自母方D．非等位基因和非同源染色體在形成配子時都自由組合12．下列關于人類性染色體及其上基因的遺傳方式的敘述，正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關B．人群中，男性抗維生素D佝僂病的發病率低于女性C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．男性的X染色體可能來自祖母13．每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩定性，又表現出遺傳的多樣性。其原因的分析，不正確的是（）A．姐妹染色單體間的互換導致配子中染色體組合的多樣性B．非同源染色體自由組合導致配子中染色體組合的多樣性C．減數分裂和受精作用保證了生物遺傳的穩定性和多樣性D．雌雄配子隨機結合增加了受精卵中染色體組合的多樣性14．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結果，下列選項中正確的是（）親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．灰色基因是伴X的隱性基因 B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是伴X的顯性基因 D．黃色基因是常染色體隱性基因15．蜜蜂中的雌蜂是由受精卵發育而來，雄蜂是由未受精的卵細胞直接發育而來。對蜜蜂產生的子代基因型為AADD、AADd、AD和Ad，這對蜜蜂的基因型是（）A．雌蜂AADd，雄蜂AD B．雌蜂AADD，雄蜂AdC．雌蜂AADd，雄蜂Ad D．雌蜂AADD，雄蜂AD16．如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜圖，經鑒定II-3的致病基因只來自于I-1，相關分析錯誤的是（）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．I-1、II-2均為雜合子的概率為1C．II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4D．若III-1與正常男性婚配，建議生女孩17．某種高度近視是由X染色體上顯性基因（A）引起的遺傳病，但男性不發病。現有一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結婚，其后代患病率為50%。下列敘述不正確的是（）A．該女性患者的女兒基因型是XAXaB．該女性患者的母親也是患者C．人群中男性不攜帶該致病基因D．人群中該病的發病率低于50%18．某植物花瓣細胞中的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成，合成過程如下圖所示。基因型為AaBb的植株自花授粉產生子代，下列結論正確的是（）白色物質→酶A黃色物質→A．子代表現型及比例為紅色：黃色：白色=9：6：1B．子代中白色個體的基因型為aabbC．子代中紅色個體的基因型有4種D．子代的黃色個體中能穩定遺傳的比例為1/1619．中國動物遺傳學家陳楨證明金魚體色的遺傳是常染色體上基因控制的，白色是由四對隱性基因（aabbccdd）控制的性狀。這四對基因分別位于不同的同源染色體上。而四對基因中只要有一個顯性基因存在時，就使個體表現為紫色，觀察發現紫色魚的體色深淺程度隨顯性基因的數目增多而加深。用紫色最深的紫色魚與白色魚雜交得到足夠數量的F1，讓F1雌雄魚雜交，得到F2個體（假設F2個體的各表現型成活率相同），則下列說法錯誤的是（）A．金魚體色的遺傳遵循基因的自由組合定律B．紫色最深的金魚其基因型是AABBCCDDC．F2中紫色個體中純合子占1/255D．F2個體中雜合子占15/1620．有一種名貴的蘭花，花色有紅色、藍色兩種，其遺傳符合孟德爾的遺傳規律。現將紅花植株和藍花植株進行雜交，F?均開紅花，F?自交，F?紅花植株與藍花植株的比例為27：37。下列有關敘述錯誤的是（）A．蘭花花色遺傳至少由位于3對同源染色體上的3對等位基因控制B．F2中藍花基因型有19種C．F2的藍花植株中，純合子占7/37D．若F1測交，則其子代表型及比例為紅花：藍花＝7：1二、多選題21．以下是來自同一生物體內，處于4個不同狀態的細胞分裂圖，下列有關敘述正確的是（）A．由圖④分析，該生物是雌性個體B．圖①結束分裂后可能進入下一次分裂C．圖②與圖③所示細胞中染色單體數相等D．該生物的正常體細胞中含有4條染色體22．下列關于孟德爾遺傳實驗和遺傳規律的敘述，正確的是（）A．非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B．雜合子與純合子基因組成不同，但性狀表現可能相同C．F2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合D．孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型23．下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據實驗結果，下列有關該遺傳病的敘述錯誤的是（）A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者B．9號與該病患者結婚，后代患病的概率為1/2C．正常情況下，圖乙中10號個體的條帶顯示可能是錯誤的D．若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/624．野生型果蠅為長翅，通過變異產生了短翅個體。果蠅的長翅基因（M）和短翅基因（m）位于X染色體上。當雌蠅常染色體上的隱性基因（f）純合時，將發育為不育的雄蠅，其翅型不受影響。有同學利用雙雜合的雌蠅進行了測交實驗，下列關于測交子代的說法正確的是（）A．雌雄個體數量比例為1：3B．可育個體與不可育個體的比例為2：3C．長翅個體的基因型有3種D．雄性可育長翅個體的基因型有2種25．某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述正確的是（）A．子一代中紅花植株數是白花植株數的3倍B．子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C．親本產生的可育雄配子數是不育雄配子數的3倍D．親本產生的含B的可育雄配子數與含b的可育雄配子數相等三、綜合題26．無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾和有尾由一對等位基因（A、a）控制。為了選育純種無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發現每一代中總會出現有尾貓，且無尾貓與有尾貓的比例為2：1。由此推斷：（1）貓的有尾和無尾是一對，其中（有尾，無尾）是顯性性狀，控制此性狀的基因的傳遞符合遺傳規律中的定律。無尾貓自交，后代總會出現既有無尾貓又有有尾貓的現象稱作。（2）無尾貓的基因型為，有尾貓的基因型為；無尾貓自交，后代無尾貓與有尾貓的比例為2：1，推測其原因是。（3）讓無尾貓與有尾貓雜交，后代出現無尾貓的比例為。27．研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態，數目和分布進行了觀察分析，圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖（僅示部分染色體）。圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題：（1）圖1中細胞分裂的方式和時期是，它屬于圖2中類型的細胞。（2）若某細胞屬于類型c，取自精巢，沒有同源染色體，那么該細胞的名稱是。（3）若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數分裂，那么三者出現的先后順序是。（4）在圖2的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有。28．正常玉米是雌雄同株單性花，頂端雄花序由T基因控制，葉腋的雌花序由B基因控制，這兩對基因位于非同源染色體上。玉米也有雌雄異株，為雜交育種提供便利。不同性別玉米與表型、基因型對應如下表，請回答下列問題。性別表型基因型雌雄同株頂端生長雄花序，葉腋生長雌花序T_B_雌株頂端生長雌花序，葉腋生長雌花序或不生長花序______雄株頂端生長雄花序，葉腋不生長花序T_bb（1）雌株玉米的基因型有種，寫出其中的雜合子基因型。（2）玉米沒有性染色體，據表推測基因所在的染色體決定植株是雌株或雄株。（3）在雜交育種研究中，要想得到雌雄異株且雌雄比例大致相同的群體，應該選擇親本雜交組合♀×♂（填基因型）。29．以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：（1）雜交組合TtZbZb×ttZBw子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBw雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。（2）一只蘆花羽雄雞與ttZbw雜交，子代表型及其比例為蘆花羽：全色羽＝1：1，則該雄雞基因型為。（3）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。四、實驗題30．黃瓜是雌雄同株異花的二倍體植物。果皮顏色（綠色和黃色）受一對等位基因控制，為了判斷這對相對性狀的顯隱性關系。甲乙兩同學分別從某種群中隨機選取兩個個體進行雜交實驗。請回答：（1）甲同學選取綠果皮植株與黃果皮植株進行正交與反交，觀察F1的表現型。請問是否一定能判斷顯隱性？，為什么？。（2）乙同學做了兩個實驗，實驗一：綠色果皮植株自交，實驗二：上述綠色果皮植株作為父本，黃色果皮植株作為母本進行雜交，觀察F1的表現型。①若實驗一后代有性狀分離，即可判斷為顯性。②若實驗一后代沒有性狀分離，則需通過實驗二進行判斷。若實驗二后代，則綠色為顯性；若實驗二后代，則黃色為顯性。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、異花傳粉時，要在花粉成熟前除去母本的雄蕊，以防豌豆自花傳粉，影響實驗結果，A不符合題意；B、豌豆是自花傳粉植物、閉花授粉，在自花傳粉時，雌蕊和雄蕊都無需除去，B不符合題意；C、人工授粉后，要對豌豆進行套袋，以防外來花粉的干擾，C符合題意；D、雌蕊在成熟后產生卵細胞，所以待雌蕊成熟后進行人工異花傳粉，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】豌豆人工異花傳粉的步驟

1、去雄：除去未成熟花的全部雄蕊，目的是防止自花傳粉，應在花蕾期進行；

2、套袋：防止外來花粉干擾；

3、人工授粉：雌蕊成熟時，將另一植株的花粉撒在去雄花的雌蕊柱頭上；

4、套袋：保證所得種子是人工授粉后得到的。2．【答案】D【解析】【解答】由表可知，交配①組合子代表現型比例等于3：1，所以，老鼠毛色受一對等位基因控制，設這一對等位基因是A/a，則丙和乙基因型為Aa，交配②在子代表現型比例約為1：1，所以甲的基因型為aa，交配③子代表現型全為黑色，則丁的基因型為AA，綜上甲和丁是純合子。D符合題意，A、B、C不符合題意。故答案為：D。

【分析】在解決類似本題的遺傳題時，需要根據親代表現型和后代表現型及其比例，推出親代的基因型，計算出每種雌雄配子所占比例，再利用棋盤法求得后代各個表現型及其比例。3．【答案】C【解析】【解答】ABD、顯性基因相對于隱性基因為完全顯性、統計時子二代3種基因型個體的存活率相等、子一代產生的雌配子中2種類型的配子數目相等，雄配子中也相等，則后代會出現3：1的性狀分離比，A、B、D不符合題意；

C、若子一代產生的雄配子中兩種類型的配子活力有差異，則會影響子二代的3：1的性狀分離比，C符合題意。故答案為：C。

【分析】實現3：1的性狀分離比的前提：子代數目足夠多；雌雄配子隨機結合的機會均等；子二代中各基因型個體存活率相等。4．【答案】B【解析】【解答】由題意可知，若AA與Aa的豌豆，兩者數量之比是1∶3，而在自然狀態下，豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，則1/4基因型為AA的個體自交，3/4基因型為Aa的個體自交，后代中AA占1/4+3/4×1/4=7/16，Aa占3/4×1/2=3/8，aa占3/4×1/4=3/16，所以子代中基因型為AA、Aa、aa的數量之比為7：6：3，B符合題意，A、C、D不符合題意。故答案為：B。

【分析】解決類似本題的遺傳題時，一定要注意豌豆在自然狀態下，豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，只會自交而不會雜交，再根據親本所占比例，計算各自自交產生的后代基因型所占比例，最后將相同基因型的個體所占比例相加，即可得到后代不同基因型數量之比。5．【答案】D【解析】【解答】解：A、這7對相對性狀的遺傳符合自由組合定律，它們之間是互不干擾的，A正確；B、這7對相對性狀分別是由7對等位基因控制的，且符合自由組合定律，故豌豆至少有7對同源染色體，B正確；C、7對相對性狀中任意一對相對性狀的遺傳一定符合分離定律，C正確；D、豌豆并非所有相對性狀中任意兩對相對性狀的遺傳均符合自由組合定律，如位于一對同源染色體上的兩對等位基因控制的性狀不符合自由組合定律，D錯誤．故選：D．【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論．①提出問題（在實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）．6．【答案】D【解析】【解答】A、孟德爾還未發現遺傳因子的本質是基因，也還沒有認識到染色體，A不符合題意；B、孟德爾不能解釋連鎖交換現象，B不符合題意；C、“演繹”過程是對測交實驗之前的推理過程，所以測交后代兩種基因型個體的數量比接近1：1，C不符合題意；D、孟德爾提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎之上的，D符合題意。故答案為：D。

【分析】一、假說-演繹法是指在提出問題、作出假設的基礎上演繹推理，并設計實驗驗證，最終得出結論，具有邏輯必然性，經得起實驗檢驗，是科學結論，一定正確。

二、孟德爾分離定律的假說內容是：1、生物的性狀是由遺傳因子決定的；2、在體細胞中遺傳因子是成對存在的；3、生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子中的一個；4、受精時雌雄配子的結合是隨機的。7．【答案】C【解析】【解答】A、減數第二次分裂前期不會發生同源染色體聯會現象，A不符合題意；B、減數第一次分裂中期，同源染色體著絲點排列在赤道板兩側，B不符合題意；C、在減數第一次分裂后期，同源染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極，在減數第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，一條染色體形成兩條染色體，在紡錘絲牽引下每條染色體分別移向細胞兩極，C符合題意；D、減數第二次分裂末期結束后不會進入下一次分裂，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】（1）以精子形成為例：減數分裂前的間期，精原細胞體積增大，完成DNA復制和有關蛋白質的合成，成為初級精母細胞，初級精母細胞進入減數第一次分裂（存在同源染色體）

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發生交叉互換。

中期：同源染色體成對排列在赤道板的兩側。

后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。

末期：細胞質均等分裂，形成2個次級精母細胞。

減數第一次分裂和減數第二次分裂之間通常沒有間期，或者間期時間很短，染色體不再復制。

減數第二次分裂（無同源染色體）

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并在紡錘絲的牽引下分別移向細胞兩極。

末期：細胞質均等分裂，每個細胞形成2個精細胞，最終形成四個精細胞。

每個精細胞發生變形形成精子，注意，此變形過程不屬于減數分裂過程。

（2）卵細胞進行過程中與精子形成過程染色體和DNA變化基本一致，不同的是初級卵母細胞在減數分裂I末期是不均等分裂，小的叫第一極體，大的叫次級卵母細胞，在減數分裂II末期，次級卵母細胞還是不均等分裂，大的叫卵細胞，小的叫第二極體，而第一極體均等分裂形成兩個第二極體。此外，卵細胞沒有變形過程。8．【答案】D【解析】【解答】A.該細胞只能形成一個卵細胞，A正確；B.基因n與n、N與n的分離分別發生在減數第二次分裂后期和減數第-一次分裂后期，B正確；C.同源染色體分離的同時同源染色體上的等位基因也彼此分離，所以產生該細胞的同時，產生的另一個細胞的基因組成可能為mmNN，C正確；D.該細胞為次級卵母細胞，沒有同源染色體，D錯誤；故答案為：D。【分析】圖中細胞質不均等分裂，且姐妹染色單體分離，說明處于減數第二次分裂后期，細胞中含有4條染色體，兩個染色體組，與體細胞中染色體數目相同。9．【答案】B【解析】【解答】A、圖⑤所示細胞為減數第一次分裂后期，移向兩極的同源染色體上可能攜帶等位基因，移向兩極的染色體的基因組成不一定相同，A錯誤；B、圖③所示細胞為減數第一次分裂前期，可能發生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，使非等位基因間發生了重組，B正確；C、圖②所示細胞為減數第二次分裂后期，不含同源染色體，由于著絲點分裂，姐妹染色單體分離，C錯誤；D、題中細胞分裂圖像按進行時間排序為①→③→⑤→②→④，D錯誤。故答案為：B。

【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。10．【答案】C【解析】【解答】A、C組細胞可能處于減數第二次分裂前期或中期或末期，即C組細胞也可能為次級精母細胞，A不符合題意；B、A組細胞為有絲分裂后期，存在同源染色體，B不符合題意，C符合題意；D、若B組細胞處于減數第二次分裂后期，則只存在一條X染色體或Y染色體，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】有絲分裂和減數分裂的主要區別有：①減數分裂會發生同源染色體的聯會現象，有絲分裂沒有；②減數分裂I，同源染色體分離，非同源染色體進行自由組合，有絲分裂沒有；③在減數分裂II，不存在同源染色體，而在有絲分裂過程中，每個時期的細胞都存在同源染色體；④減數分裂的結果是，每個子細胞中的染色體數目是原始生殖細胞的一半，而有絲分裂結束后，體細胞中的染色體數目與原始細胞相同。11．【答案】A【解析】【解答】A、體細胞中基因、染色體成對存在，而配子中只有成對基因中的一個，同樣配子中也只有成對染色體中的一條，基因和染色體在形成配子過程中含量都減半，A錯誤，符合題意；

B、在體細胞中基因和染色體都成對存在，而在配子中只有成對基因中的一個，同樣配子中也只有成對染色體中的一條，說明基因與染色體存在平行關系，B正確，不符合題意；

C、體細胞中成對基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方，說明基因與染色體存在平行關系，C正確，不符合題意；

D、減數分裂過程中，非同源染色體自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因也進行自由組合，說明基因與染色體存在平行關系，D正確，不符合題意。

故答案為：A。【分析】薩頓用蝗蟲細胞作材料研究了精子和卵細胞的形成過程，并提出了如下推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的；也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的形態結構。2、體細胞中基因、染色體成對存在，而配子中只有成對基因中的一個，同樣配子中也只有成對染色體中的一條。3、體細胞中的成對基因一個來自父方、一個來自母方，同源染色體的來源也是如此。4、減數分裂過程中基因和染色體行為相同。12．【答案】B【解析】【解答】A、性染色體上的基因不都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因，A不符合題意；B、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該病男性發病率低于女性，B符合題意；C、含X染色體的配子也可能是雄配子，C不符合題意；D、男性的X染色體可能來自于外祖母或外祖父，D不符合題意。故答案為：B。

【分析】1、對于人類而言，男性性染色體組成為XY，女性性染色體組成為XX，男性的Y染色體由父親提供，而X染色體由其母親提供，女性的X染色體一條來自父親、一條來自母親。

2、伴X隱性遺傳病

特點：女性患病，則其父親和兒子必然患病，男性發病率多于女性。

3、伴X顯性遺傳病

特點：男性患病，則其母親和女兒必然患病，女性發病率多于男性。

4、伴Y染色體遺傳病

特點：只有男性患病，父傳子，子傳孫，代代相傳。13．【答案】A【解析】【解答】A、同源染色體上的非姐妹染色單體間的互換會導致配子中染色體組合的多樣性，A錯誤，與題意相符；

B、非同源染色體的自由組合是配子中染色體組合多樣性形成的原因，B正確，不符合題意；

C、減數分裂和受精作用保證了前后代染色體數目的穩定，維持遺傳的穩定性，C正確，不符合題意。

D、減數分裂產生的配子多樣性及雌雄配子隨機結合增加了受精卵中染色體組合的多樣性，D正確，不符合題意。

故答案為：A。【分析】1、生物遺傳穩定性的原因是：減數分裂和受精作用保證了前后代染色體數目的穩定，維持遺傳的穩定性。

2、生物遺傳多樣性的原因是：減數分裂后期非同源染色體的自由組合和減數分裂聯會時期同源染色體上非姐妹染色單體的互換；卵細胞和精子的隨機結合。14．【答案】C【解析】【解答】A、由表格中的實驗結果可知灰雌性和黃雄性雜交，子代全是灰色，說明灰色是顯性，黃色是隱性；黃雌性和灰雄性雜交，子代所有雄性為黃色，所有雌性為灰色，說明灰色基因是伴X的顯性基因，黃色基因是伴X的隱性基因，A錯誤；B、由表格中的實驗結果可知，黃色基因是伴X的隱性基因，B錯誤；C、由A項的分析可知，灰色基因是伴X的顯性基因，C正確；D、由A項分析可知，黃色基因是伴X的隱性基因，D錯誤。故答案為：C。

【分析】（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。15．【答案】A【解析】【解答】A、由題意可知，雄蜂是由未受精的卵細胞直接發育而來，且子代中出現基因型為AD、Ad的雄蜂，則親本雌蜂基因型為AADd，又因為子代中出現基因型為AADD、AADd的個體，所以親本雄蜂基因型為AD，A符合題意，B、C、D不符合題意。故答案為：A。

【分析】本題解題關鍵是要注意雄蜂是由未受精的卵細胞直接發育而來，所以后代中AD、Ad必然為雄蜂，也就可推知，親本雌蜂會產生AD和Ad兩種配子，根據這個推出親本雌蜂基因型，再根據后代表現型就可推出親本雄蜂基因型。16．【答案】C【解析】【解答】A、由圖可知，I-1和I-2不患病，而II-3患病，說明患病在親代中隱而未現，又因為II-3的致病基因只來自于I-1，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病，A不符合題意；B、I-1的基因型為XAXa，I-2基因型為XAY，所以I-1為雜合子，由于III-1表現為患病，所以II-2基因型為XAXa，所以II-2也是雜合子，B不符合題意；C、II-1基因型為XaY，II基因型為XAXa，則再生一個男孩，其基因型為XAY或XAY，患病概率為1/2，C符合題意；D、III-1基因型為XaXa，則其與正常男性婚配，后代中女孩表現為正常，而男孩表現為患病，所以建議生女孩，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】在遇到遺傳圖譜時，應當先判斷性狀的顯隱性，然后再判斷該致病基因是位于常染色體上還是位于性染色體上，再根據遺傳圖譜推出每個個體的基因型，最后求得雌雄配子種類及其比例，計算后代患病概率。17．【答案】C【解析】【解答】AB、由題意可知，一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結婚，其后代患病率為50%，所以后代女性應全部表現為患病，則親本中女性患者基因型為XAXA，男性為XaY，可推知，該女性患者女兒基因型為XAXa，該女性患者的一個XA來自于母親，所以其母親也是患者，A、B不符合題意；C、由題意可知，男性不發病，所以人群中男性也可能攜帶該致病基因，C符合題意；D、人群中男女比例為1：1，且男性不患病，而女性存在患病或正常個體，所以人群中該病的發病率低于50%。故答案為：C。

【分析】某種高度近視是由X染色體上顯性基因（A）引起的遺傳病，但男性不發病，所以女性中基因型為XAXA或XAXa表現為患病，基因型為XaXa表現為正常，男性基因型為XAY或XaY，全部表現為正常。18．【答案】C【解析】【解答】A、由題意可推知，白色花瓣細胞不含A和B基因，黃色花瓣細胞含A基因，而不含B基因，紅色花瓣細胞含A和B基因，A和B基因位于非同源染色體上，所以AaBb個體自交后代表現型及比例為紅色：黃色：白色=9：3：4，A不符合題意；B、由題意可知，只要不含A，則后代一定表現為白色，子代中白色個體的基因型為aaBB或aaBb或aabb，B不符合題意；C、子代中紅色個體同時含A和B基因，所以其基因型為AABB或AABb或AaBB或AaBb，共4種基因型，C符合題意；D、子代中黃色個體的基因型為AAbb或Aabb，其中能穩定遺傳的為AAbb，占子代黃色個體的1/3，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】由圖可知，白色花瓣細胞基因型為aabb或aaBB或aaBb，黃色花瓣細胞基因型為AAbb或Aabb，紅色花瓣細胞基因型為AABB或AABb或AaBB或AaBb。19．【答案】C【解析】【解答】A.這四對基因分別位于不同的同源染色體上，因此金魚體色的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B.而四對基因中只要有一個顯性基因存在時，就使個體表現為紫色，觀察發現紫色魚的體色深淺程度隨顯性基因的數目增多而加深，由此推出紫色最深的金魚其基因型是AABBCCDD，B正確；C.根據自由組合定律，F2中紫色個體占255/256，其中純合子的基因型種類應是：2×2×2×2-1=15種，因此F2中紫色個體中純合子占15/255，C錯誤；D.F2個體中純合子應是16/256，即1/16，則雜合子占15/16，D正確；故答案為：C。【分析】關于“基因自由組合定律”，考生可以從以下幾方面把握：（1）適用范圍：①適用兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，并且非等位基因均位于不同對的同源染色體上。②非同源染色體上的非等位基因自由組合，發生在減數第一次分裂過程中，因此只有進行有性生殖的生物，才能出現基因的自由組合。③按遺傳基本定律遺傳的基因，均位于細胞核中的染色體上．所以，基因的分離定律和基因的自由組合定律，均是真核生物的細胞核遺傳規律。（2）基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。20．【答案】D【解析】【解答】A、由題意可知，子二代性狀比之和為64，所以蘭花花色遺傳至少由位于3對同源染色體上的3對等位基因控制，A不符合題意；B、設該花顏色由A/a、B/b、C/c三對等位基因控制，將27：37可拆分為(3：1)(3：1)(3：1)，所以可得，子二代中紅花植株基因型為A_B_C_，則其基因型有8種，而藍花基因型有3×3×3-8=19種，B不符合題意；C、子二代中，后代中所有個體純合子所占比例為1/2×1/2×1/2=1/8，其中紅花植株純合子占全部純合子個體的1/64，則藍花植株純合子占全部后代的7/64，可推知，藍花植株中純合子所占比例為7/64÷37/64=7/37，C不符合題意；D、子一代基因型為AaBbCc，則其測交后代中紅花植株所占比例為1/2×1/2×1/2=1/8，而藍花植株所占比例為1-1/8=7/8，即紅花：藍花=1：7，D符合題意。故答案為：D。

【分析】1、由n對等位基因組成的個體，若每對等位基因都獨立遺傳并各自控制不同的性狀，則其自交后代基因型有3n種，表現型有2n種，性狀分離比之和為4n。

2、在解決類似本題的遺傳題時，需要根據親代表現型和后代表現型及其比例，推出親代的基因型，計算出每種雌雄配子所占比例，再利用棋盤法求得后代各個表現型及其比例。

3、當遇到涉及多對獨立遺傳等位基因的遺傳題目時，通常采用拆分法一對一對按照分離定律分析，然后用乘法原理解答。21．【答案】B,C,D【解析】【解答】A、圖④可能是次級精母細胞或極體，無法判斷雌雄，A不符合題意；B、圖①表示有絲分裂后期，結束分裂后可能會進入下一次有絲分裂，B符合題意；C、圖②染色單體數為8個，圖③染色單體數也為8個，C符合題意；D、圖①為有絲分裂后期，而有絲分裂后期的染色體數為正常體細胞的2倍，圖中顯示有8條染色體，則正常體細胞含有4條染色體，D符合題意。故答案為：BCD。

【分析】1、有絲分裂和減數分裂的主要區別有：①減數分裂會發生同源染色體的聯會現象，有絲分裂沒有；②減數分裂I，同源染色體分離，非同源染色體進行自由組合，有絲分裂沒有；③在減數分裂II，不存在同源染色體，而在有絲分裂過程中，每個時期的細胞都存在同源染色體；④減數分裂的結果是，每個子細胞中的染色體數目是原始生殖細胞的一半，而有絲分裂結束后，體細胞中的染色體數目與原始細胞相同。

2、以精子形成為例：減數分裂前的間期，精原細胞體積增大，完成DNA復制和有關蛋白質的合成，成為初級精母細胞，初級精母細胞進入減數第一次分裂（存在同源染色體）

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發生交叉互換。

中期：同源染色體成對排列在赤道板的兩側。

后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。

末期：細胞質均等分裂，形成2個次級精母細胞。

減數第一次分裂和減數第二次分裂之間通常沒有間期，或者間期時間很短，染色體不再復制。

減數第二次分裂（無同源染色體）

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并在紡錘絲的牽引下分別移向細胞兩極。

末期：細胞質均等分裂，每個細胞形成2個精細胞，最終形成四個精細胞。

每個精細胞發生變形形成精子，注意，此變形過程不屬于減數分裂過程。

3、卵細胞進行過程中與精子形成過程染色體和DNA變化基本一致，不同的是初級卵母細胞在減數分裂I末期是不均等分裂，小的叫第一極體，大的叫次級卵母細胞，在減數分裂II末期，次級卵母細胞還是不均等分裂，大的叫卵細胞，小的叫第二極體，而第一極體均等分裂形成兩個第二極體。此外，卵細胞沒有變形過程。22．【答案】B,C【解析】【解答】A、非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，A不符合題意；B、雜合子與顯性純合子基因組成不同，但性狀可能相同，B符合題意；C、實現3：1的性狀分離比的前提：子代數目足夠多；雌雄配子隨機結合的機會均等；子二代中各基因型個體存活率相等，C符合題意；D、測交實驗適用于任何一種基因型，D不符合題意。故答案為：BC。

【分析】1、實現3：1的分離比的前提：子代數目足夠多；雌雄配子隨機結合的機會均等；子二代中各基因型個體存活率相等。

2、表現型不是由基因型完全決定，還可能受環境的影響；基因型相同的個體，表現型不一定相同；基因型不同的個體，表現型也可能相同。23．【答案】B,D【解析】【解答】A、由圖可知，1號和2號表現為正常，而5號表現為患病，說明該病屬于隱性遺傳病，又因為1號和2號都對應2個條帶，則說明該病是常染色體隱性遺傳病，設該病由A/a一對等位基因控制，則1號和2號基因型均為Aa，A不符合題意；B、由圖可知，9號只有一個條帶，且表現為正常，所以其基因型為AA，那么9號與該病患者結婚，后代基因型為Aa，表現為正常，即患病概率為0，B符合題意；C、由圖可知，3號和4號對應條帶都只有一個條帶，且都表現為正常，所以二者基因型都為AA，則10號基因型應為AA，所對應的條帶應只有一條，而不會出現兩條，所以10號個體的條帶顯示可能是錯誤的，C不符合題意；D、由圖可知，13號只有一個條帶，且表現為正常，其基因型為AA，則其與一致病基因的攜帶者（Aa）婚配，生育患病孩子的概率為0，D符合題意。故答案為：BD。

【分析】分析圖解：由題意可知，某種方法能夠使正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶，則每個個體的基因型如下：1號為Aa，2號為Aa，3號為AA，4號為AA，5號為aa，6號為Aa，7號為Aa，8、9、10號均為AA，11號為aa，12為Aa，13為AA，條帶1表示為A基因所在位置，條帶2表示為a基因所在位置。24．【答案】A,D【解析】【解答】AB、由題意可知，該雙雜合的雌蠅基因型為FfXMXm，且當雌蠅常染色體上的隱性基因（f）純合時，將發育為不育的雄蠅，則其測交后代中，雌蠅所占比例為1/2×1/2=1/4，雄蠅所占比例為1-1/4=3/4，所以雌雄個體數量比例為1：3，雌蠅中基因型組成含有ff的個體表現為不育，占全部后代的1/2×1/2=1/4，即不育個體占1/4，則可育個體占3/4，比例為1：3，A符合題意，B不符合題意；CD、由題意可知，當雌蠅常染色體上的隱性基因（f）純合時，將發育為不育的雄蠅，但其翅型不受影響，則后代中長翅個體的基因型有2×2=4種，雄性可育長翅個體有FfXMY或ffXMY，共兩種，C不符合題意，D符合題意；故答案為：AD。

【分析】由題意分析可知，測交后代中表現型及其基因型分別為可育長翅雌蠅：FfXMXm；可育短翅雌蠅：FfXmXm；可育長翅雄蠅：FfXMY或ffXMY；可育短翅雄果蠅FfXmY或ffXmY；不育長翅雄蠅：ffXMXm；不育短翅雄蠅：ffXmXm。25．【答案】A,C,D【解析】【解答】A、由題意可知，若僅考慮B/b這一對等位基因，則子代紅花植株基因型為BB或Bb，白花植株基因型為bb，結合題意，含a的花粉50%可育、50%不育，而等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上，二者獨立遺傳，互不影響，所以子代中紅花植株（B__）：白花植株（bb）=3：1，即紅花植株數是白花植株數的3倍，A符合題意；B、若僅考慮A/a這一對等位基因，則雄配子中A：a=2：1，雌配子中A：a=1：1，則aa占1/3×1/2=1/6，若僅考慮B/b這一對等位基因，則雄配子中B：b=1：1，雌配子中B：b=1：1，則bb占1/2×1/2=1/4，綜上，子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/6×1/4=1/12，B不符合題意；C、若僅考慮A/a這一對等位基因，則親本產生的不育雄配子所占比例為1/2×1/2=1/4，則可育雄配子所占比例為3/4，即親本產生的可育雄配子數是不育雄配子數的3倍，C符合題意；D、由C分析可知，親本產生的可育雄配子占3/4，則含B和b的可育雄配子分別占3/4×1/2=3/8，即親本產生的含B的可育雄配子數與含b的可育雄配子數相等，D符合題意。故答案為：ABD。

【分析】本題需要學生根據題意計算出每種雌雄配子所占比例，要注意是配子不育還是配子致死，若配子不育，則還需考慮配子不育的概率，最后根據題目要求，求出對應基因型或表現型所占比例。26．【答案】（1）相對性狀；無尾；（基因）分離；性狀分離（2）Aa；aa；AA個體無法存活（或“無尾貓沒有純合的個體”）（3）1/2【解析】【解答】（1）貓的有尾和無尾是一對相對性狀，由于無尾貓自交多代，每一代中總會出現有尾貓，說明無尾是顯性性狀，控制此性狀的基因的傳遞符合遺傳規律中的基因分離定律，出現了性狀分離。（2）無尾貓自交，后代基因型比例為AA：Aa：aa=1：2：1，正常情況下，后代無尾：有尾=3：1，現在無尾貓與有尾貓的比例為2：1，說明基因型為AA的個體無法存活，因此無尾貓的基因型為Aa，有尾的基因型為aa。（3）無尾貓基因型為Aa，有尾貓基因型為aa。因此無尾貓與有尾貓雜交，后代出現的基因型以及比例為：Aa：aa=1：1，因此后代出現無尾貓的比例為1/2。

【分析】1、相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現類型。

2、性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F1全部個體都表現顯性性狀，F1自交F2個體大部分表現顯性性狀，小部分表現隱性性狀的現象。

3、分離定律的實質是雜合體內等位基因在減數分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代。27．【答案】（1）有絲分裂后期；a（2）次級精母細胞（3）b、d、e（4）a、b【解析】【解答】（1）由圖可知，圖1所示細胞中細胞兩極均有同源染色體，且不存在姐妹染色單體，所以細胞處于有絲分裂后期，此時染色體數為正常體細胞的2倍，為4n，核DNA數也為4n，對應右圖中的a。

故填：有絲分裂后期；a。

（2）若某細胞屬于類型c，此時染色體和核DNA相對值與正常體細胞相等，取自精巢，沒有同源染色體，應為精子形成過程中減數第二次分裂后期的細胞，即次級精母細胞。

故填：次級精母細胞。

（3）若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數分裂，b表示減數分裂I的前期或中期或后期的細胞，d表示減數分裂II的前期或中期的細胞，e表示減數分裂II的末期的細胞，所以這三者出現的先后順序是b、d、e。

故填：b、d、e。

（4）a染色體相對值為體細胞的2倍，該細胞一定是有絲分裂后期的細胞，一定存在同源染色體；b可能表示為有絲分裂前期或中期的細胞，也可能是減數分裂I的前期或中期或后期的細胞，不管是以上的哪一個時期，都一定存在同源染色體；c表示有絲分裂末期或減數分裂II后期的細胞，若為減數分裂II后期的細胞，則沒有同源染色體；d表示減數分裂II的前期或中期的細胞，沒有同源染色體；e表示減數分裂II的末期的細胞，沒有同源染色體。綜上，一定具有同源染色體的細胞類型有a、b。

故填：a、b。【分析】1、有絲分裂和減數分裂的主要區別有：①減數分裂會發生同源染色體的聯會現象，有絲分裂沒有；②減數分裂I，同源