關于物理劑量和生物劑量換算第1頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日放射治療中的兩個主要的劑量參量:物理劑量---吸收劑量(劑量)(ABSORBEDDOSE,DOSE,)生物劑量---生物等效劑量(等效劑量)(IsoEffectDose,EQD2)

生物效應劑量

(BiologicalEffective

Dose,BED)第2頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

根據國際原子能委員會第30號報告定義，“生物劑量”是指對生物體輻射響應程度的度量。“物理劑量”與“生物劑量”是兩個不同的概念,但相互之間又有密切的關系.第3頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日物理劑量---放射治療中的外因,是放射治療的必要條件.生物劑量---放射治療中的內因,是放射治療的基本基礎.“外因必須通過內因才能起作用!”

不提供”物理劑量”,當然就談不上放射治療;但是不考慮人體組織對放射性射線的不同的生物效應,腫瘤控制率和生存質量就無從談起.因為腫瘤控制率和生存質量就是通過”生物劑量”來衡量的.第4頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日一物理劑量

物理劑量---吸收劑量(劑量)(ABSORBEDDOSE,DOSE,)1吸收劑量定義[1]

吸收劑量是指任何電離輻射，授予質量為dm的物質的平均能量d除以dm所得的商，即：

d

D=————(1)dm第5頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日2吸收劑量的基本單位

國際單位制單位：焦耳每千克，焦耳.千克-1（J.Kg-1）專名：戈瑞，戈（Gy),毫戈瑞（mGy），微戈瑞(

Gy）專用單位：拉德（rad）

1戈瑞（Gy）=1焦耳.千克-1（J.Kg-1）

1Gy=103mGy=106

Gy1rad=10-2Gy=1cGy第6頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日3放射性射線對生物體的基本作用放射性射線對生物體的主要作用是電離作用.

通過該作用,一方面把自己的能量交給了生物體,

同時就使生物體內產生有害的自由基（H.,OH.,R.）及H2O2和e-ag等.

這可對腫瘤組織產生損傷或不可逆損傷，從而達到治癌的目的;同時對正常組織也能造成放射性損傷和致癌,從而造成對生存質量的影響.第7頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日4物理劑量的本質從物理劑量的定義,單位和與生物體的基本作用中看到:物理劑量的本質就是對生物體從射線場得到多少能量的一種描述.

當然,能量越多,生物效應越明顯.但多少是合適的呢?”既能最大地殺死腫瘤組織又能最大地保護正常組織?”,它就無能為力了.這就要由腫瘤組織和正常組織的放射生物特性來決定了.

腫瘤組織和正常組織的放射生物特性,目前就由生物劑量來描述.由它來決定需要多少能量才最合適.

這就是“外因必須通過內因才能起作用!”第8頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日二生物劑量

隨著”放射生物學”的發展,”生物劑量”的概念也有一個發展的過程.

最早是1969年Ellis提出的名義標稱劑量概念及表達式(NorminalStandardDoseNSD),這是根據正常結締組織耐受量，結合皮膚紅斑，鱗狀細胞癌的等劑量曲線而總結出來的。該公式可以理解為正常組織放射反應相同的情況下的總劑量,時間，分次的函數關系，NSD可以看作生物學有效劑量。當使用不同治療方案時只要NSD相同，就可以說使用了相同的生物劑量。如結締組織耐受的數值接近1800Ret。第9頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

但在1972年Kellerer和Rossi提出線性平方模型及表達式(LinearQuadraticequationL-Q公式α/β方程)后,大家就越來越傾向于由此公式推導出的EQD2

和BED公式來描述放射治療中的生物劑量了.即:

生物等效劑量(等效劑量)(IsoEffectDose,EquivalentDosein2Gy/f,EQD2)

生物效應劑量

(BiologicalEffectiveDose,BED)第10頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日1生物等效劑量(等效劑量)

(EquivalentDosein2Gy/f,EQD2)1)生物等效劑量(等效劑量)計算公式等效劑量（EQD2）的計算是在α/?公式基礎上推導而得的:

在常規放療方案中，d2=Dt/N=2Gy，就有：

n2d2=n1d1〔(α/β+d1)/(α/β+2)〕[5]

(2)n2d2我們稱它為治療方案（n1d1）的等效劑量（EQD2）.公式（2）就是等效劑量（EQD2）的計算方程式。第11頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

從公式（2）中我們看到,等效劑量（EQD2）除了和物理劑量n1d1有關外,還和:(1)組織的α/β值有關,而組織的α/β值的大小就反映了組織的放射性生物特性.一般來說,早反應組織和腫瘤組織的α/β值比較大,晚反應組織的α/β值比較小.則在同樣的外因(物理劑量)下,由于兩種組織的內因(放射性生物效應)

不同而造成各自的等效劑量不同.(2)還和分次量(d1)的大小有關.因為兩種組織的放射性生物效應對分次量的依存關系不一樣,這就是內因不同在起作用的結果.第12頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日2)等效劑量與物理劑量的比值(η)

從生物等效劑量計算公式我們可以得到:

η=n2d2/n1d1

=(α/β+d1)/(α/β+2)(3)

η--

等效劑量（EQD2）與物理劑量的比值第13頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日等效劑量與物理劑量的比值(η)表

α/βd12Gy3Gy10Gy15Gy1.0Gy/F0.7500.8000.9170.9411.1Gy/F0.7750.8200.9250.9471.2Gy/F0.8000.8400.9330.9531.5Gy/F0.8750.9000.9580.9712.0Gy/F1.0001.0001.0001.0003.0Gy/F1.2501.2001.0831.0594.0Gy/F1.5001.4001.1671.1185.0Gy/F1.7501.6001.2501.176第14頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日等效劑量與物理劑量的比值(η)曲線第15頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

從等效劑量與物理劑量的比值(η)的表格和曲線中我們看到:

當分次量(d1)<2Gy時,等效劑量（EQD2）都小于物理劑量n1d1.雖然早反應組織和腫瘤組織的等效劑量下降了,但晚反應組織的等效劑量下降更多.這就是超分割治療能更好地保護晚反應組織的道理;只要正常組織反應還能耐受的情況下,我們還能增加物理劑量,以提高腫瘤控制率.

當分次量(d1)>2Gy時,等效劑量（EQD2）都大于物理劑量n1d1.雖然早反應組織和腫瘤組織的等效劑量上升了,但晚反應組織的等效劑量上升更多.這就是大分割雖然可以提高腫瘤控制率,但晚反應組織反應偏重的道理.在此情況下,我們為了保護晚反應組織就不得不減少物理劑量.

但大分割對生長快的腫瘤的治療,在臨床上還是有一定作用的.第16頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

公式(2)基本上是用在外照射中,而外照射基本屬于“急速照射”，2Gy/min在照射期間基本不發生再修復；而照射和照射之間的間隔又大于6小時（即使是超分割），則亞致死損傷基本上完全修復了[6],此時可用等效劑量（EQD2）的基本表達式,可不作修正。但在臨床的治療中，有時候亞致死損傷并沒有完全修復（如超分割照射時間間隔不足6小時；低劑量率長時間照射等），則應該在等效劑量（EQD2）的基本表達式基礎上作一些必要地修正，引入不完全修復因子（hm)[7]；又有些治療方案由于治療總天數太長，超過了腫瘤快速再增殖的起始天數(Tκ)則在治療期間就發生了再增殖，等效劑量（EQD2）基本表達式也需要作相應修正[7]。第17頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日2生物效應劑量(BiologicalEffective

Dose,BED)

1）生物效應劑量（BED）的基本表達式[1]

生物效應劑量（BED）的基本表達式也是由α/?方程轉換而得,只要／便可得到生物效應劑量（BED）基本表達式，即：

E/

=n(d+βd2/

)（4）

BED=D（1+d/（

/β））（5）（5）式即為生物效應劑量（BED）的基本表達式。第18頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日式中：

BED----生物效應劑量，（Gy）

D--------腫瘤治療物理總劑量，（Gy）

d--------分割劑量，（Gy/次）

/β----該種組織的

/β值。（Gy）第19頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日2）生物效應劑量（BED）綜合表達式[1,8]

若進一步考慮放射分割照射期間組織放射性損傷未完全修復和照射治療期間腫瘤細胞的代償性增殖兩項因素，則生物效應劑量（BED）基本表達式可以擴展為生物效應劑量（BED）綜合表達式。表達式如下：第20頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

d2K（1-Kn）BED=D（1+（-----）（1----------------））-

（T-T）

α/βn（1-K2）(6)

T治療總時間，（天）T

細胞增殖開始時間,（天）K=e-

t亞臨床放射損傷修復因子,

=0T=《28天及晚反應組織,

=0.85Gy/天T》28天腫瘤增殖因子，

=1.4/小時α/β=10Gy,=0.46/小時α/β=3Gy，t兩次照射間的時間間隔。（小時）n總照射次數第21頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日幾種組織的和值組織/參數（days)(Gy/day)口腔粘膜7-非小細胞肺癌140.66頭頸部鱗癌210.5-0.7食道癌280.5-0.7鼻咽癌280.85第22頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日從公式(6)看到:

生物效應劑量（BED）值除了和組織的α/β值,分次量(d1)的大小有關外,還和經照射后組織的”再修復”及腫瘤(早反應組織)的”再增殖”能力的大小有關.

這就涉及到各種不同組織的放射生物效應的問題了.如”半修復時間(repairhalf-time)[2]()”,兩次照射間的時間間隔(t),細胞增殖起始時間(T

),腫瘤增殖因子(

)及治療總時間(T)等.這些都是”內因”.即使在相同的”外因”下也會得到不同的治療結果.這就是”外因”必須通過”內因”起作用,只有這樣才能達到理想的效果.第23頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日練習BED=D[1+d/（

/β）]請對比以下2種方案的BED：1、60Gy/30次；2、50Gy/5次；請對比體部伽馬刀早期肺癌治療方案BED：3、50Gy/10次；4、60Gy/10次；5、70Gy/10次；第24頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日練習BED=D[1+d/（

/β）]請對比TOMO常用治療方案BED：1、50Gy/20次=62.5；2、60Gy/20次=78；3、70Gy/20次=94.5；第25頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日三外因和內因在臨床治療中的應用”外因”必須通過”內因”才能起作用,在放射治療臨床應用中必須清楚地認識到這一點!

我們必須充分清楚地認識:”生物的放射生物規律”,

然后再來選擇合適的”外因”.

只有這樣才能使”外因”更好地發揮作用,真正地讓放射治療在腫瘤治療中發揮更大的作用!第26頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日

1射線種類的選擇

不同種類的射線與人體作用時有不同的放射生物效應.1)低LET射線對乏氧細胞不敏感而高LET射線對乏氧細胞敏感.2)中子的生物效應大小與其能量大小有關,一般來說其生物效應是X,γ線的好幾倍.第27頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日2射線衰減特性的選擇

不同種類的和不同能量的射線在人體內有不同的衰減特性(吸收特性).我們就必須根據腫瘤的具體位置,大小和周圍臟器的分布來具體選擇射線的種類和能量的大小.只有這樣才能使在腫瘤治療的前提下,周圍臟器得到最大的保護.

注意:高LET射線和質子射線在衰減特性上具有”bragg”峰,而峰的位置和寬度與能量大小有關.第28頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日第29頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日3射線的劑量率的選擇

生物的放射性行為還和射線的劑量率有關,這主要是由”4R”規律來決定的.

一般來說,在放射治療臨床上分三種劑量率照射[6].三種劑量率照射在臨床上生物效應不一樣,故在臨床上對劑量率應該作出選擇.

一旦在劑量率無法作出選擇的情況下,則相應的生物計算就要作出相應的修正[9,10],當然臨床治療計劃也應作出相應的變更.

第30頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日1)急速照射:急速照射指劑量率在2Gy/min以上的照射,多數真核細胞有生物學意義的照射在幾分鐘完成,極少或不發生DNA單鏈的修復.一般情況下,外照射屬于這種照射.2)慢速照射:慢速照射指劑量率在<0.2cGy/min的照射,有生物學意義的劑量需幾小時才能完成,DNA單鏈斷裂的修復基本是完全的.3)遷延性照射:劑量率介于兩者之間的照射就是”遷延性照射”.在這個區域里有生物學意義的照射劑量的給出時間和DNA單鏈斷裂的修復速率常數差不多,可以觀察到劑量率效應[11,12].

而IMRT照射由于照射時間延長到20-40分鐘則從劑量率這一點來看,屬于”遷延性照射”.則存在劑量率效應,生物效應會下降10-15%[6].第31頁，共37頁，星期日，2025年，2月5日4照射分次量的選擇

在臨床治療選擇照射分