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文檔簡介
熱點強化19化學反應速率和化學平衡簡答題
|]熱點精講
文字描述代表一種開放性思維與能力,一般從速率問題、平衡(轉(zhuǎn)化率)問題、安全問題、節(jié)
能減排等角度作答(考查前兩個角度居多),實際上就是效益最大化的問題。
1.條件選擇類
(1)實驗最佳條件的選擇或控制就是為了又“快”又“好”地生產(chǎn),即主要是從反應速率與轉(zhuǎn)
化率(化學平衡)兩個角度來分析。“快”就是提高反應速率,“好”就是提高轉(zhuǎn)化率,原料
利用率高,而影響速率與轉(zhuǎn)化率的主要因素就是濃度、溫度、壓強與催化劑,其中溫度與壓
強是試題中經(jīng)常考查的因素。
(2)從速率、轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率、純度等角度分析,選擇最佳條件。如針對反應速率時,思考方向
為如何提高浸出速率、如何提高反應速率等;針對平衡轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率時,可運用平衡移動原
理解釋(其他條件不變的情況下,改變XX條件,可逆反應平衡向XX方向移動,導致XX發(fā)
生變化);針對綜合生產(chǎn)效益時,可從原料成本,原料來源是否廣泛、是否可再生,能源成本,
對設備的要求,環(huán)境保護,綠色化學等方面作答。
(3)選擇當前條件的優(yōu)勢,其他條件的不足,往往不足的描述比較容易疏忽,如溫度過高或過
低,壓強過小或過大,也要進行分析。
2.原因分析類
(1)依據(jù)化學反應速率和平衡移動原理,分析造成圖像曲線變化的原因。
(2)催化劑對反應的影響、不同反應的選擇性問題是這類題目的難點,解題時要多加關注,不
同的條件會有不同的選擇性。
(3)這類題目一般都是多因素影響,需要多角度分析原因。
熱點專練
題組一曲線上特殊點的分析
1.用(NHQ2CO3捕碳的反應:(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)2NH4HC03(aq)o為研究溫
度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一
定量的CO?氣體,保持其他初始實驗條件不變,分別在不同溫度下,經(jīng)過相同時間測得CO?
氣體濃度,得到趨勢圖:
TtT2r,r溫度
(l)c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為v逆(c)(填”或
“V")v4d)o
(2)b、c、d三點的平衡常數(shù)也、K:、K從大到小的順序為。
⑶4?。溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)增大的變化趨勢,其原因是
答案(1)V(2)Kb>Kc>Kd(3)八?,溫度區(qū)間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱
反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,不利于CO2的捕獲
解析(1)溫度越高,反應速率越快,d點溫度高,則c點的逆反應速率和d點的正反應速率
的大小關系為。式c)V。正(d)。(2)根據(jù)圖像,溫度為八時反應達平衡,此后溫度升高,c(CO2)
增大,平衡逆向移動,說明正反應是放熱反應。升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,
故Kb>Kc>Kd。
2.[2020?天津,16(4)]用H2還原CO2可以在一定條件下合成CH30H(不考慮副反應):CO2(g)
+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH<0
恒壓下,CO2和山的起始物質(zhì)的量之比為1:3時,該反應在無分子篩膜時甲醇的平衡產(chǎn)率
和有分子篩膜時甲醇的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示,其中分子篩膜能選擇性分離出H2OO
%
、
都
<45
卷25
2-
①甲醇平衡產(chǎn)率隨溫度升高而降低的原因為
___________________________________________________________________________O
②P點甲醇產(chǎn)率高于7點的原因為
③根據(jù)上圖,在此條件下采用該分子篩膜時的最佳反應溫度為C。
答案①該反應為放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動(或平衡常數(shù)減小)②分子篩膜從反
應體系中不斷分離出H20,有利于反應正向進行,甲醇產(chǎn)率升高③210
解析①圖中有分子篩膜時,尸點甲醇產(chǎn)率最大,達到平衡狀態(tài),P點后甲醇的產(chǎn)率降低,
其原因是合成甲醇的反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,甲醉產(chǎn)率降低。②尸點有
分子篩膜,「點無分子篩膜,而分子篩膜能選擇性分離出H2O,使平衡正向移動,提高甲醇
的產(chǎn)率。③由圖可知,當有分子篩膜,溫度為210c時,甲醇產(chǎn)率最大,故該分子篩膜的最
佳反應溫度為210C。
3.[2020?山東,18(3)]探究CH30H合成反應化學平衡的影響因素,有利于提高CHQH的產(chǎn)
率。以CCh、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應如下:
I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)-bH2O(g)
AH,=-49.5kJ-mol-1
II.CO(g)+2H2(g)CH30H(g)
△”2=-90.4kJmo「
III.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)A為
不同壓強下,按照〃(C02):〃(H2)=I:3投料,實驗測定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH30H的平衡
產(chǎn)率隨溫度的變化關系如下圖所示。
"(CO?),附一〃(CO?)山
已知:CO?的平衡轉(zhuǎn)化率=X100%
〃(CC)2)初始
〃(CH30HH面
CH30H的平衡產(chǎn)率=X100%
”(CCh)陶
其中縱坐標表示C02平衡轉(zhuǎn)化率的是圖________(填“甲”或“乙”);壓強0、P2、P3由大
到小的順序為;圖乙中八溫度時,三條曲線幾乎交于一點的原因是
答案乙P、>P2>P3△時以反應in為主,反應ni前后氣體分子數(shù)相等,壓強改變對平衡
沒有影響
解析由反應I、II可知,隨著溫度的升高,甲醇的平衡產(chǎn)率逐漸降低,因此圖甲的縱坐標
表手的是甲肝的平衡產(chǎn)率,圖乙的縱坐標表示的是CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。同溫度下,隨著壓強
的增大,甲醇的平衡產(chǎn)率應增大,因此壓強由大到小的順序為PI>P2>P3。圖乙中,當升溫
到不時,co2的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的大小無關,說明以反應in為主,因為反應HI前后氣體分
子數(shù)相等。
■思維模型
(1)對于化學反應mA(g)+〃B(g)〃C(g)+qD(g),M點前,表示從反應物開始,vz.>va;M
點為剛達到平衡點(如圖);M點后為平衡受溫度的影響情況,即升溫,A的百分含量增加或
C的百分含量減少,平衡左移,故A//V0。
A%C%M
TT
(2)對于化學反應相A(g)+〃B(g)pC(g)+qD(g),L線上所有的點都是平衡點(如圖)。L線的
左上方(如E點),A的百分含量大?此壓強時平衡體系的A的百分含量,所以,E點:。正演愛;
則L線的右下方(如F點):。正
題組二曲線變化趨勢的分析
4.乙烯氣相水合反應的熱化學方程式為C2H確)+&0。C2H50H(g)△〃=-45.5kJ-
molL如圖是乙烯氣相水合法制乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系[其中
?(H2O):77(C2H4)=1:l]o圖中壓強(pi、P2、P3、"4)的大小順序為,理由是
W
30
胡
邃20
4
或1()
7
2002503(X)35077t
答案P4>P3邛2>PT該反應正向是氣體分子數(shù)減小的反應,相同溫度下,壓強升高乙烯轉(zhuǎn)化
率升高
5.汽車使用乙醇汽油并不能減少NO,的排放,某研究小組在實驗室以耐高溫試劑Ag-ZSW-5
催化,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。
No轉(zhuǎn)
化
為
N2
的
轉(zhuǎn)
化
率
-
%
。無CO時NO直接分解為N2的產(chǎn)率
▲CO剩余的百分率
口聯(lián)黑=1條件F,NO還原為N2的轉(zhuǎn)化率
〃(CO)
(I)在晶稱=1條件下,最佳溫度應控制在_____左右。
(2)若不使用CO,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因為
⑶用平衡移動原理解釋為什么加入CO后NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率增大:
答案(1)870K(860?880K范圍內(nèi)都可以)
(2)該反應放熱,升高溫度,反應向逆反應方向進行
(3)加入的CO會與NO的分解產(chǎn)物02發(fā)生反應,促進NO分解平衡向生成Nz的方向移動,
導致NO的轉(zhuǎn)化率增大
6.下圖是在一定時間內(nèi),使用不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對應的脫氮率,由圖可知
工業(yè)使用的最佳催化劑為,相應溫度為;使用Mn作催化劑時,脫氮率在
b?a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是____________________________________________
0100200300400500溫度
答案Mn200℃b?a段,開始溫度較低,催化劑活性較低,脫氮反應速率較慢,反應還
沒達到化學平衡,隨著溫度升高反應速率變大,一定時間參與反應的氮氧化物變多,導致脫
氮率逐漸增大
N
7.丙烯脂(\X)是一種重要的化工原料.,廣泛應用在合成纖維、合成橡膠及合成樹脂等
()
Z\
工業(yè)生產(chǎn)中。以3?羥基丙酸乙酯[H()(g)]為原料合成丙烯般,主要反應過程如下:
()
反應I:HO(g)(g)+H2(3(g)A7/i
N
OH
TiO:
反應II:(g)+NFh(g)(g)+H2O(g)+\Z(g)kHz
()
J
在盛有催化劑TiOz、壓強為200kPa的恒壓密閉容器中按體積比2:15充入H。()(g)
和NH3(g)發(fā)生反應,通過實驗測得平衡體系中含碳物質(zhì)(乙醇除外)的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度的
變化如圖所示。
ICO
W
80
70
60
50
40
30
20
1()'
0’--------
15()2(X)25()300350
溫度/七
隨著溫度的升高,。(g)的平衡物質(zhì)的量分數(shù)先增大后減小的原因為
N點對應反應II的平衡常數(shù)K\=(x代表物質(zhì)的量分數(shù)
()
答案溫度較低時,反應I進行的程度大,()(助的物質(zhì)的量分數(shù)增大;溫度較高時
()
\A/\3
反應II進行的程度增大,()(g)的物質(zhì)的量分數(shù)減小280
N
解析根據(jù)圖像可知,溫度較低時,(g)的物質(zhì)的量分數(shù)很小,隨溫度升高
()
的物質(zhì)的量分數(shù)增大,()絲)是反應I的生成物、反應n的反應物,故隨著溫度的升
高,O(g)的平衡物質(zhì)的量分數(shù)先增大后減小的原因為溫度較低時,反應I進行的程
oo
/\\A
皮大,()口)的物質(zhì)的量分數(shù)增大;溫度較高時反應H進行的程度增大,
()()
Z\/\
的物質(zhì)的量分數(shù)減小。N點時,H()()(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為0,H()()(g)
()()
sA人
完全消耗,()(g)和、/(g)的物質(zhì)的量分數(shù)相等,即
()
物質(zhì)的量相等,設起始H。()(g)、NH3(g)物質(zhì)的量依次為2mol、15mol,平衡口才
()
N
.、\AA
(g)物質(zhì)的量為xmol,反應I生成的()(g)和HzCKg)的物質(zhì)的量均為2mol,
()
\A/\、OH
則反應II消耗的()(g)和NH3(g)、生成的H2O(g)和\/(g)物質(zhì)的量都為xmol,
()
、/OH
則2-x=xt解得x=l,平衡時()(g)、NH3(g)、(g)、H2O(g),7(g)
物質(zhì)的量依次為1mol、14mo1、1mol、3mol>1mol,氣體總物質(zhì)的量為20mo1,物質(zhì)的量
i14131^02020
分數(shù)依次為布、布、布、布、布,N點對應反應II的平衡常數(shù)Kx=\rr=5gno
20X20
8.汽車尾氣是霧罐形成的原因之一,研究氮氧化物的處理方法可有效減少霧箱的形成,可采
用氧化還原法脫硝:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)鯉%4NKg)+6H2O(g)A/7<0o根據(jù)下圖判
斷提高脫硝效率的最佳條件是:
氨氮物質(zhì)的量之比一定時,在400c時,脫硝效率最大,其可能的原因是
氨氮物質(zhì)的量之比
答案疑氮物質(zhì)的量之比為1,溫度為400c在400c時,催化劑的活性最好,催化效率
最高,同時400c溫度較高,反應速率快
9.一種新型煤氣化燃燒集成制氫發(fā)生的主要反應如下:
I.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)AHi
H.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)A//2
III.CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s)A/73
-1
W.C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)△%=—64.9kJ-mol
副反應:
V.C(s)+2H2(g)CH4(g)
A”s=-74.8kJmoL
VLCO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)
△“6=—206.1kJmoI-1
回答下列問題:
⑴已知反應1、11的平衡常數(shù)K、任隨溫度的變化如圖1、圖2所示。
①由反應V和反應VI可知,A/7,=;反應I的AS(填或“V”)0。
②溫度小于800℃時,K]=0,原因是o
③為提高反應II中CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
____________________________________________________________________(寫一條)。
④時,向密閉容器中充入1molCO(g)和3molH2O(g),只發(fā)生反應II,此時該反應的平
衡常數(shù)七=1,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
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