有機物的命名、官能團、有機反應類型及結構簡式、方程式的書寫(一)官能團及有機物的命名1.常見官能團的名稱與結構官能團結構有機化合物舉例碳碳雙鍵3?甲基?1?丁烯碳碳三鍵—C≡C—CH3—C≡C—CH32?丁炔碳鹵鍵(X表示Cl、Br等)CH3CH2Br溴乙烷醇羥基—OH丙三醇(甘油)酚羥基—OH萘酚醛基苯甲醛酮羰基環己酮羧基乙二酸(草酸)酯基HCOOCH2CH3甲酸乙酯醚鍵CH3CH2—O—CH2CH3乙醚苯甲醚硝基—NO2硝基苯氨基—NH2H2N—CH2—CH2—NH21，2?乙二胺酰胺基乙酰胺注意(1)規范表達——名稱不能出現錯別字，羧基不能寫成“酸基”，酯基不能寫成“脂基”，碳碳雙鍵不能只寫“雙鍵”。(2)醚鍵與酯基的區別、酮羰基的辨認。2.含苯環的有機物命名(1)苯的同系物、鹵代苯、硝基取代物等，一般苯環作母體。(2)含有其他官能團的芳香族化合物，一般苯環作取代基。3.多官能團物質的命名命名含有多個不同官能團化合物的關鍵在于要選擇優先的官能團作為母體。官能團作為母體的優先順序為(以“>”表示優先)羧酸>酯>醛>酮>醇>烯。如名稱為。(二)有機反應類型及結構簡式、方程式的書寫1.常見反應試劑、條件與反應類型總結(1)NaOH的水溶液酯的水解反應或。

(2)NaOH的乙醇溶液、加熱。

(3)濃H2SO4、加熱、

酯化反應或成醚反應等。(4)溴水或溴的CCl4溶液。

(5)H2/Ni。

(6)O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)。

(7)O2或新制的Cu(OH)2或銀氨溶液。(如果連續兩次出現O2，則為醇→醛→羧酸的過程)

(8)稀H2SO4、加熱。

(9)光照、X2(表示鹵素單質)。

(10)Fe粉、X2。

2.官能團的轉化與反應類型的關系3.重要方程式書寫再落實酯化反應+C2H5OH加成反應烯烴的加成：CH3—CHCH2+HClCH2CH—CHCH2+Cl2→(1，2?加成)CH2CH—CHCH2+Cl2→(1，4?加成)Diels?Alder反應：+||消去反應醇分子內脫水生成烯烴：C2H5OH鹵代烴脫HX生成烯烴：CH3CH2Br+NaOH氧化反應催化氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+O2醛基與銀氨溶液的反應：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH(注意配平)醛基與新制的氫氧化銅的反應：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH__________________________還原反應醛基加氫：CH3CHO+H2__________________________硝基還原為氨基：1.按要求回答問題(1)[2023·海南，18(1)(2)]①其化學名稱：。

②中所有官能團名稱：。

(2)[2023·重慶，18(1)(3)節選]中所含官能團名稱為羥基和。的化學名稱為。(3)[2023·福建，13(1)]中所含官能團名稱：。(4)[2023·河北，18(3)]的化學名稱為。(5)[2022·全國甲卷，36(5)]H()中含氧官能團的名稱是。(6)[2022·全國乙卷，36(4)]E()中含氧官能團的名稱為。(7)[2022·湖南，19(1)]A()中官能團的名稱為、。(8)[2021·全國乙卷，36(3)]D()具有的官能團名稱是(不考慮苯環)。2.[2024·新課標卷，30(1)(2)(3)(4)(5)(6)]四氟咯草胺(化合物G)是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草。G的一條合成路線如下(略去部分試劑和條件，忽略立體化學)。已知反應Ⅰ：ROHROSO2CH3+(C2H5)3N·HCl已知反應Ⅱ：R1為烴基或H，R、R2、R3、R4為烴基回答下列問題：(1)反應①的反應類型為；加入K2CO3的作用是。

(2)D分子中采用sp3雜化的碳原子數是。

(3)對照已知反應Ⅰ，反應③不使用(C2H(4)E中含氧官能團名稱是。

(5)F的結構簡式是；

反應⑤分兩步進行，第一步產物的分子式為C15H18F3NO4，其結構簡式是。

(6)G中手性碳原子是(寫出序號)。

3.[2024·安徽，18(1)(2)(3)(4)]化合物I是一種藥物中間體，可由下列路線合成(Ph代表苯基，部分反應條件略去)：已知：i)ii)RMgX易與含活潑氫化合物(HY)反應：RMgX+HY→RH+，HY代表H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等。(1)A、B中含氧官能團名稱分別為、。

(2)E在一定條件下還原得到，后者的化學名稱為。(3)H的結構簡式為。

(4)E→F反應中，下列物質不能用作反應溶劑的是(填標號)。

a.CH3CH2OCH2CH3 b.CH3OCH2CH2OHc. d.4.[2024·黑吉遼，19(1)(2)(3)(5)]特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：已知：Ⅰ.Bn為，咪唑為；Ⅱ.和不穩定，能分別快速異構化為和。回答下列問題：(1)B中含氧官能團只有醛基，其結構簡式為。(2)G中含氧官能團的名稱為和。(3)J→K的反應類型為。(5)E→F轉化可能分三步：①E分子內的咪唑環與羧基反應生成X；②X快速異構化為Y；③Y與(CH3CO)2

答案精析盤點核心知識(一)3.甲基丙烯酸甲酯(二)1.(1)鹵代烴的水解反應(2)鹵代烴的消去反應(3)醇的消去反應(4)烯烴、炔烴的加成反應(5)烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應或還原反應(6)醇的氧化反應(7)—CHO的氧化反應(8)酯、低聚糖、多糖等的水解反應(9)烷基上的取代反應(10)苯環上的取代反應3.+H2OCH2Cl—CHCl—CHCH2CH2Cl—CHCH—CH2ClCH2CH2↑+H2OCH2CH2↑+NaBr+H2O2CH3CHO+2H2O2CH3COOHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CH2OH精練高考真題1.(1)①苯甲醛②碳碳雙鍵、酯基(2)碳碳雙鍵苯胺(3)羧基、酰胺基(4)丁二酸二甲酯(5)硝基、酯基和酮羰基(6)羥基、羧基(7)醚鍵醛基(8)氨基、酮羰基、碳溴鍵、碳氟鍵2.(1)取代反應與生成的HBr反應，促進反應正向進行(2)5(3)D分子中同時存在—OH和(4)酯基(5)(6)3和43.(1)羥基醛基(2)1，2?二甲基苯(鄰二甲苯)(3)(4)bc解析有機物A中的羥基在MnO2的作用下反應生成醛基，B與Ph3CCl發生取代反應生成C；D中的氨基發生取代反應生成E，E發生已知條件i的反應，由E生成F、F再與C反應生成G；G在MnO2作用下先反應生成H，H的結構為，H發生已知條件i的反應生成目標化合物I。(4)根據已知條件ii，RMgX易與含活潑氫化合物(H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等)發生反應，b中含有羥基，c中含有N—H，其H原子為活潑H原子，因此不能用b、c作溶劑。4.(1)(2)(酚)羥基羧基(3)還原反應(5)解析根據流程，A與B發生反應生成C，根據B的分子式和B中含氧官能團只有醛基，