




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
生物技術(shù)制藥領(lǐng)域練習題集萃姓名_________________________地址_______________________________學號______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請首先在試卷的標封處填寫您的姓名,身份證號和地址名稱。2.請仔細閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、單選題1.生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用包括以下哪些方面?()
A.制備藥物中間體
B.開發(fā)新型疫苗
C.藥物靶點的篩選
D.以上都是
2.基因工程技術(shù)中,用于重組蛋白生產(chǎn)的表達系統(tǒng)主要是()
A.噬菌體表達系統(tǒng)
B.細菌表達系統(tǒng)
C.動物細胞表達系統(tǒng)
D.以上都是
3.以下哪種方法在生物制藥領(lǐng)域用于藥物靶點的篩選?()
A.X射線晶體學
B.親和層析
C.毛細管電泳
D.高效液相色譜
4.生物反應器的主要作用是()
A.提高藥物純度
B.實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)
C.為細胞生長提供營養(yǎng)和代謝產(chǎn)物
D.降低生產(chǎn)成本
5.生物制藥生產(chǎn)中,常用的細胞培養(yǎng)技術(shù)有()
A.靜止期培養(yǎng)
B.感應期培養(yǎng)
C.增長期培養(yǎng)
D.以上都是
6.以下哪種方法在生物制藥中用于藥物的分離純化?()
A.超濾
B.混懸
C.沉淀
D.以上都是
7.生物制藥生產(chǎn)過程中,質(zhì)量控制主要包括哪些方面?()
A.生物活性
B.純度
C.安全性
D.以上都是
8.生物制藥領(lǐng)域中的生物仿制藥是指()
A.生物活性相同但生產(chǎn)工藝不同的藥物
B.作用機制相同的藥物
C.生物活性相同但成分不同的藥物
D.以上都是
答案及解題思路:
1.答案:D
解題思路:生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用非常廣泛,涵蓋了從藥物中間體的制備到新型疫苗的開發(fā),以及藥物靶點的篩選等多個方面。
2.答案:D
解題思路:基因工程技術(shù)中,重組蛋白生產(chǎn)的表達系統(tǒng)可以是噬菌體、細菌或動物細胞表達系統(tǒng),這取決于所需蛋白的特性。
3.答案:B
解題思路:親和層析是生物制藥領(lǐng)域常用的方法,用于藥物靶點的篩選,通過利用靶點與配體之間的親和力進行分離。
4.答案:C
解題思路:生物反應器的主要作用是為細胞生長提供適宜的環(huán)境,包括營養(yǎng)和代謝產(chǎn)物,以支持連續(xù)生產(chǎn)。
5.答案:D
解題思路:生物制藥生產(chǎn)中,細胞培養(yǎng)技術(shù)包括靜止期、感應期和增長期的培養(yǎng),以優(yōu)化細胞生長和蛋白表達。
6.答案:D
解題思路:藥物的分離純化可以采用多種方法,包括超濾、混懸和沉淀等,具體方法取決于藥物的特性和生產(chǎn)需求。
7.答案:D
解題思路:生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制包括生物活性、純度和安全性等多個方面,保證藥物的質(zhì)量和有效性。
8.答案:A
解題思路:生物仿制藥是指與原研藥具有相同生物活性和療效,但生產(chǎn)工藝不同的藥物,旨在降低醫(yī)療成本。二、多選題1.生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的研究內(nèi)容主要包括()
A.蛋白質(zhì)工程
B.基因治療
C.重組蛋白生產(chǎn)
D.抗體工程
答案:A,B,C,D
解題思路:蛋白質(zhì)工程、基因治療、重組蛋白生產(chǎn)和抗體工程都是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵研究方向,涉及基因的改造、蛋白的合成與改良以及新藥的研發(fā)。
2.以下哪些技術(shù)可以用于生物制藥領(lǐng)域的細胞培養(yǎng)?()
A.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
B.生物反應器培養(yǎng)
C.離體培養(yǎng)
D.恒溫培養(yǎng)
答案:A,B,C
解題思路:轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)、生物反應器培養(yǎng)和離體培養(yǎng)都是生物制藥領(lǐng)域細胞培養(yǎng)的常用技術(shù),而恒溫培養(yǎng)是細胞培養(yǎng)的條件之一,并非具體技術(shù)。
3.生物制藥生產(chǎn)過程中的生物反應器主要分為()
A.靜態(tài)生物反應器
B.動態(tài)生物反應器
C.氣相生物反應器
D.液相生物反應器
答案:A,B,D
解題思路:靜態(tài)和動態(tài)生物反應器是生產(chǎn)過程中的主要設(shè)備,氣相生物反應器和液相生物反應器根據(jù)不同生產(chǎn)需求而采用。
4.生物制藥生產(chǎn)中的生物活性檢測方法有()
A.生物效價測定
B.溶血實驗
C.藥效學實驗
D.生物學評價
答案:A,B,C,D
解題思路:生物效價測定、溶血實驗、藥效學實驗和生物學評價都是評估生物制藥產(chǎn)品生物活性的常用方法。
5.生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法包括()
A.X射線晶體學
B.生物信息學分析
C.親和層析
D.免疫學實驗
答案:A,B,C,D
解題思路:X射線晶體學、生物信息學分析、親和層析和免疫學實驗都是用于藥物靶點篩選的有效方法。
6.以下哪些因素影響生物制藥生產(chǎn)過程?()
A.培養(yǎng)條件
B.代謝產(chǎn)物
C.細胞生長速度
D.污染物
答案:A,B,C,D
解題思路:培養(yǎng)條件、代謝產(chǎn)物、細胞生長速度和污染物都會對生物制藥生產(chǎn)過程產(chǎn)生顯著影響。
7.生物制藥生產(chǎn)中的純化方法有()
A.超濾
B.沉淀
C.混懸
D.高效液相色譜
答案:A,B,D
解題思路:超濾、沉淀和高效液相色譜是生物制藥生產(chǎn)中常用的純化方法,混懸是混合狀態(tài),非純化手段。
8.生物制藥領(lǐng)域的藥物安全性評價包括()
A.急性毒性實驗
B.亞慢性毒性實驗
C.慢性毒性實驗
D.致突變實驗
答案:A,B,C,D
解題思路:急性毒性實驗、亞慢性毒性實驗、慢性毒性實驗和致突變實驗是評價藥物安全性的標準實驗方法。三、填空題1.生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用主要包括()、()、()等。
答案:基因工程藥物、細胞工程藥物、酶工程藥物。
解題思路:此題考查生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用,需掌握生物技術(shù)在藥物生產(chǎn)中的應用類型,如基因工程藥物、細胞工程藥物和酶工程藥物等。
2.重組蛋白生產(chǎn)的表達系統(tǒng)主要包括()、()、()等。
答案:細菌表達系統(tǒng)、酵母表達系統(tǒng)、哺乳動物細胞表達系統(tǒng)。
解題思路:此題考查重組蛋白生產(chǎn)的表達系統(tǒng),需了解常見的重組蛋白表達系統(tǒng)類型,包括細菌、酵母和哺乳動物細胞表達系統(tǒng)等。
3.生物反應器的主要作用是為細胞生長提供()、()、()等。
答案:營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子、適宜的環(huán)境。
解題思路:此題考查生物反應器的作用,需掌握生物反應器為細胞生長提供的條件,如營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和適宜的環(huán)境等。
4.生物制藥生產(chǎn)中,常用的細胞培養(yǎng)技術(shù)有()、()、()等。
答案:懸浮細胞培養(yǎng)、貼壁細胞培養(yǎng)、無菌操作技術(shù)。
解題思路:此題考查生物制藥中的細胞培養(yǎng)技術(shù),需了解常用的細胞培養(yǎng)技術(shù)類型,如懸浮細胞培養(yǎng)、貼壁細胞培養(yǎng)和無菌操作技術(shù)等。
5.生物制藥生產(chǎn)中的藥物分離純化方法有()、()、()等。
答案:膜分離技術(shù)、離子交換技術(shù)、凝膠過濾技術(shù)。
解題思路:此題考查生物制藥中的藥物分離純化方法,需了解常見的藥物分離純化方法類型,如膜分離技術(shù)、離子交換技術(shù)和凝膠過濾技術(shù)等。
6.生物制藥領(lǐng)域中的生物仿制藥是指()、()、()等。
答案:原研藥的生物制品、具有相同的安全性和有效性、用于替代原研藥的仿制藥。
解題思路:此題考查生物仿制藥的定義,需掌握生物仿制藥的概念,如原研藥的生物制品、具有相同的安全性和有效性、用于替代原研藥的仿制藥等。
7.生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法包括()、()、()等。
答案:高通量篩選、生物信息學分析、結(jié)構(gòu)生物學研究。
解題思路:此題考查生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法,需了解常用的藥物靶點篩選方法類型,如高通量篩選、生物信息學分析和結(jié)構(gòu)生物學研究等。
8.生物制藥生產(chǎn)過程中的生物活性檢測方法有()、()、()等。
答案:酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)、蛋白質(zhì)印跡技術(shù)、細胞毒性檢測。
解題思路:此題考查生物制藥生產(chǎn)過程中的生物活性檢測方法,需了解常用的生物活性檢測方法類型,如酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)、蛋白質(zhì)印跡技術(shù)和細胞毒性檢測等。四、判斷題1.生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用可以有效地提高藥物的生產(chǎn)效率和降低生產(chǎn)成本。(√)
解題思路:生物技術(shù)通過基因工程、細胞工程、酶工程等手段,可以大幅度提高藥物的生產(chǎn)效率,如利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的重組蛋白藥物,生產(chǎn)效率遠高于傳統(tǒng)方法。同時通過優(yōu)化生產(chǎn)流程,生物技術(shù)也能降低生產(chǎn)成本。
2.基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域主要用于開發(fā)新型疫苗和抗體制備。(√)
解題思路:基因工程技術(shù)通過插入、刪除或替換DNA序列,可以產(chǎn)生具有特定功能的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)可以用于制備疫苗和抗體,如利用基因工程生產(chǎn)的疫苗和抗體,具有特異性強、效果好的特點。
3.生物反應器的主要作用是為細胞生長提供營養(yǎng)和代謝產(chǎn)物,實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)。(√)
解題思路:生物反應器是一種人工控制系統(tǒng),可以提供適宜的溫度、pH、營養(yǎng)等條件,為細胞生長提供所需環(huán)境,從而實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)。
4.生物制藥生產(chǎn)中的細胞培養(yǎng)技術(shù)主要包括轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)和生物反應器培養(yǎng)。(√)
解題思路:轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)和生物反應器培養(yǎng)是兩種主要的細胞培養(yǎng)技術(shù),前者適用于實驗室小規(guī)模培養(yǎng),后者適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。
5.生物制藥生產(chǎn)中的純化方法主要有超濾、沉淀和混懸等。(×)
解題思路:生物制藥生產(chǎn)中的純化方法主要包括超濾、沉淀、親和層析、凝膠過濾等,而混懸不屬于純化方法。
6.生物制藥領(lǐng)域的生物仿制藥是指生物活性相同但成分不同的藥物。(×)
解題思路:生物仿制藥是指與原研藥具有相同活性、安全性和有效性的藥物,但成分可能存在差異。
7.生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法包括X射線晶體學、生物信息學分析和親和層析等。(√)
解題思路:藥物靶點篩選方法有多種,包括X射線晶體學、生物信息學分析、親和層析等,這些方法可以幫助科學家發(fā)覺和驗證藥物靶點。
8.生物制藥生產(chǎn)過程中的生物活性檢測方法包括生物效價測定、溶血實驗和藥效學實驗等。(√)
解題思路:生物活性檢測是生物制藥生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),包括生物效價測定、溶血實驗、藥效學實驗等方法,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。五、簡答題1.簡述生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用及其意義。
應用:基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程等。
意義:提高藥物質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本,實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),縮短研發(fā)周期,提高藥物療效。
2.舉例說明基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應用。
應用舉例:生產(chǎn)胰島素、干擾素、單克隆抗體等生物藥物。
3.簡述生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的作用。
作用:提供生物反應環(huán)境,使細胞或酶進行大規(guī)模的生物轉(zhuǎn)化,提高生產(chǎn)效率。
4.簡述生物制藥生產(chǎn)中的細胞培養(yǎng)技術(shù)及其應用。
技術(shù):包括微生物、動物細胞和植物細胞培養(yǎng)。
應用:生產(chǎn)重組蛋白藥物、疫苗、生物制品等。
5.簡述生物制藥生產(chǎn)中的藥物分離純化方法及其原理。
方法:離心、過濾、層析、電泳、膜分離等。
原理:根據(jù)藥物分子大小、電荷、親和力等性質(zhì)進行分離。
6.簡述生物制藥領(lǐng)域的生物仿制藥及其優(yōu)勢。
生物仿制藥:與原研藥具有相同的活性成分、質(zhì)量、安全性和療效。
優(yōu)勢:降低藥品價格,提高患者可及性,減少原研藥的市場壟斷。
7.簡述生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法及其應用。
方法:高通量篩選、虛擬篩選、化學遺傳學等。
應用:發(fā)覺新藥靶點,為藥物研發(fā)提供方向。
8.簡述生物制藥生產(chǎn)過程中的生物活性檢測方法及其應用。
方法:酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫印跡、生物傳感器等。
應用:保證生物藥物的質(zhì)量和療效。
答案及解題思路:
1.答案:生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用包括基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程等,其意義在于提高藥物質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本,實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),縮短研發(fā)周期,提高藥物療效。
解題思路:結(jié)合生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用實例和意義進行解答。
2.答案:基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應用舉例包括生產(chǎn)胰島素、干擾素、單克隆抗體等生物藥物。
解題思路:列舉生物制藥領(lǐng)域常見的基因工程藥物,說明其在制藥領(lǐng)域的應用。
3.答案:生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的作用是提供生物反應環(huán)境,使細胞或酶進行大規(guī)模的生物轉(zhuǎn)化,提高生產(chǎn)效率。
解題思路:闡述生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的功能和應用。
4.答案:生物制藥生產(chǎn)中的細胞培養(yǎng)技術(shù)包括微生物、動物細胞和植物細胞培養(yǎng),其應用包括生產(chǎn)重組蛋白藥物、疫苗、生物制品等。
解題思路:介紹細胞培養(yǎng)技術(shù)的類型和應用領(lǐng)域。
5.答案:生物制藥生產(chǎn)中的藥物分離純化方法包括離心、過濾、層析、電泳、膜分離等,其原理是根據(jù)藥物分子大小、電荷、親和力等性質(zhì)進行分離。
解題思路:列舉藥物分離純化方法,闡述其原理。
6.答案:生物制藥領(lǐng)域的生物仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、質(zhì)量、安全性和療效,其優(yōu)勢在于降低藥品價格,提高患者可及性,減少原研藥的市場壟斷。
解題思路:說明生物仿制藥的特點和優(yōu)勢。
7.答案:生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法包括高通量篩選、虛擬篩選、化學遺傳學等,其應用在于發(fā)覺新藥靶點,為藥物研發(fā)提供方向。
解題思路:介紹藥物靶點篩選方法及其應用。
8.答案:生物制藥生產(chǎn)過程中的生物活性檢測方法包括酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫印跡、生物傳感器等,其應用在于保證生物藥物的質(zhì)量和療效。
解題思路:列舉生物活性檢測方法,闡述其應用。六、論述題1.結(jié)合實際案例,論述生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用及其發(fā)展前景。
答案:
生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用已取得了顯著成果,如胰島素、重組人干擾素α2b、單克隆抗體等。以重組人干擾素α2b為例,該藥物通過基因工程技術(shù)生產(chǎn),用于治療多種病毒感染和某些腫瘤。未來,生物技術(shù)將繼續(xù)在以下方面發(fā)揮重要作用:
a.開發(fā)新型藥物:利用生物技術(shù)可以研發(fā)出具有更高療效和更低毒性的藥物。
b.改善傳統(tǒng)藥物:通過生物技術(shù)對傳統(tǒng)藥物進行改良,提高其生物利用度和穩(wěn)定性。
c.開發(fā)個性化治療方案:基于患者的基因和表型信息,定制個性化治療方案。
解題思路:
1.介紹生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用案例,如胰島素、重組人干擾素α2b等。
2.分析生物技術(shù)在制藥領(lǐng)域的發(fā)展前景,包括新型藥物研發(fā)、傳統(tǒng)藥物改良、個性化治療方案等。
2.論述基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應用及其面臨的挑戰(zhàn)。
答案:
基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應用主要包括:
a.重組蛋白藥物的生產(chǎn):如胰島素、重組人干擾素α2b等。
b.基因治療:將正常基因?qū)牖颊唧w內(nèi),修復或替換缺陷基因。
c.疾病診斷:通過基因檢測技術(shù),早期發(fā)覺和診斷疾病。
面臨的挑戰(zhàn)包括:
a.基因操作的安全性:基因操作可能引發(fā)免疫反應、致癌等風險。
b.基因治療的技術(shù)難題:如基因遞送、基因編輯等。
c.基因治療的經(jīng)濟成本:基因治療藥物價格昂貴,普及率低。
解題思路:
1.列舉基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應用案例。
2.分析基因工程技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn),如安全性、技術(shù)難題、經(jīng)濟成本等。
3.論述生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的應用及其發(fā)展趨勢。
答案:
生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的應用主要包括:
a.重組蛋白藥物的生產(chǎn):如胰島素、重組人干擾素α2b等。
b.疾病疫苗的生產(chǎn):如乙肝疫苗、流感疫苗等。
未來發(fā)展趨勢:
a.精細化控制:提高生物反應器對細胞培養(yǎng)條件的控制能力。
b.3D生物打印:構(gòu)建具有特定結(jié)構(gòu)和功能的生物反應器。
c.可持續(xù)發(fā)展:降低生物反應器的能耗和環(huán)境影響。
解題思路:
1.列舉生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的應用案例。
2.分析生物反應器在生物制藥生產(chǎn)中的發(fā)展趨勢,如精細化控制、3D生物打印、可持續(xù)發(fā)展等。
4.論述生物制藥生產(chǎn)中的細胞培養(yǎng)技術(shù)及其在藥物開發(fā)中的應用。
答案:
細胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥生產(chǎn)中的應用主要包括:
a.重組蛋白藥物的生產(chǎn):如胰島素、重組人干擾素α2b等。
b.疾病疫苗的生產(chǎn):如乙肝疫苗、流感疫苗等。
在藥物開發(fā)中的應用:
a.建立藥物篩選模型:用于評估藥物的活性、毒性等。
b.優(yōu)化生產(chǎn)工藝:提高藥物產(chǎn)量和質(zhì)量。
c.開發(fā)新型藥物:基于細胞培養(yǎng)技術(shù),發(fā)覺和篩選具有潛力的藥物。
解題思路:
1.列舉細胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥生產(chǎn)中的應用案例。
2.分析細胞培養(yǎng)技術(shù)在藥物開發(fā)中的應用,如建立藥物篩選模型、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、開發(fā)新型藥物等。
5.論述生物制藥生產(chǎn)中的藥物分離純化方法及其在提高藥物質(zhì)量中的作用。
答案:
生物制藥生產(chǎn)中的藥物分離純化方法主要包括:
a.柱層析法:如離子交換層析、凝膠過濾層析等。
b.膜分離技術(shù):如超濾、納濾等。
c.超臨界流體萃取:提高藥物純度。
在提高藥物質(zhì)量中的作用:
a.降低雜質(zhì)含量:提高藥物純度和穩(wěn)定性。
b.優(yōu)化藥物療效:保證藥物在體內(nèi)的有效濃度。
c.滿足法規(guī)要求:符合相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求。
解題思路:
1.列舉生物制藥生產(chǎn)中的藥物分離純化方法。
2.分析藥物分離純化方法在提高藥物質(zhì)量中的作用,如降低雜質(zhì)含量、優(yōu)化藥物療效、滿足法規(guī)要求等。
6.論述生物制藥領(lǐng)域的生物仿制藥及其在藥物市場中的應用。
答案:
生物仿制藥是指與原研藥物具有相同活性成分、相同劑型、相同給藥途徑、相同質(zhì)量和療效的藥物。在藥物市場中的應用包括:
a.降低藥品價格:生物仿制藥的價格通常低于原研藥物。
b.滿足市場需求:滿足患者對藥物的需求,提高市場競爭力。
c.促進藥物創(chuàng)新:降低藥物研發(fā)成本,加速新藥上市。
解題思路:
1.介紹生物仿制藥的定義和特點。
2.分析生物仿制藥在藥物市場中的應用,如降低藥品價格、滿足市場需求、促進藥物創(chuàng)新等。
7.論述生物制藥領(lǐng)域的藥物靶點篩選方法及其在藥物研發(fā)中的作用。
答案:
藥物靶點篩選方法主要包括:
a.高通量篩選:通過自動化儀器快速篩選大量化合物。
b.計算機輔助藥物設(shè)計:利用計算機模擬和計算預測藥物靶點。
c.基于生物信息學的方法:分析基因、蛋白質(zhì)等生物大分子的功能和相互作用。
在藥物研發(fā)中的作用:
a.提高藥物研發(fā)效率:快速篩選具有潛力的藥物靶點。
b.提高藥物研發(fā)成功率:降低藥物研發(fā)失敗的風險。
c.促進藥物創(chuàng)新:發(fā)覺新的藥物靶點,推動藥物研發(fā)。
解題思路:
1.列舉藥物靶點篩選方法。
2.分析藥物靶點篩選方法在藥物研發(fā)中的作用,如提高研發(fā)效率、提高研發(fā)成功率、促進藥物創(chuàng)新等。
8.論述生物制藥生產(chǎn)過程中的生物活性檢測方法及其在質(zhì)量控制中的應用。
答案:
生物活性檢測方法主要包括:
a.生物傳感技術(shù):利用生物分子與藥物之間的相互作用進行檢測。
b.生物芯片技術(shù):對大量生物分子進行高通量檢測。
c.活性測試:評估藥物的生物活性。
在質(zhì)量控制中的應用:
a.監(jiān)測生產(chǎn)過程:保證生產(chǎn)過程中藥物活性的穩(wěn)定。
b.評估藥物質(zhì)量:保證藥物達到規(guī)定的質(zhì)量標準。
c.提高生產(chǎn)效率:及時發(fā)覺生產(chǎn)過程中存在的問題,提高生產(chǎn)效率。
解題思路:
1.列舉生物活性檢測方法。
2.分析生物活性檢測方法在質(zhì)量控制中的應用,如監(jiān)測生產(chǎn)過程、評估藥物質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率等。七、計算題1.原料藥購買量計算
題目:某生物制藥公司欲生產(chǎn)1000
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 工人j計件合同協(xié)議書
- 中國牙科彎機行業(yè)市場占有率及投資前景預測分析報告
- 酒店租賃轉(zhuǎn)讓合同協(xié)議書
- 超市門面買賣合同協(xié)議書
- 員工合同協(xié)議書全部怎么寫
- 婚紗店合同協(xié)議書招聘
- 大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)商業(yè)計劃書5
- 買賣當歸合同協(xié)議書范本
- 家政公司轉(zhuǎn)讓合同協(xié)議書
- 2025年土霉素市場調(diào)查報告
- 招投標相關(guān)知識培訓課件
- 中國血脂管理指南2024版解讀課件
- 大學生宿舍設(shè)計調(diào)研報告
- 2025年中國列車無線調(diào)度通信系統(tǒng)數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 【MOOC答案】《C++程序設(shè)計實踐》(北京科技大學)章節(jié)作業(yè)慕課答案
- 煤礦“一通三防”安全管理措施的有效性分析
- 外貿(mào)英語電子課件
- 2025湖北省武漢市中考語文模擬檢測試卷(一模)(含答案)
- 《中國老年高血壓管理指南(2023版)》解讀
- 七年級下冊《山地回憶》課件
- 浦東文員面試題及答案
評論
0/150
提交評論