第42頁（共42頁）2024-2025學年下學期高二化學有機化學基礎（人教版2019）第3章B卷一．選擇題（共20小題）1．（2024秋?順義區期末）下列說法不正確的是（）A．皮膚上如果不慎沾有苯酚，應立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白質變性 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在兩個氨基和兩個羧基2．（2024秋?順義區期末）有機化合物Z是重要的藥物中間體，可由下列反應制得：下列說法不正確的是（）A．X能和Br2發生加成反應 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面內 C．Z分子存在一個手性碳原子 D．X和Y生成Z時，可能生成Z的同分異構體3．（2024秋?房山區期末）一種從大豆中分離出來的新型物質，具有多種生物活性和潛在的藥用價值，其分子結構如圖所示。關于該物質的說法不正確的是（）A．存在順反異構體 B．能與Na2CO3溶液反應 C．在空氣中可發生氧化反應 D．能與溴水發生取代反應和加成反應4．（2024秋?羅湖區期末）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途，其結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是（）A．屬于芳香烴 B．含有手性碳原子 C．不能發生酯化反應 D．能使FeCl3溶液顯紫色5．（2024秋?河東區期末）有機物X的分解反應如下。下列說法正確的是（）A．Z中碳原子均采用sp2雜化 B．Y的分子式是C5H12N C．X含一個手性碳原子 D．X不能發生水解反應6．（2024秋?濰坊期末）二氫吡啶類鈣拮抗劑是目前治療高血壓和冠心病的主要藥物，某種二氫吡啶類鈣拮抗劑的合成中間體M結構簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．M存在順反異構 B．1molM最多可與2molNaOH反應 C．1molM最多可與8molH2發生加成反應 D．有機物M中除H外，其他所有原子可能共平面7．（2024秋?昌平區期末）貝諾酯（結構簡式如圖所示）具有鎮痛解熱的作用。下列關于貝諾酯說法不正確的是（）A．分子中含有兩種官能團 B．分子中不含手性碳 C．其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3 D．1mol該物質與NaOH溶液反應，最多可消耗4molNaOH8．（2024秋?海淀區期末）我國科研團隊利用酯交換、縮聚兩步法成功制備了具有高力學強度的異山梨醇型聚碳酸酯（PBIC），合成路線如圖。下列說法不正確的是（）A．碳酸二甲酯中，碳原子的雜化方式有2種 B．異山梨醇中的官能團為羥基和醚鍵 C．縮聚過程脫除的小分子為甲醇 D．合成1molPBIC時，理論上參加反應的丁二醇的物質的量為mmol9．（2024秋?哈爾濱期末）內酯Y可以由X通過電解合成，且在一定條件下可以轉化為Z，轉化路線如圖。下列說法不正確的是（）A．等物質的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應，消耗的n（NaOH）之比為1：1：2 B．X分子中所有原子可能共面 C．在催化劑作用下Z可與甲醛發生反應 D．X→Y的反應在電解池陽極發生10．（2024秋?海淀區期末）西替利嗪是一種抗過敏藥，其結構簡式如圖。下列關于西替利嗪的說法正確的是（）A．極易溶于水 B．可以發生取代反應和加成反應 C．分子內含有2個手性碳原子 D．能與NaOH溶液反應，不能與鹽酸反應11．（2024秋?龍崗區期末）《廣東中藥》記載：“香茅草祛風消腫”。香茅醇是其活性成分之一，結構簡式如圖。下列有關香茅醇的說法不正確的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能與氨基酸發生反應 D．碳原子的雜化方式有sp2和sp312．（2024秋?天津期末）綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸說法正確的是（）A．含有2個手性碳原子 B．1mol綠原酸可消耗6molBr2 C．1mol綠原酸可消耗7molNaOH D．能發生加成、取代、加聚、縮聚反應13．（2024秋?江蘇期末）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中最多有12個原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y C．Z分子不存在順反異構體 D．1molZ最多能與6molH2發生加成反應14．（2024秋?濰坊期末）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途，其結構簡式如圖。下列關于阿魏酸的說法錯誤的是（）A．存在順反異構體 B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2為5mol C．1mol阿魏酸最多可與2molNa2CO3反應 D．可通過縮聚反應或加聚反應形成高聚物15．（2024秋?河南期末）某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是（）A．該有機物可以與溴水發生加成反應 B．該有機物可以與乙酸發生酯化反應 C．該有機物既能與Na反應，還能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應 D．該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色16．（2024秋?濱州期末）一種能標記DNA的有機物結構如圖。下列關于該有機物的說法錯誤的是（）A．分子式為C24H15O6N B．電負性：O＞N＞C＞H C．能發生氧化反應、取代反應和縮聚反應 D．1mol該物質與溴水反應，最多消耗5molBr217．（2024秋?煙臺期末）在催化劑作用下，酮的炔基化反應原理如圖。下列說法錯誤的是（）A．Z的水溶性大于Y B．X中最多有7個C原子共面 C．X→Y為加成反應 D．Y→Z的反應中有H2O生成18．（2024秋?盤龍區期末）維生素C的分子結構如圖所示，下列關于該分子說法不正確的是（）A．分子式為C6H8O6 B．含有4種官能團 C．1mol該分子最多消耗Na的物質的量為4mol D．在一定條件下會發生加聚反應生成高分子化合物19．（2024秋?蘇州期末）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的流程如圖：下列有關化合物X、Y的說法不正確的是（）A．可以用FeCl3溶液鑒別X和Y B．該反應屬于取代反應 C．反應前后K2CO3的質量不變 D．X的沸點比的低20．（2024秋?湖北期末）總膽固醇是血脂四項檢查指標之一。膽固醇的結構如圖所示，下列有關膽固醇的說法錯誤的是（）A．合理的飲食結構有助于控制膽固醇水平 B．同分異構體中不可能有芳香醛 C．有8個手性碳原子 D．能使酸性KMnO4溶液褪色二．解答題（共4小題）21．（2024秋?河西區期末）有機物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。（1）D中所含官能團的名稱為。（2）反應①的反應類型為，轉化反應③所需的試劑為（填化學式）。（3）C中含有手性碳原子的數目有個（填數字）。（4）反應②的化學方程式為。（5）滿足下列條件的B的同分異構體共種；寫出一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構結構簡式。a．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應b．苯環上有2種化學環境的氫原子c．分子中無“—O—O—”結構22．（2024秋?河北區期末）水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。其常見合成路線如圖：（1）有機物A的名稱是，有機物B的分子式為。（2）有機物D中所含的官能團名稱是、。（3）反應①的反應類型為。（4）有機物M是E的同分異構體，其苯環上的取代基與E相同，則M的結構簡式可能為、。（5）以D為原料可一步合成阿司匹林（）。①檢驗阿司匹林中混有水楊酸的試劑為。②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應的化學方程式為。23．（2024秋?靜安區期末）9﹣菲甲酸是一種重要的有機中間體，在藥物化學中，有可能作為原料或中間體用于合成某些具有生物活性的化合物。以甲苯為原料合成9﹣菲甲酸的路線如圖所示（部分反應試劑、反應條件省略）。（1）A→B的反應試劑、反應條件是。A.氯氣、鐵屑B.氯化氫、鐵屑C.氯氣、光照D.氯化氫、光照（2）C的名稱是；H中含氧官能團的名稱為；（3）G的分子式為；D的分子式是C8H7N，其結構簡式為；（4）能測定K的相對分子質量的儀器是。A.元素分析儀器B.質譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振氫譜儀（5）若反應E+F→G分兩步進行，第一步是加成反應，則第二步的反應類型是。A.取代反應B.加成反應C.消去反應D.氧化反應（6）寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式；ⅰ苯環上有兩個取代基ⅱ既能發生銀鏡反應，又能和金屬Na反應ⅲ核磁共振氫譜圖中峰的組數最少（7）結合本題合成路線，以和乙醇作為有機原料，設計合成的路線（無機試劑任選）。（合成路線常用的表示方式為：A→反應條件反應試劑B24．（2024?西湖區校級模擬）總丹參酮是從中藥丹參中提取的治療冠心病的新藥，治療心絞痛效果顯著。其衍生物K的合成路線如圖：已知：ⅰ.RCOOR′→②H2ⅱ.→①H（1）化合物K的官能團名稱是。（2）下列說法正確的是。A．化合物D含有手性碳原子B．化合物B能使酸性KMnO4溶液褪色C．在水中的溶解性：D＞ED．化合物F為順式結構（3）DMP是一種含碘化合物，其分子式可以簡寫為IO2（OR）（RO﹣是一種陰離子），反應生成IO（OR），寫出J→K的化學方程式。（4）制備G的過程中會生成一種與G互為同分異構體的副產物G′，G′的結構簡式為。（5）在一定條件下還原得到化合物L（C7H7NO3），寫出符合下列條件的L的同分異構體的結構簡式。①分子中含有苯環，能發生銀鏡反應②能發生水解③苯環上的一氯取代物只有兩種（6）總丹參酮的另一種衍生物為丹參酮ⅡA，合成過程中有如下轉化。已知X含三種官能團，不與金屬Na反應放出H2，丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子連接的碳均為sp2雜化。寫出X、丹參酮ⅡA的結構簡式：、。

2024-2025學年下學期高二化學有機化學基礎（人教版2019）第3章B卷參考答案與試題解析題號1234567891011答案DBADABDCABA題號121314151617181920答案DBBDDBBCB一．選擇題（共20小題）1．（2024秋?順義區期末）下列說法不正確的是（）A．皮膚上如果不慎沾有苯酚，應立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白質變性 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在兩個氨基和兩個羧基【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．苯酚易溶于酒精；B．甲醛可使蛋白質變性；C．酯化反應時羧酸脫羥基、醇脫氫；D．氨基與羧基反應生成酰胺基。【解答】解：A．苯酚易溶于酒精，則皮膚上如果不慎沾有苯酚，應立即用酒精清洗，故A正確；B．甲醛可使蛋白質變性，則甲醛的水溶液具有防腐性能，故B正確；C．酯化反應時羧酸脫羥基、醇脫氫，則在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH，故C正確；D．氨基與羧基反應生成肽鍵，則甘氨酸和丙氨酸形成的二肽存在1個氨基、1個羧基、1個酰胺基，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的易錯點，題目難度不大。2．（2024秋?順義區期末）有機化合物Z是重要的藥物中間體，可由下列反應制得：下列說法不正確的是（）A．X能和Br2發生加成反應 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面內 C．Z分子存在一個手性碳原子 D．X和Y生成Z時，可能生成Z的同分異構體【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．X含碳碳雙鍵；B．雙鍵為平面結構，Y中環上含4個sp3雜化的碳原子；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．X中碳碳雙鍵的兩側不對稱?！窘獯稹拷猓篈．X含碳碳雙鍵，可與溴發生加成反應，故A正確；B．雙鍵為平面結構，Y中環上含4個sp3雜化的碳原子，則所有碳原子不能共面，故B錯誤；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，只有與苯環直接相連的1個碳原子為手性碳原子，故C正確；D．X中碳碳雙鍵的兩側不對稱，與Y有兩種加成方式，則可能生成Z的同分異構體，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。3．（2024秋?房山區期末）一種從大豆中分離出來的新型物質，具有多種生物活性和潛在的藥用價值，其分子結構如圖所示。關于該物質的說法不正確的是（）A．存在順反異構體 B．能與Na2CO3溶液反應 C．在空氣中可發生氧化反應 D．能與溴水發生取代反應和加成反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團時存在順反異構；B．結合酚的性質判斷；C．酚羥基易被氧化；D．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發生加成反應?！窘獯稹拷猓篈．碳碳雙鍵的1個碳原子上連接2個甲基，可知不存在順反異構，故A錯誤；B．含酚羥基，能與Na2CO3溶液反應，故B正確；C．酚羥基易被氧化，該有機物含酚羥基，在空氣中可發生氧化反應，故C正確；D．含酚羥基，其鄰位與溴水發生取代反應，含碳碳雙鍵與溴水發生加成反應，故D正確；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意酚、烯烴的性質，題目難度不大。4．（2024秋?羅湖區期末）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途，其結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是（）A．屬于芳香烴 B．含有手性碳原子 C．不能發生酯化反應 D．能使FeCl3溶液顯紫色【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．該物質含C、H、O元素；B．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；C．分子中含羥基、羧基；D．結合酚的性質判斷?！窘獯稹拷猓篈．該物質含C、H、O元素，屬于烴的含氧衍生物，故A錯誤；B．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則該物質不含手性碳原子，故B錯誤；C．分子中含羥基、羧基，均可發生酯化反應，故C錯誤；D．含酚羥基，能使FeCl3溶液顯紫色，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。5．（2024秋?河東區期末）有機物X的分解反應如下。下列說法正確的是（）A．Z中碳原子均采用sp2雜化 B．Y的分子式是C5H12N C．X含一個手性碳原子 D．X不能發生水解反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．苯環及碳碳雙鍵中的碳原子為sp2雜化；B．Y中含5個C原子、11個H原子、1個N原子；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．酯基、酰胺基可發生水解反應?！窘獯稹拷猓篈．苯環及碳碳雙鍵中的碳原子為sp2雜化，則Z中碳原子均采用sp2雜化，故A正確；B．Y中含5個C原子、11個H原子、1個N原子，則Y的分子式是C5H11N，故B錯誤；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則X不含手性碳原子，故C錯誤；D．酯基、酰胺基可發生水解反應，X可發生水解反應，故D錯誤；故選：A。【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。6．（2024秋?濰坊期末）二氫吡啶類鈣拮抗劑是目前治療高血壓和冠心病的主要藥物，某種二氫吡啶類鈣拮抗劑的合成中間體M結構簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．M存在順反異構 B．1molM最多可與2molNaOH反應 C．1molM最多可與8molH2發生加成反應 D．有機物M中除H外，其他所有原子可能共平面【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團；B．M中酯基、碳氯鍵及水解生成的酚羥基，均與NaOH反應；C．2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵均與氫氣發生加成反應；D．苯環、碳碳雙鍵為平面結構，且3個原子可確定1個平面?！窘獯稹拷猓篈．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，可知M存在順反異構，故A正確；B．M中酯基、碳氯鍵及水解生成的酚羥基，均與NaOH反應，則1molM最多可與3molNaOH反應，故B錯誤；C．2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵均與氫氣發生加成反應，則1molM最多可與8molH2發生加成反應，故C正確；D．苯環、碳碳雙鍵為平面結構，且3個原子可確定1個平面，則有機物M中除H外，其他所有原子可能共平面，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、官能團、性質為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。7．（2024秋?昌平區期末）貝諾酯（結構簡式如圖所示）具有鎮痛解熱的作用。下列關于貝諾酯說法不正確的是（）A．分子中含有兩種官能團 B．分子中不含手性碳 C．其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3 D．1mol該物質與NaOH溶液反應，最多可消耗4molNaOH【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．分子中含酯基、酰胺基；B．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；C．2個甲基上C原子為sp3雜化，其余碳原子均為sp2雜化；D．酯基、酰胺基及水解生成的酚羥基與NaOH反應?！窘獯稹拷猓篈．分子中含酯基、酰胺基，共2種官能團，故A正確；B．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則該分子中不含手性碳，故B正確；C．2個甲基上C原子為sp3雜化，其余碳原子均為sp2雜化，共2種雜化方式，故C正確；D．酯基、酰胺基及水解生成的酚羥基與NaOH反應，則1mol該物質與NaOH溶液反應，最多可消耗5molNaOH，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的易錯點，題目難度不大。8．（2024秋?海淀區期末）我國科研團隊利用酯交換、縮聚兩步法成功制備了具有高力學強度的異山梨醇型聚碳酸酯（PBIC），合成路線如圖。下列說法不正確的是（）A．碳酸二甲酯中，碳原子的雜化方式有2種 B．異山梨醇中的官能團為羥基和醚鍵 C．縮聚過程脫除的小分子為甲醇 D．合成1molPBIC時，理論上參加反應的丁二醇的物質的量為mmol【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．碳酸二甲酯中，甲基上C原子為sp3雜化，碳氧雙鍵中C原子為sp2雜化；B．異山梨醇中含羥基、醚鍵；C．結合原子守恒判斷；D．合成1molPBIC時，高分子中含mmol丁二醇的結構片段?！窘獯稹拷猓篈．碳酸二甲酯中，甲基上C原子為sp3雜化，碳氧雙鍵中C原子為sp2雜化，共2種雜化方式，故A正確；B．異山梨醇中含羥基、醚鍵，共2種官能團，故B正確；C．由原子守恒可知，縮聚過程脫除的小分子為碳酸二甲酯，故C錯誤；D．合成1molPBIC時，高分子中含mmol丁二醇的結構片段，則理論上參加反應的丁二醇的物質的量為mmol，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、官能團、性質為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。9．（2024秋?哈爾濱期末）內酯Y可以由X通過電解合成，且在一定條件下可以轉化為Z，轉化路線如圖。下列說法不正確的是（）A．等物質的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應，消耗的n（NaOH）之比為1：1：2 B．X分子中所有原子可能共面 C．在催化劑作用下Z可與甲醛發生反應 D．X→Y的反應在電解池陽極發生【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．X中羧基與NaOH反應，Y中酯基及水解生成的酚羥基與NaOH反應，Z中酚羥基、酯基與NaOH溶液反應；B．X中苯環、碳氧雙鍵為平面結構，且3個原子可確定1個平面；C．酚羥基的鄰位有H原子，可與甲醛反應；D．X→Y的反應中脫去2個H原子，為氧化反應?！窘獯稹拷猓篈．X中羧基與NaOH反應，Y中酯基及水解生成的酚羥基與NaOH反應，Z中酚羥基、酯基與NaOH溶液反應，則等物質的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應，消耗的n（NaOH）之比為1：2：2，故A錯誤；B．X中苯環、碳氧雙鍵為平面結構，且3個原子可確定1個平面，則X分子中所有原子可能共面，故B正確；C．酚羥基的鄰位有H原子，可與甲醛反應，則在催化劑作用下Z可與甲醛發生反應，故C正確；D．X→Y的反應中脫去2個H原子，為氧化反應，則可在電解池陽極發生，故D正確；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、官能團、性質為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的難點，題目難度不大。10．（2024秋?海淀區期末）西替利嗪是一種抗過敏藥，其結構簡式如圖。下列關于西替利嗪的說法正確的是（）A．極易溶于水 B．可以發生取代反應和加成反應 C．分子內含有2個手性碳原子 D．能與NaOH溶液反應，不能與鹽酸反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．含烴基較大，不溶于水；B．結合羧酸、苯的性質判斷；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．含羧基及N原子?！窘獯稹拷猓篈．含烴基較大，不溶于水，則西替利嗪不易溶于水，故A錯誤；B．含羧基可發生取代反應，含苯環可發生加成反應，故B正確；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，只有連接2個苯環的碳原子為手性碳原子，故C錯誤；D．含羧基與NaOH溶于反應，N原子上有1對孤對電子，可與氫離子形成配位鍵，則與鹽酸反應，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。11．（2024秋?龍崗區期末）《廣東中藥》記載：“香茅草祛風消腫”。香茅醇是其活性成分之一，結構簡式如圖。下列有關香茅醇的說法不正確的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能與氨基酸發生反應 D．碳原子的雜化方式有sp2和sp3【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．甲基、亞甲基上的碳原子為sp3雜化；B．含碳碳雙鍵、羥基；C．結合醇的性質判斷；D．碳碳雙鍵中的碳原子為sp2雜化，甲基、亞甲基上的碳原子為sp3雜化?！窘獯稹拷猓篈．甲基、亞甲基上的碳原子為sp3雜化，由結構可知，所有碳原子一定不能共面，故A錯誤；B．含碳碳雙鍵、羥基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．氨基酸含羧基，該有機物含羥基，可發生酯化反應，故C正確；D．碳碳雙鍵中的碳原子為sp2雜化，甲基、亞甲基上的碳原子為sp3雜化，則碳原子的雜化方式有sp2和sp3，故D正確；故選：A。【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的易錯點，題目難度不大。12．（2024秋?天津期末）綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸說法正確的是（）A．含有2個手性碳原子 B．1mol綠原酸可消耗6molBr2 C．1mol綠原酸可消耗7molNaOH D．能發生加成、取代、加聚、縮聚反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；B．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發生加成反應；C．酚羥基、酯基、羧基與NaOH反應；D．結合烯烴、醇、羧酸等有機物的性質判斷?！窘獯稹拷猓篈．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則后面環上連接氧原子的4個碳原子為手性碳原子，故A錯誤；B．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發生加成反應，則1mol綠原酸可消耗4molBr2，故B錯誤；C．酚羥基、酯基、羧基與NaOH反應，則1mol綠原酸可消耗4molNaOH，故C錯誤；D．含碳碳雙鍵可發生加成反應、加聚反應，含羥基、羧基可發生取代反應、縮聚反應，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的易錯點，題目難度不大。13．（2024秋?江蘇期末）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中最多有12個原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y C．Z分子不存在順反異構體 D．1molZ最多能與6molH2發生加成反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．苯環為平面結構，與苯環直接相連的原子與苯環共面，且3個原子可確定1個平面；B．X含羧基，與碳酸氫鈉反應生成氣體；C．Z含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團；D．Z中2個苯環、1個碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應?！窘獯稹拷猓篈．苯環為平面結構，與苯環直接相連的原子與苯環共面，且3個原子可確定1個平面，則X中最多共面原子大于12個，故A錯誤；B．X含羧基，與碳酸氫鈉反應生成氣體，則可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y，故B正確；C．Z含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，可知Z存在順反異構，故C錯誤；D．Z中2個苯環、1個碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應，則1molZ最多能與7molH2發生加成反應，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的易錯點，題目難度不大。14．（2024秋?濰坊期末）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途，其結構簡式如圖。下列關于阿魏酸的說法錯誤的是（）A．存在順反異構體 B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2為5mol C．1mol阿魏酸最多可與2molNa2CO3反應 D．可通過縮聚反應或加聚反應形成高聚物【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團；B．苯環、碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應；C．酚羥基、羧基與碳酸鈉反應；D．分子中含羥基、羧基、碳碳雙鍵?！窘獯稹拷猓篈．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，存在順反異構，故A正確；B．苯環、碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應，則1mol該物質完全加成需要的H2為4mol，故B錯誤；C．酚羥基、羧基與碳酸鈉反應，則1mol該物質最多可與2molNa2CO3反應，故C正確；D．分子中含羥基、羧基可發生縮聚反應，含碳碳雙鍵可發生加聚反應，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。15．（2024秋?河南期末）某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是（）A．該有機物可以與溴水發生加成反應 B．該有機物可以與乙酸發生酯化反應 C．該有機物既能與Na反應，還能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應 D．該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．該有機物中含有碳碳雙鍵；B．該有機物中含有醇羥基；C．醇羥基和羧基都能和Na反應，羧基能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應；D．該有機物中含有醇羥基、碳碳雙鍵。【解答】解：A．該有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發生加成反應，故A正確；B．該有機物中含有醇羥基，能與乙酸發生酯化反應，故B正確；C．醇羥基和羧基都能和Na反應，羧基能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應，該有機物既能與Na反應，還能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應，故C正確；D．該有機物中含有醇羥基、碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。16．（2024秋?濱州期末）一種能標記DNA的有機物結構如圖。下列關于該有機物的說法錯誤的是（）A．分子式為C24H15O6N B．電負性：O＞N＞C＞H C．能發生氧化反應、取代反應和縮聚反應 D．1mol該物質與溴水反應，最多消耗5molBr2【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．分子中C、H、O、N原子個數依次是24、15、6、1；B．元素的非金屬性越強，其電負性越大；C．具有炔烴、苯、酰胺、羧酸、酚、酮、烯烴、醚的性質；D．碳碳雙鍵和溴以1：1發生加成反應，碳碳三鍵能和溴以1：2發生加成反應，苯環上酚羥基的鄰位、對位氫原子能和溴以1：1發生取代反應。【解答】解：A．分子中C、H、O、N原子個數依次是24、15、6、1，分子式為C24H15O6N，故A正確；B．元素的非金屬性越強，其電負性越大，非金屬：O＞N＞C＞H，電負性O＞N＞C＞H，故B正確；C．具有炔烴、苯、酰胺、羧酸、酚、酮、烯烴、醚的性質，碳碳雙鍵、碳碳三鍵、酚羥基都能發生氧化反應，酚羥基、羧基、酰胺基都能發生取代反應，苯環上酚羥基的鄰位含有氫原子，所以能發生縮聚反應，故C正確；D．碳碳雙鍵和溴以1：1發生加成反應，碳碳三鍵能和溴以1：2發生加成反應，苯環上酚羥基的鄰位、對位氫原子能和溴以1：1發生取代反應，1mol該物質最多消耗7mol溴，2mol溴發生取代反應、5mol溴發生加成反應，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。17．（2024秋?煙臺期末）在催化劑作用下，酮的炔基化反應原理如圖。下列說法錯誤的是（）A．Z的水溶性大于Y B．X中最多有7個C原子共面 C．X→Y為加成反應 D．Y→Z的反應中有H2O生成【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．Z中含親水基酰胺基、Y中含有親水基醇羥基和氨基；B．X中苯環及直接連接苯環的原子共平面，HCHO中所有原子共平面，X相當于甲醛中的兩個氫原子分別被苯環、—CF3取代；C．X中羰基發生加成反應生成Y；D．Y發生取代反應生成Z和H2O?！窘獯稹拷猓篈．Z中含親水基酰胺基、Y中含有親水基醇羥基和氨基，則Z的水溶性大于Y，故A正確；B．X中苯環及直接連接苯環的原子共平面，HCHO中所有原子共平面，X相當于甲醛中的兩個氫原子分別被苯環、—CF3取代，則X中最多有8個碳原子共平面，故B錯誤；C．X中羰基發生加成反應生成Y，該反應為加成反應，故C正確；D．Y發生取代反應生成Z和H2O，所以Y生成Z時有水生成，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、原子共平面的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。18．（2024秋?盤龍區期末）維生素C的分子結構如圖所示，下列關于該分子說法不正確的是（）A．分子式為C6H8O6 B．含有4種官能團 C．1mol該分子最多消耗Na的物質的量為4mol D．在一定條件下會發生加聚反應生成高分子化合物【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．分子中含6個C原子、8個H原子、4個O原子；B．分子中含羥基、碳碳雙鍵、酯基；C．羥基與Na以1：1反應，且含4個羥基；D．分子中含碳碳雙鍵?！窘獯稹拷猓篈．分子中含6個C原子、8個H原子、4個O原子，分子式為C6H8O6，故A正確；B．分子中含羥基、碳碳雙鍵、酯基，共3種官能團，故B錯誤；C．羥基與Na以1：1反應，且含4個羥基，則1mol該分子最多消耗Na的物質的量為4mol，故C正確；D．分子中含碳碳雙鍵，在一定條件下會發生加聚反應生成高分子化合物，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意醇、酯的性質，題目難度不大。19．（2024秋?蘇州期末）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的流程如圖：下列有關化合物X、Y的說法不正確的是（）A．可以用FeCl3溶液鑒別X和Y B．該反應屬于取代反應 C．反應前后K2CO3的質量不變 D．X的沸點比的低【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．X含酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，Y不含酚羥基；B．X中羥基上H被取代；C．發生取代反應生成的HBr可與碳酸鉀反應；D．X易形成分子內氫鍵，易形成分子間氫鍵?！窘獯稹拷猓篈．X含酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，Y不含酚羥基，則可用FeCl3溶液鑒別X和Y，故A正確；B．X中羥基上H被取代，該反應為取代反應，故B正確；C．發生取代反應生成的HBr可與碳酸鉀反應，可知反應后K2CO3的質量的減少，故C錯誤；D．X易形成分子內氫鍵，易形成分子間氫鍵，則X的沸點低，故D正確；故選：C?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。20．（2024秋?湖北期末）總膽固醇是血脂四項檢查指標之一。膽固醇的結構如圖所示，下列有關膽固醇的說法錯誤的是（）A．合理的飲食結構有助于控制膽固醇水平 B．同分異構體中不可能有芳香醛 C．有8個手性碳原子 D．能使酸性KMnO4溶液褪色【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．有些食品中膽固醇含量較高；B．膽固醇的不飽和度是5，苯環的不飽和度是4，醛基的不飽和度是1；C．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；D．根據圖知，膽固醇中含有醇羥基和碳碳雙鍵，具有醇和烯烴的性質。【解答】解：A．有些食品中膽固醇含量較高，所以合理的飲食結構有助于控制膽固醇水平，故A正確；B．膽固醇的不飽和度是5，苯環的不飽和度是4，醛基的不飽和度是1，根據其不飽和度知，同分異構體中有芳香醛，故B錯誤；C．如圖所示：，用*號標識手性碳原子，該分子中有8個手性碳原子，故C正確；D．—CH（OH）﹣、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、手性碳原子的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。二．解答題（共4小題）21．（2024秋?河西區期末）有機物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。（1）D中所含官能團的名稱為碳溴鍵和酯基。（2）反應①的反應類型為加成反應，轉化反應③所需的試劑為HBr（填化學式）。（3）C中含有手性碳原子的數目有1個（填數字）。（4）反應②的化學方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O。（5）滿足下列條件的B的同分異構體共3種；寫出一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構結構簡式。a．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應b．苯環上有2種化學環境的氫原子c．分子中無“—O—O—”結構【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A與B（C6H6）發生加成反應生成B，則B（C6H6）為苯；B與CH3OH在濃硫酸作用下發生酯化反應，生成C和水；化學方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O，C與HBr發生取代反應可生成D。【解答】解：（1）根據D的結構簡式可知，所含官能團的名稱為碳溴鍵和酯基，故答案為：碳溴鍵和酯基；（2）反應①中，OHC—COOH+→，反應類型為加成反應，轉化反應③為C與HBr發生取代反應生成D和H2O，所需的試劑為HBr，故答案為：加成反應；HBr；（3）C的結構簡式為，只有與—OH相連的碳原子為手性碳原子，則含有手性碳原子的數目有1個，故答案為：1；（4）反應②為B與CH3OH在濃硫酸作用下發生酯化反應，生成C和水，則化學方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O，故答案為：+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O；（5）滿足下列條件：“a．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應；b．苯環上有2種化學環境的氫原子；c．分子中無“—O—O—”結構”的B的同分異構體分子中，應含有—OOCH、苯環，且苯環上的兩個取代基應處于對位，則可能異構體為、、，共3種；其中一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構結構簡式為，故答案為：3；?！军c評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。22．（2024秋?河北區期末）水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。其常見合成路線如圖：（1）有機物A的名稱是甲苯，有機物B的分子式為C7H7NO2（或C7H7O2N）。（2）有機物D中所含的官能團名稱是羧基、羥基。（3）反應①的反應類型為酯化反應（取代反應）。（4）有機物M是E的同分異構體，其苯環上的取代基與E相同，則M的結構簡式可能為、。（5）以D為原料可一步合成阿司匹林（）。①檢驗阿司匹林中混有水楊酸的試劑為FeCl3溶液（或濃溴水）。②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應的化學方程式為+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O?！緦ｎ}】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】煤的干餾獲得A為甲苯：，甲苯和濃硝酸發生取代反應生成B，B發生氧化反應生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸在一定條件下反應生成鄰羥基苯甲酸，鄰羥基苯甲酸和CH3OH發生酯化反應生成，結合題目分析解答?！窘獯稹拷猓海?）A為，名稱為甲苯；根據B的結構簡式可知，B的分子式為C7H7NO2（或C7H7O2N），故答案為：甲苯；C7H7NO2（或C7H7O2N）；（2）由D的結構簡式可知，D的官能團名稱為羧基、羥基，故答案為：羧基；羥基；（3）由分析可知，鄰羥基苯甲酸和CH3OH發生酯化反應生成E，反應類型是酯化反應（或取代反應），故答案為：酯化反應（取代反應）；（4）化合物E為，M是其同分異構體，其苯環上的取代基與E相同，為—COOCH3、—OH，則M的結構簡式可能為、，故答案為：；；（5）①水楊酸中有酚羥基，而阿司匹林不含有酚羥基，故檢驗阿司匹林中混有水楊酸的試劑為FeCl3溶液（或濃溴水），故答案為：FeCl3溶液（或濃溴水）；②阿司匹林中的酯基、羧基以及酯基水解后產生的酚羥基都能和氫氧化鈉反應，1mol阿司匹林最多能與3mol氫氧化鈉反應，故與足量NaOH溶液加熱條件下反應的化學方程式為+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O，故答案為：+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O?！军c評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。23．（2024秋?靜安區期末）9﹣菲甲酸是一種重要的有機中間體，在藥物化學中，有可能作為原料或中間體用于合成某些具有生物活性的化合物。以甲苯為原料合成9﹣菲甲酸的路線如圖所示（部分反應試劑、反應條件省略）。（1）A→B的反應試劑、反應條件是C。A.氯氣、鐵屑B.氯化氫、鐵屑C.氯氣、光照D.氯化氫、光照（2）C的名稱是鄰硝基甲苯（或2﹣硝基甲苯）；H中含氧官能團的名稱為羧基；（3）G的分子式為C15H11O4N；D的分子式是C8H7N，其結構簡式為；（4）能測定K的相對分子質量的儀器是B。A.元素分析儀器B.質譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振氫譜儀（5）若反應E+F→G分兩步進行，第一步是加成反應，則第二步的反應類型是C。A.取代反應B.加成反應C.消去反應D.氧化反應（6）寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式、；ⅰ苯環上有兩個取代基ⅱ既能發生銀鏡反應，又能和金屬Na反應ⅲ核磁共振氫譜圖中峰的組數最少（7）結合本題合成路線，以和乙醇作為有機原料，設計合成的路線（無機試劑任選）。（合成路線常用的表示方式為：A→反應條件反應試劑B【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】由B的分子式、E的結構簡式，結合（3）中D的分子式是C8H7N，可知與氯氣在光照條件下發生一氯取代生成B，B中氯原子被—CN取代生成D，D中—CN水解為—COOH生成E（），故B為、D為，發生硝化反應生成，發生氧化反應生成，與先發生加成反應生成、再發生消去反應生成，發生還原反應生成，H中—NH2轉化為-N2+Cl﹣生成I，J成環生成K；（7）由“E+F→G”轉化可知，與反應生成，與CH3CH2OH發生酯化反應生成，發生氧化反應生成?！窘獯稹拷猓海?）A→B是轉化為，反應試劑、反應條件是氯氣、光照，故答案為：C；（2）C的結構簡式為，C的名稱是鄰硝基甲苯或2﹣硝基甲苯；觀察結構可知，H中含氧官能團為—COOH，其名稱為羧基，故答案為：鄰硝基甲苯（或2﹣硝基甲苯）；羧基；（3）G的結構簡式為，G的分子式為C15H11O4N；D的分子式是C8H7N，由B的分子式、E的結構簡式，推知D的結構簡式為，故答案為：C15H11O4N；；（4）能測定相對分子質量的儀器質譜儀，故答案為：B；（5）若反應E+F→G分兩步進行，第一步