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綜合測(cè)評(píng)
時(shí)間:90分鐘仁滿分:100分
一、選擇題(每小題2分,共60分)
1.下列關(guān)于雜合子的敘述不正確的是()
A.至少有一對(duì)等位基因
B.自交后代發(fā)生性狀分別
C.自交后代仍是雜合子
0.能產(chǎn)生多種類型的配子
答案C
解析雜合子的成對(duì)基因中,至少有一對(duì)呈雜合狀態(tài),為等位基因,A正確;雜合子自
交會(huì)發(fā)生性狀分別,不能穩(wěn)定遺傳,B正確;雜合子自交后代可能出現(xiàn)純合子,如AaXAa-AA、
Aa、aa,C錯(cuò)誤;雜合子至少有一對(duì)基因呈雜合狀態(tài),因此雜合子至少產(chǎn)生兩種類型的配子,
D正確。
2.在豌豆雜交試驗(yàn)中,紫花植株與白花植株雜交,色中紫花和白花的比為787:277,
出現(xiàn)該比值的根本緣由是()
A.R產(chǎn)生配子時(shí),顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分別且比例為1:1
B.雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的
C.顯性遺傳因子對(duì)降性遺傳因子有顯性作用
D.R自交,后代出現(xiàn)性狀分別
答案A
解析F2中紫花:白花=787:277*3:1,說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循分別定律,根
本緣由是R產(chǎn)生配子時(shí),顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分別且比例為1:1。
3.某植物只有在顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)才開紫花。一株開紫花的植物自交,后代
開紫花的植株180棵,開白花的植株142棵。此自交過(guò)程中配子間的結(jié)合方式有()
A.2種B.4種C.8種D.16種
答案D
解析紫花:白花一180:142-9:7,遵循兩對(duì)基因的自由組合定律,R會(huì)產(chǎn)生四種配
子,所以配子間的結(jié)合方式有4X4=16種。
4.下列關(guān)于生物科學(xué)探討方法的敘述錯(cuò)誤的是()
A.孟德爾利用假說(shuō)一演繹法得出遺傳定律
B.赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法探討噬菌體的遺傳物質(zhì)
C.沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法探討DNA的結(jié)構(gòu)
D.摩爾根運(yùn)用類比推理的方法證明白基因位于染色體上
答案I)
解析摩爾根運(yùn)用假說(shuō)一演繹法證明白基因位于染色體上,D錯(cuò)誤。
5.在減數(shù)分裂過(guò)程中,不含同源染色體但染色體數(shù)與體細(xì)胞相同的時(shí)期是()
A.減數(shù)第一次分裂的中期
B.減數(shù)第一次分裂的后期
C.減數(shù)其次次分裂的前期
I).減數(shù)其次次分裂的后期
答案D
解析不含同源染色體的是減數(shù)其次次分裂,因經(jīng)過(guò)減I染色體數(shù)目已減半,減II后期
加倍與體細(xì)胞染色體數(shù)相同,D正確。
6.圖為動(dòng)物體內(nèi)與組胞分裂有關(guān)的一組圖像,下列說(shuō)法中正確的是()
A.具有同源染色體的細(xì)胞只有②和③
B.上述細(xì)胞中有8條染色單體的是①和②
C.①和④所示細(xì)胞不行能來(lái)自同一種動(dòng)物
D.在某動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞
答案D
解析圖中具有同源染色體的細(xì)胞只有①和②,③④細(xì)胞不含同源染色體,A錯(cuò)誤;上
述細(xì)胞中有8條染色單體的是②,有4條染色單體的是③,中沒(méi)有染色單體,B錯(cuò)誤;
①和④所示細(xì)胞可能來(lái)自同一種動(dòng)物,C錯(cuò)誤;生殖器官中的原始生殖細(xì)胞可同時(shí)進(jìn)行有絲
分裂和減數(shù)分裂,因此圖示細(xì)胞可能同時(shí)出現(xiàn)在動(dòng)物的睪丸中,D正確。
7.下列關(guān)于基因表達(dá)過(guò)程的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的?條鏈為模板
B.轉(zhuǎn)耒與翻譯過(guò)程的堿基配對(duì)方式不完全相同
C.翻譯時(shí)核糖體沿著mRNA移動(dòng)
D.一個(gè)mRNA分子相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,可縮短每條肽鏈的合成時(shí)間
答案D
解析轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板,A正確;轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基配對(duì)方式為A-U、T-A、C
一G、G-C,翻譯時(shí)堿基配對(duì)方式為A—U、U—A、C—G、C—C,B正確:翻譯時(shí)核糖體沿mRNA
移動(dòng),C正確;一個(gè)mRNA分子相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,可提高翻譯的效率,同時(shí)進(jìn)行多條肽
鏈合成,但每條肽鏈的合成時(shí)間相同,D錯(cuò)誤。
8.下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)RNA的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.不同細(xì)胞中可存在相同的mRNA
B.RNA分子中可存在雙鏈區(qū)域
C.一種氨基酸只能由一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)
D.有些RMA可催化某些化學(xué)反應(yīng)
答案C
解析同一個(gè)體不同的細(xì)胞中含有相同的DNA,可能轉(zhuǎn)錄出相同的mRNA,例如ATP水解
酶的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA,A正確;tRNA的分子中存在雙縫區(qū)域,形成三葉草形,B正確;一
種氨基酸由一種或兒種密碼子來(lái)確定,同樣會(huì)由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),C錯(cuò)誤;絕大多數(shù)
酶是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA,所以有些RNA有催化作用,D正確。
9.圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異,其變異類型分別屬于()
①②
A.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異
B.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異
C.基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異
I).都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
答案C
解析基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中限制不同性狀的基因的重新組合,包
括四分體交又互換,非同源染色體自由組合;染色體結(jié)構(gòu)的變異指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體
發(fā)生片段的缺失、增加、倒位或易位等變更。圖①是減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,配對(duì)的同源染
色體上非姐妹染色單體之,可交叉互換,屬于基因重組;圖②是非同源染色體之間染色體片段
交叉互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
10.用一般小麥(六倍體)的花粉經(jīng)花藥離體培育技術(shù)培育成的植株是()
A.單倍體,體細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)染色體組
B.單倍體,體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組
C.三倍體,體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組
D.六倍體,體細(xì)胞內(nèi)含有六個(gè)染色體組
答案B
解析全部配子不經(jīng)過(guò)受精作用形成的新個(gè)體都是單倍體,所以六倍體小麥的配子形成
的子代雖然含有三個(gè)染色體組,但仍舊是單倍體,B正確。
11.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的變更依次是()
A.復(fù)制一著絲點(diǎn)分裂一聯(lián)會(huì)一同源染色體分別
B.復(fù)制一聯(lián)會(huì)一同源染色體分別一著絲點(diǎn)分裂
C.聯(lián)會(huì)一看絲點(diǎn)分裂—復(fù)制同源染色體分別
I).聯(lián)會(huì)一復(fù)制一同源染色體分別一著絲點(diǎn)分裂
答案B
解析減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變更是:在減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制,
減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體、同源染色體分別、非同源染色體自由組
合,減數(shù)其次次分裂的特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂,子染色體移向細(xì)胞兩極,即染色體復(fù)制一聯(lián)會(huì)一
同源染色體分別一著絲點(diǎn)分裂。
12.某家庭中妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正常,則女兒的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中
色盲基因的數(shù)目和分布狀況最可能是()
A.1個(gè),位于i條染色單體上
B.2個(gè),位于一對(duì)姐妹染色單體上
C.2個(gè),位于一對(duì)性染色體上
D.4個(gè),位于一個(gè)四分體的染色單體上
答案B
解析據(jù)題意分析,早乂父'><3乂"丫=女兒的基因型為MX1則女兒的初級(jí)卵母細(xì)胞已進(jìn)
行DNA復(fù)制,基因加倍,染色體未加倍,所以有2個(gè)色盲基因、位于一條染色體的兩條姐妹
染色單體上,B正確。
13.下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()
A.基因突變后基因間的位置關(guān)系沒(méi)有變更
B.體細(xì)胞發(fā)生的基因突變肯定不能遺傳給后代
C.基因突變大多是有害的,無(wú)法作為進(jìn)化的原材料
I).視察細(xì)胞分裂中期染色體形態(tài)可推斷基因突變的位置
答案A
解析基因突變形成等位基因,在染色體上的位置沒(méi)有變更,A正確;體細(xì)胞發(fā)生的基
因突變,對(duì)于植物可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代,B錯(cuò)誤;基因突變大多是有害的,但同樣是
進(jìn)化的原材料,C錯(cuò)誤;基因突變不會(huì)引起染色體的形態(tài)發(fā)生變更,所以不能在細(xì)胞分裂中
期視察到,D錯(cuò)誤。
14.
紫羅蘭單瓣花(A)對(duì)重單瓣花(a)顯性,如圖是一變異品系,A基因所在的染色體缺失了
部分片段,該變異不影響A基因功能,發(fā)生變異的個(gè)體中,含缺失染色體的雄配子不育,但
含缺失染色體的雌配子可育。現(xiàn)將該個(gè)體自交,子代單瓣花與重單瓣花分別比為()
A.1:1B.1:0C.2:1D.3:1
答案A
解析依據(jù)分析可知,后代的雌雄配子以及后代的基因型:
雌配子雌配子
3(單瓣花)Jaa(重單瓣花)
雄配子a
所以該個(gè)體自交,子代單瓣花與重單瓣花分別比為1:1,A正確。
15.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父
母都不是患者。血友病基為在該家庭中傳遞的依次是()
A.外祖父一母親一男孩B.外祖母一母親一男孩
C.祖父一父親一男孩D.祖母一父親一男孩
答案B
解析可依據(jù)題意畫出家系圖。由圖可知該病為隱性遺傳病,且為伴性遺傳,則該男孩
ni?的致病基因來(lái)自1屋(他的母親),的致病基因來(lái)自建,所以血友病基因的傳遞依次為
外祖母一母親一男孩,B正確。
16.如圖表示兩對(duì)等位基因在染色體上的分布狀況。若圖1、2、3中的同源染色體均不
發(fā)生交叉互換,則圖中所示個(gè)體的自交后代的表現(xiàn)型種類依次是()
A.2、3、4B.4、4、4
C.2、4、4D.2、2、4
答案
解析圖1會(huì)產(chǎn)生兩種配子AB、ab,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合1AABB、2AaBb.laabb,兩種表
現(xiàn)型;圖2會(huì)產(chǎn)生兩種配子Ab、aB,則后代基因型為lAAbb、2AaBb、laaBB,三種表現(xiàn)型;
圖3會(huì)產(chǎn)生四種配子,符合自由組合定律,會(huì)產(chǎn)生四種表現(xiàn)型,A正確。
17.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩,且該男孩的
基因型是aaX1。請(qǐng)推想這對(duì)■夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是()
A.AAX\9/16
B-AAX%1/8或AaX、,1/4
C.AAX*1/16或AaXY3/8
D.AAX*1/16或AaNY,1/8
答案D
解析依據(jù)題意,這對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩,基因型為aaXY
則這對(duì)正常夫婦的基因型是AaXBY和AaXhX\他們?cè)偕粋€(gè)沒(méi)有聾啞病也不患色盲的男孩
(A_X*的基因型可能有AAX^Y或AaXW,該正常男孩基因型為AAX,lY的概率是"4X1/4=
1/16,基因型為AaX氣的概率是"2X1/4="8。故選九
18.用一個(gè)被用標(biāo)記的噬菌體侵染在叩環(huán)境中培育的大腸桿菌,已知噬菌體DNA上有
m個(gè)堿基對(duì),其中胞喀咤有n個(gè),以下敘述錯(cuò)誤的是()
A.大腸桿菌為噬菌體增殖供應(yīng)原料和酶
B.該DNA發(fā)生突變,其限制的性狀不肯定發(fā)生變更
C.該噬菌體繁殖四次,子代中只有14個(gè)含有叩
D.噬菌體DNA第四次復(fù)制須要8(m-n)個(gè)腺噂吟脫氧核甘酸
答案C
解析噬菌體增殖利用宿主細(xì)胞大腸桿菌的原料和髀,A正確;DNA發(fā)生突變,mRNA的
密碼子發(fā)生變更,因?yàn)槊軉嶙拥暮?jiǎn)并性,氨基酸可能不變,蛋白質(zhì)不變,性狀不變更,B正
確;繁殖四代形成2"=16個(gè)D5IA,因?yàn)榘氡A魪?fù)制,所以16個(gè)DNA都含Rp,C錯(cuò)誤:第四
次復(fù)制由8f16,所以須要8(m—n)個(gè)腺喋吟脫氧核昔酸,D正確。
19.假如一個(gè)精原細(xì)胞的核DNA分子被力標(biāo)記,只供應(yīng)含力的原料,則其減數(shù)分裂產(chǎn)
生的四個(gè)精子中,含叫、力的精子所占比例分別為(不考慮交叉互換)()
A.50%x50%B.10D樂(lè)50%
C.50%、100%I).100%,100%
答案D
解析畫出精原細(xì)胞一對(duì)同源染色體中DNA的雙鏈有無(wú)標(biāo)記的圖示,分析
半保
留復(fù)制一
同源染色體分別著絲點(diǎn)分裂
希原細(xì)朧初圾精母細(xì)袍次級(jí)精母細(xì)胞
20.一雜合子植株(Dd)自交時(shí),含有基因d的花粉50%死亡,則自交后代的基因型比例
是()
A.1:1:1B.4:4:1
C.2:3:1D.1:2:1
答案C
早
g11)Id
2D2DD2Dd
idIDdIdd
解析Dd自交產(chǎn)生的雌配子D:d=l:1。因?yàn)楹谢騞的花粉50%死亡,所以雄配
子D:d=2:l,則后代基因型比例是2DD:3Dd:Idd,C正確。
21.果蠅的長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性,但純合長(zhǎng)翅品系的幼蟲,在35°C條件下培育成
的成體果蠅為殘翅。下列敘述正確的是()
A.35C條件下果蠅的長(zhǎng)翅基因突變成了殘翅基因
B.果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅是由環(huán)境溫度確定的
C.純合的長(zhǎng)翅果蠅幻蟲在35c條件下培育成的殘翅性狀是不能遺傳的
D.要確定一只殘翅果蠅的基因型,讓其與另一只異性的殘翅果蠅交配即可
答案C
解析溫度35℃的影響使VV長(zhǎng)翅形成殘翅,是環(huán)境影響形成的不行遺傳變異,C正確,
A錯(cuò)誤:長(zhǎng)翅和殘翅由基因確定,受溫度影響,B錯(cuò)誤;要確定殘翅果蠅的基因型應(yīng)選擇另
一正常溫度培育成的異性殘翅果蠅交配,D錯(cuò)誤。
22.下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法正確的是()
A.一個(gè)家族幾代人都出現(xiàn)過(guò)的疾病肯定是遺傳病
B.白化病、唇腭裂均屬于單基因遺傳病
C.先天性疾病肯定都是遺傳病
D.21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病
答案D
解析一個(gè)家族幾代人都出現(xiàn)過(guò)的疾病不肯定是遺傳病,也可能是環(huán)境因素引起的疾
病,如食物中缺乏維生素A患夜盲癥,A錯(cuò)誤;白化病屬于單基因遺傳病,但唇腭裂屬于多
基因遺傳病,B錯(cuò)誤;先天性疾病不肯定是遺傳病,例如母親妊娠前三個(gè)月感染風(fēng)疹病毒而
使胎兒患先天性白內(nèi)障,。錯(cuò)誤;21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病,D正確。
23.下列為四種遺傳病的系譜圖,能夠解除伴性遺傳的是()
A.①③B.②④。.①D.0
答案C
解析①雙親正常,芍一個(gè)患病的女兒,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,肯定不是
伴性遺傳,①正確;②?④依據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式,可能是伴性遺傳,②③④錯(cuò)
誤。
24.如圖簡(jiǎn)要概括了真核細(xì)胞中基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程,其中①、④表示物質(zhì);②、
③、⑤表示生理過(guò)程。下列說(shuō)法不正確的是()
A.①的主要載體是染色體
B.②過(guò)程堿基配對(duì)時(shí)有A與U的配對(duì)
C.③過(guò)程以④為原料合成多肽鏈
D.⑤過(guò)程是在核糖體上進(jìn)行
答案1)
解析真核細(xì)胞中,基因主要分布在細(xì)胞核中,此外在線粒體和葉綠體中也含有少量基
因,因此基因的主要載體是染色體,A正確;②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程中有堿基A與U配對(duì),
B正確;③表示翻譯過(guò)程,該過(guò)程所需的原料是④氨基酸,C正確;⑤是蛋白質(zhì)的加工過(guò)程,
場(chǎng)所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,D錯(cuò)誤。
25.細(xì)胞核內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì),從困難到簡(jiǎn)潔的結(jié)構(gòu)層次是()
A.DNA-染色體脫氧核甘酸基因
B.染色體一脫氧核甘酸~DNA—基因
C.DNA一染色體一基因一脫氧核甘酸
D.染色體一DMA-基因脫氧核苜酸
答案D
解析染色體由DMA和蛋白質(zhì)組成,DNA的主要載體是染色體;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA
片段,每個(gè)DNA上有許多個(gè)基因;基因的基本組成單位是脫氧核苜酸,基因的不同在于脫氧
核甘酸的排列依次不同,故從困難到簡(jiǎn)潔的結(jié)構(gòu)層次是決色體一DNA-基因一脫氧核甘酸,D
正確。
26.下列敘述正確的是()
A,基因與性狀的關(guān)系肯定呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因限制
B.人類白化癥狀是基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆實(shí)現(xiàn)的
C.豌豆的皺粒性狀是基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝實(shí)現(xiàn)的
D.囊性纖維病是由于編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基造成的,這種變異屬于染色
體結(jié)構(gòu)變異
答案C
解析一個(gè)基因可能與多種性狀形成有關(guān),同樣多種基因可能與一種性狀有關(guān),所以基
因與性狀不是一對(duì)一關(guān)系,A錯(cuò)誤;人類白化病是因?yàn)橄拗评野彼嵊甑幕蛲蛔儯荒苄纬?/p>
酪氨酸酶,體現(xiàn)的是基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝實(shí)現(xiàn)的,B錯(cuò)誤;豌豆的皺粒性狀是
基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)艱制代謝實(shí)現(xiàn)的,C正確:囊性纖維病的CFTR蛋白的基因缺失3
個(gè)堿基,是屬于基因突變,D錯(cuò)誤。
27.下列關(guān)于人類基因的說(shuō)法,正確的是()
A.基因都在染色體上
B.基因的表達(dá)都須要RNA的參加
C.體細(xì)胞中的基因都是成對(duì)存在的
D.基因的基本組成單位是核糖核苛酸
答案B
解析細(xì)胞線粒體DM上的基因不在染色體上,A錯(cuò)誤;基因表達(dá)須要轉(zhuǎn)錄、翻譯,須
要?mRNA、tRNA、rRNA參加,B正確;體細(xì)胞中的XY染色年的非同源區(qū)段的基因可以不成對(duì),
如色盲基因,C錯(cuò)誤:人類的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基本組成單位是脫氧核甘酸,
D錯(cuò)誤。
28.如圖為某基因的表達(dá)過(guò)程示意圖,相關(guān)敘述正確的是()
A.①是DNA,其雙鏈均可作為②的轉(zhuǎn)錄模板
B.一個(gè)mRNA分子相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,形成多條不同肽鏈
C.③是核糖體,翻譯過(guò)程③由3,向5'方向移動(dòng)
D.④是tRNA,能識(shí)別mRNA上的密碼子
答案1)
解析①是DNA,以其中的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,A錯(cuò)誤;一個(gè)哂脫分子可以結(jié)合多
個(gè)核糖體,形成多條相同肽鏈,B錯(cuò)誤;③是核糖體,圖示顯示翻譯方向由5'~3',C錯(cuò)
誤;④是tRMA,一端攜帶氨基酸,另一端有反密碼子識(shí)別mRNA上的密碼子,D正確。
29.依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,下列關(guān)于共同進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是()
A.不同物種之間、生物與環(huán)境之間都能共同進(jìn)化,從而導(dǎo)致生物多樣性
B.在自然選擇過(guò)程中,黑色樺尺蟆與灰色樺尺蝮之間表現(xiàn)為共同進(jìn)化
C.非洲野牛與獅子之間可通過(guò)種間競(jìng)爭(zhēng)、捕食等實(shí)現(xiàn)共同進(jìn)化
D.4億年前光合生物產(chǎn)生了氧氣,而氧氣也為生物登陸創(chuàng)建了有利條件,屬于生物與
環(huán)境之間共同進(jìn)化
答案B
解析共同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間、生物與環(huán)境之間,從而導(dǎo)致生物多樣性,A、C、
D正確;B中黑色樺尺蟆與灰色樺尺蟆是同?物種,不能表現(xiàn)為共同進(jìn)化,B錯(cuò)誤。
30.一對(duì)夫婦所生子女中,性狀差別許多,這種變異主要來(lái)自()
A.基因重組B.基因突變
C.染色體變異D.環(huán)境的影響
答案A
解析進(jìn)行有性生殖的生物,其變異的主要來(lái)源是基因重組,A正確。
二、非選擇題(每小題8分,共40分)
31.芥菜的葉片顏色有深綠色、綠色和淺綠色三種,該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因,
分別用A、a和B、b表示。為探究芥菜葉片顏色的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了如下圖所示的雜交試驗(yàn)。
請(qǐng)據(jù)此回答:
P深綠色葉片X淺綠色葉片
1
艮深綠色葉片
I0
R深綠色葉片綠色葉片淺綠色葉片
182株121株20株
(D圖中親本基因型為o據(jù)圖推斷,芥菜葉片顏色的遺傳遵循
定律。R測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為。
(2)在Fz的深綠色葉片芥菜中,部分個(gè)體無(wú)論自交多少代其后代表現(xiàn)型仍舊為深綠色葉
片,這樣的個(gè)體在F2的淡綠色葉片芥菜中占的比例為;另一部分個(gè)體自交后發(fā)生
性狀分別,其基因型為。
(3)在正常光照條件下芥菜葉片顏色表現(xiàn)為圖中三種類型,而在遮光條件下都呈現(xiàn)黃色,
這說(shuō)明o
(4)限制芥菜葉片顏色的基因a是由基因A突變形成的,基因A也可以突變成其他多種
形式的等位基因,這體現(xiàn)了基因突變具有的特點(diǎn)。
答案(l)AABB和aaob基因的自由組合深綠色葉片:綠色葉片:淺綠色葉片=1:
2:1
(2)/AaBb、AaBB>AAIJb
y
(3)表現(xiàn)型是基因和壇境共同作用的結(jié)果(生物的性狀受基因和環(huán)境共同限制)
(4)不定向性
解析(1)由圖示F2中深綠色葉片:綠色葉片:淺綠色葉片=182:121:20^9:6:1,
是9:3:3:1的變形,說(shuō)明R的基因型為AaBb,P中深綠色葉片為雙顯純合子AABB,淺綠
色葉片為雙隱純合子aabbo這兩對(duì)基因遵循自由組合定律,3測(cè)交后代的基因型比例為
AaBb:Aabb:aaBb:aabb=l:1:1:1,對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型及比例為深綠色:綠色:淺綠色=1:
2:1。
(2)Fz中深綠色葉片的基因型為型為B、2AaBB、2AABb、4AaBb,其中自交后代不發(fā)生性
狀分別的AABB占發(fā)生性狀分別的基因型是AaBB、AABb、AaBb。
(3)正常光照可呈現(xiàn)三種綠葉片,遮光條件呈現(xiàn)黃色,說(shuō)明表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作
用的結(jié)果。
(4)基因A可突變形成多種等位基因,體現(xiàn)了基因突變的不定向性。
32.圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞,B、C分
別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像;圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖像。請(qǐng)據(jù)
圖回答:
(1)圖1中B細(xì)胞的基因組成是,C細(xì)胞的名稱是。
(2)正常狀況下,基因A和a的分別發(fā)生在(用圖中數(shù)字表示)分裂過(guò)程中;A
細(xì)胞最終分裂形成E細(xì)胞,E細(xì)胞的基因組成是。若A細(xì)胞異樣分裂產(chǎn)生
了一個(gè)基因組成為ABB的卯細(xì)胞,緣由是
(3)在分裂過(guò)程中,圖2的甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞出現(xiàn)的先后依次是,推斷理由
是o
答案(DAAaaBBbb次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體
(2)②AB或Ab或aB或ab減數(shù)其次次分裂時(shí),含有B基因的兩條染色體移向同一極
(或不分別),進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞
(3)甲、丙、乙甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期,丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂前期或
中期,乙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期或末期
解析(1)圖1中A的基因型為AaBb,B是有絲分裂后期,基因組成為AAaalJBbb,②過(guò)
程是減數(shù)第一次分裂,C細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。
(2)正常狀況F,A和a會(huì)伴同源染色體分別而分別,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,圖
中數(shù)字是②,A細(xì)胞最終形成E細(xì)胞,②中發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合,會(huì)
形成AB或ab或Ab或aB四種組合。若A細(xì)胞產(chǎn)生了基因組成為ABB的卵細(xì)胞,說(shuō)明在減數(shù)
其次次分裂后期,含B基因的兩條染色體移向同一極,進(jìn)入卵細(xì)胞。
(3)圖2中,甲細(xì)胞中有同源染色體排列在赤道板兩側(cè),是減數(shù)第一次分裂中期,內(nèi)細(xì)
胞中無(wú)同源染色體有染色單體,是減數(shù)其次次分裂前期或中期,乙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂,無(wú)同源
染色體,是減數(shù)其次次分裂后期或末期,所以先后依次是甲、丙、乙。
33.圖甲表示真核生物細(xì)胞中染色體(DNA)在細(xì)胞核中進(jìn)行的一些生理活動(dòng),圖乙表示
細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的某重要生理活動(dòng)。請(qǐng)據(jù)圖【可答下列問(wèn)題;
(1)若在圖甲①的培育液中加入:,H標(biāo)記的胸腺嘴咤進(jìn)行培育,則a、b中帶有玉標(biāo)記的
是(填“a”“b”或“a和b”),做出此推斷的依據(jù)是o
(2)圖甲②所示的過(guò)程為遺傳信息的________過(guò)程,須要作為原料。
(3)圖乙表示遺傳信息的過(guò)程,其中作為模板的是圖中的結(jié)構(gòu)(用圖中
字母表示)。由圖可知繳氨酸的密碼子是________o連接賴氨酸和甲硫氨酸的化學(xué)鍵是
答案(l)a和bDMA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制
(2)轉(zhuǎn)錄(四種)核糖核甘酸
(3)翻譯cGUC肽鍵
解析(1)胸腺嗑咤是合成DNA的成分,圖甲①表示DNA更制過(guò)程,由于DNA分子的復(fù);
制方式是半保留復(fù)制,因此若在圖甲①的培育液中加入%標(biāo)記的胸腺啥咤進(jìn)行培育,則a、
b均帶有3H標(biāo)記。
(2)圖甲②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程的原料是(四種)核糖核甘酸。
(3)圖乙表示翻譯過(guò)程,該過(guò)程的模板是mRNA,即圖中c結(jié)構(gòu);密碼子是mRNA上確定
一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的硬基,結(jié)合圖可知綴氨酸的密碼子是GIC氨基酸之間通過(guò)肽鍵相
連。
34.隨著生活水平的提高和醫(yī)療條件的改善,傳染性疾病已經(jīng)得到有效限制,但遺傳病
卻成為威逼人類健康的一個(gè)重要因素。請(qǐng)回答:
(1)人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________________三種類型,
其中單基因遺傳病受限制。通過(guò)_____________________等手段,對(duì)遺傳病
進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在肯定程度上能有效預(yù)防遺傳病。
(2)某探討小組要調(diào)資遺傳病的遺傳方式,現(xiàn)在供應(yīng)以下三種選擇:①先天性聾啞、②
原發(fā)性高血壓、③貓叫綜合征,最好選擇(填序號(hào));要調(diào)查該病發(fā)病率時(shí),為保證
調(diào)查結(jié)果更加精確牢靠,要留意(答出兩個(gè)
方面)。
(3)半乳糖血癥是一種單基因遺傳病,某同學(xué)對(duì)一女性患者的親屬進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果如下
表。推斷該病遺傳方式是_______,理由是o
祖父祖母外祖父外祖母父親叔叔母親舅舅
正常患者正常正常患者正常正常患者
答案(1)染色體異樣遺傳病一對(duì)等位基因遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷
(2)①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查、調(diào)杳群體足夠大
(3)常染色體隱性遺傳外
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