21世紀教育網精品試卷·第2頁（共2頁）2025新教材化學高考第一輪專題十四有機物的結構烴和烴的衍生物1.布洛芬對胃、腸道有刺激性,可以對其進行分子修飾減緩。下列說法不正確的是()A.甲、乙中手性碳原子數目相同B.甲分子中最多有10個碳原子共平面C.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發生反應D.乙中氮原子為sp2雜化2.蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如圖。下列說法不正確的是()A.該物質含有手性碳原子B.該物質含有3種含氧官能團C.該物質可以使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol該物質最多能消耗4molNaOH3.環戊二烯(a)與丙烯醛(b)通過Diels-Alder反應制得雙環[2,2,1]-5-庚烯-2-醛(c),反應如圖所示。下列說法正確的是()A.a分子所有原子均可共平面B.a分子通過縮聚反應合成有機高分子C.b分子中的共價鍵個數N(σ鍵)∶N(π鍵)=7∶2D.酸性高錳酸鉀溶液能將c分子氧化成4.異丁苯()是合成鎮痛藥物布洛芬()的原料,下列關于兩種有機物的描述中正確的是()A.布洛芬的分子式為C13H19O2B.異丁苯的一氯取代物有6種(不考慮立體異構)C.異丁苯中碳原子有三種雜化方式D.1mol布洛芬最多能與4molH2發生加成反應5.某金屬有機多孔材料(MOFA)對CO2具有超高吸附能力,并能催化CO2與環氧丙烷反應,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化B.物質a為醚類有機物,與環氧乙烷互為同系物C.1molb最多可與2molNaOH反應D.a轉化為b發生取代反應,并有非極性共價鍵的形成6.近日,科學家利用交叉偶聯合成無保護的碳芳苷化合物,在藥物合成中有廣泛應用。現有兩種碳芳苷化合物的結構如圖所示(Me代表甲基,Et代表乙基)。下列說法正確的是()A.甲、乙中含氧官能團完全相同B.甲分子中含3個手性碳原子C.乙在酸性或堿性介質中都能發生水解反應D.甲、乙都能與NaHCO3溶液反應產生CO27.藥物“異博定”能有效控制血壓升高、促進血液循環,其合成路線中有如下轉化過程。下列說法中正確的是()A.X分子最多有15個原子共平面B.用酸性高錳酸鉀能檢驗Z中是否含有YC.等物質的量的X、Y、Z消耗的NaOH的物質的量相等D.一定條件下,X可與HCHO發生縮聚反應8.本維莫德可用于治療銀屑病和濕疹,結構如圖所示,下列說法正確的是()A.分子中存在s-sp3σ鍵B.該分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰C.該分子中所有的碳原子可能共平面D.1mol該分子與碳酸鈉溶液反應,可生成1molCO29.軸烯是獨特的環狀烯烴,環上每個碳原子都接有一個雙鍵,含n元環的軸烯可以表示為[n]軸烯。下圖是三種簡單的軸烯。下列有關說法正確的是()A.a分子中所有原子共面B.b分子中σ鍵和π鍵的數目之比為2∶1C.c與足量H2發生反應后所得產物的一氯代物只有一種D.上述三種軸烯互為同系物10.桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業上制備肉桂醛可采用的方法為+CH3CHO+H2O。下列說法不正確的是()A.可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛B.該反應主要經歷了加成和取代兩個過程C.肉桂醛分子中所有原子可能共面D.1mol肉桂醛最多可以與5molH2發生加成反應11.香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應用,如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒光探針、抑制劑、抗生素等,其中香豆素-3-羧酸的一種合成方法如圖所示。下列說法正確的是()A.香豆素-3-羧酸的分子式為C10H8O4B.米氏酸中所有碳原子不可能共平面C.可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊醛和香豆素-3-羧酸D.等物質的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH的物質的量之比為1∶2∶212.化工原料Z是X與HI反應的主產物,X→Z的反應機理如下:下列說法正確的是()A.X分子中所有碳原子位于同一平面上B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同C.X與Z分子中均含有1個手性碳原子D.X與HI反應有副產物CH3CH2CH2CH2I產生13.化合物Z是X和Br2反應的主產物,反應機理如下:下列說法錯誤的是()A.X中所有碳原子共平面B.X→Y過程中,X和Br2斷開的都是σ鍵C.Z存在順反異構體D.Z與足量H2加成后的產物分子中有2個手性碳原子14.化合物Z具有廣譜抗菌活性,可利用X和Y反應獲得。下列有關說法不正確的是()A.有機物X能與甲醛發生縮聚反應B.有機物Y存在順反異構體C.Z分子中所有原子一定不在同一平面上D.Y、Z可用FeCl3溶液進行鑒別15.沙丁胺醇(Y)可用于治療病毒感染,合成路線中包含如下步驟。下列說法正確的是()A.X中所含官能團有酯基、酰胺基B.X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好C.Y與足量H2反應后的有機產物中含有4個手性碳原子D.用FeCl3溶液可檢驗有機物Y中是否含有X16.已知+,如果要合成,所用的起始原料可以是()A.1,3-戊二烯和2-丁炔B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔17.抗凝劑華法林的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()A.酸性條件下的水解產物存在順反異構B.含有3種含氧官能團,在水中的溶解度不大C.可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質最多可與9molH2發生加成反應18.5-羥色胺是一種抑制性神經遞質,其結構如圖所示,五元氮雜環上的原子在同一平面上。下列說法正確的是()A.分子式為C10H10N2OB.苯環上的一氯代物有2種C.分子中含有四種官能團,可發生加成、消去、中和反應D.分子中一定共平面的C原子有9個19.化合物Y在分子構成上比化合物Ⅶ()少兩個CH2,同時符合下列條件的Y的同分異構體有種。

條件:①除苯環外不含其他環結構,且苯環上有兩個取代基,其中一個為—NH2;②可使溴的四氯化碳溶液褪色;③可發生水解反應。其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1的結構簡式為(任寫一種)。

26.(2023湛江一模,20節選)的同分異構體中含六元碳環的有種(不考慮立體異構),寫出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結構簡式。

20.寫出同時符合下列條件的B()的所有同分異構體的結構簡式:。

①紅外光譜顯示分子中含有羧基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環,且苯環上(不考慮支鏈)有兩種不同化學環境的氫原子。30.(2023邵陽市二模,18節選)符合下列條件的E()的同分異構體有種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結構簡式為。

①屬于芳香族化合物且苯環上有3個取代基;②既可發生銀鏡反應,又可發生水解反應。21.分子組成比多一個“CH2”的有機化合物,其結構中滿足下列條件的有種。

①紅外光譜無醚鍵吸收峰;②能發生銀鏡反應;③不考慮“—O—Cl結構”和立體異構。22.寫出同時滿足下列條件的B()的同分異構體的結構簡式:。

ⅰ.含有苯環,但官能團不與苯環直接相連;ⅱ.核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1∶1∶1;ⅲ.能與小蘇打溶液反應產生氣體,能發生銀鏡反應。23.B()的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:。

①有手性碳原子,與FeCl3溶液發生顯色反應且能使Br2的CCl4溶液褪色;②堿性條件下水解后酸化生成兩種有機產物,產物之一分子中只有兩種不同化學環境的氫原子。24.A()的同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:。

①分子能發生銀鏡反應、水解反應,且能與FeCl3溶液發生顯色反應;②分子中含有四種不同化學環境的氫原子。25.有機物Q是J()的同系物且比J少3個碳原子,同時滿足以下條件的Q的同分異構體有種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有6組峰的同分異構體的結構簡式為。

①含有苯環且有2個側鏈;②遇FeCl3溶液顯色;③能發生水解反應、銀鏡反應。專題十四有機物的結構烴和烴的衍生物1.布洛芬對胃、腸道有刺激性,可以對其進行分子修飾減緩。下列說法不正確的是()A.甲、乙中手性碳原子數目相同B.甲分子中最多有10個碳原子共平面C.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發生反應D.乙中氮原子為sp2雜化答案B2.蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如圖。下列說法不正確的是()A.該物質含有手性碳原子B.該物質含有3種含氧官能團C.該物質可以使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol該物質最多能消耗4molNaOH答案D3.環戊二烯(a)與丙烯醛(b)通過Diels-Alder反應制得雙環[2,2,1]-5-庚烯-2-醛(c),反應如圖所示。下列說法正確的是()A.a分子所有原子均可共平面B.a分子通過縮聚反應合成有機高分子C.b分子中的共價鍵個數N(σ鍵)∶N(π鍵)=7∶2D.酸性高錳酸鉀溶液能將c分子氧化成答案C4.異丁苯()是合成鎮痛藥物布洛芬()的原料,下列關于兩種有機物的描述中正確的是()A.布洛芬的分子式為C13H19O2B.異丁苯的一氯取代物有6種(不考慮立體異構)C.異丁苯中碳原子有三種雜化方式D.1mol布洛芬最多能與4molH2發生加成反應答案B5.某金屬有機多孔材料(MOFA)對CO2具有超高吸附能力,并能催化CO2與環氧丙烷反應,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化B.物質a為醚類有機物,與環氧乙烷互為同系物C.1molb最多可與2molNaOH反應D.a轉化為b發生取代反應,并有非極性共價鍵的形成答案D6.近日,科學家利用交叉偶聯合成無保護的碳芳苷化合物,在藥物合成中有廣泛應用。現有兩種碳芳苷化合物的結構如圖所示(Me代表甲基,Et代表乙基)。下列說法正確的是()A.甲、乙中含氧官能團完全相同B.甲分子中含3個手性碳原子C.乙在酸性或堿性介質中都能發生水解反應D.甲、乙都能與NaHCO3溶液反應產生CO2答案C7.藥物“異博定”能有效控制血壓升高、促進血液循環,其合成路線中有如下轉化過程。下列說法中正確的是()A.X分子最多有15個原子共平面B.用酸性高錳酸鉀能檢驗Z中是否含有YC.等物質的量的X、Y、Z消耗的NaOH的物質的量相等D.一定條件下,X可與HCHO發生縮聚反應答案D8.本維莫德可用于治療銀屑病和濕疹,結構如圖所示,下列說法正確的是()A.分子中存在s-sp3σ鍵B.該分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰C.該分子中所有的碳原子可能共平面D.1mol該分子與碳酸鈉溶液反應,可生成1molCO2答案A9.軸烯是獨特的環狀烯烴,環上每個碳原子都接有一個雙鍵,含n元環的軸烯可以表示為[n]軸烯。下圖是三種簡單的軸烯。下列有關說法正確的是()A.a分子中所有原子共面B.b分子中σ鍵和π鍵的數目之比為2∶1C.c與足量H2發生反應后所得產物的一氯代物只有一種D.上述三種軸烯互為同系物答案A10.桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業上制備肉桂醛可采用的方法為+CH3CHO+H2O。下列說法不正確的是()A.可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛B.該反應主要經歷了加成和取代兩個過程C.肉桂醛分子中所有原子可能共面D.1mol肉桂醛最多可以與5molH2發生加成反應答案B11.香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應用,如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒光探針、抑制劑、抗生素等,其中香豆素-3-羧酸的一種合成方法如圖所示。下列說法正確的是()A.香豆素-3-羧酸的分子式為C10H8O4B.米氏酸中所有碳原子不可能共平面C.可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊醛和香豆素-3-羧酸D.等物質的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH的物質的量之比為1∶2∶2答案B12.化工原料Z是X與HI反應的主產物,X→Z的反應機理如下:下列說法正確的是()A.X分子中所有碳原子位于同一平面上B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同C.X與Z分子中均含有1個手性碳原子D.X與HI反應有副產物CH3CH2CH2CH2I產生答案D13.化合物Z是X和Br2反應的主產物,反應機理如下:下列說法錯誤的是()A.X中所有碳原子共平面B.X→Y過程中,X和Br2斷開的都是σ鍵C.Z存在順反異構體D.Z與足量H2加成后的產物分子中有2個手性碳原子答案B14.化合物Z具有廣譜抗菌活性,可利用X和Y反應獲得。下列有關說法不正確的是()A.有機物X能與甲醛發生縮聚反應B.有機物Y存在順反異構體C.Z分子中所有原子一定不在同一平面上D.Y、Z可用FeCl3溶液進行鑒別答案A15.沙丁胺醇(Y)可用于治療病毒感染,合成路線中包含如下步驟。下列說法正確的是()A.X中所含官能團有酯基、酰胺基B.X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好C.Y與足量H2反應后的有機產物中含有4個手性碳原子D.用FeCl3溶液可檢驗有機物Y中是否含有X答案C16.已知+,如果要合成,所用的起始原料可以是()A.1,3-戊二烯和2-丁炔B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔答案D17.抗凝劑華法林的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()A.酸性條件下的水解產物存在順反異構B.含有3種含氧官能團,在水中的溶解度不大C.可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質最多可與9molH2發生加成反應答案D18.5-羥色胺是一種抑制性神經遞質,其結構如圖所示,五元氮雜環上的原子在同一平面上。下列說法正確的是()A.分子式為C10H10N2OB.苯環上的一氯代物有2種C.分子中含有四種官能團,可發生加成、消去、中和反應D.分子中一定共平面的C原子有9個答案D19.化合物Y在分子構成上比化合物Ⅶ()少兩個CH2,同時符合下列條件的Y的同分異構體有種。

條件:①除苯環外不含其他環結構,且苯環上有兩個取代基,其中一個為—NH2;②可使溴的四氯化碳溶液褪色;③可發生水解反應。其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1的結構簡式為(任寫一種)。

答案9或或26.(2023湛江一模,20節選)的同分異構體中含六元碳環的有種(不考慮立體異構),寫出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結構簡式。

答案6(或)20.寫出同時符合下列條件的B()的所有同分異構體的結構簡式:。

①紅外光譜顯示分子中含有羧基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環,且苯環上(不考慮支鏈)有兩種不同化學環境的氫原子。答案、、、30.(2023邵陽市二模