Diabetesanddiabeticassociativediseases:AnoverviewofepigeneticregulationsofTUG1糖尿病和糖尿病相關疾病：TUG1表觀遺傳調控綜述SaudiJournalofBiologicalSciences2025-03-15文獻發表信息發表類型：JournalArticle、Review期刊：SaudiJournalofBiologicalSciences發表日期：11-3-2024關鍵詞：表觀遺傳學、長鏈非編碼RNA、拖船1、糖尿病、糖尿病并發癥、表現遺傳修飾作者單位：1.DepartmentofClinicalLaboratorySciences,CollegeofAppliedMedicalSciences,ShaqraUniversity,Al-Quwayiyah,Riyadh,SaudiArabia文獻重點信息摘取TUG1在基因表達調節和細胞分化中的多方面作用，在糖尿病的生長和病理過程中與之相關的問題中起著重要作用。在糖尿病中，異常的表觀遺傳修飾會導致TUG1表達失調，導致胰島素信號傳導中斷、葡萄糖代謝受損和β細胞功能障礙。了解TUG1的表觀遺傳調控為糖尿病的主要分子機制提供了新的見解，并為治療干預提供了可能的途徑。靶向與TUG1相關的表觀遺傳修飾有望恢復適當的基因表達模式，改善胰島素敏感性，減輕糖尿病相關疾病的發生和發展。這篇綜述強調了控制糖尿病TUG1表達的復雜表觀遺傳景觀，包括DNA甲基化和組蛋白結構的改變，以及microRNA相互作用。主要背景在這一多方面格局中的新興參與者中，lncRNAs因其在基因表達調控中的作用，特別是lncRNATUG1（牛磺酸上調基因1），以及其作為糖尿病和糖尿病相關疾病表觀遺傳調節劑的潛力而受到廣泛關注。在糖尿病引起的并發癥（如腎病、視網膜病變和心血管疾病）的背景下，與糖尿病TUG1相關的異常表觀遺傳修飾可能有助于發病。了解TUG1在糖尿病及其相關疾病中的表觀遺傳調控，為揭示新的治療途徑帶來了巨大的希望。本綜述揭示了lncRNATUG1等機制在糖尿病及其并發癥發展中的關鍵作用，強調了遺傳和環境因素在疾病發生和進展中的復雜相互作用。TUG1參與調節基因表達及其作為表觀遺傳調節劑的潛力為理解糖尿病發病機制和開發靶向治療開辟了新途徑，盡管在揭示其具體機制和治療應用方面存在挑戰（見，，）。示意圖顯示，受糖尿病影響的足細胞Tug1表達水平較低。TUG1與糖尿病這突出了H19作為糖尿病IBS嚴重程度的診斷標志物和預測因子的潛力（Esawy等人，2022a，Esawyetal.，2022b，趙等人，2023）（見表1）。Table1：總結TUG1在糖尿病及其相關疾病中的作用。(1)DiseaseModelMechanismBiologicalactivityReferenceDiabetesHigh-glucosecellmodelMir-188-3p/fgf5Proliferationandapoptosis(Zhangetal.,2021)DiabeticpatientsHsa-mir-607/hsa_circ_0071106Biomarkersintype2diabetesmellitus(Suetal.,2022)DiabeticpatientsandPBMcellsTug1/meg3/atf4/chopEndoplasmicreticulumstress(Heydarietal.,2023)PeripheralbloodofmiceMir-29c-3p/pdgf-bb/wntEndothelialprogenitorcell(Lietal.,2020a,Lietal.,2020b,Lietal.,2020c)DiabeticpatientsH19/tug1Biomarkers(Esawyetal.,2022a,Esawyetal.,2022b)MiceTug1/mir-204Brownremodeling(Zhangetal.,2020)Hiec-6/sw480Tug1/ampk/sirt1Intestinalepithelialcellsdamage(Weietal.,2022)DiabeticpatientsTug1/linc00657/mir-9/mir-106aMolecularbiomarkers(Abdelaleemetal.,2021)Β-cellA830019p07rik/malat1Β-cellmassandfunctionmodulators(López-NoriegaandRutter,2020)TUG1與糖尿病這突出了H19作為糖尿病IBS嚴重程度的診斷標志物和預測因子的潛力（Esawy等人，2022a，Esawyetal.，2022b，趙等人，2023）（見表1）。Table1：總結TUG1在糖尿病及其相關疾病中的作用。(2)DiseaseModelMechanismBiologicalactivityReferenceΒcellEzh2/h3k27Growthretardation(Lietal.,2020a,Lietal.,2020b,Lietal.,2020c)DiabetesinducednephropathyMiceandhk-2cellsPu.1/rtn1Lesionsandapoptosis(Mengetal.,2022a,Mengetal.,2022b)DiabeticmiceandimmortalizedmousepodocytesPgc-1α/tug1Mitochondrialbioenergetics(Longetal.,2016)Spfmicetug1Timp3-expression(Wangetal.,2019)RatsIv/lncrna-tug1/traf5Apoptosis(Leietal.,2018)Hk-2cellsTug1/mir-29c-3p/sirt1Endoplasmicreticulumstress(Wangetal.,2021)Hk2cellsMir-145-5p/dusp6Fibrosis(Wangetal.,2023a,Wangetal.,2023b)RatTug1/pi3k/aktProliferationandfibrosis(Zangetal.,2019)MousepodocytesChop/pgc-1α/tug1Apoptosis(Shenetal.,2019)TUG1與糖尿病這突出了H19作為糖尿病IBS嚴重程度的診斷標志物和預測因子的潛力（Esawy等人，2022a，Esawyetal.，2022b，趙等人，2023）（見表1）。Table1：總結TUG1在糖尿病及其相關疾病中的作用。(3)DiseaseModelMechanismBiologicalactivityReferenceHk2cellsMapk1/erk/mettl14Apoptosis(Zhengetal.,2023a,Zhengetal.,2023b)C57bl/ksj-db/dbmiceMirna-377/pai-1/tgf-β1Extracellularmatrixaccumulation(Duanetal.,2017)PatientsRs3931283/pvt1g/rs7158663/meg3g/gPolymorphisms(Dengetal.,2022,Dieteretal.,2023a)C57bl/6jmiceMir-188-3p/tug1Mitochondrialinjury(Wangetal.,2022)PatientsMalat1/neat1miRNAsexpression(Petricaetal.,2021)PatientsTug1Mitochondrialbiogenesis(Salazar-Torresetal.,2021)Diabetes-inducedcardiomyopathyMiceTug1/mir-145a-5p/cfl2Fibrosis(Wangetal.,2023a,Wangetal.,2023b)MiceTug1/mir-499-5pHypertrophyandfibrosis(Zhaoetal.,2020)Diabetes-inducedretinalvasculardysfunctionRatTug1/mir-524-5pVascularfunction(Tianetal.,2022)TUG1與糖尿病這突出了H19作為糖尿病IBS嚴重程度的診斷標志物和預測因子的潛力（Esawy等人，2022a，Esawyetal.，2022b，趙等人，2023）（見表1）。Table1：總結TUG1在糖尿病及其相關疾病中的作用。(4)DiseaseModelMechanismBiologicalactivityReferencePatientsTug1/miat/malat1Polymorphism(Mohammadetal.,2021)Diabetes-inducedtesticulardamageMiceTug1/clusterin/mettl3Reducedbloodglucose,oxidativestress,andtesticulardamage(Tianetal.,2023)Diabetes-inducedatherosclerosisHUVECTug1/β-catenin/Wnt/c-mycCellproliferationandmigration(Yanetal.,2018).本文獻摘要摘要：lncRNATUG1的表觀遺傳調控在糖尿病及其相關疾病的背景下引起了廣泛關注。TUG1在基因表達調節和細胞分化中的多方面作用，在糖尿病的生長和病理過程中與之相關的問題中起著重要作用。在糖尿病中，異常的表觀遺傳修飾會導致TUG1表達失調，導致胰島素信號傳導中斷、葡萄糖代謝受損和β細胞功能障礙。此外，據報道，TUG1通過表觀遺傳學介導的機制導致與糖尿病相關的問題的發展，如腎病、視網膜病變和心血管并發癥。了解TUG1的表觀遺傳調控為糖尿病的主要分子機制提供了新的見解，并為治療干預提供了可能的途徑。靶向與TUG1相關的表觀遺傳修飾有望恢復適當的基因表達模式，改善胰島素敏感性，減輕糖尿病相關疾病的發生和發展。這篇綜述強調了控制糖尿病TUG1表達的復雜表觀遺傳景觀，包括DNA甲基化和組蛋白結構的改變，以及microRNA相互作用。本文獻高頻引用的參考文獻???Ferroptosisisinvolvedindiabetesmyocardialischemia/reperfusioninjurythroughendoplasmicreticulumstress??Tug1enhanceshighglucose-impairedendothelialprogenitorcellfunctionviamir-29c-3p/pdgf-bb/wntsignaling??Themechanismsoflncrnatug1inisletdysfunctioninamousemodelofintrauterinegrowthretardation?Lnctug1amelioratesrenaltubularfibrosisinexperimentaldiabeticnephropathythroughthemir-145-5p/dual-specificityphosphatase6axis?Lncrnatug1exacerbatesmyocardialfibrosisindiabeticcardiomyopathybymodulatingthemicrorna-145a-5p/cfl2axis?Advanceddrug-deli