章末測評驗收卷（三）

（時間：90分鐘滿分：100分）

一、選擇題（本題共10小題,每小題3分，共30分。每小題只有一個選項符合題意）

1.有機物結構可用“鍵線式”表示，如:CH?—CH=CH—CH3可簡寫為~。松油醇具有紫丁香味，其酯類常

用于香精調制，如圖為松油醇的結構,以下關于它的說法正確的是（）

OH

A.一定條件下可與乙酸發生酯化反應

B.與HCI加成后的產物只有一種

C.能催化氧化成醛

D.分子式為CI0H2OO

答案A

OH

\Z

解析松油醇中含有羥基，一定條件下可與乙酸發生酯化反應,A正確；與HCI加成后的產物有兩種:

。Q、C2l,B錯誤;松油醇中羥基所連碳原子上沒有氫原子，不能被催化氧化,C錯誤;根據該物質

的鍵線式可知分子式為C10H18O,D錯誤。

2.下列有機物的命名正確的是（）

A.CH30cH3二乙醛

=

B.CH2CHCH2CH33-丁烯

C.（CH3）3CCH2OH正戊醇

CH,

D.CHCH,異丙苯

答案D

解析CH30cH3命名為二甲醛,A錯誤;烯煌命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團最近的一

端給主鏈上的碳原子編號，并表示出官能團的位置,故此烯煌的名稱為1-丁烯,B錯誤;醇的命名是選含有羥基

CH3

的最長碳鏈為主鏈,（CH3）3CCH20H命名2,2-二甲基4丙醇,C錯誤；^^CHCH命名為異丙苯白正確。

3.（2024?江蘇揚州紅橋高級中學高二期中）某有機物結構簡式如下，則此有機物可發生的反應類型有（）

CH,COO

CH2=CHCH2—CHCH,COOH

OH

①取代反應②加成反應③消去反應④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦中和反應

A.僅①②③⑤⑥B.僅②③④⑤⑥

C.僅①②③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥⑦

答案D

解析分子中含有碳碳雙鍵，可發生加成反應和氧化反應;含有酯基,可發生水解、取代反應;含有竣基,具有酸

性，可發生中和反應和酯化反應;含有羥基，可發生取代、消去和氧化反應。

4.（2024?河北石家莊市第二中學高二期中）利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯乙烯過程中的物質轉化關系

如圖所示，下列說法正確的是（）

HC1

H2C=CH2<>C1H2C—CH2C1H2C=CHC1

iH2Onxm

A.化合物n的名稱為二氯乙烷

B.化合物H與NaOH的乙醇溶液反應可得到化合物I

C.裂解時，另一產物X為HCI

D.化合物III發生加聚反應的產物聚氯乙烯可使高鎰酸鉀溶液褪色

答案C

解析化合物II的名稱為1,2-二氯乙烷,A錯誤;1,2-二氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發生消去反應生成乙

塊、氯化鈉和水,不可能生成氯乙烯,B錯誤;根據原子守恒,1,2-二氯乙烷發生裂解反應生成氯乙烯和氯化氫，

則X為氯化氫,C正確;聚氯乙烯中沒有不飽和鍵,不能使高鎰酸鉀溶液褪色,D錯誤。

5.下列方程式中，錯誤的是（）

△

>

A.甲醛與足量銀氨溶液反應:HCHO+2[Ag（NH3）2]OH-H2O+2Ag；+3NH3+HCOONH4

>+

B.丙烯醛與足量澳水反應:CH2=CHCHO+2Br2+H2。—CH2BrCHBrCOOH+2H+2Br

2+

C.醋酸除水垢（CaCO3）：CaCO3+2CH3coOH------Ca+2CH3COO+H2O+CO2t

Cr°H"°H"ONa

D.苯酚（&>）溶液中加入Na2c。3溶液：2+Na2c。3―>—+NaHCO3

答案A

解析甲醛與足量銀氨溶液共熱反應生成碳酸鍍、氨氣、銀和水，反應的化學方程式為

A

HCHO+4[Ag（NH3）2]OH一>2H2O+4Ag]+6NH3+（NH4）2CC）3,A錯誤;丙烯醛分子中含有的碳碳雙鍵能與溪水發生加

成反應，含有的醛基能與浸水發生氧化反應,反應的化學方程式為CH2=CHCHO+2Br2+H2O—*

CH2BrCHBrCOOH+2H++2B「,B正確;醋酸除水垢發生的反應為碳酸鈣與醋酸溶液反應生成醋酸鈣、二氧化碳和

2+

水,反應的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH-=Ca+2CH3COO+H2O+CO2t，C正確;苯酚的酸性強于碳酸氫根離

rv（）H

子，能與碳酸鈉溶液反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,反應的化學方程式為M+Na2c。3一f

+NaHCO3,D正確。

6.下列實驗操作能達到其對應目的的是（）

實驗目的操作

欲除去苯中混有向混合液中加入濃澳水，充分反應

A

的苯酚后，生成三溪苯酚白色沉淀，過濾

取4mL乙醇加入12mL濃硫

探究乙醇消去反酸、少量沸石，迅速升溫到"0C

B

應的產物將氣體產物通入2mL謨水中，觀

察現象

取該鹵代煌在氫氧化鈉醇溶液中

欲證明某鹵代煌

C反應后的液體適量于試管，加入

中含有漠原子

AgNCh溶液

探究乙醇和水中向兩只分別盛有蒸儲水和無水乙

D0—H鍵的極性強醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉

弱（約綠豆大），觀察現象

答案D

解析向混合液中加入濃漠水，充分反應后，苯酚與浸水反應生成的三溪苯酚會溶于苯,同時浸單質易溶于苯

中，引入新的雜質,A錯誤;迅速升溫至140。。時乙醇發生取代反應生成乙醛，應迅速升溫至170。。制備乙烯，且

需除去雜質后利用漠水檢驗乙烯,B錯誤;濱乙烷水解后，沒有加硝酸中和NaOH,不能生成淡黃色沉淀很口不能

檢驗溪離子,C錯誤;鈉與水反應比與乙醇反應劇烈，則水中的0—H鍵極性強于乙醇中的0—H,D正確。

7.如圖為一重要的有機化合物，以下關于它的說法中正確的是（）

^）—CH=CH—COOH

CH2OH

A.含有四種官能團

B.lmol該物質最多可以與1mol國發生加成反應

C.可用酸性KMnO4溶液檢驗其分子中的碳碳雙鍵

D.與1mol該物質反應，消耗Na、NaOH、NaHCO?的物質的量之比為2：1：1

答案D

解析該有機化合物含羥基、碳碳雙鍵、陵基種官能團,錯誤;苯環需要碳碳雙鍵需

3A1mol3molH2,lmol

要出,共需要錯誤;醇羥基也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，干擾碳碳雙鍵的鑒定,錯誤;能和

1mol4molH2,BC

鈉反應的是羥基和竣基，能和NaOH、NaHCOs反應的是竣基，因此消耗三者的物質的量比值為2：1：1,D正

確。

8.卡維地洛類藥物（丁）可用于治療原發性高血壓、有癥狀的充血性心力衰竭。以甲為原料合成丁的方法如

下圖所示。下列說法正確的是（）

COOHCOONaCOOH

甲乙丙

?NH?

T

A.試劑X可以是足量Na2c。3溶液

B.丙、丁互為同系物

C.乙、丙、丁均能與NaOH溶液和鹽酸反應

D.戊的同分異構體有3種（不考慮立體異構）

答案C

解析甲轉化為乙時，試劑X只與一COOH反應，不與酚羥基反應，試劑X只能為NaHCO3溶液,A錯誤;丙、丁

官能團不同，不互為同系物,B錯誤;乙中一COONa能與鹽酸反應，酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應,丙中氨基能與

鹽酸反應,一COOH能與氫氧化鈉反應，丁中氨基能與鹽酸反應，酯基能與NaOH溶液反應,C正確;戊的同分異

構體除醇外，還有醛類，共6種,D錯誤。

9.化合物A可用于治療囊性纖維化,其結構如圖。下列說法錯誤的是（）

A.A中含有6種常見官能團

B.分子式為C24H28M。3

C.lmolA最多可以與2molNaOH反應

D.A與出完全加成的產物分子中含有8個手性碳原子

答案A

解析A中含有酮芋炭基、氨基、碳碳雙鍵、酰胺基、羥基共5種常見官能團,A錯誤;A分子中含有24個C

原子、2個N原子、3個。原子，不飽和度為12,則含H原子個數為26x2+2-12x2-2=28,分子式為

c24H28M。3月正確;A分子中的酰胺基、酚羥基都能與NaOH反應，則1molA最多可以與2molNaOH反應,C

正確;A與H2完全加成的產物分子中,帶“*”的碳原子為手性碳原子,共含有8個手性碳

原子,D正確。

10.某種解熱鎮痛藥主要成分的結構簡式如圖所示,下列關于該化合物的說法錯誤的是（）

OOCCH：,

CO（）-<Q>—NHC（X:H2CH:）

A.分子式為CI8HI7NO5

B.苯環上的氫原子氯代時，一氯代物有6種

C.lmol該分子取多可與3molNaOH反應

D.可發生加成反應、取代反應和氧化反應

答案C

解析由結構簡式可知,它含有18個C、17個H、1個N和5個0,故分子式為Ci8H17NO5A正確;兩個苯環

上一共有六種環境的氫原子，故一共有6種一氯代物,如圖所示,*表示一氯可取代的位置，

*__/OOCCH.**

*COONHCOCH.CH,

IJ,B正確;該分子中含有兩個酯基和一個肽鍵，由于兩個酯基中含有酚羥基，故

1mol該分子一共可以和5mol氫氧化鈉反應,C錯誤;苯環可以加成，酯基可以水解（取代），有機物可以燃燒（氧

化）,D正確。

二、選擇題（本題包括5小題,每小題5分，共25分。每小題有一個或兩個選項符合題意）

11.如圖所示:糠醛可在不同催化劑作用下轉化為糠醇或2-甲基塊喃。下列說法正確的是（）

糠醛

2-甲基吠喃糠醇

CuPd,0

A.糠醇能與乙酸反應

B.糠醛在銅單質催化條件下生成2-甲基吠喃為氧化反應

/r\x

C.糠醛與互為同系物

D.2-甲基吠喃可使澳的四氯化碳溶液褪色

答案AD

解析糠醇分子中含有醇羥基,故在一定條件下能與乙酸發生酯化反應,A正確;由圖可知,糠醛在CuPdx催化

條件下生成2-甲基吠喃為還原反應,B錯誤;二者結構不相似,所以不互為同系物,C錯誤2甲基吠喃結構中含

碳碳雙鍵，可使溪的四氯化碳溶液發生加成反應而褪色,D正確。

12.化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：

DCH3MgBrHO

2)H.,()

下列說法不正確的是)

A.Y分子存在對映異構體

OOH

l)CH3CH2MgBr

B.類似上述反應，可發生2)H.,()

C.Y與HCI以物質的量1：1發生加成反應時可得4種產物

D.依據紅外光譜可確證X與Y存在不同官能團

答案C

Z

解析與CH3MgBr反應生成CHOMgBrCH,OMgBr發生水解反應得到H（）

Qu

對映異構體要滿足四種不同的原子或原子基團連接,Y（HO^）分子存在對映異構體,A正確;類似上述反應,

OH

9l)CH3CH.,MgBr

1

可發生1-2m.o力正確MH°）與HCI以物質的量1：1發生加成反應時，發生

1,2-加成反應時可得4種產物，發生1,4-加成反應時可得2種產物，共可得6種產物,C錯誤;依據紅外光譜可確

證X（碳碳雙鍵、段基）與Y（碳碳雙鍵、羥基）存在不同官能團,D正確。

13.（2024?山東青島膠州高二期中）立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物W（2-甲基2氯丁烷）存在如

圖轉化關系。下列說法正確的是)

M

HQ/催化劑

試劑a'①②

③

WN

HC1/A

A.試劑a是NaOH水溶液

B.M分子不可能存在順反異構

C.反應②、③均屬于取代反應

D.N的同分異構體能催化氧化生成醛的有3種

答案B

解析A.由條件③可推斷N為2-甲基-2-丁醇，由條件②可推斷M為2-甲基H丁烯或2-甲基-2-丁烯，故試劑a

為氫氧化鈉醇溶液,A錯誤;M為2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯，均不存在順反異構,B正確;從M到N,發生烯

煌的加成反應,C錯誤;N為2-甲基2丁醇,其同分異構體能催化氧化生成醛的結構必須含有一CH20H結構，故

余下為一C4H9,—C4H9有4種結構，故符合此條件的醇有4種結構,D錯誤。

14.從夏威夷天然植物蜘蛛百合中分離得到的Pancratistatin有優異的抗病毒活性，其結構如圖所示。下列說

法不正確的是（）

0H

H。、人/OH

OHO

Pancratistatin

A.一定條件下,1molPancratistatin最多能與4mol力發生加成反應（不考慮開環）

B.lmol該物質與稀NaOH反應，最多消耗2molNaOH

C.該物質與乙酸酎1：1發生反應,最多可以生成4種酯

D.分子中含有6個手性碳原子

答案AC

解析Pancratistatin只有苯環能和氫氣發生加成反應，一定條件下,1molPancratistatin最多能與3mol出發

生加成反應（不考慮開環）,A錯誤;酰胺基、酚羥基能與氫氧化鈉反應,1mol該物質與稀NaOH反應，最多消耗

2molNaOH,B正確;該物質含有5個羥基，與乙酸酊1：1發生反應,最多可以生成5種酯,C錯誤;連有4個羥

基的碳環上的碳原子均為手性碳原子，分子中含有6個手性碳原子,D正確。

15.藥物Z可通過如下轉化合成得到：

下列說法正確的是（）

A.X中所有碳原子可以位于同一平面

B.lmolY與足量NaOH溶液反應，最多消耗1molNaOH

C.Z分子不存在順反異構現象

D.Z分子與Brz按物質的量之比為1：1加成,所得產物大于2種

答案AD

解析苯環、芋炭基為平面結構，且3個碳原子可確定一個平面，則所有碳原子可共面,A正確;Y中酯基、溪原

子均與NaOH溶液反應，則1molY與NaOH溶液反應，消耗NaOH為2mol,B錯誤;Z分子中存在碳碳雙鍵，且

雙鍵兩側連接基團不同,存在順反異構現象,C錯誤;Z中存在2個碳碳雙鍵，結構不對稱，可發生12加成或1,4-

力口成，則Z分子與B2按物質的量之比為1:1加成時，所得產物有3種,D正確。

三、非選擇題（本題共3小題，共45分）

16.(15分)1.有機化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有機化合物X的分子結構、性質的過程如

下。

(1)確定X的分子式。通過燃燒法確定X的實驗式為C3H5。2,然后通過質譜法測得X的相對分子質量，測

量結果如圖，則X的分子式為。

%100-55.0

、

褪28.0

>

10.41,0100.0

玄45.0

麥146.0

o-l---------------------------.——--------1—

04080120160

M/Z質荷比

⑵確定X的分子結構

使用儀器分析法測定X的分子結構,結果如下表：

數據分

序號譜圖

析結果

①只含有

—COOH

峰面積比

為2：2：1

—

1I'—

4864

Oe

①中的儀器分析方法為O

②中的儀器分析方法為核磁共振氫譜法,X的結構簡式是

(3)X的分子結構與性質的關系

根據X的分子結構推測，其可以發生的反應類型有o

a.中和反應b.取代反應c.消去反應

II.分子式為C3H7Br的有機物A在適宜的條件下能發生如圖一系列轉化:

NaOH醇溶液加聚反應

-△一C

A濃硫酸△

(C3H7Br)

NaOH溶液和CuE

(C3H6O)

⑷寫出A的同系物中分子量最小的有機化合物的結構簡式:0

(5)B―C的化學方程式是__________________________________________

⑹D-B的反應類型是

⑺已知E的核磁共振氫譜只有一組峰，且E不能發生銀鏡反應。

①E的結構簡式是0

CH2=CCOOCH3

②由E合成CH：i的路線如圖。

HJ),H

HCN、催化劑一定條件

E-------------------*F--------------*G△H濃硫酸、△

寫出下列物質的結構簡式:F：

答案(1)C6HI0O4

(2)①紅外光譜法②HOOC—CH2cH2cH2cH2—COOH

(3)ab

(4)CH3Br

二定條也-ECH—CH2i

=

(5)nCH2CHCH3

(6)消去反應

==

⑺①CH3coeH3②CH3coH(CN)CH3CH2C(CN)CH3CH2C(CH3)COOH

解析(1)X的實驗式為C3H5。2,其式量是73,根據質譜法測得其最大質荷比是146,故其相對分子質量是146,

故該物質分子式是C6HI°C)4；(2)①中顯示物質分子中含有的官能團，該儀器分析方法為紅外光譜法;②根據紅外

光譜圖可知:X分子中含有一OH、C。，且只含有一C00H,X不飽和度是2,結合其核磁共振氫譜圖顯示該物

質分子中含有3種H原子,由于它們的個數比為2：2：1,說明該物質分子高度對稱，可見X分子結構簡式是

HOOC—CH2cH2cH2cH2—C00H；⑶X是1,6-己二酸,物質分子中含有竣基，因此能夠與堿發生中和反應,a正確;X

分子中含有一C00H,能夠與醇在一定條件下發生酯化反應，酯化反應屬于取代反應,b正確;該物質分子中無一

0H、鹵素原子，因此不能發生消去反應,c錯誤。

II.⑷由流程可知，分子式為C3H7Br的有機物A,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發生取代反應生成醇D,D氧化

為E,已知E的核磁共振氫譜只有一組峰，且E不能發生銀鏡反應，則E為丙酮、D為2-丙醇、A為

CH3CHBrCH3；A在氫氧化鈉醇溶液條件下發生消去反應生成B：CH2-CHCH3,B發生加聚反應生成C：

4CH-CH2i;A為cH3CHBrCH3,A的同系物中分子量最小的有機化合物的結構簡式為CH3Br；(5)B含有碳

一定條件I

碳雙鍵，發生加聚反應生成C,反應為〃CH2=CHCH3----------X6)D為2-丙醇，含有羥基，發生

消去反應生產B,故為消去反應;⑺①由分析可知,E為丙酮，結構簡式是CH3COCH3；②E和HCN發生加成反應生

成F：CH3COH(CN)CH3,F含有羥基，發生消去反應生成G：CH2=C(CN)CH3,G水解引入竣基得到H：CH2=

CH2=CCOOCH3

C(CH3)C00H,H和甲醇發生酯化反應生成酯；故FGH分別為:CH3coH(CN)CH3、CH2=

=

C(CN)CH3XCH2C(CH3)C00HO

17.(15分)甲基丙烯酸(C)是重要的有機合成中間體，下圖是以丙酮和1,3-丁二烯為主要原料合成有機物J的合

成路線圖。

o

①HCNII

『CH3CCH3

③濃④

⑤：

D催化荷E有機玻璃

⑨濃

H,SO,~

⑦碳化銬@H,

LGH

催化劑'(CHHI2O2)

CHO

@CH=CHCHO

2F1,3.丁二烯

一定條件

RROHROH

\\/\/

C=0CHC

/HCN/\

已知:①H催化劑HCNHJ)HCOOH

一定條件碳化鴇

②、+||一

③化合物I的核磁共振氫譜圖中有5組吸收峰且峰面積之比為1：2：2：2：1。

回答下列問題：

⑴甲基丙烯酸（C）的結構簡式為oD中官能團名稱為0

（2）B-C和F—G的反應類型分別為、-

⑶加熱條件下H與新制氫氧化銅懸濁液反應的離子方程式

為。

⑷下列說法正確的是.（填序號）。

a.化合物E、J都能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

b.化合物B在一定條件下能發生縮聚反應

c.化合物I遇FeCb溶液顯紫色

d.可用Brz/CCL鑒別化合物G和I

⑸寫出同時滿足下列條件的J的所有同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構）:。

①能發生水解反應;②能發生銀鏡反應;③苯環上有兩個支鏈，且苯環上一元取代物有兩種;④分子中含兩個甲

基;⑤核磁共振氫譜圖中有6組吸收峰。

反應試劑反應試劑KMnOJH)

⑹合成路線常用表示方法為咽反應條件@……反應條件目標產物”，已知“

—COOH

”，請參照題中流程，以異戊二烯（）和丙烯為原料設計對苯二甲酸的合成路線。

答案⑴COOH酯基、碳碳雙鍵

⑵消去反應加成反應

CHOCOO

△

⑶+2CU(OH)2+OH+CU2O；+3H2O

(4)bd

OOCH

⑸OOCHOOCH

HOOC

一定條件碳化鴇酸性高鎰酸鉀

=COOH

(6)+CH2CHCH3

OHOH

解析丙酮和HCN反應生成A（CN）,A水解生成B（COOH）,B在濃硫酸作用下發生消去反應生成

CH；

「I

-fCH,—d玉

C（^COOH）,C和甲醇發生酯化反應生成D（/CCO℃H,）,D發生加聚反應生成E（COOCH3）;F和池

CHO

-CHCHO發生已知反應原理生成G,G發生已知反應原理轉化為H（C），化合物I核磁共振氫譜圖

CH20H

中有5組吸收峰且峰面積之比為1：2：2：2：1廁H還原醛基為羥基得到1（CX）,1和C發生酯

化反應生成J（個COOCHZ-Q）?）甲基丙烯酸⑹的結構簡式為，00HoD為介'COOCH、,官能團名稱為

酯基、碳碳雙鍵;⑵B在濃硫酸作用下發生消去反應引入碳碳雙鍵生成C,F和CH2—CHCHO發生已知反應原

CHO

理生成G,反應后不飽和度減小，為加成反應;（3）H（0^）含有醛基，加熱條件下H與新制氫氧化銅懸濁

CHOC00

[PY△

液反應生成苯甲酸根離子和氧化亞銅沉淀，離子方程式為"+2Cu（OH）2+OH-fM

+CU2OI+3H2O；（4）a.化合物E中不含碳碳不飽和鍵，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,錯誤;b.化合物B中含蝮基、

羥基，在一定條件下能發生縮聚反應,正確;c.化合物I不含酚羥基，遇FeCb溶液不顯紫色，錯誤;d.G含醛基、碳

碳雙鍵，能和溪的四氯化碳溶液反應使得溶液褪色,1含羥基不和溪的四氯化碳溶液反應，可用BWCCI’鑒別化

合物G和I,正確;（5）」個。°℃國0除苯環外含有5個碳、2個氧、2個不飽和度,J的所有同分異構體

（不考慮立體異構）:①能發生水解反應，則含有酯基;②能發生銀鏡反應，含有醛基;③苯環上有兩個支鏈，且苯環

上一元取代物有兩種，則兩個取代基處于對位;④分子中含兩個甲基;⑤核磁共振氫譜圖中有6