站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁暨南大學(xué)《制藥工程綜合實(shí)驗(yàn)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物治療中，個(gè)體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是個(gè)體化用藥的重要依據(jù)？（）A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情2、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問題3、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù)，因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí)，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性4、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用5、對(duì)于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥6、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長期使用的藥物，以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型7、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制較為復(fù)雜。對(duì)于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用機(jī)制？（）A.對(duì)復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行分析B.運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點(diǎn)和通路C.采用動(dòng)物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運(yùn)用8、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法9、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，清除率是一個(gè)重要的參數(shù)。對(duì)于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個(gè)因素的變化可能會(huì)顯著影響其清除率？（）A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是10、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥，以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)11、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動(dòng)力學(xué)，對(duì)于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑12、對(duì)于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可13、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測一種藥物在長期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用14、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級(jí)的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒15、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點(diǎn)之一。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.通過納米粒的表面修飾，特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向C.納米粒可以直接殺死腫瘤細(xì)胞，無需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對(duì)正常組織的毒性，提高治療效果二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于眼科疾病常用的藥物，以下說法正確的是：A.阿托品常用于散瞳和睫狀肌麻痹B.毛果蕓香堿可降低眼壓C.左氧氟沙星滴眼液用于眼部感染的治療D.地塞米松滴眼液可用于眼部炎癥的治療，但應(yīng)注意副作用2、藥物的作用機(jī)制多種多樣，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述，正確的有：A.阿司匹林通過抑制前列腺素的合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.胰島素通過促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖降低血糖水平C.阿托品通過阻斷M膽堿受體緩解胃腸道痙攣D.磺胺類藥物通過抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶發(fā)揮抗菌作用3、一種用于治療皮膚病的外用激素類藥物，在使用時(shí)需要謹(jǐn)慎。關(guān)于其作用強(qiáng)度分級(jí)、適用皮膚病類型、使用療程限制以及停藥反應(yīng)，以下選項(xiàng)正確的是：A.根據(jù)作用強(qiáng)度分為弱效、中效、強(qiáng)效和超強(qiáng)效B.適用于濕疹、神經(jīng)性皮炎等多種炎癥性皮膚病C.使用療程一般不宜過長，避免出現(xiàn)皮膚萎縮等不良反應(yīng)D.突然停藥可能導(dǎo)致病情反跳，需逐漸減量停藥4、藥物的相互作用可能會(huì)影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)，會(huì)使游離藥物濃度升高B.肝藥酶誘導(dǎo)劑可以加快其他藥物的代謝，使其療效降低C.同時(shí)使用兩種具有協(xié)同作用的藥物，一定會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)D.藥物的相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外混合不會(huì)產(chǎn)生影響5、某種新型抗癌藥物在臨床試驗(yàn)中顯示出了一定的療效，但也存在一些不良反應(yīng)。以下關(guān)于該藥物的作用機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)特征、適用癥以及不良反應(yīng)的描述中，正確的是：A.作用機(jī)制主要是通過抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂B.藥代動(dòng)力學(xué)特征表現(xiàn)為口服吸收良好，半衰期長C.適用于多種晚期實(shí)體瘤的治療D.常見的不良反應(yīng)包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和脫發(fā)6、在研究一種用于治療精神分裂癥的藥物時(shí)，對(duì)于其對(duì)多巴胺受體的作用、臨床癥狀改善情況、長期使用的副作用以及與其他精神類藥物的聯(lián)合應(yīng)用，以下選項(xiàng)正確的是：A.主要通過調(diào)節(jié)多巴胺受體的功能發(fā)揮治療作用B.能夠顯著改善陽性癥狀和陰性癥狀C.長期使用可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)和代謝紊亂D.與某些抗抑郁藥物聯(lián)合使用時(shí)需要謹(jǐn)慎調(diào)整劑量7、在藥物合成過程中，以下哪些反應(yīng)類型可能會(huì)被用到：A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加成反應(yīng)8、在藥物的致畸作用研究中，以下說法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.妊娠早期用藥致畸風(fēng)險(xiǎn)高B.所有藥物都有致畸作用C.藥物的致畸作用與劑量無關(guān)D.可以通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)完全預(yù)測藥物的致畸性9、藥物的合成方法和工藝對(duì)于藥物的生產(chǎn)和成本控制具有重要意義。以下關(guān)于藥物合成的描述，正確的有：A.化學(xué)合成法是制備藥物的常用方法，需要考慮反應(yīng)條件、產(chǎn)率和純度B.生物合成法利用微生物或酶進(jìn)行藥物合成，具有綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)C.半合成法可以對(duì)天然產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，獲得更優(yōu)的藥物性能D.藥物合成過程中的雜質(zhì)控制至關(guān)重要，需要進(jìn)行嚴(yán)格的檢測和去除10、在臨床用藥中，需要根據(jù)患者的病情和身體狀況選擇合適的給藥途徑。以下關(guān)于給藥途徑的說法，正確的是：A.靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，起效最快B.口服給藥是最安全、方便的給藥途徑，適用于所有藥物C.肌肉注射藥物吸收比皮下注射快D.舌下給藥可以避免首過效應(yīng)，適用于所有藥物三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的植物藥開發(fā)，分析其優(yōu)勢和面臨的問題。2、（本題5分）在藥物研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)管理中，論述如何識(shí)別和評(píng)估項(xiàng)目中的風(fēng)險(xiǎn)因素（如技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)、市場風(fēng)險(xiǎn)等），并制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。3、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)區(qū)塊鏈與物聯(lián)網(wǎng)的融合在藥品供應(yīng)鏈安全中的作用。4、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物基因組學(xué)技術(shù)，探討其對(duì)個(gè)體化用藥的指導(dǎo)作用。5、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)，分析其對(duì)新藥研發(fā)的推動(dòng)作用。四、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的