ICS87.080CCSA17T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024質量分級及“領跑者”評價要求全植物油膠印油墨Assessmentrequirementsforqualitygradingandforerunner—Purevegetableoiloffsetink2024-08-29發布 2024-08-29實施中國包裝聯合會中國技術經濟學會 發布 版權保護文件可于發布機構獲取。T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024IIIIII目 次前言 II范圍 1規范性引用文件 1術語和定義 1基本要求 2評價指標及要求 2評價方法及等級劃分 4附錄A（規范性） 多環芳香烴檢測方法 5附錄B（資料性） 氣相色譜測量條件 8前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則 第1部分標準化文件的結構和起草規則和T/CAS700—2023、T/CSTE0321—2023《質量分級及“領跑者”評價標準編制通則》的規定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國包裝聯合會和中國技術經濟學會提出并歸口。本文件起草單位：印域科技（廣東）有限公司、廣東旺盈環保包裝實業有限公司、蚌埠天成包裝科技股份有限公司、蘇州科斯伍德色彩科技有限公司、中鈔油墨有限公司、茂名阪田油墨有限公司、洋紫荊油墨（中山）有限公司、東麗先端材料研究開發（中國）有限公司、廣東銀洋環保新材料有限公司、銀宇油墨（德慶）有限公司、北京未來包裝技術研究院有限公司、中柔凹印技術服務（北京）中心。本文件主要起草人：劉偉強、賈愛華、林峰、馬文奇、李淑珍、沙濟洪、張城、李青、李成、沈斌、張宗遠、鄭建校、徐芳榮、陳秋生、肖文杰、馮夢珂、張云、邱爽、張保平。T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024T/CPF0091—2024/T/CSTE0643—2024PAGEPAGE1PAGEPAGE2質量分級及“領跑者”評價要求全植物油膠印油墨范圍本文件規定了全植物油膠印油墨產品質量及企業標準水平的基本要求、評價指標及要求、評價方法及等級劃分。本文件適用于紙張印刷的全植物油單張膠印油墨產品質量及企業標準水平評價。相關機構開展質量分級和企業標準水平評價、“領跑者”產品評價以及相關認證或評價時可參照使用，相關企業在制定企業標準時也可參照本文件。規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T13217.1 油墨顏色和著色力檢驗方法GB/T13217.2 液體油墨光澤檢驗方法GB/T13217.3—2022 油墨細度檢驗方法GB/T13217.5 油墨干燥檢驗方法GB/T18723 印刷技術 用黏性儀測定漿狀油墨和連接料的黏性GB/T19001 質量管理體系 要求GB/T23331 能源管理體系 要求及使用指南GB/T24001 環境管理體系 要求及使用指南GB38507 油墨中可揮發性有機化合物（VOCs）含量的限值GB/T38608 油墨中可揮發性有機化合物（VOCs）含量的測定方法GB/T45001 職業健康安全管理體系 要求及使用指南QB/T2624—2012 單張紙膠印油墨QB/T2930.1 油墨中某些有害元素的限量及其測定方法 第1部分：可溶性元素QB/T2930.2 油墨中某些有害元素的限量及其測定方法 第2部分：鉛、汞、鎘、六價鉻QB/T5193 全植物油膠印油墨QB/T5657 膠印油墨固著速度的測定方法T/CSTE0321—2023 質量分級及“領跑者”評價標準編制通則T/CSTE0421—2023 質量分級及“領跑者”標識術語和定義QB/T5193界定的術語和定義適用于本文件。基本要求近三年，企業無較大及以上質量、環境、安全等事故。企業未列入國家信用信息嚴重失信主體相關名錄。GB/T19001GB/T23331GB/T24001GB/T45001建立并運行相應質量、能源、環境和職業健康安全等管理體系，鼓勵企業根據自身運營情況建立其他高水平的相關管理體系。GB38507QB/T5193規定的要求。評價指標及要求評價指標分類全植物油膠印油墨評價指標體系包括基礎指標、核心指標和創新指標。基礎指標包括顏色、黏性、著色力、細度、光澤、流動值和結膜干燥。核心指標包括固著速度、揮發性有機化合物（VOCs）限值、有害可溶性元素的最大限量和有害元素總含量（Pb、Hg、Cd、Cr）限量。核心指標分為三個等級，包括：領跑水平，相當于企業標準排行榜中5星級水平；優質水平，相當于企業標準排行榜中4星級水平；達標水平，相當于企業標準排行榜中3星級水平。創新指標包括礦物油和多環芳香烴；不分級，相當于企業標準排行榜中的5星級水平。評價指標體系框架全植物油膠印油墨評價指標體系框架應符合表1的規定。表1 全植物油膠印油墨評價指標體系框架序號指標類型評價指標指標來源指標水平分級判定依據/方法領跑水平（5星級）優質水平（4星級）達標水平（3星級）1基礎指標顏色/級QB/T5193≥4GB/T13217.12黏性7～13GB/T187233著色力/（%）95～105GB/T13217.14細度/μm細度1≤12.5中細度2≤25中5光澤/（%）≥55GB/T13217.26流動值/mm黃32～40QB/T2624—2012D品紅33～41青33～41黑34～427結膜干燥/h≥6GB/T13217.5表1 全植物油膠印油墨評價指標體系框架（續）序號指標類型評價指標指標來源指標水平分級判定依據/方法領跑水平（5星級）優質水平（4星級）達標水平（3星級）8核心指標固著速度/minQB/T5193≤20≤30≤40QB/T56579揮發性有機化合物（VOCs）限值/（%）GB38507≤1≤2≤3GB/T3860810有害可溶性元素的最大限量（mg/kg）鉛（Pb）QB/T5193＜30＜60＜90QB/T2930.1汞（Hg）＜20＜40＜60砷（As）＜15＜20＜25鉻（Cr）＜20＜40＜60鎘（Cd）＜25＜50＜75銻（Sb）＜20＜40＜60鋇（Ba）＜350＜600＜1000硒（Se）＜200＜350＜50011有害元素總含量（PbHgCd、Cr）限量/（mg/kg）＜25＜50＜100QB/T2930.212創新指標礦物油芳香烴類礦物油～7市場需求0.10JRCGL2019JRC115694芳香烴類礦物油（MOAH（3～7個芳香環）/（mg/kg）1飽和烴類礦物油（MOSH）0.1013多環芳香烴（mg/kg）苯并（a）芘＜0.2見附錄A苯并（e）芘＜0.2苯并（a）蒽＜0.2苯并（b）熒蒽＜0.2苯并（j）熒蒽＜0.2苯并（k）熒蒽＜0.2屈＜0.2二苯并（a，h）蒽＜0.2苯并（g，h，i）芘＜0.2茚并（1，2，3-c，d）芘＜0.2菲，芘，蒽，熒蒽總和＜5萘＜215種PAH之和＜1a檢測報告中0.10%相當于1000mg/kg，1%相當于10000mg/kg。評價方法及等級劃分可對全植物油膠印油墨企業標準的全部指標進行綜合評價，評價結果劃分為領跑水平、優質水平、達標水平，劃分依據見表2。綜合評價滿足表12中領跑水平的企業標準為“領跑者”標準，經檢測或測試，產品各12中領跑要求水平的產品為“領跑者”產品。自我聲明標識可使用T/CSTE0421—2023中4.4圖4-1自我聲明“領跑者”標識，采用第三方評價或認證時，標識可使用T/CSTE0421—2023中4.5圖5-1“領跑者”產品評價或認證標識。綜合評價滿足表12中優質水平的企業標準為“優質”標準，經檢測或測試，產品各指12中優質水平的產品為“優質”產品。自我聲明標識可使用T/CSTE0421—2023中4-2自我聲明“優質”標識，采用第三方評價或認證時，標識可使用T/CSTE0421—2023中5-2“優質”產品評價或認證標識。6.4 綜合評價滿足表12中達標水平的企業標準為“達標”標準，經檢測或測試，產品各指12中達標水平的產品為“達標”產品。自我聲明標識可使用T/CSTE0421—2023中4-3自我聲明“達標”標識，采用第三方評價或認證時，標識可使用T/CSTE0421—2023中5-3“達標”產品評價或認證標識。表2 指標評價要求及等級劃分標準等級滿足條件領跑水平基本要求基礎指標要求核心指標領跑水平（5星級）要求創新指標2項達到領跑水平優質水平核心指標不低于優質水平（4星級）要求創新指標1項達到領跑水平達標水平核心指標不低于達標水平（3星級）要求—附 錄 A（規范性）多環芳香烴檢測方法簡述標準檢測方法使用剪刀、鋼絲鉗在一個代表性的樣品上取下樣本，并切成2mm～3mm500mg的樣品于合適容器中，用20mL的甲苯（其中一個內部標準已添加）60℃的超聲波浴中提取為1h。當萃取液冷卻到室溫時，某些聚合物（如塑料或橡膠制品）的材料，可能發生重新聚合的問題，這時需要使用柱色譜法進行純化步驟。用質量選擇檢測器的氣相色譜儀（GC/MS）使用SIM法進行定量，參考測試條件見附錄B。樣品量不足的方法如果待分析材料的總質量小于500mg，應進行如下處理：本產品項目的相同材料可以合并并視為一個樣品。但是，不得使用額外的產品樣品。如果單個樣品的材料少于50mg，則不進行測試。如果切碎材料的可用質量在50mg和500mg之間，樣品應根據A.1.1進行測試，甲苯的用量應按比例進行轉換或調整。樣品的實際質量應相應地記錄在測試報告中。設備——超聲清洗機：最小功率為200W，水浴表面為706cm2，對應于0.28W/cm2，沒有籃子，并有內部或外部恒溫器。——帶質量選擇檢測器的氣相色譜儀。化學品和溶液化學藥品——甲苯。——內標物質：1）標準品1：萘-d8；2）標準品2：芘-d10或蔥-d10或菲-d10；3）標準品3：苯并（a）芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯。必須在甲苯萃取溶劑中添加至少三個內標物質。外標物：外標表1中15種PAH純物質或混合溶液石油醚硅膠硫酸鈉。——石油醚。——硅膠。——硫酸鈉。校準溶液校準溶液的濃度必須選擇成三點校準法，在樣品中的濃度范圍為0.1mg/kg～10mg/kg。這相當于校準溶液中2.5ng/ml～250ng/ml的濃度范圍。制備和測試樣品制備從該材料中提取了一個具有代表性的部分樣品。待分析的樣品將被切碎（使用剪刀、鋼絲刀、鉗子等），且最大尺寸應為2mm～3mm。萃取稱取500mg樣品置于玻璃容器，加20mL含有內標的甲苯，在60℃條件下超聲萃取1h。將容器直接放置在超聲波水浴中，不使用籃子。萃取完成后取出容器，冷卻至室溫，稍加搖勻，將樣品分兩份，一份直接測試，一份留待稀釋用。柱層析凈化步驟、柱色譜凈化步驟某些聚合物（如塑料或橡膠制品）的材料，可能發生重新聚合的問題，這時需要使用硅膠柱進行純化步驟。使用一個帶止流閥凈化柱（220mm15mm），4g1cm厚的無水硫酸鈉。一個帶有開關的凈化柱（220mm15mm）被玻璃棉、4g1cm的硫酸鈉填充。硅膠用前需加入10%的水使其失去活性（將硅膠放在燒瓶中，加適量水，然后在室溫和大氣壓下旋蒸1h，此硅膠可以在室溫下儲存于密封玻璃瓶中）。再向凈化柱中加10ml石油醚，即可完成。將甲苯提取液在旋轉蒸發儀中蒸發至1mL左右，并通過上述凈化柱。用20mL淋洗液沖洗旋蒸瓶，沖洗液也轉移到凈化柱中。用50ml石油醚洗脫，收集的石油醚洗脫液中加入1mL甲苯，并用氮吹濃縮至1mL。最后用甲苯稀釋定容到一定體積，用GC/MS進行分析。測試流程所應用的測定方法是帶質量選擇檢測器的氣相色譜儀的SIM模式下。需測試的15種PAHs如下：Naphthalene 萘Phenanthrene 菲Anthracene 蒽Fluoranthene 熒Pyrene 芘Chrysene 屈Benzo（a）anthracene 苯并（a）蒽Benzo（b）fluoranthene 苯并（b）熒Benzo（k）fluoranthene 苯并（k）熒Benzo（j）fluoranthene 苯并（j）熒蒽Benzo（a）pyrene 苯并（a）芘Benzo（e）pyrene 苯并（e）芘Indeno（1，2，3-cd）pyrene 茚并（1，2，3-cd）Dibenzo（a，h）anthracene 二苯并（a，h）蒽Benzo（g，h，i） 苯并（ghi）芘氣相色譜法的測量條件儀器測試條件（溫度、柱子、質量范圍）依照實驗室情況決定。分析內標物質：至少試用3種內標物質，其校正范圍如下：物質內標物質校正范圍Naphthalene 萘naphthalene-d8萘-d8Phenanthrene 菲pyrene-d10oranthracene-dl0orphenanthrene-d1芘-d10或蔥-d10或菲-d10Anthracene 蒽pyrene-d10oranthracene-dl0orphenanthrene-d1芘-d10或蔥-d10或菲-d10Fluoranthene 熒蒽pyrene-d10oranthracene-dl0orphenanthrene-d1芘-d10或蔥-d10或菲-d10Pyrene 芘pyrene-d10oranthracene-dl0orphenanthrene-d1芘-d10或蔥-d10或菲-d10Chrysene 屈pyrene-d10oranthracene-dl0orphenanthrene-d1芘-d10或蔥-d10或菲-d10Benzo（a）anthracene苯并（a）蒽benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Benzo（b）fluoranthene苯并（b）熒蒽benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Benzo（k）fluoranthene苯并（k）熒蒽benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Benzo（j）fluoranthene苯并（j）熒蒽benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Benzo（a）pyrene苯并（a）芘benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Benzo（e）pyrene苯并（e）芘benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Indeno（1，2，3-cd）pyrene茚并（1，2，3-cd）芘benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Dibenzo（a，h）anthracene二苯并（a，h）蒽benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯Benzo（g，h，i）苯并（ghi）芘benzo[a]pyrene-d12orperlyeneortriphenylbenzene苯并[a]芘-d12或二萘嵌苯-d12或三苯基苯外標校準：對每種PAH，參照前面所提到的內標法，采用至少公點的校準曲線建議工作溶液范圍為0.1mg/kg～10mg/kg。超過校準范圍的濃度可以通過稀釋萃取溶液來測定。定量限對每種PAH的