年高考生物真題分類匯編6遺傳的基本規律一、選擇題1．摩爾根和他的學生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關敘述正確的是（）果蠅X染色體上一些基因的示意圖A．所示基因控制的性狀均表現為伴性遺傳B．所示基因在Y染色體上都有對應的基因C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律D．四個與眼色表型相關基因互為等位基因2．一種罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，但其遺傳方式未知。結合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（）A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．伴X染色體顯性遺傳3．某種海魚鰓細胞的NKA酶是一種載體蛋白，負責將細胞內的Na+轉運到血液中，為研究NKA與Na+濃度的關系，研究小組將若干海魚放在低于海水鹽度的鹽水中，按時間點分組取樣檢測，部分結果如表。結合數據分析，下列敘述錯誤的是（）時間（h）Na+濃度（單位略）NKA表達（相對值）NKA酶的相對活性血液鰓細胞mRNA蛋白質0320151.01.01.00.5290151.51.00.83220150.61.00.66180150.40.40.412180150.20.20.4A．NKAmRNA和蛋白質表達趨勢不一致是NKA基因中甲基化導致的B．本實驗中時間變化不是影響NKA基因轉錄變化的直接因素C．NKA酶在維持海魚鰓細胞內滲透壓平衡時需要直接消耗ATPD．與0h組相比，表中其他時間點的海魚紅細胞體積會增大4．白雞（tt）生長較快，麻雞（TT）體型大更受市場歡迎，但生長較慢。因此育種場引入白雞，通過雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉錄病毒）后，來源于病毒的核酸插入常染色體是顯性基因T突變為t，生產中常用快慢羽性狀（由Z染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現以雌性慢羽白雞、雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是（）A．一次雜交即可獲得T基因純合麻雞B．快羽麻雞在F1帶中所占的比例可為1C．可通過快慢羽區分F2代雛雞性別D．t基因上所插入核酸與ALV核酸結構相同5．人類的雙眼皮基因對單眼皮基因是顯性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲；一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯誤的是（）A．甲的一個卵原細胞在有絲分裂中期含有兩個色盲基因B．乙的一個精原細胞在減數分裂Ⅰ中期含四個單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為16．大鼠腦垂體瘤細胞可分化成細胞Ⅰ和細胞Ⅱ兩種類型，僅細胞Ⅰ能合成催乳素。細胞Ⅰ和細胞Ⅱ中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細胞Ⅱ中該基因多個堿基被甲基化。細胞Ⅱ經氮胞苷處理后，再培養可合成催乳素。下列敘述錯誤的是（）A．甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉錄B．氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化C．處理后細胞Ⅱ的子代細胞能合成催乳素D．該基因甲基化不能用于細胞類型的區分7．癌癥的發生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）A．在膀胱癌患者中，發現原癌基因H-ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為纈氨酸，表明基因突變可導致癌變B．在腎母細胞瘤患者中，發現抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌變C．在神經母細胞瘤患者中，發現原癌基因N-myc發生異常擴增，基因數目增加，表明染色體變異可導致癌變D．在慢性髓細胞性白血病患者中，發現9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明基因重組可導致癌變8．不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發現品種甲受TMV侵染后表現為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。對決定該性狀的N基因測序發現，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）A．該相對性狀由一對等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13：3C．發生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產物的功能D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質，然后導入到正常乙植株中，該植株表現為感病9．模擬實驗是根據相似性原理，用模型來替代研究對象的實驗。比如“性狀分離比的模擬實驗”（實驗一）中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官，用不同顏色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立減數分裂中染色體變化的模型”模擬實驗（實驗二）中可用橡皮泥制作染色體模型，細繩代表紡錘絲；DNA分子的重組模擬實驗（實驗三）中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子重組的過程。下列實驗中模擬正確的是（）A．實驗一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子B．實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂C．實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵D．向實驗一桶內添加代表另一對等位基因的彩球可模擬兩對等位基因的自由組合10．某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1，F1自交得F2，對個體的DNA進行PCR檢測，產物的電泳結果如圖所示，其中①～⑧為部分F2個體，上部2條帶是一對等位基因的擴增產物，下部2條帶是另一對等位基因的擴增產物，這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是（）A．①②個體均為雜合體，F2中③所占的比例大于⑤B．還有一種F2個體的PCR產物電泳結果有3條帶C．③和⑦雜交子代的PCR產物電泳結果與②⑧電泳結果相同D．①自交子代的PCR產物電泳結果與④電泳結果相同的占111．果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F2的性狀分離比不符合9：3：3：1的親本組合是（）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂12．如圖表示DNA半保留復制和甲基化修飾過程。研究發現，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述正確的是（）A．酶E的作用是催化DNA復制B．甲基是DNA半保留復制的原料之一C．環境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素D．DNA甲基化不改變堿基序列和生物個體表型13．某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現紅眼正常翅的概率為（）A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/914．某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發育成為蜂王。利用分子生物學技術降低DNA甲基化酶的表達后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發育成蜂王。下列推測正確的是（）A．花蜜花粉可降低幼蟲發育過程中DNA的甲基化B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D．DNA的低甲基化是蜂王發育的重要條件二、多項選擇題15．某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素），分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成），正確的是（）A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2：1：1B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD．白羽雌鳥的基因型是hhZaW16．果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制。現有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進行了如表所示的雜交實驗。已知甲、乙在減數分裂時，未移接的Ⅳ號常染色體隨機移向一極；配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實驗①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實驗②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端17．位于同源染色體上的短串聯重復序列（STR）具有豐富的多態性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析如圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（）A．Ⅲ﹣1與Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1B．Ⅲ﹣1與Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3C．Ⅲ﹣1與Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1D．Ⅲ﹣1與Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0三、非選擇題18．玉米是我國栽培面積最大的農作物，籽粒大小是決定玉米產量的重要因素之一，研究籽粒的發育機制，對保障糧食安全有重要意義。（1）研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F1表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。（2）觀察發現，突變株所結籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經受精發育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發現，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結籽粒的發育中發揮作用。突變株的R基因失活，導致所結籽粒胚乳中大量基因表達異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預期實驗結果為。（3）已知Q基因在玉米胚乳中特異表達，為進一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對Q基因的調控作用，進行如下雜交實驗，檢測授粉后14天胚乳中Q基因的表達情況，結果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達綜合已有研究和表1結果，闡述R基因對胚乳中Q基因表達的調控機制。（4）實驗中還發現另外一個籽粒變小的突變株甲，經證實，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進行下列雜交實驗，統計正常籽粒與小籽粒的數量，結果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。①根據這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對應關系？請提出你的假設。②若F1自交，所結籽粒的表型及比例為，則支持上述假設。19．有研究者構建了H基因條件敲除小鼠用于相關疾病的研究，原理如圖。構建過程如下：在H基因前后均插入LX序列突變成h基因（仍正常表達H蛋白），獲得Hh雌性小鼠；將噬菌體的G酶基因插入6號染色體上，獲得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。（1）以上述雌雄小鼠為親本，最快繁殖兩代就可以獲得H基因條件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在該過程中，用于繁殖F1的基因型是。長期采用近親交配，會導致小鼠后代生存和生育能力下降，誘發這種情況的遺傳學原因是。在繁殖時，研究人員偶然發現一只G+G﹣不表達G酶的小鼠，經檢測發現在6號和8號染色體上含有部分G酶基因序列，該異常結果形成的原因是。（2）部分小鼠的基因型鑒定結果如圖，③的基因型為。結合圖1的原理，若將圖2中所有基因型的小鼠都喂食TM試劑一段時間后，檢測H蛋白水平為0的是（填序號）。（3）某種病的患者在一定年齡會表現出智力障礙，該病與H蛋白表達下降有關（小鼠H蛋白與人的功能相同）。現有H基因完全敲除鼠甲和H基因條件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白導致該病發生的機制是（“甲”或“乙”），原因是。20．植物體表蠟質對耐干旱有重要作用，研究人員通過誘變獲得一個大麥突變體Cer1（純合體），其穎殼蠟質合成有缺陷（本題假設完全無蠟質），突變表型是因為C基因突變為c，使棕櫚酸轉化為16﹣羥基棕櫚酸受阻所致（本題假設完全阻斷），回答下列問題：（1）在C基因兩側設計引物，PCR擴增，電泳檢測PCR產物。如圖泳道1和2分別是突變體Cer1與野生型（WT，純合體），突變體Cer1中②基因的突變類型是。（2）將突變體Cer1與純合野生型雜交．F1全為野生型，F1與突變體Cer1雜交，獲得若干個后代，利用上述引物PCR擴增這些后代的基因組DNA，可以分別得到與如圖泳道和泳道（從1～5中選擇）中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為。（3）進一步研究意外發現，16﹣羥基棕櫚酸合成蠟質過程中必需的D基因（位于另一條染色體上）也發生了突變1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變為T，但氨基酸序列沒有發生變化，原因是。（4）假設誘變過程中突變體Cer1中的D基因發生了使其喪失功能的突變，產生基因d2。CCDD與ccd2d2個體雜交，F1的表型為野生型，F1自交，F2野生型與突變型的比例為；完善以下表格：F2部分個體基因型棕櫚酸（填“有”或“無”）16﹣羥基棕櫚酸（填“有”或“無”）穎殼蠟質（填“有”或“無”）Ccd2d2有①無CCDd2有有②21．已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制。現有甲（黃色短尾）、乙（黃色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對其開展了系列實驗，結果如圖所示。回答下列問題。（1）基因B1、B2、B3之間的顯隱性關系是。實驗③中的子代比例說明了，其黃色子代的基因型是。（2）小鼠群體中與毛皮顏色有關的基因型共有種，其中基因型組合為的小鼠相互交配產生的子代毛皮顏色種類最多。（3）小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一對相對性狀，短尾基因純合時會導致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，若甲雌雄個體相互交配，則子代表型及比例為；為測定丙產生的配子類型及比例，可選擇丁個體與其雜交，選擇丁的理由是。22．自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現于飼養群體中獲得了甲和乙兩個紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實驗，F1雌雄個體間相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列問題（要求基因符號依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16紅眼雄2/165/16棕眼雌3/163/16紅眼雌5/165/16（1）太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據為；其中一對基因位于z染色體上，判斷依據為。（2）正交的父本基因型為，F1基因型及表型為。（3）反交的母本基因型為，F1基因型及表型為。（4）下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色。23．色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致。回答下列問題：（1）一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為或；其表型正常后代與藍色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為（不考慮突變和基因重組等因素）。（2）1個L與1個或多個M串聯在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產物與相應探針雜交，酶切產物Z的結果如圖b，酶切產物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結果見下表，表中數字表示酶切產物的量。BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對照個體在圖a所示區域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對患者丙、丁的酶切產物Z測序后，發現缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是。24．研究發現基因L能夠通過脫落酸信號途徑調控大豆的逆境響應。利用基因工程技術編輯基因L，可培育耐鹽堿大豆品系。在載體上的限制酶BsaI切點處插入大豆基因L的向導DNA序列，將載體導入大豆細胞后，其轉錄產物可引導核酸酶特異性結合基因組上的目標序列并發揮作用。載體信息、目標基因L部分序列及相關結果等如圖所示。（1）用PCR技術從大豆基因組DNA中擴增目標基因L時，所用的引物越短，引物特異性越（填“高”或“低”）。限制酶在切開DNA雙鏈時，形成的單鏈突出末端為黏性末端，若用BsaI酶切大豆基因組DNA，理論上可產生的黏性末端最多有種。載體信息如圖甲所示，經BsaI酶切后，載體上保留的黏性末端序列應為5'--3'和5'--3'。（2）重組載體通過農桿菌導入大豆細胞，使用抗生素篩選到具有該抗生素抗性的植株①∶④。為了鑒定基因編輯是否成功，以上述抗性植株的DNA為模板，通過PCR擴增目標基因L，部分序列信息及可選用的酶切位點如圖乙所示，PCR產物完全酶切后的電泳結果如圖丙所示。據圖可判斷選用的限制酶是，其中純合的突變植株是（填序號）。（3）實驗中獲得1株基因L成功突變的純合植株，該植株具有抗生素抗性，檢測發現其體細胞中只有1條染色體有T-DNA插入。用抗生素篩選這個植株的自交子代，其中突變位點純合且對抗生素敏感的植株所占比例為，篩選出的敏感植株可用于后續的品種選育。25．某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因為D、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進行了如表所示的雜交實驗。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關系。預期對被檢測群體中所有個體按PCR產物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產物通過電泳均可區分，各相對性狀呈完全顯隱性關系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃粒×紅花高莖綠粒紫花高莖黃粒∶紅花高莖綠粒∶紫花矮莖黃粒∶紅花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒（1）據表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據是。（2）據表分析，甲組F1隨機交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨立遺傳。（3）圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。（4）若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據該結果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關系，需輔以對F2進行調查。已知調查時正值F2的花期，調查思路：；預期調查結果并得出結論：。（要求：僅根據表型預期調查結果，并簡要描述結論）26．某種瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花。回答下列問題。（1）黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則F1瓜刺的表現型及分離比是。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗及判斷依據是。（2）王同學將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F1均為黑刺雌性株，F1經誘雄處理后自交得F2，能夠驗證“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結論的實驗結果是。（3）白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產量高。在王同學實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實驗思路是。27．袁隆平研究雜交水稻，對糧食生產具有突出貢獻。回答下列問題。（1）用性狀優良的水稻純合體（甲）給某雄性不育水稻植株授粉，雜交子一代均表現雄性不育；雜交子一代與甲回交（回交是雜交后代與兩個親本之一再次交配），子代均表現雄性不育；連續回交獲得性狀優良的雄性不育品系（乙）。由此推測控制雄性不育的基因（A）位于（填“細胞質”或“細胞核”）。（2）將另一性狀優良的水稻純合體（丙）與乙雜交，F1均表現雄性可育，且長勢與產量優勢明顯，F1即為優良的雜交水稻。丙的細胞核基因R的表達產物能夠抑制基因A的表達。基因R表達過程中，以mRNA為模板翻譯產生多肽鏈的細胞器是。F1自交子代中雄性可育株與雄性不育株的數量比為。（3）以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F1自交得F2，則F2中與育性有關的表現型有種。反交結果與正交結果不同，反交的F2中與育性有關的基因型有種。28．作物在成熟期葉片枯黃，若延長綠色狀態將有助于提高產量。某小麥野生型在成熟期葉片正常枯黃（熟黃），其單基因突變純合子m1在成熟期葉片保持綠色的時間延長（持綠）。回答下列問題。（1）將m1與野生型雜交得到F1表型為（填“熟黃”或“持綠”），則此突變為隱性突變（A1基因突變為a1基因）。推測A1基因控制小麥熟黃，將A1基因轉入個體中表達，觀察獲得的植株表型可驗證此推測。（2）突變體m2與m1表型相同，是A2基因突變為a2基因的隱性純合子，A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉錄的模板鏈簡要信息如圖1。據圖1可知，與野生型基因相比，a1基因發生了，a2基因發生了，使合成的mRNA都提前出現了，翻譯出的多肽鏈長度變，導致蛋白質的空間結構改變，活性喪失。A1（A2）基因編碼A酶，圖2為檢測野生型和兩個突變體葉片中A酶的酶活性結果，其中號株系為野生型的數據。（3）A1和A2基因位于非同源染色體上，m1的基因型為，m2的基因型為。若將m1與m2雜交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不發生性狀分離個體的比例為。29．小鼠毛囊中表達F蛋白。為研究F蛋白在毛發生長中的作用，利用基因工程技術獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠，簡稱f小鼠，突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長50%，表現出毛絨絨的樣子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f雜合子基因型用+f表示）回答下列問題：（1）F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區插入了一個DNA片段P，引起F基因產生，導致mRNA提前出現終止密碼子，使得合成的蛋白質因為缺失了而喪失活性。要達到此目的，還可以對該基因的特定堿基進行和。（2）從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，進行瓊脂糖電泳，用DNA探針檢測。探針的結合位置如圖甲，檢測結果如圖乙，則f小鼠和f雜合子對應的DNA片段分別位于第泳道和第泳道。（3）g小鼠是長毛隱性突變體（gg），表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子小鼠與g小鼠雜交，若雜交結果是，則g和f是非等位基因；若雜交結果是，則g和f是等位基因。（注：不考慮交叉互換；野生型基因用++表示；g雜合子基因型用+g表示）（4）確定g和f為等位基因后，為進一步鑒定g基因，分別提取野生型（++）、g雜合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反轉錄為cDNA后用（2）小題同樣的DNA探針和方法檢測，結果如圖丙。g小鼠泳道沒有條帶的原因是。組織學檢查發現野生型和g雜合子表達F蛋白，g小鼠不表達F蛋白，因此推測F蛋白具有的作用。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、性染色體上基因的遺傳總是與性別相關聯的現象叫作伴性遺傳，A正確；B、X染色體和Y染色體存在非同源區段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因對應的基因，B錯誤；C、在性染色體上的基因也仍然遵循孟德爾遺傳規律，孟德爾遺傳規律適用于真核生物有性生殖的細胞核遺傳，C錯誤；D、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現類型的基因，圖中四個與眼色表型相關基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，D錯誤。故選A。【分析】該圖是摩爾根和學生繪出的第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖。由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，果蠅的短硬毛和棒眼基因位于同一條染色體上。2．【答案】A3．【答案】A【解析】【解答】A、基因的轉錄和翻譯不是同步的，基因的甲基化可能會影響基因的轉錄不影響翻譯，因此，NKAmRNA和蛋白質表達趨勢之所以不一致，可能與NKA基因的轉錄和翻譯不同步有關，而不是由NKA基因中甲基化導致的，A錯誤；

B、依據題干信息，NKA酶是一種載體蛋白，負責將海魚鰓細胞內的Na+轉運到血液中，將海魚放在低于海水鹽度的鹽水中，隨著時間的延長，血液中的Na+濃度逐漸降低，說明NKA酶參與向外轉運的Na+減少，由此可推知，時間變化不是影響NKA基因轉錄變化的直接因素，B正確；

C、由表格數據可知，血液中Na+濃度高于鰓細胞，NKA酶將海魚鰓細胞內的Na+轉運到血液中的運輸是一種主動運輸，因此，NKA酶在維持海魚鰓細胞內滲透壓平衡時需要直接消耗ATP，C正確；

D、血漿的滲透壓主要與Na+與Cl-有關，與0h組相比，其他時間點的血液Na+濃度降低，血漿的滲透壓降低，與紅細胞內溶液滲透壓的濃度差減小，紅細胞會吸水，體積會增大，D正確。

故選A。

【分析】1、表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫做表觀遺傳。

2、血漿滲透壓大小主要與無機鹽和蛋白質的含量有關，在組成細胞外液的各種無機鹽離子中含量上占有明顯優勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%與Na+和Cl-有關。4．【答案】B5．【答案】B6．【答案】D【解析】【解答】A、由題意可知，細胞I和細胞II中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細胞II中該基因多個堿基被甲基化，導致僅細胞I能合成催乳素，說明甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉錄，A正確；

B、細胞II經氮胞苷處理后，再培養可合成催乳素，說明氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化，B正確；

C、甲基化可以遺傳，同理，細胞II經氮胞苷處理后，再培養可合成催乳素，這一特性也可遺傳，所以處理后細胞II的子代細胞能合成催乳素，C正確；

D、題中細胞I和細胞II兩種類型就是按基因是否甲基化劃分的，D錯誤。故答案為：D。【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因表達卻發生了可遺傳的改變。這種改變是細胞內除了遺傳信息以外的其他可遺傳物質發生的改變，且這種改變在發育和細胞增殖過程中能穩定傳遞。7．【答案】D【解析】【解答】A、在膀胱癌患者中，發現原癌基因H-ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為纈氨酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導致癌變，A正確；

B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌變，B正確；

C、原癌基因N-myc發生異常擴增，基因數目增加，屬于染色體變異中的重復，表明染色體變異可導致癌變，C正確；

D、9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明染色體變異可導致癌變，D錯誤。

故答案為：D。

【分析】染色體結構變異是指染色體在結構上的改變，這種變異是由內因和外因共同作用的結果。以下是對染色體結構變異的詳細解釋：

一、內因和外因

內因：主要包括生物體內代謝過程的失調和衰老等自然因素。

外因：主要包括各種射線（如X射線、γ射線等）、化學藥劑（如某些藥物、農藥等）、溫度的劇變等環境因素。

二、主要類型

染色體結構變異的主要類型包括：

1.缺失

描述：染色體上的一部分基因序列缺失或刪除。

影響：常常導致染色體上的一些基因缺乏，從而影響蛋白質的合成和功能表達。

示例：貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，患者哭聲輕、音調高，類似貓叫，同時伴隨生長發育遲緩、智力障礙等癥狀。

2.重復

描述：染色體上的一段基因序列復制一次或多次，導致重復片段的出現。

影響：可能導致基因表達的異常或蛋白質功能的改變。

示例：果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的。

3.倒位

描述：染色體上的一段基因序列發生顛倒，即片段按照相反的方向排列。

影響：通常會導致染色體上的基因順序發生改變，從而影響基因的表達和功能。

示例：女性習慣性流產可能與第9號染色體長臂倒置有關。

4.易位

描述：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域。

影響：通常會導致兩個基因的調控序列發生改變，從而影響其表達和功能。

示例：人慢性粒白血病是由第22號染色體的一部分易位到第14號染色體上造成的。8．【答案】D9．【答案】C【解析】【解答】A、遺傳實驗綠豆和黃豆大小不同，被抓取的概率不同，為保證被抓取的概率相同，實驗一中不可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子，A錯誤；

B、著絲粒分裂并非紡錘絲牽引所致，B錯誤；

C、用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，C正確；

D、實驗一中，需另加一桶，桶內添加代表另一對等位基因的彩球，可模擬兩對等位基因的自由組合，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、用小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內的小球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結合。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3、DNA的雙螺旋結構：（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則即A-T，G-C，C-G，T-A。10．【答案】D【解析】【解答】A、由題可知，這2對等位基因位于非同源染色體上，假設A/a為上部兩條帶的等位基因，B/b為下部兩條帶的等位基因，由電泳圖可知P1為AAbb，P2為aaBB，F1為AaBb，F2中①AaBB②Aabb都為雜合子，③AABb占F2的比例為1/8，⑤AABB占F2的比例為1/16，A正確；

B、電泳圖中的F2的基因型依次為：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出現的基因型為aaBb，其個體PCR產物電泳結果有3條帶，B正確；

C、③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、AaBb，其PCR產物電泳結果與②⑧電泳結果相同，C正確；

D、①AaBB自交子代為AABB（1/4）、AaBB（1/2）、aaBB（1/4），其PCR產物電泳結果與④aaBB電泳結果相同的占1/4，D錯誤。故答案為：D。

【分析】1、PCR技術

（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

（2）原理：DNA復制。

（3）前提：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。

（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)。

（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴増中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開。

2、基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。11．【答案】A12．【答案】C【解析】【解答】A、由圖可知，酶E的作用是催化DNA發生甲基化，A錯誤；B、甲基不是DNA半保留復制的原料，DNA復制的原料是四種脫氧核苷酸，B錯誤；C、同卵雙胞胎的基因型完全相同，但50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大，說明環境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，C正確；D、DNA甲基化不改變堿基序列，但由于DNA甲基化后會影響基因的轉錄，因此可能會改變生物個體表型，D錯誤。故答案為：C。【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達。13．【答案】A【解析】【解答】從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中張翅：正常翅且=1：1，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb，紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率=3/4x3/4x1x1/2=9/32，A正確，BCD錯誤。

故答案為：A。

【分析】自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。14．【答案】D【解析】【解答】A、降低DNA甲基化酶的表達后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發育成蜂王，說明甲基化不利于其發育成蜂王，而工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，不會發育成蜂王，因此花蜜花粉可增強幼蟲發育過程中DNA的甲基化，A錯誤；

B、甲基化不利于其發育成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B錯誤；

C、蜂王漿可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其發育成蜂王，C錯誤；

D、甲基化不利于發育成蜂王，因此DNA的低甲基化是蜂王發育的重要條件，D正確。

故答案為：D。

【分析】表觀遺傳：（1）概念：生物基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的堿基被選擇性加上甲基的現象。某個基因發生足夠多的甲基化后，其轉錄會被阻止，從而被關閉，甲基化被移除，基因就會被開啟。②組蛋白修飾：組成染色體的蛋白質分為組蛋白和非組蛋白。其中組蛋白是決定染色體螺旋程度的重要因素，組蛋白常受到多種化學修飾，如甲基化、乙酰化等，被稱為組蛋白修飾。組蛋白修飾可影響染色體螺旋化程度，從而影響基因的表達。15．【答案】A,D【解析】【解答】雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥類的羽毛顏色由Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）共同控制，兩者的遺傳遵循自由組合定律。根據圖中雜交組合，親本為HhZAW和hhZaZa，則子代為HhZAZAa(黑羽雄鳥)、hhZAZa(黑羽雄鳥)、HhZaW(黃羽雌鳥)和hhZaW(白羽雌鳥)，黑羽：黃羽：白羽=2：1：1，分析得知AD正確，BC錯誤。故答案為：AD。【分析】基因的自由組合定律的實質是：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。16．【答案】A,C【解析】【解答】AC、實驗①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知直翅為顯性，翅形的遺傳與性別相關聯，可推測A基因在X染色體上，由題干信息“含7條染色體的直翅雄果蠅，產生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端”可知，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O_XAY(O表示該染色體缺少相應基因，_表示染色體上未知的基因)，正常雌果蠅的基因型可表示為__XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O_XAYx__XX。兩對染色體獨立遺傳，若單獨考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAYxXX，所得子代為1XAX：1XY；若單獨考慮常染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O_x__，所得子代為1O_：1O_：1__：1__；又知雄果蠅群體中的直翅：彎翅=3：1，結合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨考慮的常染色體雜交O_x__所得的子代1O_：1O_中，一定至少有一個是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O_：1__：1__，一定有一個基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC符合題意；

BD、假設乙的基因型為Aa，其中一個A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙x正常雌果蠅雜交時，乙所產生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產生的配子種類及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為直翅：彎翅=3：1。與翅型相關兩對染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1：1。假設與實驗結果相符，假設成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD不符合題意。故答案為：AC。【分析】（1）基因的分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

（2）基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

（3）決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。17．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、D18S51位于常染色體上，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ-1同一個D18S51的概率為1/2，得到Ⅰ-2同一個D18S51的概率為1/2，則Ⅲ-1和Ⅱ-1得到Ⅰ-1同一個D18S51的概率為1/4，Ⅲ-1和Ⅱ-1得到Ⅰ-2同一個D18S51的概率為1/4，因此Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4+1/4=1/2，A正確；B、DXS10134位于X染色體上，Ⅱ-2與Ⅱ-1得到Ⅰ-2的DXS10134的概率為1，得到Ⅰ-1同一個DXS10134的概率為1/2，則Ⅲ-1得到Ⅰ-2的DXS10134的概率為1/2，得到Ⅰ-1的DXS10134的概率為1/4，因此Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4，B正確；C、Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ-3同一個D18S51的概率為1/2，得到Ⅰ-4同一個D18S51的概率為1/2，則Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ-3同一個D18S51的概率為1/4，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ-4同一個D18S51的概率為1/4，因此Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4+1/4=1/2，C錯誤；D、由于Ⅲ-1的DXS10134僅來自于Ⅱ-2，Ⅱ-2和Ⅱ-4無血緣關系，因此Ⅲ﹣1與Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。故答案為：ABD。【分析】D18S51位于常染色體上，分析其遺傳時可類比常染色體遺傳；DXS10134位于X染色體上，Y染色體上沒有，分析其遺傳時可類比伴X染色體遺傳。18．【答案】（1）野生型（2）野生型所結籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株（3）R基因編碼的DNA去甲基化酶只降低母本所產生的Q基因的甲基化，從而促進Q基因的表達，且該R基因必須來自母本，父本中的R基因對Q基因不起激活作用。（4）①籽粒變小受兩對等位基因控制，任意一對等位基因中的顯性基因正常發揮功能的個體表現為正常籽粒，沒有顯性基因或顯性基因均無法正常發揮功能的個體表現為小籽粒，其中有一對等位基因的顯性基因來自母本的時候無法發揮功能。

②7：1。【解析】【解答】（1）當某性狀受一對等位基因控制時，用兩個具有相對性狀植株的純合子雜交，子一代的表現型即為顯性性狀，所以該突變株（rr）與野生型（RR）雜交，F1表型與野生型（Rr）相同，說明突變株矮桿玉米為隱性性狀。

（2）野生型（RR）自交，得到的后代基因型全部為RR，突變株（rr）自交，得到的后代基因型全部為rr，由題意可知，R基因編碼DNA去甲基化酶，所以野生型所結籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株。

（3）根據表格分析可知，只有母本基因型為RRQQ時，Q基因才表達，說明R基因編碼的DNA去甲基化酶只降低母本所產生的Q基因的甲基化，從而促進Q基因的表達，且該R基因必須來自母本，父本中的R基因對Q基因不起激活作用。

（4）由題意可知，將甲與野生型雜交，F1表型正常，小籽粒為隱性性狀，說明是隱性突變，組別5中的雜交類型屬于測交，結合組別5后代的性狀分離比可知，該性狀受到兩對等位基因控制，其中只有不含顯性基因的個體表現為小籽粒；當F1作為母本時，測交后代表現為正常籽粒：小籽粒=1：1，再結合題干信息，已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能，據此推測，其中有一對等位基因的顯性基因來自母本的時候無法發揮功能。

根據上述分析，母本所產生配子比例為具有可發揮功能的顯性基因的配子：不可發揮功能的顯性基因或不包含顯性基因的配子：1：1，父本所產生配子比例為具有可發揮功能的顯性基因的配子：不包含顯性基因的配子=3：1，所以F1自交，后代中小籽粒的占比為1/2×1/4=1/8，則正常籽粒占比為1-1/8=7/8，即所結籽粒的表型及比例為正常籽粒：小籽粒＝7：1。

【分析】1、當某性狀受一對等位基因控制時，用兩個具有相對性狀植株的純合子雜交，子一代的表現型即為顯性性狀；用某植株自交或相同性狀動物個體雜交，若后代出現性狀分離，則說明該植株或親本動物個體的表現型為顯性性狀。

2、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。19．【答案】（1）HhG+G﹣；；近親繁殖會導致隱性致病基因純合可能性增加；染色體片段從一條染色體移接到另一條非同源染色體上（2）HhG+G+、HhG+G﹣；④（3）乙；乙的H基因敲除后表達受TM試劑調控【解析】【解答】（1）分析題意可知，親本雌性小鼠的基因型為HhG-G-、雄性小鼠的基因型為HHG+G-，F1的基因型為：HHG-G-、HhG-G-、HhG+G-、HHG+G-；要獲得H基因條件敲除小鼠hhG+G-和hhG+G+，則用于繁殖F1的基因型是HhG+G-。近親繁殖會導致隱性致病基因純合可能性增加，會導致小鼠后代生存和生育能力下降。依據題意，出現“6號和8號染色體上含有部分G酶基因序列”的原因是染色體片段從一條染色體移接到另一條非同源染色體上，即染色體變異。

（2）由圖2可知，③含有基因H、h、G，故其基因型為HhG+G+或HhG+G-。結合圖1和圖2，①只含有h基因，仍正常表達H蛋白，②③都含有H基因，可正常表達H蛋白，④含有h基因和G基因，TM試劑激活G酶可剪切LX序列，使h基因異常，無法表達H蛋白，故檢測H蛋白水平為0的是④。

（3）由題干可知，患者在一定年齡會表現出智力障礙，該病與H蛋白表達下降有關，由題干和題圖可知，乙的H基因敲除后表達受TM試劑調控，故選擇H基因條件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白導致該病發生的機制。

【分析】1、DNA分子具有可解離的基團，在一定的pH下，這些基團可以帶上正電荷或負電荷。在電場的作用下，這些帶電分子會向著與它所帶電荷相反的電極移動，這個過程就是電泳。PCR的產物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構象等有關。凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來。

2、由圖1可知，H基因條件敲除小鼠，H基因表達受TM試劑調控；由圖2可知①只含有h基因，仍正常表達H蛋白，②③都含有H基因，可正常表達H蛋白，④含有h基因和G基因。20．【答案】（1）隱性突變（2）3；1；1：1（3）密碼子具有簡并性（4）9：7；有；有21．【答案】（1）B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性；基因型B1B1的個體死亡且B2對B3為顯性；B1B2、B1B3（2）5；B1B3和B2B3（3）黃色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾＝4：2：2：1；丁是隱性純合子B3B3dd【解析】【解答】（1）根據圖中雜交組合②可知，B1對B3為顯性；根據圖中雜交組合③可知，B1對B2為顯性；根據圖中雜交組合①可知，B2對B3為顯性，故B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性。

實驗③中的子代比例說明基因型B1B1的個體死亡且B2對B3為顯性，其黃色子代的基因型是B1B2、B1B3。

（2）小鼠群體中與毛皮顏色有關的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5種。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色種類最多，共有黃色、鼠色和黑色3種。

（3）甲的基因型是B1B2Dd，則該基因型的雌雄個體相互交配，子代表型及比例為黃色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。

丙為鼠色短尾，其基因型表示為B2__Dd，為測定丙產生的配子類型及比例，可采用測交的方法，即丁個體與其雜交，理由是丁是隱性純合子B3B3dd。

【分析】基因的自由組合定律的實質是：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。22．【答案】（1）6：2：3：5（3：5：3：5）是9：3：3：1的變式；正交、反交結果不同（2）aaZBZB；AaZBZb、AaZBW；表型均為棕色（3）aaZBW；AaZBZb、AaZbW；表型分別為棕色、紅色（4）①為基因A（或B）；②為基因B（或A）；③為紅色；④為棕色【解析】【解答】(1)依據表格信息可知，無論是正交6：2：3：5，還是反交3：5：3：5，均是9：3：3：1的變式，故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制；但正交和反交結果不同，說明其中一對基因位于Z染色體上。

(2)依據正交結果，F2中棕眼：紅眼=9：7，說明棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個體中，棕眼為6/8=3/4×1，在雌性個體中，棕眼為3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為純系，其基因型為：aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。

(3)依據反交結果，結合第二小問可知，親本的基因型為，AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型為AaZBZb、AaZbW，對應的表型依次為棕色、紅色，

(4)結合第二小問可知，棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，故可知基因①為A(或B)，控制酶1的合成，促進紅色前體物合成紅色中間物，基因②為B(或A)，控制酶2的合成，促進紅色中間物合成棕色產物。

【分析】基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學中的兩個基本定律。以下是對這兩個定律的簡單介紹：

分離定律：指在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

自由組合定律：指當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合。

伴性遺傳是一種遺傳方式，指在遺傳過程中，子代的部分性狀由性染色體上的基因所控制，且這種遺傳方式與性別密切相關。以下是對伴性遺傳的詳細解釋：

1.定義與背景：

伴性遺傳是指子代部分性狀由性染色體（如X或Y染色體）上的基因所控制。

這種遺傳方式總是與性別相關聯，因此得名“伴性遺傳”。

人類對伴性遺傳現象最為了解的是紅綠色盲和血友病等遺傳疾病。

2.遺傳方式與規律：

伴性遺傳通常與X染色體或Y染色體上的基因有關。

X染色體遺傳：

X染色體隱性遺傳：如紅綠色盲和血友病。在這種情況下，男性患者（XY）多于女性患者（XX），因為男性只需一個帶有隱性基因的X染色體即可患病，而女性則需要兩個X染色體都帶有隱性基因。

X染色體顯性遺傳：女性患者（XX）多于男性患者（XY），因為女性只需一個帶有顯性基因的X染色體即可表現出該性狀，而男性則需要唯一的X染色體帶有顯性基因。

Y染色體遺傳：僅由父親傳遞給兒子，如鴨蹼病、外耳道多毛等。23．【答案】（1）正常女性∶紅色盲男性=1∶1；正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1；紅藍色盲∶綠藍色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1（2）部分Z+M+部分M；Z發生突變，導致L、M基因無法表達；L、M基因的共用調控序列發生突變或L、M基因發生基因突變24．【答案】（1）低；256；GTTT；AAAC（2）卡那霉素；SacⅠ；④（3）1/4【解析】【解答】（1）引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的短單鏈核酸，用于PCR的引物長度通常為20~30個核苷酸。由此可知，在利用PCR技術從大豆基因組DNA中擴增目的基因L時，所用的引物越短，可能的結合位點越多，則引物的特異性就越低。根據題意可知，限制酶在切開DNA雙鏈時，形成的單鏈突出末端為黏性末端，由圖可知，若用BsaⅠ酶切大豆基因組DNA，產生的黏性末端有4個堿基，并且可以是任意堿基，因此理論上可以產生的黏性末端有44=256種。根據圖甲所示的載體信息，經BsaⅠ酶切后，切口兩側各有一個黏性末端，根據BsaⅠ酶識別的序列及酶切位點可知，載體上保留的黏性末端序列應為5'-GTTT-3'和5'-AAAC-3'。

（2）根據圖示信息可知，重組載體通過農桿菌導入大豆細胞當中的片段包含了卡那霉素抗性基因，因此可以通過使用卡那霉素篩選到具有該抗生素抗性的植株。根據圖甲可知，目標基因L的目標序列跟突變序列之間只有在SacⅠ酶切位點上存在差異，BamHⅠ和EcoRⅠ這兩個酶切位點完全相同，根據圖丙所展示的電泳結果及題意可知，要以上述抗性植株的DNA為模板，通過PCR擴增目標基因L，并對PCR產物完全酶切后進行電泳從而判斷植株含有的是目標序列還是突變序列，因此只能選用限制酶SacⅠ，限制酶SacⅠ在突變序列存在酶切位點，但是目標序列沒有，因此經過該酶酶切后突變序列的電泳條帶會出現兩條，目標序列是一條帶，根據圖丙結果可知，只有④為純合突變的植株。

（3）根據題意可知：“實驗中獲得1株基因L成功突變的純合植株，該植株具有抗生素抗性，檢測發現其體細胞中只有1條染色體有T-DNA插入”。根據圖示可知，抗生素抗性基因在T-DNA片段上，因此如果用抗生素來篩選該植株進行自交，可知其配子中含有抗生素抗性基因的比例為1/2，不含T-DNA(對抗生素敏感)的配子比例為1/2，因此突變位點純合且對抗生素敏感的植株所占比例應該為1/2x1/2=1/4，篩選出的敏感植株可用于后續的品種選育。

【分析】（1）基因工程的基本操作程序包括：目的基因的篩選與獲取，基因表達載體的構建，將目的基因導入受體細胞和目的基因的檢測與鑒定。

（2）PCR是一項根據DNA半保留復制的原理，在體外提供參與DNA復制的各種組分與反應條件，對目的基因的核苷酸序列進行大量復制的技術，利用PCR可以快速的獲取和擴增目的基因。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。25．【答案】（1）花色和籽粒顏色；甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合（2）9/16（3）A；aaBBDD或AAbbDD；1/4（4）統計F2所有個體的表現型和比例；若鋸齒葉紅花：鋸齒葉紫花：光滑形紫花=1：2：2，則三對基因位于一對同源染色體上；若光滑形紫花：光滑形紅花：鋸齒形紫花：鋸齒形紅花=6：3：6：1，則A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上。【解析】【解答】（1）根據表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒，且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合，結合題干信息“花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因"可知，花色和籽粒顏色是由一對等位基因控制的2種性狀。

（2）根據乙組：鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒，F1全部為光滑葉黃粒，說明黃粒是顯性性狀，用D表示，設莖高的相關基因為E/e。2對等位基因為獨立遺傳時，若高莖為顯性，則甲組親本的基因型組合為：EeddxeeDd，若高莖為隱性性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDdxeedd，兩種情況下，F1基因型為EeDd、Eedd、eeDd、eedd，產生的配子分別為ED、Ed、eD、ed，比例為1：3：3：9，若高莖為顯性，則高莖即E____占比為1-(3/16+9/16)=7/16，若高莖為隱性，則高莖ee__占比為(3/16+9/16)2=9/16；若并非獨立遺傳，若高莖為隱性性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDdxeedd，F1只能存在兩種表型，不符合題目信息，則高莖為顯性，甲組親本的基因型組合為：EeddxeeDd，F1基因型為EeDd、Eedd、eeDd、eedd，產生的配子分別為Ed、eD、ed，比例為1：1：2，此時高莖E___占比為1-(1/4+1/2)2=7/16。即高莖植株占比為7/16時，無法確定2對等位基因獨立遺傳，只有子代中高莖植株占比為9/16時，才能說明兩對等位基因獨立遺傳。

（3）由題圖可知，類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a。根據乙組親本和子代的表現型可知，親本中關于葉邊緣的基因型組合為aaBB和AAbb，關于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能為aaBBDDxAAbbdd或aaBBddxAAbbDD，F1的基因型為AaBbDd。乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株電泳結果若為類型Ⅰ，則該群體有三種基因型，若為類型Ⅱ，則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對同源染色體上，則電泳結果應該有9種基因型，與電泳結果不符；由于表型為鋸齒葉綠粒，故類型Ⅰ中不含a基因的必然含有b基因，因此可以推斷①為b，則②為A，在電泳圖譜類型Ⅰ中，F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，電泳圖譜類型Ⅱ中對應基因型應為AAbbdd；若電泳圖譜為類型Ⅰ，則d基因純合一定存在b基因純合，因此推斷b和d之間連鎖，F1中基因的位置為BD//bd和A//a，此情況下親本組合為aaBBDDxAAbbdd，若為類型Ⅱ，則F2只具有一種基因型，應為AAbbdd，雜交組合aaBBddxAAbbDD情況下，任意兩個基因連鎖或三個基因連鎖都無法只產生基因型AAbbdd，表型為鋸齒葉綠粒的子代，故親本鋸齒葉黃粒只能為aaBBDD；子代中鋸齒葉綠粒植株__bbdd占1/4。

（4）若電泳圖為類型Ⅱ，則F2中鋸齒葉綠粒應為AAbbdd，故F1可能為Abd//aBD或Ad//aD和B//b，要確定三對基因的位置關系，可以統計F2所有個體的表現型和比例，若鋸齒葉紅花：鋸齒葉紫花：光滑形紫花=1：2：2，則三對基因位于一對同源染色體