藥品報損、銷毀制度藥品報損、銷毀制度篇一1、目的：做好不合格藥品管理，確保所有銷售藥品質量。2、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及相關法律法規。3、適用范圍：門店不合格藥品過程管理。4、責任：質管科和門店質量管理員。5、定義：不合格藥品：指藥品質量(包括外觀質量、包裝質量和內在質量)不符合國家設定標準和有關管理規定的藥品。6、內容：6.1、不合格藥品包括：6.1.1、門店驗收員在進貨驗收時發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品;6.1.2、門店養護員在養護檢查中發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品;6.1.3、過期、失效、霉爛、變質及有其他質量問題的藥品;6.1.4、各級藥品監督部門抽檢驗不合格的藥品;6.1.5、藥品監督管理部門禁止銷售的藥品。6.2、各環節不合格藥品處理程序：6.2.1、來貨驗收時發現質量有疑問的藥品應拒收，由門店質管員填寫“藥品拒收報告單”辦理退貨手續;6.2.2、門店養護員、營業員在檢查養護、銷售、售后退回環節發現有質量問題的藥品，應立即放置“停售牌”，并在計算機軟件系統中鎖定，填寫“藥品質量確認報告單”，(此表一式二聯，一聯存根，一聯報質管科)，報門店質管員處理，經質管員確認無質量問題的藥品，應撤掉“停售牌”，并解除鎖定，恢復銷售。確認為不合格的藥品轉入不合格品區，記錄“不合格藥品臺帳”;6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的由門店質量管理員確認，“藥品質量確認報告單”按月上報質管科。對有可能涉及影響到整批次藥品質量問題和有疑問藥品，應及時送質管科進行確認，質管科應向委托配送公司質管科或廠家進行查詢，根據查詢結果，合格的藥品繼續銷售，不合格藥品及時轉入不合格品區，并記錄“不合格藥品臺帳”;6.2.4、上級藥監部門抽查，檢驗為不合格藥品，或藥品監督管理部門禁止銷售的不合格藥品由公司質管科電話通知各連鎖門店立即停止銷售。同時出具“藥品召回通知單”，下發至各連鎖門店。門店填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門店首先發現，立即電話通知公司質管科，并填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。6.2.5、門店根據質量責任對不合格藥品及時退回配送中心或進行報損銷毀，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門店自行承擔責任的不合格藥品，應進行報損銷毀填寫“不合格藥品報損審批表”，此表由質管科和質管員審核后簽字，銷毀時必須由質管科人員在場監督下進行，并有銷毀記錄和簽字;6.2.6、質管科對不合格藥品的處理情況應進行歸檔、匯總;6.2.7、如違反上述現象，不按規定操作及造成不合格藥品的銷售和質量事故的將在質量考核中處罰相應的責任人。7、相關記錄：藥品拒收報告單、不合格藥品臺帳、不合格藥品報損審批表、藥品銷毀記錄、藥品質量確認報告單、藥品召回通知單、退貨通知單。藥品報損、銷毀制度篇二1、凡藥品有霉變、裂開、過期失效、破損等質量不符合要求時，應辦理報損手續。2、藥品報損均應填寫報損記錄，注明藥品名稱、規格、數量、藥品實際金額及報損原因,填寫報損單。3、報損藥品必須由報損部門填寫藥品報損單，藥劑科主任簽字，報財務科審核、銷賬。4、庫房會計根據報損清單，進行銷帳處理。5、經批準報損的藥品，必須根據有關規定，統一保管，不得流失、隨意丟棄。6、原包裝破損藥品，由藥庫負責與進貨單位聯系調換。7、對易燃易爆的危險品等特殊管理藥品應經上級部門批準后，根據有關規定銷毀。8、藥品報損單應妥善保存備查。9、報損藥品的處理，不定期由具有法定資質的專業部門作集中銷毀處理。藥品報損、銷毀制度篇三1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進藥品的數量進行科學預計，并應遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個月、其它藥品不少于一年）。3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。4、藥品的有效期應專門登記，專人、專柜負責藥品效期管理，并作書面登記。近效期六個月的藥品由專柜保管人員向藥房質量管理人員報告登記，以便各藥房之間調劑使用，不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時與藥品供應商聯系退貨事宜。5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發貨的原則。6、各藥房從藥庫領取藥品時，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。7、一般情況下，藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領用（臨床急需，又無新批號的情況除外）；發給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發出。8、失效的藥品一律不能從藥房發出。藥品報損、銷毀制度篇四為保證藥品庫存的合理性，加快藥品周轉，減少藥品積壓的同時，確保藥品的正常供應，建立藥品庫存控制制度。1、在藥劑科主任統一領導下，由藥劑科各部門負責人實施庫存管理。2、藥庫保管員根據使用部門實際領用情況，擬訂采購計劃單，經科主任審核，院領導審批后，由采購員組織實施采購。3、各部門每季度盤存一次，做到帳物相符、帳帳相符。根據盤存情況，及時分析發生盤存誤差的原因。4、定期對在庫藥品養護，根據實際情況可分重點養護品種和一般養護品種，重點養護品種逐月養護，一般養護品種，一季度內要求全部養護一次。5、防止藥品損壞，人為損壞應按醫院規定處理，非人為原因引起的應及時報損處理。6、防止藥品過期，藥品采購員按月匯總近效期、滯銷藥品情況，并通知各部門，近期藥品做到及時調換;臨床必需且用量不大引起的過期按醫院規定處理，確實有過期藥品應征求主任同意后及時報損處理。7、防止藥品遺失、被盜、挪用，一經發現立即向科主任匯報，由科主任向院領導報告，由醫院協助科室查明原因。8、除因搶救、急救等特殊原因要求立即使用藥品外，藥品一律不得外借。藥品報損、銷毀制度篇五1.建立藥品采購委員會：由藥學、財務、醫務等部門代表組成，負責審議藥品采購計劃，確保決策的公正性和專業性。2.實施電子化采購系統：通過信息化手段，實現采購流程自動化，提高效率，減少人為錯誤。3.定期培訓：對藥品管理人員進行法律法規、藥品知識及管理技能的培訓，提升管理水平。4.建立質量評價機制：對供應商進行定期評估，淘汰不合格供應商，保障藥品質量。5.強化內部審計：定期對藥品采購、使用情況進行審計，發現問題及時糾正，預防風險。6.加強與上級衛生部門溝通：及時了解政策變化，調整采購策略，確保合規性。醫院藥品采購管理制度需要全面覆蓋藥品管理的各個環節，既要滿足臨床需求，又要確保藥品質量，還要符合法律法規要求。通過持續優化和完善，才能構建出高效、安全、合規的藥品采購管理體系。藥品報損、銷毀制度篇六1.建立嚴格的藥品采購審查機制，確保所有藥品來源合法、質量可靠，并在此基礎上進行價格談判。2.設立專門的價格管理小組，負責定期評估藥品成本，結合市場行情制定價格，確保公正合理。3.引入信息化管理系統，實時更新藥品庫存、銷售數據，以便及時調整價格策略。4.定期對外公開藥品價格，增強透明度，接受公眾監督，建立醫院