學而優·教有方PAGEPAGE1押江蘇卷第23題遺傳規律的應用遺傳和變異板塊是每年高考必考的內容?？疾榈闹饕较蛴幸韵挛鍌€：一、利用遺傳規律進行相關的推導計算，如考查伴性遺傳或基因自由組合定律的子代基因型和表現型的推導和計算;二、考查遺傳現象與減數分裂的關系，如基因與染色體的數量關系，基因在染色體上的位置，基因和染色體在減數分裂時的變化，染色體變異與減數分裂的關系等;三、考查育種過程，各育種方法的原理、優缺點等;四、考查遺傳實驗的設計和分析，如通過雜交實驗驗證基因分離定律、鑒定某個體的基因型、探究兩個基因的關系、培育某種特定基因型的個體等;五、考查分子遺傳的相關問題，如考查DNA是主要遺傳物質的證據的分析、DNA分子的結構和復制等。非選擇題中對遺傳實驗的設計和分析是考查的重點和解題的難點，考查的內容主要有以下幾個方面∶一、根據已有信息，推斷出基因或性狀的顯性與隱性、基因在常染色體上還是在性染色體上;二、學生自己選擇適當的雜交組合，用于判斷性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置關系，預測結果并得出結論;三、遺傳病的遺傳方式的判斷與概率的計算;四、根據實驗結果，判斷控制相關性狀的等位基因的對數。1.對于利用遺傳規律進行相關的推導計算，一是先根據常規分析判斷子代的基因型及比例，再根據題意推導出相關基因型的表現型，最后算出子代的表現型及比例;二是若題干中給出了9∶3∶3∶1的變形（如12∶3∶1，9∶6∶1、9∶3∶4、9∶7、15∶1等），則基本思路是用自由組合定律來解題，并根據題目給定的信息確定各種基因型和表現型的對應關系，再進行相應的分析;三是對伴性遺傳的判斷要注意這幾個問題∶（1）一般來說，特定性狀只出現在某個性別的個體身上，則可判斷為伴性遺傳;（2）交叉遺傳，如父傳女，母傳子，可認為是伴性遺傳。2.對于遺傳實驗的設計和分析，一般都遵循"四部曲"：第一步是選擇相關實驗材料合理進行分組編號;第二步是合理完成實驗操作流程;第三步是在相同且適宜的環境中完成實驗過程以獲得實驗現象或結果;第四步是預測、分析實驗結果，得出結論。分析結果時要抓住原因與結果的內在的必然聯系，同時要注意答案的科學性、合理性及完整性，以免遺漏得分點得出結論一般是對自變量與因變量的內在聯系作出規律性總結，該結論對于相應的生物學現象或事實具有普遍性。在書寫答案時，驗證性試題的答案，一般是根據所學的知識，書寫出與所學知識相符的一方面即可。而探究性試題要充分考慮結果的多樣性，答案的格式為∶若……則……。改正實驗要特別注意，不同于實驗設計，要求是在原有的基礎之上，完善原有的實驗方案，答題時若進行重新設計，很有可能會被判零分。遺傳推斷題最常見的是推斷遺傳類型與遺傳方式，再根據題干條件（如異?；蛑滤赖惹闆r）作答。常見的解題思路如下∶(2022江蘇卷T23).大蠟螟是一種重要的實驗用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進行了系列實驗，正交實驗數據如下表（反交實驗結果與正交一致）。請回答下列問題。表1深黃色與灰黑色品系雜交實驗結果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃（P）♀×灰黑（P）♂21130深黃（F1）♀×深黃（F1）♂1526498深黃（F1）♂×深黃（P）♀23140深黃（F1）♀×灰黑（P）♂10561128

（1）由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于__________________染色體上__________________性遺傳。（2）深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分別是__________________，表2、表3中F1基因型分別是__________________。群體中Y、G、W三個基因位于一對同源染色體。（3）若從表2中選取黃色（YW）雌、雄個體各50只和表3中選取黃色（GW）雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，后代中黃色個體占比理論上為__________________。表2深黃色與白黃色品系雜交實驗結果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃（P）♀×白黃（P）♂023570黃（F1）♀×黃（F1）♂5141104568黃（F1）♂×深黃（P）♀132712930黃（F1）♀×白黃（P）♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實驗結果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑（P）♀×白黃（P）♂012370黃（F1）♀×黃（F1）♂7541467812黃（F1）♂×灰黑（P）♀75413420黃（F1）♀×白黃（P）♂011241217（4）若表1、表2、表3中深黃（YY♀、YG♀♂）和黃色（YW♀♂、GW♀♂）個體隨機雜交，后代會出現__________________種表現型和__________________種基因型。（5）若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D（兩者不發生交換重組），基因排列方式為__________________，推測F1互交產生的F2深黃與灰黑的比例為__________________；在同樣的條件下，子代的數量理論上是表1中的__________________。(2021江蘇卷T24).以下兩對基因與果蠅眼色有關。眼色色素產生必需有顯性基因A，aa時眼色白色；B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結果如下圖，請據圖回答下問題。（1）果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數分裂中的分配行為聯系起來，證明了____________。（2）A基因位于______染色體上，B基因位于______染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用表現型為______________的果蠅個體進行雜交。（3）上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為______，F2中紫眼雌果蠅的基因型有_________種.（4）若親代雌果蠅在減數分裂時偶爾發生X染色體不分離而產生異常卵，這種不分離可能發生時期有_________，該異常卵與正常精子受精后，可能產生的合子主要類型有________.（5）若F2中果蠅單對雜交實驗中出現了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，由此推測該對果蠅的_________性個體可能攜帶隱性致死基因；若繼續對其后代進行雜交，后代雌雄比為_______________時，可進一步驗證這個假設。1．某成人型脊髓性肌萎縮癥（SMA）由5號染色體上的SMN基因決定，在人群中的發病率約為1/10000。下圖是某家系SMA的遺傳系譜，請回答下列問題。(1)SMA患者的脊髓灰質前角運動神經元退化，嚴重者______（“能”或“不能”）自主運動，______（“能”或“不能”）產生軀體感覺。(2)圖中Ⅳ4與其母親具有相同基因型的概率是______，Ⅳ4攜帶致病基因的概率約為Ⅳ2攜帶致病基因的概率的______倍（保留小數點后兩位）。(3)研究表明SMN基因有兩種序列高度同源的SMN1和SMN2。下圖是SMN1和SMN2的表達過程。①圖中過程①發生在______中，需要的原料是______。圖中異常SMA蛋白的產生原因是______。②進一步研究發現，該家系患者細胞中兩條5號染色體上SMN1的第7外顯子均缺失，據圖分析，該病產生的原因是______。(4)目前臨床上用于治療該病的兩種藥物的治療路徑如下：①靜脈注射重組腺病毒載體scAAV9，利用scAAV9的______特性，將正?；驅牖颊呱窠浖毎麅?，表達出正常SMN蛋白。②口服Risdiplam（一種可被細胞吸收的小分子有機物，是mRNA剪接修飾劑），結合上圖分析，該藥的主要作用機制是______。2．二倍體野生純合紅果番茄中控制三類色素代謝的關鍵基因為番茄紅素合成酶基因PSY1、類黃酮合成調控基因MYB12和葉綠素降解酶基因SGR1，這三對基因獨立遺傳。科研人員利用CRISPR/Cas9多重基因編輯技術靶向敲除獲得純合的三重突變體（psy1myb12sgr1），并進行相應的雜交實驗，具體過程如圖。請回答下列問題。F2表型突變類型紅果野生型橙果psy1單突變體棕果sgr1單突變體粉紅果myb12單突變體紅紫果myb12sgr1雙突變體黃綠果psy1sgr1雙突變體黃果psy1myb12雙突變體綠果psy1myb12sgr1三重突變體(1)與傳統的雜交育種相比，CRISPR/Cas9介導的多重基因編輯技術獲得新品種的優勢是_____。(2)三重突變體（psy1myb12sgr1）屬于_____（填“顯”或“隱”）性突變，這三類色素相關基因位于_____對同源染色體上。三重突變體因不能合成_____，使相關色素的合成或降解受到影響，從而呈現出綠色。(3)F2的粉紅色番茄中純合子所占比例為_____。為進一步確定該粉紅色番茄的基因型，可將之與_____進行測交，若后代表現型及其比例為_____，可判斷該番茄有兩對基因均為雜合。(4)F2中紅紫色和黃綠色番茄進行雜交，后代表現型及其比例為_____。(5)為了創造出深紫紅色的新品種，也可通過_____法將外源的甜菜紅素合成相關基因導入紅色番茄基因組中，然而，外源基因插入的隨機性往往會影響后續番茄果色的雜交育種進程。下列外源基因的插入情況可能會導致上述問題發生的有_____（填選項字母）。A．外源基因插入到PSY1的內部使PSY1結構破壞B．外源基因插入到PSY1所在染色體的鄰近位置C．外源基因插入到PSY1所在染色體的非同源染色體上D．外源基因插入到高度甲基化的染色體位點導致外源基因沉默3．造血干細胞內BCR基因和ABL基因發生融合，表達的BCR—ABL蛋白能使與細胞異常增殖有關的蛋白質（CP）磷酸化激活，造成白細胞異常增殖，從而引發慢性粒細胞白血?。–ML），其主要機理如圖1所示。急性粒細胞白血病（AML）患者的造血干細胞內，RUNX1基因編碼的一種調節靶基因轉錄的蛋白質α亞基第107位對應的氨基酸出現異常，下圖2為部分生理過程（圖中數字表示過程，字母表示物質，甲、乙、丙表示細胞）。請回答下列問題：(1)據圖1分析，CML患者造血干細胞內變異的類型屬于_____________。藥物S能與ATP競爭性結合BCR—ABL蛋白，據圖推測，該藥物的作用機理是_____________。(2)圖2中表示RUNX1基因轉錄過程的是_____________。AML患者致病的根本原因是RUNX1基因中發生了堿基對_____________（選填“缺失”、“插入”或“替換”），此改變往往發生在圖2的過程_____________中。(3)圖2中細胞甲、乙、丙的差異產生的根本原因是_____________。(4)急性粒細胞白血病還與GPX3基因（編碼抗氧化酶）異常表達有關。若要繼續探究GPX3基因表達的調控機制是“DNA甲基化”還是“組蛋白修飾”，研究者設計了以下實驗來驗證上述推測，請完善實驗過程并分析討論：①實驗原理：GPX3基因甲基化可_____________（選填“促進”或“抑制”）基因的轉錄；組蛋白乙酰化使染色體中蛋白質與DNA形成的結構變得松散，可_____________（選填“促進”或“抑制”）GPX3基因轉錄。因此，可通過技術_____________檢測細胞內GPX3基因轉錄形成的mRNA進行驗證。②實驗思路：第一步：分別用_____________藥物（A藥）和組蛋白乙?；敢种苿˙藥）處理患者的粒細胞：第二步：檢測GPX3基因的相對表達量，并做統計分析。③實驗結果：如圖3所示（其中“一”代表不添加任何藥物）。④實驗結論：據圖3推測，GPX3基因表達的調控機制是_____________。4．摩爾根弟子布里吉斯通過果蠅雜交實驗發現了一些奇怪現象，具體實驗過程如下圖所示。請分析并回答下列問題：(1)F1中每2000～3000只果蠅中就會出現一只白眼♀和一只紅眼♂，稱為“初級例外”，且該“例外”的概率相對穩定。因此，可排除該現象是________________(填變異類型)造成的。(2)已知果蠅受精卵中性染色體組成與發育情況如下表所示：性染色體組成情況XX、XXYXY、XYYX0(沒有Y染色體)XXX、XY、Y0(沒有X染色體)發育情況雌性，可育雄性，可育雄性，不育胚胎期致死研究發現。F1紅眼♂個體不具有母本的伴性性狀，據此推測F1“初級例外”出現的原因很有可能是由________________(填變異類型)造成的，據圖推測“初級例外”中的紅眼♂個體基因型是________。“初級例外”果蠅的出現是因為親本雌果蠅在________過程中X染色體不分離，從而產生含有________或不含________的卵細胞，這些卵細胞與親本雄果蠅正常減數分裂得到的精子受精后就形成了“初級例外”果蠅。(3)為驗證對初級例外果蠅出現原因的推測，可以使用顯微鏡觀察并計數“初級例外”的性染色體。如果符合推測，F1“初級例外”中紅眼♂和白眼♀含有的性染色體數目分別為________，也進一步證明了基因在染色體上。(4)布里吉斯進一步把“初級例外”的白眼和正常紅眼進行雜交，后代中又出現了“次級例外”即出現白眼和可育的紅眼。對此，他推測“初級例外”中白眼在減數分裂時兩條X染色體聯會概率高于XY染色體聯會，且聯會的兩條染色體移向細胞兩極，另一條染色體隨機分配。假設白眼雌性形成配子時XX染色體聯會概率是84%，則F1中白眼雌性產生的卵細胞基因型及比例是__________，F2中出現“次級例外”果蠅的概率是________。5．果蠅是遺傳學研究中重要的實驗材料，請回答下列相關問題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人的性別決定相似，但是Y染色體只在__________（填“人”或“果蠅”）的性別決定中起主導作用。(2)果蠅的灰身