…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、如圖所示為基因型AaBb（兩對基因獨立遺傳）的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態的細胞。下列說法正確的是。

A.兩個細胞的分裂方式相同B.兩個細胞中染色體組數和同源染色體對數相同C.兩個細胞有發生相同類型的可遺傳變異D.兩個細胞中染色體上出現所示的A與a的原因一定相同2、雜合白色綿羊交配，后代出現白色綿羊和黑色錦羊，這種現象稱為（）A.自由組合B.基因重組C.基因分離D.性狀分離3、如圖所示的細胞名稱是（）

A.精細胞B.卵細胞C.初級精母細胞D.次級精母細胞4、同位素標記法是常用的生物學實驗方法，下列相關敘述正確的是（）A.用15N標記DNA分子，通過測定放射性，證明DNA分子的復制方式是半保留復制B.用小球藻做14CO2示蹤實驗，不同時間點對放射性進行分析可研究暗反應的途徑C.將實驗用小白鼠放入含有18O2的培養箱中飼養，其呼出的二氧化碳不含C18O2D.用35S和32P分別標記T2噬菌體中蛋白質的羧基、DNA的堿基，探索遺傳物質的本質5、下列說法正確的是（）A.噬菌體侵染細菌的實驗證實了DNA是主要的遺傳物質B.摩爾根運用類比推理的方法證實了基因位于染色體上C.鐮刀型貧血病的根本原因是肽鏈上的氨基酸發生了替換D.自然選擇可以導致不同種群基因庫的明顯差異，進而形成生殖隔離評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。7、基因自由組合定律的實質是：位于_____上的非等位基因的分離或組合是_____；在減數分裂過程中，____________________上的等位基因彼此分離的同時，_____。8、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。9、精子的形成過程：精原細胞→_____→次級精母細胞→精細胞→精子。10、科學家_____的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)11、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤12、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤13、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤14、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤15、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤16、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共2題，共10分)17、某種雌雄異株（XY型）的二倍體高等植株，其花色由兩對等位基因（A、a和B、b）控制。現有一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F1全為紅花植株，F2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。請回答下列相關問題：

（1）該植物花色的遺傳遵循____________________定律。

（2）若控制花色的兩對基因位于常染色體上，親本中白花植株的基因型為__________，F2中紅花植株的基因型有__________種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，則控制花色的兩對基因的位置可能為____________________，F1紅花植株的基因型為____________________。18、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳病；病人因缺乏DNA修復過程所需的一種重要蛋白質XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現皮膚日曬傷，繼而陸續出現步態不穩；語言障礙、耳聾、視覺異常等神經系統病癥。圖1為一個該病家族的系譜圖，圖2為對患者及其父母的XPAC基因測序的結果。請回答以下問題：

注：圖2測序結果中第一行和第二行是分別對2個基因的單鏈進行測序的結果；第2行僅顯示不同位點。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測序結果也支持上述判斷；因為______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個氨基酸。圖2所示的突變發生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A）；使得相應位點由精氨酸密碼變為終止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機理是___________，導致病人出現多種病癥。

（3）用PCR擴增包含該突變位點的一個長度為322bp的DNA片段，突變序列的擴增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長度分別為197bp和125bp的兩個片段；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴增產物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測患者的爺爺和奶奶，結果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個家庭中找到了一種蛋白質XPA蛋白功能缺陷患者，并對該患者和正常人進行基因測序，部分測序結果如圖4所示。據圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是____________________。評卷人得分五、實驗題(共4題，共36分)19、已知果蠅的眼色（白眼與紅眼）；翅形（長翅與小翅）、體色（灰體與黑檀體）為三對相對性狀；分別受三對等位基因W/w、M/m、E/e控制。現有一批純合果蠅，雜交情況如下。回答下列問題。

組合I白眼小翅♀×紅眼長翅♂→白眼小翅♂∶紅眼長翅♀=1∶1

組合Ⅱ紅眼長翅灰體♀×白眼小翅黑檀體♂→F1→F2紅眼長翅灰體∶紅眼長翅黑檀體∶白眼小翅灰體∶白眼小翅黑檀體=9∶3∶3∶1

（1）眼色性狀中顯性性狀為___。組合Ⅰ中親本翅形相關的基因型為__。

（2）組合Ⅱ中子二代（F2）的每一種表現型中雌雄果蠅比例是否為1∶1？____（填“是”或“否”）。3對性狀的遺傳中遵循自由組合定律的是___。請從現在果蠅中選擇適當個體設計雜交實驗予以驗證，寫出實驗思路及結果分析。___20、某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答相關問題：

（1）調查時最好選擇_______________（填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”）。

（2）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，應在__________中進行調查。

（3）研究性學習小組對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，發現一男生（9號個體）患紅綠色盲（相關基因用B、b表示）；咨詢中知道其同胞姐姐（10號個體）患白化病（相關基因用A；a表示），請回答下列問題。

①8號個體的基因型為__________，5號個體為純合子的概率是__________。

②若12號個體與9號個體結婚，所生子女患隱性遺傳病的機會大大增加，因此__________是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。21、果蠅是遺傳學研究的經典材料；遺傳學家摩爾根曾因對果蠅的研究而獲得“諾貝爾獎”。請回答下列有關果蠅的一些問題：

（1）在果蠅的眼色遺傳實驗中，摩爾根用________法把白眼基因定位于X染色體上；為了驗證假說，摩爾根等人設計了測交實驗的方法，以下是他們完成的測交實驗之一（不考慮XY同源區段）：

為充分驗證控制白眼的基因在X染色體上，請在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。用遺傳圖解表示該實驗方案________。（提示：親本從上述測交子代中選取；遺傳圖解要求寫出配子）

（2）果蠅的灰身和黑身、卷翅和直翅是兩對獨立遺傳的性狀。科研人員將黑身卷翅與灰身直翅果蠅分別進行正交和反交，發現F1中灰身直翅與灰身卷翅果蠅各占1/2；再將F1中的卷翅雌雄個體相互交配，發現F2無論雄性還是雌性；卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2∶1。

分析實驗結果可知，果蠅的卷翅基因位于________（填“常”或“性”）染色體上。若將F1中的灰身卷翅雌、雄果蠅相互交配，其子代的表現型及比例是________________。

進一步研究發現，F1的卷翅果蠅體內，卷翅基因（A）所在染色體上還存在一個隱性基因（b），該基因可能與致死有關，但不影響存活個體的其他性狀，F1卷翅果蠅的基因型及基因在染色體上的位置如圖甲。為了解釋F2果蠅卷翅與直翅的性狀分離比為2∶1，有人提出兩種假設，一種假設是AA純合致死，另一種假設是bb純合致死。

實驗室有上圖所示的甲、乙，丙、丁四種基因型的果蠅可以作為實驗材料，若要利用這四種果蠅，從中選擇作為親本，通過親代交配產生的子一代情況就能證明一種假設成立、另一種假設不成立（不考慮其他致死原因、也不考慮交叉互換），可以比較不同親本雜交的后代情況，請設計實驗方案________（寫出實驗思路、并預期結果及結論）。22、研究人員對蕎麥的若干性狀進行了研究，包括花果落粒性、瘦果棱形狀、花藥大小等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于一對同源染色體上。實驗選擇兩株純合蕎麥作為親本進行雜交獲得F1，讓F1自交得到F2；實驗結果見下表。

。性狀。

母本。

父本。

F1

F2（共320株）

花果落粒性（落；不落）

不落。

落。

落。

落∶不落=236∶84（3∶1）

瘦果棱形狀（尖；圓）

圓。

尖。

尖。

尖∶圓=233∶87（3∶1）

花藥大小（正常；小）

正常。

小。

正常。

正常∶小=183∶137（9∶7）

（1）由實驗結果可知，上述三種性狀中，由一對等位基因控制的是________________。在該蕎麥群體內，與這三對相對性狀有關的表現型共有______種，基因型共有_______種。F2的植株中；花果落粒；尖棱、正常花藥的植株占_________。

（2）僅考慮花藥大小這對性狀（相應的基因用A/a、B/b、C/c表示，需要幾對用幾對），父母本的基因型分別為_______________________。F2的小花藥植株中純合子所占比例為_________。如果讓F2的植株自交；不發生性狀分離的植株理論上有__________株。

（3）從F2中隨機選擇一株正常花藥植株與一株小花藥植株雜交，雜交后代全部是正常花藥植株的概率為___________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共20分)23、下圖表示生物的育種過程，A和b為控制優良性狀的基因；回答下列問題：

（1）經過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為________。F2獲得的優良品種中，能穩定遺傳的個體比例為________。

（2）經過④、⑤過程培育出新品種的育種方式稱為________，和①、②、③育種過程相比，其優勢是________。⑤和⑥過程需要的試劑是________，培育出的新品種⑦為________倍體，是否可育________（填“是”或“否”）。

（3）經過過程⑧育種方式稱為________，其原理是________，該方式誘導生物發生的變異具有多害性和________性，所以為獲得優良品種，要擴大育種規模。24、雞的性別決定為ZW型，雞冠的單冠和復冠由B/b基因控制，單冠為顯性性狀。現讓單冠雄雞與復冠雌雞交配產生足夠多的F1，F1的表現型及比例為單冠雄雞：單冠雌雞：復冠雌雞=1：1：1。回答下列問題：

（1）針對上述比例的出現；某生物興趣小組成員提出了兩種觀點。

觀點一：控制單冠和復冠的基因位于常染色體上，且雄雞中，基因型為_________個體死亡。

觀點二：控制單冠和復冠的基因僅位于Z染色體上，且基因型為ZbZb的個體死亡。

若觀點二正確，則兩個親本的基因型為______________________。

（2）請你以F1為材料設計一個簡單的雜交實驗對上述兩種觀點進行判斷。

實驗思路：_________________________________；觀察子代的性別比例。

預期結果：若F2中雌雄雞的性別比例為_________則控制單冠和復冠的基因僅位于Z染色體上。若_____________________________________則控制單冠和復冠的基因位于常染色體上。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

分析題圖：圖A細胞含同源染色體；且著絲點排列在赤道板上，是有絲分裂的中期；圖B細胞不含同源染色體，并且姐妹染色單體分開，是減數第二次分裂的后期。

【詳解】

A；兩個細胞所屬的分裂方式不同；分別是有絲分裂和減數分裂，A錯誤；

B；兩個細胞中染色體組數都為兩個；但圖B細胞中不含同源染色體，B錯誤；

C、依據題目兩對基因獨立遺傳，說明兩圖中含A或a的染色體上都有b的變異均來自于染色體的易位；故兩個細胞發生了相同類型的可遺傳變異，C正確；

D；前一細胞中染色體上出現所示的A與a的原因是復制時出現了基因突變；后一細胞則可能是基因突變也可能是四分體時期的交叉互換，故兩個細胞中染色體上出現所示的A與a的原因不一定相同，D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題考查細胞分裂圖的識別等知識點，考查考生的理解能力和識圖分析能力，解題的關鍵是正確理解相關知識。2、D【分析】【分析】

性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F1全部個體都表現顯性性狀，F1自交，F2個體大部分表現顯性性狀；小部分表現隱性性狀的現象，即在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。

【詳解】

性狀分離是指在雜種后代中；同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。如：雜合子白色綿羊交配，后代出現白色綿羊和黑色綿羊，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

【詳解】

根據題意和圖示分析可知：圖中含有2條大小不等的染色體；著絲點沒有分裂，不規則地排列在細胞中，所以細胞處于減數第二次分裂前期，為次級精細胞或次級卵母細胞或第一極體。精細胞和卵細胞中不含染色單體，初級精母細胞中應含同源染色體。

故選D。

【點睛】4、B【分析】【分析】

同位素標記法也叫同位素示蹤法，同位素可用于追蹤物質的運行和變化規律。在生物學研究中，用于研究分泌蛋白的合成過程、噬菌體侵染細菌的實驗、光合作用過程中水的來源和二氧化碳的轉移途徑等方面。

【詳解】

A、15N沒有放射性；半保留復制實驗是通過檢測DNA的條帶(質量)的不同得出來的結論，采用的是密度梯度離心，A錯誤；

B、用小球藻做14CO2示蹤實驗；不同時間點對放射性碳進行分析可得出暗反應的途徑，B正確；

C、將實驗用小白鼠放入含有18O2的培養箱中飼養，可以產生H218O，H218O參與有氧呼吸第二階段，可以產生C18O2；C錯誤；

D、用35S和32P分別標記T2噬菌體中蛋白質的R基；DNA的磷酸基團；探索遺傳物質的本質，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

1；噬菌體侵染細菌時；只有DNA進入細菌，蛋白質外殼留在細菌外，這樣到達DNA分子和蛋白質的徹底分離。

2；薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。

3；鐮刀型細胞貧血癥患者體內血紅蛋白結構異常。患者體內的遺傳信息的改變導致密碼子改變；最終導致氨基酸的種類發生改變，血紅蛋白質的結構由此改變。

4；生物進化的實質是種群的基因頻率的改變；突變和基因重組的不定向為生物進化提供原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變，生殖隔離的產生是新物種的形成的標志，地理隔離使同種生物不同種群間不能進行基因交流.隔離導致物種的形成。

【詳解】

A；噬菌體侵染細菌的實驗證實了DNA是遺傳物質；A錯誤；

B；摩爾根運用假說-演繹法證實了基因位于染色體上；B錯誤；

C；鐮刀型貧血病的根本原因是DNA分子中發生了堿基對的替換；即基因突變，C錯誤；

D；自然選擇可以導致不同種群基因庫產生差異；隨著遺傳變異的積累，導致不同種群基因庫的差異越來越大，進而形成生殖隔離，D正確。

故選D。

【點睛】二、填空題(共5題，共10分)6、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體互不干擾的同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級精母細胞10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根三、判斷題(共6題，共12分)11、A【分析】【詳解】

生物對環境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。12、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目，故正確。13、A【分析】略14、B【分析】略15、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。16、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共2題，共10分)17、略

【分析】試題分析：本題主要考查基因的自由組合定律。要求學生會根據子代性狀及其分離比判斷出基因所在染色體上的位置；以及是否遵循基因的自由組合定律。

（1）由F2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。即紅花：橙花：白花=9:3：4，說明該植物花色的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）若控制花色的兩對基因位于常染色體上，則紅花的基因型為A_B_，橙花的基因型為A_bb，白花的基因型為aaB_、aabb；或者橙花的基因型為aaB_，白花的基因型為A_bb、aabb；一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F1全為紅花植株，則F1紅花植株為AaBb，親本白花植株為AAbb或aaBB。F2中紅花植株的基因型為A_B_；有4種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，說明其性狀與性別相關聯，由于這兩對等位基因遵循自由組合定律，則這兩對等位基因位于非同源染色體上。因此控制花色的兩對基因的位置可能為一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上。當A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，F1紅花植株的基因型為AaXBXb和AaXBY。當A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上，F1紅花植株的基因型為BbXAXa和BbXAY【解析】基因的自由組合AAbb或aaBB4一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上AaXBXb和AaXBY（或BbXAXa和BbXAY）18、略

【分析】【分析】

據圖1分析；圖中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他們的女兒Ⅲ-9患病，說明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子，Ⅲ-9是隱性純合子。據圖2分析，父親和母親的基因序列相同，但是他們的兩個基因的序列不同，而患者的兩個基因序列相同，且與親本的一個基因序列相同。

【詳解】

（1）根據以上分析已知；該病為常染色體隱性遺傳病；由于患者父母都是雜合子，2個XPAC基因序列不同，而患者是純合子，其致病基因來自父母雙方，因此圖2的測序結果也支持上述判斷。

（2）根據題意分析；圖2所示的突變發生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A），使得相應位點由精氨酸密碼變為終止密碼子UGA，則終止密碼對應的模板鏈上的堿基序列為ACT，說明圖2顯示的序列（TGA）是信息鏈；從分子水平上看，該病的致病機理是基因突變后終止密碼子提前出現，翻譯提前終止，導致形成的XPA蛋白結構異常（缺少63個氨基酸），最終導致病人細胞的DNA修復能力受損，出現多種病癥。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型為aa，根據圖3分析，3號的電泳圖與4號胎兒的電泳圖含有的片段完全不同，說明他們不含相同的基因，因此胎兒基因型為AA。根據題意分析，患者的爺爺奶奶的電泳圖分別與Ⅱ-6；胎兒相同，說明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為Aa、AA，則Ⅱ-5的基因型為AA或Aa，其與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/2。

（4）據圖分析；比較正常個體和患者的堿基種類和順序可知，正常人的基因序列為CAGTCTCGCAAG，患者的堿基序列為CAGTCTTGCAAG，因此該患者DNA序列上的堿基對變化是C/G→T/A。

【點睛】

解答本題的關鍵是根據遺傳系譜圖中親子代之間的表現型關系判斷遺傳病的遺傳方式并判斷相關個體的基因型，還要能夠根據基因測序圖加以分析和驗證。【解析】常隱患者父母都是雜合子，2個XPAC基因序列不同，患者是純合子，其致病基因來自父母雙方信息鏈基因突變后終止密碼子提前出現，翻譯提前終止形成的XPA蛋白結構異常（缺少63個氨基酸），導致病人細胞的DNA修復能力受損AA50%C/G→T/A五、實驗題(共4題，共36分)19、略

【分析】【分析】

基因的自由組合定律適用于真核生物；非同源染色體上的非等位基因的遺傳。

【詳解】

（1）由組合Ⅰ白眼小翅雌果蠅與紅眼長翅雄果蠅雜交，子代果蠅中雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，可知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，且紅眼對白眼為顯性性狀。又由于子代果蠅中雄果蠅全為小翅，雌果蠅全為長翅，則可知控制果蠅翅形的基因也位于X染色體上，且長翅對小翅為顯性。故組合Ⅰ親本翅形相關的基因型為XmXm和XMY。

（2）由于組合Ⅱ中F2的表現型及比例為紅眼長翅灰體∶紅眼長翅黑檀體∶白眼小翅灰體∶白眼小翅黑檀體=9∶3∶3∶1，可知果蠅的眼色和體色這兩對相對性狀遵循自由組合定律，由（1）可知控制果蠅眼色和翅形的基因均位于X染色體上，所以控制果蠅體色的基因位于常染色體上，且灰體對黑檀體為顯性。則可知組合Ⅱ親本的基因型為EEXWMXWM和eeXwmY，則F1的基因型為EeXWMXwm和EeXWMY。F1雌雄果蠅交配得F2，F2果蠅的眼色這一相對性狀的表現型及其比例為紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=2：1：1；果蠅的翅形這一相對性狀的表現型及其比例為長翅雌果蠅：長翅雄果蠅：小翅雄果蠅=2：1：1；體色這一相對性狀的表現型及其比例為灰體：黑檀體=3：1。故每一種表現型中雌雄果蠅的比例都是1:1。由（1）可知控制果蠅眼色和翅形的基因均位于X染色體上，所以果蠅眼色和翅形這兩對相對性狀不遵循自由組合定律，又由于控制果蠅體色的基因位于常染色體上，所以果蠅的眼色與體色或者翅形與體色遵循自由組合定律。為驗證這一結論，可選擇F1中的紅眼長翅灰體雌果蠅與白眼小翅黑檀體雄果蠅雜交；統計子代果蠅的表現型及其比例。若子代果蠅的表現型及其比例為紅眼長翅灰體：紅眼長翅黑檀體：白眼小翅灰體：白眼小翅黑檀體=3:3:1:1，則說明果蠅眼色和翅形這兩對相對性狀不遵循自由組合定律，而果蠅的眼色與體色或者翅形與體色遵循自由組合定律。

【點睛】

基因的自由組合定律中的“基因”是指非同源染色體上的非等位基因，不是指等位基因，也不是指同源染色體上的非等位基因。【解析】紅眼XmXm和XMY是果蠅的眼色與體色或翅形與體色選擇F1中的紅眼長翅灰體雌果蠅與白眼小翅黑檀體雄果蠅雜交，統計子代果蠅的表現型及其比例。若子代果蠅的表現型及其比例為紅眼長翅灰體：紅眼長翅黑檀體：白眼小翅灰體：白眼小翅黑檀體=3:3:1:1，則說明果蠅眼色和翅形這兩對相對性狀不遵循自由組合定律，而果蠅的眼色與體色或者翅形與體色遵循自由組合定律。20、略

【分析】【分析】

調查人類遺傳病時；最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調查的是遺傳病的發病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

（1）調查人類遺傳病時；最好選擇發病率較高的單基因遺傳病。

（2）若調查的是遺傳病的發病率；則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應在患者家系中進行調查。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來自母親8，而8個體表現正常，因此個體8的基因型為AaXBXb；5號個體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是純合子；占1/6。

②禁止近親結婚是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。

【點睛】

本題考查調查人類遺傳病的相關知識，要求考生明確調查人類遺傳病時，調查的內容不同，選擇的調查對象就不同；識記基因頻率的概念，掌握基因頻率的計算方法，能結合所學的知識準確答題。【解析】單基因遺傳病患者家系AaXBXb1/6禁止近親結婚21、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的內容及實質。

1；自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2；實質：

（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。

（2）在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3；適用條件：

（1）有性生殖的真核生物。

（2）細胞核內染色體上的基因。

（3）兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。

【詳解】

（1）在果蠅的眼色遺傳實驗中，摩爾根用假說—演繹法法把白眼基因定位于X染色體上。為了充分驗證摩爾根提出的“控制顏色的基因只位于X染色體上”的假說，應該選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅進行測交，親本的基因型分別是XwXw、X+Y，測交后代的基因型為X+Xw（紅眼雌果蠅）、XwY（白眼雄果蠅）；且比例都1：1；

遺傳圖解如下（遺傳圖解要寫明基因型；表現型及比例、相關符號等）：

（2）F1中的卷翅雌雄個體相互交配，發現F2代無論雄性還是雌性，卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2:1，后代沒有性別差異，說明控制卷翅的基因位于常染色體上。F1中的灰身卷翅的基因型是AaBb，雌雄自由交配后，灰身：黑身=3:1，卷翅：直翅=2:1，則后代的表現型是灰身卷翅：灰身直翅：黑身卷翅：黑身直翅=6:3:2:1。F1中的卷翅雌雄個體相互交配，發現F2代無論雄性還是雌性，卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2:1，本來是3:1，說明存在致死效應，可能是AA致死，或bb致死，通過給定的材料進行雜交實驗判斷是AA致死還是bb致死，則選取的材料雜交后應得到含AA或bb的基因型；則可以選取的材料進行的雜交實驗為：

方案1：將乙基因型的雌、雄果蠅自由交配，統計子代的表現型及比例。若子代卷翅∶直翅=2∶1，則AA純合致死；若子代全為卷翅，則bb純合致死；

方案2：分別將甲與丙、乙與丁（或甲與丁）雜交，統計子代的表現型及比例。若前者的子代卷翅∶直翅=1∶1，后者卷翅∶直翅=2∶1，則AA致死；若前者的子代卷翅∶直翅=1∶2，后者卷翅∶直翅=3∶1，則bb純合致死；

方案3：分別將乙與丙、甲與丁（或乙與丁）雜交，統計子代的表現型及比例。若前者的子代卷翅∶直翅=1∶1，后者卷翅∶直翅=2∶1，則AA致死；若前者的子代卷翅∶直翅=2∶1，后者卷翅∶直翅=3∶1，則bb純合致死。

【點睛】

本題主要考生基因的自由組合定律的實質與應用，解答本題的關鍵是能根據后代的性狀分離比確定顯隱關系，從而確定基因的位置，然后結合所學知識進行答題是解答本題的關鍵。【解析】假說—演繹法常灰身卷翅∶灰身直翅∶黑身卷翅∶黑身直翅=6∶3∶2∶1方案1：將乙基因型的雌、雄果蠅自由交配，統計子代的表現型及比例。若子代卷翅∶直翅=2∶1，則AA純合致死；若子代全為卷翅，則bb純合致死。

方案2：分別將甲與丙、乙與丁（或甲與丁）雜交，統計子代的表現型及比例。若前者的子代卷翅∶直翅=1∶1，后者卷翅∶直翅=2∶1，則AA致死；若前者的子代卷翅∶直翅=1∶2，后者卷翅∶直翅=3∶1，則bb純合致死。

方案3：分別將乙與丙、甲與丁（或乙與丁）雜交，統計子代的表現型及比例。若前者的子代卷翅∶直翅=1∶1，后者卷翅∶直翅=2∶1，則AA致死；若前者的子代卷翅∶直翅=2∶1，后者卷翅∶直翅=3∶1，則bb純合致死22、略

【分析】【分析】

由題意知；花果落粒性；瘦果棱形狀、花藥大小等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于一對同源染色體上，因此遵循自由組合定律。本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質，學會根據子代表現型比例推測親本基因型及應用分離定律解答自由組合問題。

【詳解】

（1）由表格信息可知；花果落粒性；瘦果棱形狀子二代都出現3：1的性狀分離比，因此2對相對性狀各由一對等位基因控制；三對相對性狀遵循自由組合，因此表現型共有8種；花藥大小子二代的表現型比例是9：7，因此受2對等位基因控制，因此3對相對性狀由4對等位基因控制，基因型共有3×3×3×3=81種；子二代中花果落粒、尖棱、正常花藥的植株占3/4×3/4×3/4×3/4＝81/256。

（2）由表格信息可知，正常花藥：小花藥=9：7，正常花藥為A_B_，aaB_、A_bb、aabb為小花藥，母本正常花藥的基因型是AABB，小花藥基因型是aabb，子二代小花藥植株的基因型是A_bb、aaB_、aabb，其中純合子所占比例為3/7；子二代自交不發生性狀分離的基因型是AABB、aaB_、A_bb、aabb；理論上是（183+137）×8/16=160株。

（3）從子二代中隨機選擇一株正常花藥植株與一株小花藥植株雜交，雜交后代全部是正常花藥植株，雜交組合是AABB×____、AABb×aaBB、AaBB×AAbb；雜交后代全部是正常花藥植株的概率為1/9×1+2/9×1/7×2=11/63。

【點睛】

基因分離定律和自由組合定律：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。【解析】花果落粒性、瘦果棱形狀88181/256aabb、AABB3/716011/63六、綜合題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

本題是關于育種的問題；包括單倍體育種，多倍體育種，雜交育種和誘變育種，單倍體育和多倍體育種的原理是染色體變異，雜交育種的原理基因重組，誘變育種的原理是基因突變。

【詳解】

（1）經過①、②、③過程先進行雜交，再進行自交，因此這種育種方法叫雜交育種，得到的F1為雙雜合個體，自交得到的F2中優良品種占3/16；其中純合子占1/3。

（2）④過程是花藥離體培養過程；⑤過程是秋水仙素處理，這種育種方式稱為單倍體育種，和①；②、③育種過程相比，其優勢是明顯縮短了育種的年限。⑤和⑥過程使染色體數目加倍，需要的試劑是秋水仙素，培育出的新品種⑦為含有四個染色體組，因此是四倍體，同源染色體為偶數，因此可育。

（3）過程⑧育種方式是誘變育種；其原理是基因突變，該方式誘導生物發生的變異具有的特點不定向性，所以為獲得優