…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學下冊月考試卷791考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機化合物的結構簡式如圖；則該物質不能發生的反應有。

A.加成反應B.消去反應C.取代反應D.還原反應2、下列關于皂化反應的說法中錯誤的是A.油脂經皂化反應后，生成的高級脂肪酸鈉、甘油和水形成混合液B.加入食鹽可以使高級脂肪酸鈉析出，這一過程叫鹽析C.向皂化反應后的混合溶液中加入食鹽并攪拌，靜置一段時間，溶液分成上下兩層，下層是高級脂肪酸鈉D.皂化反應后的混合溶液中加入食鹽，可以通過過濾的方法分離提純3、氣態有機物①~④分別與氫氣發生加成反應生成1mol氣態環己烷()的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.物質的熱穩定性：②<③B.物質④中不存在碳碳雙鍵C.物質①~④與氫氣的加成反應都是放熱反應D.物質③脫氫生成④的熱化學方程式為：(g)(g)+H2(g)-21kJ4、關于甲烷的結構和性質，下列說法錯誤的是A.甲烷分子為正四面體結構，二氯代物只有一種B.甲烷的化學性質較穩定，不能使高錳酸鉀溶液褪色C.1molCH4完全燃燒需要消耗2molO2D.甲烷能與氯氣發生取代反應，會使氯水褪色5、設NA代表阿伏加德羅常數的值，下列敘述正確的是A.1molC2H6O分子中O－H鍵數目一定為NAB.500℃時，32gSO2和32gO2在密閉容器中充分反應生成SO3的分子數為0.5NAC.H2O2+Cl2＝2HCl+O2反應中，每生成32gO2，轉移電子數為2NAD.將10mL0.1mol·L-1FeCl3溶液制成Fe(OH)3膠體，膠體粒子數目為0.001NA6、下列說法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若顏色褪去，就證明結構中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對皮膚有腐蝕性，若粘在皮膚上，要用氫氧化鈉溶液來洗D.實驗室制備硝基苯時，溫度計插入反應溶返中，并控制溫度在50-60℃之間7、下列各組物質中，最簡式相同，但既不互為同系物又不互為同分異構體的是A.2—丁烯和丁炔B.甲苯和二甲苯C.丙三醇和2—丙醇D.甲醛和甲酸甲酯評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為9、四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說法正確的是A.C中含有的官能團僅為醚鍵B.A的結構簡式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應類型分別為加成反應、消去反應10、一定條件下，由A、B兩種有機物組成的氣態混合物，無論A、B的含量如何變化，完全燃燒10mL這種混合物，消耗O2的量都不改變。這兩種有機物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H211、烴C5H8存在以下幾種同分異構體：

①②③④

下列說法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰12、鐘南山院士指出；實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉化關系：

下列有關說法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發生氧化反應、取代反應、消去反應D.若在反應中，G與水按1∶1發生反應，則G的分子式為C16H20O1013、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產物為14、如圖表示某高分子化合物的結構片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚15、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為16、神奇塑料K是一種能夠自愈內部細微裂紋的塑料，其結構簡式為以環戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環戊二烯的同系物M()與H2發生1：1加成時可能有三種產物C.中間產物的一氯代物有3種(不考慮立體異構)D.合成路線中的三種物質僅有前兩種能夠發生加成反應和加聚反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領域應用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應①

（1）下列有關化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發生取代反應、加成反應、消去反應和加聚反應C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結構簡式____________（任寫其中一種）

①能發生銀鏡反應；該化合物與銀氨溶液反應的物質的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發生消去反應。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結構簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學方程式為_______________。利用類似反應①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應方程式__________________________。18、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)19、Ⅰ．A；B的結構簡式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關于B物質的敘述中，正確的是___________。

A．可以發生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質的名稱___________；請推測B側鏈上可能發生反應的類型：___________(任填兩種)

(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：___________；

(3)請寫出同時滿足以下條件，B的所有同分異構體的結構簡式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環外，不含其他環狀結構。20、中學常見的6種有機化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質結構。

①6種物質的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結構角度分析其原因：___________。

②從物質結構角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質相對分子質量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學方程式為___________，反應類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發生取代反應的產物中，有機化合物的結構簡式可能是___________。

(4)物質制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學反應速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動。

c．已知該反應為放熱反應；升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度。

④寫出3種不同物質類別的乙酸乙酯的同分異構體的結構簡___________、___________、___________。21、的化學名稱為_______。22、請按要求回答下列問題：

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，烷烴B的分子式：________。

（3）請用化學方程式表示氯堿工業的反應原理：________。

（4）請用化學方程式表示鋁熱法煉鐵的反應原理：________。23、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統命名為______。24、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)25、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產物有_______種評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)26、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

有機物的結構中含有碳碳雙鍵；所以能發生加成反應和還原反應，含有氯原子，所以能發生取代反應，因為氯原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能發生消去反應，B項符合題意。

答案選B。2、C【分析】【詳解】

A．油脂在堿性溶液的條件下發生的水解反應；叫皂化反應，在堿性條件下發生水解反應生成的高級脂肪酸鈉；甘油都溶于水，故反應后能形成混合液，A正確；

B．油脂在堿性條件下水解后；在攪拌的過程中向其中加食鹽細粒，可降低高級脂肪酸鈉在水中的溶解度而使其從混合溶液中析出的過程叫做鹽析，B正確；

C．鹽析后；由于高級脂肪酸鈉的密度比水小，因此上層是密度較小的高級脂肪酸鈉，下層是甘油和食鹽的混合液，C錯誤；

D．加入食鹽后；高級脂肪酸鈉由于溶解度降低而析出，析出的固體物質與可溶性液體混合物可用過濾的方法分離提純，D正確；

故合理選項是C。3、D【分析】【分析】

從圖中可知；四種物質與氫氣加成生成1mol氣態環己烷，均放出熱量。

【詳解】

A．從圖中可知，物質②的能量高于物質③，則穩定性②<③；A正確；

B．物質④為苯；苯環中不存在碳碳雙鍵，B正確；

C．從圖中可知；四種物質與氫氣發生加成反應生成1mol氣態環己烷都放出熱量，都是放熱反應，C正確；

D．物質③能量高于物質④，則物質③脫氫生成④的熱化學方程式為(g)(g)+H2(g)+21kJ；D錯誤；

故答案選D。4、D【分析】【詳解】

A.甲烷是正四面體結構；分子中只有一種氫原子，因此二氯甲烷是四面體結構，兩個氯原子處于相鄰位置，二氯甲烷只有1種，A正確；

B.甲烷的化學性質較穩定；不能與高錳酸鉀溶液反應而使之褪色，B正確；

C.1molCH4完全燃燒生成二氧化碳和水，需要消耗2molO2；C正確；

D.甲烷能與氯氣在光照下發生取代反應；會使氯氣顏色變淺，和氯水不反應，D錯誤；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H6O可能是醇；也可能是醚，故此物質中不一定含O－H鍵，故A錯誤；

B．SO2和O2的反應為可逆反應，故不能進行徹底，故生成的三氧化硫分子小于0.5NA個；故B錯誤；

C．H2O2+Cl2＝2HCl+O2反應轉移2mol電子生成1mol氧氣，故當生成32g即1mol氧氣時，轉移電子為2NA個；故C正確；

D．一個氫氧化鐵膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體，故所得膠粒的個數小于0.001NA個；故D錯誤。

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基；均能與溴水反應，顏色褪去，不能證明結構中有碳碳雙鍵，A項錯誤；

B．1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應，方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B項正確；

C．氫氧化鈉溶液具有強腐蝕性；不能用來洗皮膚，C項錯誤；

D．實驗室制備硝基苯時；采用水浴加熱，控制溫度在50-60℃之間，則溫度計插入水中，D項錯誤；

答案選B。7、D【分析】【分析】

同系物是結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物；同分異構體是分子式相同；結構不同的化合物。

【詳解】

A．2-丁烯是烯烴，含碳碳雙鍵，分子式為C4H8；丁炔是炔烴，含碳碳三鍵，分子式是C4H6；最簡式不同，既不是同系物，又不是同分異構體；

B．甲苯分子式為C7H8，二甲苯的分子式為C8H10；甲苯和二甲苯結構相似，互為同系物，但最簡式不同，分子式也不同，所以不是同分異構體；

C．丙三醇分子中有三個羥基，分子式為C3H8O3；2-丙醇分子中只有一個羥基，分子式為C3H8O；最簡式不同，既不互為同系物又不互為同分異構體；

D．甲醛含有醛基，屬于醛類，分子式為CH2O；甲酸甲酯含有酯基，屬于酯類，分子式為C2H4O2；最簡式相同，但不互為同系物，也不互為同分異構體；

故選D。

【點睛】

同系物要求結構相似，若有官能團，則要求官能團的種類和數量一樣。二、多選題(共9題，共18分)8、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為D項錯誤。

故選AC。9、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應，說明A中含有一個由題中信息可知，鹵代烴和醇反應生成醚，所以A中含有一個羥基，根據四氫呋喃的結構簡式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結構簡式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項錯誤；

B．A的結構簡式為B項錯誤；

C．D和E的結構中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應，D項正確；

故選CD。10、AD【分析】【分析】

機物燃燒的實質可以看做組成有機物的碳、氫元素的燃燒；若某有機物可以寫成CmHn?(H2O)形式，則其耗氧量與組成當中的水無關，只與CmHn有關；據此規律進行分析。

【詳解】

A．C2H6O可視為C2H4?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量應該為一個定值，故A正確；

B．C2H4O視為C2H2?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發生變化，不是定值，故B錯誤；

C．C2H4O2可視為C2?2H2O，其與C2H6組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發生變化，不是定值，故C錯誤；

D．C2H4O可視為C2H2?H2O，其與C2H2組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量為定值，故D正確；

故選AD。11、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產物是聚合產物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．分子中含有3個飽和碳原子；所有原子不可能都在一個平面上，故C錯誤；

D．分子結構對稱有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。12、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據此分析解答。

【詳解】

A．苯環上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發生消去反應，故C錯誤；

D．若在反應中，G和水以1∶1發生反應，根據原子守恒，G分子式中含有18個H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯誤；

故選AB。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發生縮聚反應得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發生縮聚反應；錯誤；

D．由合成的加聚產物為錯誤。

故選AB。14、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結構，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。15、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為D項錯誤。

故選AC。16、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環戊二烯分子間發生加成反應生成中間產物，中間產物在催化劑作用下發生加聚反應生成神奇塑料K，加成反應和加聚反應的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結構不對稱；與氫氣發生1：1加成時，發生1，2加成反應的產物有2種，發生1，4加成反應的產物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產物的結構不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發生加成反應和加聚反應，故D錯誤；

故選AB。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發生消去反應，化合物Ⅱ不能發生加成反應、消去反應、加聚反應，化合物Ⅲ不能發生消去反應，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結構，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發生取代反應，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發生中和反應，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現在物質的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發生消去反應，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環，且苯環直接和羥基相連，因此推出結構簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節全是碳原子，生成此高聚物的反應類型是加聚反應，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結構，需要nmolNaOH反應，故反應方程式：反應①的本質是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.18、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤。【解析】錯誤19、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應，B屬于酚，能與NaOH溶液反應產生對甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發生消去反應產生B和H2O；故反應類型為消去反應；

(3)A分子中含有一個不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發生加成反應；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個鄰位C原子上的H原子的取代反應，所以1molB能夠與2molBr2發生反應；

(4)A．B分子能夠與H2發生加成反應，與H2的加成反應屬于還原反應；所以B可以發生還原反應，A正確；

B．物質B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發生顯色反應而顯紫色；B錯誤；

C．B分子中含有1個苯環，1molB能夠與3molH2發生加成反應，則1mol該有機物最多可與3molH2反應；C錯誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應產生對甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項是ABD；

Ⅱ．(1)物質A分子中含有一個醛基連接在苯環上；名稱為苯甲醛；

物質B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發生加成反應；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發生氧化反應；故B能夠發生加成反應；氧化反應；

(2)CH3CHO在一定條件下發生加成反應產生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質B的同分異構體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環外，不含其他環狀結構，則其可能的同分異構體結構簡式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應、氧化反應2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O20、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發生的是消去反應，在NaOH醇溶液作用下加熱發生的，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發生取代反應，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發生中和反應最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，化學方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應中，濃硫酸做催化劑，可加快反應速率，a正確；b.酯化反應是可逆反應，濃硫酸具有吸水性，可以促進反應向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應為放熱反應，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結構簡式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH321、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環上，為某苯酚。根據芳香族化合物的命名規則，官能團連在4號碳原子上，其化學名稱為4-氟苯酚(或對氟苯酚)。【解析】氟苯酚或對氟苯酚22、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的相對分子質量是36×2＝72，根據烷烴的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式為C5H12。（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，根據烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烴B的分子式為C49H100。（3）電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉，其化學方程式為：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高溫下鋁與氧化鐵反應生成鐵和氧化鋁，方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【解析】C5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O