…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、杜泊羊以其生長速度快；肉質好等優點；被稱為“鉆石級”肉用綿羊。科研工作者通過胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如下圖所示，相關敘述正確的是（）

A.選用的雌性杜泊羊只要有健康的體質和正常繁殖能力就行B.從卵巢中采集的卵母細胞都已完成減數分裂ⅡC.為避免代孕錦羊對植入胚胎產生排斥反應，應注射免疫抑制劑D.采集的精子需要進行獲能處理2、腐乳是我國傳統發酵食品；具有很高的營養價值。某科研機構研究了腐乳生產過程中不同濃度的食鹽對腐乳中氨基酸含量的影響。下列敘述正確的是（）

A.生產腐乳發揮主要作用的微生物是酵母菌B.影響腐乳中氨基酸含量的最重要因素是時間C.氦基酸含量上升是由于蛋白質在酶催化下分解D.高濃度食鹽能抑制微生物生長，對制作腐乳更加有利3、分析下列有關胚胎干細胞及生物技術的敘述；其中正確的是（）

①小鼠胚胎干細胞（ES細胞）可由原腸胚的內細胞團細胞分離培養獲得。

②造血干細胞具有分化出多種血細胞的能力；可用于治療白血病。

③囊胚的滋養層細胞具有發育的全能性。

④胚胎干細胞具有發育的全能性；能分化為成年動物體內任何一種組織細胞。

⑤試管嬰兒技術主要包括體外受精、早期胚胎培養和胚胎移植技術A.①②③B.②③④C.③④⑤D.②④⑤4、關于設計試管嬰兒的問題，下列哪項不合乎道德規范（）A.利用試管嬰兒提供骨髓造血干細胞救治病人B.設計試管嬰兒不考慮其性別C.利用試管嬰兒的臍帶血救治病人D.利用設計試管嬰兒技術設計畸形嬰兒，以供醫學研究5、細菌性肺炎一般需要注射或口服抗生素進行治療。當細菌出現耐藥性時，療效下降。金黃色葡萄球菌（SAU）是細菌性肺炎的病原體之一。A、B、C、D四種抗生素均可治療SAU引起的肺炎。為選出最佳療效的抗生素，研究者分別將含等劑量抗生素A、B、C、D四張大小相同的濾紙片a、b；c、d置于SAU均勻分布的平板培養基上；在適宜條件下培養48h，結果如圖。下列相關敘述不正確的是（）

A.對實驗使用的培養皿進行滅菌，可以采用干熱滅菌的方法B.用一定稀釋倍數的菌液涂布在不含抗生素的培養基上可獲得SAU均勻分布的平板C.該實驗表明，臨床上療效最佳的是抗生素DD.濾紙片b周圍抑菌圈中出現一菌落，可能是形成該菌落的SAU發生了基因突變評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下列有關生物技術安全性和倫理問題的做法中，錯誤的是（）A.對轉基因生物產品進行標注，供消費者自主選擇B.為挽救患病的孩子取用嬰兒的造血干細胞或器官C.在動物克隆技術發展初期進行生殖性克隆人的研究D.全面禁止轉基因微生物研究以免用于制造生物武器7、我國研究人員創造出一種新型干細胞——異種雜合二倍體胚胎干細胞；具體研究過程如下圖所示，下列敘述正確的是（）

A.單倍體囊胚1最可能是由卵子發育預帶的，單倍體ES應取自囊胚的內細胞團B.培養液中除了需要加入血清等營養物質，還需要加入抗生素等消滅病毒C.體外培養條件下ES細胞可以增殖而不發生分化D.ES細胞在形態上表現為體積大、細胞核小、核仁明顯8、科學家將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細胞中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），下圖為該實驗示意圖。下列有關敘述錯誤的是（）

A.應用該技術可緩解器官移植時器官供應不足的問題B.iPS細胞所攜帶的遺傳信息與肌肉細胞相同C.關鍵基因表達使細胞功能趨向專門化，降低了細胞的分化程度D.病人的iPS細胞分化而來的細胞移植回體內后，可以避免免疫排斥9、我國制作泡菜歷史悠久。《中饋錄》中記載：“泡菜之水，用花椒和鹽煮沸，加燒酒少許。如有霉花，加燒酒少許。壇沿外水須隔日一換，勿令其干。”下列說法錯誤的是（）A.“泡菜之水，用花椒和鹽煮沸”的目的是徹底滅菌B.“霉花”主要由酵母菌繁殖形成，酵母菌往往來自蔬菜C.“壇沿外水須隔日-換，勿令其干”的目的是保證壇內適宜濕度D.制作泡菜的時間越長，亞硝酸鹽的含量越高10、被譽為“魔法子彈”的抗體—藥物偶聯物（ADC）主要由三部分構成：“殺傷彈藥”——小分子細胞毒性藥物（有效載荷）、“制導系統”——靶向腫瘤細胞表面特異性抗原的單克隆抗體以及將兩者連接起來的連接子。這種結構的優勢在于具備高效的靶向性和殺傷腫瘤細胞的能力。下列說法錯誤的是（）A.ADC中的單克隆抗體可特異性消除腫瘤細胞B.ADC的用藥量比常規藥物使用量少C.ADC中的單克隆抗體的制備需用到細胞融合技術D.ADC可被定向運輸到腫瘤細胞11、自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產量并降低化肥的使用量。科研人員進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖。以下敘述正確的是（）

A.步驟①土樣應取自當地表層土壤；步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B.自生固氮菌是自養型生物，不可用血細胞計數板來計數土壤懸浮液中的菌體數C.步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中D.步驟④所用的接種工具是涂布器，該選擇培養基的特點是不添加氮源評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、體細胞核移植技術存在的問題：

克隆動物存在著健康問題、表現出______缺陷等。13、功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中______部位的兩個核苷酸之間的______斷開，因此具有______。14、利用DNA和蛋白質等其它成分在___________中的溶解度不同，選擇適當的鹽濃度就能使_______充分溶解，而使___________沉淀，或相反。15、基因工程是蛋白質工程的關鍵技術；蛋白質工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質工程的關系進行了比較，并歸納為下表。

基因工程與蛋白質工程的比較。比較項目蛋白質工程蛋白質工程原理中心法則中心法則區別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質功能→設計蛋白質結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質實質定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需要的生物類型或生物產品（基因的異體表達）定向改造蛋白質的分子結構以生產人類所需要的蛋白質定向改造蛋白質的分子結構以生產人類所需要的蛋白質結果生產自然界中已有的蛋白質生產自然界中已有的蛋白質生產自然界中已有的蛋白質聯系蛋白質工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確？如果有不妥之處，嘗試進行修改。_________16、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結構和功能很相似，只是前者熱穩定性較差，進入人體后容易失效。嘗試根據本節課所學知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)17、目前，種植的轉基因作物中以水稻和小麥最多，其次是轉基因棉花和油菜（______）A.正確B.錯誤18、內細胞團將來發育成胎兒的各種組織，滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤。（選擇性必修3P58）()A.正確B.錯誤19、轉入油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環境中。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共16分)20、最新調查顯示手機每平方厘米就駐扎了12萬個細菌；這個數字足以令馬桶坐墊上的細菌隊伍汗顏。某生物興趣小組的同學，利用手機表面的細菌進行了相關的培養研究。

（1）為研究手機表面微生物的種類；用稀釋涂布平板法進行細菌的純化和分離。下面的四種菌落分布情況中，哪些選項是通過稀釋涂布平板法得到的_____

（2）研究小組用瓊脂擴散法測定玫瑰精油對手機表面細菌的抑制情況。該方法的操作步驟如下：首先制備牛肉膏蛋白胨平板，用涂布器將5種細菌分別接種到5個平板上，得到細菌平板。然后制備直徑為5mm的濾紙圓片，采用_____滅菌法處理，將滅菌的濾紙片部分放入適宜濃度的玫瑰精油中，對照組放入_____中，浸泡10min，后將濾紙片放在5個細菌平板表面。最后將平板放入恒溫培養箱中倒置培養48小時。通過測量_____來檢測玫瑰精油對5種細菌的抑制效果。21、［生物——選修1生物技術實踐］

某小組同學為了調查湖水中細菌的污染情況而進行了實驗。實驗包括制備培養基；滅菌、接種及培養、菌落觀察與計數。請回答與此實驗相關的問題。

（1）培養基中含有的蛋白胨、淀粉分別為細菌培養提供了___________________和___________________。除此之外，培養基還必須含有基本成分是___________________和___________________。

（2）對培養基進行滅菌，應該采用的方法是___________________。

（3）為了盡快觀察到細菌培養的實驗結果，應將接種了湖水樣品的平板置于___________________中培養，培養的溫度設定在37℃。要使該實驗所得結果可靠，還應該同時在另一平板上接種___________________作為對照進行實驗。

（4）培養20小時后，觀察到平板上有形態和顏色不同的菌落，這說明湖水樣品中有___________________種細菌。一般說來，菌落總數越多，湖水遭受細菌污染的程度越___________________。

（5）如果提高培養基中NaCl的濃度，可以用于篩選耐___________________細菌，這種培養基被稱為___________________。22、進行垃圾分類收集可以減少垃圾處理時間；降低處理成本。科研小組欲分離及培養若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯；骨頭、菜根菜葉、果皮等食品類廢物。請分析回答：

(1)科研小組從土壤中篩選產脂肪酶的菌株時，配制的培養基需要以__________為唯一碳源。制備固體培養基的步驟是；計算→稱量→溶化→__________→__________。接種微生物最常用的方法是__________。

(2)獲得產脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時，可獲得單細胞蛋白，實現污染物資源化。現獲得可產脂肪酶的A、B兩種菌株，并進行了培養研究，結果如圖1所示。據圖分析，應選擇菌株__________進行后續相關研究，理由是______________________________。

(3)科研小組從土壤中篩選淀粉分解菌時，加碘液染色后，選擇培養基上出現了A、B和C三種菌落（如圖2所示）。若要得到淀粉酶活力最高的菌株，應選擇__________（填“A”“B”或“C”）菌落進一步純化。經檢測A菌落為硝化細菌，A菌落能在此培養基上生長且沒有形成透明圈的原因是____________________。

(4)在微生物分解處理垃圾的過程中，纖維素分解菌能夠分泌纖維素酶，該酶可將纖維素分解為葡萄糖。纖維素酶由三種復合酶組成，其中__________酶可將纖維二糖分解為葡萄糖。23、黏多糖貯積癥是由IDUA基因突變導致的遺傳病。科研人員對此病的治療進行相關研究。

(1)黏多糖貯積癥患者細胞中IDUA基因由于堿基對___________造成突變，轉錄出的mRNA長度不變但提前出現終止密碼子，最終導致合成的IDUA酶分子量___________；與正常IDUA酶的空間結構差異顯著而失去活性，積累過多的黏多糖無法及時清除，造成人體多系統功能障礙。

(2)抑制性tRNA（sup-tRNA）與普通tRNA的結構、功能相同，但它的反密碼子可以與終止密碼子配對。在上述這一類突變基因的翻譯過程中，加入sup-tRNA可以發揮的作用是___________；從而誘導通讀獲得有功能的全長蛋白。

(3)不同的sup-tRNA可以攜帶不同氨基酸；為比較它們的通讀效果，科研人員進行了相關研究，實驗結果如圖。

注：“-”代表未加入。

據圖分析，實驗組將___________基因導入受體細胞，并采用___________技術檢測導入基因的表達情況。據結果分析，攜帶酪氨酸的sup-tRNA能___________。

(4)科研人員利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA突變基因純合小鼠及IDUA基因敲除小鼠進行治療，檢測肝臟細胞IDUA酶活性和組織黏多糖的積累量，與不治療的小鼠相比較，實驗結果為_____________，表明攜帶酪氨酸的sup-tRNA可以治療黏多糖貯積癥。評卷人得分六、綜合題(共2題，共12分)24、2019年中國科學院神經科學研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術；成功構建了世界首例核心節律基因BMAL1敲除獼猴模型，并成功用基因敲除猴的體細胞通過克隆技術培育了5只克隆疾病猴，為節律紊亂相關疾病機理的研究提供了比較理想的動物模型。CRISPR—Cas9基因編輯系統由單鏈向導RNA(sgRNA)和Cas9蛋白組成。回答下列問題：

（1）科學家常用________法將CRISPR—Cas9基因編輯系統導入獼猴細胞。為使靶基因發生改變，實現基因敲除，編輯系統利用sgRNA來識別靶基因DNA，并引導Cas9蛋白剪切DNA。sgRNA能識別靶基因DNA的原因是______________________。

（2）設計引物是PCR技術關鍵步驟之一。某同學在對核心節律基因BMAL1進行PCR擴增時設計的兩組引物(只標注了部分堿基序列)都不合理（如下圖）；請分別說明理由。

①第1組：__________________；

第2組：___________________________。

②利用PCR技術擴增核心節律基因BMAL1時，設計引物序列的主要依據是______________。

（3）PCR反應體系中含有熱穩定DNA聚合酶，下面的表達式不能正確反映DNA聚合酶的功能，這是因為____________________________。

（4）克隆猴被用于人類疾病研究與治療中所具有的突出優點是_____________。(答出一點)25、干擾素是一種具有干擾病毒復制作用的糖蛋白；廣泛用于病毒感染；癌癥等疾病的治療。某科研小組欲利用現代生物工程技術獲得高品質干擾素，并進行了一系列研究。圖1是人干擾素基因及其上下游限制酶切割位點的示意圖，圖2是用于構建基因表達載體的質粒結構示意圖，圖3是獲得轉基因動物的過程。請據圖分析回答相關問題。

(1)構建基因表達載體需要用到的酶有限制酶和___________。為了正確構建基因表達載體，圖1和圖2均需用__________切割。將構建完成的基因表達載體導入受體后，在加入了__________的培養液中培養；以篩選成功導入的細胞。

(2)干擾素在體外保存相當困難，如果將干擾素分子上的一個半胱氨酸變成絲氨酸，其可以在-70℃下保存半年，欲達到這一目的，可以采用的技術是__________，該技術的基本思路與中心法則___________（填“相同”或“相反”）。

(3)圖3主要用到的技術手段有____________。獲得的精子和卵子在受精前分別要進行的處理是___________。將基因表達載體導入受精卵常用的方法是__________。

(4)如果要將轉基因動物作為乳腺生物反應器，需要取___________進行性別鑒定。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

1；體外受精主要包括：卵母細胞的采集和培養、精子的采集和獲能、受精。（1）卵母細胞的采集和培養①主要方法是：用促性腺激素處理；使其超數排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞或直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。（2）精子的采集和獲能①收集精子的方法：假陰道法、手握法和電刺激法。②對精子進行獲能處理：包括培養法和化學誘導法。（3）受精：在獲能溶液或專用的受精溶液中完成受精過程。

2；胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優秀的供體；有健康的體質和正常繁殖能力的受體。用激素進行同期發情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查。

【詳解】

A；題圖中選用的雌性杜泊羊為供體；應具有優良遺傳特性，對受體的選擇需要有健康的體質和正常繁殖能力，A錯誤；

B；雌性動物的減數第一次分裂在排卵前后完成；從卵巢中采集的卵母細胞多數處于減數第一次分裂，未完成減數分裂Ⅱ，B錯誤；

C；動物的子宮為免疫特赦區；代孕綿羊對植入胚胎不會產生排斥反應，C錯誤；

D；采集的精子不能直接進行受精作用；需要進行獲能處理才行，D正確。

故選D。

【點睛】2、C【分析】【分析】

腐乳制作中有多種微生物參與；如青霉；酵母、曲霉、毛霉等，其中起主要作用的是毛霉。毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸。腐乳制作的過程：1、讓豆腐長出毛霉；2、加鹽腌制；3、加鹵湯裝瓶；4、密封腌制。操作中要注意控制好食鹽的用量。食鹽用量過低不足以抑制微生物的生長，可能會導致豆腐腐乳變質；食鹽濃度過高，會影響腐乳的口味。鹵湯中酒的含量要控制在12%左右。酒精含量過高，腐乳成熟時間會延長；酒精含量過低，不足以抑制微生物的生長，會導致腐乳腐敗變質。

【詳解】

A；腐乳制作中有多種微生物參與；如青霉、酵母、曲霉、毛霉等，其中其主要作用的是毛霉，A錯誤；

B；分析圖中曲線圖；可知本題研究探討了腐乳制作過程中食鹽濃度對氨基酸含量的影響，在45d左右時，食鹽濃度為5%時氨基酸的含量最高。影響腐乳中氨基酸含量的最重要因素是食鹽濃度，B錯誤；

C；腐乳制作過程中毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸。氦基酸含量上升是由于蛋白質在酶催化下分解；C正確；

D；食鹽濃度不是越高越好；如果濃度過高會影響腐乳的風味，D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題結合曲線圖考查腐乳的制作。重點知識是制作過程中影響腐乳風味和制作效果的因素，比如食鹽用量、酒精用量、腌制時間等。3、D【分析】【分析】

1；干細胞在形態上：體積小、細胞核大、核仁明顯；在功能上；具有發育的全能性。

2；另外在體外培養的條件下；胚胎干細胞可以增殖且不發生分化。

3；干細胞按分化潛能可分為全能干細胞（如胚胎干細胞可以分化形成所有的成體組織細胞；甚至發育成為完整的個體）、多能干細胞（具有多向分化的潛能，可以分化形成除自身組織細胞外的其他組織細胞，如造血干細胞、神經干細胞、間充質干細胞、皮膚干細胞等）和專能干細胞（維持某一特定組織細胞的自我更新，如腸上皮干細胞）三種類型。

【詳解】

①小鼠胚胎干細胞（ES）可由囊胚的內細胞團細胞分離培養獲得；①錯誤；

②造血干細胞屬于專能干細胞；能分化成各種血細胞，通過移植造血干細胞，可治療白血病，自體干細胞移植通常不會引起免疫排斥反應，②正確；

③胚囊的滋養層細胞能形成胎膜和胎盤；內細胞團具有發育全能性，③錯誤；

④胚胎干細胞體積小；細胞核大，具有發育的全能性，能分化為成年動物體內任何一種組織細胞，④正確；

⑤試管嬰兒首先進行體外受精獲得受精卵；然后利用早期胚胎培養將受精卵培養到桑椹胚或囊胚階段再進行胚胎移植，⑤正確。綜上所述，D正確，ABC錯誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

本題考查生物技術中的倫理問題。識記試管嬰兒技術和設計試管嬰兒技術的概念；明確兩者都需要采用體外受精；胚胎移植等技術。

【詳解】

A；利用試管嬰兒提供骨髓造血干細胞救治病人；合乎道德規范，A不符合題意；

B；設計試管嬰兒；不一定非考慮他的性別，合乎道德規范，B不符合題意；

C；利用試管嬰兒的臍帶血治療白血病等；合乎道德規范，C不符合題意；

D；利用設計試管嬰兒技術設計畸形胎兒；以供醫學研究，不合乎道德規范，D符合題意。

故選D。5、C【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示分別將含等劑量抗生素A、B、C、D四張大小相同的濾紙片a、b；c、d置于SAU均勻分布的平板培養基上；抑菌圈越大，說明該抗生素的抑菌效果越好。

【詳解】

A；對培養皿等玻璃器皿進行滅菌可采用干熱滅菌的方法；A正確；

B；抗生素會抑制細菌生長；用一定稀釋倍數的菌液涂布在不含抗生素的培養基上可獲得SAU均勻分布的平板，B正確；

C；抑菌圈越大；說明抗生素的抑菌效果越好，因此A、B、C、D四種抗生素，抑菌效果最佳的是抗生素A，C錯誤；

D、濾紙片b周圍抑菌圈中出現一菌落；可能是該菌落的SAU發生了基因突變，產生抗性，D正確。

故選C。

【點睛】二、多選題(共6題，共12分)6、B:C:D【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。對待轉基因技術的正確做法是趨利避害；不能因噎廢食。

2；對生物技術中的倫理問題的爭論；中國政府的態度：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

A；2002年；我國農業部頒布了《農業轉基因生物標識管理辦法》，要求對轉基因生物產品及其加工品加貼標注，供消費者自主選擇，A正確；

B；不能用嬰兒的造血干細胞或器官來挽救患病的孩子；B錯誤；

C；我國政府的態度是禁止生殖性克隆人的研究；C錯誤；

D；對待轉基因技術的正確做法是趨利避害；不能因噎廢食，D錯誤。

故選BCD。7、A:C【分析】【分析】

分析題圖：小鼠的卵細胞體外培養到囊胚時期；取內細胞團細胞培養成孤雌單倍體ES細胞，取大鼠的精子體外培養到囊胚時期，取內細胞團細胞培養成孤雄單倍體ES細胞，兩種ES細胞融合成異種雜合二倍體胚胎干細胞，據此答題。

【詳解】

A；圖中的單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵子（卵細胞）發育而來；所采用的技術應為早期胚胎培養技術，圖中的單倍體ES應取自囊胚的內細胞團細胞，該部位的細胞具有發育的全能性，A正確；

B；培養過程中使用的培養液除含有一些無機鹽和有機鹽外；還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養成分以及血清等物質，為避免雜菌污染，需要加入抗生素，B錯誤；

CD；ES在形態上表現為體積小、細胞核大、核仁明顯；且在體外培養時可以維持只增殖不分化的狀態，C正確、D錯誤。

故選AC。8、B:C【分析】【分析】

分析題圖：圖中表示將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞）以及多能干細胞的分化過程，即圖中①②③表示細胞分化。

【詳解】

A；用iPS細胞誘導分化成需要的器官后進行自體移植；沒有免疫排斥反應，可緩解器官移植時器官供應不足的問題，A正確；

B；將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），可見iPS細胞所帶遺傳信息與肌肉細胞不同，B錯誤；

C；圖中關鍵基因表達形成iPS細胞；沒有使細胞功能趨向專門化，C錯誤；

D；用患者自己的體細胞通過體外誘導成iPS細胞；所以將iPS細胞增殖分化出的不同細胞移植回病人體內，理論上可以避免免疫排斥反應，D正確。

故選BC。9、A:C:D【分析】【分析】

1；泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌．在無氧條件下；乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。2、在制作泡菜時所配制的泡菜鹽水要煮沸，以殺滅鹽水中的微生物，防止雜菌污染。泡菜制作過程中，溫度過高、食鹽用量過低、腌制時間過短、容易造成細菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。

【詳解】

A；“泡菜之水；用花椒和鹽煮沸”的目的提升泡菜味道、減少水中的溶氧量和消毒殺菌防止雜菌污染，A錯誤；

B；“霉花”是指泡菜壇表面的一層白膜；主要由酵母菌繁殖形成，酵母菌往往來自蔬菜，B正確；

C；“壇沿外水須隔日一換；勿令其干”的目的是保證壇內的無氧環境，C錯誤；

D；制作泡菜的過程；亞硝酸鹽的含量呈先上升后下降的趨勢，D錯誤。

故選ACD。10、A:D【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程:首先用特定抗原注射小鼠體內；使其發生免疫，小鼠體內產生具有免疫能力的B淋巴細胞。利用動物細胞融合技術將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選:利用特定選擇培養基篩選，獲得雜交瘤細胞，即AB型細胞（A為B淋巴細胞，B為骨髓瘤細胞），不需要A；B、AA、BB型細胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原—抗體雜交法篩選，獲得產生特定抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

A；分析題意可知；ADC中的單克隆抗體將細胞毒性藥物運送到靶向腫瘤，但不會消除腫瘤細胞，真正發揮藥效的是細胞毒性藥物，A錯誤；

B；由于ADC可將藥物帶到腫瘤細胞所在部位；定位殺死腫瘤細胞，故ADC的用藥量比常規用藥的藥量少，B正確；

C；單克隆抗體的制備需要將B細胞與骨髓瘤細胞融合；故需要用到細胞融合技術，C正確；

D；ADC通過體液運輸；與腫瘤細胞進行特異性結合，體液運輸是不定向的，D錯誤。

故選AD。11、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法。

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。

【詳解】

A；自生固氮菌是需氧型生物；步驟①土樣應取自表層的土壤，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，A正確；

B；自生固氮菌是異養型生物；可用血細胞計數板或稀釋涂布平板法來計數土壤懸浮液中的菌體數，B錯誤；

C；步驟②需充分振蕩20min；主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；

D；步驟④為稀釋涂布平板法接種；所用的接種工具是涂布器，該選擇培養基的特點是不添加氮源，利用的是空氣中的氮氣，D正確。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【解析】遺傳和生理13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】特定磷酸二酯鍵特異性14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同濃度的NaCL溶液DNA雜質15、略

【分析】【詳解】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，其結果是生產自然界沒有的蛋白質。【解析】蛋白質工程的結果是生產自然界沒有的蛋白質16、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩定性，可采用蛋白質工程技術替換少數氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質。【解析】采用蛋白質工程技術替換少數氨基酸，提高該酶的熱穩定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質。四、判斷題(共3題，共21分)17、B【分析】【詳解】

目前，種植的轉基因作物中以大豆和玉米最多，其次是轉基因棉花和油菜，所以錯誤。18、A【分析】【詳解】

內細胞團將來發育成胎兒的各種組織；滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤。

正確。19、A【分析】【詳解】

轉入到油菜的抗除草劑基因，則可能通過減數分裂進入到花粉細胞中，進而傳入環境中的其他生物體內。本說法正確。五、實驗題(共4題，共16分)20、略

【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經溶化的培養基倒入培養皿制成平板、劃線接種、在恒溫箱里培養。在線的開始部分；微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過適量稀釋后，均勻涂布在固體培養基表面，經培養后可形成單個菌落。

2；常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

【詳解】

（1）培養微生物的培養基一般含有水；碳源、氮源和無機鹽；在除上述幾種主要營養物質的基礎上，培養基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求。

（2）制備固體培養基的基本步驟有：計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。等平板冷卻凝固后；應將平板倒置，這樣做的目的是，防止培養基冷卻過程中形成的水滴落到培養基表面對培養基造成污染，又可以避免培養基中的水分過快的揮發。

（3）由圖和分析可知；A；B、C為通過稀釋涂布平板法得到的菌落（菌落分布較均勻），D為通過平板劃線法得到的菌落（菌落分布在線條上）。

故選ABC。

（4）為保持濾紙的干燥；滅菌時應用干熱滅菌法，不宜采用高壓蒸汽滅菌法。將滅菌的濾紙片分別放入適宜濃度的玫瑰精油和無菌水中（對照）浸泡10min，再將濾紙片放在5個細菌平板表面，最后將平板放入恒溫箱中倒置培養48h。通過測量透明圈直徑(抑菌圈直徑)可判斷玫瑰精油對5種供試細菌的抑制效果，抑菌圈越大，說明抑制作用越強。

【點睛】

本題考查微生物的培養、篩選、瓊脂擴散法測定玫瑰精油的抑菌情況等知識，要求識記培養基的成分、篩選方法，熟練掌握實驗步驟。【解析】ABC干熱無菌水透明圈的直徑（大小）21、略

【分析】【詳解】

微生物生長繁殖過程中需要氮源、碳源、水分、無機鹽等營養物質，有些微生物還需要生長因子；培養基的滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌，該過程一般在高壓蒸汽滅菌鍋中進行；影響微生物生長繁殖的因素主要是營養和溫度，因此培養微生物時除提供適宜的營養外，還要提供合適的溫度；為排除無關變量的影響，該實驗要設立空白對照，可以用蒸餾水代替樣品來進行對照；在培養基中加入食鹽可以選擇耐鹽菌，如金黃色葡萄球菌等，這種培養基叫做選擇培養基。【解析】氮源（碳源不作要求）碳源無機鹽水高壓蒸汽滅菌恒溫培養箱無菌水多高鹽（或NaCl）選擇性培養基22、略

【分析】【分析】

分析圖1可知，菌株A的細胞密度增殖速率低于菌株B，脂肪剩余量菌株A高于菌株B。

從圖2中可知，ABC三種菌株中，BC菌落周圍出現透明圈，而A菌落周圍未出現透明圈。

【詳解】

（1）科研小組從土壤中篩選出產脂肪酶的菌株時，需設置只利于產脂肪酶的菌株生長，而其他雜菌生長受抑制的培養基，因此配制的培養基需要以脂肪為唯一碳源。制備固體培養基的步驟是：計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。微生物接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法，其次還有穿刺接種和斜面接種。

（2）據圖1分析可知，菌株B增殖速度快，且脂肪剩余比例小，降解脂肪能力強，故應選擇菌株B進行后續相關研究。

（3）科研小組從土壤中篩選淀粉分解菌時，加碘液染色后，選擇培養基上出現了A、B和C三種菌落，淀粉遇碘液會變藍，而淀粉酶能夠分解淀粉，則不同產酶活力的菌株周圍會形成不同直徑的透明圈，淀粉酶活力越強的菌株周圍的透明圈越大，因此若要得到淀粉酶活力最高的菌株，應選擇C菌落進一步純化，這是因為C菌株的透明圈直徑與菌落直徑比值最大。經檢測A菌落為硝化細菌，A菌落能在此培養基上生長且沒有形成透明圈的原因是硝化細菌為自養細菌，能夠利用空氣中的二氧化碳合成有機物，但硝化細菌不能產生淀粉酶，所以無透明圈。

（4）纖維素酶由三種復合酶組成，即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶，前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養，要求考生識記相關知識，意在考查學生識記所學知識要點，把握知識間的內在聯系，形成知識網絡的能力，同時獲取題圖信息準確答題。【解析】(1)脂肪滅菌倒平板稀釋涂布平板法和平板劃線法。

(2)B該菌株增殖速度快；且脂肪剩余比例小，降解脂肪能力強。

(3)C硝化細菌為自養細菌；能夠利用空氣中的二氧化碳合成有機物，但硝化細菌不能產生淀粉酶，所以無透明圈。

(4)葡萄糖苷23、略

【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換；增添和缺失；而引起的基因結構的改變。翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程，該過程還需要tRNA來運轉氨基酸。

密碼子由位于mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基組成。終止密碼子的作用是終止翻譯過程。

基因工程中檢測目的基因在受體細胞內是否成功表達可以用抗原-抗體雜交技術。

【詳解】

（1）由題干信息可知；黏多糖貯積癥患者細胞中IDUA基因突變后，轉錄出的mRNA長度不變，說明其沒有發生堿基對的增添和缺失，因為這兩者改變會導致轉錄出的mRNA長度改變，因此推測其基因突變是由于堿基對替換。由于終止密碼子提前出現，導致翻譯提前終止，肽鏈變短，IDUA酶分子量變小，空間結構改變而失活。

（2）由題干可知；抑制性tRNA（sup-tRNA）可以最終誘導核糖體通讀mRNA上的遺傳信息合成具有功能的全長蛋白，并且抑制性tRNA（sup-tRNA）與普通tRNA的結構；功能相同，據此推測該抑制性tRNA可以攜帶氨基酸至核糖體并與終止密碼子堿基配對使翻譯過程繼續。

（3）本實驗目的是比較攜帶不同氨基酸的sup-tRNA的通讀效果；需要保證實驗組細胞含有突變IDUA基因，即其不能合成具有正常功能的IDUA酶（防止正常IDUA酶對實驗結果產生干擾），同時保證在不同的實驗組細胞中可以轉錄出攜帶不同中氨基酸的sup-tRNA，因此實驗組中受體細胞中應該含有導入攜帶不同氨基酸的sup-tRNA基因和突變IDUA基因。若要判斷各個實驗組細胞中攜帶不同氨基酸的sup-tRNA是否成功誘導了具有功能的IDUA酶，可以采用該酶的特異性抗體對其進行檢測，即進行抗原-抗體雜交。分析題圖可知，與對照組（含正常IDUA基因的組）相比，含攜帶酪氨酸的sup-tRNA的受體細胞中表達的全長IDUA蛋白量比其他實驗組都多，說明其能有效恢復細胞中全長IDUA蛋白的合成，且效果最好。

（4）由以上實驗可知，攜帶酪氨酸的sup-tRNA能有效誘導核糖體對突變IDUA基因轉錄出的mRNA進行通讀，進而產生具有正常功能的IDUA酶，因此利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA突變基因純合小鼠進行治療，與不進行治療的IDUA突變基因純合小鼠相比，治療組小鼠的IDUA酶活性高，組織黏多