臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案的撰寫鄧偉1臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的重要性確保受試者的權(quán)益和確保臨床試驗(yàn)的科學(xué)性試驗(yàn)?zāi)芊耥樌M(jìn)行結(jié)果是否正確、結(jié)論是否可靠獲得知情同意

2臨床試驗(yàn)方案（Protocol）詳細(xì)說明研究目的及如何進(jìn)行試驗(yàn)科學(xué)設(shè)計(jì)部分:背景、目的、假設(shè)、所選設(shè)計(jì)等操作部分：實(shí)驗(yàn)步驟的詳細(xì)說明遵守《赫爾辛基宣言》原則，符合GCP要求和我國藥品監(jiān)督管理當(dāng)局有關(guān)法規(guī)符合專業(yè)與統(tǒng)計(jì)學(xué)理論符合倫理道德3三要素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三要素受試對象處理因素實(shí)驗(yàn)效應(yīng)受試對象實(shí)驗(yàn)效應(yīng)處理因素4臨床試驗(yàn)方案（Protocol）由申辦者（Sponsor）和主要研究者（PI）共同討論制定編寫研究方案需要較高的專業(yè)水平，由多方面的專家參加，其中統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的專家尤為必要。必須由參加臨床試驗(yàn)的主要研究者、其所在單位以及申辦者簽章并注明日期GCP規(guī)定了臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括的內(nèi)容5臨床試驗(yàn)研究方案的內(nèi)容（I）臨床試驗(yàn)的題目(首頁）方案內(nèi)容摘要研究背景試驗(yàn)的目的試驗(yàn)的總體設(shè)計(jì)受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、退出試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)6臨床試驗(yàn)研究方案的內(nèi)容（II）治療方案臨床試驗(yàn)的實(shí)施步驟臨床試驗(yàn)療效評價(jià)臨床試驗(yàn)安全性評價(jià)統(tǒng)計(jì)分析質(zhì)量控制和保證7臨床試驗(yàn)研究方案的內(nèi)容（III）倫理學(xué)要求數(shù)據(jù)管理、資料的保存臨床試驗(yàn)預(yù)期的進(jìn)度和完成日期各方承擔(dān)的職責(zé)和論文發(fā)表等規(guī)定主要研究者簽名和日期附錄參考文獻(xiàn)81.首頁題目:簡明扼要準(zhǔn)確地概括試驗(yàn)藥物、疾病方法：隨機(jī)、對照、盲法，多中心目標(biāo)：療效評價(jià)、安全性評價(jià)如：評價(jià)沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)合干粉劑對照布地奈德都保干粉吸入劑治療成人哮喘的臨床有效性和安全性研究----一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放、平行對照臨床試驗(yàn)APhaseI,SingleCenter,Randomized,Double-Blind,Placebo-Controlled,StudytoInvestigatetheSafety,TolerabilityandPharmacokineticsofOral***TabletsOnceDailyfor6DaysinHealthyChinesevVolunteers.方案號、版本號、日期PI（研究單位）、申辦者、CRO92.方案摘要題目試驗(yàn)分期研究目的研究對象、樣本數(shù)、中心數(shù)研究設(shè)計(jì)試驗(yàn)藥物名稱、劑型、劑量：治療組和對照組療程103.背景試驗(yàn)的意義疾病負(fù)擔(dān)、發(fā)生率、發(fā)病因素、對病人的影響目前主要治療方法，優(yōu)缺點(diǎn)該藥物的作用機(jī)理、已有的臨床研究結(jié)果可能的副作用和療效114.試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)?zāi)康臎Q定了：試驗(yàn)設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集分析方法結(jié)論、解釋所以必需十分明確124.試驗(yàn)?zāi)康哪康模涸u價(jià)、估計(jì)、比較…..試驗(yàn)用藥的名稱、劑量、方法、給藥途徑疾病名稱病人類型：病情、分型總體目標(biāo)：安全性、有效性如：沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)合干粉劑50/100ug/泡/次，每日兩次吸入，對照普米克都保(布地奈德)400ug/次，每日兩次吸入，評估其治療成人輕、中度哮喘病人的臨床有效性和安全性

Toevaluatethesafety,tolerabilityandPKprofileof***10mgtabletsadministeredorallyonceadayfor6daysinChinesemaleandfemalevolunteers135.試驗(yàn)設(shè)計(jì)隨機(jī)、對照、盲法研究期間：沖洗期、安慰劑導(dǎo)入期、治療期樣本量、中心數(shù)146.研究對象的選擇

（受試對象的確定）

診斷正確：診斷方法、診斷標(biāo)準(zhǔn)病情、病理類型等要有明確的規(guī)定納入標(biāo)準(zhǔn)排除標(biāo)準(zhǔn)退出試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)156.1納入標(biāo)準(zhǔn)年齡、性別診斷分型、嚴(yán)重程度知情同意16病例入選標(biāo)準(zhǔn)（例）①年齡18～65歲；②確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；③入選前1周未用影響本試驗(yàn)觀察的藥物，如非甾體抗炎藥、甾體抗炎藥、免疫抑制劑、抗?jié)兯幍龋虎軣o嚴(yán)重心、肝、腎及血液系統(tǒng)等重要臟器疾病；⑤病人已簽署知情同意書；176.2排除標(biāo)準(zhǔn)疾病類型、嚴(yán)重程度、診斷嚴(yán)重心、肝、腎疾病患者妊娠或哺乳病人嚴(yán)重的合并癥、并發(fā)癥試驗(yàn)藥物禁忌癥、過敏最近3個(gè)月參加過其他臨床試驗(yàn)不具有法律能力或法律能力受到限制研究者認(rèn)為不適合參加該試驗(yàn)的任何其他情況18排除標(biāo)準(zhǔn)（例）①患有器質(zhì)性消化道疾病，如消化性潰瘍、消化道腫瘤、炎癥性腸病等；②患有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全、糖尿病等其他疾病者；③患有精神疾病，包括嚴(yán)重的癔癥；不具備自主能力者④對本品過敏或不耐受者⑤妊娠或哺乳期婦女，或準(zhǔn)備妊娠婦女；⑥最近3個(gè)月參加過其他臨床試驗(yàn)⑦任何病史，據(jù)研究者判斷可能干擾試驗(yàn)結(jié)果或增加患者風(fēng)險(xiǎn)；⑧研究者判斷依從性不好，不能嚴(yán)格執(zhí)行方案196.3退出試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)病情惡化病人堅(jiān)持退出試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件發(fā)生其他可能影響病人治療結(jié)果的疾病服用了該研究禁止的藥物主要研究者認(rèn)為有理由退出20退出試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)（例）①服藥過程中出現(xiàn)其他疾病影響藥效觀察；②患者未能按規(guī)定劑量、次數(shù)、療程服藥超過3天；③試驗(yàn)期間合并使用非甾體抗炎藥、甾體類抗炎藥、免疫抑制劑、抗?jié)兯幍瓤赡苡绊懕驹囼?yàn)觀察的藥物；④嚴(yán)重不良事件或意外妊娠⑤依從性差⑥失隨訪⑦研究對象要求退出⑧研究者認(rèn)為研究對象有必要終止本項(xiàng)研究217試驗(yàn)用藥品以及治療方法

（處理因素）藥物治療試驗(yàn)用藥隨機(jī)編盲、分配方法治療方法藥品的管理合并用藥的規(guī)定非藥物治療的處理：手術(shù)、護(hù)理、飲食治療等227.1試驗(yàn)用藥品名稱:試驗(yàn)藥、對照藥對照藥選擇的理由劑量規(guī)格包裝：雙盲的包裝標(biāo)簽237.2試驗(yàn)藥品的分配隨機(jī)表的制作編盲和揭盲的規(guī)定盲底底保存藥品分配的方法未進(jìn)行盲法試驗(yàn)的理由247.3治療方法安慰劑導(dǎo)入期（篩選期、清洗期）治療期基礎(chǔ)治療、輔助治療的規(guī)定禁忌藥應(yīng)明確規(guī)定劑量調(diào)整的規(guī)定257.3.1劑量、給藥方法與療程以藥代動(dòng)力學(xué)研究作為理論基礎(chǔ)由I、II期試驗(yàn)確定申辦者應(yīng)提供科學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并應(yīng)經(jīng)過充分討論267.3.2劑量調(diào)整對長期用藥的試驗(yàn)，要考慮不良反應(yīng)、修改劑量甚至終止用藥：療效不明顯的病人應(yīng)考慮調(diào)整劑量高血壓病人：根據(jù)血壓調(diào)整劑量化療試驗(yàn)：根據(jù)白細(xì)胞和血小板等計(jì)數(shù)修改劑量，包括終止用藥應(yīng)預(yù)先規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)和劑量277.3.3輔助治療基礎(chǔ)治療如果是必須的應(yīng)規(guī)定：（倫理）如心衰、糖尿病治療某抗癲癇藥：在原有治療基礎(chǔ)上的添加治療合并用藥：在治療過程中，由于病人的其他一些疾病和不良反應(yīng)，有必要應(yīng)用一些不屬于研究的藥物，為合并用藥。可能對研究療效有干擾應(yīng)事先確定哪些可以用，哪些不可用對療效有明顯影響的輔助治療應(yīng)明確規(guī)定如：瞼腺炎切開引流？287.4藥品的管理發(fā)放清點(diǎn)保存回收298.臨床試驗(yàn)的實(shí)施步驟流程圖：隨訪安排觀察指標(biāo)隨訪時(shí)間和檢查項(xiàng)目表每項(xiàng)檢查的具體內(nèi)容、觀察指標(biāo)每個(gè)受試者的試驗(yàn)程序依從性提前退出病人的處理30病人反應(yīng)的評定基線評定：排除不合格的病例、比較病人的均衡性、作為分析的協(xié)變量反應(yīng)的主要和次要療效指標(biāo)輔助指標(biāo)病人監(jiān)控的其他方面資料事實(shí)資料測定資料臨床評定病人主訴9臨床試驗(yàn)療效評價(jià)

（效應(yīng)指標(biāo)）31主要和次要評定指標(biāo)：I安全性II、III有效性療效評價(jià)項(xiàng)目、指標(biāo)：客觀、靈敏、特異臨床指標(biāo)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)測定方法：如細(xì)菌培養(yǎng)、心電圖評分方法療效評定9臨床試驗(yàn)療效評價(jià)

（效應(yīng)指標(biāo)）3210.安全性評價(jià)定義評價(jià)內(nèi)容：臨床、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、生命體征等嚴(yán)重程度與試驗(yàn)藥物的關(guān)系嚴(yán)重不良事件的定義和報(bào)告制度處理和隨訪3311.統(tǒng)計(jì)分析樣本量估計(jì)：方法統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集ITT人群：經(jīng)過隨機(jī)化，至少服用一次研究藥物，且至少有一次服藥后療效記錄PP人群：按方案完成全部隨訪觀察，無違背方案的情況的病例（有效病例）Safty人群：經(jīng)過隨機(jī)化，至少服用一次研究藥物，不論有無療效記錄統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃3412.試驗(yàn)質(zhì)量控制和保證監(jiān)查和稽查文件的管理和保存試驗(yàn)方案的同意程序、變更程序CRF的完成、修改、記錄等規(guī)定3513.倫理學(xué)要求倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)獲取知情同意書的時(shí)間、程序受試者權(quán)益保護(hù)、個(gè)人資料保密傷害賠償3614.數(shù)據(jù)收集和管理填寫、修改和收集 CRF的規(guī)定數(shù)據(jù)安全保管371、字體安裝與設(shè)置如果您對PPT模板中的字體風(fēng)格不滿意，可進(jìn)行批量替換，一次性更改各頁面字體。在“開始”選項(xiàng)卡中，點(diǎn)擊“替換”按鈕右側(cè)箭頭，選擇“替換字體”。（如下圖）在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。（如下圖）在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。