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文檔簡介
2022年新高考遼寧化學原創猜題預測卷
考試時間:75分鐘滿分:100分考試范圍:高考教材版本:人教版2019版
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一
項符合題意。
1.化學與生活密切相關,下列說法正確的是()
A.芯片制造中的“光刻技術”是利用光敏樹脂曝光成像,該過程涉及化學變化
B.推廣使用煤液化技術,可減少二氧化碳等溫室氣體的排放
C.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的
D.古人煮沸海水制取淡水,現代可向海水中加明磯實現淡化
2.下列化學用語表達正確的是()
A.也。2的電子式:H":0:0:
B.CO2的結構式O=O=C
D.乙酸分子的比例模型良
3.“筆、墨、紙、硯”在中國傳統文化中被稱為“文房四寶”,下列說法中錯誤的是()
A.制筆用的狼毫主要成分是蛋白質B.墨的主要成分是碳單質
C.紙的主要成分屬于纖維素D.硯石的成分與水晶相同
4.設人為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()
A.34gH2O2中含有的極性鍵數目為2煙
B.標準狀況下,44.8LSOa的分子數為2心
C.1L1.0mol/L的NaCl溶液中,含有的陽離子總數為
D.22.4LCk與足量NaOH溶液反應轉移的電子數為2盤
5.關于有機物X(結構如圖)的說法正確的是()
1X1
A.所有碳原子均在同一平面內B,常溫下呈氣態
C.與苯互為同分異構體D.一氯取代物有2種
6.苴若亭是?種植物生長激素,其結構簡式如圖所示。下列有關葭若亭的說法正確的是()
苴若亭
A.分子中只含有一個手性碳原子
B.分子中所有碳原子可能處于同一平面
C.該物質能發生加成、取代和消去反應
D.1mol該物質最多能與2molNaOH反應
7.鋼在氧氣中燃燒時得到一種釧的氧化物晶體,其晶胞的結構如圖所示,下列有關說法中不
正確的是()
A.該晶體屬于離子晶體
B.該晶體的晶胞結構與CsCl相似
C.晶體的化學式為Ba。?
D.晶體中Ba2+的配位數與0廣的配位數之比為1:1
8.如圖是硫元素在自然界中的循環示意圖,下列說法不正確的是()
A.硫在自然界存在游離態
B.煤中含有硫元素,燃煤中加入生石灰可脫硫
C.3.2g硫與6.4g銅反應能得到9.6g純凈物
D.氫硫酸是弱酸,能與堿、堿性氧化物反應
9.下列實驗中,通過對應的現象分析,能得出正確結論是()
選實驗操作實驗現象結論
項
將少量Fe(NO3)2加水溶解后,滴加稀硫酸酸
A溶液變成血紅色Fe(NO,已變質
化,再滴加KSCN溶液
在0.lmol/LNa2S溶液中滴加少量等濃度的先產生白色沉淀,A;P(ZnS)>
B
ZnSOi溶液,再加入少量等濃度的CuSOi溶液后產生黑色沉淀"CuS)
向NaHCOa溶液中通入足量的S02,將氣體通酸性:H2s
C澄清石灰水變渾濁
入品紅溶液后再通入澄清石灰水H2c
分別向等物質的量濃度、等體積的KC1和KIKC1溶液中無白色
Ag'結合微粒的能
D的溶液,滴加2滴稀的AgGHMOH溶液,沉淀,KI溶液中有
力:r>NHa>cr
充分振蕩后黃色沉淀
A.AB.BC.CD.D
10.吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池原理如圖所示,下列說法正確的是()
A.充電時,陰極的電極反應為Ni(0H)2+0H一一e-=Ni0(0H)+H2。
B.放電時,負極的電極反應為比一2屋+20H-=2也0
C.放電時,0H移向銀電極
D.充電時,將電池的碳電極與外電源的正極相連
11.在一密閉容器中,反應aA(g)UbB(g)+cC(s)達平衡后容器體積為2L,保持溫度不變,
將容器的體積由2L變為3L,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的50%,下列說法正確的
是()
A.平衡向正反應方向移動B.物質C的濃度減小
C.物質B的質量分數增加D,體系的燧增大
12.不同條件下,用氧化amol?L的FoCk溶液過程中所測的實驗數據如圖所示,下列分
析或推測不合理的是()
%
/
>
380
崛60
宅40
心20
也
02468
時間/h
A.Fe.的氧化率隨時間延長而逐漸增大
B.pH越大,Fe*氧化速率越快
C.60℃>pH=2.5時,4h內Fe*的平均消耗速率大于0.15amol-L-1*h-,
2,3,
D.氧化過程的離子方程式為:4Fe+02+4H'=4Fe+2H20
13.C1O2是一種高效、安全消毒劑,利用電解產生的乩色與溶液中的NaClO)反應制備CIO2,
裝置如圖所示。下列說法正確的是()
a,------1b
o2
一
>--------------.
H2sO4溶液葉O尹二rNaCQ+H2s。4
質子交換膜溶液
A.電源電極電勢:a<b
B.陰極的電極反應式:。2+4€-+4田=2也。
C.電解過程中H'移動方向:b-a
+
D.產生C102的反應:2C1O;+H2O2+2H=2C1O2T+O2T+2H2O
14.原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、Q、W組成的化合物的結構如圖所示,
基態Q原子核外成對電子數是未成對電子數的3倍。下列說法正確的是()
X
-I
X
小Q
/
WZY
IXI
-XQ
A.第一電離能:Q>Z>W
B.簡單離子半徑:Z>Q>W.
C.簡單陰離子的還原性:Q>Z>X
D.簡單氣態氫化物的穩定性:Y>Z>Q
2-
15.25C時,用NaOH調節(Mmol,。的三元弱酸H3A的pH,溶液中H3A,H2A-,HA
及A3-的分布分數b(X)[例A3-的分布分數:
,孫c(A3-)
■A)甌問瓦木局許]隨團變化的關系如圖所示。下列說
法錯誤的是()
B.d點時,PH=-(lgKal+lgKj2)/2
2
C.O.lmolL的NaH2A溶液中,c(H3A)<c(HA)
I),e點:c(Na+)>2c(HA2)+4c(A3)
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.鋰在新能源等領域應用廣泛。從粉煤灰(含ALO3、FeQj、Li2O.SiO?等)中回收提
取鋁、鋰元素的化合物的流程如下圖所示:
以83固體
一系列操作
粉煤灰一>粉碎
母液
濾渣11^12…?》????>A1(OH)3
已知:碳酸鋰的溶解度(g-LT)見下表。
溫度/℃010203040506080100
Li2co31.541.431.331.251.171.081.010.850.72
回答下列問題
(1)“粉碎”的目的是,濾渣1的成分主要是(填化學式)。
(2)“調pH”的目的是沉淀Fe3+、AJ3+。當離子濃度工1.0x10-mol-L7時表示該離子
沉淀完全。常溫下,為了使Ff+、AF沉淀完全,調節pH的最小值均為___________o(已
3833
知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0xlO-,Ksp[Al(OH)3]=2.0xlO-,lg2?0.3)
(3)從濾渣2中分離出A1(OH%,可用下圖所示方法,試劑X是,“步驟2”
中發生反應生成A1(OH)3的離子反應方程式為o
助I1X過SCO?
嫩2―—麗他
(4)“沉鋰”中的“一系列操作”依次為___________、___________、洗滌、干燥,母液中
的主要成分為(填化學式),檢驗其陰離子的方法為o
17.按要求回答下列問題。
L乙苯是一種用途廣泛的有機原料,可制備多種化工產品。
制備苯乙烯原理:
(D反應在______更易自發進行(填“高溫”或“低溫”)。
(2)lmol苯乙烯在一定條件下最多與mol氫氣發生加成反應。
(3)工業上,在恒壓設備中進行反應I時,常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣。請用化學
平衡理論解釋通入水蒸氣的原因:_______o
II.將一定量氨基甲酸鉞(NH2coONH,)加入體積為2L密閉容器中,發生反應
NH2COONH4(s)^2NHx(g)-CO2(g)△法a。該反應的平衡常數的負對數(一IgK)值
隨溫度⑴的變化曲線如圖所示。
(1)某溫度時,若測得3min時容器內氨氣的物質的量為0.9mol,則3min內平均速率
v(CO2)=0
(2)a0(填“V”或“=”)。
(3)30℃,B點對應狀態的匕正)”(填或”二”)。
-Ig
III.工業上以CO2、NH3為原料生產尿素[CO(NH21,
2NH3(g)+CO2(g)^H2O(I)+CO(NH2)2(s),TJC時,在1L的密閉容器中充入CO?
和NH3模擬工業生產,n(NH3)/n(CO2)=x,圖為CO2平衡轉化率(a)與x的關系圖。
(1)該反應的平衡常數表達式為O
(2)x=3.O時,起始壓強為p0kPa,根據圖中提供信息,求該反應的平衡常數
Kp=______(Kp為以分壓表示的平衡常數,分壓=總壓x體積分數)。
18.硫酸亞鐵錢又稱馬爾氏鹽,為淺藍綠色結晶或粉末,比一般的亞鐵鹽穩定,能溶于水,
幾乎不溶于乙醇,木材工業中用作防腐劑醫藥中用于治療缺鐵性貧血,還可以與糅酸、沒食
子酸等混合配制藍黑墨水。如圖是某化學研究小組設計的制備硫酸亞鐵鏤的裝置圖。
(1)錐形瓶中所加的鐵屑要先用熱碳酸鈉溶液浸泡幾分鐘,其作用是。
(2)由于+2價鐵很容易被氧化,因此制備硫酸亞鐵鐵的過程應在還原性氛圍中完成,在操
作時應先打開活塞、關閉活塞(在"A"、"B”、"C”中選擇填寫),
再滴加硫酸與鐵屑反應。鐵屑中往往含有少量硫化物雜質,請寫出氫氧化鈉溶液中發生的離
子方程式o
(3)將制得的硫酸亞鐵鐵溶液蒸發濃縮、冷卻結晶、減壓過濾后用乙醇洗滌晶體。與水相
比,用乙醇洗滌的優勢為__________、____________o
(4)取實驗所得硫酸亞鐵鐵晶體[(NH)2soi?FeS0「6H20]wg溶于水配成500mL溶液,每次
取出其中的25.00mL,用bmol/L的酸性KMnOi溶液滴定3次,平均消耗酸性KMnO」溶液
25.OOmLo滴定過程中發生反應的離子方程式為___________,滴定終點的現象是
通過實驗數據計算的該產品純度為___________(用含有w、b的最簡式表示,
已知硫酸亞鐵錢相對分子質量為392)。
19.波立維(硫酸氫氯毗格雷)常用于治療動脈粥樣硬化。其前體氯毗格雷的合成路線如下:
(部分無機反應物、反應條件已略去)
CHO
已知:①Ri+NHa+Rz-CHOfR「N=CH-R2
HH
NR
@R.-NH2-I-R2-CHO>R/Np?Rry2
CNCOOH
③同一個碳原子上連接兩個羥基時,會脫去1分子水形成碳氧雙鍵。
(DA是芳香荒,其結構簡式為o
(2)由A生成B的化學方程式為o
(3)C含有的官能團為o
(4)D生成E的方程式為。
(5)H的結構簡式為。
(6)反應B-C的反應必須在0°C下進行,不能在室溫下進行,其原因為o
(7)由于反應B-C的反應條件不宜控制,有時也采取另一合成路線:B-JfC。J的結構為
2022年新高考遼寧化學原創猜題預測卷評分標準和參考答案
12345678910
ADDAABBCDB
1112131415
DBDBD
1.【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.光敏樹脂是由高分子構成的膠狀物質,在紫外線照射下,這些分子結合生成交
聯聚合物高分子,屬于化學變化,A項符合題意;
B.推廣使用煤液化技術,燃燒產物仍有二氧化碳,不能減少溫室氣體的排放,B項不符合
題意;
C.汽車尾氣中含有的氮氧化物是放電條件下N2與。2反應生成,汽油不完全燃燒生成CO,
C項不符合題意;
D.明研只能用來凈水,不能淡化海水,D項不符合題意;
故正確選項為A
2.【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.雙氧水為共價化合物,分子中存在兩個氧氫鍵和一個0一D鍵,雙氧水正確的電
子式為H:6:6:H,故A錯誤;
????
B.CO?為共價化合物,結構式為800,故B錯誤;
C.S原子的結構示意圖:
D.乙酸結構簡式為CH£OOH,分子的比例模型為故D正確;
3.【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.動物毛發的主要成分是蛋白質,則制筆用的狼亳主要成分是蛋白質,A正確;
B.墨的主要成分是碳單質,碳的化學性質穩定在空氣中不易反應,所以用墨寫字畫畫可長
久不褪色,B正確;
C.紙一般由經過制漿處理的植物纖維的水懸浮液,經初步脫水,再壓縮、烘干而成,所以
紙的主要成分為纖維素,C正確;
D.硯石的成分硅酸鹽,水晶的成分是二氧化硅,二者成分不相同,【)錯誤;
4.【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.乩。2的結構式為H-O-O-H,34gHG物質的量為lmol,其中含有的極性鍵0-H
數目為2Al故A正確;
B.標準狀況下,SOs為固體,則44.8LS03的物質的量不能以標況下的氣體摩爾體積進行計
算,故B錯誤;
C.lLl.Omol/L的NaCl溶液中,含有的鈉離子數目為加,考慮水的電離,則含有的陽離
子總數大于4,故C錯誤;
D.未指明氣體的溫度與壓強,無法計算22.4LCL的物質的量,故D錯誤。
5.【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.該有機物含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵為平面結構,與雙鍵碳原子連接的碳原子一
定共面,故所有碳原子均在同一平面,A項正確;
B.該有機物含有的碳原子的數量>4,故該化合物常溫下不是氣態,B項錯誤;
C.該有機物的化學式為C凡,苯的化學式為C6H6,二者不是同分異構體,C項錯誤;
D.該有機物只含有一種氫,故一氯代物只有一種,D項錯誤
6.【答案】B
【解析】
【詳解】A.不含連接4個不同基團的C,則不存在手性碳原子,故A錯誤;B.苯環、碳碳
雙鍵、段基為平面結構,且直接相連,則所有碳原子可能處于同一平面,故B正確;C.含
苯環、雙鍵可發生加成反應,含Y00C-可發生取代反應,但不能發生消去反應,故C錯誤;
D.酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-0H均與NaOH反應,則1mol該物質最多能與3molNaOH
反應,故D錯誤;故選B。
點睛:把握官能團與性質的美系、有機反應為解答的關鍵,其中手性碳原子判斷注意:(1)
手性碳原子一定是飽和碳原子;(2)手性碳原子所連接的四個基團要是不同的;另外有機物
結構判斷技巧:①甲烷、乙烯、乙塊、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、0、
Cl、N等取代,則取代后的分子空間構型基本不變;②借助C—C鍵可以旋轉而一C三C一鍵、
、Z
窘鍵不能旋轉以及立體幾何知識判斷;③苯分子中苯環可以以任一碳氫鍵為軸
//\
旋轉,每個苯分子有三個旋轉軸,軸上有四個原子共線;同時要結合分子中含酚-OH、-COOC-、
碳碳雙鍵及酷鍵,根據常見有機物的性質來解答。
7.【答案】B
【解析】
【分析】由晶胞結構可知,鋼的氧化物晶體是由鐵離子和過氧根離子形成的離子晶體,每個
鋼離子周圍有6個過氧根離子,每個過氧根離子周圍有6個領離子,晶胞中位于頂點和面心
的鋼離子的個數為8Xg+6X4=4,位于棱上的過氧根離子的個數為12X?+1=4,則晶胞
的化學式為Ba02o
【詳解】A.由分析可知,鋼的氧化物晶體是由根離子和過氧根離子形成的離子晶體,故A
正確;
B.氯化鈉晶胞中,離子的配位數為8,氯化鈉晶胞中,離子的配位數為6,由分析可知,每
個領離子周圍有6個過氧根離子,每個過氧根離子周圍有6個銀離子,離子的配位數為6,
與氯化鈉的晶胞結構相似,故B錯誤;
C.由分析可知,鋼的氧化物晶體的化學式為Ba。?,故C正確;
D.由晶胞結構可知,鋼的氧化物晶體是由鋼離子和過氧根離子形成的離子晶體,每個領離
子周圍有6個過氧根離子,每個過氧根離子周圍有6個鋼離子,晶體口鋼離子的配位數和過
氧根離子的配位數之比為1:1,故D正確;
8.【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.硫在自然界中主要以化合態形式存在,在火山口附近或地殼的巖層里有游離態
的硫存在,故A正確;
B.煤中含有硫元素,燃煤時生成SO2,加入生石灰后,SO2與CaO反應生成CaSQ,CaSOs再
被Oz氧化生成CaS03,減少S02的排放,起到脫硫的作用,故B正確;
△
C.2CU+S=CU2S,3.2g硫和6.4g銅反應,其物質的量為1:1,說明硫過量,根據銅算,
可知L6gs和6.4gCu恰好完全反應,還有L6gs未反應,得到的是物腦是L6g的S和8g
的Cu2s為混合物,故C錯誤;
D.氫硫酸是弱酸,具有酸的通性,可與堿、堿性氧化物反應,故D正確;
9.【答案】D
【解析】
【分析】
2,34
【詳解】A.將Fe(NO3)2溶解后加入稀硫酸發生反應:3Fe+NO-+4H'=3Fe+N0t+2H20,由
于生成了Fe3*,滴加KSCN溶液,溶液一定會變成血紅色,即不能說明Fe(N03)2已變質,A
錯誤;
B.在0.lmol/LNa2S溶液中滴加少量等濃度的ZnSO」溶液,產生白色ZnS沉淀后Na2s過量,
再加入少量等濃度的CuSOi溶液,過量的Na2s與CuSO,反應生成黑色的CuS沉淀,不能說明
發生了沉淀的轉化,不能比較ZnS、CuS的A;。,B錯誤;
C.向NaHCOj溶液中通入足量的SO2,將氣體通入品紅溶液后再通入澄清石灰水,氣體中的
SQ能使澄清石灰水變渾濁,澄清石灰水變渾濁不能說明NaHC03與Sd反應生成了氣體C02,
從而不能說明酸性:H2s03>H2cC錯誤;
D.分別向等物質的量濃度、等體積的KC1和KI的溶液,滴加2滴稀的[AglMUJOH溶液,
充分振蕩后,KC1溶液中無白色沉淀,說明Ag'結合C1的能力小于NH,KI溶液中有黃色沉
淀,說明Ag-結合I的能力大于NIL故Ag‘結合微粒的能力:I>NH3>C1,D正確;
故選Do
10.【答案】B
【解析】
【詳解】放電時,吸附了氫氣的納米碳管作負極,則銀電極為正極;充電時,吸附了氫氣的
納米碳管作陰極,則銀電極為陽極。
A.充電時,陰極(納米碳管)的電極反應為2H2O+2e-=H2t+20H,A錯誤;
B.放電時,負極(納米碳管)的電極反應為比-26一+20曠=2比0,B正確;
C.放電時,OFT移向負極即納米碳管電極,C錯誤;
D.充電時,將電池的納米碳管電極(陰極)與外電源的負極相連,D錯誤。
11.【答案】D
【解析】
【詳解】A.假設平衡不動,則B的濃度為原來的66.7%>50%,所以B少了,平衡向逆反
應方向移動,A錯誤;
B.C為固體,不用其表示濃度,B錯誤;
C.物質B的質量分數應該減小,C錯誤;
D.減壓平衡逆向移動,則a>b,體系的燧增大,D正確;
故選Do
12.【答案】B
【解析】
【詳解】A.由圖象可知,Fe2?的氧化率隨時間延長而逐漸增大,故A正確;
B.由②和③可知,當溫度相同pH不同時,pH越大,Fe?’的氧化速率越小,故B錯誤;
C.由③知,pH=2.5時,4h內Fe‘的平均消耗速率等于0.15amol?L3h)由①和③可知,
當pH相同溫度不同時,溫度越高Fe”的氧化速率越大,則60C、pH=2.5時,4h內F『的平
均消耗速率大于0.15awl?L?h\故C正確;
D.在酸性條件下,Fe?'和氧氣、氫離子反應生成Fe"和比0,反應的離子方程式為:
2+43+
4Fe+02+4H=4Fe+2H20,故D正確;
答案選Bo
13.【答案】D
【解析】
【分析】根據題意電解產生乩。2,且裝置中只通入了可知電解總方程式為:
電解
2H20+02=2H202,在右側電極上02-&。2,發生還原反應,則B電極為陰極,A電極為陽極,
然后根據電解原理分析。
【詳解】A.根據上述分析可知:A是陽極,連接電源的電極a為正極:B是陰極,連接電源
的電極b為負極,所以電源電極電勢:a>b,故A錯誤;
B.右側電極B為陰極,陰極的電極反應式為:02+2e-+2H'=HA,故B錯誤;
C.電解過程中H'向陰極定向移動,故H'移動方向:a-b,故C錯誤;
D.根據題意可知H2O2與NaClOs發生氧化還原反應產生C102:
+
2C1O;+H2O2+2H=2C1O2T+O2T+2H2O,故D正確。
綜上所述,答案為D。
14.【答案】B
【解析】
【分析】基態Q原子核外成對電子數是未成對電子數的3倍,Q為0,W形成+1價陽離短且
為短周期,則W為Na元素,根據結構可知X為H元素,Z形成三條單鍵,則Z為N元素,丫
為C元素,據此分析解題。
【詳解】A.第一電離能:N>0>Na,Z>Q>W,故A錯誤;
B.簡單離子半徑:N3">02>Naf,Z>W>Q,故B正確;
C.非金屬性越強,單質氧化性越強,而相應簡單陰離子的還原性越弱,簡單陰離子的還原
性:X>Z>Q,故C錯誤;
D.非金屬性越強,簡單氣態氫化物越穩定,Q>Z>X,故D錯誤;
故選Bo
15.【答案】D
【解析】
【分析】三元弱酸JhA,隨著溶液的pH不斷增大,促進了酸的電離,所以①表示&A,②表
示H2A③表示HA。④表示據此進行分析。
c(H2Ale(FT)
【詳解】A.由圖可知,當pH=3時,cOU);cGLA),HaAUlT+HA,府尸、J\―
C(H3A)
所以Ka|=10-3;故A正確;
c(H2Ale(H:
22
B.d點時,c(H;lA)=c(HA),H3A^H+H2A,H?AUH'+HA,Aa,=、J'-L,
c(%A)
c(HA2jc(H+)
22
,、;Aa,XAa2=c(lD;lg(Aa.XAa2)=(lgKal4-lgKa2)=lgc(H^)=21g
c(H2AJ
c(ir),所以pH二-鯉等Jj,故B正確;
C.由圖示曲線變化規律可知,NaH2A溶液顯酸性,H"V的水解能力小于其電離能力,c(H3Ax
c(HA2),故C正確;
2
D.e點,C(H2A)=C(A3),溶質為Na2HA溶液,根據物料守恒:c(Na)=2[c(HA-)+c(H2A)+
C(A3)]=2c(HA2)+4c(A3),故D錯誤;
故選Do
16.【答案】(共14分)
(1)加快反應速率(1分)SiO:(2分)
(2)4.7(2分)
(3)NaOH溶液(1分)CO2+AIO2+2H2O=HCO3+A1(OH)31(2分)
(4)蒸發濃縮(1分)趁熱過濾(1分)(NHD2SO4(2分)
加入鹽酸酸化,再加入BaCL溶液,若有白色沉淀生成,證明含有SO:(2分)
【解析】
【分析】粉煤灰粉碎后,用稀硫酸“酸浸”,A12O3.Fe2o3.口2。與硫酸反應生成硫酸鋁、
硫酸鐵、硫酸鋰,SiC>2不溶于硫酸,濾渣1是SiC)2;濾液中加氨水調節pH,生成氫氧化
鋁、氫氧化鐵沉淀,除去A/、氏3+,過濾后,向濾液中加入碳酸錢生成碳酸鋰,過濾、洗
滌、干燥,可得固體碳酸鋰。
【小問1詳解】
根據影響反應速率的因素,“粉碎”增大反應物的接觸面積,能加快反應速率;Si。?不溶于
硫酸,濾渣1是SiO2;
【小問2詳解】
Fe3+沉淀完全時,氫氧根離子濃度為=2x10",A『+沉淀完全時,氫氧根離子
V1x10-5
濃度為J2xl°:二強/Xi。色常溫下,為了使Fe3+、A產沉淀完全,氫離子濃度最大是
Vlx。
in14
9=2x10-5,pH的最小值約為4.7;
0.5xlO9
【小問3詳解】
濾渣2中含有氫氧化鋁和氫氧化鐵,加入氫氧化鈉,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,
過濾后,向濾液中通入過量二氧化碳可生成氫氧化鋁沉淀,所以試劑X是NaOH溶液,“步
驟2"中,偏鋁酸鈉和過量二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,發生反應的離子反
應方程式為CO2+A1O2+2H2O=HCO;+AI(OH)3h
【小問4詳解】
碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而減小,“沉鋰”中的“一系列操作”依次為蒸發濃縮、趁熱過濾、
洗滌、干燥,硫酸鋰和碳酸鉉反應生成碳酸鋰和硫酸鉉,所以母液中的主要成分為(NH/SCU,
溶液中的陰離子是SO:,檢驗其陰離子的方法為:加入鹽酸酸化,再加入BaCL溶液,若
有白色沉淀生成,證明含有SO:。
17?【答案】(共14分)
L(1)高溫(1分)⑵4(1分)⑶正反應為氣體分子數增大的反應,保持壓強不變,加入水
蒸氣,容器體積增大,等效為降低壓強,平衡向正反應方向移動,提高乙苯的轉化率(2分)
11.(1)0.075mol-L-1-min-1(2分)(2)>(2分)⑶<(2分)
132
in.⑴而兩gQ分)⑵言(2分)
【解析】
【分析】根據自由能變化△G=AH-7AS判斷反應自發進行采取高溫;根據苯乙烯的結構判
斷與Hz加成的物質的量;根據平衡移動原理解釋加入水蒸氣的原因;根據舊包計算速率
Ar
的值;根據題中圖示判斷△”的值及B點時取正)、吆逆)的關系;根據化學平衡方程式寫出平
衡常數的表達式;根據“三段式”計算&的值;據此解答。
fH2cH3CH=CH2
【詳解】L⑴由,Si,、'△H=+124kJ?moH反應可知,反應為
J"0LJ(g)+%)
氣體體積增大的吸熱反應,△”>(),AS>0,滿足AG=AHSSV0,能自發進行,需要高
溫條件下才能使△GVO;答案為高溫。
CH=CH
(2)由尸\2的結構簡式可知,苯環和碳碳雙鍵都能和氫氣在一定條件下發生加成反應,
所以Imol苯乙烯在一定條件下最多與4moi氫氣發生加成反應;答案為4。
fH2cH3CH=CH2
(3)由一人、z、、△"=+124kJ?mol"反應可知,正反應為氣體分子
J(g)—IJ(g)+H式g)
數增大的反應,保持壓強不變,加入水蒸氣,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向正
反應方向移動,提高乙苯的平衡轉化率;答案為正反應為氣體分子數增大的反應,保持壓強
不變,加入水蒸氣,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向正反應方向移動,提高乙苯
的平衡轉化率。
II.(1)由NH2coONH4(s)U2NH3(g)+CO2(g)△“二a可知,某溫度時,若測得3min時
0.9mol
AAr_______
容器內氨氣的物質的最為0.9mol,V<NH3)=—=2L=0.15molLlminl,根據速率之
Ar-:~~:—
3mm
比等于方程式的系數比,則i<C02)=—\<NH3)=—xO.15mol-L-1-min1=0.075mol-L'1-min1;
22
答案為0.075mobL1-min1o
可知,溫度升高平衡常數的負對數(-lg/0減小,即溫度越高
2530354045
K值越大,升高溫度,平衡正向移動,所以正反應是吸熱反應,即△〃>();答案為>。
(3)30℃,B點未平衡,最終要達平衡狀態,平衡常數的負對數要變大,所以此時的(-IgQc)
V(-lgK),即Qc>K,B點對應的狀態v㈤V也逆);答案為V。
HI.(1)由2NH3(g)+CO2(g)=H2O(I)+CO(NH2)2(s)可知,平衡常數的表達式為K
]________…________1________
2
c(NH.)xc(CO2y答案為C2(N%)XC(CO2)°
⑵由n(NH3)/n(CO2)=xx=3.0時,達平衡CO2的轉化率為50%,則
2叫4)+c2(g)uC0(N“2)(S)+H;O(1)
起始量("加/)3100,平衡時氣體的
變化量(機o/)10.50.50.5
平衡量20.50.50.5
總物質的量為n(r)=2mol+0.5mol=2.5mol,由氣體的壓強比等于氣體的物質的量之比,開始
時壓強為PokPa,即皆=皿,平衡時的壓強為〃nMbponygXPoZRn
*n(平)”(起)
1?PokPa,平衡時各物質的分壓為p(NH3)=-27。/X搭PokPa=gp?kP”
82.5mol82
P(C02)=lSXiPokPa4PokPa,平衡常數2P2(W/Jxp(CO2)=
1
(1丫n)=¥;答案為當。
xlHp。p。
18.【答案】(共14分)
(1)除去鐵屑上的油污(1分)
(2)BC(1分)A(1分)H2s+2OH=2H2O+S2—(2分)
(3)減少晶體溶解損耗(1分)乙醇揮發帶走水(1分)
2++:+3+
(4)MnO;4-5Fe4-8H=Mn+5Fe+4H2O(2^*)滴入最后一滴酸性KM11O4溶液,
溶液變為淺紫色,且30s不復原(2分)西史x100%(3分)
w
【解析】
【分析】根據反應原理及圖示分析,實驗開始時,關閉活塞A,打開B、C,打開分液漏斗
向錐形瓶內加入少量稀硫酸,利用鐵和稀硫酸反應生成的氫氣將裝置內的空氣排盡,雜質與
硫酸反應生成的H2s氣體通過NaOH溶液時被吸收;排盡空氣后,關閉B、C,打開A,生
成的氣體將錐形瓶內硫酸化亞鐵溶液壓至飽和硫酸鉞溶液中,反應結束后后,關閉A,打開
B,剩余氣體中的H2s可以通過氫氧化鈉溶液吸收,據此解答。
【小問1詳解】
碳酸鈉溶液因為水解作用呈堿性,鐵屑表面的油污在熱的碳
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