藥具管理制度規定范文1.目的和適用范圍本規定的目的是確保公司對藥具的管理和使用符合相關法律法規，并能夠保證藥具的質量、安全和有效性。適用范圍包含公司全部藥具的采購、入庫、保管、分發和報廢等管理環節。2.定義2.1藥具：指公司使用的與醫療、保健等有關的器具、設備、工具等。2.2藥具管理人員：指被公司委派負責藥具管理工作的員工。3.采購與入庫3.1采購程序3.1.1藥具采購應依照公司的采購流程進行，必需有采購合同或者書面協議。3.1.2采購人員應當核實廠家資質和產品合規性，并對采購結果進行記錄和歸檔。3.2入庫程序3.2.1藥具入庫前，藥具管理人員應當認真檢查藥具的外包裝和標志是否完好，并與采購記錄進行核對。3.2.2藥具管理人員應當對入庫藥具進行清點和分類，并依照肯定的分類和編號方式進行登記。3.3質檢與驗收3.3.1藥具管理人員應當依照公司規定的質檢標準對全部入庫藥具進行質檢。3.3.2質檢合格的藥具方可進行入庫，未合格的應當及時報告并退回供應商。4.保管和分發4.1藥具存放要求4.1.1藥具應當儲存在干燥、通風、無腐蝕性、無輻射性的地方。4.1.2藥具應當依照肯定的分類和編號方式存放，并定期進行盤點和整理。4.2藥具分發4.2.1藥具管理人員應依據實際需要合理布置藥具的分發，并記錄相關信息。4.2.2分發給員工的藥具應當有明確的用途，而且應當建立相應的申領制度。4.3藥具借用與報廢4.3.1員工如需借用藥具，必需經過申請并經相關藥具管理人員批準。4.3.2藥具借用期限一般不超出一個月，逾期應當及時歸還，并進行檢查和清理。4.4藥具報廢4.4.1藥具管理人員應當對已經損壞、無法修復或者過期的藥具進行報廢處理，并做好相應的記錄和登記。4.4.2報廢的藥具應當進行分類處理，有環保要求的應當依照相關法規進行處理。5.藥具質量管理5.1藥具質量檢測5.1.1公司應建立藥具質量檢測制度，并依照肯定的周期對藥具進行質量檢測。5.1.2藥具管理人員應當組織藥具質量檢測工作，并做好檢測記錄和歸檔。5.2藥具質量異常處理5.2.1在藥具質量檢測中發現質量異常的藥具，應當立刻停止使用，并及時報告相關部門。5.2.2質量異常的藥具應當進行調查、分析和處理，并對相關人員進行追責。5.3藥具質量培訓5.3.1公司應定期組織藥具質量培訓，提高相關人員對藥具質量管理的意識和本領。5.3.2藥具管理人員應定期參加相關的藥具質量管理培訓，并及時將所學知識應用到實踐中。6.管理與監督6.1藥具臺賬管理6.1.1藥具管理人員應當建立藥具臺賬，記錄全部藥具的基本信息、采購信息、使用信息、修理和報廢信息等。6.1.2藥具臺賬應當定期進行核對和更新，并加密存儲以保證數據的安全性。6.2監督檢查6.2.1公司應定期派人對各個部門的藥具管理情況進行檢查和評估，發現問題及時要求整改。6.2.2對存在違規行為的藥具管理人員，應當進行相應的紀律處分，并追究相關責任。6.3安全意識教育6.3.1公司應定期開展藥具使用安全意識教育宣傳活動，提高員工對藥具安全的重視和防范意識。6.3.2藥具管理人員應起到模范作用，自發遵守規章制度，確保藥具管理工作的安全性和規范性。7.懲罰措施7.1對于藥具管理違規行為的細小情節，可予以口頭警告或者書面警告等紀律處分措施。7.2對于藥具管理違規行為的嚴重情節，應依照公司相關規定予以相應的紀律處分，甚至追究法律責任。7.3對于監管人員履職不力的情況，應當認真追究其責任，并及時進行調整和整改。8.附則8.1本規定的解釋權歸公司全部，而且可以依據實際情況進行相應的調整和修改。8.2本規定自頒布之日起生效，廢止之前的有關規定。以上是藥具管理制度規定的