…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷782考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列能使蛋白質變性的物質是。

①K2SO4②甲醛③KClO3④Hg(NO3)2⑤NH4Cl⑥NaOH⑦C2H5OH(75%)A.②④⑥⑦B.①③⑤⑥C.①②③⑤D.④⑤⑥⑦2、環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物。下列關于螺環化合物的說法正確的是。

A.螺[2,2]戊烷所有碳原子共平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有8種(不考慮立體異構)C.c可命名為螺[4,5]辛烷D.d是環氧乙烷()的同系物3、有機物A(結構簡式如圖所示)是一種可取代有機氯農藥DDT的新型殺蟲劑；它含有的官能團有。

A.5種B.4種C.3種D.2種4、某有機物W由C、H、O三種元素組成，相對分子質量為90。將9.0gW完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。W能與NaHCO3溶液發生反應，且2個W發生分子間脫水反應生成六元環化合物。有關W的說法正確的是A.W的分子式為C3H8O3B.W催化氧化的產物能發生銀鏡反應C.0.1molW與足量Na反應產生1.12LH2（標準狀況）D.W在一定條件下可以發生縮聚反應生成高分子材料5、下列有機物中，能發生酯化反應、還原反應、加成反應、消去反應的是A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、交聯聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯結構7、木糖醇可作口香糖中的甜味劑；可以防止齲齒，其結構簡式為如圖。下列有關木糖醇的說法錯誤的是。

A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應，至多生成56L(標準狀況)氣體C.木糖醇能發生取代、氧化、消去等反應D.木糖醇難溶于水，易溶于有機溶劑8、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液9、下列有機物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷10、大多數生命的遺傳物質是DNA，DNA分子的螺旋狀雙鏈結構使遺傳信息得以精準復制。下列說法正確的是A.構成DNA的堿基與RNA的堿基完全相同B.DNA分子中存在氫鍵C.DNA參與遺傳信息的傳遞和表達D.DNA分子中的遺傳信息實際上就是堿基對的排布序列11、苯環結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的事實是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環已烷C.經實驗測得間二甲苯僅一種結構D.苯在FeBr3存在條件下與液溴發生取代反應，但不因化學變化而使溴水褪色12、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發生加成反應D.硫化過程發生在碳碳雙鍵上評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結構簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，任寫一個苯發生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環己二烯________（填“穩定”或“不穩定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發生加成反應。

c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。14、A()的名稱是_______15、寫出下列物質的名稱。

(1)的化學名稱是_______________。

(2)的化學名稱為_______________。

(3)的化學名稱是_______________。

(4)的化學名稱為_______________。16、某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧。現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。

方法一：用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請填空：

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個甲基的依據是___________。

a.A的相對分子質量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結構簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構體有多種；其中符合下列條件：

①分子結構中只含一個官能團；

②分子結構中含有一個甲基；

③苯環上只有一個取代基。

則該類A的同分異構體共有___________種，結構簡式為___________。17、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發生了加成反應。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發生加成反應；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質的量的二甲苯和聯苯在一定條件下發生加成反應，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環，其分子式為CnH2n-6，取一定質量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經測定，前者質量增加10.8g，后者質量增加39.6g(設氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環上有3個取代基，且苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發生反應生成一硝基取代物的化學方程式：_______。18、乙炔是一種重要的有機化工原料；以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產物有______種，二氯取代產物有______種。

（2）關于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應。

C．乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團。

D．等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：_______________________________。評卷人得分四、計算題(共1題，共2分)19、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結構簡式為：___。評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共7分)20、用石油產品A(C3H6)為主要原料；合成具有廣泛用途的有機玻璃PMMA。流程如圖(部分產物和條件省略):

試回答下列問題:

(1)A的結構式為__________；在同一平面最多原子個數為________，X試劑電子式為________；E中非含氧官能團的名稱為________。

(2)EG的化學方程式為______，反應類型是___________。

(3)T是G的同分異構體，lmolT與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應最多生成2molCu2O沉淀，請寫出T的所有結構簡式:__________(不含立體結構)。

(4)若高分子化合物PMMA的相對分子質量為1.5×106，其聚合度為_________.

(5)參照上述流程，以為原料合成(其他原料自選)。設計合成路線_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

熱；酸、堿、重金屬鹽、紫外線、甲醛、酒精等均能使蛋白質發生變性；據此規律進行分析。

【詳解】

①K2SO4不屬于重金屬鹽；不能使蛋白質發生變性；

②甲醛能使蛋白質發生變性；③KClO3不屬于重金屬鹽；不能使蛋白質發生變性；

④Hg(NO3)2為重金屬鹽；能使蛋白質發生變性；

⑤NH4Cl不能使蛋白質發生變性；

⑥NaOH屬于強堿；能使蛋白質發生變性；

⑦C2H5OH(75%)能使蛋白質發生變性；

能使蛋白質變性的物質是②④⑥⑦；A滿足題意；

故選A。2、B【分析】【詳解】

A.螺[2,2]戊烷分子中的碳原子都是飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結構，則所有碳原子一定不共平面，故A錯誤；

B.螺[3,3]庚烷分子中2類氫原子，一氯代物有2種，結構簡式為和和分子中都有4類氫原子；則二氯代物有8種，故B正確；

C.螺[2,2]戊烷和螺[3,3]庚烷的結構簡式和名稱可知，應命名為螺[3；4]辛烷，故C錯誤；

D.同系物必須是同類物質，結構相似，和含有環的數目不同；不是同類物質，不互為同系物，故D錯誤；

故選B。3、C【分析】【詳解】

觀察該有機物的結構簡式可知其含有－OH(羥基)、－CHO(醛基)、(碳碳雙鍵)三種官能團。答案選C。4、D【分析】【分析】

濃硫酸增重5.4g，說明生成H2O的質量為5.4g，n(H2O)==0.3mol，n(H)=0.6mol，m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g，堿石灰增重13.2g，說明生成CO2的質量為13.2g，n(CO2)==0.3mol，n(C)=0.3mol，m(C)=0.3mol×12g/mol=3.6g，9.0gW含O的質量為9.0g-0.6g-3.6g=4.8g，n(O)==0.3mol，因此n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，W的實驗式為CH2O，相對分子質量為90，則分子式為C3H6O3，W能與NaHCO3溶液發生反應，可知W含羧基，2分子W之間脫水可生成六元環化合物，可推出W含有羥基，因此W的結構簡式為

【詳解】

A．根據分析，W的分子式為C3H6O3；A錯誤；

B．根據分析，W為可被催化氧化為酮羰基不能發生銀鏡反應，B錯誤；

C．羥基和羧基均和鈉反應，因此0.1molW與足量Na反應產生0.1molH2；體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L，C錯誤；

D．W含有羧基和羥基兩種官能團，可發生縮聚反應生成屬于高分子材料，D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

羧酸和醇能發生酯化反應；和氫氣的加成反應即為還原反應，醇和鹵代烴能發生消去反應。

【詳解】

A．有機物中含碳碳雙鍵、可發生還原反應；加成反應，不能發生酯化反應、消去反應；

B．有機物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子，可發生酯化反應、消去反應，有機物中含碳碳雙鍵；可發生加成反應、還原反應；

C．有機物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子；可發生酯化反應；消去反應，不能發生還原反應、加成反應；

D．有機物中含可發生還原反應、加成反應，有機物中含可發生酯化反應，但與所連碳原子的相鄰碳原子上不含原子；不能發生消去反應；

故選B。二、多選題(共7題，共14分)6、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結構可知；X與Y直接相連構成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發生縮聚反應生成直鏈結構的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯結構，D項錯誤；

答案選AC。7、AD【分析】【詳解】

A．木糖醇分子中含有5個羥基，乙醇分子中只含有1個羥基，二者結構不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數倍；因此二者不是同系物，A錯誤；

B．1個木糖醇分子中含有5個羥基，與Na反應會產生2.5個H2，則1mol木糖醇與鈉反應，會產生2.5molH2，反應產生H2在標準狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正確；

C．木糖醇含有羥基；能夠發生取代反應；氧化反應；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發生消去反應，C正確；

D．羥基是親水基；木糖醇分子中含有多個羥基，因此易溶于水，也易溶于有機溶劑，D錯誤；

故合理選項是AD。8、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產生氣泡且快的是乙酸，產生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。9、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時；應從簡單的側鏈開始；按順時針或逆時針給苯環上的碳原子進行標號，使側鏈的位次和最小，則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標出官能團的位置；正確命名為應為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．應選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯誤；

D．主鏈上有3個碳原子；溴原子分別位于1；3號碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．構成DNA的堿基為腺嘌呤；鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；構成RNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A錯誤；

B．DNA分子中的四種堿基均含鍵，一個堿基中的鍵的H原子與另一個堿基中的N原子或O原子能形成氫鍵；故B正確；

C．RNA參與遺傳信息的傳遞和表達；DNA是遺傳信息的儲存物質，故C錯誤；

D．DNA分子中的遺傳信息實際上就是堿基對的排布序列；故D正確；

答案選BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，A正確；

B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環己烷；因為大π鍵和碳碳雙鍵都能發生加成反應，不能證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，B錯誤；

C．如果是單雙鍵交替結構；鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結構，說明苯環結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，C正確；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可發生取代反應；生成溴苯，苯不因化學變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，D正確；

答案選AD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發生加成反應，故C錯誤；

D．根據硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網狀結構；所以硫化過程發生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發生加成得到相同產物D，可知A、B、C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A、B、C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為=70，組成通式為CnH2n，據此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發生取代反應；

③1，3-環己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，能與溴水發生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發生加成得到相同產物D，可知A.B.C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A.B.C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結構簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩定，則苯比1，3?環己二烯穩定，故答案為穩定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結構不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵14、略

【分析】【詳解】

該物質主鏈上有3個碳，羥基連在第二個碳上，故名稱為2-丙醇或異丙醇。【解析】異丙醇(或2-丙醇)15、略

【分析】【詳解】

（1）名稱為丙炔；故答案為：丙炔；

（2）母體官能團為羧基，氯原子位于2號碳上，名稱為2-氯乙酸或簡稱為氯乙酸，故答案為：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基連到苯環上；名稱為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；

（4）中-OH位于2號碳上，名稱為：丙醇，故答案為：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇16、略

【分析】【分析】

A的相對分子質量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個數是H原子個數是含有O原子個數是所以物質A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個數之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環上只有一個取代基可知，苯環上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環外，還有兩種氫，且兩種氫的個數分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數之比，由分子式可知分子中H原子總數，進而確定甲基數目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環上只有一個取代基可知，苯環上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環外，還有兩種氫，且兩種氫的個數分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(4)①分子結構中只含一個官能團；②分子結構中含有一個甲基；③苯環上只有一個取代基；符合條件的同分異構體的結構簡式為：共5種。【解析】C9H10O2bc517、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發生加成反應，A錯誤；

B．苯環中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發生加成反應；又能發生取代反應，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發生加成反應時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯苯結構簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結構對稱，苯環上含有3個相同的烴基，其結構簡式應為與HNO3生成一硝基取代物的反應為故答案為：【解析】C51：2：218、略

【分析】【分析】

(1)根據正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子，碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子;分子為正四面體對稱結構,分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵；

b、根據1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發生加成反應；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據等質量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x；

(3)環辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構體,含有1個苯環,側鏈不飽和度為1,故含有1個側鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機物；含有一個苯環且側鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子,碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對稱結構,分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子,一氯代物只有1種，二氯代產物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發生加成反應,所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應,故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質量相同,消耗氧氣相同,故D錯誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結構中含有乙烯基；而乙烯的結構為平面結構，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯誤；

綜上所述；本題正確選項B；C；

(3)環辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構體,含有1個苯環,側鏈不飽和度為1,故含有1個側鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構體的結構簡式

因此，