…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選修5化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、對羥基扁桃酸是農藥；藥物、香料合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。

下列有關說法不正確的是A.上述反應的原子利用率可達到100%B.在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有6個吸收峰C.對羥基扁桃酸可以發生加成反應和取代反應D.上述反應屬于取代反應2、某有機物的結構簡式如下所示，其名稱正確的是（）

A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯3、下列有關化學用語表示正確的是A.次氯酸的結構式：H—Cl—OB.氮原子的結構示意圖：C.含78個中子的碘原子：ID.的名稱：2-甲基乙醇4、下列各組不屬于同分異構體的是A.丙三醇與乙醇B.2—甲基丙烷與正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸與甲酸甲酯5、除去下列物質中的雜質(括號中為雜質)，采用的試劑和除雜方法錯誤的是。選項含雜質的物質試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣A.AB.BC.CD.D6、下列烷烴因碳原子連接順序不同，存在同分異構體的是A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷7、下列芳香烴的一氯取代物的同分異構體數目最多的是A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)8、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)10、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________11、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。12、已知：

物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知：HCN的結構為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環狀化合物，則其結構簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結構簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。14、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________15、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；17、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題，共14分)18、愈創木酚是香料；醫藥、農藥等工業的重要的精細化工中間體；工業上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。19、愈創木酚是香料；醫藥、農藥等工業的重要的精細化工中間體；工業上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】分析：A.生成物只有一種；B.對羥基扁桃酸中含6種H；C.對羥基扁桃酸含-OH；–COOH；苯環、可以發生加成反應和取代反應；D.醛基變為醇羥基，屬于加成反應。

詳解：生成物只有一種,則反應的原子利用率可達到100%，A正確；對羥基扁桃酸中含6種H,則在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有6個吸收峰,B正確；對羥基扁桃酸含酚-OH、–COOH，可發生取代反應、縮聚反應,含苯環可與氫氣發生加成反應,C正確；酚羥基與醛基發生加成反應，D錯誤；正確選項D。2、D【分析】【詳解】

該有機物的結構簡式展開為：從離雙鍵最近的一端編號，其名稱為5-甲基-2-庚烯，故D正確。

故選D。3、C【分析】【詳解】

A.次氯酸的結構式：H—O—Cl；A不正確；B.氮原子最外層只有5個電子，B不正確；

C.含78個中子的碘原子，其質量數為131，該原子的符號可表示為I，C正確；D.的名稱是2-丙醇，D不正確。本題選C。4、A【分析】【詳解】

A、丙三醇的分子式為C3H8O3，乙醇的分子式為C2H6O，兩者的分子式不同，故A錯誤；B、2-甲基丙烷與正丁烷的分子式都為C4H10，且結構不同，為同分異構體，故B正確；C、葡萄糖和果糖的分子式都為C6H12O6，且結構不同，為同分異構體，故C正確；D、乙酸與甲酸甲酯的分子式都為C2H4O2，且結構不同，為同分異構體，故D正確；故選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化硫與NaOH溶液反應；而乙烯不能，則利用洗氣法可除雜，故A正確；

B．溴；苯在Fe作催化劑條件下反應；不能除雜，應加NaOH溶液分液來除雜，故B錯誤；

C．硝酸與NaOH溶液反應；而硝基苯不能，則加NaOH溶液分液可除雜，故C正確；

D．硫化氫與硫酸銅反應，而乙炔不能，則利用洗氣法可除雜，故正確。6、D【分析】【分析】

【詳解】

烷烴中碳原子數目≤3的烷烴不存在同分異構體現象，即CH4、C2H6、C3H8都無同分異構體，從丁烷開始才出現同分異構體，C4H10既可表示正丁烷，也可表示異丁烷，故選D。7、B【分析】A、存在對稱軸，因此一氯代物有3種；B、存在對稱軸，一氯代物有5種；C、一氯代物有3種；D、一氯代物有4種；綜上所述一氯代物最多是選項B，故選項B正確。二、多選題(共2題，共4分)8、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。9、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發生加成反應生成A，結合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據此說明有A中1個羥基發生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發生加成反應生成E為據此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據此說明1mol羥基發生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發生成環反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發生加成反應成環，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應消去反應HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據題干信息可知發生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發生縮聚反應生成E（）；據此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發生反應：⑨為結合物質的結構和性質解答該題。

【詳解】

（1）根據上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發生消去反應，生成的C為C發生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】