




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1
脂肪烴碳原子數目增多名稱
結構簡式常溫狀態熔點/0C沸點/0C相對密度甲烷CH4氣體-182-1640.466*乙烷CH3CH3氣體-183.3-88.60.572**丙烷CH3CH2CH3氣體-189.7-42.10.585***丁烷CH3(CH2)2CH3氣體-138.4-0.50.5788戊烷CH3(CH2)3CH3液體-13036.10.6262十七烷CH3(CH2)15CH3固體22301.80.7780幾種烷烴的物理性質******分別指-1640C-1000C-450C數據狀態變化逐漸增大物理性質:
隨著分子中碳原子數的增多,烷烴同系物的物理性質呈現規律性變化,即熔沸點逐漸升高,密度逐漸增大。注意:
①、所有烷烴均難溶于水,密度均小于1。②、常溫下烷烴的狀態:
C1~C4氣態;
C5~C16液態;
C17以上為固態。烷烴的物理性質支鏈越多物質的熔沸點越低。對于同碳數的烴:化學性質:
2、氧化反應燃燒:CH4+2O2
CO2+2H2O燃燒1、通常狀況下,它們很穩定,跟酸、堿及氧化物都不發生反應,也難與其他物質化合。3、取代反應CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl24、熱分解C4H10C2H4+C2H6△
C4H10CH4+C3H6△
CH4C+2H2高溫烷烴的化學性質:由于和甲烷的結構相似,因而化學性質也和甲烷的相似.⑴.通常情況下很穩定,不和酸、堿、氧化劑反應,難與其他物質化合;⑵.在空氣中都能點燃;⑶.在光照下都能與氯氣(溴蒸氣)發生取代反應;⑷.在高溫下能發生分解反應.(稱為裂化、裂解)乙烯乙烯分子的結構
乙烯與乙烷相比少兩個氫原子。C原子為滿足4個價鍵,碳碳鍵必須以雙鍵存在。
請書寫出乙烯分子的電子式和結構式?書寫注意事項和結構簡式的正誤書寫:正:CH2=CH2H2C=CH2誤:CH2CH2閱讀課本P30科學視野乙烯的化學性質有哪些?請用化學方程式表示。加成反應氧化反應加聚反應燃燒與強氧化劑反應加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等):CH2=CH2+H-H→CH3CH3CH2=CH2+Br-Br→
CH2BrCH2BrCH2=CH2+H-Cl→CH3CH2ClCH2=CH2+H-OH→CH3CH2OH加成反應:
有機物分子中雙鍵或叁鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團結合生成新的化合物的反應,叫做加成反應。(2)氧化反應:①燃燒:②催化氧化:火焰明亮,冒黑煙。③與酸性KMnO4的作用:2CH2==CH2+O22CH3CHO催化劑加熱加壓5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑
+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色(3)加聚反應:nCH2==CH2催化劑CH2
CH2[]n
由相對分子質量小的化合物分子互相結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應。由不飽和的相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的化合物分子,這樣的聚合反應同時也是加成反應,所以這樣聚合反應又叫做加聚反應。加聚反應:CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+…→-CH2-CH2-+-CH2-CH2-+-CH2-CH2-…→…-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-…→CH2-CH2n即單體
鏈節乙烯的用途作為一種植物生長調節劑可以催熟果實
乙烯與乙烷結構的對比分子式C2H6結構式鍵的類別鍵角鍵長(10-10米)鍵能(KJ/mol)空間各原子的位置C—C 109o28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C==C120o1.336152C和4H在同一平面上C2H4CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8…2、烯烴1)通式:
n≥22)物理性質:
隨著分子中碳原子數的增多,烯烴同系物的物理性質呈現規律性變化,即熔沸點逐漸升高,密度逐漸增大。3)化學性質:
(1)加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等):CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3
催化劑CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色A、氧化反應:a、點燃燃燒;明亮的火焰,少量的黑煙。b、使酸性KMnO4溶液褪色。B、加成反應(與H2、X2、HX、H2O等):
請寫出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HCl、H2O發生加成反應的化學方程式。C、加聚反應:nCH2=CHCH3→[CH2-CH]nCH3烯烴的性質
分別寫出下列烯烴發生加聚反應的化學方程式:A、CH2=CHCH2CH3;B、CH3CH=CHCH2CH3;C、CH3C=CHCH3;CH3學與問P31烴的類別分子結構特點代表物質主要化學性質烷烴全部單鍵、飽和CH4燃燒、取代、熱分解烯烴有碳碳雙鍵、不飽和CH2=CH2燃燒、與強氧化劑反應、加成、加聚3、二烯烴1)通式:
CnH2n—2n
≥23)化學性質:
兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置:C—C=C=C—C①累積二烯烴(不穩定)C=C—C=C—C②共軛二烯烴
C=C—C—C=C③孤立二烯烴
2)類別:
+Cl2ClCl1,2—加成+Cl2ClCl1,4—加成a、加成反應b、加聚反應nCH2=C—CH=CH2
CH3[CH2—C=CH—CH2]n
CH3催化劑以C4H8為例寫出其烯烴類的同分異構體,并用系統命名法命名思考:2-丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子、兩個氫原子是否處于同一平面?如處于同一平面,與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子是處于雙鍵的同側還是異側?CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=CCH3CH32-丁烯2-甲基-1-丙烯1-丁烯三、烯烴的順反異構三、烯烴的順反異構由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產生的異構現象,稱為順反異構。產生順反異構體的條件:雙鍵兩端的同一個碳原子上不能連有相同基團只有這樣才會產生順反異構體。即a’
b’,a
b
,且a=a’、b=b’
至少有一個存在。烯烴的同分異構現象碳鏈異構位置異構官能團異構順反異構思考題:下列物質中沒有順反異構的是哪些?1、1,2-二氯乙烯2、1,2-二氯丙烯3、2-甲基-2-丁烯4、2-氯-2-丁烯×√√√練習1下列哪些物質存在順反異構?(A)1,2-二氯丙烯(B)2-丁烯(C)丙烯(D)1-丁烯練習2.請問在炔烴分子中是否也存在順反異構?形成順反異構的條件:1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團.AB乙烯的制取HHH—C—C—HOHHH—C=C—HHH+H2O反應裝置及收集方法:濃H2SO4170?C濃H2SO4CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
170?C裝置類型:液+液→氣P50課本實驗室中制取乙烯時注意下列問題:①在燒瓶中加入試劑的順序是:先加入幾片碎瓷片-乙醇-濃,乙醇與濃(體積比1:3)。②乙醇與濃在170℃時發生分子內脫水,生成乙烯,屬于消去反應,反應必須迅速升高到170℃,防止副產物的產生。③溫度計水銀球要插入反應混合液的液面下(測定混合液的溫度)。④加入幾片碎瓷片,其作用是防止暴沸。⑤濃的作用是:催化劑、脫水劑。⑥反應一段時間后,反應混合液變黑的原因:由于濃的脫水性;有刺激性氣味的氣體產生的原因:由于濃的強氧化性,C與濃發生氧化還原反應產生氣體。乙炔的實驗室制取
(1)反應原理:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2(2)試劑:電石、飽和食鹽水(3)裝置圖:見教材32頁圖-26(4)收集方法:排水法思考:1.實驗中常用飽和食鹽水代替水的原因是什么?2.實驗中為什么不能使用啟普發生器來制取乙炔?3.制取時為什么在導氣管口附近塞入少量棉花?4.純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體,為什么用電石和水反應制取的乙炔,常聞到有惡臭氣味?5.為什么不能用排空氣法收集乙炔?為了減緩電石與水反應的速率為了防止產生的泡沫涌入導氣管制得的乙炔中混有H2S、PH3等雜質氣體密度與空氣接近2.實驗中為什么不能使用啟普發生器來制取乙炔?
原因1:此反應大量放熱.會損壞啟普發生器2:生成的氫氧化鈣是糊狀物.會堵塞反應容器.使水面難以上升
有機物分子里共線、共面問題的分析分子里的共線、共面問題,其實就是分子的構型問題。總體是:CH4(正四面體),CH≡CH(直線型),CH2=CH2(平面型),苯(平面六邊形)共價型分子中,形成共價單鍵的原子可以繞軸旋轉;形成雙鍵、三鍵及其它復雜的鍵的原子不能繞軸旋轉。下列分子中的所有的C原子,均在一條直線上的是()A.CH3CH2CH3B.CH3—CH=CH—CH3
C.CH≡CHD.CH3—C≡C—CH3甲烷分子中的四個氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個氫原子被苯基取代得到的物質結構如右所示,對所得分的描述中不正確的是()A.分子式為C25H20B.其一氯代物共有三種C.所有碳原子一定都在同一平面內D.此物質屬于芳香烴類物質描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結構的下列敘述中,正確的是
(A)6個碳原子有可能都在一條直線上
(B)6個碳原子不可能都在一條直線上
(C)6個碳原子有可能都在同一平面上
(D)6個碳原子不可能都在同一平面上
在一密閉容器中充入一種氣體烴和足量的氧氣,用電火花點燃完全燃燒后,容器內氣體體積保持不變,若氣體體積均在120℃和相同的壓強下測定的,這種氣態烴是A.CH4B.C2H6C.C2H4D.C3H6在某有機物A的分子中,具有酚羥基、醇羥基、羥基等官能團,其結構簡式如下圖。
①A跟NaOH溶液反應的化學方程式是
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- T/CI 456-2024數字孿生水利基礎信息編碼河流堤防代碼
- 黃金公司合同范本4篇
- 上海市安全員C證考試題庫及答案
- 香水草種苗采購合同3篇
- 臨床護理心肺復蘇注意事項
- T/ZHCA 003-2018化妝品影響經表皮水分流失測試方法
- 創新創業衛生巾
- 重慶科瑞制藥(集團)有限公司招聘筆試題庫2025
- T/YNIA 022-2024閃蒸法非織造布
- 2025年智能制造與工業互聯網知識測試試題及答案
- 成人重癥患者顱內壓增高防控護理專家共識2024
- 網絡災難與信息安全應急
- 音樂人類學視角-洞察分析
- 中職語文職業模塊期末綜合測試題(三)
- 2022輸變電工程檔案管理實施細則表
- 行政賠償決定書格式和范文
- 第五輪學科評估完整名單
- AIAG手冊FMEA第四版資料
- 滬教版初中數學八年級上冊知識點
- XXXX小區物業費欠費臺賬(自動更新到當前日期)
- Chinese Tea(中國茶)知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋東北林業大學
評論
0/150
提交評論