案例討論[案例]比利時馬斯河谷煙霧事件馬斯河谷地區是比利時重要工業區，建有3個煉油廠、3個金屬冶煉廠、4個玻璃廠和3個煉鋅廠，還有電力、硫酸、化肥廠和石灰窯爐，工業區全部處于狹窄的盆地中。1930年12月至15日，馬斯河谷內13個工廠排放的大量煙霧在河谷上空無法擴散，造成嚴重大氣污染。河谷地區的居民有幾千人生病，癥狀表現為胸痛、咳嗽、呼吸困難等。一周內有60多人死亡，是同期正常死亡人數的十多倍。馬斯河谷煙霧事件是20世紀最早記錄的大氣污染慘案。一、空氣污染物的來源和分類（一）空氣污染物的來源1.環境空氣污染物的來源

自然污染源和人為污染源2.室內空氣污染物的來源物理性、化學性、生物性和放射性污染3.工作場所空氣中污染物的來源

生產性毒物和生產性粉塵一、空氣污染物的來源和分類（二）空氣污染物的分類1.按屬性物理性污染物（如噪聲、電磁輻射等）化學性污染物（如SO2、NOx、H2S、PM2.5等）生物性污染物（經空氣傳播的病源微生物、植物花粉等）放射性污染物（如氡、α射線、β射線等）一、空氣污染物的來源和分類（二）空氣污染物的分類2.按形成過程一次性污染物二次性污染物一次性污染物在空氣中與其它物質發生化學反應，或在太陽輻射作用下發生化學反應而形成新的污染物稱為二次污染物。由污染源直接排入空氣環境中，其物理性質和化學性質沒有發生變化的污染物稱為一次性污染物。二、空氣污染物的存在狀態（一）氣體和蒸氣狀態污染物1.氣體狀態污染物氣體狀態污染物是指常溫、常壓下以氣體狀態分散在空氣中的污染物。2.蒸氣狀態污染物蒸氣狀態污染物是指某些固體或液態物質受熱升華或蒸發而分散在空氣中的污染物。二、空氣污染物的存在狀態（二）氣溶膠狀態污染物氣溶膠是由固體顆粒或液體顆粒分散在空氣中形成的一種多相分散體系。1.按物理形態

塵

煙

霧塵是指由于機械作用粉碎和運轉所產生的顆粒物，其化學性質與母體材料相同，其粒徑大于1μm；霧大量微小水滴或冰晶形成的懸浮體系，粒徑一般在小于10μm。煙是燃燒產物，是炭粒、水汽、灰分等燃燒過程產生的或燃燒產生的氣體轉化形成的顆粒物，其粒徑為0.01～1μm；三、空氣污染物濃度的表示方法

三、空氣污染物濃度的表示方法

空氣樣品采集（一）采樣儀器采氣動力手抽氣筒水抽氣筒電動抽氣機壓縮空氣吸引器氣體流量計皂膜流量計濕式流量計孔口流量計轉子流量計采集器氣泡吸收管多孔玻板吸收管沖擊式吸收管濾膜（濾紙）采樣夾固體顆粒采樣管采集器原理適用對象方法類屬氣泡吸收管外管直徑上大下小，上部直徑較大，可以避免吸收液采樣時隨氣流溢出，下部細小，可以增加吸收液的液柱高度，從而增加空氣與吸收液的接觸時間。氣體和蒸氣狀污染物濃縮采樣法多孔玻板吸收管采樣時，空氣進入吸收液形成氣泡，經過多孔玻板上的微孔時，大氣泡被分散為更細小的氣泡，增大空氣與吸收液的接觸面積，使被測物質吸收得更完全氣體、蒸氣、霧及部分煙狀態的物質。濃縮采樣法沖擊式吸收管內管的管尖處突然收縮變小，采氣流量大時，待測物隨氣流以很快的速度沖出內管管口，由于慣性作用沖擊到吸收管的底部，與吸收液作用而被吸收粉塵、煙、霧狀物質濃縮采樣法填充柱采樣管當空氣通過填充柱時，待測物被填充劑吸附和富集氣體和蒸氣狀污染物濃縮采樣法濾料采樣夾濾膜安裝在采樣夾上，當空氣通過采樣夾時，被測物質即被阻留或吸附在濾料上煙、塵氣溶膠濃縮采樣法集氣瓶直接收集氣體和蒸氣狀污染物直接采樣法空氣樣品采集（二）空氣樣品的采樣方法直接采樣法塑料袋采樣法注射器采樣法置換采樣法真空采樣法濃縮采樣法溶液吸收法固體填充柱采樣法低溫冷凝濃縮法無動力(無泵)采樣法1.注射器采樣法

50ml或100ml醫用氣密型注射器現場抽洗3~5次2.塑料袋采樣法50~1000ml鋁箔復合塑料袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋、聚四氟乙烯袋、聚醋樹脂袋采氣袋不吸附、不解吸、不發生化學反應是大量的空氣樣品通過空氣收集器時，其中的待測物被吸收、吸附或阻留，將低濃度的待測物富集在收集器內。適用范圍：待測物濃度較低、分析方法的靈敏度較低采樣期間內待測物的平均濃度濃縮采集法溶液吸收法固體濾料采樣法濃縮采樣法分類溶液吸收法采樣儀器采集器采樣儀器采集器固體濾料采樣法采樣儀器采集器案例討論[案例]

2013年中國環境狀況公報報告，中國氣象局基于能見度的觀察結果表明，2013年全國平均霾日數為18.3天，為1961年以來最多。中東部地區霧和霾天氣多發，華北中南部至江南北部的大部分地區霧和霾日數范圍為50～100天，部分地區超過100天。研究表明，造成灰霾天氣的主要原因是空氣顆粒物，其中首要污染物主要是PM2.5。[討論]

試綜合評價空氣質量狀況并提出解決方案。（一）概述1.理化性質（1）化學成分、濃度和接觸時間

同一種粉塵，濃度愈高，接觸時間越長，對人體危害越嚴重。（2）粉塵的分散度各種粒徑范圍內顆粒物的量占顆粒物總量的百分數稱為粉塵的分散度，常用不同大小的塵粒所占百分比表示。粉塵分散度越高，危害越大。（3）粉塵的溶解度一、粉塵濃度的測定（一）概述1.理化性質（4）粉塵的比重、形狀和硬度（5）粉塵的荷電性（6）粉塵的爆炸性一、粉塵濃度的測定（一）概述2.污染來源礦山開采、爆破、隧道開鑿、筑路、礦石粉碎等。根據其性質，生產性粉塵可分為三類：一、粉塵濃度的測定①無機粉塵，包括礦物性粉塵、金屬性粉塵和人工無機粉塵(如水泥、玻璃纖維、金剛砂等)②有機粉塵，包括動物性粉塵、植物性粉塵、人工有機塵(如合成染料、合成樹脂、合成纖維、TNT炸藥、有機農藥等)③混合性粉塵，大部分生產性粉塵是以兩種或多種粉塵的混合形式存在，稱之為混合性粉塵。（二）測定意義空氣中粉塵濃度的上升容易引起呼吸系統疾病加重；對心血管疾病、中樞神經系統、人類生殖功能的改變都有影響可導致患有心血管病、呼吸系統疾病和其他疾病的敏感體質患者的死亡。一、粉塵濃度的測定（三）測定方法一、粉塵濃度的測定粉塵濃度是指單位體積空氣中所含粉塵的質量或數量。我國現行職業衛生標準GBZ/T192.1-2007和GBZ/T192.2-2007都采用濾膜質量法，單位為mg/m3。濾膜質量法1.原理當一定體積的待測空氣樣品通過已知重量的濾膜時，空氣中的粉塵顆粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差和采樣體積，計算空氣中總粉塵濃度。一、粉塵濃度的測定濾膜準備布點采樣實驗室稱量，計算操作流程

操作步驟：1.濾膜的準備（1）用鑷子取下濾膜兩面的夾襯紙，將濾膜放在分析天平上稱重。將濾膜的編號和質量記錄在襯紙上。（2）打開濾膜夾，將已稱重的直徑為40mm的濾膜毛面向上平鋪于錐形環上，然后旋緊固定環，貯于樣品盒中。直徑75mm的濾膜折疊成漏斗狀，裝入濾膜夾。2.采樣（1）根據測定目的和要求選好測塵點。（2）先用兩個裝有濾膜（未稱重的濾膜即可）的濾膜夾裝入采樣器的采樣頭中旋緊，開動采樣器調節至所需的流量。然后關停采樣器，換上已稱量的濾膜夾。（3）啟動采樣器開始采樣，立即記錄采樣的起始時間。記錄濾膜編號、氣體流量、采樣時間、采樣地點及其情況等。（4）采樣結束后，用鑷子將濾膜從濾膜夾上取下，受塵面向內折疊幾次，用襯紙包好，貯于樣品盒中，帶回實驗室。（5）將濾膜從樣品盒中取出，置于分析天平上稱重，記錄質量。3.計算式中：C為空氣中粉塵的濃度，mg/m3；m1為采樣前濾膜的質量，mg；m2為采樣后濾膜的質量，mg；V為采樣流量，L/min；t為采樣流量，min。2.方法說明（1）采樣前檢查濾膜有無破損和皺折，檢查粉塵采樣器的氣密性。（2）聚氯乙烯濾膜不耐高溫，濾膜不宜在55℃以上的高溫現場或存在有機溶劑可能溶解濾膜的條件下使用。（3）為避免誤差，粉塵采樣量不能太大也不能太小，采樣量小于1mg會使稱量誤差增大；采樣量太大則會導致粉塵堵塞濾膜微孔，采氣阻力增大，粉塵顆粒易脫落，采樣誤差大。

直徑40mm平面濾膜的增量一般應在1～10mg之間。一、粉塵濃度的測定2.方法說明（4）若空氣相對濕度在90%以上或發現濾膜上有水霧時，應將采樣后的濾膜置于干燥器內干燥2小時后再稱重，以后每干燥30分鐘稱重一次，直至相鄰兩次稱量的質量之差不大于0.2mg為止。（5）稱量樣品時應使用稱量濾膜時的同一臺天平，以減少稱量誤差。（6）采樣時應采集平行樣品，平行樣品間的相對偏差應小于20%，并取其平均值為采樣地點的粉塵濃度。相對偏差大于20%的樣品為無效樣品，應重新采樣測定。（7）采樣器的流量計和分析天平應按國家規定的時間檢定和校驗。在有爆炸危險的工作場所，應使用防爆型采樣器。一、粉塵濃度的測定（一）概述1.理化性質游離二氧化硅是指沒有與金屬、金屬氧化物結合的二氧化硅，常以結晶形態存在。游離型二氧化硅可與熱的強堿溶液、熔融的氫氧化鈉、熔融的氫氧化鉀、熔融的碳酸鈉作用轉變為可溶性的硅酸鹽；與氟化氫氣體或氫氟酸反應生成四氟化硅氣體。游離二氧化硅的測定（一）概述2.污染來源游離二氧化硅的測定是地殼的主要成分。約有95%的礦石含有數量不等的游離二氧化硅。礦上開采、冶金、筑路、玻璃、陶瓷廠、耐火材料等很多的生成過程都會產生含游離二氧化硅的粉塵。（二）測定意義含有游離二氧化硅的粉塵是危害職業人群健康的最主要職業有害因素之一長期吸入含有游離二氧化硅的粉塵可能會引起一種以肺組織纖維化為主的全身性疾病。游離二氧化硅的測定（三）測定方法游離二氧化硅的測定焦磷酸重量法紅外分光光度法X線衍射法堿熔鉬藍比色法等我國現行職業衛生標準GBZ/T192.4-2007推薦使用前三種方法測定工作場所粉塵中游離二氧化硅的含量。實際工作中，常用焦磷酸重量法。焦磷酸重量法（依據GBZ/T192.4-2007）1.原理粉塵中的硅酸鹽及金屬氧化物能溶于加熱到245~250℃的焦磷酸中，游離二氧化硅幾乎不溶，過濾后，游離二氧化硅以殘渣形式存在，稱量分離出的游離二氧化硅，計算其在粉塵中的百分含量。游離二氧化硅的測定2.方法說明（1）本法需要的粉塵樣品量一般應大于0.1g，可用直徑75mm濾膜大流量采集空氣中的粉塵，也可在采樣點采集呼吸帶高度的新鮮沉降塵，并記錄采樣方法和樣品來源。（2）焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃，否則容易形成膠狀物。）樣品經焦磷酸溶解后，應緩慢充分攪拌下用熱水稀釋，以防硅酸凝膠形成。（3）?樣品中含有碳酸鹽時，遇酸產生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。游離二氧化硅的測定2.方法說明（4）若粉塵樣品含有煤、其他碳素及有機物，應放在瓷坩堝或鉑坩堝中，在800~900℃下灰化30min以上，使碳及有機物完全灰化，取出冷卻后，將殘渣用焦磷酸洗入錐形瓶中。若含有硫化礦物（如黃鐵礦、黃銅礦、輝銅礦等），應加數毫克結晶硝酸銨于錐形瓶中。（5）若粉塵中含有焦磷酸難溶的物質時，如碳化硅、綠柱石、電氣石、黃玉等，需用氫氟酸在鉑坩堝中處理。（6）用鉑坩堝處理樣品時，過濾殘渣必須洗至無磷酸根反應，否則會損壞鉑坩堝。游離二氧化硅的測定延時符一、氮氧化物的測定（一）概述1．理化性質

氮氧化物又稱氧化氮，是氮的氧化物的總稱，常以NOx表示。不同價態的氮氧化物的穩定性不同，N0、N02的化學性質相對穩定，是常見的氮氧化物。

衛生檢驗工作中，氮的氧化物一般是指NO和N02。延時符（一）概述2．污染源

空氣中的氮氧化物主要來自于自然因素和人為因素。自然因素：火山爆發、森林火災，微生物對含氮有機物的分解，雷電等；人為因素：燃料的燃燒，含氮化合物的生產，含氮物質的使用，氣割、電焊、

氬弧焊及電弧發光，交通運輸排放的廢氣。一、氮氧化物的測定延時符（一）概述3．衛生標準N02衛生標準環境空氣(日平均值)一級標準:0.08mg/m3二級標準0.08mg/m3三級標準0.12mg/m3室內空氣1小時均值0.24mg/m3工作場所短時間接觸容許濃度l0mg/m3一、氮氧化物的測定延時符（二）測定意義各種形式的氮氧化物都有毒性,對人體建康影響很大其中又以NO和N02的毒性最強N02的毒性又是NO的4～5倍。一、氮氧化物的測定延時符（二）測定意義1．NO

吸入人體后直接到達肺的深部被血液吸收。主要作用于深呼吸道、細支氣管及肺泡，造成呼吸困難或窒息，甚至損害中樞神經。一、氮氧化物的測定延時符（二）測定意義2．NO2N02進入呼吸道深部后，對肺組織形成強烈的刺激與腐蝕作用，導致化學性肺炎和肺水腫。

形成的硝酸及亞硝酸進入血液后，可轉變成硝酸鹽和亞硝酸鹽，亞硝酸鹽可使低鐵血紅蛋白轉變為高鐵血紅蛋白，從而導致缺氧，血壓下降，血管擴張，造成中樞神經系統損害和心肌損害等。一、氮氧化物的測定延時符（二）測定意義3．光化學煙霧

氮氧化物與共存的二氧化硫、一氧化碳、臭氧及烴類化合物等發生復雜的光化學反應，生成危害性更大的二次污染物——光化學煙霧。一、氮氧化物的測定4．酸雨

空氣中的二氧化氮吸收水分可形成亞硝酸和硝酸，使降水pH值降低。延時符（三）測定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法1.原理當空氣通過三氧化鉻氧化管時，其中的NO被氧化成N02。N02與水反應形成亞硝酸，與對氨基苯磺酸發生重氮化反應，再與鹽酸萘乙二胺偶合生成玫瑰紅色化合物，比色測定。一、氮氧化物的測定延時符（三）測定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法2.方法說明（1）本法采樣時，使空氣中氮氧化物首先通過三氧化鉻氧化管，將NO氧化成N02。（2）三氧化鉻氧化管內填充有三氧化二鉻-石英砂混合氧化劑(1+19)，兩端用脫脂棉塞緊。氧化劑呈紅棕色，若顏色改變，應及時更換。一、氮氧化物的測定延時符（三）測定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法2.方法說明（3）Saltzman轉換系數(f):是在吸收液中NO2（氣）→NO2-（液）的系數。當用NaN02溶液配制的標準曲線法測定N02時，在結果計算中應該由測得的NO2-的量除以轉換系數(f)，才是空氣樣品中N02的真實含量。一、氮氧化物的測定延時符（三）測定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法2.方法說明（4）吸收液中的冰醋酸不僅可以提供顯色反應所必需的酸度，而且可以使吸收液在采樣過程中產生豐富的泡沫，使N02與吸收液充分接觸，有利于提高采樣效率。（5）空氣中臭氧濃度超過0.25mg/m3時，對二氧化氮的測定產生負干擾。采樣時在采樣瓶進氣端串接15～20cm長的硅膠管，可排除干擾。一、氮氧化物的測定延時符二氧化硫的測定（一）概述1．理化性質二氧化硫是無色，具有強烈刺激性臭味的有害氣體，分子式為SO2，易溶于水，可溶于乙醇和乙醚。在空氣中，SO2可與水、塵粒結合形成氣溶膠。SO2是一種還原劑，在亞鐵和錳等金屬離子的催化作用下，氧化生成SO3，SO3化學性質活潑，毒性比SO2大10倍左右，與水作用形成硫酸，以氣溶膠狀態存在于空氣。延時符（一）概述2．污染源

SO2是最常見的空氣污染物，主要來源于自然因素和人為污染兩個方面。自然因素：火山爆發，H2S從沼澤、洼地和大陸架等地進入空氣后，氧化形成SO2等。人為因素：80%來源于含硫燃料的燃燒、工業生產（如硫酸及硫酸制造、火力發

電、漂白、制冷、熏蒸消毒、造紙等）及生活爐灶等。二氧化硫的測定延時符（一）概述3.衛生標準SO2衛生標準環境空氣(日平均值)一級標準:0.05mg/m3二級標準0.15mg/m3三級標準0.25mg/m3工作場所短時間接觸容許濃度l0mg/m3二氧化硫的測定延時符（二）測定意義1.SO2作用于呼吸系統，導致支氣管炎、肺炎，嚴重者可導致肺水腫和呼吸麻痹。吸入高濃度的SO2將引發急性支氣管炎，甚至喉頭痙攣而窒息。2.SO2與煙塵共存吸附在可吸入顆粒物上的SO2可進入肺組織深部，毒性增加3～4倍。硫酸霧對呼吸道的附著性更強，它的刺激作用比SO2大10倍。酸雨對湖泊、建筑物、森林、古文物等造成腐蝕，長期作用，對土壤和地下水也可造成不可估量的損失。二氧化硫的測定延時符（三）測定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法1．原理空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩定的羥甲基磺酸。在堿性條件下，羥甲基磺酸與鹽酸副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色的化合物，該化合物在570nm處有最大吸收，其吸光度值與SO2含量符合朗伯-比爾定律。二氧化硫的測定延時符（三）測定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說明(1)顯色劑鹽酸副玫瑰苯胺不易溶于水，應先研細后，再用鹽酸溶解。配制的溶液放置3天，達到穩定狀態后才能使用。鹽酸副玫瑰苯胺溶液的濃度對顯色有影響。一般應控制空白管的吸光度值A＜0.170。鹽酸溶液的濃度選用1mol/L較為合適。二氧化硫的測定延時符（三）測定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說明(2)吸收液為甲醛-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液，采樣時吸收液的最佳溫度是23～29℃。(3)樣品在采集、運輸、存儲過程中，避免日光直射，否則吸收的SO2急劇減少。二氧化硫的測定延時符（三）測定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說明(4)溫度對顯色有顯著影響，溫度高，顯色快，但褪色也快，溫度低，顯色慢，但穩定時間較長。通常采用恒溫水浴調至(22±1)℃控制溫度。(5)氮氧化物、臭氧及金屬離子（Fe3+、Mn2+、Cr3+、Cu2+等）對測定有干擾。氮氧化物應加入氨基磺酸鈉消除。金屬離子加掩蔽劑（EDTA-2Na）去除，玻璃儀器不能用鉻酸洗液清洗。二氧化硫的測定延時符（三）測定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說明（6）六價鉻能使化合物的紫紅色褪去，使測定結果偏低，故應避免用鉻酸洗液洗滌玻璃儀器。（7）顯色反應需在酸性溶液中進行，故應將樣品管和標準系列管倒入PRA溶液中(強酸性)。二氧化硫的測定延時符（三）測定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說明（8）甲醛濃度對顯色有影響，濃度過高，空白值增加，濃度過低，顯色時間延長，選用0.2%甲醛溶液較為合適，配制甲醛溶液時，可直接用36%～38%甲醛的上層清液加蒸餾水稀釋，不需要標定。（9）用過的比色皿及比色管應及時用稀酸洗滌，否則紅色很難洗凈。二氧化硫的測定延時符鉛的測定（一）概述1．理化性質鉛是一種銀白色的重金屬，在空氣中受到氧、水和二氧化碳作用，表層易氧化。金屬鉛加熱至400～500℃時產生大量鉛蒸氣，進入空氣后，迅速氧化為金屬鉛難溶于水，可與稀硝酸反應，但不與濃硝酸反應。大多數鉛鹽都溶于稀硝酸，難溶于水，而乙酸鉛和硝酸鉛則易溶于水。延時符（一）概述2．污染源空氣中的鉛來源于自然污染和人為污染兩個方面。自然因素：土壤風化侵蝕、地殼巖石或礦床風化、火山爆發、森林火災等。人為因素：鉛礦開采、冶煉、鉛鹽生產，鉛蓄電池，電纜，油漆，涂料，染發劑，化妝品，放射線材料，殺蟲劑，鉛管和鉛彈的制造等。汽車尾氣中的四乙基鉛是劇毒物質。鉛的測定延時符（一）概述3.衛生標準環境空氣質量標準規定，鉛的年平均濃度限值為0.5ug/m3（一級標準）；工作場所中有害因素職業接觸限值為化學有害因素中規定鉛及其無機化合物（按Pb計）的PC-TWA為鉛煙0.03mg/m3、鉛塵0.05mg/m3、四乙基鉛（按Pb計）0.02mg/m3。鉛的測定延時符（二）測定意義鉛及其化合物都具有一定的毒性，可在人體內蓄積，進入機體后對神經、造血、消化、腎臟、心血管和內分泌等多個系統產生危害。兒童長期暴露于含鉛環境中會導致智力下降和生長發育遲緩。鉛對人和動物細胞有明顯的遺傳毒性，鉛還是一種潛在致癌物。鉛的測定延時符（三）鉛的測定方法火焰原子吸收光譜法1．原理用微孔濾膜采集空氣中氣溶膠狀態的鉛及其無機化合物，包括鉛塵、鉛煙和硫化鉛等，經酸消解后，在283.3nm波長處，用乙炔-空氣火焰原子吸收分光光度計測定吸光度值，標準曲線法定量。鉛的測定延時符（三）鉛的測定方法火焰原子吸收光譜法2．方法說明(1)火焰原子吸收光譜法采樣時分為短時間采樣、長時間采樣、定點采樣和個體采樣。(2)火焰原子吸收光譜法測得的是總鉛，不能分別檢測鉛塵、鉛煙和鉛化合物。平均采樣效率為98.5%。鉛的測定延時符（三）鉛的測定方法火焰原子吸收光譜法2．方法說明(3)火焰原子吸收光譜法適用于測定工作場所空氣中氣溶膠態鉛及其無機化合物的濃度；方法的檢出限為0.06ug/mL；當采樣體積為75L時，最低定量濃度為0.02mg/m3；平均相對標準偏差為4.0%。鉛的測定延時符（三）鉛的測定方法火焰原子吸收光譜法2．方法說明(4)也可用硝酸-過氧化氫-鹽酸體系進行微波消解的方法處理樣品。(5)樣品溶液中含有l00ug/mLSn4+或Zn2+時，對樣品測定結果產生一定的正干擾；在微酸性溶液中，W6+干擾測定，加入酒石酸可消除。鉛的測定延時符苯、甲苯、二甲苯的測定（一）概述1．理化性質

苯、甲苯、二甲苯為同系物，均為無色、易揮發液體，具有芳香性氣味，難溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、二硫化碳、三氯甲烷等有機溶劑。當苯、甲苯、二甲苯在空氣中的蒸氣濃度達到一定范圍（苯1.2%~2.60/0，甲苯1.6%~6.8%，二甲苯1%~5.3010）時，具有爆炸危險。延時符（一）概述2．污染源

苯、甲苯，二甲苯主要來自于化工生產過程和室內裝飾材料。生產過程合成纖維、合成橡膠、化肥、農藥、染料、炸藥、洗滌劑和香料等化學工業的基本原料；制藥、油漆、油脂提煉等的溶劑；煤焦油的提煉，液體石油產品高溫裂解的產物。室內裝飾材料用甲苯、二甲苯代替純苯做各種膠、油漆、涂料和防水材料的溶劑或稀釋劑；煙草的煙霧中也含有一定量的苯和甲苯。苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（一）概述3.衛生標準衛生標準室內空氣苯:0.11mg/m3甲苯:0.2mg/m3二甲苯為0.2mg/m3工作場所苯為6mg/m3甲苯為50mg/m3二甲苯為50mg/m3苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（二）測定意義苯、甲苯、二甲苯常以蒸氣狀態存在于空氣中，主要經呼吸道進入人體。1.苯

苯具有中等毒性，當空氣中苯的濃度達到2%時，人呼吸5～10分鐘可致死。苯的急性中毒主要表現為中樞神經系統損傷，慢性中毒以造血系統和不同程度地神經系統為主。目前，苯已被確認為致癌物。苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（二）測定意義2.甲苯和二甲苯

甲苯和二甲苯屬低毒類有機化合物，其毒性作用與苯相似，主要是對中樞神經系統和內臟神經系統的麻痹作用和對皮膚黏膜的刺激作用，長期接觸，可出現不同程度的神經衰弱綜合癥。苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（三）測定方法溶劑解吸-氣相色譜法1．原理用溶劑解吸型活性炭采樣管采集空氣樣品，或用內裝活性炭片的無泵型采樣器采樣。活性炭吸附空氣中的苯、甲苯和二甲苯，用二硫化碳洗脫后進樣，色譜柱分離，火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高（或峰面積）定量。苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（三）測定方法溶劑解吸-氣相色譜法2．方法說明(1)每分析一批樣品，必須測定樣品空白。將活性炭管或無泵型采樣器帶至采樣點，除不采集空氣樣品外，其余操作同樣品。每組樣品制備2～10個樣品空白。苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（三）測定方法溶劑解吸-氣相色譜法2．方法說明(2)每使用一批新的活性炭管時，需測定苯系物在活性炭管的解吸效率，解吸效率應>80%。(3)當采樣管后段活性炭中待測物測定值大于前段活性炭測定值25%時，應重新采樣。苯、甲苯、二甲苯的測定延時符（三）測定方法溶劑解吸-氣相色譜法2．方法說明(4)采樣時，無泵型采樣器不能直對風扇