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文檔簡介
2024年山東省高考化學模擬試卷
一.選擇題(共10小題,滿分20分,每小題2分)
1.(2分)(2022?湖南模擬)實驗室保存下列試劑的儀器或方法錯誤的是()
A.澄清石灰水保存在帶玻璃塞的細口瓶中
B.新制的氯水保存在棕色細口瓶中
C.鈉保存在盛有煤油的廣口瓶中
D.液澳保存在棕色細口瓶中并加水液封
2.(2分)(2022?廈門模擬)我國明代《余東錄》記載“鉛塊懸酒缸內,封閉四十九日,開
之則化為粉矣。化不白者,炒為黃丹。”涉及物質轉化如下:Pb3(CH3COO)2Pb=2Pb
(OH)2-PbC031HPb0o下列有關說法錯誤的是()
A.Pb屬于電解質
B.2Pb(OH)2?PbCO3屬于堿式鹽
C.反應i中(CH3coO)2Pb為氧化產物
D.反應iii為分解反應
3.(2分)(2022?鹽城一模)部分短周期元索的原子半徑及主要化合價見表。下列有關說法
正確的是()
元素XYZWT
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099
主要化合價+2+3+6、-2-1-1
A.元素X的第一電離能比Y的大
B.元素Z的電負性比W的大
C.元素W的氣態氫化物沸點比T的低
D.元素T的氧化物對應水化物的酸性一定比Z的強
4.(2分)(2022?寶雞二模)下列事實不能說明元素的金屬性或非金屬性相對強弱的是()
選項事實結論
A.金屬Li和Na分別在空氣中燃燒生成Li2O和Na2O2金屬性:Na>Li
B.常溫下,NaQ溶液液呈中性,MgC12溶液呈酸性金屬性:Na>Mg
11n
C?SiOz+NazCO?向’Na2SiO3+CO2t非金屬性:Si>C
D.熱分解溫度:HBr為600"C,HI為300℃非金屬性:Br>I
A.AB.BC.CD.D
5.(2分)(2022?重慶模擬)根據下列實驗操作和現象所得結論正確的是()
選項實驗操作現象結論
A向次氯酸鈣的溶液中出現白色沉淀Ka2(H2SO3)>Ka
通入少量SO2(HC1O)
B相同條件下,在兩支試加有MnSO4的試管M11SO4對該反應有催
管中均加入中溶液褪色較快化作用
2mL0.01mol/L的
KMnO4和
lmL0.1mol/LH2c2。4,
再向其中一支試管中
快速加入少量MnSO4
固體.
C向盛有某溶液的試管無明顯現象該溶液中無NH4+
中滴入稀NaOH溶液,
將濕潤的紅色試紙靠
近管口
D向蔗糖中滴入濃硫酸固體變黑且膨脹濃硫酸具有吸水性
A.AB.BC.CD.D
6.(2分)(2022?重慶模擬)雙去甲氧基姜黃素的結構如圖所示,下列有關該分子的說法正
確的是()
OO
HOOH
A.1mol該分子最多可與2molNaOH反應
B.分子式為Ci9Hl4O4
C.所有原子都可以共平面
D.可發生加成反應、水解反應
O
A/0H
7.(2分)(2021?遼寧模擬)過氧乙酸是一種綠色生態殺菌劑,結構簡式為(:必<>下
列說法不正確的是()
A.分子中2個碳原子的雜化方式不相同
B.其熔點主要取決于圻含化學鍵的鍵能
C.過氧乙酸中含有極性共價鍵和非極性共價鍵
D.過氧乙酸易溶于水
8.(2分)(2022?梅州一模)用下列實驗裝置進行實驗,能達到實驗目的的是()
實驗收集NO2分離MnO2和稀鹽酸除去氨氣中水蒸測定中和反應的反
目的氣雜質應熱
A.AB.BD.D
9.(2分)(2022?茂名二模)匕的一種制備方法如圖所示:
1化除氯后
含r海水
下列說法正確的是()
A.“富集”時發生的離子方程式為Ag++I-Ag”
B.轉化反應為Fe+2AgI—Fe2++2Ag+2l',說明Fe?+的還原性大于「
C.通入過量C12,氧化產物只有一種
D.制備的12可直接用于加碘鹽
10.(2分)(2022?西安模擬)科學家利用電化學裝置實現了CFU和CO2的耦合轉化,原理
如圖。下列說法錯誤的是()
的說法正確的是()
A.分子式為Ci4Hl2。4
B.與氫氣加成時,hroIR最多消耗5moiFh
C.有5種官能團,其中3種為含氧官能團
D.既能使浜水褪色,又能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
13.(4分)(2022?遼寧模擬)氯化氫回收氯氣技術近年來為科學研究的熱點,一種新的氯
化氫電解回收氯氣的過程如圖。卜.列說法錯誤的是()
A.石墨電極連接電源正極
B.T透過交換膜從鉗電極向石墨電極移動
2++3+
C.石墨電極區域的反應為Fe3++e-一Fe2+,4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O
D.隨著反應的進行,陰、陽兩極電解質溶液pH均升高
(多選)14.(4分)(2017?如皋市模擬)下列有關說法正確的是()
A.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應速率加快,說明Cu2+具有催化作用
B.向某溶液中滴加硝酸酸化的BaC”溶液產生白色濕淀,則該溶液中含有SO4?-
C.在電解精煉銅過程中,陽極質量的減少多于陰極質量的增加
D.298K時,2H2s(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(1)能自發進行,則其△HVO
(多選)15.(4分)(2022?寶山區校級模擬)相同狀況下,pH=2的兩種一元酸HX和HY
的溶液分別取50mL,加入足量的表面積相同的鎂粉,充分反應后,收集H2的體積(同
溫同壓下)V(HX)>V(HY),下列說法正確的是()
A.NaX的水溶液的堿性一定強于NaY水溶液的堿性
B.HX一定是弱酸
C.反應結束時兩者所用時間相同
D.濃度:C(HX)>C(HY)
三.解答題(共5小題,滿分60分,每小題12分)
16.(12分)(2022?寶雞二模)碳酸鋼La2(CO3)3(相對分子量為458)可用于治療高磷
酸鹽血癥,它為白色粉粉末、難溶于水900℃分解可生成匕2。3(相對分子最為326)固
體,在溶液中制備易形成水酸錮La2(CO3)3-XH2OO溶液堿性太強時會生成受熱易分解
的堿式碳酸偶La(OH)CO3O
I.制備產品水合碳酸偶La2(CO3)3?XH2O:
(1)①中試管內發生反應的化學方程式為。
(2)儀器X的名稱為。
(3)①裝置接口的連接順序為a--f(填接口字母);
②裝置②中飽和碳酸氫鈉溶液的作用。
(4)為防止溶液堿性太強生成副產物La(OH)CO2,實驗過程中應采取措施
II.驗證所得產品中是否含雜質La(OH)CO3(相對分子最為216):
實驗準備:稱重裝置A的質量為xig,裝入樣品后再次稱重A記為X2g;稱重裝有試劑的
C裝置質量為X3g,按圖示連接儀器進行實驗。
B
實驗過程:
①打開Ki、K2和K3,關閉K4,緩緩通入干燥的N2。
②數分鐘后關閉KI、K3,打開K4,點燃酒精噴燈保持1000C加熱A中樣品。
③充分反應后熄滅酒精噴燈,打開Ki,通入N2數分鐘后關閉KI和K2,冷卻到室溫后
稱量A。
④重復上述操作步驟,直至A恒重且質量為X4g。稱重裝置C記為X5g。
(5)裝置B中的試劑為裝置D的作用是o
(6)若樣品中含有La(OH)CO3La(OH)CO3在此條件下分解的反應方程式為。
(7)結果分析:當、5-3=______時,說明所得樣品中不含有La(OH)
32644
CO3o
17.(12分)(2022?甘肅二模)高效節能、壽命長的半導體照明產品正在引領照明行業的綠
色變革,而氮化錢(GaN)的研制是實現半導體照明的核心技術和基礎,當前我國在第
三代半導體材解研制方面走在世界的前列。問答下列有關問題。
(1)基態Ga原子的價層電子排布式為o
(2)GaN在加熱條件下與NaOH溶液發生如下反應:CaN+OH+H2O=GaO2+NH3t。
①基態N、O分別失去一個電子時,需要吸收能量更多的是,判斷的理由
是O
②GaO2-在高氯酸的熱溶液中可以生成化合物[Ga(H2O)6](CIO4)3,該化合物中提
供孤電子對形成配位鍵的原子為,ImollGa(H2O)6產中所含有的。鍵數目為,
CIO「與H2O相比,鍵角CIO"H2O(填或"V”)。
(3)GaN的一種晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被N原子代替,頂點和面心
的碳原子被Ga原子代替。
①氮化錢中錢原子的雜化方式為,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構
型為。
②以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶脆中各原子的位置,稱作原子分數坐
標。若沿y軸投影的晶胞中所有原子的分布圖如圖所示,則2、3、4原子的分數坐標不
?1?4
35,0750”)
*
?2?3
可能的是(填序號)。
a.(0.75,0.75,0.25)
b.(0.75,0.25,0.75)
c.(0.25,0.25,0.25)
d.(0.25,0.75,025)
③GaN晶體中N和N的原子核間距為叩m,GaN的摩爾質量為Mg?molI阿伏加德羅
常數的值為NA,則GaN晶體的密度為g-cm_3o
18.(12分)(2022?漳州二模)甲醇是重要的化工原料,廣泛應用于有機合成、醫藥生產等
領域。在一定條件下,用CO2和H2可以合成甲醇,這對于減少CO2排放,實現“碳中
和”具有重要意義。以CO2和H2為原料合成,甲醉主要發生反應I和反應H(不考慮其
他反應):
I.CO2(g)+3H2(g)UCH3OH(g)+H2O(g)AHi=-49.5kJ?moL
11.CO?(g)+H2(g)=iCO(g)+H2O(g)AH2
(1)己知:CO(g)+2H2(g)UCH3OH(g)AH3=-90.4kJ*mor1,則反應II的八比
=:o
(2)CO2和H2在某催化劑表面合成甲醇(反應I)的反應歷程如圖1所示,其中吸附在
催化劑表面上的物種用*標注,“TS”表示過渡狀態。
①氣體在催化劑表面的吸附是(填“吸熱”或“放熱”)過程。
②該反應歷程中反應速率最快步驟的化學方程式為o
(
弓
MHHHHHH工o嬴歷程
99SXGZ+
F+++
H±J..x
E.HW=+<
MOOHHo.
+JUOOHOO+
aO++=
NgOO..o
OHUO==
HQo
o。
E£
.Hu
CJ
圖1
(3)往恒容密閉容器中按n(H2):n(CO2)=3:1充入H2和CO2,在催化劑作用下
合成甲醇,CO2平衡轉化率和CH30H選擇性隨溫度和壓強的變化情況如圖2、圖3所示。
g■—
o最
(
案
卓8■
)
希
6o■兇
AXJ=
5■o
O4o三
U■U
2O
0-................................................o-................................................
1001502002503003504(M)100150200250300350400
溫度CC)溫度CC)
圖2圖3
n(CH0H)
3生成
已知:CH3OH的選擇性=-T—三經■X100%
n(C0)
2消耗
①據圖2可知,壓強pi、p2、P3由小到大的順序是
②圖3中CH30H選擇性隨溫度變化的原因是
③當溫度為250℃、壓強為p3時,CO2平衡轉化率和CH30H選擇性如圖2中x和y點所
示。若平衡時容器內c(CH3OH)=0.7moi?L“,則反應I的平衡常數K=(列
計算式)。
(4)目前,科研人員在研究C02光電催化還原為甲醉的領域也取得了?定的進展,其原
理如圖4所示,則生成甲醇的電極反應式為
◎
班子交換膜
:
CH4C:H4;
?HCOOH;
!CH,OH
LH2o
圖4
19.(12分)(2022?夢城區校級模擬)茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯是其中的一種,
它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醉為原料進行人工合成.一種合成路線如下:
乙醇*A$
?得憶CHJCOOCHQ
NaOHOiK).
甲笨——c
光照△
(1)寫出反應①的化學方程式:;
(2)反應②的方程式為;
(3)反應③的反應類型為方程式為.
(4)①②③反應中,原子的理論利用率為100%符合綠色化學的要求的反應是
(填序號).
20.(12分)(2022?溫州二模)化合物X由4種元素組成。某興趣小組按如圖流程進行實驗:
已知:無色溶液A、B均為單一溶質,氣體D為純凈物。
請回答:
(1)組成X的兀素有,X的化學式為o
(2)X溶于H2O的反應化學方程式為。
(3)光學實驗證明,溶有氣體單質D(表示為)的水中存在水合分子D比0、
D2H2OO對于兩種分子的結構,下列表示正確的是o
C.
(4)①某同學利用銅與流程中所涉及的物質制備藍色溶液。資料顯示,溶液顯藍色的原
因是稀溶液中存在水合銅離子[Cu(H2O)42+]O寫出該反應的離子方程式。
②請在該同學實驗的基礎上,設計實驗證明溶液顯藍色的原因。
2024年山東省高考化學模擬試卷
參考答案與試題解析
一.選擇題(共10小題,滿分20分,每小題2分)
1.(2分)(2022?湖南模擬)實驗室保存下列試劑的儀器或方法錯誤的是()
A.澄清石灰水保存在帶玻璃塞的細口瓶中
B.新制的氯水保存在棕色細口瓶中
C.鈉保存在盛有煤油的廣口瓶中
D.液澳保存在棕色細口瓶中并加水液封
【考點】化學試劑的存放.
【專題】化學實驗常用儀器及試劑.
【分析】A.玻璃中的二氧化硅會和堿液反應:
B.氯水中的次氯酸見光分解;
C.鈉與煤油不反應,且密度比燥油大;
D.液澳易揮發,水中溶解度不大,密度大于水。
【解答】解:A.玻璃中的二氧化硅會和澄清石灰水反應生成硅酸鹽,故A錯誤;
B.氯水中的次氯酸見光分解,所以新制氯水保存在棕色細□瓶中,故B正確;
C.鈉與煤油不反應,密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正確:
D.液浪易揮發,水中溶解度不大,密度大于水,所以應保存在棕色細□瓶中,并加水液
封,故D正確;
故選:Ao
【點評】本題考查了化學試劑的保存,明確相關化學試劑的性質即可解答,題目難度不
大。
2.(2分)(2022?廈門模擬)我國明代《余東錄》記載“鉛塊懸酒缸內,封閉四十九日,開
之則化為粉矣。化不白者,炒為黃丹。”涉及物質轉化如下:PbA(CH3COO)2Pb=2Pb
(OH)2TbC03iiiPb0o下列有關說法錯誤的是()
A.Pb屬于電解質
B.2Pb(OH)2?PbCO3屬于堿式鹽
C.反應i中(CH3coO)2Pb為氧化產物
D.反應iii為分解反應
【考點】氧化還原反應.
【專題】物質的分類專題;氧化還原反應專題.
【分析】A.電解質是溶于水或熔融狀態下能導電的化合物;
B,堿式鹽是可電離出氫氧根離子的鹽:
C.化合價升高的產物為氧化產物;
D.由一種物質生成了兩種物質或兩種以上生成物,屬于分解反應。
【解答】解:A.電解質是溶于水或熔融狀態下能導電的化合物,Pb屬于單質,既不是
電解質也不是非電解質,故A錯誤;
B.堿式鹽是可電離出氫氧根離子的鹽,2Pb(OH)2?PbCO3可以電離出氫氧根離子屬于
堿式鹽,故B正確;
C.化合價升高的產物為氧化產物,反應iPh?(CH3coO)2Pb化合價升高為氧化反應.
(CH3COO)2Pb為氧化產物,故C正確:
D.由一種物質生成了兩種物質或兩種以上生成物,屬于分解反應,2Pb(OH)2-
PbC03△3PbO+2H2O+CO2(,屬于分解反應,故D正確;
故選:Ao
【點評】本題以傳統文化為背景考查了物質分類、變化及氧化還原反應中等知識點,注
重基礎知識的積累和應用,培養學生分析問題解決問題的能力,難度中等。
3.(2分)(2022?鹽城一模)部分短周期元素的原子半徑及主要化合價見表。下列有關說法
正確的是()
元素XYZWT
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099
主要化合價+2+3+6、-2-1-1
A.元素X的第一電離能比Y的大
B.元素Z的電負性比W的大
C.元素W的氣態氫化物沸點比T的低
D.元素T的氧化物對應水化物的酸性一定比Z的強
【考點】原子結構與元素周期律的關系.
【專題】元素周期律與元素周期表專題.
【分析】部分短周期元素的原子半徑及主要化合價見表,Z的主要化合價為+6、-2價,
則Z為S元素;W、T的主要化合價為-1價,結合原子半徑可知,W為F,T為C1元
素;X、丫的主要化合價分別為+2、+3價,二者的原子序數均大于S,則X為Mg,丫為
A1元素,以此分析解答。
【解答】解:根據分析可知,X為Mg,丫為Al,Z為S,W為F,T為C1元素,
A.主族元素同周期從左向右第一電離能呈增大趨勢,但Mg的3s能級處丁全滿穩定狀態,
其第一電離能大于同周期相鄰元素,則元素X的第一電離能比丫的大,故A正確;
B.主族元素同周期從左向右電負性逐漸增大,同主族從上到下電負性逐漸減小,則元素Z
的電負性比W的小,枚B錯誤;
C.W、T的氫化物分別為氟化氫、氯化氫,氟化氫分子間存在氫鍵,其沸點大于氯化氫,
故C錯誤;
D.硫酸、亞硫酸的酸性大于次氯酸,高氯酸的酸性人干硫酸、亞硫酸,沒有指出亓素最
高價,無法比較S、。元素的氧化物對應水化物的酸性強弱,故D錯誤;
故選:Ao
【點評】本題考查原子結構與元素周期律,結合元素化合價、原子半徑來推斷元素為解
答關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意規律性知識的應用,題目難度不大。
4.(2分)(2022?寶雞二模)下列事實不能說明元素的金屬性或非金屬性相對強弱的是()
選項事實結論
A.金屬Li和Na分別在空氣中燃燒生成Li2O和Na2O2金屬性:Na>Li
B.常溫下,NaQ溶液液呈中性,MgC12溶液呈酸性金屬性:Na>Mg
CSiCh+Na2co3向,Na2SiO3+CO2t非金屬性:Si>C
D.熱分解溫度:HBr為600℃,HI為300c非金屬性:Br>I
A.AB.BC.CD.D
【考點】非金屬在元素周期表中的位置及其性質遞變的規律;金屬在元素周期表中的位
置及其性質遞變的規律.
【專題】元素周期律與元素周期表專題.
【分析】A.與非金屬氧氣反應生成氧化物越復雜,反應越劇烈金屬性越強;
B.金屬的金屬性越強,其對應的陽離子水解程度越小;
C.碳酸鈉不如硅酸鈉穩定;
D.氫化物的穩定性越強,其非金屬性越強。
【解答】解:A.與非金屬氧氣反應生成氧化物越復雜,反應越劇烈金屬性越強,鈉生成
過氧化鈉,Li只生成Li2O,所以金屬性:Na>Li,故A正確;
B.金屬的金屬性越強,其對應的陽離子水解程度越小,常溫下,NaCl溶液液呈中性,
MgC12溶液呈酸性,則鈉離子不水解、鎂離子水解,所以金屬性Na>Mg,故B正確;
C.碳酸鈉不如硅酸鈉穩定,所以二氧化硅和碳酸鈉反應生成更穩定的硅酸鈉,不能說明
非金屬性Si>C,故C錯誤;
D.熱分解溫度:HBr為600C,H1為300C,穩定性HBr>HI,則非金屬性Br>I,故
D正確;
故選:Co
【點評】本題考查非金屬性強弱判斷、金屬性強弱判斷,側重考杳學生分析判斷及知識
綜合運用能力,明確金屬性、非金屬性強弱判斷方法是解本撅關鍵,C為解答易錯點。
5.(2分)(2022?重慶模擬)根據下列實驗操作和現象所得結論正確的是()
選項實驗操作現象結論
A向次氯酸鈣的溶液中出現白色沉淀Ka2(H2s03)>Ka
通入少量SO2(HC1O)
B相同條件下,在兩支試加有MnSO4的試管MnSCM對該反應有催
管中均加入中溶液褪色較快化作用
2mL0.0lmol/L的
KMnO4和
lmL0.lmol/LH2C2O4,
再向其中一支試管中
快速加入少量MnSO4
固體.
C向盛有某溶液的試管無明顯現象該溶液中無NH4十
中滴入稀NaOH溶液,
將濕潤的紅色試紙靠
近管口
D向蔗糖中滴入濃硫酸固體變黑且膨脹濃硫酸具有吸水性
A.AB.BC.CD.D
【考點】化學實驗方案的評價.
【專題】實驗評價題.
【分析】A.次氯酸鈣的溶液中通入少量S02,生成硫酸鈣;
B.其中一支試管中快速加入少量MnS04固體作催化劑;
C.滴入稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;
D.濃硫酸使蔗糖脫水后,C與濃硫酸反應生成二氧化硫、二氧化碳。
【解答】解:A.次氯酸鈣的溶液中通入少量SO2,生成硫酸鈣,由實驗及現象,不能比
較Ka2(H2so3)、Ka(HC1O)的大小,故A錯誤;
B.其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體作催化劑,加有MnSO4的試管中溶液褪色
較快,故B正確;
C滴入稀NaOH溶液,可能牛成一水合氨,無氨氣說出,由實驗及現象可.知,溶液中可
能含NH4+,故C錯誤;
D.濃硫酸使蔗糖脫水后,C與濃硫酸反應生成二氧化硫、二氧化碳,則固體變黑且膨脹,
可知濃硫酸具有脫水性、強氧化性,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、反應與現象、
反應速率、離子檢臉、實瞼技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考杳,注意元素
化合物知識的應用,題目難度不大。
6.(2分)(2022?重慶模擬)雙去甲氧基姜黃素的結構如圖所示,下列有關該分子的說法正
確的是()
A.1mol該分子最多可與2molNaOH反應
B.分子式為Cl9Hl4。4
C.所有原子都可以共平面
D.可發生加成反應、水解反應
【考點】有機物的結構和性質.
【專題】有機物的化學性質及推斷.
【分析】A.分子中酚羥基能與氫氧化鈉發生中和反應;
B.交點為碳原子,利用碳的四價結構確定氫原子數目,或利用不飽和度計算氫原子數目;
C.存在連接4個原子的碳原子;
D.不能發生水解反應。
【解答】解:A.分子含有2個酚羥基,能與氫氧化鈉發生中和反應,Imol該分子最多
可與2moiNaOH反應,故A正確;
B.由結構可知,該有機物分子含有19個碳原子、4個氧原子,不飽和度為12,分子中
氫原子數目為2X19+2-2X12=16,故分子式為Ci9Hl6。4,故B錯誤;
C.存在連接4個原子的碳原子,具有甲烷的四面體結構,該碳原子連接的4個原子一定
不在同一平面內,故C錯誤;
D.含有茉環、碳碳雙潴、鍍某,可以發牛加成反應,不能發牛水解反應,故D錯誤:
故選:A。
【點評】本題考查有機物的結構與性質,熟練掌握官能團的結構、性質與轉化,注意根
據甲烷四面體、乙烯與苯的平面形、乙煥直線形理解共面與共線問題,題目側重考查學
生分析能力、綜合運用知識的能力。
0
A/0H
7.(2分)(2021?遼寧模擬)過氯乙酸是一種綠色生態殺菌劑,結構簡式為CH,O下
列說法不正確的是()
A.分子中2個碳原子的雜化方式不相同
B.其熔點主要取決于所含化學鍵的鍵能
C.過氧乙酸中含有極性共價鍵和非極性共價鍵
D.過氯乙酸易溶于水
【考點】原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【專題】原子組成與結構專題.
【分析】A.甲基上C為sp3雜化,雙鍵上C為sp2雜化;
B.由分子構成,熔點取決于分子間作用力;
C.含C-H、O-H極性鍵,C-C.0-0非極性鍵;
D.含?0H,易與水形成氫鍵。
【解答】解:A.甲基上C為sp3雜化,雙鍵上C為sp?雜化,則分子中2個碳原子的雜化
方式不相同,故A正確;
B.由分子構成,熔點取決于分子間作用力,與化學鍵的鍵能無關,故B錯誤;
C.含C?H、O?H極性鍵,C?C、0?0非極性鍵,則過氧乙酸中含有極性共價鍵和非
極性共價鍵,故C.正確;
D.含-OH,易與水形成氫鍵,則過氧乙酸易溶于水,故D正確;
故選:Bo
【點評】本題考查原子雜化及化學鍵,為高頻考點,把握雜化類型的判斷、分子中化學
鍵及性質為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,綜合性較強,題目難度不大。
8.(2分)(2022?梅州一模)用下列實驗裝置進行實驗,能達到實驗目的的是()
選項ABCD
實驗收集NO2分離MnO2和稀鹽酸除去氨氣中水蒸測定中和反應的反
目的氣雜質應熱
A.AB.BC.CD.D
【考點】化學實驗方案的評價.
【專題】實驗評價題.
【分析】A.二氧化氮的密度大于空氣的密度;
B.二氧化缽不溶于水;
C.濃硫酸與氨氣反應:
D.圖中沒有密封,導致熱量散失。
【解答】解:A.二氧化氮的密度大于空氣的密度,應長導管進氣收集,故A錯誤;
B.二氧化缽不溶于水,圖中過濾裝置可分離,故B正確;
C.濃硫酸與氨氣反應,不能除雜,故C錯誤;
D.圖中沒有密封,導致熱量散失,應選保溫裝置測定,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、混合物分離提
純、中和熱測定、實驗技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評
價性分析?,題目難度不大。
9.(2分)(2022?茂名二模)12的一種制備方法如圖所示:
AgNO,Fj粉Cl2
-1.濁液T轉&I~,1化4h
沉淀
下列說法正確的是()
A.“富集”時發生的離子方程式為Ag++I-Agll
B.轉化反應為Fe+2Agl—Fe2++2Ag+21,說明Fe2+的還原性大于I
C.通入過量C12,氧化產物只有一種
D.制備的12可直接用于加碘鹽
【考點】制備實驗方案的設計.
【專題】制備實驗綜合.
【分析】由流程可知,加入AgNO3溶液,“富集”時發生Ag++I=AgII,向Agl懸濁
液中加入Fe粉,“轉化”時發生2AgI+Fe=2Ag+Fel2,生成的沉淀為Ag,向Feb中通入
02,將碘離子氧化成12,從而實現12的制備,若氯氣過量時亞鐵離子被氧化,以此來解
答。
【解答】解:A.“富集”時銀離子與碘離子反應,發生的離子方程式為Ag++「一Agll,
故A正確;
B.轉化反應為Fe+2AgI=Fe2++2Ag+2「,Fe失去電子、Ag+得到電子,說明Fe的還原性
大于Ag,故B錯誤;
C.通入過量C12,可生成碘、氯化鐵,均為氧化產物,故C錯誤;
D.加碘鹽中含碘酸鉀,加熱碘易升華,則制備的12不能直接用于加碘鹽,故D錯誤;
故選:Ao
【點評】本題考查物質的制備實驗,為高頻考點,把握物質的性質、發生的反應、制備
原理為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識的應用,題目難
度不大。
10.(2分)(2022?西安模擬)科學家利用電化學裝置實現了CH4和CO2的耦合轉化,原理
如圖。下列說法錯誤的是()
A.電極A的電極反應式為:CO2+2e=CO+O2'
B.該裝置工作時,固體電解質中。2響電極B移動
C.電催化CO2被還原為CO可以改善溫室效應,提供工業原料
D.若一定條件下生成的乙烯和乙烷的體積比為3:1,則消耗CH4和C02體積比為7:8
【考點】原電池和電解池的工作原理.
【專題】電化學專題.
【分析】由圖可知,A極通入CO2,得到電子,被妊原,生成了CO,電極反應式為:
CO2+2e=CO+O2',該極為正極,B極通入的甲烷失去電子,被氧化,生成了乙烯,乙
烷和水,該極為負極,中間的固體電解質起著傳導氧離子的作用,據此分析作答即可。
2
【解答】解:A.根據分析可知,電極A的電極反應式為:CO2+2e=C0+0",故A正
確;
B.根據分析可知,該裝置工作時,固體電解質中由A極向B極移動,故B正確;
C.根據分析可知,電催化CO2被還原為CO可以改善溫室效應,提供工業原料?,如乙
烯等,故C正確;
D.若一定條件下生成的乙烯和乙烷的體積比為3:1,負極反應為:8CH4-I4e+7O2-
=3C2H4t+C2H6t+7H2O,則有關系式:8cH4?14e?7c02,消耗CH4和COz體積比
為8:7,故D錯誤;
故選:Do
【點評】本題主要考原電池原理的應用,掌握原電池正負極的判斷、電極反應式的書寫,
離子的移動、電子的移動方向等是解決本題的關鍵,屬于高考高頻考點,難度中等,
二.多選題(共5小題,滿分20分,每小題4分)
(多選)11.(4分)(2022?日照一模)下表中的實驗操作或實驗現象能達到實驗FI的或得
出相應結論的是()
選項實驗操作或實驗現象實驗目的或結論
A向lmL0.01molL7AgN03溶液中滴加等濃度的NaCl溶液,常溫下,Ksp(AgCl)>
至不再有沉淀產生,再向其中滴加O.OImolL/lNuI溶液,Ksp(Agl)
產生黃色沉淀
B取少量C2H5Br與NaOH溶液共熱,待溶液分層后,再滴加檢驗C2H5Br中的濱元
AgNO3溶液素
C調節溶液的pH范圍為2?9,向該溶液中滴加鄰二氮菲試檢驗溶液中的Fe2+
劑
D向淀粉溶液中滴加稀硫酸,加熱一段時間后,加入NaOH檢驗淀粉是否水解完全
溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,
觀察是否有破紅色沉淀產生
A.AB.BC.CD.D
【考點】化學實驗方案的評價.
【專題】實驗評價題.
【分析】A.由實驗可知,AgQ轉化為更難溶的Agl;
B.水解后在酸性溶液中檢驗鹵素離子;
C.鄰二氮菲為亞鐵指示劑;
D.由實驗可知,能檢驗是否水解生成葡萄糖。
【解答】解:A.由實驗可知,AgCl轉化為更難溶的AgL則Ksp(AgCl)>Ksp(Agl),
故A正確;
B.水解后在酸性溶液中檢驗濱離子,水解后沒有加硝酸至酸性,操作不合理,故B錯誤;
C.鄰二氮菲為亞鐵指示劑,由操作可檢驗溶液中的Fe2+,故C正確;
D.由實驗可知,能檢驗是否水解生成葡萄糖,還需取水解液加碘水檢驗淀粉,從而確定
水解程度,故D錯誤;
故選:AC。
【點評】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、反應與現象、
難溶電解質、物質的檢驗、實驗技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意
實驗的評價性分析,題目難度不大。
12.(4分)(2022?湖南模擬)某藥物的合成中間體R的結構如圖所示,下列有關有機物R
R
A.分子式為C14H126
B.與氫氣加成時,lirolR最多消耗5moiH2
C.有5種官能團,其中3種為含氧官能團
D.既能便漠水褪色,又能使酸性高錦酸鉀溶液褪色
【考點】有機物的結構和性質.
【專題】有機物的化學性質及推斷.
【分析】結合圖示可知,該有機物分子中含有?碳碳雙鍵、酮侵基、醛基、粉基,具有烯
燒、醛、竣酸等有機物的性質,能夠發生加成反應、取代反應、酯化反應,能夠被酸性
高鋅酸鉀溶液氧化,以此分析解答。
【解答】解;A.結合國示可知,該有機物的分子式為Ci4HzO4,故A錯誤;
B.醛基、酮耀基、碳碳雙鍵和苯環均能夠與氫氣發生加成反應,與氫氣加成時,ImolR
最多消耗6moi氫氣,故B錯誤;
C.該有機物分子中只有4種官能團,分別為碳碳雙鍵、酮默基、醛基、段基,故C錯誤;
D.該有機物含有碳碳雙鍵、醛基,能夠使濕水褪色,也能使酸性高缽酸鉀溶液褪色,故
D正確;
故選:D。
【點評】本題考查有機物結構與性質,為高頻考點,明確有機物官能團類型為解答關鍵,
注意掌握常見有機物組成、結構與性質,試題側重考查學生靈活應用基礎知識的能力,
題目難度不大。
13.(4分)(2022?遼寧模擬)氯化氫回收氯氣技術近年來為科學研究的熱點,一種新的氯
化氫電解回收氯氣的過程如圖。下列說法錯誤的是()
A.石墨電極連接電源正極
B.H+透過交換膜從粕電極向石墨電極移動
C.石墨電極區域的反應為Fe3++e—Fe?+,4Fe2++O:+4H+—4Fe3++2H2O
D.隨著反應的進行,陰、陽兩極電解質溶液pH均升高
【考點】電解原理.
【專題】電化學專題.
【分析】由圖可知,Pt電極氯兀素價態升高失電子,放鉆電極為陽極,有墨電極為陰極,
2++3+
電極區域反應為Fe3++c-Fe2+,4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O,據此作答。
【解答】解:A.根據離子轉化關系,石墨電極為陰極,連接電源負極,故A錯誤;
B.H+透過交換膜從陽極(的電極)向陰極(石墨電極)移動,故B正確;
C.石墨電極為陰極,發生的反應為Fe3++e'—Fe2+,4Fe2++O2+4H+—4Fe3++2H2O,故C
正確;
D.隨著反應的進行,陽極氫離子向陰極移動,移動過來的H+在陰極乂參與反應生成了水,
所以陰、陽兩極電解質溶液pH均升高,故D正確;
故選:Ao
【點評】本題考查電解原理的應用,題目難度中等,能依據圖象和題目信息準確判斷陰
陽極是解題的關鍵,難點是電極反應式的書寫。
(多選)14.(4分)(2017?如皋市模擬)下列有關說法正確的是()
A.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應速率加快,說明Cu”具有催化作用
B.向某溶液中滴加硝酸酸化的BaC12溶液產生白色沉淀,則該溶液中含有SO”2-
C.在電解精煉銅過程I」,陽極質量的減少多于陰極質量的增加
D.298K時,2H2s(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(I)能自發進行,則其△HVO
【考點】反應熱和焙變;化學反應速率的影響因素;電解原理.
【專題】化學反應速率專題.
【分析】A.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應速率加快,是因為構成原電池加快反應速
率;
B.可能生成AgCl沉淀;
C.電解過程中,陽極上不僅有銅還有其它金屬失電子;
D.如能自發進行,應滿足△H-T?Z\SVO.
【解答】解:A.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應速率加快,是因為構成原電池加快反
應速率,故A錯誤;
B.可能生成AgCl沉淀,應先加入鹽酸,再加入氯化鐵檢驗,故B錯誤;
C.電解過程中,陽極上不僅有銅還有其它金屬失電子,如Zn等,則陽極質量的減少多
于陰極質量的增加,故C正確;
D.因△$<(),如能自發進行,應滿足則△HVO,故D正確。
故詵:CD。
【點評】本
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