JJF(陜05-20發布2020-06-20實施實驗室氨氮測定儀校準規范實驗室氨氮測定儀校準規范CalibrationSpecificationofLaboratoryAmmoniaI （1） （1） （1） （2） （2） （2） （2） （2） （2） （2） （3） （3） （3） （4） （5） （9） Ⅱ檢定規程、HJ535-2009《水質氨氮的測定納氏試劑1實驗室氨氮測定儀校準規范含多參數測試儀的氨氮部分）的校準。基于水楊酸分光光度法原理的實驗室氨氮測定儀參照凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本規范。凡是不注日期的引用文件，其實驗室氨氮測定儀主要根據分光光度法原理設計。根據水樣中游離態的氨或離子銨與顯色劑±8%±6%FS25.1.3供電電源：電壓(220±22)V，頻率(5.2.1水中氨氮成分分析標準物質：應使用國家有證標準物質，相對擴展不確定度應不大于待儀器預熱穩定后，按照儀器說明書要求將儀器調試至正常工作狀態，在儀器常用量程氨氮標準溶液，每個測量點分別取3個樣品進行測量，得到測量值ci，示值誤差按公式（1） ci100%(1) 3sr式中：sr——重復性，%；7(cic)271100%ci——儀器第i次測量值，mg/L；i100%（3）T標題、實驗室名稱和地址、送校單位的名稱和地址、校準日期、校準用者、儀器本身質量等諸多因素所決定的，因此送校單位可根據實際使用情況自主決定復校4A.1蒸餾法每1000mL蒸餾水中，加0.1mL濃硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50mL餾出液，余下的餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃容器中，每升餾出液蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱，將流出液收A.3純水器法5 ci cs——氨氮標準溶液濃度值，mg/L。f2f2cicsu2(ci)u2(ci)f2f2cics icicscsc根據貝塞爾公式，得到單次測量試驗標準偏差s：6 7s標準偏差s（mg/L）測量重復性引入的標準不確定度u(ci)（mg/L）B.2.2.1標準物質定值引入的相對標準不確定度ur(RM)ur(RM)1%B.2.2.2標準物質稀釋引入的相對標準不確定度ur(D)B.容量瓶引入的相對標準不確定度ur(D1)： 3100.0ur(D1)0.10 3100.0B.分度吸量管帶來的相對不確定度評定ur(D2)：mL，按均勻分布評定其不確定度，則量取1mL溶液時的相對標準不確定度為： ur(D2)0.0080.462% 7液時的相對標準不確定度為：ur(D2)0.346%。液時的相對標準不確定度為：ur(D2)0.361%。因此，由稀釋引入的相對標準不確定度ur(D)ur(D) u(D1)u(D2)標準物質引入的相對標準不確定度和稀釋引入的相對標準不確定度彼此不相關，靈敏系ur(cs) u(RM)u(D)標準溶液標稱值的標準不確定度u(cs)：u(cs)ur(cs)cs由稀釋引起的相對標準不確定度ur(D)（%）標準溶液標稱值Cs的相對標準不確定度ur(cs)（%）標準溶液的標準不確定度u(cs)（mg/L） cu2(ci)cu2