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文檔簡介
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供應商審核表,,,,,,
MP14-04/01,,,,,,
第一部分Part1:公司基本資料(由供應商填寫),,,,,,
1,企業名稱(中文)CompanyName:,,,,,
2,企業名稱(英文)CompanyName:,,,,,
3,公司地址(中文)CompanyAddress:,,,,,
4,公司地址(英文)CompanyAddress:,,,,,
5,公司負責人姓名CompanyPrincipal:電話Tel:傳真Fax:,,,,,
6,業務負責人姓名BusinessPrincipal:電話Tel:手機MB:,,,,,
7,品質負責人姓名QualityPrincipal:電話Tel:傳真Fax:,,,,,
8,"企業性質Typesofenterprises:
國內獨資Whollydomestic中外合資Sino-foreignjointventures
上市公司ListedCompanies其它Others",,,,,
9,企業成立時間(年)CompanyEstablishTime(Year):,,,,,
10,企業占地面積(平方米)CompanyOccupyAreas(M2):,,,,,
11,企業展廳面積(平方米)ShowerroomOccupyAreas(M2):,,,,,
12,主要客戶及銷售市場MainlyCustomer&Marketing:,,,,,
13,每年約開發多少款新產品Howmanyproductsdevelopedeveryyear:,,,,,
14,年營業額Annualturnover:,,,,,
15,職工總數WorkForce:人。其中職員OfficeClerk人,工人Worker:人,QC人,,,,,
16,訂貨提前時間(Leadtime):,,,,,
17,最低訂購量(MOQ):,,,,,
18,是否取得ISO9001證書WhetherhaveISO9001ornot:是否,,,,,
19,是否取得CE證書WhetherhaveCEornot:是否,,,,,
20,是否取得ROHS證書WhetherhaveROHSornot:是否,,,,,
21,主要生產產品MainlyProduct:,,,,,
,名稱Name,,生產線(條)或其它Line,,每(日/月)產量(只pcs/套set),
,A:,,,,,
,B:,,,,,
,C:,,,,,
22,主要生產設備ProductionEquipment:,,,,,
,名稱Name:,數量Qty(臺),名稱Name:,數量Qty(臺),名稱Name:,數量Qty(臺)
,A:,,D:,,G:,
,B:,,E:,,H:,
,C:,,F:,,I:,
23,主要檢測設備InspectionEquipment:,,,,,
,名稱Name:,數量Qty(臺),名稱Name:,數量Qty(臺),名稱Name:,數量Qty(臺)
,A:,,D:,,G:,
,B:,,E:,,H:,
,C:,,F:,,I:,
是否使用此供應商Thissupplierwhethercanbeused,,,,可用,批準ApprovedBy:,
,,,,不可用,,
第二部分Part2:供應商調查評分表(由供應商初評,客戶到工廠后復審),,,,,,
評估項目,,,,,判定標準,評估結果
一般情況,1是否有獨立的品質部門?,,,,有否,
,2是否有完整的組織架構圖?,,,,有否,
,3作業人員上崗前是否有經過專業培訓?,,,,有否,
,4是否有專業的展廳?,,,,有否,
設計控制,5是否有與產品關聯的設計輸入文件及存檔記錄?,,,,有否,
,6是否擁有一定資格的人員并為其配備充分的資源?,,,,有否,
,7所有設計能及時地滿足顧客的要求嗎?,,,,有否,
,8是否有效控制外來文件?,,,,有否,
,9所有使用的文件及記錄是最新的版本嗎?,,,,有否,
,10各部門是否保存了工程更改在生產中實施日期的記錄?,,,,有否,
,11有設計記錄并包括設計失效時必要的糾正和預防措施嗎?,,,,有否,
進料及采購,12是否所有進料都進行來料檢驗?,,,,有否,
,13是否有進料的檢查程序文件?,,,,有否,
,14產品的原材料是否有供貨商提供的規格及相關證書?,,,,有否,
,15進料是否有清楚的標識,防止與不良品混淆?,,,,有否,
,16供應商是否定期評審本身的供貨商?,,,,有否,
制程控制,17是否每個制程及成品都有作業方法及檢查項目的文件?,,,,有否,
,18在每一個檢查點是否有顯示相關的要求或文件?,,,,有否,
,19制程中的檢查/測試項目是否足夠并有保持清楚的記錄?,,,,有否,
,20生產大貨之前是否進行相應的首件簽署?,,,,有否,
,21是否具備有效的程序處理不合格物品與好貨隔離開來?,,,,有否,
,"22在生產時發現不良品時,是否有明確的標識和記錄?",,,,有否,
,23供方是否按質量計劃和形成文件的程序進行最終檢驗和試驗?,,,,有否,
,24處理、儲存及包裝是否足夠保持產品的質量?,,,,有否,
生產和設備,25是否生產過相關的產品?,,,,有否,
,26是否有足夠的人力和設備投入生產?,,,,有否,
,27供應商是否按訂單進行生產計劃?,,,,有否,
,28生產設備是否有定期保養?,,,,有否,
,29供應商是否有保存檢驗、測量和試驗設備的校準記錄?,,,,有否,
,30在制程控制中,所使用的儀器是否有定期校正?,,,,有否,
不良品控制,31當發現不良品的時候,有否制定計劃進行糾正措施?,,,,有否,
,32有關質量問題,管理層是否有被知會?,,,,有否,
,33當有懷疑的不良品被巳運送,是否及時通知客戶或召回?,,,,有否,
,"34沒有通過某種檢驗或試驗的產品,是否執行不合格品控制程序?",,,,有否,
,35如果不良品需要重做或挑選,是否依據正常的檢查批核程序?,,,,有否,
,36當處理不良品及實行糾正及預防措施時,有否相應文件記述此程序,以防止同類事件再發生?,,,,有否,
,37是否對從顧客工廠、工程部門及代理商退回的產品進行分析?并保存了分析記錄?必要時可提供此記錄?,,,,有否,
,38當顧客要求時,是否建立了可追溯性體系并進行記錄?,,,,有否,
服務,39當產品丟失,損壞或不適用時,是否記錄并報告給顧客?,,,,有否,
,40是否明確標明顧客所屬設備,以明確其所有權?,,,,有否,
,41是否能保證發運材料都按顧客的要求并做標識?,,,,有否,
,42送貨安排是否符合客戶計劃?,,,,有否,
,"43合同要求時,在商定期內質量記錄可提供給顧客評價時查閱?",,,,有否,
,44對于公司的投訴,是否能迅速處理?,,,,有否,
持續改善,45有否對制程的能力進行評估及檢討?,,,,有否,
,46供應商是否有潛力提升生產能力指標?,,,,有否,
,47有否用制程流程圖來顯示重要而關鍵的部分?,,,,有否,
,48所有從事對質量有影響的工作人員是否都經培訓?,,,,有否,
,49是否適當地保存了培訓記錄并定期評估了培訓的有效性,,,,有否,
,50是否有改善的年度目標?,,,,有否,
,,(以上項目“□有”的給2分,“□否”的給0分,相加得總分),,,總分,
第三部分:供應商質量系統審核計分方法(由客戶填寫),,,,,,
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級別,,分數,,說明,,
A,,85–100,優良(Excellent),系統巳完全實踐及合乎所有要求,并有進行持續改善活動,有文件記錄顯示過去的改善表現,,
B,,70–84,滿意(Satisfactory),能合乎公司的質量要求,但在某些項目未能滿足要求,,
C,,50–69,輕微缺陷(MinorDeficiencies),對系統需要作出改善,使系統運作更有成效,,
D,,25–49,嚴重缺陷(MajorDeficiencies),對系統須作大幅度的改善,以能合乎公司的質量要求,,
E,,0–24,不接納(Unacceptable),沒有實質的質量系統,對改善計劃沒有具體落實,也未能顯示適當文件,,
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