第五章學業質量標準檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包含15個小題，每小題3分，共45分，每小題只有1個選項符合題意)1．(2024·大連高二檢測)“有機”一詞譯自“Organic”，詞源說明為“屬于、關于或者源自生物的”。下列關于有機化學的說法錯誤的是(D)A．周朝設立“酰人”官職負責釀造酒、醋等，酒精、醋酸均為有機物B．宣德青花瓷所用青料“蘇麻離青”屬低錳高鐵類鈷料，不屬于有機材料C．我國非遺中扎染工藝，以板藍根、藍靛等做染料是閱歷性利用有機物的典范D．羊肉燴面中的面主要成分是淀粉[(C6H10O5)n]，淀粉屬于純凈物2．下列原料或制成的產品中，若出現破損不行以進行熱修補的是(B)A．聚氯乙烯涼鞋 B．電木插座C．有機玻璃 D．聚乙烯塑料膜3．(2024·蚌埠高二檢測)2024年6月5號，神舟十四號宇宙飛船載著3名宇航員飛赴蒼穹。三名宇航員的航天服由多種合成纖維制成。其中一種合成纖維的分子模型片段如圖所示。合成該纖維的單體是(C)A．CH3CH=CH B．CH3CH=CHClC．CH2=CHCN D．CH3CH(OH)COOH4．為實現碳中和，科學家設想利用乙二醇和CO2生產可降解塑料聚碳酸酯(結構如圖)，下列有關說法不正確的是(B)A．乙二醇可作汽車抗凍劑B．氨基己酸、乙醛、乙烯、乙二醇均可發生縮聚反應C．該塑料是一種有機高分子材料D．鏈節上酯基的水解有利于降解發生5．(2024·郴州高二檢測)北京航空航天高校科研組在偶然中發覺米蟲吃塑料，受此啟發進行了系列試驗，證明黃粉蟲的腸道微生物可降解聚苯乙烯(PS)，蠟蟲可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在黃粉蟲的腸道內降解的示意圖如圖，下列說法正確的是(C)A．在黃粉蟲的腸道內微生物作用下，聚苯乙烯斷裂碳碳雙鍵B．在黃粉蟲的腸道內微生物作用下，聚苯乙烯干脆降解為CO2分子C．在黃粉蟲的腸道內微生物作用下，聚苯乙烯發生降解，分子量降低D．聚乙烯與聚苯乙烯是同系物，具有烯烴的性質解析：聚苯乙烯結構中不存在碳碳雙鍵，無法斷裂碳碳雙鍵，A錯誤；依據題圖可知，聚苯乙烯先降解為低分子中間產物，最終降解為CO2分子，B錯誤；聚苯乙烯是高分子，發生降解后，變為小分子的物質，分子量變小，C正確；聚乙烯與聚苯乙烯結構不相像，不是同系物，且二者中均沒有碳碳雙鍵，不具備烯烴的性質，D錯誤。6．具有獨特的物理性能的某環狀聚合物的結構簡式如圖，有關該聚合物的說法不正確的是(C)A．每個分子含氮原子數為3＋nB．該聚合物可以發生取代反應、消去反應、氧化反應和還原反應C．1mol該聚合物完全水解最多消耗NaOH(1＋m)molD．該聚合物中的含氧官能團有4種解析：依據結構簡式可推斷每個分子含氮原子數為3＋n，A正確；含有羥基、酯基等，該聚合物可以發生取代反應、消去反應，含有碳碳雙鍵可發生氧化反應和還原反應，B正確；分子中含有酯基和酰胺基，1mol該聚合物完全水解最多消耗NaOH(1＋n＋m)mol，C錯誤；該聚合物中的含氧官能團有4種，即羥基、酯基、醚鍵和酰胺基，D正確。7．由下列結構片段組成的蛋白質在胃液中水解，不行能產生的氨基酸是(D)8．某高分子化合物由三種單體在肯定條件下聚合而成(同時生成水)，其結構片段如圖所示。下列物質不是其單體的是(C)C．CH3OH D．HCHO解析：由合成酚醛樹脂()的單體為和HCHO可知，合成該高分子的單體有、HCHO和，C項符合。9．聚乙烯醇縮丁醛酯(PVB)可用于制造平安玻璃的夾層材料，其合成路途如圖所示：已知：醛與二元醇反應可生成環狀縮醛，如RCHO＋。下列說法錯誤的是(D)A．合成高分子A的反應類型是加聚反應B．B的結構簡式為C．試劑a是1-丁醛D．B與試劑a反應時，二者的物質的量之比為2∶1解析：由PVB的合成路途可知，高分子A的結構簡式為，合成高分子A的單體為CH2=CHOOCCH3，所以合成高分子A的反應為加聚反應，A項正確；在NaOH溶液中發生水解，生成的B為，B項正確；試劑a的結構簡式為CH3CH2CH2CHO，系統名稱為1-丁醛，C項正確；依據已知條件，醛與二元醇反應可生成環狀縮醛，醛基與羥基的物質的量之比為1∶2，所以B和試劑a反應時，二者的物質的量之比為2∶n，D項錯誤。10．以纖維素為原料合成PEF樹脂的路途如圖。下列有關說法錯誤的是(C)A．纖維素是自然高分子材料B．葡萄糖和果糖互為同分異構體C．可用酸性KMnO4溶液干脆將5-HMF氧化為FDCAD．PEF可由FDCA和乙二醇發生縮聚反應制得解析：酸性KMnO4溶液可氧化碳碳雙鍵，5-HMF中含有碳碳雙鍵，故不能運用酸性KMnO4溶液干脆將5-HMF氧化為FDCA，C項錯誤；依據PEF的結構可知，PEF是由FDCA和乙二醇經過縮聚反應制得的，D項正確。11．某試驗小組以苯為原料制取苯酚，進而合成某高分子化合物。下列說法正確的是(A)A．反應①為取代反應，反應④為加聚反應B．物質B的核磁共振氫譜圖中有3組峰C．反應③的條件為濃硫酸、加熱D．E中全部原子肯定在同一平面上解析：由A的前、后物質的結構簡式可知，反應①為苯與氯氣或Br2等發生取代反應生成A，A發生水解反應生成苯酚，苯酚與氫氣發生加成反應生成的B為在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發生消去反應生成的C為，C可與氯氣等發生加成反應生成D(如)，D發生消去反應生成E()，E發生加聚反應生成高分子化合物。由上述分析可知，A項正確，B項錯誤；反應③為鹵代烴的消去反應，反應條件為強堿的乙醇溶液、加熱，C項錯誤；E的結構簡式為，該分子中含有飽和碳原子，故全部原子不行能共面，D項錯誤。12．高分子修飾指對高分子進行處理，接上不同取代基變更其性能。我國高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾，并用來制備新材料，合成路途如圖所示。下列說法正確的是(D)A．a分子的核磁共振氫譜圖中有4組峰B．高分子b能與Br2發生加成反應而使Br2的CCl4溶液褪色C．1mol高分子b最多可與2molNaOH反應D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好解析：a分子中含有2種處于不同化學環境的H原子，其核磁共振氫譜圖中有2組峰，A項錯誤；高分子b中不含碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不能與Br2發生加成反應，B項錯誤；1個高分子b中含有2n個酯基，則1mol高分子b最多可與2nmolNaOH反應，C項錯誤；b水解生成c，c中含有大量羥基，羥基為親水基，則高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，D項正確。13．利用有機物Ⅰ合成高分子化合物Ⅳ的路途如圖所示，下列說法正確的是(A)A．1molⅡ最多能消耗2molNaOHB．Ⅲ→Ⅳ的反應類型為加聚反應C．1molⅠ最多能消耗2molH2D．1molⅢ最多能與2molNaHCO3反應解析：Ⅲ→Ⅳ的過程中，還生成小分子水，所以該反應的反應類型為縮聚反應，B項錯誤；Ⅰ中含有的碳碳雙鍵可以和氫氣發生加成反應，所以1molⅠ最多能消耗1mol氫氣，C項錯誤；羥基不能與NaHCO3反應，所以1molⅢ最多能與1molNaHCO3反應，D項錯誤。14．脲醛樹脂的合成與酚醛樹脂類似，生成線型脲甲醛樹脂的方程式如下，下列說法不正確的是(A)A．網狀的脲甲醛樹脂以如圖所示結構單元為主B．方程式中的化學計量數x＝n－1C．脲甲醛樹脂合成過程中可能存在中間體D．通過質譜法測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質量，可得其聚合度解析：網狀的脲甲醛樹脂的部分結構為，A項錯誤；分析題給反應方程式，可知n分子HCHO和n分子發生縮聚生成n－1分子H2O，B項正確；尿素與甲醛在堿性介質中進行加成反應，生成較穩定的羥甲基脲(，C項正確；質譜法能夠測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質量，通過鏈節以及相對原子質量，可求出聚合度，D項正確。15．(2024·湖州高二檢測)某高分子化合物R的結構簡式如圖：下列有關R的說法正確的是(C)A．R的一種單體的分子式可能為C9H10O2B．R完全水解后的生成物均為小分子有機物C．可以通過加聚反應和縮聚反應合成RD．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為2mol解析：由該高分子化合物的結構簡式可知，其單體為CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、HOOCCH—(OH)CH2C6H5，R的單體之一的分子式為C9H10O3，A項錯誤；R完全水解有高分子化合物生成，B項錯誤；單體中存在、—OH、—COOH，可通過加聚反應和縮聚反應合成R，C項正確；1molR中含n(1＋m)mol—COO—，堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n(m＋1)mol，D項錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16．(10分)按要求回答下列問題。(1)如圖是某種線型高分子的一部分：合成這種高分子的單體至少有_5__種，它們的結構簡式分別為。(2)錦綸是常用的布料，其結構簡式為，已知合成錦綸只用了一種原料，這種原料的結構簡式是，則合成錦綸的化學方程式是。(3)在鐵質文物表面“覆蓋”一層透亮的高分子膜可防止其在空氣中銹蝕。如圖為某種高分子膜的結構片段：寫出合成該高分子的全部單體的結構簡式：。解析：(1)從題給高分子的部分結構可以看出(酯基)多次重復出現，因此該高分子是由酸與醇發生縮聚反應而形成的，故合成這種高分子的單體至少有、(3)由高分子膜的結構片段可知，合成該高分子膜的反應類型為加聚反應，其單體分別為CH2=CH—COOCH3、。17．(10分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。試驗室由芳香烴A制備G的合成路途如下：回答下列問題：(1)A的結構簡式為。C的化學名稱是三氟甲苯。(2)③的反應試劑和反應條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱，該反應的類型是取代反應。(3)⑤的反應方程式為。吡啶是一種有機堿，其作用是汲取反應產生的HCl，提高反應轉化率。(4)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路途(其他試劑任選)。解析：(1)依據B的分子式與反應①的試劑和條件可知，氯原子應取代A分子中甲基上的氫原子，因此A的結構簡式為；依據甲苯的名稱和三氯甲烷的名稱，可推斷C的化學名稱為三氟甲苯。(2)該反應為苯環上的硝化反應，反應條件為加熱，反應試劑為濃HNO3和濃H2SO4；該反應的類型為取代反應。(3)依據G的結構簡式可知，反應⑤發生的是取代反應，因此反應方程式為有堿性，由題給信息“吡啶是一種有機堿”可知，吡啶可以與該反應生成的HCl反應，防止HCl與反應物發生反應，從而提高反應產率。18．(10分)以有機物M和乙炔為原料可合成3-羥基丁酸，3-羥基丁酸又可以合成一種生物可降解塑料PHB和高分子C，合成路途如圖所示。(1)A的結構簡式為，B的分子式為_C4H6O3__。(2)反應③的反應類型為_加成反應(或還原反應)__。(3)反應⑥的化學方程式為CH2=CHCH2COOHeq\o(→,\s\up7(肯定條件))。(4)理論上A也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成，則F的結構簡式為CH3C≡CCH3。解析：由已知條件①可知，M與乙炔發生加成反應生成(A)，B與氫氣在催化劑存在并加熱的條件下發生加成反應生成3-羥基丁酸，再結合已知條件②可推知B為。3-羥基丁酸可以通過兩步反應合成高分子C，C的結構中不含有甲基，則應先發生消去反應生成CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH發生加聚反應得到C，故C為。(4)A為，理論上A也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成，則F的結構簡式為CH3C≡CCH3。19．(12分)藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新型冠狀病毒(2024－nCoV)有明顯的抑制作用，K為藥物合成的中間體，其合成路途如圖：回答下列問題：(1)A生成B所加試劑為_濃硝酸、濃硫酸__。(2)C中官能團的名稱為_硝基、酯基__，M的系統命名為_2-乙基-1-丁醇__。(3)C→D、G→H的反應類型_不相同__(填“相同”或“不相同”)，E的分子式為C6H4PNO4Cl2，則E的結構簡式為。(4)I與M生成J的化學方程式為。(5)X是C的同分異構體，寫出滿意下列條件的X的結構簡式：(任寫一種)。①遇FeCl3溶液發生顯色反應；②硝基與苯環干脆相連；③核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶1∶2。(6)參照上述合成路途和信息，設計以為原料制的合成路途(無機試劑任選，合成路途常用的表示方式為Aeq\o(→,\s\up7(反應試劑),\s\do5(反應條件))B…eq\o(→,\s\up7(反應試劑),\s\do5(反應條件))目標產物)。答案：(6)CCH3CH3Oeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑/△))CHCH3OHCH3eq\o(→,\s\up7(SOCl2，催化劑),\s\do5(△))CHCH3ClCH3解析：依據C的結構簡式及B生成C的反應物可知，B為；D→E發生已知①的反應，結合E的分子式，則E為；依據已知③的反應及Ⅰ的結構簡式，可推斷H為HOCH2CN，G為HCHO。(1)A為苯酚，B為，苯酚生成B所加試劑為濃硝酸、濃硫酸。(2)依據C的結構簡式，含有官能團的名稱為硝基、酯基；醇命名時，羥基在主鏈上，則主鏈上有4個碳原子，且羥基所在碳原子的位置最小的一端為起始端，則M的系統命名為2-乙基-1-丁醇。(3)C到D的反應類型為取代反應，G到H的反應類型為加成反應，反應類型不相同；E為分子式為C6H4PNO4Cl2，則E的結構簡式為。(4)Ⅰ中的羧基與M中的羥基發生酯化反應，生成J，化學方程式為。(5)C的分子式為C8H7O4N，X是C的同分異構體，①遇FeCl3溶液發生顯色反應，則含有苯環與酚羥基；②硝基與苯環干脆相連，含有硝基，③核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶1∶2，則含有2個酚羥基，一個