PAGEPAGE9專題突破練10遺傳的基本規律和伴性遺傳一、單項選擇題1.孟德爾利用豌豆的一對相對性狀的雜交試驗得出了基因的分別定律,下列關于孟德爾的遺傳學試驗的敘述,錯誤的是()A.豌豆為閉花受粉植物,在雜交時應在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋處理等B.雜交試驗過程運用了正反交試驗,即高莖(♀)×矮莖(♂)和矮莖(♀)×高莖(♂)C.兩親本雜交子代表現為顯性性狀,既證明白孟德爾的遺傳方式又否定了融合遺傳D.試驗中運用了假說—演繹法,“演繹”過程指的是對測交過程的演繹答案C2.(2024福建廈門外國語學校月考)某哺乳動物有角與無角由一對等位基因限制,有角父本與無角母本雜交后產生的子一代中:雄性中有角與無角比例為3∶1;雌性中有角與無角比例為1∶3。關于子代雌雄個體中性狀分別比差異緣由的分析,最可能的是()A.無角為顯性性狀,且有角和無角基因只位于X染色體上B.有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,雄性親本產生的隱性配子有1/2不育C.有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,子代中雌性有角個體中有3/4死亡D.有角和無角基因位于常染色體,雜合子個體在雄性中表現有角而在雌性中表現無角答案D解析若有角和無角基因只位于X染色體上,無角為顯性性狀,則子一代雌性個體和雄性個體全為無角,或雌雄個體均為一半有角、一半無角,與題干不相符,則有角和無角基因不位于X染色體上,A項錯誤;若有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,雄性親本產生的隱性配子有1/2不育,則子一代產生的雌雄個體有角和無角的比例為2∶1,與題干不相符,B項錯誤;若有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,子代中雌性有角個體中有3/4死亡,計算出子一代中有角與無角的比例,與題干不相符,C項錯誤;若有角和無角基因位于常染色體,雜合子個體在雄性中表現有角而在雌性中表現無角,計算出子一代雄性中有角與無角比例為3∶1;雌性中有角與無角比例為1∶3,與題干相符,D項正確。3.(2024福建廈門質檢)鸚鵡限制綠色(A)、黃色(a)和條紋(B)、無紋(b)的基因分別位于兩對常染色體上。兩純合親本雜交,F1全為綠色條紋,F2的表現型比例為7∶1∶3∶1,探討得知F2表現型比例異樣是某種基因型的雄配子不育導致的。下列敘述錯誤的是()A.親本的表現型是綠色無紋和黃色條紋B.不育的雄配子和基因組成是Ab或aBC.F2中純合子占1/4,雜合子占3/4D.對F1中的雌性個體進行測交,子代的表現型比例為1∶1∶1∶1答案A解析由題意可知,F1全為綠色條紋,后代出現性狀分別,則F1基因型為AaBb,若無致死現象,則F2的表現型比例應為9(A_B_)∶3(A_bb)∶3(aaB_)∶1(aabb),又知后代出現7∶1∶3∶1的異樣比例是某種基因型的雄配子不育導致的,依據數量差異,可推知不育的雄配子基因型應為Ab或aB。不育的雄配子類型為Ab或aB,而親代為純合親本,故不行能為綠色無紋(AAbb)和黃色條紋(aaBB),A項錯誤,B項正確;因雄配子類型Ab或aB致死,以Ab致死為例分析,基因型為AaBb的雌雄個體交配,影響AABb(1/16)、AAbb(1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四種類型的個體,F2中其他基因型占12/16,純合子占3/12=1/4,雜合子占3/4,C項正確;F1中的雌性個體基因型為AaBb,因其配子均正常,故進行測交,子代的基因型為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb,表現型比例為1∶1∶1∶1,D項正確。4.(2024山東濟寧期末)如圖所示,某種植物的花色(白色、藍色、紫色)由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(D、d和R、r)限制。下列說法錯誤的是()A.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩定遺傳的個體所占的比例是1/6B.該種植物中能開紫花植株的基因型有4種C.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍花植株,1/2為紫花植株D.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍花植株,1/2為紫花植株答案A解析DdRr自交,后代中D_R_(藍色)∶D_rr(紫色)∶ddR_(紫色)∶ddrr(白色)=9∶3∶3∶1,后代紫花占6/16,紫花純合子DDrr占1/16,ddRR占1/16,共2/16,可知后代紫花植株中能穩定遺傳的個體所占的比例是1/3,A項錯誤;依據題干信息可知,紫花植株的基因型為D_rr或ddR_,即DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四種,B項正確;Ddrr×ddRR→子代的基因型及比例為DdRr(藍色)∶ddRr(紫色)=1∶1,C項正確;DDrr×ddRr→子代的基因型及比例為DdRr(藍色)∶Ddrr(紫色)=1∶1,D項正確。5.(2024山西太原期末)下列關于人類性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是()A.由性染色體上的基因限制的遺傳病,遺傳上不肯定與性別相關聯B.理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在女性中的發病率等于該致病基因的基因頻率C.某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分別定律D.正常狀況下,男性的生殖細胞和某些體細胞可不含Y染色體答案D解析由性染色體上的基因限制的遺傳病,遺傳上與性別相關聯,A項錯誤;理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在男性中的發病率等于該致病基因的基因頻率,B項錯誤;某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳仍舊遵循分別定律,C項錯誤;正常狀況下,因在減數第一次分裂過程中X和Y這對同源染色體分別并分別進入到不同的子細胞中,所以男性的生殖細胞可能不含Y染色體,男性成熟的紅細胞(屬于體細胞)沒有細胞核,因此不含Y染色體,D項正確。6.(2024湖南長沙長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區段和非同源區段,雜交試驗結果如下表所示。下列有關敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區段基因限制的性狀在子代中也可能出現性別差異B.通過雜交組合1可推斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區段D.通過雜交組合3,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的同源區段答案C解析依據雜交組合1可知,剛毛為顯性,截毛為隱性,其基因型分別用B、b表示;依據雜交組合2、3子代性狀可知,基因位于性染色體上;伴X染色體隱性遺傳特點是隱性母本將隱性性狀遺傳給子代雄性個體,而雜交組合3中F1中雄性都是剛毛,說明限制剛毛和截毛的基因位于X、Y染色體的同源區段。X、Y染色體同源區段基因限制的性狀在子代中也可能出現性別差異,A項正確;通過雜交組合1可推斷剛毛對截毛為顯性,B項正確;雜交組合2中,若基因位于X、Y染色體的非同源區段,P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,若基因位于同源區段上,則P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,兩種狀況下F1結果相同,因此不能推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區段,C項錯誤;雜交組合3中,若基因位于同源區段上,P截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)=1∶1,故通過雜交組合3,可以推斷限制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區段,D項正確。二、不定項選擇題7.某科研小組用一對表現型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交,子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例,雄性為3∶1∶3∶1,雌性為5∶2∶0∶0,下列分析錯誤的是()A.圓眼、長翅為顯性性狀B.確定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雄性子代中可能存在與性別有關的致死現象答案CD解析圓眼與圓眼雜交子代出現棒眼,則圓眼為顯性性狀(由基因A限制),棒眼為隱性性狀(由基因a限制),長翅與長翅雜交子代出現殘翅,則殘翅為隱性性狀(由基因b限制),A項正確;子代中圓眼與棒眼的表現型比例雌雄不同,說明該性狀與性別相關聯,為伴X染色體遺傳,B項正確;親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅,依據子代的表現型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY,因此F1中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,其中雜合子所占比例是1/2,C項錯誤;依據親代基因型可知,F1中雌性圓眼長翅∶圓眼殘翅比例應為(1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)∶(1bbXAXA+1bbXAXa)=6∶2,而實際比例是5∶2,因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡,D項錯誤。8.某二倍體植物的花色由位于一對同源染色體上的三對等位基因(A與a、B與b、D與d)限制,探討發覺當體細胞中的d基因數多于D基因時,D基因不能表達,且A基因對B基因的表達有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交,視察并統計子代的表現型及其比例,下列敘述正確的是()A.正常狀況下,黃花性狀的可能基因型有6種B.若子代中黃色∶橙紅色=1∶3,則其為突變體①C.若子代中黃色∶橙紅色=1∶1,則其為突變體②D.若子代中黃色∶橙紅色=1∶5,則其為突變體③答案B解析依據題意和圖示分析,正常狀況下,黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為aaBBDD(產生aBD配子)的植株雜交,就前兩對基因而言,后代基因型均為aaB_,只有一種表現型,因此分析時可單獨分析D、d這對基因。若為突變體①,其可產生D、dd、Dd、d四種配子,比例為1∶1∶1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶3;若為突變體②,其可產生D、Dd、dd、d四種配子,比例為1∶2∶1∶2,則子代中黃色∶橙紅色=1∶5;若為突變體③,其可產生D、dd兩種配子,比例為1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶1。9.紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設在一個數量較大的群體中,男女比例相等,XB的基因頻率為80%,Xb的基因頻率為20%,下列說法錯誤的是()A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%B.一對表現正常的夫婦,不行能生出患色盲的孩子C.在這一人群中,XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D.假如不實行遺傳詢問、基因診斷等措施,該群體中色盲的發病率會越來越高答案ABD解析基因頻率與性別無關,因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%,A項錯誤;一對表現正常的夫婦,女性可能是攜帶者,仍舊可以生出患色盲的孩子,B項錯誤;依據遺傳平衡定律,雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方,即20%×20%=4%,但雌雄性比例為1∶1,則XbXb的頻率為4%×1/2=2%,由于雄性果蠅只有一條X性染色體,則雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率,為20%,但雌雄性比例為1∶1,則XbY的頻率為20%×1/2=10%,C項正確;實行遺傳詢問、基因診斷等措施可以降低色盲的發病率,但是假如不實行遺傳詢問、基因診斷等措施,該群體中色盲的發病率不會越來越高,D項錯誤。10.某單基因遺傳病的家系圖如下,其中深色個體代表患者。已知Ⅰ-1不攜帶致病基因,以下分析正確的是()A.Ⅲ-5和Ⅲ-6很可能攜帶致病基因B.Ⅱ-6與某正常女性結婚,生出正常孩子的概率為1/2C.須要對Ⅲ-8進行基因診斷來確定其是否攜帶致病基因D.由圖中女患者多于男患者可推斷此病最可能為伴X染色體隱性遺傳病答案B解析由題意知該病可能是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,不管是哪種遺傳病,Ⅲ-5和Ⅲ-6都不攜帶致病基因,A項錯誤;若為常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1基因型為aa,Ⅱ-6為Aa與正常女性aa結婚,生出正常孩子aa的概率是1/2,若為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1基因型為XaY,Ⅰ-2基因型為XAXa,則Ⅱ-6XAY與正常女性XaXa結婚,生出正常孩子的概率也是1/2,B項正確;不論是哪種遺傳病,Ⅲ-8都不攜帶致病基因,不須要進行基因診斷,C項錯誤;由圖中女患者多于男患者可推斷此病最可能為伴X染色體顯性遺傳病,D項錯誤。三、非選擇題11.(2024湖南常德期末)雞的蘆花(顯性)和非蘆花(隱性)由性染色體上非同源區段一對等位基因(A、a),毛腿與光腿由常染色體上一對等位基因(B、b)限制,某正常個體基因在染色體上的分布如圖所示。回答下列問題。(1)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發覺的性反轉現象,原來下過蛋的母雞,卻變成了公雞的樣子,且發出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質基礎和性別限制的角度分析產生這種現象的緣由是。

(2)某養雞場欲通過一次雜交試驗,達到依據后代羽毛特征對早期的雛雞按雌雄分開飼養的目的,請選擇親本基因型:。

(3)現用一只正常毛腿蘆花公雞與另一只正常毛腿蘆花母雞交配,后代中出現了3/16光腿蘆花雞,則說明毛腿性狀為(填“顯性”或“隱性”)。

(4)假如上圖所示母雞性反轉成公雞,這只公雞與基因型為bbZaW正常母雞交配,則子一代的性別及比例為,若子一代無性反轉現象,則子一代雌雄個體隨機交配,子二代中基因型有種,其中光腿蘆花雌雞的比例為。

答案(1)生物性別受遺傳物質和環境共同作用,性反轉是某種環境變更引起的性別表現的變更(其他合理答案也可)(2)ZaZa×ZAW(3)顯性(4)雌∶雄=2∶1159/64解析(1)性別和其他性狀類似,也是受遺傳物質和環境共同作用的,