全麻鎮靜催眠抗癲癇2024/12/82概述

CNS通過神經遞質（或神經調質）與受體的作用而發揮信息傳遞和調節作用。

作用于CNS的藥物通過影響神經遞質（或神經調質）或其受體發揮藥理作用。

2024/12/82一、神經原釋放的化學物質

1.神經遞質(neurotransmitter)

2.神經調質（neuromodulator):

可調節神經遞質的效應（放大或衰減），使神經功能處于最佳狀態。

如：腦啡肽與阿片受體結合，使傳遞痛覺的神經遞質釋放減少，發揮痛覺感受降低的作用。

由神經原合成并釋放，在神經元間起信息傳遞作用的化學物質。

作用于突觸后膜的特定受體，引起神經元的興奮或抑制效應。

2024/12/83二、與藥物作用關系密切的中樞部位

1、大腦皮層：

主宰感覺、運動、思維、理智、記憶、語言等神經活動。

2、邊緣系統：包括海馬、杏仁核、隔區、穹隆等部位，與情感、嗅覺分析等有關

3、基底神經節：包括紋狀體（尾核、殼核、黑質）調節運動功能。

4、下丘腦：內臟活動和內分泌的調節中樞。與體溫調節、腦垂體前葉和后葉的分泌功能有關。2024/12/842024/12/85三.幾種重要的中樞神經遞質

Ach：M-R

與學習、記憶和警覺活動有關。

NA與5-羥色胺（5-hydroxytryptamin;5－HT）：與精神、情緒反應、覺醒、睡眠活動有關。

多巴胺（dopamine）：與精神、情感、內分泌、錐體外系的功能有關。

四條通路：黑質－紋狀體中腦－邊緣腦

中腦－皮質結節－漏斗

2024/12/85GABA（gamma-aminobutyricacid)：中樞抑制性遞質，有3種受體亞型。GABAA受體與Cl－通道偶聯，與抑郁、焦慮等調節有關

谷氨酸（Glutamate）:中樞興奮性神經遞質。重要受體：N甲基天門冬氨酸（NMDA）受體與學習、記憶、痛覺傳導關系密切。

內阿片肽（腦啡肽）：腦啡肽、內啡肽、強啡肽，有μδκ受體亞型。與痛覺調節、精神情緒、呼吸、胃腸活動等有關。2024/12/862024/12/87作用于中樞神經系統的藥物：

全身麻醉藥

鎮靜催眠藥

抗癲癇藥

抗精神病藥

抗驚厥藥

鎮痛藥

解熱鎮痛藥

2024/12/872024/12/8

第十一章全身麻醉藥

Genaralaneasthetics

定義

全麻藥是一類對中樞神經系統產生廣泛抑制，引起意識、感覺、痛覺消失及多種反射活動減弱或消失的藥物。

一、根據給藥途徑分類

吸入性麻醉藥－經呼吸道吸收和排泄

異氟烷、恩氟烷、七氟烷、氧化亞氮

靜脈麻醉藥－iV硫噴妥、氯胺酮、丙泊酚等。

2024/12/882024/12/891.吸入性麻醉藥（inhalationaneasthetics）

藥物肺泡血液

腦組織

肌肉和脂肪組織

2.靜脈麻醉藥（intravenousaneasthetics）

硫噴妥鈉、氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯。

3.理想全麻藥的要求：

⑴痛覺消失、對機體刺激引起的反射活動消失

⑵起效快、恢復快、不良反應少

⑶有良好的肌肉松弛作用。

采用復合麻醉

2024/12/892024/12/810

二、

吸入性麻醉藥

1.作用機制：

（1）藥物溶于神經細胞膜脂質中，使脂質層的離子通道等蛋白質分子發生構像變化，從而抑制細胞膜去極化，阻斷神經細胞的突觸傳遞，產生麻醉作用。

（2）影響神經遞質受體發揮作用

阻斷谷氨酸的NMDA

（N－methyl-D-aspartate)受體，抑制谷氨酸釋放。2024/12/8102024/12/811

2、麻醉分期

（1）鎮痛期麻醉開始→意識消失，各種反射存在。

（2）興奮期：

呼吸不規則、嘔吐、血壓不穩定、心率加快、瞳孔擴大

（1）和（2）合稱為誘導期。

（3）外科麻醉期：各種反射消失、呼吸血壓平穩→→延腦麻醉

3.與藥物作用有關的物理參數1、血/氣分布系數2、腦/血分布系數3、最小肺泡濃度（MAC）2024/12/8112024/12/812（1）血/氣分布系數：

藥物在血液中溶解度大小。

該值大，進入腦組織慢，誘導期長，恢復期長。

乙醚12.1氧化亞氮、地氟烷（可作誘導麻醉）

（2）腦/血分布系數：

該值大，藥物脂溶性高，麻醉效能高，誘導期短。

異氟烷2.6>氧化亞氮1.06

（3）最小肺泡濃度（MAC）：

使50％病人痛覺消失的肺泡氣中藥物濃度。表示藥物的作用強度。該值小，麻醉作用強。2024/12/8122024/12/8134.常用的吸入性全麻藥

恩氟烷（enflurane）和異氟烷（isoflurane）

血/氣分布系數小，誘導期短，恢復快，肌松完全，是目前最常用的全麻藥。

氟烷（Halothane）

血/氣分布系數小，起效快；腦/血分布系數高，麻醉強度較高。

但對心臟有抑制作用，中等程度麻醉下有時可誘發心律失常2024/12/8132024/12/814七氟烷（sevoflurance）

1.有芳香氣味，患者易于接受

2.血/氣分布系數小，起效快，誘導期短

3.肌松作用較好。

4.心血管ADR少

用于誘導麻醉、維持麻醉和復合麻醉。

地氟烷（Desflurance）

強度低（），麻醉作用弱

誘導期短，作誘導麻醉。

2024/12/814氧化亞氮（N2O）

無刺激性氣體，性質穩定，血/氣分布系數，起效迅速，可作誘導麻醉。

麻醉效能弱，常與其他藥物配伍使用。

2024/12/815第二節靜脈麻醉藥

硫噴妥鈉（sodiumthiopental）1、起效快，無誘導期，維時短，作誘導麻醉和基礎麻醉，單用限于小手術。

2、鎮痛較差，肌肉松弛不足，抑制呼吸或引起支氣管痙攣，支氣管哮喘者禁用。

2024/12/8162024/12/817氯胺酮（Katamine）－NMDA受體阻斷劑1、能產生分離麻醉（dissociativeaneasthesia)記憶和痛覺消失，意識部分存在，對環境變化無反應。2、對體表鎮痛>內臟鎮痛。（1）適用于體表小手術麻醉（2）作基礎麻醉或誘導麻醉。

2024/12/8172024/12/818依托咪酯(etomidate)：短效，與硫噴妥鈉作用相似。

丙泊酚(propofol)：

起效快，短效，易于蘇醒。

作誘導麻醉和維持麻醉，對心血管有抑制作用。

羥丁酸鈉(sodiumhydroxybutyrate)

γ氨基丁酸的中間代謝產物，安全范圍大，對心血管和呼吸影響小，適用于兒童、老人麻醉

肌松作用差。

2024/12/818三、復合麻醉及其藥物

1、麻醉前用藥：鎮靜催眠藥、阿托品、鎮痛藥2、誘導麻醉：用血/氣分布系數小的吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥－硫噴妥鈉、依托咪酯、地氟烷、氧化亞氮、丙泊酚

3、基礎麻醉：用鎮靜催眠藥進入深睡狀態

4、低溫麻醉：物理降溫加氯丙嗪，用于心臟手術

5、神經安定鎮痛：芬太尼＋氟哌利多（1：50），痛覺消失，意識未完全消失狀態，用于小手術。

2024/12/8192024/12/820合理復合麻醉用藥的意義

(1)麻醉誘導更加平穩、安全;(2)遺忘、鎮痛、肌肉松弛更加完善,自主神經系統更加穩定。(3)各種麻醉藥的用量減少，藥物的不良反應也相應減少;(4)減少單個藥物個體差異對麻醉的影響,使麻醉可預測和控制;(5)使麻醉因病情等需要而變得更加靈活;(6)術后恢復更平穩、迅速和安全;(7)術后鎮痛2024/12/820

小結

一、與藥物作用相關的神經遞質和受體

二、全麻藥

吸入性全麻藥常用藥物和物理參數的意義

靜脈注射全麻藥常用藥物

復合麻醉鎮靜催眠藥、阿托品、鎮痛藥(芬太尼、瑞芬太尼）肌松藥2024/12/8212024/12/822思考

1.常用吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥有哪些？

其作用機制與影響那些神經遞質及其受體有關？

2.采用復合麻醉用藥的目的和常用藥物有哪些？2024/12/8222024/12/823

第十二章鎮靜催眠藥

SedativeandHypnotics

鎮靜藥（Sedatives)：是一類能減少運動、緩和焦慮、煩躁不安、恐懼癥狀，安定情緒的藥物。

催眠藥（Hypnotics）：是一類能減少覺醒次數，延長睡眠時間，維持近似生理性睡眠、并易被喚醒的藥物。

與劑量有關，二者之間無明顯界限。

根據化學結構分為三類：

苯二氮卓類巴比妥類其他類

2024/12/8232024/12/824要求：

1.掌握苯二氮卓類的共同藥理作用，藥動學特點、作用機制和應用。

2.掌握苯二氮卓類和巴比妥類的異同點及其應用和主要ADR（苯巴比妥、硫噴妥鈉）。

3.了解其他藥物2024/12/8242024/12/825苯二氮卓類（Benzodiazepines）：

地西泮（diazepam)、氯氮卓、氟西泮、硝西泮、奧沙西泮

咪達唑侖(midazolam)、阿普唑侖等

一、藥動學

1、脂溶性高，可迅速分布至腦組織，隨后分布到脂肪和肌肉組織，Vd值大，重復用藥可在體內蓄積。

2、主在肝臟代謝，代謝產物多有活性。

其效應與藥物的t1/2可不平行。

飲酒、肝功能減退、老年人應用后的可能結果？

2024/12/8252024/12/8262024/12/8262024/12/827二、作用機制（mechanismofaction）苯二氮卓類增強GABA的中樞抑制功能。GABAA受體由多個亞基組成，是一配體門控性Cl-通道，在Cl-通道周圍有5個結合位點（GABA、BZ、巴比妥、印防己毒素、神經甾體）。▲機制1、BDZ與GABAA受體BDZ結合位點結合→Cl-通道開放頻率↑→細胞內Cl-↑→膜超級化，神經興奮性↓。2、抑制腺苷攝取，抑制鈣離子依賴的神經遞質釋放。不同腦區受體的亞單位肽鏈不同，各苯二氮卓類藥物結合后引起的藥理效應有所區別，故臨床應用各有側重。2024/12/8272024/12/828

三、藥理作用和臨床應用

1、抗焦慮（anxiolyticaction）

首選。小劑量顯著改善恐懼、緊張、憂慮、失眠、激動、心悸、出汗、震顫等癥狀。

地西泮、勞拉西泮、氯氮卓

2、鎮靜催眠（sedativeandhyponotics）

縮短入睡時間，延長睡眠持續時間，減少覺醒次數。

⑴不影響快波睡眠，停藥后反跳癥狀輕

⑵安全范圍大，無麻醉作用

鎮靜并引起暫時性記憶缺失－麻醉前給藥。

2024/12/8282024/12/829（3）對肝藥酶誘導作用少。

（4）連續用藥不良反應輕（呼吸、耐受性、依賴性）

3、抗驚厥、抗癲癇

各種驚厥的輔助治療（破傷風、子癇、小兒高熱驚厥和藥物中毒性驚厥），與增強GABA的中樞抑制作用有關。

癲癇持續狀態首選－地西泮

失神發作－硝西泮

2024/12/8292024/12/8304、中樞性肌肉松弛作用

（skeletalmusclerelaxantaction）

抑制脊髓中間神經原的活動，減弱多突觸反射。

在不影響正常活動下降低局部增強的肌張力。

用于腦血管意外、脊髓損傷所致的中樞性肌肉僵直、腰肌勞損等局部病變所致的肌肉痙攣。

麻醉前給藥，加強全麻藥的中樞抑制作用和肌松作用。與其他中樞抑制藥合用有協同抑制作用2024/12/8302024/12/831

四、不良反應（adversereactions）

1、中樞抑制：影響技巧性操作和駕駛安全。

2、耐受性和依賴性（toleraceanddependence）

焦慮、失眠、興奮、心悸、嘔吐、出汗、震顫、驚厥

間斷用藥，長期用藥宜逐漸停藥。

3、急性中毒

（1）運動失調、昏迷、呼吸抑制、心血管抑制。

特異性解毒藥物：

氟馬西尼（flumazenil）－

BDZ受體拮抗藥

2024/12/8312024/12/832

第二節

巴比妥類（Barbiturates）

一、藥動學（Pharmacokinetics）

起效快慢和維時與脂溶性、體液的pH有關：

1、脂溶性：

維持時間：硫噴<司可<異戊<戊巴<苯巴

15min2～3h3～6h6～8h

2、體液的pH

pH↑－進入腦組織↓，從尿液排泄↑。

3、消除：肝代謝，部分原形腎排泄。

誘導肝藥酶－耐受性和藥物相互作用。

2024/12/8322024/12/833二、作用機制

1、激活GABAA受體，延長Cl－通道開放的時間，Cl－內流↑，引起突觸后膜超級化。

2、其他

抑制谷氨酸介導的去極化。

麻醉劑量抑制細胞膜的Na＋、K＋離子通道。

三、藥理作用和臨床應用

1、鎮靜和催眠（少用）：

與BZ類比較：安全性<BZ類；依賴性>BZ類。

縮短REMS，停藥易反跳－致精神和身體依賴性。

2024/12/8332024/12/8342、抗驚厥、抗癲癇：

非特異性對抗中樞興奮作用。

用于對抗小兒高熱、腦膜炎、子癇、中樞興奮藥等引起的驚厥。

安全性較低，劑量較大可抑制呼吸，

3、麻醉前給藥或誘導麻醉美索巴比妥硫噴妥

2024/12/8342024/12/835四、不良反應

1、后遺效應：

2、呼吸抑制：肺功能不良、支氣管哮喘、顱腦損傷禁用。

3、耐受性、依賴性：

4、急性中毒：

昏迷、呼吸↓、血壓↓、體溫↓、休克、腎功能衰竭。

解救藥物：尼可剎米、NaHCO3、乳酸鈉

維持呼吸循環功能、利尿、血液透析。

藥酶誘導作用－苯巴比妥：加速自身代謝或甾體激素、香豆素類、洋地黃類、苯妥英鈉等藥物的肝代謝。

2024/12/8352024/12/836

苯二氮卓類和巴比妥類的區別

苯二氮卓（地西泮）巴比妥類

抗焦慮、鎮靜催眠+±少用,副作用多

抗驚厥，抗癲癇地西泮，硝西泮等持續狀態

麻醉－(麻醉前用藥)+硫噴妥

中樞性肌松+中樞肌痙攣—

呼吸抑制+較輕+中等劑量

耐受及依賴性++較BZ類強

作用機制增強中樞GABA的抑制作用

2024/12/8362024/12/837第三節其他類

水合氯醛：

1、有效代謝物-三氯乙醇

起效快、催眠作用強。用于頑固性失眠、他藥無效者。

2、用于子癇、破傷風、小兒高熱等

安全范圍小，大劑量對心、肝、腎均有損害。

3、有局部刺激性，10％溶液口服。

佐匹克隆：

作用機制、作用和不良反應與BZ類相似，但化學結構不同。對記憶力無影響。2024/12/8372024/12/838唑吡坦（zolpidem）

扎來普隆（zaleplon）

與GABA受體BZ結合位點的ω1亞單位結合，增加GABAA對GABA受體親和力，產生抗焦慮、鎮靜催眠作用。

無肌肉松弛作用，對記憶無影響。

扎來普隆代謝產物無活性，無蓄積性。

H1受體阻斷藥異丙嗪、氯苯那敏

2024/12/838小結

1、BZ類抗焦慮、鎮靜催眠首選。

作用機制：

2、抗驚厥、抗癲癇和治療中樞或局部病變引起的肌強直和肌肉痙攣。

3、安全范圍大、無麻醉作用、耐受性和依賴性較輕。

4、巴比妥類有麻醉作用，耐受性、依賴性和呼吸抑制強，主用于抗驚厥、抗癲癇、麻醉前給藥。硫噴妥－麻醉

5、其他藥物：機制不同，長期用藥也產生耐受性和依賴性。2024/12/8392024/12/840思考

1、BZ類的作用機制、臨床用途和不良反應

2、為什么地西泮可用于麻醉前給藥

3、唑吡坦、佐匹克隆、扎來普隆的主要作用特點

4、苯巴比妥和硫噴妥的應用，

2024/12/840X）為什么地西泮可用于麻醉前給藥

A可引起短暫記憶缺失

B可消除病人的緊張情緒

C可抑制咳嗽反射

D可增強全麻藥的麻醉作用

E可抑制支氣管收縮2024/12/841地西泮不具有下列哪項作用？

A．

抗焦慮作用

B．

中樞性骨骼肌松馳作用

C．

抗驚厥作用

D．

大劑量引起全身麻醉

E．

可用作麻醉前給藥

無抗驚厥作用的鎮靜催眠藥是

A.地西泮

B.水合氯醛

C.氟硝西泮

D.苯巴比妥

E.唑吡坦2024/12/8422024/12/843

第十三章抗癲癇藥和抗驚厥藥

（AntiepilepticsandAnticonvulsants）

一、癲癇的類型：（與合理選擇藥物有關）

1、全身性發作（genaralisedseizures）

（1）強直－陣攣性發作（大發作），有意識障礙和全身痙攣。

（2）失神性發作(小發作)

表現為短暫意識喪失，正在進行中的活動停止。

(3）肌陣攣性發作

局部或全身發生突然的短暫、快速肌肉收縮，無意識障礙。2024/12/8432024/12/8442、部分性發作（partialseizures）

有局灶性運動和感覺障礙

單純部分性發作：局部肌肉抽搐或感覺異常，無意識障礙。

復雜部分性發作（精神運動性發作）：

有無意識的動作或暫時精神失常。

理想的抗癲癇藥物：

1、高效低毒；對多種類型的癲癇有效；

2、維時長無鎮靜、嗜睡作用；

3、有良好的耐受性，因為服藥者必須服藥數年；在任何環境下均可控制癲癇發作。

2024/12/8442024/12/8452024/12/8452024/12/846二、常用藥物

苯巴比妥、苯妥英鈉、苯二氮卓類、卡馬西平、乙琥胺、丙戊酸鈉等

苯妥英鈉（phenytoinsodium）

1、phamacokinetics

（1）口服吸收個體差異大（30％～90％）

（2）脂溶性高，易在組織儲存，起效慢，6～10d達穩態濃度。

（3）在肝臟代謝,藥酶誘導或抑制可影響其血濃。平均有效血藥濃度（MEC)10~20μg/kg

2024/12/8462024/12/8472、藥理作用和臨床應用

(1)除失神小發作外，對各型癲癇有效，是大發作的首選藥物（治療量不引起鎮靜催眠）。

作用機制（mechanismofactions)

①抑制細胞膜離子通道（Na+、Ca2+、K+)，穩定神經細胞膜，控制異常過度放電和興奮擴散的擴散。

②高濃度抑制GABA攝取。

③阻斷Ca2+通道，抑制興奮性神經遞質釋放。

(2)治療外周神經痛

緩解疼痛或減少發作次數（與穩定細胞膜有關）

（3）室性心律失常及強心苷類中毒所致的心律失常2024/12/8472024/12/848

3、不良反應

（1）digestivesymptoms：堿性強，刺激性大，靜脈注射引起靜脈炎。

（2）齒齦增生（over－growthofthegams）

影響膠原代謝。

（3）CNS反應：血漿濃度>20μg/ml可致急性中毒，影響小腦及前庭功能。

（4）造血系統反應影響葉酸吸收

巨幼紅細胞性貧血，用亞葉酸鈣＋vitB12治療

2024/12/8482024/12/849苯巴比妥（phenobarbital）

1、抗癲癇的適應癥同苯妥英鈉。

2、中樞抑制作用明顯，起效快、價廉。

3、多用于癲癇持續狀態和強直－陣攣性發作。

4、作用機制

増強腦內由GABAA受體介導的Cl-內流，抑制谷氨酸釋放，降低病灶及其周圍神經元的興奮性，抑制病灶神經原異常放電。

不良反應：嗜眠、精神萎靡等。

有肝藥酶誘導作用。

2024/12/8492、邊緣系統：包括海馬、杏仁核、隔區、穹隆等部位，與情感、嗅覺分析等有關

3、基底神經節：包括紋狀體（尾核、殼核、黑質）調節運動功能。作用機制：

（1）藥物溶于神經細胞膜脂質中，使脂質層的離子通道等蛋白質分子發生構像變化，從而抑制細胞膜去極化，阻斷神經細胞的突觸傳遞，產生麻醉作用。有肝藥酶誘導作用。6>氧化亞氮1.（2）齒齦增生（over－growthofthegams）

影響膠原代謝。無肌肉松弛作用，對記憶無影響。（3）擴張血管平滑肌－高血壓危象

3、對抗藥物－CaCl2、葡萄糖酸鈣二、吸入性麻醉藥

1.神經遞質(neurotransmitter)理想全麻藥的要求：

⑴痛覺消失、對機體刺激引起的反射活動消失

⑵起效快、恢復快、不良反應少

⑶有良好的肌肉松弛作用。小劑量顯著改善恐懼、緊張、憂慮、失眠、激動、心悸、出汗、震顫等癥狀。A型：

1．下列關于氯丙嗪的應用，哪項是錯誤的？

A．藥物引起的嘔吐

B．

麻醉前給藥

C．人工冬眠

D．

精神分裂癥

E.二、作用機制（mechanismofaction）(3）肌陣攣性發作

局部或全身發生突然的短暫、快速肌肉收縮，無意識障礙。阻斷大腦和邊緣腦的D受體

D．阻斷中腦—邊緣系統通路的D受體

E.50

卡馬西平（carbamazepine）

1、復雜部分發作首選（精神異常或意識障礙）。

2、抑制Na＋和K＋通道，穩定神經細胞膜，治療外周神經痛優于苯妥英鈉。

3、有抗躁狂癥作用，與碳酸鋰合用躁狂癥。

4、可誘導肝藥酶，反復用藥增加自身代謝，縮短t1/2。

不良反應：常見惡心、嘔吐、復視等。偶見骨髓抑制和肝損害。2024/12/8502024/12/851

乙琥胺（ethosuximide）失神發作首選。

丙戊酸鈉（sodiumvalproate）

1、廣譜抗癲癇藥，對各種類型癲癇都有效，

2、對失神發作優于乙琥胺，但可能引起肝損害。

3、機制：抑制Na＋通道，增加GABA合成。

谷氨酸脫羧酶轉氨酶

谷氨酸（＋）↓GABA↓（－）代謝失活2024/12/8512024/12/852

苯二氮卓類

長期用藥可產生依賴性，突然停藥可能導致癲癇發作。

地西泮（diazepam）癲癇持續狀態首選，控制驚厥和陣攣狀態，較安全。

氯硝西泮（clonazepam）

硝西泮(nitrazepam)

氯巴占（clobazam)

主要用于失神性發作和肌陣攣性發作，強于地西泮。

2024/12/852消化系統癥狀氟烷（Halothane）

血/氣分布系數小，起效快；骨關節炎

D．預防腦血栓

E.2、常用抗癲癇藥物的選擇應用。卡馬西平（carbamazepine）

1、復雜部分發作首選（精神異常或意識障礙）。小劑量顯著改善恐懼、緊張、憂慮、失眠、激動、心悸、出汗、震顫等癥狀。理想全麻藥的要求：

⑴痛覺消失、對機體刺激引起的反射活動消失

⑵起效快、恢復快、不良反應少

⑶有良好的肌肉松弛作用。2、部分性發作（partialseizures）

有局灶性運動和感覺障礙

單純部分性發作：局部肌肉抽搐或感覺異常，無意識障礙。二、作用機制（mechanismofaction）地西泮、勞拉西泮、氯氮卓

2、鎮靜催眠（sedativeandhyponotics）

縮短入睡時間，延長睡眠持續時間，減少覺醒次數。常用的吸入性全麻藥

恩氟烷（enflurane）和異氟烷（isoflurane）

血/氣分布系數小，誘導期短，恢復快，肌松完全，是目前最常用的全麻藥。3、安全范圍大、無麻醉作用、耐受性和依賴性較輕。唑吡坦（zolpidem）

扎來普隆（zaleplon）

與GABA受體BZ結合位點的ω1亞單位結合，增加GABAA對GABA受體親和力，產生抗焦慮、鎮靜催眠作用。A型：

1．下列關于氯丙嗪的應用，哪項是錯誤的？

A．藥物引起的嘔吐

B．

麻醉前給藥

C．人工冬眠

D．

精神分裂癥

E.20．小劑量乙酰水楊酸用于預防心肌梗塞是因為

A.2024/12/853其他藥物拉莫三嗪（lamotrigine）加巴噴丁（gabapentin）

阻斷Na＋通道，穩定神經細胞膜，減少谷氨酸的釋放。主要用于單純部分和復雜部分發作及難治性癲癇。抗癇靈2024/12/8532024/12/854癲癇的用藥選擇（首選）

1、強直陣攣性發作：苯妥英鈉、苯巴比妥、卡馬西平

2、失神發作:乙琥胺、丙戊酸鈉、氯硝西泮

3、單純部分性發作：卡馬西平、苯妥英鈉或苯巴比妥。

4、復雜部分發作：卡馬西平

5、癲癇持續狀態：首選靜注地西泮，或靜注苯妥英鈉、苯巴比妥2024/12/854概述

CNS通過神經遞質（或神經調質）與受體的作用而發揮信息傳遞和調節作用。理想全麻藥的要求：

⑴痛覺消失、對機體刺激引起的反射活動消失

⑵起效快、恢復快、不良反應少

⑶有良好的肌肉松弛作用。3、安全范圍大、無麻醉作用、耐受性和依賴性較輕。作用機制：

2、抗驚厥、抗癲癇和治療中樞或局部病變引起的肌強直和肌肉痙攣。消化系統癥狀X型

6．苯妥英鈉的不良反應有：

A．

胃腸道反應

B．

巨幼紅細胞性貧血

C．

呼吸抑制

D．

過敏反應致肝損害

E.苯巴比妥（phenobarbital）

1、抗癲癇的適應癥同苯妥英鈉。與其他中樞抑制藥合用有協同抑制作用如：腦啡肽與阿片受體結合，使傳遞痛覺的神經遞質釋放減少，發揮痛覺感受降低的作用。血/氣分布系數小，起效快，誘導期短

3.地西泮（diazepam）癲癇持續狀態首選，控制驚厥和陣攣狀態，較安全。3、安全范圍大、無麻醉作用、耐受性和依賴性較輕。復雜部分性發作（精神運動性發作）：

有無意識的動作或暫時精神失常。第二節抗驚厥藥（Anticonvulsants）

硫酸鎂（magnesiumsulfate）

1、口服給藥－導瀉作用和利膽作用

2、靜脈或肌內注射給藥發揮全身作用

（1）中樞抑制作用

（2）神經－肌肉接頭部位阻滯作用

緩解子癇、破傷風驚厥。有肝藥酶誘導作用。2024/12/855第二節抗驚厥藥（Anticonvulsants）

硫酸鎂（magnesiumsulfate）

1、口服給藥－導瀉作用和利膽作用

2、靜脈或肌內注射給藥發揮全身作用

（1）中樞抑制作用

（2）神經－肌肉接頭部位阻滯作用

緩解子癇、破傷風驚厥。

（3）擴張血管平滑肌－高血壓危象

3、對抗藥物－CaCl2、葡萄糖酸鈣2024/12/855本章小結

1、本類藥物的主要作用機制與抑制離子通道、抑制谷氨酸的釋放、增強GABA的中樞抑制作用有關。

2、常用抗癲癇藥物的選擇應用。

苯妥英鈉、苯二氮卓類、卡馬西平、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸鈉等。

3、其他藥物多用于難治性癲癇。

4．硫酸鎂有多種藥理作用，是抗驚厥的有效藥物，其特點是給藥途徑不同，有不同的臨床用途2024/12/8562024/12/857X）1、能有效控制強直－陣攣性癲癇，但對失神發作無效的藥物是：

A．

地西泮

B．

苯妥英鈉

C．

苯巴比妥

D．

乙琥胺

E.丙戊酸鈉

X）

2、對三叉神經痛有效的藥物是：

A．

丙戊酸鈉

B．

唑吡坦

C．

地西泮

D．

卡馬西平

E.苯妥英鈉2024/12/8572024/12/8583．苯妥英鈉不宜用于：

A．

強直陣攣性發作

B．

復雜部分發作

C．

癲癇持續狀態

D．

失神發作

E.單純部分發作（局灶性癲癇）

X型

5．對癲癇失神發作有效的藥物是：

A

苯妥英鈉

B乙琥胺

C卡馬西平

D丙戊酸鈉

E氯硝西泮2024/12/8582024/12/859X型

6．苯妥英鈉的不良反應有：

A．

胃腸道反應

B．

巨幼紅細胞性貧血

C．

呼吸抑制

D．

過敏反應致肝損害

E.牙齦增生

2024/12/859減少

血小板中TXA2的生成

C.作用于CNS的藥物通過影響神經遞質（或神經調質）或其受體發揮藥理作用。地西泮不具有下列哪項作用？

A．

抗焦慮作用

B．

中樞性骨骼肌松馳作用

C．

抗驚厥作用

D．

大劑量引起全身麻醉

E．

可用作麻醉前給藥

無抗驚厥作用的鎮靜催眠藥是

A.神經調質（neuromodulator):

可調節神經遞質的效應（放大或衰減），使神經功能處于最佳狀態。(1)麻醉誘導更加平穩、安全;（3）在肝臟代謝,藥酶誘導或抑制可影響其血濃。消化系統癥狀單純部分發作（局灶性癲癇）

X型

5．對癲癇失神發作有效的藥物是：

A苯妥英鈉

B乙琥胺

C卡馬西平

D丙戊酸鈉

E氯硝西泮丙戊酸鈉

X）

2、對三叉神經痛有效的藥物是：

A．

丙戊酸鈉

B．

唑吡坦

C．

地西泮

D．

卡馬西平

E.3、多用于癲癇持續狀態和強直－陣攣性發作。(6)術后恢復更平穩、迅速和安全;2、邊緣系統：包括海馬、杏仁核、隔區、穹隆等部位，與情感、嗅覺分析等有關

3、基底神經節：包括紋狀體（尾核、殼核、黑質）調節運動功能。誘導肝藥酶－耐受性和藥物相互作用。麻醉效能弱，常與其他藥物配伍使用。掌握苯二氮卓類的共同藥理作用，藥動學特點、作用機制和應用。2024/12/860X型

18．對哌替定的敘述錯誤的是

A.有中樞鎮靜作用

B．鎮吐

C．抑制呼吸

D．與嗎啡比較，起效慢，維時長

E.引起便秘

2024/12/8602024/12/86120．小劑量乙酰水楊酸用于預防心肌梗塞是因為

A.增加血小板中血栓素（TXA2）的生成

B.減少

血小板中TXA2的生成

C.增加血管中前列環素（PGI2）的生成

D.減少血管中PGI2的生成

E.對TXA2和PGI2都有影響2024/12/8612024/12/86221．吲哚美辛不用于

A．類風濕關節炎

B．癌性發熱或疼痛

C.