高分子鏈的結(jié)構(gòu)二、單項選擇題：1.氯乙烯聚合時存在頭—尾、頭-頭或尾—尾鍵接方式，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體（c）幾何異構(gòu)體(d）無規(guī)立構(gòu)體1，4—丁二烯聚合可以形成順式和反式兩種構(gòu)型，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)幾何異構(gòu)體(c)間同異構(gòu)體（d)無規(guī)立構(gòu)體3。下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：(a)結(jié)晶（b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵（d)形成分子間氫鍵4.下列哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性：（a）極限特征比（b）均方末端距(c）鏈段長度（d）熔融指數(shù)5.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距:（a）增加（b）減小(c）不變（d）不能確定6.如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為:(a)6（b）7(c）8（d)97.比較聚丙烯（PP)、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈(PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是：（a）PE〉PP>PAN〉PVC（b）PE〉PP〉PVC>PAN（c)PP〉PE>PVC〉PAN(d）PP〉PE〉PAN>PVC8.同一種聚合物樣品,下列計算值哪個最大：(a）自由結(jié)合鏈的均方末端距（b)自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距(c）等效自由結(jié)合鏈的均方末端距（d）一樣大9．聚合度為1000的PE，鍵長為0.154nm，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距為：(a)23.7nm2(b）47.4nm2（c)71。1nm2(d）94。8nm210。PE的聚合度擴大10倍,則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴大：(a）10倍（b）20倍（c)50倍（d)100倍11。PE自由結(jié)合鏈的根均方末端距擴大10倍，則聚合度需擴大：(a）10倍（b）100倍(c）50倍(d)20倍三、判斷題：1.聚合物和其它物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。2。無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。3.通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。4。均方末端距大的聚合物，其柔性較好。5。順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。6。無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。7.主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。8。高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。9。柔性聚合物分子鏈均可以看作是等效自由結(jié)合鏈.10.聚乙烯鏈具有良好的柔性，因此可作為橡膠使用.五、計算題：1。聚丙烯鍵長為0。154nm，鍵角為109.5°，其空間位阻參數(shù)σ=1。76，試求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度。2.假定聚乙烯的聚合度為2000，鍵長為0.154nm，鍵角為109.5°，求其伸直鏈的長度Lmax與自由旋轉(zhuǎn)鏈的根均方末端距之比（），并由分子運動觀點解釋某些聚合物材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變的原因。3。一種聚丙烯高分子鏈的聚合度為600，在θ條件下該高分子鏈在外力作用下的最大拉伸比為10，試求該高分子鏈的空間位阻參數(shù)σ和極限特征比C∞。聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)二、單項選擇題:1。聚乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：(a）平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈(c）螺旋鏈（d)無規(guī)線團2.聚四氟乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是:(a)平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈(d）無規(guī)線團3.下列條件中適于制備單晶的是:(a）稀溶液(b)熔體或濃溶液(c）強烈攪拌（d）高溫高壓4。聚乙烯在高溫高壓下可以形成：(a）單晶（b)串晶（c)樹枝晶（d）伸直鏈晶適合描述熔體中聚苯乙烯結(jié)構(gòu)的模型是：（a）纓狀膠束模型（b)折疊鏈模型(c）插線板模型(d)無規(guī)線團模型6。在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降：(a)結(jié)晶速度(b）結(jié)晶的尺寸(c）結(jié)晶產(chǎn)物的透明性(d）斷裂強度7。下列那些因素會使聚合物的結(jié)晶速度降低：(a)使用成核劑（b)降低溫度（c)提高分子量(d)施加拉伸應力8.聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：(a)平面鋸齒鏈（b)扭曲的鋸齒鏈（c)螺旋鏈（d）無規(guī)線團9。用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是:(a）Avrami方程(b）Huggins方程（c）Arrhenius方程（d）WLF方程10.已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶,則其Avrami指數(shù)n為：(a）1（b)2(c）3（d)411.使聚合物熔點降低的因素是:（a）晶片厚度增加(b）分子間作用力增加(c）分子鏈柔性增加（d)分子鏈剛性增加12.下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：（a）透明性(b)沖擊強度(c）抗張模量(d)斷裂伸長率13。聚乙烯可作為工程材料使用，是由于：（a)高結(jié)晶性(b）分子鏈剛性大(c）分子鏈柔性大(d）內(nèi)聚能密度大14.下列實驗方法中，不能用來測量結(jié)晶度的是：(a)熱分析法（b）X射線衍射法(c）紅外光譜法(d）聲速法15。退火和淬火對結(jié)晶度的影響:(a）兩者均導致結(jié)晶度增加（b）兩者均導致結(jié)晶度減小（c）前者導致結(jié)晶度增加，后者導致結(jié)晶度減小(d)前者導致結(jié)晶度減小，后者導致結(jié)晶度增加三、判斷題：分子鏈柔性增加會使其熔點提高。高分子結(jié)晶和晶體熔融均為熱力學一級相變過程.聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快.成核劑的加入不僅使得球晶的結(jié)晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加.聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。插線板模型是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的模型。聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷.折疊鏈模型適用于解釋聚合物單晶的形成。由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導致結(jié)晶速率下降。同一種聚合物樣品用不同方法測定的結(jié)晶度是相同的。結(jié)晶使聚合物的透明性明顯提高。晶體的熔融過程是熵增加的過程。共聚破壞聚合物的結(jié)晶能力。聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)與織態(tài)結(jié)構(gòu)二、單項選擇題:1.采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向：（a)雙折射法(b)X—衍射法(c)染色二色性法（d)聲速法2。高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在：（a)玻璃態(tài)（b）高彈態(tài)（c)黏流態(tài)(d）均可以3。采用以下哪種方法可以測定纖維的晶區(qū)取向：(a）X—衍射法（b）雙折射法（c）染色二色性法（d）聲速法4。以下不具備液晶性的聚合物為：(a)聚對苯二甲酰對苯二胺（b)聚間苯二甲酰對苯二胺(c)聚對苯撐苯并噻唑(d）聚對苯二甲酸乙二酯三、判斷題:1.取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。2.液晶與結(jié)晶都是熱力學穩(wěn)定的平衡態(tài)。3。聲速法是測定纖維取向的常用方法，它測定的是分子鏈段的取向。4.只要混合自由能小于0，聚合物共混物的兩組分一定形成均相體系。5.高分子液晶溶液隨著濃度升高,黏度增加。6。所有聚合物共混物都達不到分子水平的互容。聚合物的分子運動二、單項選擇題：1。 在聚合物的黏流溫度以上，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是：(a)Avrami方程（b)Huggins方程(c)Arrhenius方程（d)WLF方程2.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是：(a） 聚乙烯（b)聚甲醛（c）聚二甲基硅氧烷（d）聚異戊二烯3.處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個運動單元被凍結(jié)：(a）鏈節(jié)(b)鏈段(c)側(cè)基（d)分子鏈4．隨降溫速度增加，測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：(a)升高（b)降低（c）不變（d)無法確定5。在Tg—Tf之間,描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是：（a）Avrami方程(b）Huggins方程(c）Arrhenius方程（d)WLF方程6。在玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將：(a）保持不變(b）上升(c）下降（d）先下降然后保持不變7.下列因素導致聚合物的黏流溫度下降的因素為：(a)分子鏈剛性增加(b）分子間作用力大（c）分子量增大(d)外力作用的時間增大8。下列高分子運動單元所對應的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序為：(a) 高分子鏈>側(cè)基〉鏈段（b） 鏈段〉高分子鏈>側(cè)基（c） 側(cè)基>鏈段〉高分子鏈(d） 高分子鏈〉鏈段>側(cè)基9.造成聚合物多重轉(zhuǎn)變的原因是：(a）高分子運動單元具有多重性（b)聚合物分子量的多分散性（c)高分子鏈的多構(gòu)象數(shù)(d)聚合物具有多種構(gòu)型10.聚合物黏性流動的特征,哪條描述不正確：（a)不符合牛頓流動定律（b）黏性流動中伴有高彈性（c）只與大分子鏈的整體運動有關(guān)，與鏈段運動無關(guān)(d)黏性流動的部分形變可以回復三、判斷題：聚合物通常有一個相對確定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，但沒有一個確定的黏流溫度。玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學二級轉(zhuǎn)變。聚合物的流動是通過分子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變時自由體積分數(shù)約為0。025。增塑劑的加入會導致玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的下降。高分子的流動伴有高彈性變，這部分是可以回復的.五、計算題：1.聚異丁烯(PIB)在25℃時10小時的應力松弛達到模量106dyn/cm2，求在其Tg（—702.已知某聚苯乙烯在160℃時黏度為9.0×1012Pa·s，求該試樣在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度100℃及120℃3。用膨脹計法以0.1℃/min的升溫速度測得聚苯乙烯的Tg=100℃，試計算升溫速度改為10℃/min時的4.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流動活化能Eη分別為41。8kJ/mol和267。5kJ/mol，聚乙烯在200℃時黏度為9.1×103Pa·s,聚甲基丙烯酸甲酯在240℃時的黏度為2.0×107Pa·s。試分別計算聚乙烯在210℃和190℃時以及聚甲基丙烯酸甲酯在250℃和230℃時的黏度；并討論鏈的結(jié)構(gòu)對聚合物的高彈性與黏彈性二、單項選擇題：1.高聚物在交變的應力作用下,形變落后于應力的現(xiàn)象稱為：（a)蠕變(b)應力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后2.用硬PVC做成的雨衣長時間懸掛后會變形，可用哪種現(xiàn)象描述:（a）蠕變(b）應力松弛（c）內(nèi)耗（d)滯后3。聚合物在形變過程中消耗部分能量用于鏈段運動時克服內(nèi)摩擦力的現(xiàn)象為：(a）蠕變（b)應力松弛（c)內(nèi)耗(d）滯后4。由于聚合物具有黏彈性，其力學行為與以下哪些因素密切相關(guān)：(a）溫度(b）時間（c）外力大小（d)全部都有關(guān)5。塑料繩捆扎物品時，開始扎得很緊，時間長了會變松,是由于：（a)蠕變(b)應力松弛（c）內(nèi)耗(d)滯后6.利用時溫等效原理繪制疊合曲線時，用來計算移動因子的方程是：（a)Avrami方程(b）Huggins方程（c）Arrhenius方程(d)WLF方程7．用Tg為參考溫度進行模量－時間曲線時溫轉(zhuǎn)換疊加時，溫度低于Tg的曲線，其lgɑt值為:(a）正，曲線向右移動（b)負，曲線向左移動（c）負，曲線向右移動(d)正,曲線向左移動8．Voigt模型可用于定性模擬：（a）線型高聚物的蠕變（b)交聯(lián)高聚物的蠕變(c）線型高聚物的應力松弛(d)交聯(lián)高聚物的應力松弛9。Maxwell模型可用于定性模擬:(a）線型高聚物的蠕變(b）交聯(lián)高聚物的蠕變（c)線型高聚物的應力松弛(d）交聯(lián)高聚物的應力松弛10。理想彈性體是指：（a)形變時內(nèi)能不變（b)形變時沒有熱效應（c)形變時熵不變（d）形變時表現(xiàn)出虎克彈性三、判斷題:1.Maxwell模型可以用來描述聚合物的蠕變過程。2.橡膠拉伸時會放出熱量。3.外力除去后,線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復.4。對于高聚物的黏彈性而言,增加外力作用頻率與縮短觀察時間是等效的.5。同一個高聚物的力學松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度、較長的時間內(nèi)觀察到。6。高聚物在應力松弛過程中，無論線型還是交聯(lián)聚合物的應力都不能松弛到零.7。溫度升高,內(nèi)耗增加。五、計算題:1.一橡膠試樣在25℃、應力為1.5×106N/m2（1）每立方厘米中的網(wǎng)絡鏈數(shù)目，假定橡膠為理想網(wǎng)絡;(2）在25℃2.假定有一Voigt模型（并聯(lián))，其中彈簧模量為108Pa，黏壺的黏度為1010Pa?s，如果在時間t=0時施加108Pa的應力，試計算t=50s時彈簧承受的應力，以及達到最大形變時彈簧的應變。3.一種硫化橡膠的彈性模量為108Pa，本體黏度為5×108Pa?s，在外力作用下發(fā)生蠕變,當外力作用的時間與松弛時間相等時,形變?yōu)?.264%,如果忽略普彈形變和黏性流動,求此橡膠所受的應力。4.天然橡膠的松弛活化能近似為1。02kJ/mol，如果將天然橡膠從27℃升溫到127高分子溶液的性質(zhì)二、單項選擇題：1在良溶劑中,高分子溶液的Huggins參數(shù)χ1為:(a)χ1〈0(b）χ1>0(c）χ1〈1/2（d)χ1>1/22。高分子在θ溶液中排除體積：（a）<0（b)>0(c)=0（d）=13。高分子溶液在θ狀態(tài)下，以下哪個參數(shù)為0：(a）Huggins參數(shù)(b)溶劑過量化學位(c）過量偏摩爾混合熵（d）過量偏摩爾混合熱4.通常在常溫下，下列聚合物溶解最困難的是：(a)非晶態(tài)非極性聚合物(b)非晶態(tài)極性聚合物（c）晶態(tài)非極性聚合物（d）晶態(tài)極性聚合物5.在良溶劑中，高分子鏈的擴張因子α為：(a)α〈1(b）α〉1（c)α=1/2(d）1〉α>06.下列實驗方法可以測量聚合物溶度參數(shù)的是：(a)DSC法（b)膨脹計法（c)密度法(d）稀溶液黏度法三、判斷題：一般說來，在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難.高分子θ溶液是理想溶液。高分子溶液的性質(zhì)隨濃度的不同而不同。交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，溶脹度越大。Hildebrand溶度公式適用于各種聚合物溶液混合熱的計算。理想溶液的混合熱為零.高分子稀溶液不是熱力學穩(wěn)定體系。高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。高分子稀溶液在θ狀態(tài)下，高分子的排除體積等于零。高聚物在良溶劑中,由于溶劑化作用強，因而高分子線團處于松散、伸展狀態(tài)，黏度大。11.只要溶劑的溶度參數(shù)δ1與高聚物的溶度參數(shù)δ2近似相等，聚合物就能溶解于該溶劑中。12聚乙烯醇可溶于水中，由于纖維素與聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似，所以纖維素也能溶于水.聚合物的分子量及分子量分布二、單項選擇題:1.采用下列哪種測定分子量的方法，可以同時測定均方旋轉(zhuǎn)半徑：（a)端基分析法（b)稀溶液黏度法（c)膜滲透壓法（d）光散射法2。采用光散射法測定的聚合物分子量是:(a）數(shù)均分子量（b)重均分子量(c）Z均分子量（d)黏均分子量3。對于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為：(a）Mn〈Mw〈Mη<Mz(b)Mn<Mη〈Mw〈Mz(c）Mn〈Mη〈Mz〈Mw(d)Mn〈Mw〈Mη<Mz4．同一種聚合物采用下列方法測定分子量，哪種方法得到的分子量最大：（a)端基分析法(b）稀溶液黏度法（c)膜滲透壓法(d）光散射法5．膜滲透壓法測定聚合物分子量時,以π/RTcQUOTE對c作圖，得到直線的截距隨溫度的升高而：(a）增加（b）不變(c)減小(d)不確定6。聚合物的分子量越大，其凝膠滲透色譜的淋出體積：（a）越大(b）不變(c)越小(d)無法確定三、判斷題：1.分子量多分散系數(shù)總是大于1。2.端基分析法測定的是數(shù)均分子量的相對方法。3.膜滲透壓法可以測定高分子溶液的θ溫度。4。稀溶液法測定高分子在溶液中的特性黏度時，用奧氏黏度計比用烏氏黏度計更方便.5。凝膠滲透色譜的普適標定關(guān)系適合于所有聚合物。聚合物流體的流變性質(zhì)二、單項選擇題：1.剪切黏度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于：（a)牛頓流體(b)假塑性流體（c)脹塑性流體（d)賓漢流體2.下列那種現(xiàn)象不屬于聚合物熔體的彈性現(xiàn)象：（a)擠出物脹大現(xiàn)象（b)切力變稀現(xiàn)象(c)熔體破裂現(xiàn)象(d)爬桿現(xiàn)象3.大多數(shù)聚合物熔體都屬于:(a）牛頓流體（b）假塑性流體(c）脹塑性流體（d）賓漢流體4。爬桿效應是以下哪種性質(zhì)的體現(xiàn)：(a)應力松弛（b）內(nèi)耗(c)黏性行為(d)彈性行為5。相同分子結(jié)構(gòu)的聚丙烯其熔融指數(shù)值如下，哪種流動性最好：(a）5（b)15（c）25(d)406.冪律公式中，聚合物熔體的非牛頓性指數(shù)為：(a）n＜1(b）n=1(c)n＞1（d）無法確定三、判斷題：1。聚合物的黏流活化能越大，則其熔體黏度越高。2．高聚物熔體在切變速率很小時可視為牛頓流體。3.大多數(shù)高聚物熔體和高分子濃溶液