2022年藥檢學院“三城聯創”志愿者活動總結范本新民市于家窩堡學校“三城聯創”工作規劃實施方案為深入貫徹落實全市教體系統三城聯創攻堅動員大會精神，切實___全校師生積極參與三創工作，根據《新民市教育局三城聯創工作實施方案___》，結合我校工作實際，制定本規劃實施方案。一、指導思想以辦人民滿意教育為宗旨，積極投身國家衛生城、國家文明城和食品安全城，以提升師生衛生水平、文明程度為工作重點，以開展衛生校園、文明校園、和諧校園、平安校園等系列創建為抓手，積極完成教體系統三創攻堅各項目標任務，進一步提升我校整體辦學水平。二、工作目標按照全市教體系統三創工作總體部署，確保三創工作目標任務按時完成，為教育系統三創工作順利通過驗收而積極努力。三、主要任務動員全校師生積極投身國家衛生城、國家文明城和食品安全城，全面落實“衛生校園”、“文明校園”“安全校園”創建任務，在師生中開展三城聯創實踐活動。（一）全面落實創建國家衛生城各項工作任務。1、認真實施《學校衛生工作條例》，健全衛生管理制度，加強校園綠化、美化、凈化、硬化，使校園干凈、整潔。2、建立健康教育領導機構，聘請疾病預防控制中心、鄉鎮衛生院及健康教育專兼職人員，指導開展健康教育，提高健康教育的科學性，時效性。3、上好健康教育課，健康教育開展率達___%，學生健康知識知曉率≥___%，學生健___活方式與行為形成率≥___%，師生衛生技能形成率達到標準；___歲以下兒童蛔蟲感染率≤___%。4、辦好衛生室，配備兼職教師，落實衛生室工作職責；學校教學建筑、環境噪音、教學采光照明以及黑板、課桌椅的設置符合國家有關標準；學校食堂符合食品安全要求，飲用水水質符合《生活飲用水衛生標準》。5、建立完善學生健康體質監測檔案；做好新入學兒童預防接種證查驗工作。6、定期開展病媒生物防治和環境消殺工作，控煙工作取得明顯成效。7、及時反映“創衛”工作動態（范本），每月向上級媒體網站報送“創衛”新聞信息___條以上。（二）扎實做好創建文明縣城和國家優秀食品安全城各項工作。1、切實把握創建工作載體。一是繼續抓好校會、國旗下的講話、班會、課外活動等，通過黑板報、宣傳欄、手抄報等，做好廣泛的宣傳工作；二是通過“小手牽大手，共同開展三創”活動，學生帶動家庭成員參與，提高家長投身“三創”的參與率；三是深入開展“我與文明同行，文明伴我成長”、“創建衛生縣城，文明伴我行”主題實踐活動，引導師生文明乘車、文明集會、文明觀賽、文明行車、文明走路、文明就餐、文明購物、文明待客、文明過節；四是教育師生注重生活細節，養成文明習慣，自覺成為崇尚文明的宣傳者、實踐者、示范者。2、全面提升學生文明素養。以文明禮儀教育為主要內容，進一步提升學生思想道德素質和文明禮儀素養。一是進一步貫徹落實《公民道德建設實施綱要》，繼續開展文明班級、文明宿舍、文明學生評比活動，進行文明公民養成教育；二是加強德育工作，做好導優輔差，根據每個孩子特長進行因材施教，培養特長，落實“以人為本，全面發展”的辦學理念，使學生身心健康成長；三是___學生學習《中小學生日常行為規范》，切實做到“五個無”、“五個有”?！拔鍌€無”就是要做到地上無痰跡、紙屑，墻上無污跡、桌面無劃痕、門窗無破損、衛生無死角；“五個有”就是要做到課堂有秩序、課間有紀律、言行有禮貌、心中有他人、差生有進步；四是引導學生開展“五小”活動，即在家庭做孝順父母、關心親人、勤儉節約、熱愛勞動的“小幫手”；在社會做熱愛祖國、文明禮貌、誠實守信、遵紀守法的“小標兵”；在學校做團結友愛、互相幫助、尊重他人、善于合作的“小伙伴”；在社會和公共場所___護公物、講究衛生、保護環境、遵守秩序的“小衛士”；在獨處時做胸懷開闊、心理健康勤奮自立、勇于創新的“小主人”。五是以“誠實遵規，文明出行”為主題，繼續開展創建交通安全文明學校、“美麗校園我的家”環保教育、“我為三創做一件實事”等活動，增強學生社會公德及自我保護意識。3、積極開展體育活動。一是開展陽光體育活動，豐富課外體育活動，引導學生積極健身、科學健身；二是抓好體育競賽活動，以參加全縣運動會為契機，抓好田徑隊、乒乓球隊的日常訓練工作，___好冬季乒乓球賽、春季田徑運動會等體育活動。4、注意食品安全。積極開展食品安全教育，健康教育。告訴學生不買三無食品，去大型商場或超市購物，去信譽好的商家購物。不買發霉、變質、過保質期的食品。同時注意飲食衛生和個人衛生。四、工作步驟和方法第一階段。發動階段（___年2-___月）。按照市“三城聯創”宣傳工作部署會議要求，做好社會宣傳發動，全面深化創城宣傳，形成全民知曉，全民支持，全面參與的濃厚氛圍。第二階段?；顒与A段（___年5-___月）。每學期___學生開展一次“志愿清潔行動”，整潔環境，弘揚正能量，提高創建工作的知曉率，形成創城輿論氛圍。第三階段。2022年藥物化學總結范文一、藥物的分類中藥或天然藥物、化學藥物、生物藥物二、藥物化學的研究內容1.基于生物學科研究揭示的潛在藥物作用靶點，參考其內源性配體或已知活性物質的結構特征，設計新的活性化合物分子；2.研究化學藥物的制備原理、合成路線極其穩定性；3.研究化學藥物與生物體相互作用的方式，在生物體內吸收、分布和代謝的規律及代謝產物；4.研究化學藥物的化學結構與生物活性（藥理活性）之間關系（構效關系）、化學結構與活性化合物代謝之間關系（構代關系）、化學結構與活性化合物毒性之間關系（構毒關系）；5.尋找，發現新藥，設計合成新藥。三、描述新藥研究與開發的主要過程一個新藥從發現到上市主要經過兩個階段，即新藥發現階段和開發階段。1、藥物研究階段新藥發現通常分為四個階段――靶分子的確定和選擇、靶分子的優化、先導化合物的發現和先導化合物的優化。（1）靶分子的確定和選擇是新藥研究的起始工作，影響靶分子確定的因素很多，主要有用于治療的疾病類型，臨床要求，篩選方法和模型的建立。（2）靶分子的優化是指在確定了所研究的靶分子后，對該靶分子的結構及其與配基的結合部位、結合強度以及所產生的功能等進行的研究。（3）先導化合物發現。①從天然產物得到先導化物②以現有藥物作用作為先導化合物③用活性內源性物質作先導化合物④利用組合化學和高通量篩選得到先導化合物⑤利用計算機進行靶向篩選得到先導化合物。（4）先導化合物的優化是在確定先導化合物后所展開的進一步研究，對于先導化合物，不僅要求其具有親和性，一定的活性和選擇性，還應該具有較好的生物利用度、化學穩定性以及對代謝的穩定性。①生物電子等排替換②前藥設計③軟藥設計。2、藥物開發階段（1）前期開發：藥物制備工藝和劑型工藝研究、臨床前的藥理、藥效學研究、亞急性毒性研究、長期毒性研究、特殊毒理學研究、“三致”（致癌，致畸，致突變）試驗研究、有選擇的i期臨床研究、早期的ii期臨床研究、ind申請。（2）后期開發：長期穩定性研究、最終劑型的確立、后期的ii期臨床研究、iii期臨床研究、新藥報批資料整理、新藥申報和評價、新藥上市后的再評價。四、藥物質量的含義藥品質量是指能滿足規定要求和需要的特征總和。主要考慮藥物的療效和毒副作用（即有效性和安全性），還有藥物的純度（含量和雜質）。五、何謂藥代動力學時相和藥效學時相。藥代動力相。藥物吸收、分布、代謝與排泄。（藥代動力學研究內容。）藥效相。藥物與作用靶點相互作用，通過刺激和放大，引發一系列的生物化學和生物物理變化，導致宏觀上可以觀察到的活性或毒性。（藥理學或毒理學研究內容。）六、代謝。藥物代謝的特點代謝是生物體內所發生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱。藥物代謝是研究藥物在生物體內的吸收、分布、生物轉化和排泄等過程的特點和規律的一門科學，即藥物分子被機體吸收后，在機體作用下發生的化學結構轉化。藥物代謝反應類型藥物代謝常分二個階段進行。第一階段通常是氧化、還原和水解反應；第二階段是結合反應。七、何為受體。受體的特征是什么。解釋激動作用與拮抗作用受體是一類存在于胞膜或胞內的，能與細胞外專一信號分子結合進而激活細胞內一系列生物化學反應，使細胞對外界刺激產生相應的效應的特殊蛋白質。特征。受體與配體結合的特異性、高度的親和力、配體與受體結合的飽和性、有效性。激動作用是能激活受體，對相應的受體有較強的親和力和內在活性。拮抗作用能阻斷受體活性，有較強的親和力而無內在活性。八、生物靶點的類型有哪些。包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。九、受體與藥物相互作用的化學本質。藥物與受體相互作用是通過可逆性化學鍵結合，其結合類型有范德華鍵、氫鍵、離子鍵和共價鍵的形式。十、理化性質如何影響藥物的藥效。藥物的理化性質主要有藥物的溶解度、分配系數和解離度。1.溶解度和分配系數。評價藥物親水性或親脂性大小的標準是藥物的脂水分配系數，脂水分配系數越大，越易溶于脂，反之則越易溶于水。易溶于脂的物質在機體內呈現親脂性或疏水性，而易溶于水的現象稱為親水性。2.解離度。藥物的解離常數（pka）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。對酸___物，環境ph越小（酸性越強），則未解離藥物濃度就越大；對堿___物，環境ph越大（堿性越強），則未解離藥物濃度就越大。3.藥物結構中不同的官能團的改變可使整個分子的理化性質、電荷密度等發生變化，進而改變或影響藥物與受體的結合，影響藥物在體內的吸收和轉運，最終影響藥物的藥效，有時會產生毒副作用。十一、為何某些藥物的lgp值隨著ph改變而變化，而另一些不變。隨ph改變的是離子型藥物，ph改變影響了藥物；離子-分子狀態，導致了lgp改變。十二、脂水分配比的含義是什么。為化合物在脂相和水相間達到平衡時的濃度比值，通常是以化合物在有機相中的濃度為分子，在水相中的濃度為分母。脂水分配系數以p表示，化合物在有機相中濃度co，在水相的濃度cw.p=co/cw十三、何為藥物的解離度。有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型，脂不溶）或非解離的形式（分子型，脂溶）同時存在于體液中。藥物達到解離平衡時，已解離的量和原有數量之比。用希臘字母α來表示。十四、水楊酸pka=3.0，請計算其在血液（ph=7），胃液（ph=2）和腸（ph=6）中的分子型和離子型所占的百分比。pka=ph-lgc離子/c分子十五、研究藥物的代謝有何意義。藥物的作用、副作用、毒性、給藥劑量、給藥方式、藥物作用的時間、藥物的相互作用等對代謝具有重要的影響。對現有藥物的合理使用有重大意義，在新藥研發中有重要的指導作用。十六、___在人體許多___中含有高濃度的谷胱甘肽（5－___mmol/l）因為谷胱甘肽是有解毒性質的，可以在人體內代謝那些有毒的中間體。十七、何謂藥效團和基本結構。藥效團指的就是符合某一受體對配體分子識別所提出的主要三維空間性質要求的分子結構要素。藥效團是基于藥效特征元素為基礎建立的模型。藥效特征元素主要分為七種，包括：氫鍵供體、氫鍵受體、正負電荷中心、芳環中心、疏水基團、親水基團以及幾何構象體積沖撞。十八、如何看待藥物的電子云密度分布對藥效的影響。受體和酶都是以蛋白質為主要成分的生物大分子，蛋白質分子從組成上來講是由各種氨基酸經肽鍵結合而成，在整個蛋白質的鏈上存在各種極性基團造成電子云密度的分布不均勻，有些區域的電子云密度較高，形成負電荷或部分負電荷；有些區域電子云密度比較低，即帶有正電荷或部分正電荷。如果藥物分子中的電子云密度分布正好和受體或酶的特定位點相適應時，由于電荷產生的靜電引力，有利于藥物分子與受體或酶結合，形成比較穩定的藥物-受體或藥物-酶的復合物。十九、何謂手___物。有光學手性異構體的藥物。二十、如何看待手性異構體之間的藥效差別。舉例：沙利度胺和反應停，兩種光學異構體，一種使反應停，一種致畸，一種會被水解，滲入胎盤，一種不會被水解。r（-）-腎上腺素的血管收縮作用較s（+）-腎上腺素強___倍。因為，腎上腺素一類藥物有三部分和受體形成三點結合：（1）氨基（2）苯環及二個酚羥基（3）側鏈的醇羥基；（+）—腎上腺素只有兩個基團能與受體結合，因而生理作用很弱。二十一、何謂生物電子等排體。經典的電子等排體（1－4價）是如何替換的。生物電子等排體：具有相似的物理及化學性質的基團、片段或分子產生大致相似的或相關的或相反的生物活性。分子或基團的外電子層相似，或電子密度有相似分布，而且分子的形狀或大小相似時，都可認為是生物電子等排體，或稱非經典的電子等排體。外層的價電子層要一樣，某個物理或化學的特性有相似，可以分為疏水性和親水性。經典的生物電子等排體從元素周期表中第四列起的任何一個元素的原子和一個或多個氫原子結合成分子或原子團后，其化學性質與其相鄰的較高元素相似，互為電子等排體。包括，一價原子和基團（如-f，-oh，-nh2，-ch3，-cl，-sh，-ph2，-br，-i）、二價原子與基團（如-ch2-與-o-、-s-、-nh-）、三價原子與基團（如=n-與=ch-）、四價原子與基團（如=c=與=si=）。二十二、何謂前藥設計、軟藥和硬藥設計。前藥是將藥物經過化學結構修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內經酶或非酶的轉化釋放出活___物而發揮藥效的化合物。將原藥與一種載體經化學鍵連接，形成暫時的化學結合物或覆蓋物，從而改變或修飾了原藥的理化性質，隨后在體內降解成原藥而發揮其藥效作用。軟藥是容易代謝失活的藥物，使藥物在完成治療作用后，按預先設定的代謝途徑和可以控制的速率分解、失活并迅速排出體外，從而避免藥物的蓄積毒性。設計成可以快速代謝的藥物，以可預測和可控制的代謝途徑生成無毒、無藥理活性的代謝產物。硬藥是指具有發揮藥物作用所必需的結構特征的化合物，該化合物在生物體內不發生代謝或轉化，可避免產生某些毒性代謝產物。設計一類在體內不能代謝或極少代謝的藥物，避免生成有毒性的代謝產物，使其基本以原藥的形式排出。二十三、前藥設計的目的和手段。前藥目的主要在于改善藥物的吸收，提高藥物生物利用度，增加藥物穩定性，減小毒副作用，促使藥物長效化提高藥物的選擇性、延長藥物作用時間、改善藥物的溶解性。二十四、何謂拼合原理。理解貝諾酯、舒他西林、β-內酰胺酶的設計理念。拼合原理主要是指將兩種具有生物活性的化合物通過共價鍵連接起來，進入體內分解成兩個有效成分，以期減小兩種藥物的毒副作用，求得二者作用的聯合效應。貝諾酯水解后為阿司匹林和撲熱息痛，共價偶聯，協同效應好（毒副作用，藥劑量可能下降），共同達到作用位點。舒他西林是氨芐青霉素和青霉烷砜（β-內酰胺酶抑制劑）的亞甲基聯接雙酯前體藥物。該化合物作為雙前體藥物，在吸收時發生水解，向體循環釋放出等克分子量的氨芐青霉素和青霉烷砜而起聯合的抗菌作用。二十五、何為抗代謝原理。設計與生物體內基本代謝物的結構有某種程度相似的化合物，使之競爭性地與特定的酶相互作用，干擾基本代謝物的被利用，從而干擾生物大分子的合成；或以偽代謝物的成分摻入生物大分子的合成中，形成偽生物大分子，導致致死合成，從而影響細胞生長。二十六、舉例說明軟藥在藥物設計中的應用1.氯琥珀膽堿。早期曾用十烴季銨作肌肉松弛藥，由于在體內難以代謝，作用維持時間太長，使手術后病人需長時間才能恢復肌肉功能。根據構效關系研究，兩個n之間大約___個原子為好，將烷基用相同原子數的酯基替代得到氯琥珀膽堿，易被膽堿酯酶水解，成為易掌握的短作用時間的肌肉松弛藥。臨床靜注用于氣管內插管，靜滴用于手術肌松。2.醋酸氫化可的松。是腎上腺皮質激素，局部用藥時，在___位酮基上引入3-螺四氫噻唑甲酸丁酯，是無活性的前藥型軟藥。大部分藥物集中結合在局部的炎癥皮膚里，持續緩慢釋放出活性成分，使活性與毒性得到分離。二十七、試述先導化合物的主要來源及天然活性成分的主要種類。從天然產物活性成分中發現先導化合物、通過分子生物學途徑發現先導化合物、通過隨機機遇發現先導化合物、從代謝產物中