重要遺傳學材料及兩大定律一、基礎再現：（一）重要遺傳學材料及概念1.融合遺傳的概念:兩個親本雜交后，雙親的會在子代體內發生，使子代表現現介于雙親之間的形狀。

2.碗豆作為遺傳實驗材料的優點:傳粉和受粉。在自然狀態下，一般是；具有易于區分的且能地遺傳給后代。3.人工異花傳粉的般步驟。

4.性狀分離是指。

5.等位基因是指。

6.果蠅作為遺傳實驗材料的優點:。7.孟德爾成功的原因包括:。

8.伴性遺傳的概念:。

9.交叉遺傳是指。

（二）遺傳學定律的實質1.基因分離定律的實質:。

2.基因的自由組合定律的實質:。

二、教材重要結論語句

1.遺傳因子就像一個個，既，也。

2.滿足孟德爾實驗條件之一是，即,這樣才能出現3:

1的性狀分離比。生物體在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子,分別進人中。

4.控制的遺傳因子的和是的;在形成配子時,決定彼此分離，自由組合。

5.一種正確的假說，僅能解釋已有的實驗結果是不夠的，還應該能夠預測。

6.存在明顯的平行關系。

7.基因在染色體上呈。

8.人類的X、Y染色體在和上都不樣,Y染色體只有X染色體大小的左右，攜帶的基因比較。

三、要點判斷

1.若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律，則此兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律。()

2.一對相對性狀的遺傳一

定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律。()

3.分離定律發生在配子產生過程中，自由組合定律發生在雌雄配子隨機結合的過程中。()

4.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律。()

5.正交和反交常用來判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質遺傳。()

6.基因型為Aabb與aaBb的個體雜交,通過F:表現型及比例能夠判斷這兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組合定律。()

7.含有致病基因不一定會患遺傳病，但遺傳病患者定含有致病基因。()

8.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，但遺傳時都與性別相關聯。()

9.基因分離定律和自由組合定律具有相同的細胞學基礎。()

10.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。()

四、長句表述：

1.孟德爾驗證實驗中為什么用隱性純合子對F1進行測交實驗?2.男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點?可遺傳變異與人遺傳病一、基礎再現：(一)基因突變

1.實質:DNA分子中，而引起基因結構的改變。類型發生時期自由組合交叉互換人工重組型體外引起因素:(三類)

3.結果:產生。(或）

4.特點:。

5.意義:是生物變異的，為提供了最初的原材料。

應用:育種。

（二）基因重組

1.類型

2.結果:產生新的,不能產生新的基因。

3.意義:是形成的重要原因，對有重要意義。

4.應用:育種、育種。

（三）染色體變異

1.染色體結構變異

(1)類型:染色體中某一片段的、、、。

(2)結果:使得排列在染色體上的基因的和發生改變，從而導致生物性狀的改變。

2.染色體數目變異

(1)染色體組:細胞中的一組，它們的形態、功能,包含著控制一種生物生長發育、遺傳和變異

的。

(2)染色體組的判斷方法

a.圖形方面:如圖每個細胞依次含個染色體組，每個

細胞的一個染色體組中依次有條染色體。

b.基因型方面:如DDDDEeeeFFff,含個染色體組，每個染色體組中有條染色體。

（四）人類遺傳病

1.人類常見遺傳病:由于而引起的人類疾病,主要可以分為遺傳病、遺傳病和遺傳病三大類。

2.遺傳病的監測和預防

(1)手段:主要包括和等。

(2)意義，在一定程度

上能夠有效地遺傳病的發生和發展。

3.實驗:調查人群中的遺傳病

(1)遺傳病可以通過調查和調查的方式了解其發病情況。

(2)遺傳病發病率與遺傳方式的調查范圍不同項目調查對象及范圍注意事項結果計算及分析遺傳病發病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數占所調查的總人數的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型人類基因組計劃

(1)內容：

人類基因組計劃的目的是測定人類基因組包含條染色體(即22常染色體+X+Y)的，解讀其中包含的。

(2)結果：測序結果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成,已發現的基因約為2.0~2.5萬個。

(3)意義：認識到人類基因的及其相互關系，有利于人類疾病。

二、教材重要語句

1.基因突變是產生的途徑，生物變異的來源，生物進化的材料。

2.基因突變的準確描述是:。

3.基因突變的隨機性的表述是:。

4.基因重組:。

5.染色體結構變異包括染色體片段的。染色體數目變異則包括、。

6.染色體組是指:。

7.單倍體是指:。

8.多倍體是指:。

9.不攜帶致病基因的個體，不患遺傳病;攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病。先天性疾病是遺傳病,家族性疾病是遺傳病。

10.和是監測和預防遺傳病的主要手段。要點判斷：

1.DNA復制時發生堿基對的增添、缺失或改變，導致基因突變。()

2.A基因突變為a基因,a基因還可能再突變為A基因。()

3.染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化。()低溫可抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極導致染色體加倍。()

5.多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會。()6.在有絲分裂和減數分裂過程中，非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異。()

7.染色體組整倍性、非整倍性變