生物中圖版學案:例題與探究第三單元第二章第三節基因與性狀_第1頁
生物中圖版學案:例題與探究第三單元第二章第三節基因與性狀_第2頁
生物中圖版學案:例題與探究第三單元第二章第三節基因與性狀_第3頁
生物中圖版學案:例題與探究第三單元第二章第三節基因與性狀_第4頁
生物中圖版學案:例題與探究第三單元第二章第三節基因與性狀_第5頁
全文預覽已結束

付費下載

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

學必求其心得,業必貴于專精學必求其心得,業必貴于專精學必求其心得,業必貴于專精典題精講例1關于基因突變的下列敘述中,錯誤的是()A.基因突變是指基因結構中堿基對的增添、缺失或改變B.基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序的部分改變而發生的C.基因突變可以在一定的外界環境條件或生物內部因素的作用下引起的D。基因突變的頻率是很低的,并且都是有害的思路解析:本題主要考查對基因突變的全面理解。A項說明了基因的本質,B項闡明了基因突變的原因,C項指出了引起基因突變的因素,所以都是正確的.D項錯誤.答案:D綠色通道:基因突變發生頻率很低,而且一般是有害的,但有一些突變是中性的,還有少數是有利的,這正是誘變育種的依據。變式訓練1誘發突變與自然突變相比,正確的敘述是()A。誘發突變對生物的生存是有利的B.誘發突變可引起生物發生定向變異C。誘發突變產生的性狀都是顯性性狀D。誘發突變的突變率比自然突變高思路解析:本題考查對誘發突變和自然突變的異同。誘發突變對生物的生存有的有利,有的不利;誘發突變引起的生物變異是不定向的,且誘發突變產生的性狀可能是顯性的,也可能是隱性的。誘發突變是由于人為因素,可使突變率比自然突變高。答案:D變式訓練2下列關于基因突變的敘述中,錯誤的是()A.基因突變是指基因結構中堿基對的增添、缺失或改變而產生的B。基因突變可以在一定的外界環境條件或生物內部環境因素的作用下引起C。基因突變產生新基因D。基因突變的頻率是很低的,且都是有害的思路解析:基因突變具有低頻性,一般是有害的,但少數變異對生物的生存是有利的。答案:D例2自然界中,一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是()A。突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增添C。突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換,突變基因1和3為一個堿基的增添思路解析:基因中增添一個堿基,反映到蛋白質結構中是從插入的堿基開始,后面的氨基酸種類一般都發生變化,突變基因1和2所控制的蛋白質結構都不符合上述特點,因此突變基因1和2不可能是一個堿基的增添,只能是一個堿基的替換;而突變基因3自從第二個氨基酸種類發生變化后,后面的氨基酸種類與正常基因所控制的蛋白質中的氨基酸種類都不相同,因此可判斷為一個堿基的增添。答案:A黑色陷阱:基因中增添一個堿基與替換一個堿基所引起的蛋白質結構的改變是有很大差異的,能否很好地歸納總結這一知識是解此題的關鍵。變式訓練一個堿基對可加到DNA分子或從DNA分子上除去,這種生物DNA堿基順序的變化是()A.基因重組 B。染色體變異C.基因突變 D.不遺傳的變異思路解析:基因突變方式至少有兩大類:一類是堿基替換,即一個堿基對被另一個堿基對替換;另一類是堿基對數目的改變,即增加或減少一個堿基對。答案:C問題探究問題請探究導致基因突變的原因及其特點有哪些?導思:基因突變是指基因結構的改變,包括堿基對的增添、缺失或改變。基因突變的位置是染色體的某一位點上基因的改變,結果使一個基因變成了它的等位基因。探究:我們可以進一步對基因突變進行深入分析,下面以堿基置換突變為例來進行探究。由一個堿基被另一個堿基取代而造成的突變叫堿基置換突變.例如在DNA分子中的堿基對被或或所代替,堿基對被或或所代替。堿基替換過程只改變被替換堿基的那個密碼子,也就是說每一次堿基替換只改變一個密碼子,不會涉及到其他的密碼子.根據堿基置換對多肽鏈中氨基酸順序的影響,可以將突變分為同義突變、錯義突變、無義突變和終止密碼突變4種類型。①同義突變:由于密碼子具有簡并性,因此,單個堿基置換可能只改變mRNA上的特定密碼子,但不影響它所編碼的氨基酸.例如,DNA分子模板鏈中GCG的第三位G被A取代而成GCA,則mRNA中相應的密碼子CGC就被轉錄為CGU,由于CGC和CGU都是精氨酸的密碼子,因而新形成的多肽鏈沒有氨基酸順序和數目的變化,這種突變稱為同義突變。②錯義突變:是指DNA分子中的堿基置換不僅改變了mRNA上特定的遺傳密碼,而且導致新合成的多肽鏈中一個氨基酸被另一氨基酸所取代這種情況稱為錯義突變。錯義突變往往導致產生功能異常的蛋白質。③無義突變:當單個堿基置換導致出現終止突變(UAG、UAA、UGA)時,多肽鏈將提前終止合成,所產生的蛋白質大都失去活性或喪失正常功能,此種突變稱為無義突變。例如,DNA分子模板鏈中ATG的G被T代替時,相應的mRNA上的密碼子便從UAC變成終止信號UAA,因此翻譯到此為止,使肽鏈縮

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論