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文檔簡介
PAGE8-第2節染色體變異學習目標說出染色體結構變異的基本類型說出染色體數目的變異進行低溫誘導植物染色體數目的變更的試驗一、染色體數目的變異基礎梳理染色體變異的概念:生物體的體細胞或生殖細胞內染色體數目或結構的變更,叫染色體變異染色體變異的分類:染色體數目的變異、染色體結構的變異染色體數目的變異的分類:個別染色體數目的增加或削減、以染色體組的形式成倍的增加或成套的削減染色體組的概念:在大多數生物的體細胞中,染色體都是兩兩成對的,也就是說,含有兩套非同源染色體,其中每套非同源染色體成為一個染色體組二倍體的概念:體細胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體6、多倍體的概念:體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體,叫做多倍體7、單倍體的概念:體細胞中的染色體數目與本物種配子染色體數目相同的個體,叫做單倍體8、秋水仙素誘導多倍體形成的機理:當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不能移向細胞的兩極,從而引起細胞內染色體數目的加倍9、低溫誘導染色體數目加倍的原理:用低溫處理植物的分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響細胞有絲分裂中染色體被拉向兩極,導致細胞不能分裂成子細胞,于是,植物細胞的染色體數目發生變更易錯提示易錯提示單倍體所含染色體組的個數不定,可能含1個、2個或多個染色體組,也可能含同源染色體或等位基因()單倍體都不行育()一個染色體組中不含同源染色體()由六倍體一般小麥花藥離體培育獲得的個體就是三倍體()凡是含有兩個染色體組的就叫二倍體()染色體結構的變異基礎梳理基礎梳理染色體結構變異的緣由:染色體的斷裂以及斷裂后片段不正常的重新連接染色體結構變異的類型:(1)染色體某一片段缺失引起的變異染色體中增加某一片段引起的變異染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異染色體的某一片段位置顛倒引起的變異染色體結構變異的結果:染色體結構的變更,回事排列在染色體上的基因數目或排列依次發生變更,導致性狀的變異染色體結構變異對生物性狀的影響:大多數染色體結構變異對生物體是不利的,有的甚至會導致生物體死亡隨堂訓練1、下列敘述中屬于染色體變異的是()①第5號染色體部分缺失導致貓叫綜合征②減數分裂過程中非同源染色體的自由組合③聯會的同源染色體之間發生染色體互換④唐氏綜合征患者細胞中多1條21號染色體A.①③ B.①④ C.②③ D.②④2、愛德華氏綜合征又稱為18三體綜合征,是僅次于21三體綜合征的另一種常見的三體綜合征,患者有智力障礙、發育延遲等癥狀。下列有關敘述正確的是(
)
A.18三體綜合征患者的體細胞中含有三個染色體組
B.可用羊膜腔穿刺進行染色體組型分析胎兒是否患18三體綜合征
C.近親結婚會大大增加18三體綜合征在后代中的發病率
D.18三體綜合征屬于性染色體異樣遺傳病,患者無生育實力3、減數分裂過程中出現染色體數目異樣,可能導致的遺傳病是()A.先天性愚型 B.原發性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥4、一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異樣聯會形成的部安排子也可受精形成子代。下列相關敘述正確的是(
)A.上圖表示的過程發生在減數第一次分裂后期
B.自交后代會出現染色體數目變異的個體
C.該玉米單穗上的籽粒基因型相同
D.該植株花藥培育加倍后的個體均為純合子5、某種染色體結構變異如圖所示。下列敘述正確的是(?)A.染色體斷片發生了顛倒 B.染色體發生了斷裂和重新組合
C.該變異是由染色單體分別異樣所致 D.細胞中的遺傳物質出現了重復和缺失6、下列關于染色體變異的敘述,正確的是()A.S型肺炎雙球菌的DNA使R型菌轉化為S型均屬于染色體結構變異B.染色體變異僅發生在細胞分裂間期C.染色體結構變異具有稀有性、有害性等特點D.為刺激三倍體西瓜的子房發育,需授以二倍體花粉完成受精7、導致遺傳物質變更的緣由有許多,下圖字母代表不同基因,其中變異類型①和②依次是()A.突變和倒位 B.重組和倒位 C.重組和易位 D.易位和倒位8、某男子表現型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異樣染色體,如圖甲所示。減數分裂時異樣染色體的聯會如圖乙所示,配對的三條染色體中,隨意配對的兩條染色體分別時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是(
)A.圖甲所示的變異屬于基因重組
B.視察異樣染色體應選擇處于分裂間期的細胞
C.若不考慮其他染色體,理論上該男子產生的精子類型有8種
D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代9、下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上部分基因,下列選項的結果中,不屬于由染色體變異引起的是(
)
A.
B.
C.
D.10、下列關于“低溫誘導植物染色體數目的變更”試驗的敘述,正確的是()A.該試驗的原理是低溫抑制紡錘體的形成和著絲粒的分裂,使染色體不能移向兩極B.低溫誘導階段,需將制作好的臨時裝片放置在冰箱中零下處理36C.該試驗中卡諾氏液的作用是使細胞膜通透性增加,以利于解離液的進入D.視察時應先在低倍鏡下確認某個細胞發生染色體數目變更后再換用高倍鏡視察11、在某種農作物(2n=42)的育種過程中,有時會發覺單體植株(2n-1)有肯定的應用價值。現有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體,稱為6號單體植株.(1)從可以遺傳的變異來源分析,6號單體植株的變異類型為___________,該植株的形成是因為親代中的一方在減數分裂過程中未分別。(2)科研人員利用6號單體植株進行正反交試驗,結果如下表所示。6號單體♀在減數分裂時,形成的n-1型配子(多于、等于、少于)n型配子,這是因為6號染色體往往在減數第一次分裂過程中因無法而丟失。(3)現有該作物的兩個品種,甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因R位于6號染色體上),乙品種不抗病但其他性狀優良,為獲得抗病且其他性狀優良的品種,志向的育種方案是:以乙品種6號單體植株為_______(父本、母本)與甲品種雜交,在其后代中選出單體,再連續多代與親本中的雜交,每次均選擇的單體植株,最終使該單體_______(填“雜交”或“自交”或“測交”),在后代中即可選擇出RR型且其他性狀優良的新品種。答案以及解析1答案及解析:答案:B解析:①5號染色體部分缺失導致貓叫綜合征,屬于染色體結構變異;②減數分裂過程中非同源染色體的自由組合屬于基因重組;③聯會的同源染色體之間發生染色體互換,屬于基因重組;④唐氏綜合征患者細胞中多1條21號染色體,屬于染色體數目變異。綜合分析,B正確。2答案及解析:答案:B
解析:3答案及解析:答案:A解析:A項,先天性愚型又叫21三體綜合征,患者體內多了一條21號染色體,即由染色體數目異樣引起;B項,原發性高血壓屬于多基因遺傳病;C項,貓叫綜合征由5號染色體部分片段缺失所致,屬于染色體結構異樣遺傳病;D項,苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。4答案及解析:答案:B解析:題圖表示的同源染色體聯會過程發生在減數第一次分裂前期,A錯誤;由于異樣聯會形成的部安排子也可受精形成子代,所以自交后代會出現染色體數目變異的個體,B正確;由于自交后代出現染色體數目變異的個體,所以該玉米單穗上的子粒基因型不肯定相同,C錯誤;由于四倍體玉米的基因型為Aaaa,異樣配子的基因型可能是Aaa,所以該植株花藥培育加倍后的個體不全為純合子,D錯誤。5答案及解析:答案:B解析:由題圖可知,圖中的兩條非同源染色體發生了斷裂,斷片交換位置后重接,屬于易位,B正確;兩條非同源染色體的斷片發生了互換,沒有發生顛倒,A錯誤;染色單體分別異樣會導致染色體數目變異,不是結構變異,C錯誤;變更異僅有位置的變更,沒有染色體片段的增減,細胞中的遺傳物質沒有出現重復和缺失,D錯誤。故選B。6答案及解析:答案:C解析:細菌沒有染色體,不存在染色體變異,S型肺炎雙球菌的DNA使R型菌轉化為S型均屬于基因重組,不屬于染色體變異,A錯誤:染色體變異和基因突變一樣存在普遍性、稀有性、有害性、多方向性、可逆性等特征,B錯誤,C正確。三倍體西瓜培育過程中,與二倍體習慣間作,開花時二倍體的花粉傳到三倍體植株的雌花上,刺激子房發育呈果實,D錯誤。7答案及解析:答案:D解析:①中少了基因ab,多了基因j,是非同源染色體間發生了片段交換,屬于染色體結構變異中的易位;②dc基因位置發生了顛倒,屬于倒位。8答案及解析:答案:D解析:本題主要考查變異及減數分裂的相關學問。圖甲所示的變異為染色體變異,自然狀態下,基因重組只發生在減Ⅰ四分體時期和減Ⅰ后期;視察異樣染色體應選擇處于細胞分裂中期的細胞;如不考慮其他染色體,理論上該男子可產生含14號和21號,含14號+21號,只含14號,含21號和14號+21號,只含21號,含14號和14號+21號6種類型的精子;由于該男子可以產生含正常染色體的配子,所以其與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代。9答案及解析:答案:C解析:染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目增減,圖中所示原染色妹上的基因為,而C項中為ABC,基因由b變為B,但基因在染色體上的位置未發生變更,是基因突變的結果,不是染色體變異。10答案及解析:答案:D解析:低溫誘導染色體數目加倍的原理是抑制紡錘體的形成,不能抑制著絲粒的分裂,A錯誤。低溫誘導階段是待洋蔥長出約1cm的不定根時,將整個裝置放在冰箱的低溫室內(4℃)處理36h,B錯誤。該試驗中卡諾氏液的作用是固定細胞的形態,C錯誤;視察時先用低倍鏡找尋染色體形態較好的分裂相,視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發生變更的細胞,確認某個細胞發生染色體數目變更后,再用高倍鏡視察,D正確。11答案及解析:答案:(1).染色體變異(染色體數目變異)6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分別(2).多于聯會配對(形成四分體)(3).母本乙品種6號單體抗病且其他性狀優良自交解析:(1)6號單體植株比正常植株缺少一條6號染色體,故6號單體植株的變異類型為染色體數目變異,該植株的形成是因為親代中的一方在減數分裂過程中6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分別。(2)據表格可知,6號單體♀和正常二倍體♂的子代中,單體占75%,正常二倍體占25%,故可知單體♀在減數分裂時,形成的n-
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