第第頁麻醉藥品和精神藥品郵寄管理方法關于印發《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理方法》的通知國食藥監安[20**]498號20**年10月25日發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），郵政局：為加強麻醉藥品和精神藥品郵寄管理，確保郵寄安全，依據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關規定，國家食品藥品監督管理局和國家郵政局共同訂立了《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理方法》，現印發給你們，請將本方法通知到轄區內有關麻醉藥品和精神藥品生產、經營、使用單位和郵政營業機構，并遵奉執行。本方法自20**年11月1日起施行。國家食品藥品監督管理局國家郵政局二○○五年十月二十五日麻醉藥品和精神藥品郵寄管理方法第一條為加強麻醉藥品和精神藥品郵寄管理，確保郵寄安全，防止丟失、損毀、被盜，依據《郵政法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關規定，訂立本方法。第二條本方法所稱麻醉藥品和精神藥品是指列入國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門公布的麻醉藥品、精神藥品目錄所列的藥品和其他物質。第三條與麻醉藥品和精神藥品有關的生產經營企業、醫療機構、教學科研單位通過郵政營業機構郵寄麻醉藥品和精神藥品的，適用本方法。第四條各省、自治區、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業機構負責收寄麻醉藥品和精神藥品，并將指定的郵政營業機構名單報所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門和國家郵政局備案。指定收寄的郵政營業機構應具備如下條件：（一）有保證麻醉藥品和精神藥品安全郵寄的管理制度；（二）沒有違反有關禁毒的法律、法規規定的行為；（三）封裝設備齊全。第五條麻醉藥品和精神藥品的寄件單位要事先向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門申請辦理《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》（簡稱郵寄證明）。郵寄證明一證一次有效。辦理郵寄證明時需要供應以下資料：（一）麻醉藥品、精神藥品郵寄證明申請表（見附件1）；（二）加蓋單位公章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》（僅藥品生產、經營企業供應）；（三）加蓋單位公章的《企業營業執照》或登記證書復印件；（四）經辦人身份證明、法人委托書。經省、自治區、直轄市藥品監督管理部門審查合格的，應在1日內發給郵寄證明。郵寄證明樣式（見附件2）由國務院藥品監督管理部門訂立，省級藥品監督管理部門印制。第六條郵政營業機構收寄麻醉藥品和精神藥品時應當查驗、收存郵寄證明并與詳情單相關聯一并存檔，依據郵寄證明辦理收寄手續。沒有郵寄證明的不得收寄。郵寄證明保管1年備查。寄件人應當在詳情單貨品名稱欄內填寫“麻醉藥品”或“精神藥品”字樣，詳情單上加蓋寄件單位運輸專用章。郵寄物品的收件人必需是單位。郵寄麻醉藥品和精神藥品應在窗口投交，郵政營業機構應當對收寄的麻醉藥品和精神藥品進行查驗、核對。第七條郵政營業機構應樂觀搭配寄件單位查詢郵件在途情況。第八條收件單位應確定經辦人辦理收取麻醉藥品、精神藥品郵件。郵件到達收件單位，經辦人在詳情單上簽字并加蓋收件單位收貨專用章；收件單位須到郵政營業機構領取麻醉藥品、精神藥品的，經辦人應在詳情單上簽字并加蓋收件單位公章，同時出示經辦人身份證明。第九條承當麻醉藥品和精神藥品郵寄業務的郵政營業機構應嚴格執行安全管理制度，采取必需的防范措施，保證麻醉藥品和精神藥品在郵寄過程中的安全。郵政營業機構應當每季度將收寄麻醉藥品和精神藥品情況集中上報所在地省、自治區、直轄市郵政主管部門，由省、自治區、直轄市郵政主管部門匯總后報國家郵政局。第十條郵寄過程中發生麻醉藥品丟失、損毀、被盜的，郵政營業機構按郵政有關規定賠償。其中丟失、被盜的，還應報本地公安機關、郵政主管部門和藥品監督管理部門。第十一條本方法由國家食品藥品監督管理局和國家郵政局負責解釋。第十二條本方法自20**年11月1日起施行。附件1：麻醉藥品、精神藥品郵寄證明申請表寄件單位名稱寄件單位住址收件單位名稱收件單位住址郵政營業機構（投寄地）投寄期限*年*月*日至*年*月*日寄件單位經辦人身份號碼寄件單位交寄人身份號碼單位資質證明文件有無更改事項：有更改事項的，請供應本方法規定的單位資質證明文件；無更改事項的，可不重復供應，請法人簽字確認：申請郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單品名規格單位數量本表由申請單位蓋章有效，填寫完畢后，請將空白欄注銷。申請郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單（續表）品名規格單位數量附件2：麻醉藥品、精神藥品郵寄證明編號：省漢字簡稱年號流水號依據國務院公布實施的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，允許持證單位郵寄本證明所列的麻醉藥品和精神藥品。發證機關蓋章*年*月*日寄件單位名稱寄件單位住址收件單位名稱收件單位住址郵政營業機構（投寄地）投寄期限*年*月*日至*年*月*日寄件單位交寄人身份號碼郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單品名規格單位數量郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單（續表）品名規格單位數量本表由發證機關蓋章有效（注銷空白欄）篇2:麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》管理制度一、《印鑒卡》由醫療機構或藥學部門指定專人保管。二、藥品采購人員須經過批準，憑《印鑒卡》向市的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品三、《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月，應當盧灣區衛監所重新提出申請。四、當《印鑒卡》中醫療機構名稱、住址、醫療機構負責人、醫療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發生更改時，醫療機構應當在更改發生之日起3日內到盧灣區衛監所辦理更改手續。篇3:麻醉藥品、精神藥品采購制度麻醉藥品、精神藥品采購制度一、藥庫保管人員依據本單位醫療需要訂立申購單（一式兩份），并由采購人員、藥劑科負責人和醫療機構負責人審核簽字并蓋章，同時加蓋醫療機構公章，各項簽字和印章應與印鑒卡印鑒全都。二、藥品采購人員經過批準，憑印鑒卡向市的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品；向市的定點批發企業購買第二類精神藥品，不得隨便購買。三、采購麻醉藥品、第一類精神藥品應由藥品經營企業送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。購買麻醉藥品、第一類精神藥品付款應當采取銀行轉帳