高中期末考試/復習精品試卷PAGEPAGE1浙江省湖州市2020-2022三年高二化學下學期期末試題匯編3-選擇題③（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列分子中含π鍵的是A．H2 B．C2H4 C．HCl D．Cl2（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列關于有機物分離提純的說法不正確的是A．可用蒸餾法分離甲烷與氯氣發生取代反應得到的液態混合物B．可用乙醇等有機溶劑從水溶液中萃取某些有機物C．重結晶是提純固體有機物常用的方法D．提純有機物的基本方法是利用有機物與雜質物理性質的差異將它們分離（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關生產生活中常用漂白劑的說法不正確的是A．含有極性鍵 B．既含有極性鍵又含有非極性鍵C．是非極性分子 D．是離子化合物（2022春·浙江湖州·高二統考期末）青蒿素的結構如圖所示，在測定青蒿素結構的過程中充分利用了儀器分析法。下列有關說法不正確的是A．現代化的元素分析儀可幫助我們得出青蒿素的分子式B．質譜法可幫助我們分析青蒿素的相對分子質量和結構C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結構片段D．通過X射線晶體衍射我國科學家最終測定了青蒿素的分子結構（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關σ鍵和π鍵說法正確的是A．所有的σ鍵的強度都比π鍵的大 B．σ鍵可以繞鍵軸旋轉，π鍵不能C．σ鍵只有s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種 D．σ鍵和π鍵的電子云形狀特征都是軸對稱（2022春·浙江湖州·高二統考期末）碳原子數小于10的鏈狀烷烴中，一氯代物不存在同分異構體的結構有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種（2022春·浙江湖州·高二統考期末）三氟乙酸乙酯是制備某種抗新冠病毒藥物的原料，下列說法不正確的是A．該分子是極性分子，所以在水中的溶解度很大B．該分子中的碳原子有兩種雜化方式C．合成該分子所需的原料三氟乙酸的酸性大于乙酸D．1個該分子中含有13個σ鍵和1個π鍵（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列關于烴的衍生物的說法不正確的是A．苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產物B．甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產物C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氫原子被-NH2取代后的產物D．乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產物（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關氫鍵的說法正確的是A．H2O比H2S穩定是因為水分子間能形成氫鍵B．形成氫鍵的(X-H···Y)三原子一定在一條直線上C．氫鍵能增大很多物質分子之間的作用力，導致沸點升高D．可燃冰()中甲烷分子和水分子之間形成了氫鍵（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列關于實驗操作或說法正確的是A．實驗室用電石與水反應制乙炔時，為加快反應速率，可用飽和食鹽水代替水作反應試劑B．為檢驗1-溴丁烷中的溴元素，可在加入氫氧化鈉溶液加熱反應后的溶液中直接加入硝酸銀溶液C．為驗證乙醇與濃硫酸加熱可生成乙烯，應將產生的氣體先通入水中，再通入酸性高錳酸鉀溶液D．為探究乙酸乙酯在中性、酸性和堿性條件下水解速率的不同，可通過比較酯層消失的時間差異來判斷（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有機物的命名正確的是A．2-甲基-4-乙基戊烷B．2，4，6-三溴苯酚C．

1，3-二丁烯D．

2-羥基丙烷（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列說法不正確的是A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環直接相連，羥基使苯環活化有關B．乙醇的沸點遠高于丙烷，主要與醇分子間可形成氫鍵有關C．鹵代烴分子中C-X較易斷裂，與共用電子對偏移程度較大，鍵的極性增強有關D．甲醇、乙醇和丙醇均可與水互溶，主要與醇分子和水分子間可形成氫鍵有關（2022春·浙江湖州·高二統考期末）根據雜化軌道理論和價層電子對互斥模型，判斷下列分子或者離子的空間構型正確的是選項分子式中心原子雜化方式VSEPR模型名稱空間結構AspV形V形Bsp2平面三角形三角錐形Csp2四面體形平面三角形Dsp3正四面體形正四面體形A．A B．B C．C D．D（2022春·浙江湖州·高二統考期末）某有機物X6.0g在足量氧氣中完全燃燒，生成8.8gCO2和3.6g水。下列說法不正確的是A．X分子中一定含有氧元素B．X的分子式可能為CH2OC．若X為最簡單的醛糖，則X分子中至少有6個碳原子D．若X與乙醇、乙酸都能發生酯化反應，則X分子中至少有3個碳原子（2022春·浙江湖州·高二統考期末）綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結構簡式如下圖，關于綠原酸判斷正確的是A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應，生成3molCO2氣體B．1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產物均可以與FeCl3溶液發生顯色反應（2022春·浙江湖州·高二統考期末）生物體中普遍存在的有機物是生命活動的物質基礎。下列說法正確的是A．葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環狀結構之間的平衡，從鏈狀到環狀發生了加成反應B．淀粉和纖維素分子式都可以表示為，二者結構不同，互為同分異構體C．多個多肽鏈通過共價鍵相互作用排列組裝，形成蛋白質的四級結構D．核糖、核酸和蛋白質都是生物大分子，相對分子質量可達上萬甚至上百萬（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關說法不正確的是A．光氣()又稱碳酰氯，與足量NH3反應可生成兩種鹽B．酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下均可發生水解生成鹽C．乙酰氯()遇水可能會產生白霧D．乙酸乙酯與正丁醇在一定條件下反應可能得到乙酸正丁酯（2022春·浙江湖州·高二統考期末）短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大，基態W的原子2p軌道處于半充滿狀態，基態X的原子的2p能級上只有一對成對電子，基態Y的原子的最外層電子運動狀態只有1種，元素Z與W同主族。下列說法不正確的是A．第一電離能：X＞W＞Y B．電負性：X＞W＞ZC．簡單離子半徑：W＞X＞Y D．最簡單氫化物的沸點：X＞W＞Z（2022春·浙江湖州·高二統考期末）我國科學家成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(用R代表)，經X射線衍射測得化合物R的晶體結構，其局部結構如圖所示。從結構角度分析，R中兩種陽離子不同之處為A．電子總數 B．中心原子的價層電子對數C．空間結構 D．共價鍵類型（2022春·浙江湖州·高二統考期末）1，4-環己二醇()是生產某些液晶材料和藥物的原料，現以環己烷()為基礎原料，使用逆合成分析法設計它的合成路線如下。下列說法正確的是A．有機物X、Y、M均為鹵代烴B．有機物X和Y可能為同分異構體，也可能為同種物質C．反應①為取代反應，反應⑦為加成反應D．合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應（2022春·浙江湖州·高二統考期末）往溶液中加入過量的，直到生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍色溶液，再加入后，析出深藍色晶體。下列分析不正確的是A．析出的深藍色晶體化學式為B．加的作用是減小“溶劑”的極性，降低溶質的溶解度C．加入氨水的過程中的濃度不斷減小D．中配體和中心離子的雜化軌道類型一定都是雜化（2022春·浙江湖州·高二統考期末）可與、、等配體形成配位數為6的配離子，如、(紅色)、(無色)等。已知為淺紫色。某同學按如下步驟完成實驗：下列說法不正確的是A．溶液Ⅰ呈黃色，可能是由水解產物的顏色所致B．為了能觀察到溶液Ⅰ的淺紫色，可向該溶液中加入硝酸C．Ⅱ到Ⅲ溶液顏色的變化一定是由轉化為引起的D．可以推測H2O、SCN-、F-三種微粒和的配合能力依次增大（2022春·浙江湖州·高二統考期末）高分子M廣泛用于牙科黏合劑等口腔護理產品，合成路線如下：下列有關說法不正確的是A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順反異構C．有機物B和C合成M的反應是加聚反應D．1mol高分子M發生水解最多消耗NaOH2mol（2022春·浙江湖州·高二統考期末）鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領域有著廣泛的應用前景。某FexNy的晶胞如圖?1所示，晶胞邊長為zpm，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe，形成Cu替代型產物,Fe(x?n)CunNy。FexNy轉化為兩種Cu替代型產物的能量變化如圖?2所示。下列說法錯誤的是A．該鐵氮化合物的化學式為Fe4N B．晶體中與每個N距離最近且等距離的N為6個C．兩個b位置Fe的最近距離為Zpm D．其中更穩定的Cu替代型產物的化學式為FeCu3N（2022春·浙江湖州·高二統考期末）NH3和BF3可以通過配位鍵形成化合物NH3·BF3，下列說法正確的是（

）A．NH3和BF3的立體構型都是三角錐形B．NH3和BF3的中心原子的雜化方式不同C．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中各原子都達到8電子穩定結構D．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中N和B都采取的是sp3雜化

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：B〖詳析〗A．H2含有σ鍵，故A不選；B．C2H4含有C-H、C-Cσ鍵，同時兩個碳原子間p電子形成π鍵，故B選；C．HCl含有σ鍵，故C不選；D．Cl2含有σ鍵，故D不選；故選B。B〖詳析〗A．甲烷與氯氣發生取代反應得到的液態混合物為二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，他們互溶但沸點不同，可用蒸餾法分離，選項A正確；B．乙醇能與水任意比互溶，同時也是很好的有機溶劑，不能用乙醇等有機溶劑從水溶液中萃取某些有機物，選項B不正確；C．重結晶是提純固體有機物常用的方法，其原理是利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，或在同一溶劑中不同溫度時的溶解度不同，而使它們相互分離，選項C正確；D．提純有機物的基本方法是利用有機物與雜質物理性質的差異將它們分離，選項D正確；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．不同非金屬元素形成的共用電子對發生偏移，形成極性鍵，分子內硫與氧原子之間為極性鍵，A項正確；B．分子中O—H鍵為極性鍵、O—O鍵為非極性鍵，B項正確；C．與是等電子體，是具有微弱極性的極性分子，C項錯誤；D．由鈉離子和次氯酸根構成、是離子化合物，D項正確。〖答案〗選C。A〖詳析〗A．現代化的元素分析儀可幫助我們確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，A錯誤；B．質譜法可幫助我們分析青蒿素的相對分子質量和結構；質譜儀把青蒿素打成很多小塊，會有很多不同質荷比出現，其中最大的那個就是青蒿素的相對分子質量；而分析“小塊”的質荷比可以推測出青蒿素的結構；B正確；C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結構片段，C正確；D．通過X射線晶體衍射，可以測定青蒿素分子的空間結構，D正確；故選A。B〖詳析〗A．σ鍵不一定比π鍵強度大，如氮氣中σ鍵的強度比π鍵強度小，故A錯誤；B．σ鍵為軸對稱，π鍵為鏡面對稱，則σ鍵可以繞鍵軸旋轉，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉，故B正確；C．σ鍵除s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種外，還有p-pσ鍵等，故C錯誤；D．σ鍵“頭碰頭”重疊為軸對稱，π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對稱，故D錯誤；故選B。C〖詳析〗烷烴分子中，同一個碳上的氫原子等效，連在同一個碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數n≤10的所有烷烴的同分異構體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共計4種，〖答案〗選C。A〖詳析〗A．根據結構可知，該分子的正負電荷重心是不重合的，故三氟乙酸是極性分子，三氟乙酸乙酯中含有酯基、碳氟鍵，在水中的溶解度不大，選項A不正確；B．該分子中的碳原子形成碳碳單鍵和碳氧雙鍵，有sp2、sp3兩種雜化方式，選項B正確；C．由于-CF3基團的吸電子作用，使得三氟乙酸電離出氫離子更容易，酸性更強，酸性大于乙酸，選項C正確；D．根據分子中價鍵可知，單鍵為σ鍵，雙鍵為1個σ鍵和1個π鍵，故1個該分子中含有13個σ鍵和1個π鍵，選項D正確；〖答案〗選A。C〖祥解〗只含C、H元素的為烴，含-X、-OH、硝基、-CHO等均為烴的衍生物。〖詳析〗A．苯酚中羥基和苯環直接相連，苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產物，故A正確；B．甲胺中氨基和甲基直接相連，甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產物，故B正確；C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的羥基被-NH2取代后的產物，故C錯誤；D．酸和醇采用“酸脫羥基醇脫氫”的方式形成酯，乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產物，故D正確；故選C。C〖詳析〗A．分子的穩定性與共價鍵有關，共價鍵鍵能越大，共價鍵越穩定，分子越穩定，所以H2O比H2S穩定，是因為水分子中H-O的鍵能大于H2S中H-S的鍵能，與氫鍵無關，A錯誤；B．HF中的氫鍵為鋸齒折線，不一定在一條直線上，B錯誤；C．氫鍵的作用力較強，能增大很多物質分子之間的作用力，導致沸點升高，C正確；D．甲烷分子與水分子之間不存在氫鍵，甲烷分子與水分子之間存在范德華力，D錯誤；故〖答案〗選C。D〖詳析〗A．電石與水反應劇烈，為了減慢反應速率，用飽和食鹽水代替水，A錯誤；B．在加入硝酸銀之前必須加入稀硝酸酸化，中和未反應的NaOH，B錯誤；C．乙醇和濃硫酸加熱制乙烯還會生成二氧化硫，將混合氣體通入水中可以除去乙醇但是不能除去二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀褪色，C錯誤；D．通過觀察酯層消失的時間，可比較乙酸乙酯在中性、酸性、堿性條件下的水解速率，D正確；故〖答案〗選D。B〖詳析〗A．主鏈是6個碳原子，2，4-二甲基己烷，故A錯誤；B．，屬于酚類，2，4，6-三溴苯酚，故B正確；C．屬于二烯烴，1，3-丁二烯，故C錯誤；D．屬于醇類，

2-丙醇，故D錯誤；故選B。A〖詳析〗A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環直接相連，苯環使羥基活化，易電離有關，故A錯誤；B．乙醇分子間存在氫鍵，使乙醇的沸點遠高于乙烷，故B正確；C．鹵代烴分子中，因鹵素原子具有較強的非金屬性，使得C-X中電子對出現明顯偏移，使C-X鍵的極性增強，導致其較易斷裂，故C正確；D．醇分子中的羥基與水分子間易形成氫鍵，使得低級醇類物質易溶于水，故D正確；故選：A。D〖祥解〗根據價層電子對互斥理論確定分子空間構型及中心原子雜化方式，價層電子對個數=配原子個數+孤電子對個數。〖詳析〗A．分子中心原子雜化方式sp價層電子對互斥模型為直線形，沒有孤電子對，分子的立體構型為直線形，故A錯誤；B．HCHO分子中心原子雜化方式sp2價層電子對互斥模型為平面三角形，沒有孤電子對，分子的立體構型為平面三角形，故B錯誤；C．離子中心原子雜化方式sp2價層電子對互斥模型為平面三角形，沒有孤電子對，離子的立體構型為平面三角形，故C錯誤；D．離子中心原子雜化方式sp3價層電子對互斥模型為正四面體，沒有孤電子對，離子的立體構型為平面三角形，故D正確；故選D。C〖詳析〗A．6.0g有機物X燃燒生成8.8gCO2和3.6g水，物質的量分別為0.2mol和0.2mol，則6.0g有機物X含有0.2molC和0.4molH，則6.0g有機物X含有O的質量為6.0g-0.2mol12g/mol-0.4mol1g/mol=3.2g，即X分子中一定含有氧元素，A正確；B．6.0g有機物X含有O的質量為3.2g，則O的物質的量為0.2mol，即6.0g有機物X含有0.2molC、0.4molH和0.2molO，則X的最簡式為CH2O，分子式可能為CH2O，B正確；C．若X為最簡單的醛糖，則X為甘油醛（），分子中有3個碳原子，C錯誤；D．若X與乙醇、乙酸都能發生酯化反應，則X既含有羥基，又含有羧基，則X分子中至少含有3個氧原子，由于X的最簡式為CH2O，所以X分子中至少含有3個碳原子，D正確；故選C。C〖詳析〗A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反應產生1molCO2，故A錯誤；B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發生加成反應，含有酚羥基，使得苯環鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B錯誤；C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基，最多消耗4molNaOH，故C正確；D、右邊的環是環烷烴，不是苯環，不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，故D錯誤。〖答案〗選C。A〖詳析〗A．比較葡萄糖的鏈狀結構和環狀結構，可知是—CHO與—OH加成，將鏈狀結構變成了環狀結構，選項A正確；B．淀粉和纖維素雖具有相同的表示式，但n不同，則分子式不同，故不是同分異構體，選項B錯誤；C．具有三級結構的多肽鏈按一定空間排列方式結合在一起形成的聚集體結構稱為蛋白質的四級結構，選項C錯誤；D．核糖是單糖，不屬于生物大分子，選項Ｄ錯誤；〖答案〗選Ａ。A〖詳析〗A．光氣與氨很快反應，主要生成尿素、氯化銨等無毒物質，尿素不是鹽類，只生成一種鹽，A不正確；B．酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和銨鹽，在堿性溶液中水解，得到羧酸并放出氨，生成羧酸銨，B正確；C．乙酰氯()易發生水解，遇水生成易揮發的HCl，可能會產生白霧，C正確；D．乙酸乙酯與正丁醇發生酯交換反應得到乙酸正丁酯，D正確；故選A。A〖祥解〗依題意，基態W的原子2p軌道處于半充滿狀態，推測W是N元素；基態X的原子的2p能級上只有一對成對電子，推測X是O元素；基態Y的原子的最外層電子運動狀態只有1種，推測Y是Na元素；元素Z與W同主族，則Z是P元素；故W、X、Y、Z分別是N、O、Na、P元素。〖詳析〗A．第一電離能同周期從左往右增大，同主族從上往下減小，W的原子2p軌道處于半充滿狀態，其第一電離能比同周期相鄰元素的大，故N>O>Na，即W>X>Y，A不正確；B．電負性同周期元素從左往右增大，同主族從上往下減小，電負性：O>N>P，即X>W>Z，B正確；C．簡單離子的電子層數相同的，則核電荷數多的半徑較小，簡單離子半徑：N3->O2->Na+，即W>X>Y，C正確；D．X的最簡單氫化物是H2O，W的最簡單氫化物是NH3，Z的最簡單氫化物是PH3，H2O、NH3分子間有氫鍵，且H2O分子間氫鍵比NH3分子間氫鍵作用力強、數目多，PH3分子間沒有氫鍵，故最簡單氫化物的沸點：H2O>NH3>PH3，即X>W>Z，D正確；故選A。C〖祥解〗R中兩種陽離子分別是H3O+和。〖詳析〗A．H3O+和均含有10個電子，A不符合題意；B．H3O+的中心原子O的價電子對數為3+=3+1=4，的中心原子N的價電子對數為4+=4+0=4，即兩種離子的中心原子的價層電子對數相同，B不符合題意；C．由B選項可知，H3O+的中心原子O的價電子對數為4，采取sp3雜化，含有1個孤電子對，其空間構型為三角錐形，的中心原子N的價電子對數為4+=4+0=4，采取sp3雜化，無孤電子對，其空間構型為正四面體形，即兩種離子的空間結構不同，C符合題意；D．H3O+和都含有極性共價鍵，D不符合題意；故選C。D〖詳析〗根據逆推法可知，由環己烷與氯氣發生取代反應生成，發生消去反應生成，與溴發生加成反應生成，再發生消去反應生成，與溴發生1,4-加成生成，與氫氣發生加成反應生成，發生水解反應生成。A．有機物X為、Y為均為鹵代烴，M為，為環烯烴，選項A錯誤；B．有機物X和Y分別為、，為同分異構體，不可能為同種物質，選項B錯誤；C．反應①為在氫氧化鈉的水溶液中發生水解反應生成，也屬于取代反應，反應⑦為在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應生成，選項C錯誤；D．綜上分析，合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應，選項D正確；〖答案〗選D。D〖詳析〗A．往溶液中加入過量的，直到生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍色溶液，再加入后，析出深藍色晶體為，A正確；B．加入，減小溶劑的極性，降低離子化合物的溶解度，B正確；C．加入氨水的過程中，首先會生成氫氧化銅沉淀，再被溶解生成銅氨離子，銅離子濃度減小，C正確；D．中銅雜化方式為dsp2，D錯誤；故選D。C〖詳析〗A．為淺紫色，最后溶液呈黃色，說明存在紅褐色物質生成，則可能是因為水解生成氫氧化鐵，A正確;B．為了觀察到淺紫色，需要除去紅褐色，即抑制鐵離子的水解，所以可向溶液中加硝酸，B正確C．也可能是中存在電離平衡，加入NaF后，平衡正向移動，導致減少，直到顏色消失，C項錯誤；D．中加入KSCN，溶液轉化為紅色，說明生成了，再向紅色溶液中加入NaF，則溶液恢復無色，說明轉化為，因此結合的能力依次增強，D項正確；故〖答案〗選C。D〖祥解〗由圖中轉化關系可知，HOOCCH=CHCOOH脫水生成的C為，C與B發生加聚反應生成高分子M，則B的結構簡式為CH2=CHOCH3，的結構簡式為HC≡CH，可知A與CH3OH發生加成反應生成B為CH2=CHOCH3，則試劑a為甲醇。〖詳析〗A．由上述分析可知，試劑a為甲醇，故A正確；B．化合物B為CH2=CHOCH3，不滿足雙鍵碳上連接不同的原子或原子團，則不存在順反異構，故B正確；C．有機物B和C合成M的反應是加聚反應，C與B發生加聚反應生成M，故C正確；D．1mol高分子M發生水解最多消耗NaOH2nmol，故D錯誤；故選D。D〖詳析〗A．Fe位于8個頂點，6個面心，8+6=4，Fe為4個，N位于體心，N為1個，故鐵氮化合物化學式為Fe4N，選項A正確；B．晶體中與每個N原子距離最近且等距離的N原子為6個，分別在與之相鄰的上下左右前后位置，選項B正確；C．兩個b位置Fe的最近距離為大立方體面對角線的一半，故為Zpm，選項C正確；D．Cu替代a位置Fe型能量更低更穩定，替代型產物化學式為Fe3CuN，選項D錯誤。〖答案〗選D。BD〖詳析〗A．NH3分子的中心原子N原子上含有3個σ鍵，中心原子上的孤電子對數=×（5-3×1）=1，所以NH3的VSEPR模型是四面體形，略去孤電子對后，其立體構型是三角錐形；BF3分子的中心原子B原子上含有3個σ鍵，中心原子上的孤電子對數═×（3-3×1）=0，所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角形，中心原子上沒有孤電子對，所以其立體構型就是平面三角形，選項A錯誤；B．BF3中B原子雜化軌道數為×（3-3×1）+3=3，采取sp2雜化方式，NH3中N原子雜化軌道數為×（5-3×1）+3=4，采取sp3雜化方式，中心原子雜化軌道的類型不相同，選項B正確；C．NH3?BF3中氫原子只有兩個電子，選項C錯誤；D．NH3?BF3中B原子有空軌道，N原子有孤電子對，所以NH3提供孤電子對，BF3提供空軌道，形成配位鍵，配位鍵也屬于σ鍵，則N原子形成4個σ鍵，沒有孤電子對，雜化軌道數為4，采取sp3雜化方式，B原子形成4個σ鍵，沒有孤電子對，雜化軌道數為4，采取sp3雜化方式，選項D正確；〖答案〗選BD。高中期末考試/復習精品試卷PAGEPAGE1浙江省湖州市2020-2022三年高二化學下學期期末試題匯編3-選擇題③（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列分子中含π鍵的是A．H2 B．C2H4 C．HCl D．Cl2（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列關于有機物分離提純的說法不正確的是A．可用蒸餾法分離甲烷與氯氣發生取代反應得到的液態混合物B．可用乙醇等有機溶劑從水溶液中萃取某些有機物C．重結晶是提純固體有機物常用的方法D．提純有機物的基本方法是利用有機物與雜質物理性質的差異將它們分離（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關生產生活中常用漂白劑的說法不正確的是A．含有極性鍵 B．既含有極性鍵又含有非極性鍵C．是非極性分子 D．是離子化合物（2022春·浙江湖州·高二統考期末）青蒿素的結構如圖所示，在測定青蒿素結構的過程中充分利用了儀器分析法。下列有關說法不正確的是A．現代化的元素分析儀可幫助我們得出青蒿素的分子式B．質譜法可幫助我們分析青蒿素的相對分子質量和結構C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結構片段D．通過X射線晶體衍射我國科學家最終測定了青蒿素的分子結構（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關σ鍵和π鍵說法正確的是A．所有的σ鍵的強度都比π鍵的大 B．σ鍵可以繞鍵軸旋轉，π鍵不能C．σ鍵只有s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種 D．σ鍵和π鍵的電子云形狀特征都是軸對稱（2022春·浙江湖州·高二統考期末）碳原子數小于10的鏈狀烷烴中，一氯代物不存在同分異構體的結構有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種（2022春·浙江湖州·高二統考期末）三氟乙酸乙酯是制備某種抗新冠病毒藥物的原料，下列說法不正確的是A．該分子是極性分子，所以在水中的溶解度很大B．該分子中的碳原子有兩種雜化方式C．合成該分子所需的原料三氟乙酸的酸性大于乙酸D．1個該分子中含有13個σ鍵和1個π鍵（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列關于烴的衍生物的說法不正確的是A．苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產物B．甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產物C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氫原子被-NH2取代后的產物D．乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產物（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關氫鍵的說法正確的是A．H2O比H2S穩定是因為水分子間能形成氫鍵B．形成氫鍵的(X-H···Y)三原子一定在一條直線上C．氫鍵能增大很多物質分子之間的作用力，導致沸點升高D．可燃冰()中甲烷分子和水分子之間形成了氫鍵（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列關于實驗操作或說法正確的是A．實驗室用電石與水反應制乙炔時，為加快反應速率，可用飽和食鹽水代替水作反應試劑B．為檢驗1-溴丁烷中的溴元素，可在加入氫氧化鈉溶液加熱反應后的溶液中直接加入硝酸銀溶液C．為驗證乙醇與濃硫酸加熱可生成乙烯，應將產生的氣體先通入水中，再通入酸性高錳酸鉀溶液D．為探究乙酸乙酯在中性、酸性和堿性條件下水解速率的不同，可通過比較酯層消失的時間差異來判斷（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有機物的命名正確的是A．2-甲基-4-乙基戊烷B．2，4，6-三溴苯酚C．

1，3-二丁烯D．

2-羥基丙烷（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列說法不正確的是A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環直接相連，羥基使苯環活化有關B．乙醇的沸點遠高于丙烷，主要與醇分子間可形成氫鍵有關C．鹵代烴分子中C-X較易斷裂，與共用電子對偏移程度較大，鍵的極性增強有關D．甲醇、乙醇和丙醇均可與水互溶，主要與醇分子和水分子間可形成氫鍵有關（2022春·浙江湖州·高二統考期末）根據雜化軌道理論和價層電子對互斥模型，判斷下列分子或者離子的空間構型正確的是選項分子式中心原子雜化方式VSEPR模型名稱空間結構AspV形V形Bsp2平面三角形三角錐形Csp2四面體形平面三角形Dsp3正四面體形正四面體形A．A B．B C．C D．D（2022春·浙江湖州·高二統考期末）某有機物X6.0g在足量氧氣中完全燃燒，生成8.8gCO2和3.6g水。下列說法不正確的是A．X分子中一定含有氧元素B．X的分子式可能為CH2OC．若X為最簡單的醛糖，則X分子中至少有6個碳原子D．若X與乙醇、乙酸都能發生酯化反應，則X分子中至少有3個碳原子（2022春·浙江湖州·高二統考期末）綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結構簡式如下圖，關于綠原酸判斷正確的是A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應，生成3molCO2氣體B．1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產物均可以與FeCl3溶液發生顯色反應（2022春·浙江湖州·高二統考期末）生物體中普遍存在的有機物是生命活動的物質基礎。下列說法正確的是A．葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環狀結構之間的平衡，從鏈狀到環狀發生了加成反應B．淀粉和纖維素分子式都可以表示為，二者結構不同，互為同分異構體C．多個多肽鏈通過共價鍵相互作用排列組裝，形成蛋白質的四級結構D．核糖、核酸和蛋白質都是生物大分子，相對分子質量可達上萬甚至上百萬（2022春·浙江湖州·高二統考期末）下列有關說法不正確的是A．光氣()又稱碳酰氯，與足量NH3反應可生成兩種鹽B．酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下均可發生水解生成鹽C．乙酰氯()遇水可能會產生白霧D．乙酸乙酯與正丁醇在一定條件下反應可能得到乙酸正丁酯（2022春·浙江湖州·高二統考期末）短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大，基態W的原子2p軌道處于半充滿狀態，基態X的原子的2p能級上只有一對成對電子，基態Y的原子的最外層電子運動狀態只有1種，元素Z與W同主族。下列說法不正確的是A．第一電離能：X＞W＞Y B．電負性：X＞W＞ZC．簡單離子半徑：W＞X＞Y D．最簡單氫化物的沸點：X＞W＞Z（2022春·浙江湖州·高二統考期末）我國科學家成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(用R代表)，經X射線衍射測得化合物R的晶體結構，其局部結構如圖所示。從結構角度分析，R中兩種陽離子不同之處為A．電子總數 B．中心原子的價層電子對數C．空間結構 D．共價鍵類型（2022春·浙江湖州·高二統考期末）1，4-環己二醇()是生產某些液晶材料和藥物的原料，現以環己烷()為基礎原料，使用逆合成分析法設計它的合成路線如下。下列說法正確的是A．有機物X、Y、M均為鹵代烴B．有機物X和Y可能為同分異構體，也可能為同種物質C．反應①為取代反應，反應⑦為加成反應D．合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應（2022春·浙江湖州·高二統考期末）往溶液中加入過量的，直到生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍色溶液，再加入后，析出深藍色晶體。下列分析不正確的是A．析出的深藍色晶體化學式為B．加的作用是減小“溶劑”的極性，降低溶質的溶解度C．加入氨水的過程中的濃度不斷減小D．中配體和中心離子的雜化軌道類型一定都是雜化（2022春·浙江湖州·高二統考期末）可與、、等配體形成配位數為6的配離子，如、(紅色)、(無色)等。已知為淺紫色。某同學按如下步驟完成實驗：下列說法不正確的是A．溶液Ⅰ呈黃色，可能是由水解產物的顏色所致B．為了能觀察到溶液Ⅰ的淺紫色，可向該溶液中加入硝酸C．Ⅱ到Ⅲ溶液顏色的變化一定是由轉化為引起的D．可以推測H2O、SCN-、F-三種微粒和的配合能力依次增大（2022春·浙江湖州·高二統考期末）高分子M廣泛用于牙科黏合劑等口腔護理產品，合成路線如下：下列有關說法不正確的是A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順反異構C．有機物B和C合成M的反應是加聚反應D．1mol高分子M發生水解最多消耗NaOH2mol（2022春·浙江湖州·高二統考期末）鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領域有著廣泛的應用前景。某FexNy的晶胞如圖?1所示，晶胞邊長為zpm，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe，形成Cu替代型產物,Fe(x?n)CunNy。FexNy轉化為兩種Cu替代型產物的能量變化如圖?2所示。下列說法錯誤的是A．該鐵氮化合物的化學式為Fe4N B．晶體中與每個N距離最近且等距離的N為6個C．兩個b位置Fe的最近距離為Zpm D．其中更穩定的Cu替代型產物的化學式為FeCu3N（2022春·浙江湖州·高二統考期末）NH3和BF3可以通過配位鍵形成化合物NH3·BF3，下列說法正確的是（

）A．NH3和BF3的立體構型都是三角錐形B．NH3和BF3的中心原子的雜化方式不同C．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中各原子都達到8電子穩定結構D．NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中N和B都采取的是sp3雜化

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：B〖詳析〗A．H2含有σ鍵，故A不選；B．C2H4含有C-H、C-Cσ鍵，同時兩個碳原子間p電子形成π鍵，故B選；C．HCl含有σ鍵，故C不選；D．Cl2含有σ鍵，故D不選；故選B。B〖詳析〗A．甲烷與氯氣發生取代反應得到的液態混合物為二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，他們互溶但沸點不同，可用蒸餾法分離，選項A正確；B．乙醇能與水任意比互溶，同時也是很好的有機溶劑，不能用乙醇等有機溶劑從水溶液中萃取某些有機物，選項B不正確；C．重結晶是提純固體有機物常用的方法，其原理是利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，或在同一溶劑中不同溫度時的溶解度不同，而使它們相互分離，選項C正確；D．提純有機物的基本方法是利用有機物與雜質物理性質的差異將它們分離，選項D正確；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．不同非金屬元素形成的共用電子對發生偏移，形成極性鍵，分子內硫與氧原子之間為極性鍵，A項正確；B．分子中O—H鍵為極性鍵、O—O鍵為非極性鍵，B項正確；C．與是等電子體，是具有微弱極性的極性分子，C項錯誤；D．由鈉離子和次氯酸根構成、是離子化合物，D項正確。〖答案〗選C。A〖詳析〗A．現代化的元素分析儀可幫助我們確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，A錯誤；B．質譜法可幫助我們分析青蒿素的相對分子質量和結構；質譜儀把青蒿素打成很多小塊，會有很多不同質荷比出現，其中最大的那個就是青蒿素的相對分子質量；而分析“小塊”的質荷比可以推測出青蒿素的結構；B正確；C．紅外光譜和核磁共振譜可幫助我們確定青蒿素分子中的酯基和甲基等結構片段，C正確；D．通過X射線晶體衍射，可以測定青蒿素分子的空間結構，D正確；故選A。B〖詳析〗A．σ鍵不一定比π鍵強度大，如氮氣中σ鍵的強度比π鍵強度小，故A錯誤；B．σ鍵為軸對稱，π鍵為鏡面對稱，則σ鍵可以繞鍵軸旋轉，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉，故B正確；C．σ鍵除s-sσ鍵和s-pσ鍵兩種外，還有p-pσ鍵等，故C錯誤；D．σ鍵“頭碰頭”重疊為軸對稱，π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對稱，故D錯誤；故選B。C〖詳析〗烷烴分子中，同一個碳上的氫原子等效，連在同一個碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數n≤10的所有烷烴的同分異構體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共計4種，〖答案〗選C。A〖詳析〗A．根據結構可知，該分子的正負電荷重心是不重合的，故三氟乙酸是極性分子，三氟乙酸乙酯中含有酯基、碳氟鍵，在水中的溶解度不大，選項A不正確；B．該分子中的碳原子形成碳碳單鍵和碳氧雙鍵，有sp2、sp3兩種雜化方式，選項B正確；C．由于-CF3基團的吸電子作用，使得三氟乙酸電離出氫離子更容易，酸性更強，酸性大于乙酸，選項C正確；D．根據分子中價鍵可知，單鍵為σ鍵，雙鍵為1個σ鍵和1個π鍵，故1個該分子中含有13個σ鍵和1個π鍵，選項D正確；〖答案〗選A。C〖祥解〗只含C、H元素的為烴，含-X、-OH、硝基、-CHO等均為烴的衍生物。〖詳析〗A．苯酚中羥基和苯環直接相連，苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-OH取代后的產物，故A正確；B．甲胺中氨基和甲基直接相連，甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產物，故B正確；C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的羥基被-NH2取代后的產物，故C錯誤；D．酸和醇采用“酸脫羥基醇脫氫”的方式形成酯，乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的產物，故D正確；故選C。C〖詳析〗A．分子的穩定性與共價鍵有關，共價鍵鍵能越大，共價鍵越穩定，分子越穩定，所以H2O比H2S穩定，是因為水分子中H-O的鍵能大于H2S中H-S的鍵能，與氫鍵無關，A錯誤；B．HF中的氫鍵為鋸齒折線，不一定在一條直線上，B錯誤；C．氫鍵的作用力較強，能增大很多物質分子之間的作用力，導致沸點升高，C正確；D．甲烷分子與水分子之間不存在氫鍵，甲烷分子與水分子之間存在范德華力，D錯誤；故〖答案〗選C。D〖詳析〗A．電石與水反應劇烈，為了減慢反應速率，用飽和食鹽水代替水，A錯誤；B．在加入硝酸銀之前必須加入稀硝酸酸化，中和未反應的NaOH，B錯誤；C．乙醇和濃硫酸加熱制乙烯還會生成二氧化硫，將混合氣體通入水中可以除去乙醇但是不能除去二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀褪色，C錯誤；D．通過觀察酯層消失的時間，可比較乙酸乙酯在中性、酸性、堿性條件下的水解速率，D正確；故〖答案〗選D。B〖詳析〗A．主鏈是6個碳原子，2，4-二甲基己烷，故A錯誤；B．，屬于酚類，2，4，6-三溴苯酚，故B正確；C．屬于二烯烴，1，3-丁二烯，故C錯誤；D．屬于醇類，

2-丙醇，故D錯誤；故選B。A〖詳析〗A．苯酚具有弱酸性，與羥基與苯環直接相連，苯環使羥基活化，易電離有關，故A錯誤；B．乙醇分子間存在氫鍵，使乙醇的沸點遠高于乙烷，故B正確；C．鹵代烴分子中，因鹵素原子具有較強的非金屬性，使得C-X中電子對出現明顯偏移，使C-X鍵的極性增強，導致其較易斷裂，故C正確；D．醇分子中的羥基與水分子間易形成氫鍵，使得低級醇類物質易溶于水，故D正確；故選：A。D〖祥解〗根據價層電子對互斥理論確定分子空間構型及中心原子雜化方式，價層電子對個數=配原子個數+孤電子對個數。〖詳析〗A．分子中心原子雜化方式sp價層電子對互斥模型為直線形，沒有孤電子對，分子的立體構型為直線形，故A錯誤；B．HCHO分子中心原子雜化方式sp2價層電子對互斥模型為平面三角形，沒有孤電子對，分子的立體構型為平面三角形，故B錯誤；C．離子中心原子雜化方式sp2價層電子對互斥模型為平面三角形，沒有孤電子對，離子的立體構型為平面三角形，故C錯誤；D．離子中心原子雜化方式sp3價層電子對互斥模型為正四面體，沒有孤電子對，離子的立體構型為平面三角形，故D正確；故選D。C〖詳析〗A．6.0g有機物X燃燒生成8.8gCO2和3.6g水，物質的量分別為0.2mol和0.2mol，則6.0g有機物X含有0.2molC和0.4molH，則6.0g有機物X含有O的質量為6.0g-0.2mol12g/mol-0.4mol1g/mol=3.2g，即X分子中一定含有氧元素，A正確；B．6.0g有機物X含有O的質量為3.2g，則O的物質的量為0.2mol，即6.0g有機物X含有0.2molC、0.4molH和0.2molO，則X的最簡式為CH2O，分子式可能為CH2O，B正確；C．若X為最簡單的醛糖，則X為甘油醛（），分子中有3個碳原子，C錯誤；D．若X與乙醇、乙酸都能發生酯化反應，則X既含有羥基，又含有羧基，則X分子中至少含有3個氧原子，由于X的最簡式為CH2O，所以X分子中至少含有3個碳原子，D正確；故選C。C〖詳析〗A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反應產生1molCO2，故A錯誤；B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發生加成反應，含有酚羥基，使得苯環鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B錯誤；C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基，最多消耗4molNaOH，故C正確；D、右邊的環是環烷烴，不是苯環，不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，故D錯誤。〖答案〗選C。A〖詳析〗A．比較葡萄糖的鏈狀結構和環狀結構，可知是—CHO與—OH加成，將鏈狀結構變成了環狀結構，選項A正確；B．淀粉和纖維素雖具有相同的表示式，但n不同，則分子式不同，故不是同分異構體，選項B錯誤；C．具有三級結構的多肽鏈按一定空間排列方式結合在一起形成的聚集體結構稱為蛋白質的四級結構，選項C錯誤；D．核糖是單糖，不屬于生物大分子，選項Ｄ錯誤；〖答案〗選Ａ。A〖詳析〗A．光氣與氨很快反應，主要生成尿素、氯化銨等無毒物質，尿素不是鹽類，只生成一種鹽，A不正確；B．酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和銨鹽，在堿性溶液中水解，得到羧酸并放出氨，生成羧酸銨，B正確；C．乙酰氯()易發生水解，遇水生成易揮發的HCl，可能會產生白霧，C正確；D．乙酸乙酯與正丁醇發生酯交換反應得到乙酸正丁酯，D正確；故選A。A〖祥解〗依題意，基態W的原子2p軌道處于半充滿狀態，推測W是N元素；基態X的原子的2p能級上只有一對成對電子，推測X是O元素；基態Y的原子的最外層電子運動狀態只有1種，推測Y是Na元素；元素Z與W同主族，則Z是P元素；故W、X、Y、Z分別是N、O、Na、P元素。〖詳析〗A．第一電離能同周期從左往右增大，同主族從上往下減小，W的原子2p軌道處于半充滿狀態，其第一電離能比同周期相鄰元素的大，故N>O>Na，即W>X>Y，A不正確；B．電負性同周期元素從左往右增大，同主族從上往下減小，電負性：O>N>P，即X>W>Z，B正確；C．簡單離子的電子層數相同的，則核電荷數多的半徑較小，簡單離子半徑：N3->O2->Na+，即W>X>Y，C正確；D．X的最簡單氫化物是H2O，W的最簡單氫化物是NH3，Z的最簡單氫化物是PH3，H2O、NH3分子間有氫鍵，且H2O分子間氫鍵比NH3分子間氫鍵作用力強、數目多，PH3分子間沒有氫鍵，故最簡單氫化物的沸點：H2O>NH3>PH3，即X>W>Z，D正確