（圖片大小可自由調整）2024年高等教育醫學類自考-03023藥物化學考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.鎮靜催眠藥（）A、卡馬西平B、硫噴妥鈉C、奮乃靜D、阿米替林E、苯妥英鈉2.加酸、加水煮沸水解放冷后，再與三氯化鐵試液作用顯紫堇色的是（）A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡羅昔康E、丙磺舒3.分子中含有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺的結構，為選擇β受體拮抗劑，用于治療輕中型原發高血壓（）A、阿替洛爾B、酒石酸美托洛爾C、甲基多巴D、索他洛爾E、鹽酸哌唑嗪4.下列說法與維生素E相符的有（）A、母核為苯并二氫吡喃，2位有一個16個碳的側鏈B、結構中具有兩個手性碳原子C、又名δ-生育酚D、為黃色透明液體，溶于水、乙醇及氯仿E、穩定性好，不具有的還原性5.臨床應用的阿托品是莨菪堿的（）A、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內消旋體E、都在使用6.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的強堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應C、可以促進胰島素的分泌D、可以增加葡萄糖的無氧酵解E、肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出7.為二氫葉酸還原酶抑制劑（）A、乙胺嘧啶B、頭孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯達唑E、蒿甲醚8.作用機理是競爭雌激素受體（）A、枸櫞酸他莫昔芬B、巰嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、異環磷酰胺9.酮康唑可用于下列哪種疾病的緩解治療（）A、前列腺癌B、乳腺癌C、肺結核D、肺炎E、淋巴癌10.馬來酸氯苯那敏分子結構中含有叔氨基，故可與苦味酸生成哪種顏色的沉淀（）A、紅B、黃C、綠D、白E、藍11.東莨菪堿（）A、以硫酸鹽供藥用B、以硝酸鹽供藥用C、以鹽酸鹽供藥用D、以氫溴酸鹽供藥用E、以枸櫞酸鹽供藥用12.以下哪項與鹽酸甲氯芬酯不符（）A、極易溶于水B、水溶液不穩定易水解C、結構含酯難溶于水D、中樞興奮藥E、治療意識障礙和外傷昏迷13.下列哪種藥無明顯抗炎作用（）A、貝諾酯B、保泰松C、對乙酰氨基酚D、尼美舒利E、美洛昔康14.以下哪個性質與阿昔洛韋無關（）A、在冰醋酸中略溶B、水中溶解度大C、在稀氫氧化鈉中溶解D、是開環核苷E、結構含鳥嘌呤15.下列不屬于質子泵抑制劑的藥物是（）A、雷尼替丁B、奧美拉唑C、泮托拉唑D、蘭索拉唑E、雷貝拉唑16.普萘洛爾的藥物代謝為（）A、ω-1的氧化B、O-脫甲基化C、苯環的羥基化D、N-脫異丙基化E、生產酰氯，然后與蛋白質發生酰化17.頭孢菌素類藥物不易產生交叉過敏，因為其過敏原的主要決定簇是（）A、頭孢菌素醛B、頭孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基18.與甲基多巴不符的是（）A、適用輕度和中度原發性高血壓B、需避光保存C、在酸性溶液中更易氧化D、氧化產物可聚合E、結構中兩個酚羥基易被氧化19.加熱情況下能與堿性酒石酸銅反應生成氧化亞銅橙紅色沉淀的藥物是（）A、米非司酮B、黃體酮C、甲地孕酮D、地塞米松E、己烯雌酚20.下列說法與利福平不相符的是（）A、為鮮紅色或暗紅色結晶粉末B、遇光易變質C、易溶于水D、為半合成抗生素E、加鹽酸溶解后，遇亞硝酸試液，顏色由橙色變為暗紅色21.凡具有治療、預防、緩解和斬斷疾病或調解生理功能、符合藥品質量標準并經政府相關部門批準的化合物，稱為（）A、化學藥物B、無機藥物C、合成有機藥物D、天然藥物E、藥物22.半合成長春堿衍生物，對非小細胞肺癌療效好（）A、長春瑞濱B、多西他賽C、奧沙利鉑D、吉西他濱E、氟鐵龍23.對卡莫司汀表述不正確的是（）A、適用于中樞神經系統腫瘤B、屬于氮芥類C、堿性溶液中分解放出二氧化碳和氮氣D、是烷化劑類E、含亞硝基脲24.下列哪項描述與萘普生不符（）A、屬于芳基烷酸類B、臨床用右旋異構體C、有鎮痛和抗炎作用D、可溶于氫氧化鈉E、臨床用左旋異構體25.具有酰胺結構麻醉藥，且局麻作用更強的是（）A、利多卡因B、氯胺酮C、普魯卡因D、丁卡因E、布比卡因26.甲氰脒胍采用何種原理改造后得到的雷尼替丁，可對胃和十二指腸潰瘍的療效更好（）A、前藥原理B、生物電子等排原理C、硬藥原理D、軟藥原理E、中間體原理27.下列哪項不是氯丙嗪的代謝過程（）A、苯環羥基化B、側鏈去甲基C、側鏈N氧化D、5位硫的氧化E、脫去Cl原子28.影響DNA復制、RNA的轉錄和蛋白質的合成（）A、乙胺嘧啶B、頭孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯達唑E、蒿甲醚29.作用機理是抗代謝（）A、枸櫞酸他莫昔芬B、巰嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、異環磷酰胺30.下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是（）A、Neostigminebromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AchE結合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解釋放出原酶需要幾分鐘B、Neostigminebromide結構中N，N-二甲氨基甲酸酯較physostigmine結構中N-甲基氨基甲酸酯穩定C、中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D、經典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結構中含有季銨堿陽離子、芳香環和氨基甲酸酯三部分E、有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑31.不含手性碳原子的擬腎上腺素藥物是（）A、重酒石酸去甲腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、多巴胺D、鹽酸克侖特羅E、鹽酸氯丙那林32.下列對維生素A醋酸酯述說不正確的是（）A、具有丙烯醇結構，遇酸能脫水形成脫水維生素AB、本品為黃色結晶，不溶于水，易溶于乙醇C、具有多烯結構，對紫外線不穩定，可被氧化為環狀物D、長期儲存可發生異構化E、體內活性化后以原型排出33.與鹽酸普魯卡因性質不符的是（）A、易溶于水B、水溶液易水解C、水解產物是苯甲酸D、pH升高水解加快E、溫度升高水解加快34.咖啡因可發生紫脲酸胺反應，這是哪類結構與生物堿共有的反應（）A、嘌呤B、黃嘌呤C、咪唑D、嘧啶E、鳥嘌呤35.吡唑酮類解熱鎮痛藥（）A、布洛芬B、奧克太爾C、吡羅昔康D、安乃近E、地塞米松36.天然糖皮質激素的醋酸脂，可視為前體藥物（）A、醋酸氫化可的松B、醋酸甲羥孕酮C、黃體酮D、苯丙酸諾龍E、炔雌醇37.鹽酸哌替啶體內代謝產物中有鎮痛活性的是（）A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替啶38.使用鏈霉素過量宜使用哪種方法使其排泄（）A、強利尿劑B、堿性利尿藥C、酸化尿液D、茶堿E、依他尼酸39.以下哪項與嗎啡的結構不相符（）A、具部分氫化的嗎啡喃結構B、具5個手性碳原子C、3位有酚羥基D、具伯氨氮原子E、天然存在的嗎啡為左旋體40.對睪酮的哪個部位進行修飾不能增強蛋白同化作用（）A、17位羥基酯化B、2位引入羥甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A環駢合咪唑環41.下列哪個不是M膽堿受體阻斷劑中的莨菪生物堿（）A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、阿托品D、丁溴東莨菪堿E、溴丙胺太林42.體內代謝產生活性物質的前藥（）A、洛伐他汀B、氯貝丁酯C、硝酸異山梨酯D、鹽酸地爾硫E、甲基多巴43.金雞納反應主要是（）A、惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛B、代謝緩慢，體內蓄積C、主要引起血壓升高D、中樞抑制，導致昏迷E、引起再生障礙性貧血44.由強心甾和4個糖組成（）A、去乙酰毛花苷B、美西律C、地高辛D、奎尼丁E、利血平45.下列維生素中哪個具有堿性，可與鹽酸成鹽（）A、膽骨化醇B、抗壞血酸C、核黃素D、α-生育酚E、吡多辛46.吡拉西坦屬于（）A、中樞興奮藥B、抗過敏藥C、抗潰瘍藥D、利尿藥E、調血脂藥47.可用于治療斑疹傷寒的是（）A、四環素B、頭孢拉定C、慶大霉素D、阿奇霉素E、紅霉素48.下列哪項是維生素K3的性質（）A、分子中有多個手性碳B、與氧作用亞硫酸氫鈉分解，甲萘醌從溶液中析出C、水溶性維生素D、可治療惡心和妊娠嘔吐E、對光較穩定49.以下哪項是目前首選的抗艾滋病藥物最準確的分類（）A、核苷類和開環核苷類B、抗生素類和天然植物類C、逆轉錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑D、蛋白酶抑制劑和核苷類E、多肽和非核苷類50.屬于孕甾烷結構的甾體激素是（）A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質激素E、睪丸素51.鹽酸異丙腎上腺素化學名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B、4-［（2-異丙氨基-1-羥基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚D、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羥苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽52.下列幾種藥物與受體間的結合力，不可逆的是（）A、離子鍵B、氫鍵C、離子偶極D、范德華力E、共價鍵53.鹽酸氯胺酮的化學名為（）A、2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環己酮鹽酸鹽B、3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環己酮鹽酸鹽C、4-（2-氯苯基）_2-甲氨基環己酮鹽酸鹽D、5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環己酮鹽酸鹽E、6-（2-氯苯基）-2-甲氨基環己酮鹽酸鹽54.鹽酸多巴酚丁胺化學名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B、4-［（2-異丙氨基-1-羥基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚D、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羥苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽55.是三個結構類似的化合物（）A、維生素D3B、維生素B2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素A56.先導化合物可由以下哪些途徑發現（）A、從天然產物中發現B、從活性代謝物中發現C、從臨床的不良反應觀察發現D、通過組合化學的方法發現E、以上都正確57.下列可用于成酯和成酰胺修飾的藥物有（）A、具有氨基的藥物和具有鹵素的藥物B、具有氨基的藥物和具有雙鍵的藥物C、具有羧基的藥物和具有鹵素的藥物D、具有羥基的藥物和具有雙鍵的藥物E、具有羧基的藥物和具有氨基的藥物58.下列說法錯誤的是（）A、抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體，又能引起帕金森綜合征，所以能對抗左旋多巴的作用B、維生素B6可增強左旋多巴的副作用C、利血平可耗竭黑質，紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴的療效D、卡比多巴常單獨應用E、卡比多巴常與左旋多巴合用59.下列關于莨菪類M受體阻斷藥的說法錯誤的是（）A、阿托品6，7位無氧橋B、東莨菪堿6，7位有氧橋C、山莨菪堿6，7位有氧橋D、樟柳堿6，7位有氧橋，莨菪酸2位有羥基E、以上都不對60.以下藥物中哪個不屬于抗代謝抗腫瘤藥（）A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、塞替哌D、巰嘌呤E、卡莫氟61.在空氣、光和熱的作用下，內酯環水解并脫羧形成糠醛（）A、維生素AB、維生素D3C、維生素B1D、維生素CE、維生素E62.臨床只外用，用于治療各種皮膚病（）A、醋酸氟輕松B、醋酸地塞米松C、醋酸氫化可的松D、醋酸潑尼松龍E、黃體酮63.α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是（）A、增加胰島素分泌B、減少胰島素清除C、抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度D、增加胰島素敏感性E、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度64.不屬于治療高血壓的藥物分類是（）A、血管緊張素轉化酶抑制劑B、利尿藥C、鈣離子通道阻滯劑D、鈉離子通道阻滯劑E、β受體阻斷劑65.將抗腫瘤藥物美法侖進行結構修飾，得到氮甲，毒副作用減低，這種結構修飾方法為（）A、酰胺化修飾B、開環修飾C、酯化修飾D、成鹽修飾E、成環修飾66.鹽酸普魯卡因可與NaNO2試液反應后，再與堿性β-萘酚合成猩紅染料，其依據為（）A、因為生成NaClB、第三胺氧化C、酯基水解D、因含有芳伯胺基E、苯環上發生亞硝基化67.下列藥物中，哪一個是雄性激素生物合成抑制劑（）A、苯丙酸諾龍B、非那雄胺C、己烯雌酚D、黃體酮E、米非司酮68.下列哪個是對乙氨基酚有毒性的代謝產物（）A、與葡萄糖醛酸結合物B、與硫酸結合物C、與乙酰半胱氨酸結合物D、N-乙酰亞胺醌E、N-乙酰基對乙氨基酚69.可用于中樞神經系統腫瘤的藥物是（）A、塞替哌B、環磷酰胺C、美法侖D、卡莫司汀E、順鉑70.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響（）A、體內的解離度B、水中溶解度C、電子密度分布D、官能團E、立體因素71.具有噻唑結構的抗潰瘍藥是（）A、依可替丁B、雷尼替丁C、羅沙替丁D、法莫替丁E、西咪替丁72.氫氯噻嗪的化學名為（）A、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氫-2H-1，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、6-氯-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物E、7-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物73.依他尼酸的化學結構屬于（）A、醛固酮類B、蝶啶類C、苯氧乙酸類D、磺酰胺類E、碳烯類74.下列哪項符合磺胺類藥物的構效關系（）A、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環處于間位活性最強B、苯環上有其他取代基替代氨基活性增大C、磺酰氨基N-上有雙取代基時活性增強D、磺酰氨基N-上有苯環取代時活性增強E、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環上必須互成對位75.克林霉素注射時引起疼痛，為改變這-性質，將克林霉素形成磷酸酯，修飾的目的是（）A、降低了藥物的毒副作用B、改善了藥物的溶解性C、提高了藥物的穩定性D、延長了藥物的作用時間E、消除了不良的制劑性質76.上述哪個鎮痛藥物含有3個手性碳原子，左旋體鎮痛活性比右旋體大（）A、嗎啡B、美沙酮C、芬太尼D、噴他佐辛E、納洛酮77.對糖皮質激素分子結構中哪些部位進行修飾，不能增強活性（）A、C1位引入雙鍵B、C6位引入氟原子C、C11位引入二甲氨基苯基D、C16位引入甲基或羥基E、C9位引入α-氟原子78.下列哪個是沒有甾體結構的雌激素（）A、雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、炔雌醇E、雌酮79.加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是（）A、利福平B、異煙肼C、環丙沙星D、阿昔洛韋E、諾氟沙星80.對氨基水楊酸結構式為（）A、B、C、D、E、81.關于氨芐西林的敘述正確的是（）A、氨芐西林鈉溶液的穩定性與濃度有關，濃度愈高，愈不穩定B、水溶液穩定C、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質D、本品不具有其他青霉素的開環反應E、本品為廣譜天然青霉素，主要用于尿路感染、膽道感染等82.不能提高紅霉素穩定性的是（）A、制成酯類或鹽類B、去掉7位氫C、將9位酮轉化為簡單的肟D、將6位羥基氧化為酮E、以上說法都不正確83.下列哪一種藥對阿片受體有競爭性拮抗作用（）A、嗎啡B、芬太尼C、納洛酮D、可待因E、美沙酮84.下列關于奈韋拉平的描述正確的是（）A、屬于核苷類抗病毒藥物B、HIV-1逆轉錄酶抑制劑C、進入細胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易產生耐藥性E、活性較強，單獨使用，用于治療早期HIV病毒感染者85.四環素不具有下列哪個性質（）A、具酸、堿兩性B、含有羧基C、含有酚羥基和烯醇基D、能與金屬離子形成螯合物E、含有N，N-二甲基86.屬β-內酰胺酶抑制劑的是（）A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亞胺培南87.卡托普利的特點不包括（）A、可治療高血壓B、有類似蒜的特臭C、分子中有兩個手性碳D、可自動氧化生成四硫化合物E、巰基在碘化鉀和硫酸中易被氧化88.對枸櫞酸他莫昔芬的敘述哪項是正確的（）A、順式幾何異構體活性大B、反式幾何異構體活性大C、對光穩定D、常用作口服避孕藥的成分E、對乳腺細胞表現出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌89.與核糖體50S亞基結合，抑制肽酰基轉移而發揮抗菌作用的是（）A、青霉素GB、氯霉素C、慶大霉素D、四環素E、紅霉素90.對藥物的電子云密度分布和藥效的關系錯誤的說法是（）A、受體和酶都是蛋白質，其電子云密度分布不均勻，可帶有正負兩種電荷B、藥物分子中電子云密度分布正好和受體或酶的特定受體相適應時，由于電荷產生的靜電引力，有利于藥物分子與受體或酶結合，形成比較穩定的藥物-受體或藥物-酶的復合物C、在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使藥物與受體結合的更牢固，作用時間延長D、在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增強E、以上說法都不對91.前列腺素及其衍生物未曾應用于（）A、中樞神經系統B、循環系統C、消化系統D、生殖系統E、呼吸系統92.維生素C又稱抗壞血酸，分子中酸性最強的是（）A、2位羥基B、3位羥基C、4位羥基D、5位羥基E、6位羥基93.西替利嗪目前臨床上常用作（）A、降血壓藥B、鎮痛藥C、鎮靜催眠藥D、非鎮靜抗過敏藥E、H受體拮抗藥94.能用于鑒別嗎啡與可待因的反應式是（）A、與甲醛，硫酸試液反應顯橙紅色B、與三氯化鐵試液反應顯藍色C、與甲基橙試液反應可生成黃色復鹽沉淀D、加苦味酸乙醇溶液，可生成黃色的結晶性沉淀E、與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，呈玫瑰紫色95.在鹽酸及氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是（）A、乙胺丁醇B、諾氟沙星C、紅霉素D、氯霉素E、異煙肼96.屬于前體藥物的是（）A、洛伐他汀B、地爾硫C、卡托普利D、阿替洛爾E、硝酸異山梨酯97.地西泮的化學結構母核是（）A、1，4-苯并二氮環B、1，5-苯并二氮環C、二苯并氮雜環D、苯并氮雜環E、1，5-二氮雜環98.