2024年處方藥銷售管理制度例文（二篇）_第1頁
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2024年處方藥銷售管理制度例文（二篇）_第3頁
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第2頁共2頁2024年處方藥銷售管理制度例文(1)藥品分類管理的規定應得到嚴格遵守與執行，對于處方藥品的銷售實施嚴格管控，以保障藥品銷售的合法性與規范性。(2)根據國家藥品監督管理部門的明確指示，處方管理的藥品涵蓋處方藥、中藥飲片及特定類別的精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊藥品。(3)處方調劑崗位人員需通過專業培訓，經考核合格并持有相應的職業資格證書后，方可正式上崗。同時，處方審核工作應由執業藥師或具備藥師及以上技術職稱的專業人員承擔。(4)處方藥與非處方藥應實施分區陳列，中藥飲片需設立專門區域進行展示，而第二類精神藥品則需采用專柜并由專人上鎖管理。對于毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片，禁止直接陳列，應實施專柜專賬管理，并采用雙人雙鎖的方式進行儲存。(5)處方藥不得采用開架自選的方式進行銷售。(6)銷售處方藥時，必須依據醫師開具的處方進行，且該處方需經審核人員審核確認后方可進行調配與銷售。在整個過程中，調配與銷售人員均需在處方上簽字或蓋章，處方需保留兩年以備查。(7)在銷售特殊管理藥品時，應嚴格遵守國家相關規定執行。具體包括但不限于：憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量銷售，每次處方劑量不得超出二日極量；對未注明“生用”的毒性中藥，應提供炮制品；民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥時，需憑相關單位介紹信購買，且每次用量不得超過兩日極量；銷售及復核人員均需在處方上簽字或蓋章，處方需保存兩年。(8)對于存在配伍禁忌或超劑量的處方，應堅決拒絕調配與銷售。在必要時，需經原處方醫生更正或重新簽字后方可進行調配與銷售。門店工作人員嚴禁擅自更改處方內容。(9)處方調配工作應嚴格按照既定程序進行。具體步驟包括：調劑人員收到處方后需認真審查各項信息；單劑處方中藥的調劑需逐味稱重，多劑處方則需堅持多戥分稱以保證計量準確；調配完成后需經核對無誤并由相關人員簽章后方可交付顧客；發藥時需核對患者信息并向其說明藥物使用注意事項及煎煮、服用方法；處方所列藥品嚴禁擅自更改或代用。2024年處方藥銷售管理制度例文（二）1、核心內容:本規定旨在規范處方藥品的銷售和管理工作流程。2、適用范圍:此規定適用于本藥房對處方藥品與非處方藥品的銷售和管理活動。3、職責劃分:3.1營業員:必須嚴格依據本規定執行處方藥品和非處方藥品的管理工作。3.2質量管理人員:有責任按照本規定進行監督和檢查操作。4、詳細規定:4.1遵循《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，本藥房實行處方藥與非處方藥的分類管理。在展示區域需明確懸掛相關警示語，以提示顧客購買和使用藥品的正確方式。4.2銷售處方藥和甲類非處方藥時，需取得藥監部門核發的《藥品經營企業許可證》。本藥房配置有駐店的執業藥師或具有藥師以上職稱的藥學技術人員。相關證書應置于顯眼位置，同時，執業藥師(藥師)應佩戴標明姓名和技術職稱的胸卡。4.3處方藥的銷售必須基于執業醫師或執業助理醫師開具的處方。執業藥師需對處方進行審核并簽字后，方可按照處方準確調配和銷售藥品。4.4執業藥師不得擅自更改處方內容或替

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